山東省濰坊市青州第一中學2024-2025學年高二下學期3月月月考生物試題（有答案）

高二普通部下學期第一次段考生物試題一、單選題：本題共25小題，每小題2分，共50分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術的敘述，正確的是（）A.泡菜制作時放入香辛料可抑制雜菌生長和調節(jié)風味B.果醋發(fā)酵時將溫度控制在18～30℃可避免雜菌污染C.果酒發(fā)酵時須每隔12h打開瓶蓋防止瓶中氣壓過大D.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的液體及半固體發(fā)酵為主2.某同學嘗試自己制作泡菜，制作時向泡菜壇中加入了一些“陳泡菜水”，用質量分數為5%的食鹽水進行腌制并在不同的腌制時間測定了泡菜中亞硝酸鹽的含量。下列說法錯誤的是（）A.加入陳泡菜水的目的是提供乳酸菌B.不同的腌制時間，泡菜中亞硝酸鹽的含量可能相同C.若泡菜咸而不酸，可能是食鹽濃度過高，抑制了乳酸菌的繁殖D.泡菜發(fā)酵過程中檢測亞硝酸鹽含量的目的是了解乳酸菌的生長狀況3.利用甘蔗制作甘蔗酒時可加入少許糯米，傳統(tǒng)制作流程包括將新鮮甘蔗去皮榨汁后酶解、滅菌和加酒曲發(fā)酵等過程。下列敘述錯誤的是（）A.新鮮甘蔗去皮榨汁后酶解可去除細胞壁，提高出汁率B.甘蔗汁和糯米均能為酒曲中的菌體提供碳源等營養(yǎng)物質C.若拌酒曲時被醋酸桿菌污染，甘蔗酒表面可能出現白膜D.甘蔗汁裝罐不宜太滿，結束發(fā)酵時發(fā)酵液中殘?zhí)橇繛榱?.科學家將可分化為軟骨的滑膜干細胞進行移植，實現半月板再生，移植手術流程如下圖。下列敘述錯誤的是（）針對損傷的半月板進行形成的修復→采集滑膜→滑膜干細胞增殖→移植到半月板縫合部位A.為避免干細胞移植后發(fā)生免疫排斥反應，最好采集患者自體滑膜干細胞B.滑膜干細胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，通常需加入血清、血漿等天然成分C.當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶將其分散D.干細胞成功移植并實現半月板再生，證明高度分化的細胞能表現出細胞的全能性5.如圖為諾貝爾獎獲得者山中伸彌團隊制備iPS細胞（誘導多能干細胞）的過程示意圖：①小鼠胚胎成纖維細胞培養(yǎng)→②用分別含有Oct4、Sox2、c－Myc、Klf4基因的四種慢病毒載體感染小鼠胚胎成纖維細胞→③置于含有飼養(yǎng)層細胞的胚胎干細胞培養(yǎng)基中培養(yǎng)→④鼠胚胎成纖維細胞脫分化，形成iPS細胞。下列相關敘述正確的是（）A.步驟①應在含10％CO2恒溫培養(yǎng)箱中進行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pHB.步驟②由于慢病毒載體會受到免疫細胞的攻擊，可能導致感染效率的降低C.步驟③培養(yǎng)基中的飼養(yǎng)層細胞可為成纖維細胞提供所必需的生長因子D.步驟④形成iPS細胞的實質是基因的選擇性表達，使其功能趨向于專門化6.某病毒顆粒表面有一特征性的大分子結構蛋白S（含有多個不同的抗原決定簇，每一個抗原決定簇能夠刺激機體產生一種抗體）。研究人員制備抗S單克隆抗體的過程如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.多次注射S抗原免疫小鼠是為了獲得大量的能產生抗S抗體的B淋巴細胞B.培養(yǎng)用于生產單克隆抗體的雜交瘤細胞時，需要保證無菌無毒的環(huán)境C.單克隆抗體M和單克隆抗體N都能夠識別蛋白，說明制備的抗體不具有特異性D.可用滅活病毒誘導B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合7.在制備單克隆抗體的過程中HAT選擇培養(yǎng)基可以篩選出融合成功的雜交瘤細胞，一種雜交瘤細胞只能產一種抗體。科學家通過動物細胞融合技術，將兩株不同的雜交瘤細胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細胞AB。雙雜交瘤細胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長繁殖，可以產生雙特異性抗體AB。據圖分析，下列說法正確的是（）A.雜交瘤細胞A、B混合并誘導融合后，利用HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雙雜交瘤細胞ABB.雙雜交瘤細胞同時識別α、β抗原后，才能產生雙特異性抗體C.對培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細胞進行傳代培養(yǎng)時，不需要使用蛋白酶使之分散D.體外培養(yǎng)雙克隆抗體需要定期更換培養(yǎng)液以創(chuàng)設無菌環(huán)境8.最新調查結果顯示，我國野生大熊貓種群數量約1864只。由于環(huán)境變化和人類活動的影響，現有野生大熊貓棲息地碎片化，我國采取了多種措施對大熊貓實施保護?？蒲腥藛T設計如圖所示的繁殖過程繁育、保護大熊貓。下列相關說法錯誤的是（）A.激素處理的目的是使供體超數排卵B.克隆熊貓是無性繁殖，試管熊貓是有性繁殖C.必須將M中細胞的細胞核取出后注入去核的卵細胞中完成核移植D.胚胎移植前可通過取樣滋養(yǎng)層細胞來鑒定性別9.下列有關“DNA的粗提取與鑒定”“瓊脂糖凝膠電泳”實驗的相關說法，正確的是（）A.利用酒精初步分離DNA與蛋白質的原理是DNA溶于酒精B.過濾后研磨液放置在4℃冰箱中可防止DNA被降解C.瓊脂糖凝膠電泳時，DNA分子越大，遷移速率越快D.提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后即可變?yōu)樗{色10.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產物通過電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結果作為分子量標記（下圖左邊一列）。關于該雙鏈DNA，下列說法錯誤的是（）A.該DNA分子呈環(huán)狀結構，質量大小為10kbB.該DNA分子可能含有多個RNA聚合酶識別位點C.該DNA分子中有一個NotI識別位點和兩個EcoRI切點D.該雙鏈DNA分子其NotI識別位點與EcoRI識別位點的最短距離為2kb11.伯格首先在體外進行了DNA改造的研究，成功地構建了第一個體外重組DNA分子。下列相關敘述正確的是（）A.不同的DNA分子必須用同一種限制酶切割，才能產生相同的黏性末端B.DNA連接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉錄酶都能催化形成磷酸二酯鍵C.當限制酶在它識別序列的中心軸線兩側將DNA的兩條鏈分別切開時，產生的是平末端D.E·coliDNA連接酶能連接DNA片段的黏性末端和平末端，且連接平末端的效率較高12.科研人員構建了可表達J-V5融合蛋白的重組質粒并進行了檢測，該質粒的部分結構如圖甲所示，其中V5編碼序列表達標簽短肽V5；該重組質粒在受體細胞內正確表達后，用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應蛋白是否表達以及表達水平，結果如圖乙所示。下列分析錯誤的是（）A.作為基因表達載體，圖甲中的質粒還必須具有特殊標記基因、復制原點B.為檢測J基因是否插入到圖甲所示的位置，需用引物F1和R1進行PCRC.若J基因轉錄的模板鏈位于b鏈，則引物F2與圖甲中a鏈相應部分的序列相同D.圖乙中，條帶1的出現證明重組質粒在受體細胞內表達了J-V5融合蛋白13.某質粒中氨芐青霉素抗性基因（AmpR），四環(huán)素抗性基因（TetR）和多種限制酶的識別位點如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.基因工程的載體也可選用噬菌體和動植物病毒B.質粒和目的基因用ScaI和HindⅢ切割，用四環(huán)素進行篩選C.質粒和目的基因用SalⅠ和SphⅠ切割，用氨芐青霉素進行篩選D.質粒和目的基因用ScaⅠ和PUuⅠ切割，用四環(huán)素進行篩選14.內皮抑素是一種效果良好的新型抗癌藥物，由膠原XⅧ（廣泛存在于肝臟中）降解產生。我國科學家研制出含轉入內皮抑素基因的雙歧桿菌口服液，口服后，雙歧桿菌在腸道定植、繁殖，其產生的內皮抑素活性片段在雙歧桿菌死亡裂解后被吞噬、轉運到腫瘤組織發(fā)揮作用。下列敘述正確的是（）A.若要利用逆轉錄的方法合成內皮抑素基因，應從肌肉組織細胞中提取mRNA，因為肌肉細胞代謝旺盛B.利用PCR技術擴增內皮抑素基因時，引物的設計不需要依據該基因的脫氧核苷酸序列C.使內皮抑素基因能在雙歧桿菌中穩(wěn)定存在并能表達和遺傳，最關鍵的步驟是構建基因表達載體D.口服含轉入內皮抑素基因的雙歧桿菌口服液屬于體內基因治療15.將馬鈴薯胰蛋白酶抑制劑基因Pin-Ⅱ導入楊樹細胞，培育抗蟲楊樹。如圖表示利用含目的基因的DNA分子和Ti質粒構建基因表達載體的過程，圖中AmpR表示氨芐青霉素抗性基因，NeoR表示新霉素抗性基因，箭頭表示限制酶的酶切位點，相關酶的識別序列如表所示。下列敘述正確的是（）A.利用PCR擴增目的基因時，應該選擇引物2和引物3并在引物3′端添加相應酶切位點B.為使目的基因與質粒高效重組，選用KpnI和HindII比選用KpnI和SmaI效果更好C.為將表達載體導入農桿菌，可以使用離心法或PEG融合法處理受體細胞D.成功導入目的基因的楊樹細胞既具有氨芐青霉素抗性，又有新霉素抗性16.目前，精子載體法逐漸成為最具誘惑力的制備轉基因動物方法之一。該方法以精子作為外源基因的載體，使精子攜帶外源基因進入卵細胞受精。如圖表示利用該方法制備轉基因鼠的基本流程。下列相關說法正確的是（）A.經過過程①獲得的精子可以直接和卵細胞發(fā)生受精作用B.為了獲得更多的早期胚胎，常用性激素對供體進行處理，從而獲得更多的卵母細胞C.過程③至少培養(yǎng)到囊胚才能進行胚胎移植到母鼠子宮D.為了提高轉化率，必須將外源基因導入精子的頭部才有可能使外源基因進入受精卵17.RT-PCR是將RNA逆轉錄（RT）成cDNA（與mRNA互補的DNA單鏈）和聚合酶鏈式反應（PCR）相結合的技術，具體過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.過程Ⅰ獲得cDNA的過程與DNA復制過程中堿基配對方式相同B.圖中A、B兩種引物在72°C時通過堿基互補配對結合到模板鏈C.圖中子鏈的合成均是以四種核糖核苷酸為原料從引物的一端開始的D.過程Ⅱ中，若進行6輪循環(huán)，則共需要加入引物的數量為63個18.mRNA疫苗的研制思路是：確定病原體關鍵蛋白，推測其編碼基因的序列并對目標基因序列進行設計；體外獲得目標基因后構建重組質粒導入大腸桿菌來獲得大量DNA模板；利用DNA模板體外合成關鍵蛋白的mRNA，把合成的mRNA純化包裝后注入人體，讓mRNA指導人體細胞合成關鍵蛋白，引發(fā)人體的免疫應答。下列說法錯誤的是（）A.可使用BLAST在GenBank中對編碼蛋白質的序列進行搜索，找出對應的病毒基因序列B.可以在提取病原體RNA后逆轉錄獲得目標基因C.mRNA疫苗注射入人體后被運輸至細胞核中指導翻譯過程D.上述mRNA疫苗研制過程屬于基因工程的范疇19.基因編輯是一種基因工程技術，CRISPR/Cas9基因編輯技術，可以實現對DNA的定點切割，其工作原理如下圖所示，向導RNA引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點并剪切DNA。研究發(fā)現CRISPR-Cas9系統(tǒng)廣泛存在于細菌細胞內，下列說法錯誤的是（）A.細菌體內的Cas9能切割外源DNA保護自身，類似于限制酶B.可通過CRISPR/Cas9技術敲除突變基因根治貓叫綜合征等遺傳病C.Cas9對不同目標DNA進行編輯時，應使用不同的向導RNAD.Cas9蛋白剪切DNA片段的精確性隨著向導RNA長度的延長而增加20.依據產生蛋白質的部位不同，可將生物反應器分為多種類型，如血液反應器、乳腺生物反應器等，其中乳腺生物反應器是將外源基因定位表達于哺乳動物的乳腺中，通過轉基因動物分泌乳汁來生產重組蛋白的。下列關于生物反應器的敘述，正確的是（）A.作為乳腺生物反應器的動物體內只有乳腺細胞含目的基因B.乳腺生物反應器的構建需要將在所有細胞中都能啟動表達的啟動子與目的基因連接C.為獲取乳腺生物反應器的轉基因動物，胚胎移植前須對囊胚的內細胞團進行性別鑒定D.和動物乳腺反應器相比，動物血液反應器的優(yōu)點是沒有性別和年齡的限制21.豬—猴嵌合體是指將猴子的胚胎干細胞注射到豬的胚胎中，產生的豬猴混合體。研究人員使用了食蟹猴的胚胎干細胞，通過熒光蛋白追蹤其在豬體內的分布。他們發(fā)現，嵌合體仔豬的心臟、肝臟、脾臟、肺和皮膚等器官中均有部分細胞來自猴子，但比例較低，在千分之一到萬分之一之間。下列相關敘述正確的是（）A.注入豬囊胚食蟹猴胚胎干細胞只能增殖分化成仔豬的某個器官B.從豬卵巢內分離出的卵母細胞可直接與獲能的豬精子完成受精作用C.培育豬—猴嵌合體仔豬必須用到基因工程、細胞工程和胚胎工程D.推測該仔豬的多個器官可能被免疫系統(tǒng)攻擊而受損，進而壽命較短22.新型蛋白質進化模型EVOLVEpro可以利用氨基酸序列，僅通過少量學習和最低限度的實驗測試來預測蛋白質空間結構，從而獲得新型高活性蛋白質改造方案。下列有關說法正確的是（）A.預測蛋白質結構需要依據肽鏈中肽鍵的結構、氨基酸的物理性質與結構B.氨基酸是蛋白質的基本單位，氨基酸發(fā)生替換一定使蛋白質的結構和功能發(fā)生改變C.EVOLVEpro在蛋白質工程廣泛應用后將不再需要借助基因工程手段改造蛋白質D.通過EVOLVEpro得到的蛋白質還需要進行進一步的功能檢測實驗才可以投入生產23.cDNA文庫是利用某一生物體特定發(fā)育時期細胞內的mRNA為模板，合成互補單鏈cDNA，再以單鏈cDNA為模板合成雙鏈cDNA，將這些雙鏈cDNA片段插入到適當的載體中，再轉入宿主細胞所構建的文庫。從cDNA文庫中可篩選出所需要的目的基因片段。下列敘述不合理的是（）A.構建cDNA文庫過程中需使用逆轉錄酶、限制酶和DNA聚合酶B.從不同組織細胞中提取的mRNA建立的cDNA文庫不完全相同C.通過定向改變cDNA序列進而改造蛋白質結構屬于蛋白質工程D.從cDNA文庫中篩選出的目的基因與真核生物中的原基因相同24.基因編輯依賴于經過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產生位點特異性雙鏈斷裂（DSB），誘導生物體通過非同源末端連接（NHEJ）或同源重組（HR）來修復DSB，因為這個修復過程容易出錯，從而導致靶向突變，這種靶向突變就是基因編輯。下列有關基因編輯的說法，正確的是（）A.可通過基因編輯技術改造生物體的性狀B.基因編輯技術只能在染色體上進行操作C.該核酸酶通過催化氫鍵斷裂實現切割DNA鏈D.通過基因編輯技術不會定向改變基因頻率25.生物技術安全是國家安全體系的重要組成部分。規(guī)范生物技術研究、防止生物技術濫用，才能保障人民生命健康。下列關于生物技術的安全性和倫理問題的分析，合理的是（）A.轉基因作物若被動物食用，目的基因會轉入到動物體細胞中B.將a-淀粉酶基因與目的基因同時轉入植物中，可防止基因污染C.生殖性克隆和治療性克隆的本質是相同的，都會面臨倫理問題D.若加工后的轉基因產品不含轉基因成分，則不必進行轉基因標識二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。26.研究小組探究泡菜制作過程中不同濃度的食鹽對亞硝酸鹽產生的影響，結果如圖。下列敘述正確的是（）A.腌制過程中產生的亞硝酸鹽，直接決定了泡菜的品質和口味B.在一定濃度范圍內，亞硝酸鹽含量峰值與NaCl溶液濃度呈負相關性C.生活中為減少亞硝酸鹽的攝入量，食用泡菜時應控制量并注意烹飪方法D.泡菜腌制后期，除乳酸菌外的微生物生長受抑制，是亞硝酸鹽含量下降的因素之一27.我國中科院的研究團隊利用細胞工程和基因編輯技術，成功培育出世界上首例只有雙母親來源的孤雌小鼠和雙父親來源的孤雄小鼠，實現了哺乳動物的同性繁殖。實驗流程如圖所示，下列敘述不正確的是（）A.卵細胞轉化成phESC相當于植物組織培養(yǎng)中的脫分化過程B.將精子和具卵細胞細胞核特點的ahESC同時注入去核的卵母細胞形成重構胚來培育孤雄小鼠C.不考慮致死情況，得到的孤雄小鼠性染色體組成為XX，XYD.利用胚胎分割的方法對甲進行處理得到了多只孤雌小鼠遺傳物質不同28.某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關敘述錯誤的是（）A.步驟①所代表的過程是逆轉錄B.步驟②需使用限制性內切核酸酶和DNA聚合酶C.步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)(易吸收環(huán)境中DNA的狀態(tài))恢復到常態(tài)D.檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原—抗體特異性反應實驗29.某研究小組利用轉基因技術，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實驗得到能正常表達兩種蛋白質的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設計了引物1和引物2用于PCR擴增，PCR產物電泳結果如圖乙所示。下列敘述正確的是（）A.據甲圖分析，進行PCR擴增時，用引物1的模板為M鏈B.2號條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子C.Gata3-GFP基因轉錄是以N鏈為模板D.選用引物1和引物3進行PCR，能更好的區(qū)分雜合子和純合子30.實時熒光定量PCR可用于基因工程步驟中目的基因的檢測。其原理如圖1：提取待檢測生物的DNA，進行PCR，在PCR體系中加入可在目的基因中部結合的TaqMan探針，當DNA聚合酶移動到探針處時，探針被分解，發(fā)出熒光，實時檢測熒光強度，體系達到一定熒光強度（Ct）時所需的循環(huán)次數越多，反推模板量越少。研究者使用此方法檢測了轉基因大豆中目的基因g10evo-epsps的情況，結果如圖2。下列說法正確的是（）

A.可以設計與目的基因任意一條鏈的堿基配對的TaqMan探針B.反應后期熒光強度不再增加，可能是因為DNA聚合酶失活或探針耗盡C.待測樣品中目的基因含量排序是：1<2<3<4<5<6D.若使用逆轉錄所得cDNA為PCR模板，可用于檢測目的基因的轉錄量三、非選擇題31.中國科學院的研究團隊利用細胞工程和基因編輯技術，成功培育出世界上首例只有雙母親來源的孤雌小鼠和雙父親來源的孤雄小鼠，實現了哺乳動物的同性繁殖，實驗流程如圖所示。請回答下列問題：（1）用__________對雌性小鼠進行超數排卵處理可得到大量卵母細胞，受精時的卵母細胞所處的時期為____________________。（2）體外培養(yǎng)動物細胞時，除需要滿足無菌、無毒的環(huán)境及適宜的營養(yǎng)物質、溫度等條件外，還需要滿足的氣體條件是______________________________。（3）為了獲得更多甲的后代，在得到的重構胚發(fā)育到__________或囊胚期時，對其進行分割；在分割囊胚階段的胚胎時，應注意____________________，否則會影響胚胎的恢復和進一步發(fā)育。（4）卵細胞、精子分別轉化為phESC、ahESC，它們類似于胚胎干細胞，胚胎干細胞具有__________的潛能。不考慮致死情況，得到的孤雄小鼠性染色體組成為__________。（5）據圖分析，只依賴雄性小鼠不能得到孤雄小鼠，請寫出兩個理由：_________。32.葡聚糖和木聚糖等物質具有一定的粘度，添加在某些飲品中會影響口感或堵塞過濾裝置。某實驗室科研工作者采用構建共表達GluZ（葡聚糖酶基因）和XylB（木聚糖酶基因）兩種融合基因的工程酵母，降低釀造飲品中的葡聚糖和木聚糖等物質含量以降低粘度。圖1中PGK是酵母菌的特異性啟動子，ADH為終止子，KanMX是遺傳霉素抗性基因。GluZ和XylB兩種融合基因的結構如圖2所示，MFα是酵母菌特有的信號肽基因（信號肽可以引導分泌型蛋白的表達）。請回答下列問題。（1）PCR擴增序列時，需設計相應的引物，引物的本質是_______，其作用是______。（2）結合圖1和圖2，應選擇限制酶__________對質粒進行切割，原因是________（答出兩點）。為使MFα與GluZ（或XylB）連接形成融合基因，引物R1與引物F2（或引物F3）的5'端引入的限制酶種類的要求是__________。（3）科研人員將兩種融合基因分別重組至質粒YE得到重組質粒G和X，并對處于特殊狀態(tài)的酵母菌進行轉化。為檢測轉化是否成功，可在培養(yǎng)基中加入遺傳霉素，其作用是________，在獲得的酵母菌單菌落中選取6個單菌落分別制成菌懸液，標號為1~6，然后分別加入含木聚糖或葡聚糖的剛果紅平板的圓孔中，觀察透明圈的產生情況，結果如圖3所示，其中同時含有質粒G和質粒X的菌懸液是_______（用序號表示），判斷依據是_________。（4）為驗證（3）中獲得的轉基因酵母菌能降低啤酒的粘度，請設計合理的實驗進行探究，要求寫出實驗思路、預期結果及結論。（實驗材料：盛有等量大麥汁的發(fā)酵容器、普通酵母菌菌液、轉基因酵母菌菌液等）實驗思路：____。預期結果及結論：__________，說明轉基因酵母菌能降低啤酒的粘度。33.大豆中轉錄調控因子Y蛋白可以和某些基因啟動子序列結合，促進其表達以增強大豆對干旱和鹽脅迫的抗性。研究人員通過逆轉錄獲得Y基因并將其下游終止密碼子對應序列剔除，然后與載體上綠色熒光蛋白基因(GFP)進行拼接獲得融合基因。成功表達的Y-GFP融合蛋白可用于Y蛋白調控機理的研究。（1）研究中首先要對Y基因進行PCR擴增，擴增過程中復性的目的是________。圖甲所示Y基因序列為轉錄的______(填“模板鏈”或“非模板鏈”)。已知EcoRI識別序列為5'-GAATTC-3'，BamHI識別序列為5'-GGATCC-3'，這些限制酶識別序列不影響融合蛋白基因的表達。為使Y基因正確接入載體并成功表達出Y-GFP融合蛋白，Y基因下游擴增引物應為5'-______-3'(包括添加的限制酶識別序列，共寫12個堿基)。（2）將初步構建的Y-GFP基因表達載體轉入大豆細胞后，對經潮霉素篩選得到的兩個不同細胞系總蛋白進行抗體檢測，電泳結果如圖乙所示。其中細胞系_______能成功表達出Y-GFP融合蛋白。（3）為探究Y蛋白能否與S基因(大豆類固醇化合物合成的關鍵基因)啟動子序列結合，用S基因啟動子序列制作的探針進行相關實驗，實驗結果如圖丙所示。已知Y蛋白與DNA序列結合后，可在凝膠電泳中產生阻滯條帶。據圖分析，Y蛋白_______(填“能”或“不能”)與S基因啟動子序列結合，相比于a條帶，b條帶放射性低的原因是________（4）過表達Y基因或施加外源大豆類固醇化合物均可顯著增強大豆對干旱和鹽脅迫的抗性。綜上所述，Y蛋白增強大豆對干旱和鹽脅迫抗性的機理是________。

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