藥事管理模擬考試題+答案

藥事管理模擬考試題+答案一、單選題（共62題，每題1分，共62分）1.麻醉藥品和精神藥品的郵寄證明保存A、3年B、2年C、1年D、5年正確答案：C2.下列屬于二級(jí)保護(hù)野生藥材的是A、熊膽B(tài)、羚羊角C、胡黃連D、川貝母正確答案：A3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的采購(gòu)活動(dòng)是A、從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材B、向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品C、向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)D、采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：A4.對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（）A、國(guó)家海關(guān)總署B(yǎng)、衛(wèi)生部C、國(guó)務(wù)院D、國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理總局正確答案：C5.下列選項(xiàng)屬于劣藥的是（）A、未注明有效期或更改有效期的B、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的D、變質(zhì)的、被污染的正確答案：A6.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類(lèi)管理制度，將藥品分為A、中藥和化學(xué)藥品B、特殊藥品和一般藥品C、內(nèi)服藥和外用藥D、處方藥和非處方藥正確答案：D7.將藥品的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是()A、藥品批發(fā)企業(yè)B、藥品零售企業(yè)C、普通商業(yè)企業(yè)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)正確答案：D8.我們所說(shuō)的中藥包括()A、中藥材、中藥飲片與中成藥B、中藥材與中成藥C、中藥材與中藥飲片D、中藥飲片與中成藥正確答案：A9.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)為藥品（B）名稱(chēng)。已經(jīng)作為藥品通用名稱(chēng)的，該名稱(chēng)不得作為藥品商標(biāo)使用A、商品B、通用C、專(zhuān)用D、常用正確答案：B10.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要與定點(diǎn)零售藥店簽訂協(xié)議，有效期一般為A、四年B、一年C、二年D、三年正確答案：B11.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的產(chǎn)品有()A、第一類(lèi)精神藥品B、非處方藥C、第二類(lèi)精神藥品D、麻醉藥品正確答案：B12.生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程需更改時(shí)，應(yīng)A、按制定時(shí)的程序辦理修訂、審批手續(xù)B、崗位提出，車(chē)間主任審核，生產(chǎn)主管批準(zhǔn)C、崗位提出，車(chē)間主任審批D、為不影響生產(chǎn)，可先按更改過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，再報(bào)主管部門(mén)審批正確答案：A13.屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()A、甘草B、防風(fēng)C、羚羊角D、鹿茸（梅花）正確答案：A14.下列屬于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是A、甘草、人參B、刺五加、細(xì)辛C、羚羊角、豬苓D、蘄蛇、羌活正確答案：B15.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行()A、二級(jí)管理B、三級(jí)管理C、四級(jí)管理D、五級(jí)管理正確答案：B16.《藥品管理法》的實(shí)施日期是（）A、2019年12月1日B、2020年1月1日C、2019年11月12日D、2019年10月1日正確答案：A17.處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)()批準(zhǔn)A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、省級(jí)工商行政管理局D、省衛(wèi)健部門(mén)正確答案：B18.為門(mén)診患者開(kāi)具的第二類(lèi)精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)A、15日常用量B、7日常用量C、3日常用量D、5日常用量正確答案：B19.必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是()A、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品B、高致敏性藥品C、某些激素類(lèi)D、青霉素類(lèi)藥品正確答案：D20.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢驗(yàn)。哪些藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度()A、麻醉藥品、精神藥品、疫苗B、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、血液制品D、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品正確答案：B21.申請(qǐng)藥品注冊(cè)，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織（）進(jìn)行審評(píng),對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性以及申請(qǐng)人的質(zhì)量管理、風(fēng)險(xiǎn)防控和責(zé)任賠償?shù)饶芰M(jìn)行審查；符合條件的，頒發(fā)藥品注冊(cè)證書(shū)。A、有技術(shù)的藥學(xué)人員B、有技術(shù)的醫(yī)學(xué)人員C、有技術(shù)的醫(yī)、藥學(xué)人員D、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員正確答案：D22.納入《國(guó)家基本藥物目錄》時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證的藥品是A、獨(dú)家生產(chǎn)的品種B、中成藥C、疫苗D、血液制品正確答案：A23.（）是藥品的重要特征A、藥品的有效性B、藥品的安全性C、藥品的均一性D、藥品的穩(wěn)定性正確答案：D24.進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不得（）A、化妝，裸手接觸藥品B、穿潔凈服C、戴潔凈帽D、戴專(zhuān)用口罩正確答案：A25.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門(mén)是A、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)正確答案：D26.興奮劑不再是單指那些起興奮作用的藥物，而實(shí)際上是對(duì)()的統(tǒng)稱(chēng)A、技術(shù)B、服務(wù)C、信息D、禁用藥物正確答案：D27.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件的審核者為A、質(zhì)量管理部門(mén)B、生產(chǎn)管理部門(mén)C、行政管理部門(mén)D、企業(yè)法定代表人正確答案：A28.醫(yī)療用毒性藥品處方取藥后保存A、1年備查B、3年備查C、2年備查D、5年備查正確答案：C29.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批次藥品的驗(yàn)收要求是A、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝B、應(yīng)當(dāng)檢查箱內(nèi)的所有最小包裝C、可不開(kāi)箱檢查D、可不打開(kāi)最小包裝正確答案：A30.下列那種藥品注冊(cè)情形不需要作臨床試驗(yàn)A、新藥注冊(cè)B、已經(jīng)上市的藥品工藝有重大改進(jìn)的補(bǔ)充申請(qǐng)C、申請(qǐng)已由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)，需要用工藝或標(biāo)準(zhǔn)控制質(zhì)量的D、申請(qǐng)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的非處方藥品的注冊(cè)正確答案：D31.生產(chǎn)已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）A、新藥申請(qǐng)B、補(bǔ)充申請(qǐng)C、再注冊(cè)申請(qǐng)D、仿制藥申請(qǐng)正確答案：D32.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的產(chǎn)品不包括A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑B、藥品C、直接接觸藥品的包裝材料和容器D、醫(yī)療器械正確答案：A33.GSP規(guī)范要求，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收記錄,記錄至少保存A、3年B、1年C、2年D、5年正確答案：D34.藥品管理法共有（）章多少條A、12章106條B、10章120條C、10章86條D、12章155條正確答案：D35.麻醉藥品處方印刷用紙的顏色()A、淡綠色B、淡紅色C、淡黃色D、淡藍(lán)色正確答案：B36.《中藥品種保護(hù)條例》適用范圍不包括()A、天然藥物制劑B、中藥人工制成品C、中藥材D、天然藥物的提取物正確答案：C37.開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有A、保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)定制度B、保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)定制度C、保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D、保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度正確答案：D38.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，以下不屬于確定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》品種的原則是A、中西藥并重B、安全有效C、價(jià)格合理D、臨床必需正確答案：A39.GAP適用于()A、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過(guò)程B、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的關(guān)鍵工序C、動(dòng)物中藥材的生產(chǎn)全過(guò)程D、道地中藥材的生產(chǎn)全過(guò)程正確答案：A40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)分開(kāi)存放的是()A、一類(lèi)精神藥品B、怕壓藥品C、有效期的藥品D、藥品與非藥品正確答案：D41.經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)OTC的零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備()A、執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員C、藥士以上藥學(xué)技術(shù)人員D、飲片炮制技工正確答案：A42.關(guān)于處方藥的相關(guān)描述正確的是（）A、必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)生的處方才能購(gòu)買(mǎi)B、可以由消費(fèi)者自行判斷就能購(gòu)買(mǎi)C、必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方才能購(gòu)買(mǎi)D、不需要憑執(zhí)業(yè)藥師處方就能購(gòu)買(mǎi)正確答案：A43.GSP在我國(guó)稱(chēng)為A、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：D44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，制定和執(zhí)行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。A、設(shè)施設(shè)備制度B、藥品保管制度C、藥品儲(chǔ)存管理制度D、衛(wèi)生環(huán)境制度正確答案：B45.關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說(shuō)法，正確的是A、麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布B、麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布C、麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行查處D、麻醉藥品目錄由國(guó)家公安部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布正確答案：A46.一類(lèi)精神藥品的處方印刷用紙的顏色()A、淡紅色B、淡綠色C、淡藍(lán)色D、白色正確答案：A47.某藥品上市許可持有人為廣州白云山和記黃埔中藥有限公司，實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)為廣州白云山和記黃埔中藥(亳州)有限公司，該品種又委托九州通集團(tuán)為全國(guó)經(jīng)銷(xiāo)商，該品種的質(zhì)量主要負(fù)責(zé)人為（）。A、廣州白云山和記黃埔中藥有限公司B、廣州白云山和記黃埔中藥有限公司和廣州白云山和記黃埔中藥(亳州)有限公司C、九州通集團(tuán)D、廣州白云山和記黃埔中藥(亳州)有限公司正確答案：A48.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)保護(hù)公眾健康要求，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口，該期限不超過(guò)()A、10年B、8年C、5年D、3年正確答案：C49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡的審批機(jī)關(guān)是A、區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、所屬省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C、設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D、市級(jí)公安部門(mén)正確答案：C50.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)時(shí)應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是A、第一類(lèi)精神藥品B、第二類(lèi)精神藥品C、麻醉藥品D、疫苗正確答案：D51.購(gòu)買(mǎi)甲類(lèi)非處方藥可由（）A、零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B、藥品銷(xiāo)售人員介紹C、消費(fèi)者自行購(gòu)買(mǎi)D、執(zhí)業(yè)藥師處方正確答案：C52.《藥品管理法》的適用范圍（）A、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用C、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督正確答案：C53.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有A、促進(jìn)藥品營(yíng)銷(xiāo)的規(guī)章制度B、保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度C、保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)章制度D、保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度正確答案：D54.（）應(yīng)當(dāng)開(kāi)展藥品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，主動(dòng)收集、跟蹤分析疑似藥品不良反應(yīng)信息，對(duì)已識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)的藥品及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施。A、藥品使用人B、藥品上市許可持有人C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)正確答案：B55.下列按假藥論處的藥品是A、不注明生產(chǎn)批號(hào)的B、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的C、未標(biāo)明有效期的D、被污染的正確答案：B56.GSP要求企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行A、控制性管理B、嚴(yán)格管理C、監(jiān)測(cè)性管理D、預(yù)防性管理正確答案：A57.沒(méi)有列入《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是()A、黃連B、鹿茸C、肉蓯蓉D、當(dāng)歸正確答案：D58.中藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理應(yīng)依照()A、《藥品管理法》B、《中醫(yī)藥條例》C、《藥品管理法實(shí)施條例》D、國(guó)務(wù)院有關(guān)規(guī)定正確答案：A59.下列不是藥物濫用的原因（）A、缺乏對(duì)合理用藥的監(jiān)督機(jī)制B、價(jià)格便宜C、社會(huì)原因D、濫用麻醉藥品、精神藥品等成癮后，不能自控正確答案：B60.以下哪項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行的A、GAPB、GLPC、GCPD、GMP正確答案：D61.生物藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的格式是（）A、國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B、國(guó)藥證字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C、國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)D、國(guó)藥準(zhǔn)字S+4位年號(hào)+4位順序號(hào)正確答案：D62.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）A、質(zhì)量驗(yàn)收人員B、企業(yè)法定代表或企業(yè)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理人員D、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人正確答案：B二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.醫(yī)療單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品的管理，要有A、專(zhuān)人負(fù)責(zé)B、專(zhuān)柜加鎖C、專(zhuān)用賬冊(cè)D、專(zhuān)用處方正確答案：ABCD2.精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)管理是依據(jù)A、產(chǎn)生身體依賴(lài)性的程度B、產(chǎn)生精神依賴(lài)性的程度C、依賴(lài)性潛力D、危害人體健康的程度正確答案：AD3.國(guó)家規(guī)定了藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品A、生長(zhǎng)因子素B、三唑侖C、可卡因D、美沙酮正確答案：ABCD4.藥品標(biāo)準(zhǔn)分為A、《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》B、《中華人民共和國(guó)藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D、《中華人民共和國(guó)藥典》正確答案：ABCD5.依照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》，非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須A、由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)統(tǒng)一印制B、附在每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝里C、用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂D、用語(yǔ)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用正確答案：BCD6.關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說(shuō)法，正確的有A、將麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買(mǎi)賣(mài)，構(gòu)成犯罪的，以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰B、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購(gòu)買(mǎi)麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰C、麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查，構(gòu)成犯罪的，以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰D、以制造毒品為目的，利用麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰正確答案：ABD7.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行A、定點(diǎn)運(yùn)輸B、政府定價(jià)C、定點(diǎn)生產(chǎn)D、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)正確答案：BCD8.藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是A、是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)B、國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定C、是藥品質(zhì)量的規(guī)范D、分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)正確答案：AB9.國(guó)家依法設(shè)置的藥品檢驗(yàn)所分為A、國(guó)家食品藥品檢定研究院B、省級(jí)藥品檢驗(yàn)所C、縣級(jí)藥品檢驗(yàn)所D、市級(jí)藥品檢驗(yàn)所正確答案：ABCD10.藥品的基本概念是A、藥品包括農(nóng)藥與獸藥B、調(diào)節(jié)人體機(jī)體功能C、適應(yīng)癥或功能主治、用法和用量D、預(yù)防、治療、診斷人的疾病正確答案：BCD11.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的B、變質(zhì)、被污染的C、超過(guò)有效期的D、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的正確答案：CD12.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)當(dāng)采取的措施有A、暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售B、主動(dòng)召回C、及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息D、修改標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)正確答案：ABCD13.我國(guó)基本藥物目錄中的藥品分為A、生物制品B、中成藥C、原料藥D、化學(xué)藥品正確答案：ABD14.中藥材包裝上必須注明的內(nèi)容包括A、功效B、日期C、品名D、產(chǎn)地正確答案：BCD15.藥品批發(fā)企業(yè)中必須要有執(zhí)業(yè)藥師資格的關(guān)鍵崗位人員有A、企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)采購(gòu)人員C、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、企業(yè)負(fù)責(zé)人正確答案：AC16.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括A、臨床首選B、安全有效C、防治必需D、中西藥并重正確答案：ABCD17.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定，下列屬于藥品的是A、獸藥B、生化藥品C、化學(xué)原料藥D、血液制品正確答案：BCD18.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須A、取得《藥品生產(chǎn)許可證》B、取得藥品的批準(zhǔn)文號(hào)C、取得藥品的GSP認(rèn)證證書(shū)D、取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正確答案：AB19.有關(guān)處方藥和非處方藥銷(xiāo)售，下列說(shuō)法正確的是A、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售方式B、藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷(xiāo)售處方藥C、處方藥不得開(kāi)架自選銷(xiāo)售D、非處方藥可以開(kāi)架自選銷(xiāo)售正確答案：ACD20.依照《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）》，消費(fèi)者有權(quán)A、自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥B、自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥C、自主在商業(yè)企業(yè)選購(gòu)乙類(lèi)非處方藥D、自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥正確答案：BC三、判斷題（共22題，每題1分，共22分）1.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類(lèi)管理制度。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A2."《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的"甲類(lèi)目錄"由國(guó)家統(tǒng)一制定各地不得調(diào)整。"A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.藥品不良反應(yīng)是指在正常劑量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A4.非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥品和用作指南性標(biāo)志。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A5.依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，黃連屬于三級(jí)保護(hù)藥材A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.以非藥品冒充藥品或其他藥品冒充此類(lèi)藥品的為劣藥A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.接收、發(fā)放和發(fā)運(yùn)區(qū)域能夠保護(hù)物料、產(chǎn)品免受外界天氣的影響，接收區(qū)能確保到貨物料在進(jìn)入倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔，達(dá)到這