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文檔簡介

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：⒈5-（1，2-二甲基丙基）壬烷⒉（S）-1，6-二甲基環(huán)己烯⒊（R，Z）-4-甲基-2-己烯⒋3,3’-二氯-4,4⒌（2S，3R）-3-甲基-2-己醇二、寫出下列化合物的構造式：1．(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯；⒉(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷；⒊(1R,3R)–3–甲基環(huán)己醇；4．雙環(huán)[4.3.0]–壬酮；⒌反–1–甲基–4–溴環(huán)己烷。三、下列化合物中，哪些具有光學活性？有光學活性的是：3、5、6、9、10。四、寫出（2R，3S）-3–溴–2–碘戊烷的Fischer投影式,并寫出其優(yōu)勢構象的鋸架式、透視式（傘型式）、Newman式。五、下列化合物中，哪些是對映體？哪些是非對映體？哪些是同一化合物？對映體：1和2非對映體：1和3；2和3同一化合物：3和4六、用化學方法鑒別下列化合物：七、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構造式。八、某學生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10)：當他將制得的最終產物進行O3氧化、還原水解后卻得到了四個羰基化合物；經波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問：（1）該學生是否得到了A？（2）該學生所設計的合成路線是否合理？為什么？（3）你認為較好的合成路線是什么？1.得到了化合物A：2.不合理。主反應為：3.合理的合成路線

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