2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)大單元選擇題突破4(含解析)_第1頁(yè)
2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)大單元選擇題突破4(含解析)_第2頁(yè)
2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)大單元選擇題突破4(含解析)_第3頁(yè)
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選擇題突破四

題組一元素推斷與“位一構(gòu)一性”的關(guān)系

1.(2024.北京豐臺(tái)區(qū)一模)我國(guó)研究人員開(kāi)發(fā)出的鋁/鎂/鋁層壓板,質(zhì)量輕、耐腐蝕。下列說(shuō)法不正確

的是()

A.原子半徑:Mg>Al

B.第一電離能:Mg<Al

C.堿性:Mg(OH)2>Al(OH)3

D.氧化性:Mg2+<AF+

2.(2024?江蘇南京、鹽城一模)工業(yè)上可用NaClO處理水體中的氨氮(NH3、NH力生成N?。下列說(shuō)法

正確的是()

A.原子半徑:r(C))<r(Na)<:r(Cl)

B.電負(fù)性/(Na)</(N)<%(0)

C.NH4cl屬于分子晶體

D.第一電離能:/i(H)</i(N)</i(O)

3.(2024?河北卷)侯氏制堿法工藝流程中的主反應(yīng)為QR+YW3+XZ2+W2Z—QWXZ3+YW4R,其中

W、X、Y、Z、Q、R分別代表相關(guān)化學(xué)元素。下列說(shuō)法正確的是()

A.原子半徑:W<X<Y

B.第一電離能:X<Y<Z

C.單質(zhì)沸點(diǎn):Z<R<Q

D.電負(fù)性:W<Q<R

4.(2024?湖南長(zhǎng)沙四區(qū)3月調(diào)研)X、Y、Z為短周期主族元素,化合物ZYX?是一種有機(jī)中間體,能與

水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸HX和一種常見(jiàn)的溫室氣體ZY2。下列說(shuō)法正確的是()

A.電負(fù)性:Z<Y<X

B.基態(tài)Z原子和Y原子的未成對(duì)電子數(shù)相等

C.ZYX2的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

D.ZY2的分子中,◎鍵與兀鍵個(gè)數(shù)比為2:1

5.(2023?湖南卷)日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3(ZXgWY2。已知:X、Y、Z和W為

原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,W為金屬元素;基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子

數(shù)相等;基態(tài)X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2:1:3。下列說(shuō)法正確的是()

A.電負(fù)性:X>Y>Z>W

B.原子半徑:X<Y<Z<W

C.Y和W的單質(zhì)都能與水反應(yīng)生成氣體

D.Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有強(qiáng)氧化性

6.(2024.湖北三月聯(lián)合測(cè)評(píng))X是宇宙中最豐富的元素,Y位于第四周期且基態(tài)原子中有5個(gè)未成對(duì)電

子,基態(tài)W原子的s能級(jí)與p能級(jí)的電子數(shù)相等,ZW是N2的等電子體,四種元素形成的配合物

XY(ZW)5結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.第一電離能:W>Z

B.電負(fù)性:W>Z>X

C.配體ZW中配位原子為Z

D.Y的最高價(jià)氧化物為堿性氧化物

7.(2024.湖南株洲質(zhì)檢)某儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖,M、W、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增大,

基態(tài)Z原子的電子填充了3個(gè)能級(jí),其中有2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

MjX—Z\/Z-XMj

W

Z

M3X—ZXM.,

A.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X<Y

B.Y和W位于同一主族

C.第一電離能:X<Z<Y

D.陰、陽(yáng)離子中均有配位鍵

8.(2024.湖北七市州教科研協(xié)作體二模)由原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、R組成的

一種離子液體,其結(jié)構(gòu)如圖。Z的最簡(jiǎn)單氫化物易液化,可用作制冷劑。W的氫化物的水溶液能腐蝕

玻璃,Z、R為同一主族元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

xX

XXX>—X

IIIKI

Y-Y-YY

IIII

XXXX

A.電負(fù)性:W>Z>Y

B.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>R

C.RW6空間結(jié)構(gòu)為正八面體形

D.該離子液體中的Z原子的雜化方式均為sp3

題組二物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系

9.(2024.湖南長(zhǎng)郡中學(xué)一模)超氧化鉀(KO?)與CO2反應(yīng)會(huì)生成K2c。3并放出。2,下列說(shuō)法正確的是

()

A.KO2中K的化合價(jià)為+2價(jià)

B.CO/的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形

C.CO,的空間填充模型為OOO

D.KO2只含離子鍵

10.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()

A.p-p兀鍵的電子云形狀:

B.固體HF中的氫鍵:H—F...H

C.二聚AlCh中A1的雜化方式:sp3

III

III

D.石墨的層狀結(jié)構(gòu)

11.(2024.湖北卷)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是()

選項(xiàng)事實(shí)解釋

A甘油是黏稠液體甘油分子間的氫鍵較強(qiáng)

B王水溶解伯濃鹽酸增強(qiáng)了濃硝酸的氧化性

C冰的密度小于干冰冰晶體中水分子的空間利用率相對(duì)較低

D石墨能導(dǎo)電未雜化的P軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)

12.(2024.湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是()

A.CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu),則CH2ch沒(méi)有同分異構(gòu)體

B.環(huán)己烷與苯分子中C—H的鍵能相等

C.甲苯的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比為92的峰歸屬于

D.由R4N+與PF&組成的離子液體常溫下呈液態(tài),與其離子的體積較大有關(guān)

高溫

13.(2024.湖南卷)U2CN2是一種高活性的人工固氮產(chǎn)物,其合成反應(yīng)為2LiH+C+N2-"CN2+H2,晶

胞如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.合成反應(yīng)中,還原劑是LiH和C

B.晶胞中含有的Li+個(gè)數(shù)為4

C.每個(gè)CN會(huì)周?chē)c它最近且距離相等的Li+有8個(gè)

D.CN女為V形結(jié)構(gòu)

14.(2024.廣東廣州黃埔區(qū)二模)二氟化氤(XeFD是一種選擇性良好的氟化試劑,在室溫下易升華,它的

晶體屬四方晶系,晶胞棱邊夾角均為90。,晶胞參數(shù)如圖所示,其中B原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(OQr),下列說(shuō)

法不正確的是()

cpm

B

apm

°Pm

A.Xe位于元素周期表p區(qū)

B.F位于晶胞的頂角和中心

C.晶胞中A、B兩原子間距離押+(|十1pm

D.該晶體屬于分子晶體

15.(2024.安徽安慶二模)北京冬奧會(huì)使用的硫化鎘(CdTe)太陽(yáng)能電池,能量轉(zhuǎn)化效率較高。立方晶系

CdTe的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其晶胞參數(shù)為apm。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的

是)

oCd

*Te

甲乙丙

A.Cd的配位數(shù)為4

B.相鄰兩個(gè)Te的核間距為5Pm

C晶體的密度為4X24。g.cm,

-/

NA(axlO)

D.若按圖乙虛線方向切甲,可得到圖丙

選擇題突破四

題組一元素推斷與“位一構(gòu)一性”的關(guān)系

1.(2024.北京豐臺(tái)區(qū)一模)我國(guó)研究人員開(kāi)發(fā)出的鋁/鎂/鋁層壓板,質(zhì)量輕、耐腐蝕。下列說(shuō)法不正確

的是()

A.原子半徑:Mg>Al

B.第一電離能:Mg<Al

C.堿性:Mg(OH)2>Al(OH)3

D.氧化性:Mg2+<AF+

fgB

鹿麗同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,故原子半徑:Mg>Al,A正確;同周期元素從左到右,第一

電離能呈增大趨勢(shì),但Mg的最外層s能級(jí)為全充滿狀態(tài),第一電離能:Mg>Al,B錯(cuò)誤;同周期元素從左

到右,元素的金屬性逐漸減弱,對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性減弱,金屬性:Mg>Al,則堿

性:Mg(OH)2>Al(OH)3,C正確;金屬性:Mg>Al,金屬的還原性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)離子的氧化性越弱,則氧化

性:Mg2+<AF+,D正確。

2.(2024.江蘇南京、鹽城一模)工業(yè)上可用NaClO處理水體中的氨氮(NH3、NH2生成N2。下列說(shuō)法

正確的是()

A.原子半徑:r(O)<r(Na)<r(Cl)

B.電負(fù)性/(Na)</(N)<%(0)

C.NH4cl屬于分子晶體

D.第一電離能:/i(H)</i(N)</i(O)

ggB

院地原子半徑:4O)5Cl)<r(Na),A錯(cuò)誤;電負(fù)性次(Na)</(N)q(O),B正確;NH4cl屬于離子晶體,C錯(cuò)

誤;N原子最外層p能級(jí)為半滿狀態(tài),第一電離能大于O原子,D錯(cuò)誤。

3.(2024?河北卷)侯氏制堿法工藝流程中的主反應(yīng)為QR+YW3+XZ2+W2Z—QWXZ3+YW4R,其中

W、X、Y、Z、Q、R分別代表相關(guān)化學(xué)元素。下列說(shuō)法正確的是()

A.原子半徑:W<X<Y

B.第一電離能:X<Y<Z

C.單質(zhì)沸點(diǎn):Z<R<Q

D.電負(fù)性:W<Q<R

fgc

|解析:|侯氏制堿法主反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+NTh+CCh+HzO—NaHCO31+NH4Cl,則可推出W、

X、Y、Z、Q、R分別為H、C、N、O,Na、CL原子半徑:H<N<C,A錯(cuò)誤;同周期從左到右元素第

一電離能呈增大趨勢(shì),IIA族、VA族原子的第一電離能大于同周期相鄰元素,則第一電離

能:C<O<N,B錯(cuò)誤;O2、CL為分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,二者在常溫下均為氣體,Na在常

溫下為固體,則沸點(diǎn):O2<CL<Na,C正確;同周期主族元素,從左往右電負(fù)性逐漸增大,同主族元素,從上

到下電負(fù)性逐漸減小,電負(fù)性Na<H<Cl,D錯(cuò)誤。

4.(2024.湖南長(zhǎng)沙四區(qū)3月調(diào)研)X、Y、Z為短周期主族元素,化合物ZYX2是一種有機(jī)中間體,能與

水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸HX和一種常見(jiàn)的溫室氣體ZY2。下列說(shuō)法正確的是()

A.電負(fù)性:Z<Y<X

B.基態(tài)Z原子和Y原子的未成對(duì)電子數(shù)相等

C.ZYX2的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

D.ZY2的分子中,◎鍵與兀鍵個(gè)數(shù)比為2:1

一種常見(jiàn)的溫室氣體ZY2為二氧化碳,強(qiáng)酸HX為氯化氫,所以ZYX2為COCL,所以X、Y、Z

為氯、氧和碳。電負(fù)性:碳〈氯〈氧,A錯(cuò)誤;基態(tài)Z原子電子排布式Is22s22P5未成對(duì)電子數(shù)是2,基態(tài)

O

II

Y原子電子排布式Is22s22P4,未成對(duì)電子數(shù)是2,兩者相等,B正確;COC12的結(jié)構(gòu)式為Cl—C—C1,中

心原子沒(méi)有孤電子對(duì),中心原子價(jià)層電子對(duì)是3,所以空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,C錯(cuò)誤;ZY?分子的結(jié)構(gòu)

式為O=C=O,c鍵與無(wú)鍵個(gè)數(shù)比為1:1,D錯(cuò)誤。

5.(2023?湖南卷)日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3(ZX4?WY2。已知:X、Y、Z和W為

原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,W為金屬元素;基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子

數(shù)相等;基態(tài)X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2:1:3。下列說(shuō)法正確的是()

A.電負(fù)性:X>Y>Z>W

B.原子半徑:X<Y<Z<W

C.Y和W的單質(zhì)都能與水反應(yīng)生成氣體

D.Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有強(qiáng)氧化性

踵|x、Y、z和W為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,根據(jù)基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)與p軌

道上的電子數(shù)相等,可知X的電子排布式為Is22s22P4或Is22s22P63s1即X為O元素或Mg元素,基態(tài)

。原子的未成對(duì)電子數(shù)為2,基態(tài)Mg原子無(wú)未成對(duì)電子,由于基態(tài)X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之

比為2:1:3,則X為。元素,基態(tài)Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)分別為1、3,結(jié)合原子序數(shù)關(guān)系可確定

Y為F元素或Na元素,Z為P元素,則該熒光粉的主要成分為3W3(PO4)2-WY2,結(jié)合化合物中各元素

化合價(jià)代數(shù)和為??纱_定W為+2價(jià),又其原子序數(shù)最大,故W為Ca元素、Y為F元素。元素電負(fù)

性F>O>P>Ca,A錯(cuò)誤;原子半徑F<O<P<Ca,B錯(cuò)誤;F2、Ca與水反應(yīng)生成的氣體分別為O?和H2,C正

確;P元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H3P04不具有強(qiáng)氧化性,D錯(cuò)誤。

6.(2024?湖北三月聯(lián)合測(cè)評(píng))X是宇宙中最豐富的元素,Y位于第四周期且基態(tài)原子中有5個(gè)未成對(duì)電

子,基態(tài)W原子的s能級(jí)與p能級(jí)的電子數(shù)相等,ZW是N2的等電子體,四種元素形成的配合物

A.第一電離能:W>Z

B.電負(fù)性:W>Z>X

C.配體ZW中配位原子為Z

D.Y的最高價(jià)氧化物為堿性氧化物

健麗X是宇宙中最豐富的元素,則X為H元素;Y位于第四周期且基態(tài)原子中有5個(gè)未成對(duì)電子,則

Y為Mn元素;基態(tài)W原子的s能級(jí)與p能級(jí)的電子數(shù)相等,ZW是N2的等電子體,則Z為C元素、

W為。元素。氧元素的第一電離能大于碳元素,A正確;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,三種元素

的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)?>C>H測(cè)電負(fù)性的大小順序?yàn)?>C>H,B正確油圖可知,一氧化碳是配合物

的配體,給予孤電子對(duì)的配位原子是碳原子,C正確;七氧化二鎰是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的酸性氧化

物,D錯(cuò)誤。

7.(2024.湖南株洲質(zhì)檢)某儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)如圖,M、W、X、Y、Z五種元素原子序數(shù)依次增大,

基態(tài)Z原子的電子填充了3個(gè)能級(jí),其中有2個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

W

zx

M3X—zz—XM3

A.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X<Y

B.Y和W位于同一主族

C.第一電離能:X<Z<Y

D.陰、陽(yáng)離子中均有配位鍵

答案:B

前由題干信息可知,基態(tài)z原子的電子填充了3個(gè)能級(jí),其中有2個(gè)未成對(duì)電子,故Z為C或者0;

根據(jù)多孔儲(chǔ)氫材料前驅(qū)體結(jié)構(gòu)圖可知,Y周?chē)纬闪?個(gè)單鍵,再結(jié)合信息M、W、X、Y、Z五種元

素原子序數(shù)依次增大可知,Y為N,故Z為O;M只形成一個(gè)單鍵,M為H,X為C,則W為B。NH3分子

間存在氫鍵,則NH3的沸點(diǎn)高于CH4,A正確;N位于第VA族,B位于第OA族,二者不屬于同主族元

素,B錯(cuò)誤;第一電離能:C<0<N,C正確;由于陽(yáng)離子中的Y原子是N原子,形成了類(lèi)似于錢(qián)根離子的陽(yáng)

離子,故存在配位鍵.陰離子中的W為B,最外層上只有3個(gè)電子,能形成3個(gè)共價(jià)鍵,現(xiàn)在形成了4個(gè)

共價(jià)鍵,故還有一個(gè)配位鍵,D正確。

8.(2024.湖北七市州教科研協(xié)作體二模)由原子序數(shù)依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、R組成的

一種離子液體,其結(jié)構(gòu)如圖。Z的最簡(jiǎn)單氫化物易液化,可用作制冷劑。W的氫化物的水溶液能腐蝕

玻璃,Z、R為同一主族元素。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

XX

XXXXW

III/Y-Y\1W\l/W

X-Y-Y-Y-ZZ—Y—X

w,卜W

LwJ

x

A.電負(fù)性:W>Z>Y

B.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>R

C.RW6空間結(jié)構(gòu)為正八面體形

D.該離子液體中的Z原子的雜化方式均為sp3

褊桶X形成1個(gè)化學(xué)鍵廁X可能為H或F;Y形成4個(gè)鍵,則Y可能為C或Si;Z失去1個(gè)電子后形

成4個(gè)共價(jià)鍵,則Z為N或P;W形成1個(gè)化學(xué)鍵,則W為F或C1;R形成5個(gè)共價(jià)鍵,則R為P或

N;W的氫化物的水溶液能腐蝕玻璃,則W為F;因元素原子序數(shù)依次增大,則X、Y、Z、W、R分別

為H、C、N、F、Po電負(fù)性F>N>C,A正確;最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)NH3>PH3,因?yàn)榘狈肿娱g存在氫

鍵,B正確;PF6的中心原子有6個(gè)成鍵電子對(duì),無(wú)孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為正八面體形,C正確;Z原子的雜

化方式為sp2、sp3,D錯(cuò)誤。

題組二物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系

9.(2024.湖南長(zhǎng)郡中學(xué)一模)超氧化鉀(KCh)與CO2反應(yīng)會(huì)生成K2c。3并放出。2,下列說(shuō)法正確的是

()

A.KO2中K的化合價(jià)為+2價(jià)

B.CO/的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形

C.CCh的空間填充模型為0X3

D.KCh只含離子鍵

回麗K是堿金屬,KCh中K的化合價(jià)為+1價(jià),A錯(cuò)誤;CO抻心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+i(4+2-3x2)=3,

且沒(méi)有孤電子對(duì),空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,B正確;碳原子半徑大于氧原子半徑,CCh的空間填充模型為

°OO,c錯(cuò)誤;KO2是離子化合物,含有離子鍵,。2中含有非極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。

10.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()

App無(wú)鍵的電子云形狀:

B.固體HF中的氫鍵:H—F...H

C.二聚AlCh中A1的雜化方式:sp3

III

III

D.石墨的層狀結(jié)構(gòu)

ggc

兀鍵電子云形狀為,A錯(cuò)誤;固體HF中的氫鍵應(yīng)為F—H…F,B錯(cuò)誤;二聚

Cl、/Cl、yCl

AlAl

AlCb結(jié)構(gòu)為c/、C1,Al形成3個(gè)0鍵,1個(gè)配位鍵(箭頭表示的化學(xué)鍵),無(wú)孤電子對(duì),為sp3雜

化,C正確;石墨是錯(cuò)開(kāi)的層狀結(jié)構(gòu):

335pm

兒42Pm,D錯(cuò)誤。

11.(2024.湖北卷)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是()

選項(xiàng)事實(shí)解釋

A甘油是黏稠液體甘油分子間的氫鍵較強(qiáng)

B王水溶解伯濃鹽酸增強(qiáng)了濃硝酸的氧化性

C冰的密度小于干冰冰晶體中水分子的空間利用率相對(duì)較低

D石墨能導(dǎo)電未雜化的P軌道重疊使電子可在整個(gè)碳原子平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)

答案:啊

回耐甘油分子中有3個(gè)羥基,分子間可以形成更多的氫鍵,且。元素的電負(fù)性較大,故其分子間形成

的氫鍵較強(qiáng),因此甘油是黏稠液體,A正確;王水溶解鉗,是因?yàn)闈恹}酸提供的cr能與被硝酸氧化產(chǎn)生

的高價(jià)態(tài)的鉗離子形成穩(wěn)定的配合物,從而促進(jìn)柏的溶解,在這個(gè)過(guò)程中濃鹽酸沒(méi)有表現(xiàn)氧化性,B不

正確;冰晶體中水分子間形成較多的氫鍵,由于氫鍵具有方向性,因此,水分子間形成氫鍵后空隙變大,

冰晶體中水分子的空間利用率相對(duì)較低,冰的密度小于干冰,C正確;石墨屬于混合型晶體,在石墨的二

維結(jié)構(gòu)平面內(nèi),每個(gè)碳原子以C—C與相鄰的3個(gè)碳原子結(jié)合,形成六元環(huán)層。碳原子有4個(gè)價(jià)電子,

而每個(gè)碳原子僅用3個(gè)價(jià)電子通過(guò)sp2雜化軌道與相鄰的碳原子形成共價(jià)鍵,還有1個(gè)電子處于碳原

子的未雜化的2p軌道上,層內(nèi)碳原子的這些p軌道相互平行,相鄰碳原子p軌道相互重疊形成大71

鍵,這些P軌道的電子可以在整個(gè)層內(nèi)運(yùn)動(dòng),因此石墨能導(dǎo)電,D正確。

12.(2024?湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是()

A.CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu),則CH2cb沒(méi)有同分異構(gòu)體

B.環(huán)己烷與苯分子中C—H的鍵能相等

C.甲苯的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比為92的峰歸屬于

D.由FUN+與PF6組成的離子液體常溫下呈液態(tài),與其離子的體積較大有關(guān)

迦CH2c12為四面體結(jié)構(gòu),因此CH2c12沒(méi)有同分異構(gòu)體,A正確;環(huán)己烷中碳原子采用sp3雜化,苯分

子中碳原子采用sp2雜化,由于同能層中S軌道更接近原子核,因此雜化軌道的S成分越多,其雜化軌

道更接近原子核,由此可知sp2雜化軌道參與組成的C—H共價(jià)鍵的電子云更偏向碳原子核,即苯分子

中的C—H鍵長(zhǎng)小于環(huán)己烷,鍵能更高,B錯(cuò)誤;帶1個(gè)單位電荷,其相對(duì)分子質(zhì)量為92,

因此其質(zhì)荷比為92,C正確;當(dāng)陰、陽(yáng)離子體積較大時(shí),其電荷較為分散,導(dǎo)致離子之間的作用力較低,

所以熔點(diǎn)接近室溫,D正確。

高溫

13.(2024?湖南卷)U2CN2是一種高活性的人工固氮產(chǎn)物,其合成反應(yīng)為2LiH+C+N2==U2CN2+H2,晶

胞如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.合成反應(yīng)中,還原劑是LiH和C

B.晶胞中含有的Li+個(gè)數(shù)為4

C.每個(gè)CNf周?chē)c它最近且距離相等的Li+有8個(gè)

D.CNf為V形結(jié)構(gòu)

fgD

----高溫

解析也說(shuō)中H元素為-1價(jià),CN女中N元素為-3價(jià),C元素為+4價(jià),根據(jù)反應(yīng)2LiH+C+N2—

U2CN2+H2可知,H元素由-1價(jià)升高到。價(jià),C元素由0價(jià)升高到+4價(jià),N元素由0價(jià)降低到-3價(jià),由此

可知還原劑是LiH和C,A正確;根據(jù)均攤法可知,Li+位于晶胞中的面上,則晶胞中含有Li+的個(gè)數(shù)為

8X1=4.B正確;觀察位于體心的CN夕可知,與它最近且距離相等的Li+有8個(gè),C正確;CN^的中心原子

C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+gx(4+2-3x2)=2,且CN女與CCh互為等電子體,則CN女為直線形分子,D錯(cuò)

誤。

14.(2024.廣東廣州黃埔區(qū)二模)二氟

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