全新藥師考試思維方式與技巧提升試題及答案

全新藥師考試思維方式與技巧提升試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)，以下哪些內(nèi)容屬于其職責(zé)范圍？

A.藥物不良反應(yīng)的處理

B.藥物適應(yīng)癥的介紹

C.藥物劑量和劑型的選擇

D.藥物相互作用和配伍禁忌的告知

2.下列哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件？

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施

C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

D.具有藥品生產(chǎn)許可證

3.以下哪些藥物屬于非處方藥？

A.阿莫西林

B.阿司匹林

C.降糖藥

D.抗高血壓藥

4.下列哪些藥物在兒童中應(yīng)慎用？

A.氯霉素

B.利尿藥

C.非甾體抗炎藥

D.抗癲癇藥

5.藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，以下哪些情況需要及時(shí)上報(bào)？

A.藥物過(guò)敏反應(yīng)

B.藥物不良反應(yīng)

C.藥物過(guò)量使用

D.藥物配伍禁忌

6.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品廣告必須符合的要求？

A.不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品信息

C.不得含有違反公序良俗的內(nèi)容

D.不得含有與藥品使用無(wú)關(guān)的內(nèi)容

7.以下哪些屬于藥品的儲(chǔ)存要求？

A.保持干燥、避光、通風(fēng)

B.防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)

C.不得與有毒、有害物質(zhì)混放

D.不得與其他藥品混放

8.以下哪些屬于藥品的質(zhì)量要求？

A.不得含有有害物質(zhì)

B.不得含有異物

C.不得含有過(guò)量成分

D.不得含有不足成分

9.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品召回的分類(lèi)？

A.一級(jí)召回

B.二級(jí)召回

C.三級(jí)召回

D.四級(jí)召回

10.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限？

A.24小時(shí)內(nèi)

B.48小時(shí)內(nèi)

C.7日內(nèi)

D.15日內(nèi)

11.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)？

A.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

B.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

C.市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D.縣級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

12.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的要求？

A.建立健全藥品質(zhì)量管理組織

B.制定藥品質(zhì)量管理制度

C.定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查

D.定期進(jìn)行員工培訓(xùn)

13.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求？

A.建立健全生產(chǎn)質(zhì)量管理組織

B.制定生產(chǎn)質(zhì)量管理制度

C.定期進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量檢查

D.定期進(jìn)行員工培訓(xùn)

14.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容？

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量管理

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告

D.藥品廣告審查

15.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要內(nèi)容？

A.患者信息

B.藥物信息

C.不良反應(yīng)表現(xiàn)

D.診斷結(jié)果

16.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品召回的主要內(nèi)容？

A.召回原因

B.召回范圍

C.召回措施

D.召回效果評(píng)價(jià)

17.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品廣告審查的主要內(nèi)容？

A.廣告內(nèi)容是否符合法律法規(guī)

B.廣告內(nèi)容是否符合藥品說(shuō)明書(shū)

C.廣告內(nèi)容是否誤導(dǎo)消費(fèi)者

D.廣告內(nèi)容是否虛假夸大

18.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量管理規(guī)范的主要內(nèi)容？

A.藥品采購(gòu)和驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)

C.藥品銷(xiāo)售和配送

D.藥品信息管理

19.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的主要內(nèi)容？

A.原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理

B.中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理

C.藥品包裝生產(chǎn)質(zhì)量管理

D.藥品檢驗(yàn)質(zhì)量管理

20.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查的主要方式？

A.實(shí)地檢查

B.質(zhì)量抽檢

C.信息查詢(xún)

D.員工訪(fǎng)談

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先推薦非處方藥，以減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。（）

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售過(guò)期藥品，只要在標(biāo)簽上注明“特價(jià)處理”即可。（）

3.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下發(fā)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）

4.藥品廣告可以夸大藥品療效，只要不涉及虛假宣傳即可。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，可以不進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。（）

6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行決定藥品的儲(chǔ)存條件。（）

7.藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)，可以推薦患者使用未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品。（）

8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心負(fù)責(zé)收集、整理、分析和上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息。（）

9.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)收回已上市銷(xiāo)售的藥品。（）

10.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，每年至少進(jìn)行一次。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)應(yīng)遵循的原則。

2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

3.簡(jiǎn)述藥品召回的實(shí)施程序。

4.簡(jiǎn)述藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用和重要性。

2.論述如何提高藥師在藥品安全管理中的專(zhuān)業(yè)能力和服務(wù)水平。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABC

3.B

4.A

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABC

10.A

11.ABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABC

16.ABC

17.ABC

18.ABCD

19.ABCD

20.ABC

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.×

3.√

4.×

5.×

6.×

7.×

8.√

9.√

10.√

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥師在患者用藥咨詢(xún)時(shí)應(yīng)遵循的原則包括：尊重患者、耐心傾聽(tīng)、提供準(zhǔn)確信息、個(gè)體化用藥指導(dǎo)、關(guān)注患者需求和反應(yīng)等。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、控制和預(yù)防藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。其意義在于提高藥品質(zhì)量、優(yōu)化藥品使用、減少醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)患者權(quán)益。

3.藥品召回的實(shí)施程序包括：發(fā)現(xiàn)召回問(wèn)題、評(píng)估召回風(fēng)險(xiǎn)、制定召回計(jì)劃、通知相關(guān)方、實(shí)施召回、跟蹤召回效果、總結(jié)召回經(jīng)驗(yàn)。

4.藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)包括：參與制定和實(shí)施藥品質(zhì)量管理規(guī)范、負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)和驗(yàn)收、監(jiān)督藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)、指導(dǎo)藥品銷(xiāo)售和配送、確保藥品信息準(zhǔn)確無(wú)誤、參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告等。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用和重要性體現(xiàn)在：提供專(zhuān)業(yè)的用藥咨詢(xún)和指導(dǎo)、參與臨床藥物治療方案的設(shè)計(jì)和調(diào)整、監(jiān)控患者的用藥情