DB22-T3434-2023-牛出血性敗血病防治技術(shù)規(guī)范-吉林省

ICS11.220CCSB41DB22吉林省地方標(biāo)準(zhǔn)DB22/T3434—2023牛出血性敗血病防治技術(shù)規(guī)范Technicalspecificationsforpreventionandcureofbovinehaemorrhagicsepticaemia吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳發(fā)布DB22/T3434—2023前言本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由吉林省畜牧業(yè)管理局提出并歸口。本文件起草單位：吉林省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心、吉林省畜牧總站。本文件主要起草人：吳丹、于欽磊、王欣睿、馬曉媛、白翠、劉冬冬、李偉、常帥、孫亮、胡澤宇、曹東陽(yáng)、楊金鑫、朱奕霏。IDB22/T3434—2023牛出血性敗血病防治技術(shù)規(guī)范1范圍本文件規(guī)定了牛出血性敗血病的診斷、防治措施、疫情報(bào)告和疫情處置的要求，描述了檔案管理的證實(shí)方法。本文件適用于牛出血性敗血病的診斷和防治。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)中文的規(guī)范性引用而構(gòu)成文件的必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅注日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件。不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T27530牛出血性敗血病診斷技術(shù)NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范NY/T815肉牛飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)NY/T3075畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)消毒技術(shù)下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。又名牛巴氏桿菌病，由多殺性巴氏桿菌某些血清型引起的一種牛的高度致死性、急性敗血性傳染病。多殺性巴氏桿菌（pasteurellamultocida），革蘭氏陰性球桿狀或短桿狀菌，兩端鈍圓，無(wú)鞭毛，不形成芽孢。根據(jù)莢膜抗原和菌體抗原區(qū)分血清型，前者可分為A、B、D、E和F5個(gè)血清型，后者1DB22/T3434—2023可分為16個(gè)血清型。其中對(duì)牛具有致病性的主要是莢膜血清A型、B型或E型。引起牛出血性敗血病的多殺性巴氏桿菌以血清型6∶B和6∶E為主。4.1.2傳播途徑主要通過(guò)病?；驇Ь５呐判刮?、分泌物經(jīng)消化道和呼吸道傳播。多殺性巴氏桿菌進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后大量寄生在牛的上呼吸道和消化道黏膜上，各種誘因使牛機(jī)體抵抗力降低時(shí)，發(fā)生內(nèi)源性感染。外源性傳染多經(jīng)消化道，偶爾可經(jīng)皮膚黏膜的損傷或吸血昆蟲(chóng)的叮咬而傳播。氣候突變、長(zhǎng)途運(yùn)輸、饑餓、寒冷和飼養(yǎng)管理等不良因素可誘發(fā)該病。4.1.3易感動(dòng)物各品種牛均可感染。4.1.4潛伏期潛伏期一般為2d～5d。4.1.5發(fā)病季節(jié)發(fā)病無(wú)明顯季節(jié)性，冷熱交替、氣候劇變時(shí)多發(fā)。4.1.6病死率不同菌株致病性有所差異，強(qiáng)毒力菌株導(dǎo)致的病死率可接近100%。在地方性流行地區(qū)，死亡病例主要為較大犢牛和青年牛。4.3.2敗血型呈一般敗血癥變化，內(nèi)臟器官出血，淋巴結(jié)顯著水腫，胸腹腔有大量滲出液。4.3.3浮腫型在咽喉或頸下有漿液浸潤(rùn)，切開(kāi)浮腫部流出深黃色透明液體，間或雜有出血，咽周組織和會(huì)咽軟骨韌帶呈黃色膠樣浸潤(rùn)，咽淋巴結(jié)和頸前淋巴結(jié)高度急性腫脹。4.3.4肺炎型主要表現(xiàn)為胸膜炎和格魯布性肺炎，胸腔中有大量漿液性纖維素性滲出，肺切面呈大理按NY/T541規(guī)定采集鼻腔拭子、抗凝全血或病變組織。4.4.2病原分離鑒定2DB22/T3434—20234.5結(jié)果判定4.5.1臨床疑似病例病?；虿∷琅７?.1、4.2和4.3，判定為臨床疑似病例。4.5.2臨床疑似病例符合牛出血性敗血病的流行病學(xué)特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)和病理變化，判定為臨床疑似病例。4.5.3確診病例對(duì)臨床疑似病例，經(jīng)上述任一實(shí)驗(yàn)室診斷方法檢測(cè)，結(jié)果為陽(yáng)性的，判定為牛出血性敗血病陽(yáng)性病例。5防治措施5.1免疫5.1.1疫苗應(yīng)選擇符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《獸藥管理?xiàng)l例》，且具有生產(chǎn)許可證和批準(zhǔn)文號(hào)的牛多殺性巴氏桿菌病滅活疫苗。5.1.2程序散發(fā)地區(qū)一年免疫1次，多發(fā)地區(qū)每年免疫2次，具體免疫時(shí)間根據(jù)各地區(qū)牛出血性敗血病流行情況而定。發(fā)生疫情時(shí)，應(yīng)對(duì)同群的假定健康牛進(jìn)行緊急接種?？墒褂们嗝顾仡?、鏈霉素類、四環(huán)素類和磺胺類等抗菌藥物進(jìn)行治療。宜根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇抗生素。獸藥使用記錄應(yīng)按NY5030規(guī)定執(zhí)行。在應(yīng)用抗菌消炎療法的同時(shí)，再結(jié)合解熱、鎮(zhèn)痛、補(bǔ)液、解毒、強(qiáng)心的對(duì)癥療法。5.2.3加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)治療期間應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充維生素，并給予易消化飼料，飼料應(yīng)符合NY5032的要求。3DB22/T3434—20235.3.1養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)按NY/T815要求保證牛的營(yíng)養(yǎng)需要。5.3.2獸醫(yī)衛(wèi)生符合NY/T3467要求。5.3.3飼養(yǎng)人員應(yīng)定期觀察牛只的采食情況和精神狀態(tài)。5.3.45.3.5周邊場(chǎng)發(fā)生疫情時(shí)，應(yīng)提高觀察頻率。疾病發(fā)生或牛只死亡，應(yīng)聘請(qǐng)當(dāng)?shù)鼐哂袌?zhí)業(yè)獸醫(yī)資質(zhì)的人員進(jìn)行診斷和治療。5.4消毒5.4.1養(yǎng)殖場(chǎng)消毒應(yīng)按NY/T3075規(guī)定進(jìn)行，消毒藥應(yīng)經(jīng)常更換。5.4.2發(fā)生牛出血性敗血病，應(yīng)對(duì)感染和發(fā)病牛及其污染物、病死牛及其污染物、被污染環(huán)境和無(wú)害化處理環(huán)節(jié)實(shí)行有效實(shí)時(shí)消毒。6疫情報(bào)告應(yīng)按DB22/T3137規(guī)定執(zhí)行。7疫情處置7.1確診后應(yīng)立即對(duì)隔離的病牛進(jìn)行藥物治療，并對(duì)同群假定健康牛進(jìn)行觀察、測(cè)溫，按5.2執(zhí)行。7.2病死牛及可能被污染的物品，應(yīng)按農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《病死及病害動(dòng)物無(wú)害化處理技術(shù)規(guī)范》規(guī)定執(zhí)行。所有記錄應(yīng)按NY/T3445規(guī)定進(jìn)行管理。4DB22/T3434—2023附錄A（規(guī)范性）多殺性巴氏桿菌熒光PCR檢測(cè)方法A.1儀器設(shè)備A.1.1高速冷凍離心機(jī)，最高離心速度不低于12000r/min。A.1.2生物安全柜。A.1.3-20℃冰箱。A.1.4熒光定量PCR儀。A.1.5微量移液器，0.5μL～10μL、2μL～20μL、20μL～200μL、200μL～1000μL。A.2耗材A.2.1濾芯吸頭，10μL、200μL、1000μL。A.2.2Eppendorf管，1.5mL、0.5mL、0.2mL。A.2.3PCR管，0.2mL。A.3質(zhì)控品A.3.1陽(yáng)性對(duì)照，含多殺性巴氏桿菌菌株的培養(yǎng)液。A.3.2陰性對(duì)照，無(wú)核酸酶水。上游引物F5’-GCCACCTGCCATAAGATGAGC-3’下游引物R探針5’-CGTAGGAGTCTGGACCGTGTC-3’5’-FAM-GCCTACCAAGCCTGCGATCTCTAGC-TAMRA-3’5DB22/T3434—2023在試劑準(zhǔn)備區(qū)打開(kāi)和配制試劑，配制完畢后應(yīng)及時(shí)將剩余試劑放回貯存區(qū)域。取0.2mLPCR反應(yīng)管，在冰浴條件下配制20μL反應(yīng)體系，按照表A.2依次加入以下成分，同時(shí)設(shè)陰性、陽(yáng)性對(duì)照。加完后蓋緊蓋子。表A.2樣品反應(yīng)體系體系組分用量2×PCR預(yù)混液無(wú)核酸酶水上游引物F下游引物R探針10.0μL5.9μL0.8μL0.8μL0.5μL2.0μL20.0μLDNA模板總量A.5.3熒光PCR的擴(kuò)增條件在核酸擴(kuò)增區(qū)將PCR管置熒光定量PCR儀上按如下程序擴(kuò)增：95℃預(yù)變性30s；95℃變性15s，60℃退火1min，共40個(gè)循環(huán)，熒光收集設(shè)置在60℃進(jìn)行。A.6結(jié)果分析條件設(shè)定試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)束后，根據(jù)生成的熒光曲線和Ct值直接讀取檢測(cè)結(jié)果，Ct值為每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。原則上可設(shè)定儀器自動(dòng)模式分析確定閾值基線，特殊情況下閾值設(shè)定原則以閾值線剛好超過(guò)正常陰性對(duì)照品擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)，不同儀器可對(duì)閾值線的位置進(jìn)行調(diào)整，然后讀取檢測(cè)結(jié)果。陰性對(duì)照無(wú)Ct值并且無(wú)典型擴(kuò)增曲線。陽(yáng)性對(duì)照的Ct值應(yīng)＜30.0，并出現(xiàn)特定的擴(kuò)增曲線