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山東省濟(jì)寧鄒城市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單選題1.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法正確的是()A.圓形容器中結(jié)出的冰是圓形的,體現(xiàn)了晶體的自范性B.石英玻璃和水晶都是晶體C.晶胞是晶體中最小的平行六面體D.液晶不是晶體,卻可以表現(xiàn)出類似晶體的各相異性2.下列有機(jī)物實(shí)際存在且命名正確的是()A.3?甲基?2?丁烯 B.2?甲基?5?乙基?1?己烯C.2,2?二甲基丁烷 D.3,3?二甲基?2?戊烯3.一種新型陶瓷的化學(xué)成分為BN,具有多種結(jié)構(gòu),其中立方BN具有金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)特征,B原子位于晶胞內(nèi)部,關(guān)于立方BN晶體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該晶體中存在配位鍵B.該晶體中B的雜化類型是sp2雜化C.B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中,填充率為50%D.若晶胞參數(shù)為apm,則最近的B原子之間的距離為24.下列方法不能鑒別二甲醚和乙醇的是()A.利用金屬鈉或金屬鉀 B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法 D.利用核子共振氫普5.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法中正確的有幾個(gè)?()①離子晶體中一定含有離子鍵,分子晶體一定含有共價(jià)鍵②在晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子③碘晶體升華時(shí)破壞了共價(jià)鍵④共價(jià)晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高⑤氯化鈉熔化時(shí)離子鍵被破壞⑥1molSiO2晶體中含有4mol共價(jià)鍵⑦分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定⑧Al2O3屬于共價(jià)晶體⑨干冰晶體中,每個(gè)CO2周圍緊鄰12個(gè)CO2⑩氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍緊鄰且距離相等的Na+共有6個(gè)A.4 B.5 C.6 D.76.下列對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)或物質(zhì)用途的解釋錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)事實(shí)或物質(zhì)用途解釋A常用氯乙烷與其他藥物制成“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”,用于運(yùn)動(dòng)中的急性損傷斷裂CH3CH2Cl中C-Cl鍵需要吸收能量B室溫下,將50mLCH3COOH與50mL苯混合,混合溶液體積為101mL混合過(guò)程中削弱了CH3COOH分子間的氫鍵,且苯與CH3COOH分子間作用力弱于氫鍵C氮化鋁(AlN)強(qiáng)度高、耐熱性好(熔點(diǎn)高于2200℃),是熔鑄純鐵、鋁或鋁合金理想的坩堝材料AlN是共價(jià)晶體D配合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4加熱時(shí)首先失去的組分是H2OH2O通過(guò)配位鍵與Cu2+結(jié)合,其結(jié)合能力比NH3與Cu2+的結(jié)合能力弱A.A B.B C.C D.D7.已知:MnOA.可用乙醇作洗滌劑除去溴苯中溶解的少量BB.裝置乙中進(jìn)行水浴加熱的目的是防止溴蒸氣冷凝C.裝置丙中的鐵絲主要用于攪拌,使反應(yīng)物充分混合D.裝置丁中有淡黃色沉淀產(chǎn)生,證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)8.下列說(shuō)法正確的是()A.乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體B.C11C.的空間結(jié)構(gòu)類似于籃子,其一氯代物有3種D.由環(huán)己烷、乙醇、乙醚(CH9.已知有機(jī)化合物X、Y、Z、W有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()CA.反應(yīng)①②③分別為取代反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)B.W一定條件下可發(fā)生反應(yīng)生成CH≡C-CH2OHC.由X經(jīng)三步反應(yīng)可制備甘油D.反應(yīng)②的條件為NaOH的醇溶液并加熱10.分子式為C4H10O的有機(jī)物含有6個(gè)相同化學(xué)環(huán)境氫原子共有(不含立體異構(gòu))()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種11.已知:(I)→NaClO(II),下列關(guān)于I、Ⅱ兩種有機(jī)物的敘述中錯(cuò)誤的是()A.I、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B.I、Ⅱ的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構(gòu))C.I、Ⅱ均可以用來(lái)萃取溴水中的溴D.Ⅱ的分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象12.“一鍋法”用[Ru]催化硝基苯(PhNO2,Ph-表示苯基)與醇(RCH2OH)反應(yīng)為仲胺(RCH2NHPh),反應(yīng)過(guò)程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)原料中的RCH2OH不能用RCH(CH3)OH代替B.歷程中存在反應(yīng)PhNH2+RCHO→RCH=NPh+H2OC.有機(jī)物還原反應(yīng)的氫都來(lái)自于RCH2OHD.該反應(yīng)過(guò)程結(jié)束后RCHO沒(méi)有剩余二、多選題13.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B.在CaF2晶體中,F(xiàn)-的配位數(shù)為8C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FE14.鈣鈦礦是以俄羅斯礦物學(xué)家Perovski的名字命名的,最初單指鈦酸鈣這種礦物[如圖(a)],此后,把結(jié)構(gòu)與之類似的晶體(化學(xué)式與鈦酸鈣相同)統(tǒng)稱為鈣鈦礦物質(zhì)。某鈣鈦礦型太陽(yáng)能光伏電池的有機(jī)半導(dǎo)材料的結(jié)構(gòu)如圖(b)所示,其中A為CH3NH3下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.鈦酸鈣的化學(xué)式為CaTiB.圖(b)中,X為PC.CHD.晶胞中與每個(gè)Ca2+緊鄰的15.為完成下列各組實(shí)驗(yàn),所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)()
實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ax器試劑A檢驗(yàn)CH試管、膠頭滴管、酒精燈NaOH溶液、硝酸、AgNOB制備無(wú)水乙醇蒸餾燒瓶、牛角管、酒精燈、冷凝管、錐形瓶95%C實(shí)驗(yàn)室制備乙烯酒精燈、圓底燒瓶、溫度計(jì)、導(dǎo)氣管、膠頭滴管濃硫酸、乙醇碎瓷片D除去苯中少量的苯酚普通漏斗、燒杯、玻璃棒濃溴水A.A B.B C.C D.D三、綜合題16.是一種有機(jī)烯醚,可以用烴A通過(guò)下列路線制得:根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1)合成路線中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,B的系統(tǒng)名稱,C的鍵線式。(2)過(guò)程③的反應(yīng)類型。(3)C的一種同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(4)D與氫氣加成后的產(chǎn)物二氯代物有種(不考慮立體異構(gòu))。17.功能高分子P的合成路線如下:已知:→Δ(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,試劑a為。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:。(3)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)的名稱:。(4)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(6)寫出以A和乙烯為原料合成(無(wú)機(jī)試劑任選)的合成路線。合成路線流程圖示例:CH318.苯胺是一種重要精細(xì)化工原料,在染料、醫(yī)藥等行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以苯為原料制取苯胺,其原理簡(jiǎn)示如下:物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)℃密度g/mL溶解性硝基苯123210.91.23不溶于水,易溶于乙醇、乙醚苯胺93184.41.02微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;還原性強(qiáng)、易被氧化(1)Ⅰ.制取硝基苯實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置制取硝基苯,恒壓滴液漏斗中裝有一定量的苯,三頸燒瓶裝有一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管可以用代替(填儀器名稱)。(2)下列說(shuō)法中正確的是____(填序號(hào))。A.配制混酸時(shí),將濃硝酸沿杯壁緩緩加入濃硫酸中,并不斷攪拌、冷卻A.溫度控制在50~60℃原因之一是減少副反應(yīng)的發(fā)生B.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗滌C.濃硫酸可以降低該反應(yīng)活化能(3)粗硝基苯用5%NaOH溶液洗滌的目的是。(4)Ⅱ.制取苯胺①組裝好實(shí)驗(yàn)裝置(如下圖,夾持儀器已略去),并檢查氣密性。②先向三頸燒瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒壓滴液漏斗,換上溫度計(jì)。③打開活塞K,通入H2④利用油浴加熱,使反應(yīng)液溫度維持在140℃進(jìn)行反應(yīng)。⑤反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉活塞K,向三頸燒瓶中加入生石灰。⑤調(diào)整好溫度計(jì)的位置,繼續(xù)加熱,收集182~186℃餾分,得到較純苯胺。回答下列問(wèn)題:步驟②中溫度計(jì)水銀球的位置位于(填序號(hào),下同),步驟⑥中位于。A.燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中B.貼近燒瓶?jī)?nèi)液面處C.三頸燒瓶出氣口(等高線)附近(5)步驟⑤中,加入生石灰的作用是。(6)若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的產(chǎn)率為(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)。19.配位化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:(1)在肺部,血紅素中的Fe2+結(jié)合的水分子與氧分子交換,形成氧合血紅蛋白,經(jīng)動(dòng)脈運(yùn)送到組織釋放出O2;然后血紅素結(jié)合組織代謝所產(chǎn)生的CO2,經(jīng)靜脈送回肺中與水分子交換,最后將CO2排出體外,完成呼吸過(guò)程。血紅素中F(2)Ti的配合物有多種。Ti(CO)6、[Ti(H2O)6]Cl3、[Ti(NH3)6]Cl3的配體所含原子中第一電離能由大到小的順序是(3)Ti(NO3)4的球棍結(jié)構(gòu)如圖,Ti20.回答下列問(wèn)題。(1)一種由Mg2+、N3-、F-組成的化合物的立方晶胞如圖所示:①該化合物的化學(xué)式為。②Mg2+填充在由陰離子構(gòu)成的八面體空隙中,則八面體空隙的填充率為%。③若距離最近的兩個(gè)Mg2+的核間距為apm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞密度為g?cm(2)Ca與B組成的金屬硼化物結(jié)構(gòu)如圖所示,硼原子全部組成B6正八面體,各個(gè)頂點(diǎn)通過(guò)B-B鍵互相連接成三維骨架,具有立方晶系的對(duì)稱性。該晶體的化學(xué)式為,晶體中Ca原子的配位數(shù)為,以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(12,12,12
答案解析部分1.【答案】D【解析】【解答】A.圓形容器中結(jié)出的冰雖然呈圓形,但不是自發(fā)形成的,并未體現(xiàn)晶體的自范性,A不符合題意;B.石英玻璃是混合物,不屬于晶體,B不符合題意;C.甲烷的晶胞是正四面體,最小晶胞可以堆疊成為平行六面體,但平行六面體不是甲烷晶體的最小單元,C不符合題意;D.液晶是兼有晶體和液體部分性質(zhì)的中間體,是由固態(tài)向液態(tài)轉(zhuǎn)化過(guò)程中存在的取向有序流體,所以可表現(xiàn)出類似晶體的各相異性,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.晶體的規(guī)則幾何外形是自發(fā)形成的,晶體的自范性不受容器的影響;
B.石英玻璃不是晶體;
C.晶胞是能完整反映晶體內(nèi)部原子或離子在三維空間分布的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的最小單元;
D.液晶不是晶體,但可表現(xiàn)出類似晶體的各相異性。2.【答案】C【解析】【解答】A.“3-甲基-2-丁烯”命名,違反“從靠近取代基一端開始編號(hào)”原則,A不符合題意;B.“2-甲基-5-乙基-1-己烯”違反“選擇包含所有雙鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈”原則,B不符合題意;C.“2,2-二甲基丁烷”遵循“選主鏈、編號(hào)、書寫名稱”等烷烴的命名原則,C符合題意;D.“3,3-二甲基-2-戊烯”違反“碳呈四價(jià)”原則,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】烷烴命名時(shí),選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端開始編號(hào),命名時(shí)表示出支鏈的位置;烯烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),表示出支鏈和官能團(tuán)的位置;據(jù)此解答。3.【答案】B【解析】【解答】A.B原子最外層有3個(gè)電子,N原子最外層有5個(gè)電子,其中含有一對(duì)孤電子對(duì),N原子提供孤電子對(duì),B原子提供空軌道,N、B原子通過(guò)配位鍵結(jié)合,因此在該晶體中存在配位鍵,A不符合題意;B.立方相氮化硼中硼原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以硼原子采用的是sp3雜化,而不是sp2雜化,B符合題意;C.在晶胞中N原子圍成的四面體空隙有8個(gè),其中只有4個(gè)空隙填充了B原子,故B原子填充在N原子圍成的四面體空隙中,填充率為50%,C不符合題意;D.若晶胞參數(shù)為apm,則最近的B原子之間的距離為晶胞面對(duì)角線的一半,故晶胞中最近的2個(gè)B原子之間的距離為22故答案為:B。
【分析】A.N、B原子通過(guò)配位鍵結(jié)合;
B.B采用sp3雜化;
C.N原子圍成的四面體空隙有8個(gè),有4個(gè)空隙填充了B原子;
D.最近的B原子之間的距離為晶胞面對(duì)角線的一半。4.【答案】B【解析】【解答】A.乙醇、二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2OH、CH3OCH3,乙醇中的羥基能與鈉或鉀反應(yīng)放出氫氣,甲醚不能反應(yīng),現(xiàn)象不同,A可以鑒別;B.乙醇和二甲醚互為同分異構(gòu)體,相對(duì)分子質(zhì)量均為46,利用質(zhì)譜法不能鑒別,B無(wú)法鑒別;C.乙醇、二甲醚中的官能團(tuán)不同,化學(xué)鍵不完全相同,紅外光譜可以鑒別,C可以鑒別;D.CH3CH2OH、CH3OCH3的核磁共振氫譜分別有3組峰、1組峰,D可以鑒別;故答案為:B。
【分析】A.乙醇與金屬鈉或金屬鉀反應(yīng),二甲醚不反應(yīng);
B.乙醚和二甲醚的相對(duì)分子質(zhì)量均為46;
C.乙醇、二甲醚中的官能團(tuán)不同;
D.兩者含有的氫原子種類不同。5.【答案】A【解析】【解答】①由單原子分子形成的分子晶體中不含有共價(jià)鍵,①不符合題意;②在金屬晶體中只有陽(yáng)離子沒(méi)有陰離子,②不符合題意;③碘晶體升華時(shí)只改變分子間的作用力,沒(méi)有破壞共價(jià)鍵,③不符合題意;④共價(jià)晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),破壞共價(jià)鍵所需的能量越大,晶體的熔點(diǎn)越高,④符合題意;⑤氯化鈉熔化時(shí),陰陽(yáng)離子間的距離發(fā)生了改變,從而使離子鍵被破壞,⑤符合題意;⑥1molSiO2晶體中含有共價(jià)鍵的物質(zhì)的量為(2+4×12)mol=4mol,⑥⑦分子的穩(wěn)定性取決于分子內(nèi)原子間的共價(jià)鍵的鍵能大小,與分子間作用力無(wú)關(guān),⑦不符合題意;⑧Al2O3由Al3+和O2-構(gòu)成,屬于離子晶體,⑧不符合題意;⑨干冰晶體中,每個(gè)CO2周圍緊鄰CO2分子數(shù)為3×12×8=12,⑨⑩氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍緊鄰且距離相等的Na+共有3×12×8=12個(gè),⑩綜合以上分析,④⑤⑥⑨符合題意,故答案為:A。
【分析】根據(jù)常見晶體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。6.【答案】A【解析】【解答】A.氯乙烷由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)時(shí),分子間的距離增大,需要吸收周圍環(huán)境中的熱量,從而減緩運(yùn)動(dòng)中因急性損傷而產(chǎn)生的疼痛,但并未破壞C-Cl鍵,A符合題意;B.CH3COOH與苯混合后體積增大,表明分子間的距離增大,也就是增大了CH3COOH分子間的距離,且CH3COOH與苯分子間的距離比原醋酸中CH3COOH分子間的距離大,B不符合題意;C.氮化鋁(AlN)強(qiáng)度高、耐熱性好,則表明Al與N原子間形成共價(jià)鍵,晶體時(shí)構(gòu)成共價(jià)晶體,C不符合題意;D.配合物[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4中,Cu2+與NH3、H2O分子間都形成配位鍵,加熱時(shí)首先失去H2O,則表明Cu2+與H2O間的配位鍵能比Cu2+與NH3間的配位鍵能小,D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.物質(zhì)從液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)不破壞化學(xué)鍵;
B.CH3COOH與苯混合后體積增大,說(shuō)明分子間的距離增大;
C.AlN強(qiáng)度高、耐熱性好,為共價(jià)晶體;
D.加熱時(shí)首先失去H2O,說(shuō)明Cu2+與H2O間的配位鍵能比Cu2+與NH3間的配位鍵弱。7.【答案】B【解析】【解答】A.除去溴苯中的溴應(yīng)用氫氧化鈉溶液,A不符合題意;B.溴蒸氣容易液化,所以需要通過(guò)水浴加熱來(lái)防止冷凝,B符合題意;C.裝置丙為制取溴苯的發(fā)生裝置,其中鐵絲做該反應(yīng)的催化劑,C不符合題意;D.淡黃色沉淀是溴化銀,也有可能是揮發(fā)出來(lái)的溴與水反應(yīng)產(chǎn)生的溴離子與銀離子結(jié)合產(chǎn)生,不能證明是HBr與硝酸銀反應(yīng)的產(chǎn)物,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.乙醇與溴苯互溶;
B.溴易揮發(fā);
C.鐵絲為催化劑;
D.溴易揮發(fā),揮發(fā)的溴與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀。8.【答案】C【解析】【解答】A.該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度為5,苯環(huán)的不飽和度為4,所以有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,A不符合題意;B.根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4,屬于苯的同系物且只含一個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為烷基,烷基的組成為-C5H11。能使酸性KMnO4溶液褪色,說(shuō)明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子,烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2。若烷基為-CH2-C4H9,-C4H9的異構(gòu)體有:故由4種異構(gòu)體;若烷基為-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的異構(gòu)體有:正丙基、異丙基兩種,故有2種異構(gòu)體;若烷基為-CH(C2H5)2,-C2H5沒(méi)有異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)只有1種。故符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7,B不符合題意;C.該分子空間結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性、分子內(nèi)有3種氫原子,其一氯代物有3種,C符合題意;D.由環(huán)己烷、乙醇、乙醚(CH3CH2OCH2CH3)組成的混和物,環(huán)己烷的分子式為C6H12可以改寫成(CH2)6,乙醇的分子式為C2H6O可以改寫成(CH2)2·H2O,乙醚的分子式為C4H10O,可以改寫成(CH2)4·H2O,所以該混合物可以看成CH2與H2故答案為:C。
【分析】A.該物質(zhì)不飽和度為5,苯環(huán)的不飽和度為4;
B.C11H16的不飽和度為4,屬于苯的同系物且只含一個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為烷基,烷基的組成為-C5H11;
C.該物質(zhì)含有3種不同環(huán)境的氫原子;
D.環(huán)己烷可以改寫成(CH2)6,乙醇可以改寫成(CH2)2·H2O,乙醚可以改寫成(CH2)4·H2O,據(jù)此計(jì)算。9.【答案】D【解析】【解答】A.反應(yīng)①②③中,分別是CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Cl的取代反應(yīng)、CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH的水解反應(yīng)、CH2=CHCH2OH→BrCH2CHBrCH2OH的加成反應(yīng),水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),A不符合題意;B.W為BrCH2CHBrCH2OH,在NaOH醇溶液中加熱,可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH≡C-CH2OH,B不符合題意;C.X為丙烯(CH2=CHCH3),經(jīng)過(guò)與Cl2的取代、與Br2的加成、在NaOH水溶液中的水解,可制得甘油,C不符合題意;D.反應(yīng)②中,CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH發(fā)生水解反應(yīng),條件為NaOH的水溶液并加熱,D符合題意;故答案為:D。
【分析】CH2=CHCH3和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成Y(CH2=CHCH2Cl),CH2=CHCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2=CHCH2OH,CH2=CHCH2OH發(fā)生加成反應(yīng)生成W為BrCH2CHBrCH2OH,據(jù)此解答。10.【答案】B【解析】【解答】分子式為C4H10O的有機(jī)物中,含有6個(gè)相同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物可能為醇,也可能為醚,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2,共有3種,故答案為:B。
【分析】分子式為C4H10O的有機(jī)物可能為醇也可能為醚,據(jù)此解答。11.【答案】C【解析】【解答】A.I的苯環(huán)上連有甲基,能被酸性KMnO4氧化,Ⅱ的分子中含有碳碳雙鍵,二者均能使酸性KMnO4溶液褪色,A不符合題意;B.I的甲基上,苯環(huán)的鄰、間、對(duì)三個(gè)位置上的氫原子均可被氯取代;Ⅱ的雙鍵碳原子上,苯環(huán)的鄰、間、對(duì)三個(gè)位置上的氫原子均可被氯取代,所以二者的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構(gòu)),B不符合題意;C.Ⅱ的分子中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),不能用來(lái)萃取溴水中的溴,C符合題意;D.Ⅱ的分子中,雙鍵碳原子上所連的原子或原子團(tuán)都不相同,所以存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.Ⅰ和Ⅱ均能使酸性高錳酸鉀褪色;
B.Ⅰ和Ⅱ均含有4種不同環(huán)境的H原子;
C.Ⅱ中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);
D.碳碳雙鍵的2個(gè)碳原子上均連有不同原子或原子團(tuán),存在順?lè)串悩?gòu)。12.【答案】D【解析】【解答】A.由①②③知,RCHO是①的產(chǎn)物,是③的反應(yīng)物,①中生成③中消耗,③生成的RCH2NHPh會(huì)變成RCH=NPh作為④的反應(yīng)物,若將RCH2OH替代,最終RCH2NHPh會(huì)變成RCH(CH3)NHPh,不是所需產(chǎn)物,A項(xiàng)不符合題意;B.由③知,存在該反應(yīng),B項(xiàng)不符合題意;C.由圖中PhNO2→PhNH2,RCH=NPh→RCH2NHPh,該反應(yīng)中的H來(lái)源于Ru-H,Ru-H中的H來(lái)源于RCH2OH,C項(xiàng)不符合題意;D.[Ru]為催化劑,由分析可知總反應(yīng)為4RCH2OH+PhNO2→Ru3RCHO+3H2O+RCH2故答案為:D
【分析】A.用RCH(CH3)OH代替得不到目標(biāo)產(chǎn)物;
B.該歷程中存在PhNH2+RCHO→RCH=NPh+H2O;
C.反應(yīng)中的H來(lái)源于Ru-H,Ru-H中的H來(lái)源于RCH2OH;
D.總反應(yīng)為4RCH2OH+PhNO2→Ru3RCHO+3H2O+RCH213.【答案】B,D【解析】【解答】A.在NaCl晶體中,距每個(gè)Na+最近的Cl-有6個(gè),它們形成四棱雙錐,即構(gòu)成正八面體,A不符合題意;B.在CaF2晶體中,距離F-最近的Ca2+共有4個(gè),所以F-的配位數(shù)為4,B符合題意;C.在金剛石晶體中,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵屬于2個(gè)碳原子,所以平均每個(gè)碳原子形成2個(gè)共價(jià)鍵,即碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1:D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子中含E、F原子的個(gè)數(shù)都為4,所以分子式為E4F4或F4E4,D符合題意;故答案為:BD。
【分析】A.距Na+最近的Cl-有6個(gè),構(gòu)成正八面體;
B.F-的配位數(shù)為4;
C.每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵屬于2個(gè)碳原子;
D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子中含E、F原子的個(gè)數(shù)都為4。14.【答案】B,D【解析】【解答】A.由圖(a)可知,鈦酸鈣的晶胞中Ca2+位于8個(gè)頂點(diǎn)、O2?位于6個(gè)面心、Ti4+位于體心,根據(jù)均攤法可以確定Ca2+B.由圖(b)可知,A、B、X分別位于晶胞的頂點(diǎn)、體心、面心,根據(jù)均攤法可以確定其中有1個(gè)A、1個(gè)B和3個(gè)X,根據(jù)晶體呈電中性可以確定,CH3NH3+和PbC.類比NH4+的成鍵情況可知,CH3D.圖(a)的晶胞中,Ca2+位于頂點(diǎn),其與鄰近的3個(gè)面的面心上的O2?緊鄰,每個(gè)頂點(diǎn)參與形成8個(gè)晶胞,每個(gè)面參與形成2個(gè)晶胞,因此,與每個(gè)C故答案為:BD。
【分析】A.根據(jù)均攤法計(jì)算各離子數(shù)目,進(jìn)而確定其化學(xué)式;
B.X為碘離子;
C.CH3NH3+中存在配位鍵;15.【答案】A,C【解析】【解答】A.檢驗(yàn)CH3CH2Br中的溴元素,需要在氫氧化鈉溶液和加熱條件下水解,硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH值為酸性,再用硝酸銀溶液檢驗(yàn),用到的儀器為試管、膠頭滴管、酒精燈,A符合題意;B.95%乙醇制備無(wú)水乙醇,需要氧化鈣,B不符合題意;C.實(shí)驗(yàn)室制乙烯用乙醇在濃硫酸條件下加熱,并控制溫度在170oC,所用試劑和儀器正確,C符合題意;D.濃溴水與苯酚反應(yīng)的產(chǎn)物三溴苯酚易溶于苯,不能除去,D不符合題意;故答案為:AC。
【分析】A.溴乙烷在NaOH溶液中水解生成NaBr,加入硝酸酸化再加入硝酸銀可檢驗(yàn)溴元素;
B.還需要氧化鈣;
C.乙醇在濃硫酸條件下加熱至170℃生成乙烯;
D.三溴苯酚溶于苯。16.【答案】(1)CH2=CHCH=CH2;(2)取代反應(yīng)(3)(4)6【解析】【解答】A到B為加成反應(yīng),B到C為水解反應(yīng),C到D應(yīng)為取代反應(yīng),故A應(yīng)為CH2=CHCH=CH2,B為CH2BrCH=CHCH2Br,C為CH2(OH)CH=CHCH2OH,C到D為羥基間脫水生成D。(1)根據(jù)分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2;B的系統(tǒng)命名為1,4?二溴?2?丁烯;C的鍵線式為;(2)根據(jù)分析C到D為取代反應(yīng);(3)C的一種同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱且不含雙鍵,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;(4)D與氫氣加成后的產(chǎn)物為,二氯代物采用定一動(dòng)一的方法,固定一個(gè)氯原子位置,另一個(gè)氯原子位置用數(shù)字表示如圖:、,共6種。
【分析】A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B水解生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)D,則A為CH2=CHCH=CH2,B為CH2BrCH=CHCH2Br,C為CH2(OH)CH=CHCH2OH;
(1)A為CH2=CHCH=CH2;根據(jù)鹵代烴的命名規(guī)則進(jìn)行命名;
(2)反應(yīng)③為取代反應(yīng);
(3)C的一種同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱且不含雙鍵;
(4)D與氫氣加成后的產(chǎn)物為。17.【答案】(1);濃硝酸和濃硫酸的混合物(2)+NaOH→ΔH2(3)碳碳雙鍵、酯基(4)加聚反應(yīng)(5)(6)【解析】【解答】A分子式是C7H8,則A是甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,根據(jù)物質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為,可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則逆推F為,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,據(jù)此解答。(1)A是甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生-CH3在苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故試劑a為濃硝酸和濃硫酸的混合物;(2)C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為,則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+NaOH→ΔH2O+NaCl;(3)E的分子式是C6H10O2,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCOOCH2CH3,其中含有的官能團(tuán)的名稱為酯基、碳碳雙鍵;(4)E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,E在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生F:,故反應(yīng)④是加聚反應(yīng);(5)根據(jù)上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)與酸性KMnO4溶液作用反應(yīng)產(chǎn)生;CH2=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,CH2Br-CH2Br與NaOH水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH與在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,則由乙烯與甲苯制取的流程為:
【分析】A分子式是C7H8,則A是甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,根據(jù)物質(zhì)在反應(yīng)過(guò)程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為,可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則逆推F為,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,據(jù)此解答。18.【答案】(1)球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)(2)A;C(3)除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等(4)A;C(5)吸收反應(yīng)生成的水(6)60.2%【解析】【解答】(1)實(shí)驗(yàn)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流,可以用球形冷凝管(或蛇形冷凝管、直形冷凝管)代替;(2)A.濃硫酸的密度大于濃硝酸,配制混酸時(shí),將濃硫酸沿杯壁緩緩加入濃硝酸中,并不斷攪拌、冷卻,故A不正確;B.溫度控制在50~60℃原因之一是減少副反應(yīng)的發(fā)生,故B正確;C.硝基苯、苯都易溶于酒精,制得的粗硝基苯不能用乙醇萃取,故C不正確;D.濃硫酸是該反應(yīng)的催化劑,濃硫酸可以降低該反應(yīng)活化能,故D正確;選BD。(3)硫酸、硝酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成鹽和水,用氫氧化鈉溶液洗滌粗硝基苯可以除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等;(4)步驟②中溫度計(jì)是測(cè)反應(yīng)液的溫度,水銀球的位置位于燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液中,步驟⑥中是蒸餾,溫度計(jì)是測(cè)蒸氣的溫度,液泡位于三頸燒瓶出氣口(等高線)附近。(5)氧化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣,步驟⑤中,加入生石灰的作用是吸收反應(yīng)生成的水;(6)若實(shí)驗(yàn)中硝基苯用量為10mL,硝基苯的物質(zhì)的量是10mL×1.23g/
【分析】(1)長(zhǎng)玻璃管的作用是冷凝回流;
(2)根據(jù)硝基苯的制備實(shí)驗(yàn)解答;
(3)NaOH溶液可除去硫酸、硝酸等酸性物質(zhì);
(4)步驟②中溫度計(jì)用于測(cè)定反應(yīng)液的溫度;步驟⑥中是蒸餾,溫度計(jì)位于蒸餾燒瓶支管口處;
(5)加入生石灰作吸水劑;
(6)根據(jù)產(chǎn)率=19.【答案】(1)氮原子的電負(fù)性小,原子半徑大,供給電子能力比氧強(qiáng),易形成配位鍵(2)N>O>H>C;大于;[TiCl(H(3)8;sp2
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