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絕密★啟用前
2019年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(江蘇卷)
化學(xué)
注意事項(xiàng)
考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求
1.本卷滿分為120分,考試時(shí)間為100分鐘。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交
回。
2.答題前,清務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題
卡的規(guī)定位置。
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符。
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用
橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在
答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效。
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14016Na23Mg24Al27S32Cl
35.5K39Ca40Cr52Fe56Cu64Ag1081127
選擇題
單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.糖類是人體所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是
A.氫B.碳C.氮D.氧
2.反應(yīng)NHQ+NaNOz=NaCI+N2f+2H2。放熱且產(chǎn)生氣體,可用于冬天石油開采。下
列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語正確的是
A.中子數(shù)為18的氯原子:pCl
B.N2的結(jié)^式:N=N
C.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:
j)]
D.H2O的電子式:H:O:H
3.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.NH4HCO3受熱易分解,可用作化肥
B.稀硫酸具有酸性,可用于除去鐵銹
C.S02具有氧化性,可用于紙漿漂白
D.&2。3具有兩性,可用于電解冶煉鋁
4.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1molL-iNaOH溶液:Na+、K\CO;、A1O;
B.0.1mokL-iFeCb溶液:K\Mg2\SO;、MnO;
C.0.1mo卜L?iK2cO3溶液:Na\Ba2\C\\OH-
D.0.1mcdL-iH2so4溶液:K+、NH;、NO;、HSO;
5.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
氣體
NM)H溶液
A.用經(jīng)水濕潤的pH試紙測(cè)量溶液的pH
B.將4.0gNaOH固體置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000mol-L^NaOH
溶液
C.用裝置甲蒸干AlCb溶液制無水AlCb固體
D.用裝置乙除去實(shí)驗(yàn)室所制乙烯中的少量SO2
6.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是
A.Fe在稀硝酸中發(fā)生鈍化B.MnCh和稀鹽酸反應(yīng)制取CL
C.SO2與過量氨水反應(yīng)生成(NH4)2SO3D.室溫下Na與空氣中O2反應(yīng)制取
Na2O2
7.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.室溫下用稀NaOH溶液吸收CI2:CI2+2OH-=CIO-+CI-+H2O
B.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:AI+2OH-=AIO;+H2T
+2+
C.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2NO;+2H=CU+2NO2T+H2O
++
D.向NazSiCh溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H=H2SiO3l+2Na
8.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子
的最外層有2個(gè)電子,Z的單質(zhì)晶體是應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料,W與X位于同一主族。
下列說法正確的是
A.原子半徑:/(W)>/(Z)>ziY)>aX)
B.由X、Y組成的化合物是離子化合物
C.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)
D.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng)
9.在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是
u
A.NaCI(aq)-^CI2(g)>FeCI2(s)
石灰乳蟋
B.MgCl2(aq)>Mg(OH)2(s)>MgO(s)
H(l)
C.S(s)^f->SO3(g)-°>H2SO4(aq)
D?N2(g)瀛誦景為化X>NH3(g)盤需廠小戈96)
10.將鐵粉和活性炭的混合物用NaCI溶液濕潤后,置于如圖所示裝置中,進(jìn)行鐵的電化學(xué)
腐蝕實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是
A.鐵被氧化的電極反應(yīng)式為Fe-3e--Fe3+
B.鐵腐蝕過程中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能
C.活性炭的存在會(huì)加速鐵的腐蝕
D.以水代替NaCI溶液,鐵不能發(fā)生吸氧腐蝕
不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符
合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),
只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。
11.氫氣與氧氣生成水的反應(yīng)是氫能源應(yīng)用的重要途徑。下列有關(guān)說法正確的是
A.一定溫度下,反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2±09)能自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)的AH<0
B.燃料電;也的負(fù)?Kfi為Ch+2H2O+4e-=4OH-
C.常溫常壓下,氫氧燃料電池放電過程中消耗11.2LH2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02X1023
D.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的△〃可通過下式估算:
二反應(yīng)中形成新共價(jià)鍵的鍵能之和-反應(yīng)中斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和
12.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是
A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)
B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X
C.X、Y均能與酸性KMnCU溶液反應(yīng)
D.室溫下X、Y分別與足量責(zé)2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等
13.室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量X溶液中一定含有Fe2+
KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色
B向濃度均為0.05moH_T的Nai、NaCI混合溶液中Kp(AgI)>^p(AgCI)
滴力吵量AgNCh溶液,有黃色沉淀生成
C向3mLKI溶液中滴加幾滴漠水,振蕩,再滴加1mLB「2的氧化性比12的強(qiáng)
淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色
D用pH試紙測(cè)得:CH3coONa溶液的pH約為HN02電離出H+的能力比
9,NaNCh溶液的pH約為8CH3coOH的強(qiáng)
14.室溫下,反應(yīng)HCO;+H20——H2co3+0*的平衡常數(shù)62.2x10-8。將NH4HCO3
溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可
忽略,室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.0.2mo卜L-i氨水:C(NH3-H2O)>C(NH;)>C(OH-)>C(H+)
B.0.2mohL-iNlHCCh溶液(pH>7)r(NH;)>c(HCO;)>c(H2CO3)>c(NH3H2。)
1
C.0.2mol?L-1氨水和0.2mol-L-NH4HCO3溶液等體積混合:
4NH;)+々NH3H2。)=?H2co3)+c(HCO;)+
aco;)
1
D.0.6molL-i氨水和0.2molL-NH4HCO3溶液等體積混合r(NH3H2O)+4C0:)+
GOH);
0.3molL-1+u(H2co3)+c(H+)
15.在恒壓、NO和。2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得不同溫度下NO
轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫
度的變化)。下列說法正確的是
380
、
黔
a
-
淀
(
7
20
°100200300400500600
溫度re
A.反應(yīng)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的△〃>()
B.圖中X點(diǎn)所示條件下,延長反應(yīng)時(shí)間能提高NO轉(zhuǎn)化率
C.圖中Y點(diǎn)所示條件下,增加。2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率
D?3800c下,c蝮(02)=5.0x10-4mo|.L-i,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)
Q2000
非選擇題
16.(12分)WO、NO和N02等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理后才
能排放。
(1)WO的處理。W0是5肖酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,用特種催化劑能使W0分
解。NH3與02在加熱和催化劑作用下生成W0的化學(xué)方程式為▲.
(2)NO和N02的處理。已除去N2。的硝酸尾氣可用NaOH溶液吸收,主要反應(yīng)為
N0+N02+20H-^2N02+H20
2NO2+2OH-=^N0.+N03+H2O
①下列措施能提高尾氣中NO和NO2去除率的有(填字母)。
A.加快通入尾氣的速率
B.采用氣、液逆流的方式吸收尾氣
C.吸收尾氣過程中定期補(bǔ)加適量NaOH溶液
②吸收后的溶液經(jīng)濃縮、結(jié)晶、過濾,得到NaN02晶體,該晶體中的主要雜質(zhì)
是▲(填化學(xué)式);吸收后排放的尾氣中含量較高的氮氧化物是A
_(填化學(xué)式)。
(3)NO的氧化吸收。用NaCIO溶液吸收硝酸尾氣,可提高尾氣中NO的去除率。其他
條件相同,N。轉(zhuǎn)化為NO;的轉(zhuǎn)化率隨NaCIO溶液初始pH:用稀鹽酸調(diào)節(jié))的變
化如圖所示。
①在酸性NaCIO溶液中,HCIO氧化NO生成CI-和NO;,其離子方程式為k
_0
②NaCIO溶液的初始pH越小,NO轉(zhuǎn)化率越高。其原因是▲°
1(X)
史
M90
a80
J70
a0:
M
17.(15分)化合物F是合成一種天然荏類化合物的重要中間體,其合成路線如下:
CH30cH2cl
C00CH3二乙胺
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為▲和▲.
(2)A-B的反應(yīng)類型為▲.
(3)C-D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為G2Hls06Br)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:▲
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:L
)、
(5)已知:Mg1R“CR”R、/°H(R表
------------->
R—Cl------------?RMgCl+
無水乙健2)H3ORR
示煌基,R'和R"表示炫基或氫)
COOCH3
和CH3cH2cH20H為原料制備
CH
a3
QCH線出S
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路
CH3
線流程圖示例見本題題干)。
18.(12分)聚合硫酸鐵[Fe2(0H)6-2〃(S04)〃]6廣泛用于水的凈化。以FeSO4-7H2O為原料,
經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。
(1)將一定量的FeSO4-7H2O溶于稀硫酸,在約70°C下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H
2。2溶液,繼續(xù)反應(yīng)一段時(shí)間,得到紅棕色黏稠液體。或。2氧化Fe2+的離子方程
式為▲;水解聚合反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致溶液的PH▲。
(2)測(cè)定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):準(zhǔn)確稱取液態(tài)樣品3.000g,置于250m
L錐形瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCb溶液(SM+將Fe3+還原
為Fe?+),充分反應(yīng)后,除去過量的Sn2+。用5.000x10-2molL_1QCrzCh溶液
滴定至終點(diǎn)(滴定過程中與Fe2+反應(yīng)生成C/+和Fe3+),消耗K2U2O7溶
液22.00mLe
①上述實(shí)驗(yàn)中若不除去過量的SM+,樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定結(jié)果將A
_(填"偏大"或"偏小"或"無影響")。
②計(jì)算該樣品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。
19.(15分)實(shí)驗(yàn)室以工業(yè)廢渣(主要含CaSOQWO,還含少量SQ、AI2O3、Fe2O3)為原
料制取輕質(zhì)CaC03和(NH4)2SO4晶體,其實(shí)驗(yàn)流程如下:
(NHQ2CO3溶液
廢渣粉末濾渣*輕質(zhì)CaC03
濾液一(NH4)2SO4晶體
(1)室溫下,反應(yīng)CaSCU⑸+CO;(aq)=^CaC03(s)+SO:(aq)達(dá)到平衡,則溶液
59
中48;一)[^P(CaSO4)=4.8xl0-,^p(CaCO3)=3xl0-]o
(2)將氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其離子方程式為4
;浸取廢渣時(shí),向(NH4)2CC)3溶液中加入適量濃氨水的目的是▲.
(3)廢渣浸取在如圖所示的裝置中進(jìn)行??刂品磻?yīng)溫度在60~7。℃,攪拌,反應(yīng)3小
時(shí)。溫度過高將會(huì)導(dǎo)致CaSCU的轉(zhuǎn)化率下降,其原因是▲;保持溫度、
反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物和溶劑的量不變,實(shí)驗(yàn)中提高CaSO維嶙的操作有▲
(4)濾渣水洗后,經(jīng)多步處理得到制備輕質(zhì)CaCCh所需的CaCL溶液。設(shè)計(jì)以水洗后
的濾渣為原料,制取CaCL溶液的實(shí)驗(yàn)方案:▲[已知PH=5時(shí)Fe(OH)3和A
l(OH)3沉淀完全;pH=8.5^AI(OH)3^)§fSe實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:鹽酸和
Ca(OH)2]o
20.(14分)82的資源簡I」用能有效減少CO2抖做,充分利用碳資源。
(1)CaO可在較高溫度下捕集82,在更高溫度下將捕集的CO2釋放利用。CaC2O4H
2。熱分解可制備CaO,CaC2O4?H2。加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化見下圖。
m
q樵
,
魔
l<
lg
雉120
Is146
ls番
la
2004006008001000
溫度/匕
①寫出400~600℃范圍內(nèi)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式:▲。
②與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaCzChrWO熱分解制備的CaO具有更好的
C02捕集性能,其原因是▲°
(2)電解法轉(zhuǎn)化CO河實(shí)現(xiàn)C02資源化W用。電解82制HCOOH的原理示意圖如下。
①寫出陰極82還原為HCOO-的電極反應(yīng)式:▲,
②電解一段時(shí)間后,陽極區(qū)的KHC03溶液濃度降{氐,其原因是▲°
(3)C02催化加氫合成二甲醛是一種C02轉(zhuǎn)化方法,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)I:CO2(g)+H2(g)^^=CO(g)+H2O(g)=41.2kJmol-1
反應(yīng)口:2CO2(g)+6H2(g)^=CH3OCH3(g)+3H2O(g)=-122.5kJm
oh1
在恒壓、C02和H2的起始量一定的條件下,C02平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH30cH3
的選擇性隨溫度的變化如圖。其中:
200240280320360
溫度一
2xCH30cH3的物質(zhì)的量
CH30cH3的選擇性二xlOO%
反應(yīng)的CO?的物質(zhì)的量
①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是▲°
②220℃時(shí),在催化劑作用下C6與H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得CH30cH3的選擇
性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH30cH3選擇性的
措施有▲.
21.(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題,請(qǐng)選定其中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域
內(nèi)作答。若多做,則按A小題評(píng)分。
A.[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
CU2。廣泛應(yīng)用于太陽能電池領(lǐng)域。以CuS04、NaOH和抗壞血酸為原料,可制備Cu?
0。
(1)CW+基態(tài)核外電子排布式為▲.
(2)SO;"的空間構(gòu)型為▲(用文字描述);CW+與0H-反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2-,
[Cu(OH)4]2-中的配位原子為▲(填元素符號(hào)).
(3)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中碳原子的軌道雜化類型為▲;推測(cè)
抗壞血酸在水中的溶解性:▲(填"難溶于水"或"易溶于水")。
OH
o.()
CH20H
(4)fCU2O晶胞(見圖2)中,Cu原子的數(shù)目為▲,
B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
丙煥酸甲酯(CH=C—C00H)是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點(diǎn)為103~105
實(shí)驗(yàn)室制備少量丙快酸甲酯的反應(yīng)為
濃H2s04
CH=C_COOH+CH30H-△->CH=C—COOCHa+HQ
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14g丙快酸、50mL甲撕口2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流
一段時(shí)間。
步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。
步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCI溶液、5%Na2cCh溶液、水洗滌。分離出有機(jī)
相。
步驟4:有機(jī)相經(jīng)無水Na2s。4干燥、過濾、蒸憎,得丙快酸甲酯。
(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是▲.
(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是;蒸鐳燒瓶中加入碎逡片的
目的是▲。
(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是▲;分離出有機(jī)相的
操作名稱為▲.
(4)步驟4中,蒸儲(chǔ)時(shí)不能用水浴加熱的原因是▲
化學(xué)試題參考答案
選擇題(共40分)
單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。
1.C2.D3.B4.A5.D6.C7.A8.B9.B10.C
不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。
11.A12.CD13.C14.BD15.BD
非選擇題(共80分)
16.(12分)
(1)2NH3+2O2催化劑N2O+3H2O(2)①BC(2)NaNO3NO
A
(3)@3HCIO+2NO+H2O^=3C|-+2NO;+5H+
②溶液pH越小,溶液中HCIO的濃度越大,氧化NO的能力越強(qiáng)
17.(15分)
2++3+
(1)2Fe+H2O2
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