昆山登云科技職業(yè)學(xué)院《房地產(chǎn)開發(fā)與經(jīng)營(yíng)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)昆山登云科技職業(yè)學(xué)院《房地產(chǎn)開發(fā)與經(jīng)營(yíng)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析中的雜質(zhì)檢查，以下關(guān)于雜質(zhì)的來(lái)源和限量控制的意義，哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物中的雜質(zhì)主要來(lái)自合成過(guò)程和儲(chǔ)存過(guò)程，限量控制雜質(zhì)可以保證藥物的安全性和有效性B.雜質(zhì)對(duì)藥物的質(zhì)量影響不大，不需要進(jìn)行限量控制C.雜質(zhì)檢查方法復(fù)雜，成本高，應(yīng)該盡量減少檢查項(xiàng)目D.藥物中的雜質(zhì)是不可避免的，限量控制沒(méi)有實(shí)際意義2、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關(guān)于虛擬篩選技術(shù)的原理，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)接計(jì)算B.利用已知活性藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行相似性搜索C.完全依賴計(jì)算機(jī)模擬，無(wú)需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.可以大大減少實(shí)驗(yàn)篩選的工作量3、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對(duì)于一種新建立的藥物分析方法，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更能準(zhǔn)確評(píng)估其精密度？（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.中間精密度實(shí)驗(yàn)C.重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)D.以上實(shí)驗(yàn)結(jié)合4、在藥物分析中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度。以下哪種結(jié)構(gòu)的藥物容易產(chǎn)生熒光？（）A.具有共軛雙鍵體系B.具有剛性平面結(jié)構(gòu)C.具有取代基的芳香族化合物D.以上都是5、在中藥提取過(guò)程中，超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于超聲提取技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.縮短提取時(shí)間B.提高提取效率C.適用于熱敏性成分的提取D.能夠顯著降低提取成本6、在生物制藥的下游處理過(guò)程中，層析技術(shù)是常用的分離純化方法。對(duì)于一種蛋白質(zhì)藥物，以下哪種層析方法通常用于初步純化？（）A.離子交換層析B.凝膠過(guò)濾層析C.親和層析D.疏水層析7、在藥物合成中，手性藥物的合成是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。對(duì)于一種外消旋體藥物，以下哪種方法可以獲得單一的對(duì)映體？（）A.手性拆分B.不對(duì)稱合成C.以上均可D.無(wú)法獲得8、在藥物質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對(duì)于一種新研發(fā)的藥物，在進(jìn)行雜質(zhì)分析時(shí)，以下哪種方法通常能夠提供最全面的雜質(zhì)信息？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.質(zhì)譜法D.紅外光譜法9、在制藥工程的物料輸送過(guò)程中，以下哪種輸送方式不適用于輸送易揮發(fā)、易燃的物料？（）A.皮帶輸送B.氣力輸送C.真空輸送D.螺旋輸送10、對(duì)于藥物研發(fā)的臨床前研究，以下關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)只是為了滿足法規(guī)要求，對(duì)藥物研發(fā)沒(méi)有實(shí)際幫助B.臨床前研究中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)包括藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)和毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)等，安全性評(píng)價(jià)是確保藥物進(jìn)入臨床試用的重要環(huán)節(jié)C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可以直接類推到人類，不需要進(jìn)一步的研究和驗(yàn)證D.臨床前研究的安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不明確，無(wú)法保證藥物的安全性11、對(duì)于生物制藥中的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），以下關(guān)于其結(jié)構(gòu)和作用的描述，錯(cuò)誤的是（）A.由抗體、連接子和毒素組成B.具有高度特異性C.對(duì)正常細(xì)胞沒(méi)有毒性D.作用機(jī)制簡(jiǎn)單12、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，關(guān)于細(xì)胞株的篩選和馴化，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.提高細(xì)胞的生產(chǎn)能力B.增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性C.過(guò)程簡(jiǎn)單，無(wú)需優(yōu)化D.保證細(xì)胞的穩(wěn)定性13、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中，要考慮藥物的理化性質(zhì)和臨床需求。對(duì)于一種水溶性差的藥物，以下哪種制劑技術(shù)更能提高其口服吸收效果？（）A.固體分散體B.微囊化C.脂質(zhì)體D.包合物14、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，數(shù)學(xué)模型被用于評(píng)估藥物的保質(zhì)期。對(duì)于一種復(fù)雜的藥物制劑，以下哪種穩(wěn)定性預(yù)測(cè)模型更能準(zhǔn)確反映其降解規(guī)律？（）A.零級(jí)反應(yīng)模型B.一級(jí)反應(yīng)模型C.阿倫尼烏斯方程D.以上模型結(jié)合使用15、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，關(guān)于培養(yǎng)基的優(yōu)化，以下考慮因素不準(zhǔn)確的是（）A.營(yíng)養(yǎng)成分的種類和濃度B.pH值和滲透壓C.培養(yǎng)基的顏色和氣味D.血清的添加量二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）制藥工程中，藥物的制劑工藝驗(yàn)證包括哪些內(nèi)容和步驟？2、（本題5分）簡(jiǎn)述在制藥工藝流程設(shè)計(jì)中，需要考慮哪些因素來(lái)確保生產(chǎn)的高效、安全和質(zhì)量可控，以及如何進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)？3、（本題5分）分析制藥工程中制藥自動(dòng)化技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展趨勢(shì)是什么？4、（本題5分）隨著生物信息學(xué)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用，探討如何利用生物信息數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)和篩選。三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）談?wù)勚扑幑こ讨兄扑幤髽I(yè)的社會(huì)責(zé)任。制藥企業(yè)不僅要追求經(jīng)濟(jì)效益，還要承擔(dān)社會(huì)責(zé)任，分析制藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任內(nèi)容，如藥品質(zhì)量、環(huán)境保護(hù)、公益活動(dòng)等。2、（本題5分）深入分析生物制藥中的細(xì)胞治療技術(shù)，包括免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療等，探討其原理、臨床應(yīng)用和發(fā)展前景。3、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程自動(dòng)化設(shè)備維護(hù)策略。分析自動(dòng)化設(shè)備維護(hù)策略的制定和實(shí)施。討論其在制藥企業(yè)中的重要性和挑戰(zhàn)。4、（本題5分）論述制藥工程中藥物晶型研究的重要性及方法。分析不同晶型對(duì)藥物性質(zhì)如溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度等的影響，以及晶型研究的常用方法。5、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程教育。分析制藥工程教育的目標(biāo)和課程設(shè)置。討論如何培養(yǎng)高素質(zhì)的制藥工程人才。四、案例分析題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）某制藥廠的一款軟膠囊在儲(chǔ)存過(guò)程中出現(xiàn)囊殼老化現(xiàn)象，分析可能的原因及預(yù)防措施。2、（本題10分）某制藥項(xiàng)目在進(jìn)行藥物合成過(guò)程