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藥學(xué)藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名,身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目,在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、單選題1.藥物的基本概念和性質(zhì)
A.藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能的物質(zhì)。
B.藥物的化學(xué)性質(zhì)決定其藥理作用。
C.藥物的作用機(jī)制與劑量無關(guān)。
D.藥物治療疾病的效果與藥物副作用無關(guān)。
2.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
A.藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。
B.藥物分布是指藥物在體內(nèi)的分布狀態(tài)。
C.藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被生物轉(zhuǎn)化酶分解的過程。
D.藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程。
3.藥效學(xué)的基本概念和分類
A.藥效學(xué)是研究藥物對(duì)生物體作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)。
B.藥效學(xué)分為藥理效應(yīng)學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)學(xué)。
C.藥效學(xué)的研究對(duì)象是藥物和生物體。
D.藥效學(xué)的研究方法包括實(shí)驗(yàn)法和臨床觀察法。
4.藥物不良反應(yīng)及其預(yù)防
A.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下發(fā)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。
B.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括合理用藥、個(gè)體化用藥和監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)。
C.藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)。
D.藥物不良反應(yīng)的治療方法與預(yù)防措施相同。
5.藥物相互作用及其處理
A.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí),產(chǎn)生的藥效變化。
B.藥物相互作用可分為藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
C.藥物相互作用的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)。
D.藥物相互作用的治療方法與預(yù)防措施相同。
6.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其臨床意義
A.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括藥物吸收速率常數(shù)、分布容積、消除速率常數(shù)等。
B.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的臨床意義在于指導(dǎo)合理用藥和個(gè)體化用藥。
C.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)與藥效學(xué)參數(shù)無直接關(guān)系。
D.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算方法與藥效學(xué)參數(shù)相同。
7.藥物劑型的分類和特點(diǎn)
A.藥物劑型是指藥物制備成適合臨床使用的形態(tài)。
B.藥物劑型分為口服劑型、注射劑型、外用劑型等。
C.藥物劑型的特點(diǎn)與藥物的性質(zhì)無關(guān)。
D.藥物劑型的選擇與藥物的治療目的無關(guān)。
8.藥物制劑的穩(wěn)定性及影響因素
A.藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存和使用過程中保持有效成分和藥效的性質(zhì)。
B.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括溫度、濕度、光照、空氣中的氧氣等。
C.藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物的性質(zhì)無關(guān)。
D.藥物制劑的穩(wěn)定性與藥物劑型無關(guān)。
答案及解題思路:
1.A;藥物的基本概念和性質(zhì)是藥學(xué)藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí),藥物的定義是用于預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能的物質(zhì)。
2.A;藥物的吸收、分布、代謝和排泄是藥物在體內(nèi)的過程,吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。
3.A;藥效學(xué)是研究藥物對(duì)生物體作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué),其研究對(duì)象是藥物和生物體。
4.B;藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下發(fā)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),預(yù)防措施包括合理用藥、個(gè)體化用藥和監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)。
5.A;藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí),產(chǎn)生的藥效變化,包括藥效學(xué)相互作用和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
6.A;藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括藥物吸收速率常數(shù)、分布容積、消除速率常數(shù)等,其臨床意義在于指導(dǎo)合理用藥和個(gè)體化用藥。
7.A;藥物劑型是指藥物制備成適合臨床使用的形態(tài),包括口服劑型、注射劑型、外用劑型等。
8.A;藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存和使用過程中保持有效成分和藥效的性質(zhì),影響因素包括溫度、濕度、光照、空氣中的氧氣等。二、多選題1.藥物作用的受體及其類型
A.受體分為細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞外受體
B.受體有親脂性和親水性之分
C.受體可分為非選擇性受體和選擇性受體
D.受體具有飽和性、競(jìng)爭(zhēng)性和可逆性
E.受體可以位于細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)
2.藥物作用的分子機(jī)制
A.藥物與受體結(jié)合后,通過改變受體構(gòu)象發(fā)揮作用
B.藥物可以通過離子通道直接改變細(xì)胞膜電位
C.藥物可以激活或抑制酶的活性
D.藥物可以通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)影響細(xì)胞功能
E.藥物可以通過調(diào)節(jié)信號(hào)通路中的關(guān)鍵分子發(fā)揮作用
3.藥物作用的選擇性和特異性
A.藥物對(duì)某些組織或器官有高度選擇性
B.藥物對(duì)某些疾病有特異性
C.藥物對(duì)受體有高度特異性
D.藥物對(duì)酶有高度特異性
E.藥物對(duì)信號(hào)通路中的分子有高度特異性
4.藥物作用的時(shí)間過程
A.藥物吸收后迅速分布到全身
B.藥物在體內(nèi)達(dá)到峰值濃度
C.藥物在體內(nèi)代謝和排泄
D.藥物作用持續(xù)時(shí)間因個(gè)體差異而異
E.藥物作用的時(shí)間過程受藥物劑型影響
5.藥物作用的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間
A.藥物作用的強(qiáng)度與劑量成正比
B.藥物作用的強(qiáng)度與給藥途徑有關(guān)
C.藥物作用的持續(xù)時(shí)間與藥物半衰期有關(guān)
D.藥物作用的持續(xù)時(shí)間受體內(nèi)代謝和排泄影響
E.藥物作用的持續(xù)時(shí)間與藥物在體內(nèi)的分布有關(guān)
6.藥物作用的個(gè)體差異
A.個(gè)體差異影響藥物代謝酶的活性
B.個(gè)體差異影響藥物吸收
C.個(gè)體差異影響藥物分布
D.個(gè)體差異影響藥物代謝
E.個(gè)體差異影響藥物排泄
7.藥物作用的量效關(guān)系
A.藥物劑量與療效呈正相關(guān)
B.藥物劑量與副作用呈正相關(guān)
C.藥物劑量與藥物代謝酶活性有關(guān)
D.藥物劑量與藥物分布有關(guān)
E.藥物劑量與藥物排泄有關(guān)
8.藥物作用的生物利用度
A.生物利用度是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的量
B.生物利用度受藥物劑型影響
C.生物利用度受給藥途徑影響
D.生物利用度受體內(nèi)代謝和排泄影響
E.生物利用度受個(gè)體差異影響
答案及解題思路:
1.答案:A,B,C,D,E
解題思路:受體是藥物作用的重要靶點(diǎn),其類型和特性決定了藥物的作用方式。
2.答案:A,B,C,D,E
解題思路:藥物作用的分子機(jī)制是藥物發(fā)揮藥效的基礎(chǔ),涉及多種生物分子和信號(hào)通路。
3.答案:A,B,C,D,E
解題思路:藥物的選擇性和特異性決定了藥物的治療效果和副作用。
4.答案:A,B,C,D,E
解題思路:藥物作用的時(shí)間過程是評(píng)價(jià)藥物療效和安全性的重要指標(biāo)。
5.答案:A,B,C,D,E
解題思路:藥物作用的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間是決定藥物臨床應(yīng)用的關(guān)鍵因素。
6.答案:A,B,C,D,E
解題思路:個(gè)體差異影響藥物代謝和藥效,臨床用藥需考慮個(gè)體化。
7.答案:A,B,C,D,E
解題思路:量效關(guān)系是藥物作用的基本規(guī)律,指導(dǎo)臨床用藥劑量選擇。
8.答案:A,B,C,D,E
解題思路:生物利用度反映了藥物從劑型中被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的比例,影響藥物療效。三、判斷題1.藥物通過口服給藥是最常見的給藥方式。
答案:正確
解題思路:口服給藥因其方便性、安全性高和適用范圍廣,是臨床最常用的給藥方式。
2.藥物的作用效果與劑量無關(guān)。
答案:錯(cuò)誤
解題思路:藥物的作用效果與劑量密切相關(guān),通常存在劑量效應(yīng)關(guān)系,過低的劑量可能無效果,過高的劑量可能導(dǎo)致毒性反應(yīng)。
3.藥物動(dòng)力學(xué)是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。
答案:正確
解題思路:藥物動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化過程,包括吸收、分布、代謝和排泄。
4.藥效學(xué)是指研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)。
答案:正確
解題思路:藥效學(xué)是藥理學(xué)的一個(gè)重要分支,專注于研究藥物對(duì)生物體(包括人體)產(chǎn)生的藥理作用及其機(jī)制。
5.藥物不良反應(yīng)是指藥物在正常劑量下產(chǎn)生的有害反應(yīng)。
答案:正確
解題思路:藥物不良反應(yīng)指的是在正常治療劑量下,藥物引起的有害反應(yīng)。
6.藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互作用。
答案:正確
解題思路:藥物相互作用是指兩種或多種藥物同時(shí)使用時(shí),它們?cè)谒幮?、毒性或代謝上的相互作用。
7.藥物劑型對(duì)藥物的作用效果沒有影響。
答案:錯(cuò)誤
解題思路:藥物劑型可以影響藥物的吸收速度、生物利用度以及作用效果,因此對(duì)藥物的作用效果有顯著影響。
8.藥物制劑的穩(wěn)定性越高,藥物的有效性越好。
答案:正確
解題思路:藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物在儲(chǔ)存條件下保持其有效成分不變的能力,穩(wěn)定性越高,藥物的有效性通常越好。四、填空題1.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程稱為藥物動(dòng)力學(xué)。
2.藥效學(xué)研究的重點(diǎn)包括藥效學(xué)機(jī)制、藥效與藥代動(dòng)力學(xué)的關(guān)系和藥物相互作用。
3.藥物作用的選擇性取決于藥物的結(jié)構(gòu)和受體的性質(zhì)。
4.藥物劑型的特點(diǎn)包括釋藥速度、生物利用度、穩(wěn)定性和安全性。
5.藥物不良反應(yīng)主要包括副作用、毒性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)。
答案及解題思路:
答案:
1.吸收、分布、代謝、排泄
2.藥效學(xué)機(jī)制、藥效與藥代動(dòng)力學(xué)的關(guān)系、藥物相互作用
3.藥物的結(jié)構(gòu)、受體的性質(zhì)
4.釋藥速度、生物利用度、穩(wěn)定性、安全性
5.副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)
解題思路:
1.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化過程,包括吸收、分布、代謝和排泄四個(gè)階段。
2.藥效學(xué)是研究藥物對(duì)生物體產(chǎn)生藥理作用的過程,重點(diǎn)在于藥效學(xué)機(jī)制、藥效與藥代動(dòng)力學(xué)的關(guān)系以及藥物相互作用。
3.藥物作用的選擇性是指藥物對(duì)特定靶點(diǎn)的選擇性作用,這取決于藥物的結(jié)構(gòu)和受體的性質(zhì)。
4.藥物劑型是藥物的不同形態(tài),其特點(diǎn)包括釋藥速度、生物利用度、穩(wěn)定性和安全性,這些特點(diǎn)直接影響到藥物的療效和安全性。
5.藥物不良反應(yīng)是指藥物在治療過程中引起的非預(yù)期的有害反應(yīng),主要包括副作用、毒性反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)。五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物的基本概念和性質(zhì)。
藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能的物質(zhì)。
藥物的性質(zhì)包括:藥效性、安全性、穩(wěn)定性、有效性、可控性等。
2.簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。
吸收:藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。
分布:藥物在體內(nèi)的不同組織和器官中的分布過程。
代謝:藥物在體內(nèi)被代謝酶分解的過程。
排泄:藥物及其代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程。
3.簡(jiǎn)述藥物作用的受體及其類型。
受體:藥物與細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)分子結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)的物質(zhì)。
受體類型:包括細(xì)胞表面受體、細(xì)胞內(nèi)受體、離子通道受體等。
4.簡(jiǎn)述藥物作用的分子機(jī)制。
藥物作用的分子機(jī)制主要包括:受體介導(dǎo)、酶介導(dǎo)、離子通道介導(dǎo)等。
5.簡(jiǎn)述藥物作用的選擇性和特異性。
選擇性:藥物對(duì)某一特定靶點(diǎn)或靶組織產(chǎn)生作用的能力。
特異性:藥物對(duì)某一特定靶點(diǎn)或靶組織產(chǎn)生作用的能力,且不作用于其他非靶點(diǎn)或靶組織。
答案及解題思路:
1.答案:藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能的物質(zhì),具有藥效性、安全性、穩(wěn)定性、有效性、可控性等性質(zhì)。
解題思路:首先理解藥物的基本概念,然后結(jié)合藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn),闡述藥物的性質(zhì)。
2.答案:藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程分別是:吸收、分布、代謝、排泄。
解題思路:結(jié)合藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn),簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的四個(gè)過程,并解釋每個(gè)過程的基本原理。
3.答案:藥物作用的受體包括細(xì)胞表面受體、細(xì)胞內(nèi)受體、離子通道受體等類型。
解題思路:根據(jù)藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn),列舉藥物作用的受體類型,并簡(jiǎn)要說明其作用機(jī)制。
4.答案:藥物作用的分子機(jī)制主要包括受體介導(dǎo)、酶介導(dǎo)、離子通道介導(dǎo)等。
解題思路:結(jié)合藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn),列舉藥物作用的分子機(jī)制,并簡(jiǎn)要說明其作用原理。
5.答案:藥物作用的選擇性是指藥物對(duì)某一特定靶點(diǎn)或靶組織產(chǎn)生作用的能力,特異性是指藥物對(duì)某一特定靶點(diǎn)或靶組織產(chǎn)生作用的能力,且不作用于其他非靶點(diǎn)或靶組織。
解題思路:根據(jù)藥理學(xué)知識(shí)點(diǎn),解釋藥物作用的選擇性和特異性,并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。六、論述題1.論述藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其臨床意義。
藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
介紹半衰期(T1/2)、清除率(Cl)、分布容積(Vd)、生物利用度(F)等關(guān)鍵動(dòng)力學(xué)參數(shù)的定義。
解釋這些參數(shù)如何反映藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化。
臨床意義
說明如何通過動(dòng)力學(xué)參數(shù)優(yōu)化藥物治療方案。
分析動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)個(gè)體化治療的影響。
探討動(dòng)力學(xué)參數(shù)在藥物不良反應(yīng)預(yù)測(cè)中的應(yīng)用。
2.論述藥物作用的時(shí)間過程。
藥物作用時(shí)間過程
討論藥物從給藥到達(dá)到最大效應(yīng)的時(shí)間(潛伏期)、藥物效應(yīng)維持的時(shí)間(作用時(shí)間)、以及藥物消除的速率。
影響因素
分析給藥途徑、劑量、患者因素、藥物特性等對(duì)藥物作用時(shí)間過程的影響。
個(gè)體差異
討論不同患者間藥物作用時(shí)間過程的個(gè)體差異。
3.論述藥物作用的選擇性和特異性對(duì)藥物應(yīng)用的影響。
選擇性和特異性
區(qū)分藥物作用的選擇性和特異性。
討論它們?cè)谒幬镌O(shè)計(jì)中的應(yīng)用。
臨床影響
解釋選擇性和特異性如何影響藥物的療效和安全性。
分析選擇性和特異性對(duì)多靶點(diǎn)藥物的作用。
4.論述藥物劑型的分類和特點(diǎn)。
劑型分類
介紹常見的藥物劑型,如口服固體劑型、液體劑型、半固體劑型、氣霧劑、植入劑等。
特點(diǎn)分析
比較不同劑型的特點(diǎn)和優(yōu)缺點(diǎn)。
探討劑型選擇對(duì)藥物療效的影響。
5.論述藥物制劑的穩(wěn)定性及影響因素。
藥物制劑穩(wěn)定性
定義藥物制劑的穩(wěn)定性及其重要性。
分析穩(wěn)定性與藥物療效和安全性之間的關(guān)系。
影響因素
探討影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素,如pH、溫度、光、水分、金屬離子、包裝材料等。
討論穩(wěn)定性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和應(yīng)用。
答案及解題思路:
1.藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是評(píng)估藥物在體內(nèi)行為的重要指標(biāo)。半衰期反映了藥物從體內(nèi)消除的速率,清除率表明藥物被肝臟和腎臟清除的總量,分布容積指藥物在體內(nèi)的平均分布濃度。臨床意義包括:通過調(diào)整給藥間隔優(yōu)化治療方案;依據(jù)動(dòng)力學(xué)參數(shù)調(diào)整個(gè)體化治療劑量;預(yù)測(cè)藥物的不良反應(yīng)。
2.藥物作用的時(shí)間過程涉及藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)。給藥途徑、劑量和患者因素都會(huì)影響藥物的作用時(shí)間。個(gè)體差異可能因遺傳、疾病狀態(tài)、生理因素等引起。
3.選擇性是指藥物主要作用于特定靶點(diǎn),特異性指藥物作用與靶點(diǎn)的特異性結(jié)合。兩者對(duì)于藥物的療效和安全性。多靶點(diǎn)藥物的設(shè)計(jì)需權(quán)衡多個(gè)靶點(diǎn)的影響。
4.常見藥物劑型包括口服、注射、外用等。劑型選擇需考慮患者的依從性和藥物吸收等因素??诜┬捅阌诨颊叻?,但藥物在腸道中易受到消化酶的破壞;注射劑型快速發(fā)揮作用,但注射操作復(fù)雜。
5.藥物制劑的穩(wěn)定性受多種因素影響,包括制劑組成、環(huán)境條件、包裝材料等。穩(wěn)定性試驗(yàn)是保證藥物質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),應(yīng)包括不同溫度、濕度和光照條件下的試驗(yàn)。七、案例分析題1.某患者因高血壓口服降壓藥,用藥后出現(xiàn)頭暈、惡心等不良反應(yīng),請(qǐng)分析原因并提出處理措施。
a.原因分析:
1.藥物過量:可能是因?yàn)榛颊呶窗凑蔗t(yī)囑正確服用藥物。
2.藥物相互作用:可能與患者同時(shí)服用的其他藥物發(fā)生相互作用。
3.藥物個(gè)體差異:患者對(duì)降壓藥敏感,可能產(chǎn)生劑量依賴性不良反應(yīng)。
b.處理措施:
1.評(píng)估藥物劑量:調(diào)整藥物劑量,保證在安全范圍內(nèi)。
2.檢查藥物相互作用:停用或調(diào)整可能與降壓藥發(fā)生相互作用的藥物。
3.藥物替換:考慮更換其他類型的降壓藥,以減少不良反應(yīng)。
2.某患者同時(shí)服用兩種抗生素,用藥后出現(xiàn)腹瀉、惡心等癥狀,請(qǐng)分析原因并提出處理措施。
a.原因分析:
1.藥物相互作用:兩種抗生素可能產(chǎn)生相互拮抗或協(xié)同作用,影響腸道菌群平衡。
2.腸道菌群失調(diào):抗生素可能導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),引發(fā)消化系統(tǒng)不良反應(yīng)。
b.處理措施:
1.評(píng)估藥物相互作用:調(diào)整抗生素的種類或劑量,避免相互作用。
2.調(diào)整用藥時(shí)間:間隔給藥,減少藥物相互作用的可能性。
3.營(yíng)養(yǎng)支持:補(bǔ)充益生菌,調(diào)整飲食習(xí)慣,維持腸道菌群平衡。
3.某患者患有心臟病,醫(yī)生開具了多種藥物進(jìn)行治療,請(qǐng)分析藥物相互作用的可能性并提出調(diào)整方案。
a.原因分析:
1.藥物種類過多:可能導(dǎo)致多種藥物相互作用。
2.藥物劑量不當(dāng):可能導(dǎo)致藥物相互作用或劑量不足。
b.處理措施:
1.藥物評(píng)估:評(píng)估每種藥物的療效和副作用,優(yōu)化藥物組合。
2.藥物劑量調(diào)整:根據(jù)患者病情和藥物相互作用情況,調(diào)整藥物劑量。
3.藥物替換:考慮替換療效相同但相互作用較小的藥物。
4.某患者患有糖尿病,用藥后血糖控制不穩(wěn)定,請(qǐng)分析原因并提出調(diào)整方案。
a.原因分析:
1.藥物選擇不當(dāng):可能是因?yàn)榛颊邔?duì)當(dāng)前藥物不敏感或藥物選擇不當(dāng)。
2.藥物劑量不足或過量:可能導(dǎo)致血糖控制不穩(wěn)定。
3.生活方式因素:飲食、運(yùn)動(dòng)等生活方式的改變可能影響血糖控制。
b.處理措施:
1.藥物調(diào)整:根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果,調(diào)整藥物種類或劑量。
2.生活方式干預(yù):指導(dǎo)患者調(diào)整飲食、運(yùn)動(dòng)等生活方式,以穩(wěn)定血糖
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