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文檔簡介
姓名______準(zhǔn)考證號(hào)______絕密★啟用注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試題卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H~1O~16F~19S~32Ti~48Fe~56Xe~131一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.2024年春節(jié)過后,健康塑形成為人們熱議的話題?;瘜W(xué)也再次顯示了其在生活中的重要作用,以下有關(guān)說法正確的是()A.對(duì)于需要減重的人群,應(yīng)減少脂肪攝入,但應(yīng)保證必需的蛋白質(zhì)攝入,蛋白質(zhì)將在人體內(nèi)通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氨基酸B.糖類是重要的供能物質(zhì),糖類包含單糖、二糖、多糖等,二糖、多糖屬于非還原糖C.運(yùn)動(dòng)也是健康塑形的重要手段,人在運(yùn)動(dòng)時(shí)會(huì)大量出汗,汗液中含有尿素,尿素()屬于酰胺類有機(jī)物D.人的體型除了與生活習(xí)慣有關(guān),與遺傳也關(guān)系密切,而核酸就是生物的遺傳物質(zhì),核酸包含DNA與RNA,一切生物都既有DNA又有RNA2.下列化學(xué)用語不正確的是()A.基態(tài)的價(jià)電子軌道表示式:B.中子數(shù)為143的U原子:C.基態(tài)Ca原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)原子軌道示意圖:D.HCl分子中鍵的形成:3.下列實(shí)驗(yàn)方法及所選玻璃儀器(其他材質(zhì)儀器任選)均正確的是()A.使用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液通過滴定法測定某未知濃度的溶液的濃度,儀器為④⑥B.除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,然后過濾,儀器為①⑦⑨C.分離和的混合液體,可用分液法,儀器為⑦⑧D.蒸餾法淡化海水,儀器為②③⑤⑥4.冠醚是重要的相轉(zhuǎn)移催化劑。18-冠-6是冠醚的一種,其結(jié)構(gòu)如圖A,下列說法不正確的是()圖A 圖BA.1mol18-冠-6含鍵的數(shù)目為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)B.18-冠-6分子間不能形成氫鍵C.圖B中與18-冠-6的空腔大小相近,且與氧原子之間通過弱相互作用形成超分子結(jié)構(gòu),體現(xiàn)超分子的分子識(shí)別功能D.若18-冠-6的部分氫原子被氟原子取代,與形成的超分子穩(wěn)定性將增強(qiáng)5.下列對(duì)應(yīng)離子方程式正確的是()ANaClO溶液中通入少量氣體B溶液中加入過量的HI溶液C溶液與過量石灰水反應(yīng)D向飽和溶液中通入過量6.X、Y、Z、Q是原子序數(shù)依次增大的前四周期非稀有氣體元素,且分別處于不同的周期。Y元素基態(tài)原子的價(jià)層電子排布是;Z、Q元素原子的最外層均只有1個(gè)電子,Z元素原子中只有兩種形狀的電子云,Q元素基態(tài)原子內(nèi)層軌道均排滿電子。下列說法正確的是()A.電負(fù)性:Y>X>Z>Q B.ZX屬于共價(jià)化合物C.的陰陽離子數(shù)之比為1∶1 D.Q元素位于元素周期表的ds區(qū)7.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A.分子式為 B.該物質(zhì)沒有手性碳原子C.1mol該物質(zhì)最多能與6mol反應(yīng) D.該物質(zhì)既能與NaOH溶液反應(yīng),又能與鹽酸反應(yīng)8.利用某釩廢渣(主要成分為以及鐵、鋁、硅的氧化物)制備的工藝流程如圖。已知:Ⅰ.溶于酸后以的形式存在;過量可氧化;Ⅱ.(有機(jī)層)(有機(jī)層);Ⅲ.溶液中與可相互轉(zhuǎn)化:。下列說法錯(cuò)誤的是()A.“氧化1”中,不適宜用升溫的方式加快轉(zhuǎn)化速率B.“濾渣2”的成分為C.有機(jī)萃取劑可循環(huán)使用D.“沉釩”時(shí)還需通調(diào)節(jié)溶液的酸堿性9.羥基自由基(?OH)有極強(qiáng)的氧化性,其氧化性僅次于氟單質(zhì)。我國科學(xué)家設(shè)計(jì)的一種能將苯酚()氧化為和的原電池⑤電解池組合裝置如圖所示,該裝置能實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體。下列說法正確的是()A.該裝置工作時(shí),電流方向?yàn)殡姌Ob→Ⅲ室→Ⅱ室→Ⅰ室→電極aB.裝置工作時(shí),c極區(qū)溶液堿性明顯增強(qiáng)C.電極d的電極反應(yīng)式為D.當(dāng)電極b上有0.6mol生成時(shí),電極c、d兩極共產(chǎn)生氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)10.某小組同學(xué)利用如下實(shí)驗(yàn)探究平衡移動(dòng)原理。實(shí)驗(yàn)1:實(shí)驗(yàn)2:已知:?。虎ⅲ芤簽闊o色。下列說法正確的是()A.結(jié)合實(shí)驗(yàn)1和2,推測ⅰ中反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.①中滴加濃鹽酸,增大了,導(dǎo)致,ⅰ中平衡正向移動(dòng)C.②中加水,溶液變紅,說明平衡逆向移動(dòng),的濃度增大D.③中加入,溶液變紅,推測與形成了配合物11.晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。已知Xe―F鍵長為,下列說法不正確的是()A.該晶體的密度為 B.B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.晶胞中A、B間距離 D.基態(tài)F原子的核外電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有5種12.丙烷脫氫是制備丙烯的一種常見方法,下圖是某催化劑催化該過程的能量變化圖,*表示吸附在催化劑表面的物種。下列有關(guān)說法正確的是()A.在該條件下,所得丙烯中不含其它有機(jī)物B.該過程中發(fā)生了碳碳鍵的斷裂與形成C.1mol丙烷中的總鍵能大于1mol丙烯及1mol氫氣的總鍵能之和D.相同條件下在該催化劑表面,比脫氫更困難13.在600K下,按初始投料比分別為1∶1,1∶2,1∶3投料,發(fā)生反應(yīng)為。測得不同壓強(qiáng)下,CO平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.曲線Z代表起始投料比為1∶1B.m點(diǎn)對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率:C.若其他條件不變,降低溫度會(huì)使對(duì)應(yīng)的曲線上移D.若其他條件不變,通過壓縮體積增大壓強(qiáng),達(dá)到平衡后,的值減小14.鹽酸與碳酸鈉溶液相互滴定,下圖為反應(yīng)過程中、、微粒濃度以及pH隨溶液總體積變化曲線。下列說法不正確的是()A.上圖是鹽酸滴定碳酸鈉溶液的曲線變化圖B.C.碳酸的電離平衡常數(shù)數(shù)量級(jí)是D.已知草酸酸性大于碳酸,若用同濃度溶液代替溶液,其它實(shí)驗(yàn)條件不變,則A點(diǎn)下移二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)無水四氯化錫是一種重要的工業(yè)原料,其在常溫下為無色液體,沸點(diǎn)114℃,在空氣中極易水解生成,液態(tài)四氯化錫對(duì)很多非極性分子有一定的溶解度。實(shí)驗(yàn)室可選用以下裝置用熔融的錫與氯氣反應(yīng)制備無水,請(qǐng)回答有關(guān)問題:(1)四氯化錫分子的空間結(jié)構(gòu)為______。(2)A中盛放晶體的儀器名稱為______,在其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。(3)整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是A→______→B→C→______(裝置可重復(fù)選用),若缺少裝置F,則收集器C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。(4)收集器C中收集到的液體略顯黃色,原因是______,C中上方冷水的作用是______。(5)除氯后測定最后產(chǎn)品的純度。量取,ag/mL的樣品,置于已稱重含20mL水的稱量瓶中,混合后,移入錐形瓶,加入200mL水和2滴1%甲基橙指示液,用bmol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液(接近終點(diǎn)時(shí),每滴加一滴標(biāo)準(zhǔn)液須待沉淀沉降后觀察澄清液體的顏色)。滴定到達(dá)終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______,產(chǎn)品的純度為______%。16.(14分)研究硫及其化合物的性質(zhì)具有重要意義。Ⅰ.已知可以催化二氧化硫在水溶液中發(fā)生的歧化反應(yīng):,催化原理分為兩步,第一步反應(yīng)為吸熱的慢反應(yīng):第二步反應(yīng)為放熱的快反應(yīng):____________+______(1)請(qǐng)補(bǔ)充第二步反應(yīng):____________+______(2)能正確表示催化歧化反應(yīng)原理的能量變化示意圖為______(填標(biāo)號(hào))。 A B C DⅡ.工業(yè)制硫酸,在接觸室發(fā)生反應(yīng):,在1L的恒容密閉容器中充入2mol和1mol,在不同溫度下測得與時(shí)間的關(guān)系如圖A:(3)該反應(yīng)正向的______0(填“>”“<”或“=”)。(4)能證明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填序號(hào))。①②單位時(shí)間內(nèi)生成nmol的同時(shí)消耗nmol③反應(yīng)速率④溫度和體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化⑤溫度和體積一定時(shí),混合氣體的密度不再變化(5)反應(yīng)開始到10min時(shí)的平均反應(yīng)速率______mol/(L·min);時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)______L/mol。(6)一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入和,平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨的變化如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,的轉(zhuǎn)化率最小的是______點(diǎn),當(dāng)時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)的體積分?jǐn)?shù)可能是D、E、F三點(diǎn)中的______點(diǎn)。17.(15分)鈦被稱為“二十一世紀(jì)的金屬”,綠礬是重要的化工原料,用鈦鐵礦[主要成分是鈦酸亞鐵(),含少量、MgO、等雜質(zhì)]作原料生產(chǎn)金屬鈦和綠礬()等產(chǎn)品的一種工藝流程如下:已知:Ti有兩種價(jià)態(tài),在水溶液中主要以(無色)、(紫色)形式存在。請(qǐng)回答下列問題:(1)硫酸與反應(yīng)生成的化學(xué)方程式是______。向?yàn)V液1中加入適量鐵粉,至剛好出現(xiàn)紫色為止,此時(shí)溶液仍呈強(qiáng)酸性。已知:氧化性:,則加入適量鐵粉的原因是______。(2)系列操作具體為______,經(jīng)系列操作后,再對(duì)所得到的綠礬晶體用75%的乙醇溶液洗滌,用乙醇溶液洗滌綠礬的優(yōu)點(diǎn)為______。(3)濾液2中加入適量的試劑A,A可選用______(填標(biāo)號(hào))。a.稀硫酸 b.碳酸鎂 c.二氧化碳 d.鼓入空氣(4)用石墨作陽極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融-CaO作電解質(zhì),利用如圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。寫出陰極區(qū)反應(yīng)的電極總反應(yīng)式:______。(5)假如中的鐵元素占礦物中鐵元素總量的80%;某次生產(chǎn)中,向?yàn)V液1中加入純鐵粉14kg,得到綠礬晶體(M=278g/mol)的質(zhì)量為278kg,整個(gè)過程中鐵元素的總利用率為80%,Ti元素的轉(zhuǎn)化率為90%,其他損失忽略不計(jì)。按上述流程,可得到______kg。(6)最近發(fā)現(xiàn)一種由Ti原子和C原子構(gòu)成的氣態(tài)團(tuán)簇分子如圖所示,其化學(xué)式為______。18.(15分)有機(jī)物H是一種新型免疫抑制劑,以下是合成H的一種路線(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知:請(qǐng)回答:(1)化合物G的官能團(tuán)名稱是______。(2)已知C→D過程中原子利用率為100%,化合物X的名稱是______。(3)B→C的反應(yīng)類型為______。(4)下列說法正確的是______(填標(biāo)號(hào))。A.有機(jī)物D可通過縮聚反應(yīng)形成高分子B.設(shè)計(jì)D→E的目的是為了保護(hù)羥基C.G→H第(2)步中加HCl的目的是為了增大產(chǎn)物的水溶性(5)寫出由D生成E的化學(xué)方程式:______。(6)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體共有______種。①含有苯環(huán)和硝基②譜顯示有四組峰,峰面積之比為6∶2∶2∶1(7)設(shè)計(jì)以苯甲醇和為原料,合成的路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。
炎德·英才大聯(lián)考湖南師大附中2024屆模擬試卷(二)化學(xué)參考答案一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。題號(hào)1234567891011121314答案CAADADCBADBCDC1.C【解析】蛋白質(zhì)將在人體內(nèi)通過水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氨基酸,A錯(cuò)誤;二糖中不都是非還原糖,例如麥芽糖就是還原糖,B錯(cuò)誤;尿素有酰胺鍵,屬于酰胺類有機(jī)物,C正確;通常病毒不會(huì)既有DNA又有RNA,D錯(cuò)誤。3.A【解析】酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為酸性強(qiáng)氧化試劑,應(yīng)用酸式滴定管盛裝,待測液放置于錐形瓶中,故A正確;苯酚和溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚難溶于水,易溶于苯,不能過濾除去,故B錯(cuò)誤;易溶于,不分層,無法分液,故C錯(cuò)誤;蒸餾應(yīng)用直形冷凝管,且缺一個(gè)牛角管,故D錯(cuò)誤。4.D【解析】F原子比O原子電負(fù)性大,吸引電子能力比O原子強(qiáng),導(dǎo)致O電荷密度減少,配位能力降低,與形成的超分子穩(wěn)定性將減弱,D錯(cuò)誤。5.A【解析】NaClO溶液中通入少量氣體,與發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到硫酸根離子和氯離子,且次氯酸為弱酸,故次氯酸根和生成的氫離子會(huì)以次氯酸形式存在,離子方程式正確,A正確;溶液中加入過量的HI溶液,HI會(huì)與三價(jià)鐵離子和硝酸根離子反應(yīng),由于HI過量,三價(jià)鐵離子和硝酸根離子反應(yīng)比為1∶3,正確的離子方程式為,B錯(cuò)誤;溶液與過量氫氧化鈣溶液反應(yīng),碳酸氫根離子和鎂離子反應(yīng)比應(yīng)當(dāng)為2∶1,氫氧化鎂難溶,會(huì)生成氫氧化鎂沉淀,正確的離子方程式為,C錯(cuò)誤;碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,往飽和碳酸鈉溶液中通入過量會(huì)析出沉淀,正確的離子方程式為,D錯(cuò)誤。6.D【解析】X、Y、Z、Q是原子序數(shù)依次增大的前四周期非稀有氣體元素,且分布在不同周期,則X是H,Y元素基態(tài)原子的價(jià)層電子排布是且位于第二周期,則Y是O,Z、Q元素原子的最外層均只有1個(gè)電子,Z元素原子中只有兩種形狀的電子云,則Z只含有s和p軌道,故Z為Na,Q元素基態(tài)原子內(nèi)層軌道均排滿電子,則Q為Cu。同周期元素從左到右電負(fù)性依次增大,同主族元素從上往下電負(fù)性依次減小,鈉比銅容易失去電子,銅元素的電負(fù)性大于鈉元素,故電負(fù)性:O>H>Cu>Na,故A錯(cuò)誤;ZX為NaH,屬于離子化合物,故B錯(cuò)誤;為,是過氧化物,陰陽離子數(shù)之比為1∶2,故C錯(cuò)誤;Q元素位于元素周期表第ⅠB族,位于ds區(qū),故D正確。7.C【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為,A正確;該物質(zhì)沒有手性碳原子,B正確;苯環(huán)、酮羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羖基不能,1mol該物質(zhì)最多能與5mol反應(yīng),C錯(cuò)誤;該物質(zhì)含有羧基,具有弱酸性,能與NaOH溶液反應(yīng),含有,具有堿性,能與鹽酸反應(yīng),D正確。8.B【解析】“氧化1”中,可通過攪拌加快轉(zhuǎn)化速率,加熱會(huì)使分解,A正確;加入調(diào)節(jié)pH的目的是使和沉淀,因此“濾渣2”的主要成分為和,B錯(cuò)誤;反萃取分離出有機(jī)萃取劑,因此有機(jī)萃取劑可循環(huán)使用,C正確;溶液中存在平衡,通入氨氣結(jié)合,使該平衡正移,盡可能多的生成,因此“沉釩”時(shí)還需通調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,D正確。9.A【解析】根據(jù)裝置圖可知左邊是原電池裝置,右邊是電解池裝置,a電極上Cr元素從+6價(jià)變成+3價(jià),化合價(jià)降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則a為正極,b為負(fù)極;苯酚廢水在d處被氧化,d處水分子失去電子形成羥基自由基,發(fā)生氧化反應(yīng),則d為電解池陽極,c為電解池陰極。根據(jù)分析可知,a為正極,b為負(fù)極,該裝置工作時(shí),內(nèi)電路電流由b極經(jīng)Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ室流向a極,A正確;電極c上的電極反應(yīng)式為,與此同時(shí),有從陽極室透過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室,因此c極區(qū)溶液堿性不會(huì)增強(qiáng),B錯(cuò)誤;電極d為陽極,電極反應(yīng)式為,C錯(cuò)誤;電極b的電極反應(yīng)式為,電極c的電極反應(yīng)式為,電極d上的電極反應(yīng)式為,可進(jìn)一步氧化苯酚,化學(xué)方程式為,當(dāng)電極b上有0.6mol生成時(shí),電極c、d兩極共產(chǎn)生氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.D【解析】由實(shí)驗(yàn)1,降溫平衡逆向移動(dòng),逆向?yàn)榉艧岱较?,正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),A錯(cuò)誤;①中滴加濃鹽酸,增大了,導(dǎo)致,i中平衡正向移動(dòng),B錯(cuò)誤;②中加水,溶液變紅,說明平衡逆向移動(dòng),的濃度減小,C錯(cuò)誤;③中加入,溶液變紅,推測與形成了配合物,使?jié)舛葴p小,平衡逆向移動(dòng),溶液變紅,D正確。11.B【解析】根據(jù)的化學(xué)式,可判斷Xe、F原子個(gè)數(shù)比為1∶2,該晶胞中灰球有個(gè),為Xe原子,黑球有個(gè),為F原子,則該晶胞中有2個(gè)分子。故其密度為,A正確;由Xe―F鍵長為可知,B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,B錯(cuò)誤;過A點(diǎn)向B點(diǎn)所在棱邊作垂線,相交于D點(diǎn),則D點(diǎn)為B點(diǎn)所在棱邊的中點(diǎn),AD長度為底面對(duì)角線的一半,,則,,C正確;基態(tài)F原子的核外電子為,根據(jù)s能級(jí)一個(gè)軌道,p能級(jí)3個(gè)軌道可知有5種電子空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),D正確。12.C【解析】由圖可知,生成丙烯后,丙烯還在繼續(xù)脫氫,所以所得丙烯中還含有其他有機(jī)物,故A錯(cuò)誤;該反應(yīng)過程中,碳骨架由C―C―C變?yōu)镃―C=C,該反應(yīng)過程中未發(fā)生碳碳鍵的斷裂,故B錯(cuò)誤;由圖可知,的總能量小于和的總能量,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則1mol丙烷中的總鍵能大于1mol丙烯及1mol氫氣的總鍵能之和,故C正確;由圖可知,在該催化劑表面脫氫的活化能小于脫氫,說明在該催化劑表面脫氫比脫氫容易,故D錯(cuò)誤。13.D【解析】相同條件下,氫氣投料越多,CO的平衡轉(zhuǎn)化率越大,故曲線Z代表起始投料為1∶1,A項(xiàng)正確;m點(diǎn)起始投料比為1∶2,正好是方程式中CO和的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)化率:,B項(xiàng)正確;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大,對(duì)應(yīng)的曲線上移,C項(xiàng)正確;若其他條件不變,壓縮體積壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動(dòng),但根據(jù)勒夏特列原理可知增大,而平衡常數(shù)是定值,則的值增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.C【解析】分析可知,如圖是鹽酸滴定碳酸鈉溶液的曲線變化圖,A正確;起始溶液體積是10mL,加入鹽酸后依次反應(yīng):、,則A點(diǎn)、B點(diǎn)分別是第1個(gè)、第2個(gè)滴定終點(diǎn),B點(diǎn)時(shí):,由于二者濃度相同,故應(yīng)加入20mL鹽酸溶液,才能達(dá)到第2個(gè)滴定終點(diǎn),故,B正確;曲線③代表,曲線④代表,由圖可知,曲線③④交點(diǎn)有,則碳酸的電離平衡常數(shù),此時(shí)溶液,即,所以數(shù)量級(jí)是,C錯(cuò)誤;若用同濃度溶液代替溶液,A點(diǎn)得到溶液,已知草酸酸性大于碳酸,則的水解程度大于,溶液的堿性弱于溶液,A點(diǎn)下移,D正確。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(除標(biāo)注外,每空2分,共14分)(1)正四面體形(1分)(2)圓底燒瓶(1分)(3)E→F(1分)F→D(1分)(4)有氯氣溶在了液態(tài)四氯化錫里(1分)冷凝(1分)(5)滴入最后半滴NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由橙色變?yōu)辄S色,且半分鐘內(nèi)不褪色【解析】裝置A中與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、、,混有HCl和水蒸氣的進(jìn)入裝置E(盛裝飽和食鹽水)中,除去氯氣中的HCl氣體,再將氣體通入裝置F(盛裝濃硫酸)中,除去水蒸氣,再將干燥的通入裝置B中,與Sn在加熱的條件下反應(yīng),生成,再通過裝置C對(duì)蒸汽進(jìn)行冷凝回流,多余的尾氣經(jīng)過F干燥裝置,再用裝置D中NaOH溶液吸收處理,同時(shí)濃硫酸還起著防止水蒸氣進(jìn)入裝置C的作用。16.(除標(biāo)注外,每空2分,共14分)(1)(完全正確得2分)(2)B(3)<(4)④(5)0.052(6)C(1分)F(1分)【解析】(1)反應(yīng)的總方程式為,第一步反應(yīng)為吸熱的慢反應(yīng):,說明、在第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物,在第二步反應(yīng)中作生成物,同時(shí)第二步中還生成,根據(jù)元素守恒知,反應(yīng)物還有,所以第二步反應(yīng)的方程式應(yīng)該為。(2)根據(jù)總反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,由于第一步為吸熱的慢反應(yīng),第二步為放熱的快反應(yīng),所以第一步反應(yīng)的活化能大于第二步,比較圖像只有B合適,故答案選B。(3)根據(jù)圖像可知,溫度下首先達(dá)到平衡狀態(tài),說明溫度,溫度越高,三氧化硫的濃度越小,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即。(4)①不同溫度下,平衡時(shí)三者濃度比不同,所以當(dāng)不一定達(dá)到平衡,故①不符合題意;②由可知任何狀態(tài)下生成,一定消耗,不能據(jù)此說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故②不符合題意;③反應(yīng)過程中始終存在,當(dāng),此時(shí)反應(yīng)逆向進(jìn)行,故③不符合題意;④正反應(yīng)方向進(jìn)行使體系壓強(qiáng)減小,逆反應(yīng)方向進(jìn)行使體系壓強(qiáng)增大,壓強(qiáng)不變,可以說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故④符合題意;⑤溫度和體積一定時(shí),混合氣體的密度始終不變,故⑤不符合題意。(5)根據(jù)圖A可知,10min時(shí),,反應(yīng)前,,列三段式:反應(yīng)開始到10min時(shí)的平均反應(yīng)速率;由圖A可知,條件下該反應(yīng)在10min時(shí)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)。(6)的比值越小,越充足,則的轉(zhuǎn)化率越高,反之的轉(zhuǎn)化率低,故C點(diǎn)的的轉(zhuǎn)化率最?。豢梢园芽闯?份和1份反應(yīng),由于2份和1份恰好按比例進(jìn)行,再加1份進(jìn)去,變得不充足,那么后面加進(jìn)去的1份轉(zhuǎn)化率比之前的低,故比時(shí)的轉(zhuǎn)化率要低,故選F點(diǎn)。17.(除標(biāo)注外,每空2分,共15分)(1)使完全還原為;同時(shí)避免過量的鐵將還原成,影響產(chǎn)品的純度(2)蒸發(fā)濃縮(或加熱濃縮)、降溫結(jié)晶(或冷卻結(jié)晶)、過濾(共3分,寫對(duì)一個(gè)給1分)減少綠礬溶解損耗、快速得到干燥的固體(3)b(1分)(4)(5)57.6(6)(1分)【解析】(1)鈦鐵礦的主要成分與硫酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物是和,結(jié)合原子守恒配平化學(xué)方程式為。加入鐵屑至浸出液剛
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