2025年高考解密匯編生物解密之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)

2025年高考生物解密之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一．選擇題（共20小題）1．現(xiàn)有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數(shù)為（2N＝8），現(xiàn)有一個(gè)卵原細(xì)胞的DNA分子雙鏈均用32P標(biāo)記后置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂后，檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占75% B．若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過(guò)程中減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的 C．進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含有8個(gè)四分體有放射性 D．若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說(shuō)明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過(guò)了一次有絲分裂2．某同學(xué)繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內(nèi)某細(xì)胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．由圖示推測(cè)該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂 B．該細(xì)胞未繪制的另一極應(yīng)含有2對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子 C．該細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂最多能得到4種配子 D．該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來(lái)自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的第二極體結(jié)合，進(jìn)而發(fā)育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據(jù)此判斷下列敘述正確的是（）A．次級(jí)卵母細(xì)胞中無(wú)W染色體 B．該方式產(chǎn)生的子代屬于單倍體 C．該方式產(chǎn)生的子代均為雄性 D．該方式產(chǎn)生的子代間存在生殖隔離4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)1代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)1代雌、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．高莖對(duì)矮莖呈顯性 B．紅花對(duì)白花呈顯性 C．等位基因H/h位于常染色體上 D．等位基因R/r位于X染色體上5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（）A．控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2 D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律6．粗糙脈孢霉母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂以后會(huì)接著進(jìn)行一次有絲分裂，從而產(chǎn)生8個(gè)孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列?？刂奇咦哟笮〉幕颍ˋ/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進(jìn)行觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產(chǎn)生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞（）A．發(fā)生了同源染色體的互換 B．發(fā)生了基因突變 C．發(fā)生了染色體變異 D．發(fā)生了非同源染色體的自由組合7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的?？蒲腥藛T對(duì)純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應(yīng)染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達(dá)），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關(guān)于F1的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數(shù)量之比為3：1 B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性 C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常 D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發(fā)生了變異8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。不考慮其他變異，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組 B．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能為AABB C．圖示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞 D．若所有的B基因在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則該細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞50%含有3H9．在調(diào)查一個(gè)家豬家系時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在有睪丸雌性化的個(gè)體，表現(xiàn)為雌性個(gè)體，但不可育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這是由X染色體上的突變基因t控制的?，F(xiàn)從該家系中選取一對(duì)家豬交配并產(chǎn)生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（）A．理論上F1雌雄比應(yīng)為2：1 B．雌性化的個(gè)體其性染色體組成會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X C．F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，子代只有雌性個(gè)體 D．若F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：310．研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割（如圖2），產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。相關(guān)敘述正確的是（）A．患病的女性雜合子細(xì)胞內(nèi)存在巴氏小體，正常女性細(xì)胞內(nèi)不存在巴氏小體 B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失 C．若Ⅱ﹣1和一個(gè)基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5% D．a(chǎn)基因酶切后產(chǎn)物的電泳結(jié)果對(duì)應(yīng)217bp、93bp、118bp三條帶11．如圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化曲線；圖2表示對(duì)該動(dòng)物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．圖1曲線可表示細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化 B．細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因 C．圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同 D．若細(xì)胞乙的DNA兩條鏈都被32P標(biāo)記，使其在不含放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒(méi)有放射性12．某個(gè)哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過(guò)程中形成了如圖所示的細(xì)胞分裂圖，圖中數(shù)字表示染色體、字母表示基因，下列相關(guān)敘述不合理的是（）A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發(fā)生了顯性突變 B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發(fā)生了隱性突變 C．1和1'染色體發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組 D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發(fā)生了片段缺失13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關(guān)分析正確的是（）A．來(lái)自母本的G基因與來(lái)自父本的G基因堿基序列不同 B．親本雄性小鼠表型可能為灰色 C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色 D．F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：214．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝4時(shí)，則AB段細(xì)胞中存在同源染色體 B．若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，則CD段細(xì)胞中存在同源染色體 C．若曲線表示染色體數(shù)，則a＝4且AB段細(xì)胞中含2條X染色體 D．若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝1，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．患病男孩白化基因可來(lái)自祖母，色盲基因不可能來(lái)自祖母 B．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是健康男孩的概率為 C．該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49% D．在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測(cè)可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生16．果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本果蠅的基因型為XWXw和X B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為 C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等 D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為17．圖甲是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖乙是該生物的四個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷該四個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自多少個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（）A．1 B．2 C．3 D．418．果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受一對(duì)等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對(duì)等位基因（B/b）控制。其中只有1對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長(zhǎng)翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長(zhǎng)翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無(wú)黃體性狀出現(xiàn)；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無(wú)殘翅出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因B/b位于X染色體上 B．基因型為aY的配子致死 C．F1雄性個(gè)體中長(zhǎng)翅灰體的基因型與父本相同 D．F1中長(zhǎng)翅灰體雄果蠅產(chǎn)生配子的比例為3：3：119．假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為肌無(wú)力和運(yùn)動(dòng)功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A．此病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2致病基因的來(lái)源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是 D．可通過(guò)基因檢測(cè)等產(chǎn)前診斷進(jìn)行該病的篩查20．某二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)一對(duì)染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中核DNA分子數(shù)相同 B．甲時(shí)期細(xì)胞中的基因組成為AAaaXDXDYY C．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同二．解答題（共5小題）21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因（B/b）控制?，F(xiàn)用一些親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。完成下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)親本F1表型及比例卷翅黑身♀×正常翅灰身♂卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1（1）果蠅體色灰身對(duì)黑身為（填“顯性”或“隱性”）。（2）控制果蠅體色的基因位于（填“X”或“常”）染色體上（不考慮XY同源區(qū)段），判斷依據(jù)是。（3）上表中兩個(gè)親本的基因型為。（4）從F1中選取合適的材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上。雜交組合為：。預(yù)期結(jié)果為：。22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤(rùn)多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環(huán)境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結(jié)構(gòu)。鳳灰蝶的翅色有藍(lán)翅（B）和黃翅（b），現(xiàn)欲運(yùn)用提供的實(shí)驗(yàn)材料（純合藍(lán)翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍(lán)翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）從提供的實(shí)驗(yàn)材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會(huì)只位于Ⅲ區(qū)段上，原因是。（2）某同學(xué)選擇黃翅雌蝶與純合藍(lán)翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現(xiàn)為藍(lán)翅，（能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是。（3）假設(shè)確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區(qū)段，若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，應(yīng)選擇的雜交組合是。（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區(qū)段還是位于常染色體上，請(qǐng)用所給材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。23．果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，科學(xué)家用果蠅做了很多遺傳學(xué)研究，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在果蠅（2N＝8）細(xì)胞中，有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。有時(shí)兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯(lián)X（記作X^X），其形成過(guò)程如圖1。一只含有并聯(lián)X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并聯(lián)X保持系。①由題意可知，染色體組成為的果蠅胚胎致死。②在并聯(lián)X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規(guī)律是。③正常雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為。（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮交叉互換）。請(qǐng)回答：為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖2b）。①根據(jù)上述結(jié)果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是。②若B、b位于常染色體上，請(qǐng)從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，實(shí)驗(yàn)思路是。如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為。24．（果蠅（2N＝8）的長(zhǎng)翅（B）與短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r）是兩對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，選取一對(duì)雌雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1表型及數(shù)量如下表：F1長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）果蠅的長(zhǎng)翅與短翅中隱性性狀為。果蠅眼色性狀的遺傳遵循定律。（2）親代雌果蠅的基因型為，F(xiàn)1長(zhǎng)翅紅眼雄果蠅中，雜合子占的比例為。（3）在一個(gè)穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅種群中，偶然出現(xiàn)了一只黑身雌果蠅。研究得知黑身由隱性基因控制，但尚未明確控制灰身與黑身的基因是位于常染色體上，還是X染色體上，請(qǐng)完善以下實(shí)驗(yàn)方案，并得出相應(yīng)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：讓雜交，統(tǒng)計(jì)后代情況①若子代中，那么黑身基因位于常染色體上。②若子代中，那么黑身基因位于X染色體上。25．雞（2n＝78）的性別決定方式為ZW型。雞的體型中正常型與矮小型、羽毛生長(zhǎng)速度中快羽與慢羽（可在出雛后24h內(nèi)區(qū)分）均為一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀?？蒲腥藛T選用慢羽矮小型和快羽正常型的純合親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的公雞均為慢羽正常型，母雞均為快羽正常型?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）對(duì)雞的基因組測(cè)序需研究條染色體。（2）控制慢羽和快羽的基因位于染色體上，親代中母本的表型是。（3）根據(jù)雜交結(jié)果（可以或不可以）推斷控制羽毛生長(zhǎng)速度與體型大小的兩對(duì)非等位基因遵循自由組合定律，原因是。（4）“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，變成公雞，發(fā)出公雞的啼聲（生殖器改變，染色體組成不變）。科研人員發(fā)現(xiàn)母雞的性別決定機(jī)制如下。膽固醇雄激素激素→雌性性狀為了進(jìn)一步研究“牝雞司晨”的相應(yīng)機(jī)理，科研人員做了以下實(shí)驗(yàn)：Ⅰ．選取上述題干中剛形成的正常F1雞胚多枚均分甲乙兩組進(jìn)行孵化。在孵化3.5天后甲組注入芳香化酶抑制劑，乙組注入緩沖溶液，石蠟封口后在適宜的條件下繼續(xù)孵化至出雛。Ⅱ．用三種方法進(jìn)行性別鑒定i．觀察雛雞羽毛生長(zhǎng)速度ii．翻肛鑒定（通過(guò)外翻雛雞的肛門來(lái)觀察生殖器）iii．PCR性別鑒定：據(jù)雞CHDI基因序列設(shè)計(jì)PCR引物，擴(kuò)增產(chǎn)物是分別位于Z、W染色體上的長(zhǎng)度不同的兩個(gè)片段：W染色體上CHDI基因?yàn)?00bp，Z染色體上CHDI基因?yàn)?00bp。Ⅲ．計(jì)算性反轉(zhuǎn)率：甲組性反轉(zhuǎn)率為73%，乙組無(wú)性反轉(zhuǎn)。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果推斷正確的是。A．需要對(duì)子代表型為快羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定B．需要對(duì)子代表型為慢羽的所有個(gè)體進(jìn)行翻肛鑒定C．需要對(duì)翻肛鑒定為公雞的個(gè)體進(jìn)行PCR性別鑒定D．所有公雞的PCR擴(kuò)增結(jié)果只有一條條帶，而母雞擴(kuò)增結(jié)果有兩條條帶E．每組性反轉(zhuǎn)率的計(jì)算為：ZW的公雞數(shù)量/表型為快羽的所有個(gè)體數(shù)（5）已知ZW的公雞具有正常生育能力。某蛋雞養(yǎng)殖廠欲養(yǎng)殖更多的母雞，可選擇作為雜交親本，預(yù)期子代性別比例為，從而達(dá)到該目的（ww的胚胎不能存活）。

2025年菁優(yōu)高考生物解密之遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．現(xiàn)有一基因型為HhXBXb的果蠅，染色體數(shù)為（2N＝8），現(xiàn)有一個(gè)卵原細(xì)胞的DNA分子雙鏈均用32P標(biāo)記后置于含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂后，檢測(cè)子細(xì)胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占75% B．若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過(guò)程中減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的 C．進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含有8個(gè)四分體有放射性 D．若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說(shuō)明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過(guò)了一次有絲分裂【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂；DNA分子的復(fù)制過(guò)程；細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義．【專題】減數(shù)分裂；DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制．【答案】D【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制?！窘獯稹拷猓篈、若進(jìn)行有絲分裂，第一次有絲分裂結(jié)束后，染色體都含有32P；當(dāng)細(xì)胞處于第二次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開(kāi)，具有32P標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)細(xì)胞，所以經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中，含32P染色體的子細(xì)胞有2～4個(gè)，則產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含有放射性的細(xì)胞數(shù)占100%、75%、50%，A錯(cuò)誤；B、若進(jìn)行一次減數(shù)分裂，產(chǎn)生了基因型為HhXB的卵細(xì)胞，則是分裂過(guò)程中減數(shù)第一次分裂同源染色體上的等位基因H和h未分離，B錯(cuò)誤；C、進(jìn)行減數(shù)第一次分裂前期，DNA只復(fù)制一次，由于DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，每條染色體都具有放射性，細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)四分體有放射性，C錯(cuò)誤；D、若只進(jìn)行一次減數(shù)分裂，子細(xì)胞中的每條染色體均有放射性，若減數(shù)分裂后形成的一個(gè)子細(xì)胞中只有一條染色體有放射性，說(shuō)明該卵原細(xì)胞至少經(jīng)過(guò)了一次有絲分裂，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查減數(shù)分裂、DNA分子復(fù)制等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。2．某同學(xué)繪制了一基因型為BbXDY的果蠅（2N＝8）體內(nèi)某細(xì)胞分裂的局部示意圖（如圖），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．由圖示推測(cè)該細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂 B．該細(xì)胞未繪制的另一極應(yīng)含有2對(duì)同源染色體，8個(gè)DNA分子 C．該細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂最多能得到4種配子 D．該細(xì)胞可能發(fā)生了基因突變【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】圖示細(xì)胞的一極含有姐妹染色單體，不含同源染色體，為減數(shù)第一次分裂后期圖像。【解答】解：A、由于圖示細(xì)胞來(lái)自于基因型為BbXDY的雄果蠅，且繪制出的該細(xì)胞的一極有染色單體，可推測(cè)其處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，為初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)均等縊裂，A正確；B、減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，則細(xì)胞的每一極都不含同源染色體，B錯(cuò)誤；CD、若圖示染色體上的B和b是基因突變形成的，則另一極細(xì)胞只含B基因或只含b基因，因此形成的配子為BXD、bXD、BY（或bY），若圖示染色體上的B和b是交叉互換形成的，則形成的子細(xì)胞為BXD、bXD、BY、bY，故該細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂能得到3種配子（發(fā)生的是基因突變）或4種配子（發(fā)生的是染色體互換），CD正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。3．火雞的性別決定方式為ZW型，研究發(fā)現(xiàn)，少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來(lái)自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的第二極體結(jié)合，進(jìn)而發(fā)育成子代（注：WW的胚胎不能存活），據(jù)此判斷下列敘述正確的是（）A．次級(jí)卵母細(xì)胞中無(wú)W染色體 B．該方式產(chǎn)生的子代屬于單倍體 C．該方式產(chǎn)生的子代均為雄性 D．該方式產(chǎn)生的子代間存在生殖隔離【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】C【分析】火雞的ZW型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性，WW胚胎不能存活，根據(jù)子代細(xì)胞中染色體數(shù)目和類型即可判斷子代的性別?！窘獯稹拷猓篈、雌火雞的染色體組成為ZW，所以其次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含有W染色體，A錯(cuò)誤；B、體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，稱為單倍體，故該方式產(chǎn)生的子代不屬于單倍體，B錯(cuò)誤；C、由于少數(shù)火雞的卵細(xì)胞可以與來(lái)自同一次級(jí)卵母細(xì)胞形成的極體結(jié)合形成二倍體，并能發(fā)育成正常個(gè)體，即ZW與ZW個(gè)體雜交，由于卵細(xì)胞可以與來(lái)自同一次級(jí)卵母細(xì)胞的極體結(jié)合，產(chǎn)生的ZZ為雄性，WW胚胎致死，所以后代總是雄性，C正確；D、該方式產(chǎn)生的子代間可以進(jìn)行基因交流，不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。4．某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)1代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)1代雌、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．高莖對(duì)矮莖呈顯性 B．紅花對(duì)白花呈顯性 C．等位基因H/h位于常染色體上 D．等位基因R/r位于X染色體上【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；生態(tài)環(huán)境．【答案】B【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！窘獯稹拷猓篈、由題意可知，親本為高莖×矮莖，F(xiàn)1均為高莖，說(shuō)明高莖對(duì)矮莖呈顯性，A正確；BD、由F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1，分別分析兩對(duì)相對(duì)性狀，根據(jù)性狀分離情況，F(xiàn)2出現(xiàn)新組合性狀，說(shuō)明兩對(duì)性狀符合自由組合定律，親本、F1、F2中均含有紅花和白花，類似測(cè)交類型，又因?yàn)椴豢紤]致死，若控制花色的基因在常染色體上，則親本為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1可產(chǎn)生配子為R、r，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2出現(xiàn)R_：rr＝7：9，不符合題意，所以等位基因R/r位于X染色體上，則親本為XrXr×XRY，F(xiàn)1為XRXr、XrY，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2為XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合題意，即白花對(duì)紅花為顯性性狀，B錯(cuò)誤，D正確；C、由BD可知，兩對(duì)性狀符合自由組合定律，且等位基因R/r位于X染色體上，則等位基因H/h位于常染色體上，C正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力、運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。5．圖1為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（）A．控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ B．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1 C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2 D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律【考點(diǎn)】基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)．【專題】模式圖；伴性遺傳．【答案】B【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、分析題圖：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子二代中果蠅紅眼：白眼＝3：1，推測(cè)紅眼與白眼的遺傳符合分離定律?！窘獯稹拷猓篈、若控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅰ，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，用子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb、XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現(xiàn)型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區(qū)段Ⅱ1，B錯(cuò)誤；C、若控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼：白眼＝3：1，所以推測(cè)紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖示考查基因位置的判斷方法等知識(shí)，意在考查考生能從題干中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題。6．粗糙脈孢霉母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂以后會(huì)接著進(jìn)行一次有絲分裂，從而產(chǎn)生8個(gè)孢子，并在子囊中按分裂的順序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子顏色深淺的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上，實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)基因型為AaBb的粗糙脈孢霉進(jìn)行觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)一子囊中孢子的排布如圖所示。分析其產(chǎn)生的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞（）A．發(fā)生了同源染色體的互換 B．發(fā)生了基因突變 C．發(fā)生了染色體變異 D．發(fā)生了非同源染色體的自由組合【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂．【答案】A【分析】據(jù)圖可知，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞產(chǎn)生了四種表型的孢子。依題意，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上。因此，正常情況下，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)孢子有兩種，基因型兩兩相同?！窘獯稹拷猓篈B、依題意，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞的基因型為AaBb，且A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上。因此，正常情況下，該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)孢子有兩種基因型，兩種表型。這四個(gè)孢子再經(jīng)一次有絲分裂，產(chǎn)生兩種各四個(gè)孢子。據(jù)圖可知，該粗糙脈孢霉母細(xì)胞產(chǎn)生了八個(gè)、四種表型的孢子，則可能是減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的片段互換，產(chǎn)生四種基因型的孢子，再經(jīng)有絲分裂，產(chǎn)生了圖示結(jié)果。也可能是產(chǎn)生的其中兩個(gè)孢子發(fā)生了不同的基因突變，如產(chǎn)生的正常孢子其中兩個(gè)基因型是AB，另兩個(gè)基因型是ab，各有一個(gè)基因型的孢子基因型分別變?yōu)锳b、aB，再經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生了圖示結(jié)果。綜合以上分析，若要產(chǎn)生如圖所示的孢子排布，可能發(fā)生了基因突變和同源染色體上非姐妹染色單體片段交換，但基因突變是低頻率的，要發(fā)生兩個(gè)孢子的不同基因突變，概率更低，因此，產(chǎn)生圖示孢子排布的原因最可能是該粗糙脈孢霉母細(xì)胞發(fā)生了發(fā)生了同源染色體的互換，A符合題意，B不符合題意；C、染色體變異包括結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，基因型為AaBb的粗糙脈孢霉母細(xì)胞無(wú)法通過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生圖示的8個(gè)孢子，C不符合題意；D、依題意，A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，因此，無(wú)法通過(guò)非同源染色體的自由組合產(chǎn)生圖示結(jié)果，D不符合題意。故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。7．果蠅的剛毛（B）和截毛（b）性狀是由X、Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因控制的。科研人員對(duì)純合剛毛果蠅種群誘變處理多代，得到一只將Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上的雄果蠅（甲），基因型記作BOXBYO（其中“O”指的是相應(yīng)染色體上不含B或b基因，B基因移接后仍能正常表達(dá)），其育性不受影響。讓雄果蠅甲與正常的截毛雌果蠅交配，得到F1。不考慮其他變異，下列關(guān)于F1的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A．剛毛果蠅與截毛果蠅的數(shù)量之比為3：1 B．剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性 C．剛毛雌蠅的常染色體和性染色體均完全正常 D．剛毛雄蠅的常染色體和性染色體發(fā)生了變異【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推法；伴性遺傳．【答案】C【分析】根據(jù)題意，當(dāng)Y染色體上含B基因的片段移接到常染色體上后，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，常染色體上的B基因與XY染色體上的B/b基因符合基因的自由組合定律?！窘獯稹拷猓篈B、親本BOXBYO?OOXbXb，子代基因型、表型及比值為：1BOXBXb（剛毛♀）、1OOXBXb（剛毛♀）、1BOXbYO（剛毛♂）、1OOXbYO（截毛♂），子代剛毛：截毛＝3：1，且剛毛果蠅中有雌有雄，截毛果蠅全為雄性，AB正確；C、根據(jù)AB選項(xiàng)分析可知，剛毛雌蠅中有常染色體異常，常染色體正常，C錯(cuò)誤；D、子代剛毛雄蠅基因型為BOXbYO，常染色體和Y染色體均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。8．如圖是基因型為AaBB的某二倍體生物（2n＝4）的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。不考慮其他變異，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組 B．該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能為AABB C．圖示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞 D．若所有的B基因在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則該細(xì)胞分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞50%含有3H【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】分析題圖：圖示為細(xì)胞一極，表示同源染色體染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。【解答】解：A、由圖可知，此時(shí)期同源染色體染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、若發(fā)生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，因此圖示細(xì)胞產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能為AABB，B正確；C、若不考慮其它變異，圖示初級(jí)卵母細(xì)胞只能得到1種成熟的生殖細(xì)胞，其基因型可能為AB、aB，因?yàn)橐粋€(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、若B基因所在的染色體在DNA復(fù)制前全被3H標(biāo)記，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因而產(chǎn)生的DNA分子均有同位素標(biāo)記，則此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有3H，D錯(cuò)誤。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。9．在調(diào)查一個(gè)家豬家系時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在有睪丸雌性化的個(gè)體，表現(xiàn)為雌性個(gè)體，但不可育。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這是由X染色體上的突變基因t控制的?，F(xiàn)從該家系中選取一對(duì)家豬交配并產(chǎn)生后代，子代表型情況如圖，下列敘述合理的是（）A．理論上F1雌雄比應(yīng)為2：1 B．雌性化的個(gè)體其性染色體組成會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X C．F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，子代只有雌性個(gè)體 D．若F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：3【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】伴性遺傳．【答案】D【分析】選取一對(duì)小家鼠交配并產(chǎn)生后代，F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體，可判斷親本的基因型為XtX×XY?！窘獯稹拷猓篈、雌性小家鼠與雄性小家鼠雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了睪丸雌性化個(gè)體，可判斷親本的基因型為XtX×XY，理論上F1雌雄比應(yīng)為1：1，A錯(cuò)誤；B、雌性化的個(gè)體是由X染色體上的突變基因t控制的，其性染色體組成不會(huì)由XY轉(zhuǎn)變?yōu)閄X，B錯(cuò)誤；C、F1睪丸雌性化個(gè)體與雄性個(gè)體雜交，由于睪丸雌性化個(gè)體不育，不能產(chǎn)生后代，C錯(cuò)誤；D、F1雌雄個(gè)體基因型為XtX：XX：XY＝1：1：1，產(chǎn)生的雌配子為Xt、X，產(chǎn)生的雄配子為X、Y，理論上F2雌雄比應(yīng)為5：3，D正確。故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。10．研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割（如圖2），產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。相關(guān)敘述正確的是（）A．患病的女性雜合子細(xì)胞內(nèi)存在巴氏小體，正常女性細(xì)胞內(nèi)不存在巴氏小體 B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失 C．若Ⅱ﹣1和一個(gè)基因型與Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為5% D．a(chǎn)基因酶切后產(chǎn)物的電泳結(jié)果對(duì)應(yīng)217bp、93bp、118bp三條帶【考點(diǎn)】伴性遺傳；人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳?。敬鸢浮緿【分析】1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長(zhǎng)度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長(zhǎng)度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，Ⅱ﹣4電泳的兩條條帶應(yīng)為正?；駻酶切后的條帶，長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ﹣4電泳的條帶可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測(cè)可知Ⅱ﹣4基因型為XAXA。Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3號(hào)都含有與Ⅱ﹣4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，其它條帶是a基因被切割產(chǎn)生的，故Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3基因型均為XAXa。【解答】解：A、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患者和正常女性都可能有巴氏小體，A錯(cuò)誤；B、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ﹣4可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長(zhǎng)度相同，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，也說(shuō)明a基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒(méi)變，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ﹣1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ﹣4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，因此后代患ALD的概率為×5%＝2.5%，C錯(cuò)誤；D、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，分別是217bp、93bp和118bp，D正確。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖表，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例，能正確分析題圖中的信息，并從中提取有效信息準(zhǔn)確答題，屬于理解和應(yīng)用層次的考查。11．如圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中某項(xiàng)指標(biāo)的數(shù)量變化曲線；圖2表示對(duì)該動(dòng)物精巢切片顯微觀察后繪制的兩幅細(xì)胞分裂示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A．圖1曲線可表示細(xì)胞中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化 B．細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因 C．圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同 D．若細(xì)胞乙的DNA兩條鏈都被32P標(biāo)記，使其在不含放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至第二次有絲分裂后期，部分染色體可能沒(méi)有放射性【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】坐標(biāo)曲線圖；減數(shù)分裂．【答案】D【分析】圖1中：該物質(zhì)的含量在減數(shù)第一次結(jié)束變?yōu)?，縱坐標(biāo)可能表示同源染色體的對(duì)數(shù)。圖2中：甲表示減數(shù)第二次分裂的中期，乙表示間期。【解答】解：A、圖1表示該生物細(xì)胞中該物質(zhì)的含量在減數(shù)第一次結(jié)束變?yōu)?，減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，故可以表示同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化，A正確；B、細(xì)胞甲無(wú)同源染色體，著絲粒在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，故為次級(jí)精母細(xì)胞，處于圖1中的BC段（不含B點(diǎn)），可能存在等位基因（若發(fā)生基因突變或互換），B正確；C、圖1曲線AB段具有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂，染色體數(shù)為2N，BC段沒(méi)有同源染色體，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂，當(dāng)處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，著絲粒分裂染色體數(shù)目加倍，此時(shí)染色體數(shù)也為2N，故圖1曲線中BC段細(xì)胞中染色體數(shù)量可能與AB段細(xì)胞中染色體數(shù)量相同，C正確；D、細(xì)胞丁處于分裂的間期，若細(xì)胞丁的DNA都被32P標(biāo)記，使其在含31P的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)至第二次有絲分裂中期，每個(gè)染色體都有放射性，其中每個(gè)染色體上的一個(gè)單體含放射性，一個(gè)單體不含放射性，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。12．某個(gè)哺乳動(dòng)物在減數(shù)分裂過(guò)程中形成了如圖所示的細(xì)胞分裂圖，圖中數(shù)字表示染色體、字母表示基因，下列相關(guān)敘述不合理的是（）A．在分裂間期，1染色體上的a基因可能發(fā)生了顯性突變 B．在分裂間期，1染色體上的A基因可能發(fā)生了隱性突變 C．1和1'染色體發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組 D．2染色體上基因排列順序改變，2'染色體一定發(fā)生了片段缺失【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】基因突變可以產(chǎn)生其等位基因，基因突變具有不定向性，隨機(jī)性，普遍性等特點(diǎn)?！窘獯稹拷猓篈B、1染色體上的姐妹染色單體含等位基因，可能是a基因發(fā)生顯性突變產(chǎn)生了A基因，也可能是A基因發(fā)生隱性突變產(chǎn)生了a基因，A、B正確；C、由圖可知1和1'染色體發(fā)生互換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組，C正確；D、2和1'染色體發(fā)生了染色體片段的易位，使2染色體上基因排列順序發(fā)生改變，但2'染色體極可能是Y染色體，可能本來(lái)就比2染色體短，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合圖形考查細(xì)胞分裂和變異等知識(shí)，要求學(xué)生能夠分析題干及選項(xiàng)所列信息并能夠結(jié)合所學(xué)知識(shí)作答，對(duì)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行總結(jié)歸納并運(yùn)用到實(shí)際問(wèn)題的分析中是學(xué)習(xí)的竅門。13．某二倍體小鼠，控制其毛色的等位基因G（黑色）、g（灰色）只位于X染色體上。受表觀遺傳的影響，基因G、g來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色。某雄性小鼠與雜合子雌性小鼠雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色。下列有關(guān)分析正確的是（）A．來(lái)自母本的G基因與來(lái)自父本的G基因堿基序列不同 B．親本雄性小鼠表型可能為灰色 C．親本雜合子雌性小鼠表型為黑色或灰色 D．F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：2：2【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】C【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，此現(xiàn)象稱為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓篈、基因G來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)，但來(lái)自母本的G基因與來(lái)自父本的G基因的堿基序列相同，A錯(cuò)誤；B、基因G、g來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色，由題意可知：某雄性小鼠的為XGY或XgY，其中的XG或Xg來(lái)自母本，所以親本雄性小鼠表型為白色，B錯(cuò)誤；C、親本雜合子雌性小鼠的基因型為XGXg，若其中的XG來(lái)自母本，則該雌性小鼠的表型為灰色，若其中的Xg來(lái)自母本，則該雌性小鼠的表型為黑色，C正確；D、由題意可知：基因G、g來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)，且基因G、g均不表達(dá)時(shí)小鼠表型為白色，某雄性小鼠（XGY或XgY）與雜合子雌性小鼠（XGXg）雜交，F(xiàn)1代小鼠中出現(xiàn)白色、灰色兩種不同的毛色，說(shuō)明親本雄性小鼠的基因型為XgY，F(xiàn)1小鼠的基因型及其比例為XGXg：XgXg：XGY：XgY＝1：1：1：1，產(chǎn)生的雌配子為XG、Xg，產(chǎn)生的雄配子為XG、Xg、Y，所以F1中小鼠自由交配，F(xiàn)2中小鼠表型黑色：灰色：白色＝1：1：2，D錯(cuò)誤。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，伴性遺傳的特點(diǎn)，從而結(jié)合題干信息對(duì)本題做出正確判斷。14．如圖表示果蠅（2n＝8）精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝4時(shí)，則AB段細(xì)胞中存在同源染色體 B．若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，則CD段細(xì)胞中存在同源染色體 C．若曲線表示染色體數(shù)，則a＝4且AB段細(xì)胞中含2條X染色體 D．若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝1，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】坐標(biāo)曲線圖；減數(shù)分裂．【答案】A【分析】1、減數(shù)分裂各時(shí)期的特征：①減數(shù)分裂前的間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長(zhǎng)，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。②減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體兩兩配對(duì)，形成四分體；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板兩側(cè)；后期，同源染色體彼此分離（非同源染色體自由組合），移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，染色體數(shù)目是體細(xì)胞數(shù)目的一半。③減數(shù)第二次分裂：前期，沒(méi)有同源染色體，染色體散亂分布；中期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；后期，沒(méi)有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。2、有絲分裂各時(shí)期的特征：有絲分裂間期：完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞適度生長(zhǎng)，DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變。有絲分裂前期，有同源染色體，染色體散亂分布；有絲分裂中期，有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上；有絲分裂后期，有同源染色體，著絲粒分裂，兩條子染色體移向細(xì)胞兩極；有絲分裂末期，細(xì)胞分裂為兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同?！窘獯稹拷猓篈、若曲線表示染色體組數(shù)，當(dāng)a＝1時(shí)，此時(shí)細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組，代表減數(shù)第二次分裂前期、中期、末期，則CD段細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，A正確；B、若曲線表示核DNA數(shù)，當(dāng)a＝23時(shí)，AB段為2a，46個(gè)DNA分子，可表示減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中不存在同源染色體，B錯(cuò)誤；C、該圖表示的細(xì)胞為精原細(xì)胞，若曲線表示染色體數(shù)，則a＝23，AB段可表示減數(shù)第一次分裂前期、中期、后期，減數(shù)第二次分裂后期，其中減數(shù)第一次分裂含1條X染色體和1條Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期含2條X染色體或2條Y染色體，C錯(cuò)誤；D、若曲線表示每條染色體上的DNA數(shù)，則a＝2，AB段細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞的前期、中期，D錯(cuò)誤。故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合染色體、核DNA數(shù)目變化有關(guān)曲線考查減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征及染色體、核DNA的數(shù)目變化判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。15．人的白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．患病男孩白化基因可來(lái)自祖母，色盲基因不可能來(lái)自祖母 B．若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是健康男孩的概率為 C．該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%，在女性中約占0.49% D．在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測(cè)可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】B【分析】一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病兼紅綠色盲的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY?！窘獯稹拷猓篈、患病男孩白化基因分別來(lái)自其父親和母親，父親的白化基因可來(lái)自其祖母；患病男孩的色盲基因只能來(lái)自其母親，所以不可能來(lái)自祖母，A正確；B、這對(duì)夫婦的基因型是AaXBXb和AaXBY，再生一個(gè)健康男孩的概率為×＝，B錯(cuò)誤；C、已知該地區(qū)人群中紅綠色盲基因的頻率約為7%，而男性性染色體組成為XY，故該地區(qū)紅綠色盲患者在男性中約占7%；女性性染色體組成為XX，故該地區(qū)紅綠色盲在女性中所占比例為（7%）2＝0.49%，C正確；D、對(duì)于雙親攜帶致病基因的情況，可以在胎兒出生前進(jìn)行基因檢測(cè)，從而有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查的是伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，難度適中。16．果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，其中紅眼是顯性性狀，由位于X染色體上的W和w基因控制。選用若干紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親代雜交，每代果蠅再隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)各代雌、雄果蠅中w基因頻率的變化，曲線如圖所示。若每代能繁殖出足夠數(shù)量的個(gè)體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．親本果蠅的基因型為XWXw和X B．每一代果蠅群體中w基因頻率均為 C．每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等 D．子三代雌性中w基因頻率為，雄性中w基因的頻率為【考點(diǎn)】伴性遺傳．【專題】坐標(biāo)曲線圖；基因頻率和基因型頻率的計(jì)算；伴性遺傳．【答案】B【分析】基因頻率的計(jì)算方法：（1）一個(gè)等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率；（2）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。【解答】解：A、根據(jù)圖示，親代為紅眼雌果蠅基因型為XWXw，白眼雄果蠅基因型為XwY，A正確；B、根據(jù)題意，若親本紅眼雌果蠅全為XWXw，產(chǎn)生的第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，則w基因頻率均為，B錯(cuò)誤；C、由于每代雌性個(gè)體中的W基因來(lái)自于上一代的雌性與雄性親本的W基因，因此每代雌性與雄性中W基因頻率之和的與下一代雌性個(gè)體中W的基因頻率相等，C正確；D、根據(jù)題意，親本紅眼雌果蠅全為XWXw，雄果蠅為XwY，第一代為XWXw：XWY：XwXw：XwY＝1：1：1：1，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子二代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝1：4：3：2：6，隨機(jī)交配產(chǎn)生的子三代為XWXW：XWXw：XwXw：XWY：XwY＝3：14：15：18：30，則子三代雌性中w基因頻率為××+＝＝，雄性中w基因的頻率為（×）÷（）＝＝，D正確。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查伴性遺傳和基因頻率計(jì)算等相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。17．圖甲是某生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖乙是該生物的四個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類型和數(shù)目，判斷該四個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自多少個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（）A．1 B．2 C．3 D．4【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】精子的形成過(guò)程：精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級(jí)精母細(xì)胞；初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級(jí)精母細(xì)胞；次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）→精細(xì)胞；精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形→精子。【解答】解：根據(jù)減數(shù)分裂的特點(diǎn)，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成四個(gè)精細(xì)胞，這四個(gè)精細(xì)胞的染色體兩兩相同。若發(fā)生交叉互換，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。所以①與②互補(bǔ)，他們兩個(gè)可能自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，③④互補(bǔ)，可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，故圖中四個(gè)精細(xì)胞至少來(lái)自2個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，B正確。故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合細(xì)胞圖像考查減數(shù)分裂，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合染色體行為特征判斷細(xì)胞所處時(shí)期，并進(jìn)行分析應(yīng)用。18．果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅受一對(duì)等位基因（A/a）控制，灰體和黃體受另一對(duì)等位基因（B/b）控制。其中只有1對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在某一種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和交叉互換）。表型為長(zhǎng)翅灰體的雌雄果蠅雜交，得到的子代中：雌果蠅中長(zhǎng)翅灰體：殘翅灰體＝3：1，無(wú)黃體性狀出現(xiàn)；雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，無(wú)殘翅出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．基因B/b位于X染色體上 B．基因型為aY的配子致死 C．F1雄性個(gè)體中長(zhǎng)翅灰體的基因型與父本相同 D．F1中長(zhǎng)翅灰體雄果蠅產(chǎn)生配子的比例為3：3：1【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】C【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【解答】解：A、由于子代雌果蠅全是灰體，雄果蠅灰體：黃體＝1：1，可知灰體和黃體的遺傳和性別相關(guān)，B/b位于X染色體上，A正確；B、長(zhǎng)翅灰體的兩雌雄果蠅雜交，得到的雌果蠅中長(zhǎng)翅灰體：殘翅灰體＝3：1，雄果蠅中灰體：黃體＝1：1，說(shuō)明長(zhǎng)翅、灰體都是顯性性狀，故親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1雄果蠅無(wú)殘翅aa出現(xiàn)，且灰體：黃體＝1：1，說(shuō)明親本（雄性）產(chǎn)生的致死配子的基因型是aY，B正確；C、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，親本雌果蠅的基因型為AaXBXb，且親本（雄性）產(chǎn)生的致死配子的基因型是aY，故F1中雄性長(zhǎng)翅灰體個(gè)體的基因型AaXBY或AAXBY，C錯(cuò)誤；D、F1中長(zhǎng)翅灰體雄果蠅的基因型及比例為AaXBY：AAXBY＝1：1，產(chǎn)生的配子基因型為AXB：AY：aXB＝3：3：1，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查基因的自由組合定律以及伴性遺傳有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，明確伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)，在準(zhǔn)確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。19．假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，主要表現(xiàn)為肌無(wú)力和運(yùn)動(dòng)功能減退。圖1為該病某家族的遺傳系譜圖，圖2為部分成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A．此病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2致病基因的來(lái)源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2 C．Ⅲ3與正常男性婚配所生孩子為攜帶者的概率是 D．可通過(guò)基因檢測(cè)等產(chǎn)前診斷進(jìn)行該病的篩查【考點(diǎn)】常見(jiàn)的伴性遺傳?。緦ｎ}】遺傳系譜圖；伴性遺傳；人類遺傳?。敬鸢浮緾【分析】分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4均未患病，Ⅲ2患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，已知假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變引起的伴性遺傳病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。’【解答】解：A、由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)用A、a表示該病，Ⅲ2的基因型為XaY，其致病基因來(lái)自Ⅱ3，Ⅱ3基因型為XAXa，其致病基因來(lái)自Ⅰ2（XaY），B正確；C、由圖2可知，Ⅲ3和Ⅰ1基因型相同為XAXa，與正常男性（XAY）所生孩子為攜帶者（XAXa）的概率是，C錯(cuò)誤；D、該病微單基因遺傳病，可通過(guò)基因檢測(cè)篩查胎兒是否攜帶致病基因，D正確。故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生有一定的理解分析能力，能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。20．某二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8）基因型為AaXDY，1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)一對(duì)染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中核DNA分子數(shù)相同 B．甲時(shí)期細(xì)胞中的基因組成為AAaaXDXDYY C．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 D．該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型兩兩相同【考點(diǎn)】細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】正推法；減數(shù)分裂．【答案】B【分析】減數(shù)分裂特殊性表現(xiàn)在：①?gòu)姆至堰^(guò)程上看：（在減數(shù)分裂全過(guò)程中）連續(xù)分裂兩次，染色體只復(fù)制一次。②從分裂結(jié)果上看：形成的子細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)只有親代細(xì)胞的一半。③從發(fā)生減數(shù)分裂的部位來(lái)看：是特定生物（一般是進(jìn)行有性生殖的生物）的特定部位或器官（動(dòng)物體一般在精巢或卵巢內(nèi)）的特定細(xì)胞才能進(jìn)行（如動(dòng)物的性原細(xì)胞）減數(shù)分裂。④從發(fā)生的時(shí)期來(lái)看：在性成熟以后，在產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的過(guò)程中進(jìn)行一次減數(shù)分裂?！窘獯稹拷猓篈、甲時(shí)期核DNA數(shù)為16，乙時(shí)期核DNA數(shù)為8，不相同，A錯(cuò)誤；B、甲時(shí)期染色體數(shù)目為8，核DNA為16，則存在染色單體，為減數(shù)第一次分裂前、中或后期，基因組成為AAaaXDXDYY，B正確；C、乙時(shí)期染色體與核DNA均為8，為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4個(gè)4種基因型的精細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查細(xì)胞的減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。二．解答題（共5小題）21．果蠅的翅型有卷翅和正常翅之分，由Ⅱ號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象。果蠅的體色灰身和黑身為另一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因（B/b）控制?，F(xiàn)用一些親本果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。完成下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)親本F1表型及比例卷翅黑身♀×正常翅灰身♂卷翅灰身♀：卷翅灰身♂：正常翅灰身♀：正常翅灰身♂＝1：1：1：1（1）果蠅體色灰身對(duì)黑身為顯性（填“顯性”或“隱性”）。（2）控制果蠅體色的基因位于常（填“X”或“?！保┤旧w上（不考慮XY同源區(qū)段），判斷依據(jù)是如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上。（3）上表中兩個(gè)親本的基因型為Aabb。（4）從F1中選取合適的材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上。雜交組合為：卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb））。預(yù)期結(jié)果為：卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1）。【考點(diǎn)】伴性遺傳；基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．【專題】基因分離定律和自由組合定律；伴性遺傳．【答案】見(jiàn)試題解答內(nèi)容【分析】根據(jù)題干信息分析，親本黑身與灰身雜交，子代全為灰身，說(shuō)明灰身是顯性，黑身是隱性；卷翅♀×正常翅♂，后代雌、雄卷翅：正常翅均為1：1，由于卷翅和正常翅由Ⅱ號(hào)染色體（常染色體）上的等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象，所以親本關(guān)于翅型的基因型為aa×Aa?！窘獯稹拷猓海?）由雜交實(shí)驗(yàn)可知，親本黑身果蠅和灰身果蠅雜交，F(xiàn)1均為灰身果蠅，則灰身對(duì)黑身為顯性。（2）如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上。（3）已知卷翅和正常翅由Ⅱ號(hào)染色體上的等位基因（A/a）控制，卷翅對(duì)正常翅為顯性且存在純合致死現(xiàn)象，則親本雌蠅卷翅的基因型為Aa，黑身為隱性性狀，因此親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb；。（4）親本卷翅黑身雌蠅的基因型為Aabb，雄蠅為純合正常翅灰身，基因型為aaBB，F(xiàn)1基因型為AaBb和aaBb。證明控制眼色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，可選用雜交組合為卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）。若控制體色的基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，則兩對(duì)等位基因符合自由組合定律，后代表現(xiàn)型及比例為卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1。還可選用的雜交組合為：卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb），預(yù)期結(jié)果為卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1。故答案為：（1）顯性（2）常如果控制體色的基因在X染色體上，則親本的基因型為XBY和XbXb，F(xiàn)1基因型為XBXb、XbY，雄蠅都為黑身，雌蠅都為灰身，與雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，故控制體色的基因不在X染色體上（3）Aabb（4）卷翅灰身雄果蠅（AaBb）×卷翅灰身雌果蠅（AaBb）（或卷翅灰身果蠅（AaBb）×正常翅灰身果蠅（aaBb））卷翅灰身（AaB﹣）：卷翅黑身（Aabb）：正常翅灰身（aaB﹣）：正常翅黑身眼（aabb）＝6：2：3：1（或卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝3：1：3：1）【點(diǎn)評(píng)】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。22．廣西是著名的蝴蝶大省，氣候溫暖而濕潤(rùn)多雨為蝴蝶的生存和繁衍提供了良好的環(huán)境。鳳灰蝶的性別決定類型為ZW型，如圖表示Z、W染色體的結(jié)構(gòu)。鳳灰蝶的翅色有藍(lán)翅（B）和黃翅（b），現(xiàn)欲運(yùn)用提供的實(shí)驗(yàn)材料（純合藍(lán)翅雌蝶、黃翅雌蝶、純合藍(lán)翅雄蝶、黃翅雄蝶）探究控制翅色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上。回答下列問(wèn)題：（1）從提供的實(shí)驗(yàn)材料分析，控制翅色的基因（B/b）不會(huì)只位于Ⅲ區(qū)段上，原因是若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上）。（2）某同學(xué)選擇黃翅雌蝶與純合藍(lán)翅雄蝶雜交，子代雌雄性都表現(xiàn)為藍(lán)翅，不能（能/不能）確定等位基因B/b的位置，理由是無(wú)論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果。（3）假設(shè)確定翅色基因不在Ⅱ、Ⅲ區(qū)段，若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，應(yīng)選擇的雜交組合是純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶。（4）欲證明翅色基因位于Ⅱ區(qū)段還是位于常染色體上，請(qǐng)用所給材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上?！究键c(diǎn)】伴性遺傳．【專題】模式圖；伴性遺傳．【答案】（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上）（2）不能無(wú)論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果（3）純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶（4）實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上【分析】分離定律和自由組合定律是真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律，前者研究的是一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律，后者研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的傳遞規(guī)律；若基因位于性染色體上，則表現(xiàn)為伴性遺傳?！窘獯稹拷猓海?）性別決定類型為ZW型的個(gè)體中，ZZ為雄性，ZW為雌性。若控制翅色的基因位于Ⅲ區(qū)段上，Ⅲ區(qū)段只位于W染色體上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀，但題意顯示翅色表現(xiàn)在雌、雄個(gè)體中均有，故控制翅色的基因不可能只位于Ⅲ區(qū)段上。（2）若該對(duì)基因位于常染色體上，黃翅雌蝶（bb）與純合藍(lán)翅雄蝶（BB）雜交，后代雌雄個(gè)體都為藍(lán)蝶（Bb）；若該對(duì)基因位于Z、W染色體上的同源區(qū)段上，即Ⅱ區(qū)段上，親本黃翅雌蝶和純合藍(lán)翅雄蝶的基因型分別為ZbWb、ZBZB，后代雌、雄個(gè)體也都為藍(lán)蝶（ZBWb、ZBZb）；若該對(duì)基因位于Z、W染色體上的非同源區(qū)段上，即Ⅰ區(qū)段上，親本黃翅雌蝶和純合藍(lán)翅雄蝶的基因型分別為ZbW、ZBZb，后代雌、雄個(gè)體也都為藍(lán)蝶（ZBW、ZBZb），所以無(wú)論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果，因此該實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法確認(rèn)該對(duì)基因的位置。（3）通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定控制翅色的基因是位于常染色體ZW上還是位于Ⅰ區(qū)段上，得到子代性別不同表型不同，結(jié)合題干所給材料應(yīng)選擇純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶，如果位于常染色體上基因型為bb×BB，得到子代雌雄都為Bb（藍(lán)翅），如果位于Ⅰ區(qū)段上基因型為ZbZb×ZBW，得到子代為ZbW（黃翅雌蝶）、ZBZb（藍(lán)翅雄蝶）。（4）該題設(shè)計(jì)思路常染色體表型無(wú)性別區(qū)分，位于Ⅰ區(qū)段有性別區(qū)分。若控制翅色的基因位于常染色上，則親代基因型為bb和BB，故F1的基因型為Bb，子二代雌雄藍(lán)翅：黃翅＝3：1；若控制翅色的基因位于Ⅱ區(qū)段上，親代基因型為ZBZB×ZbWb或ZbZb×ZBWB，F(xiàn)1的基因型為ZbWb、ZBZb或ZbWB、ZBZb，子二代的基因型比例為ZBZB：ZBZb：ZBWb：ZbWb＝1：1：1：1或ZBZb：ZbZb：ZBWB：ZbWB＝1：1：1：1，故子二代中藍(lán)翅雌蝶：黃翅雌蝶：藍(lán)翅雄蝶＝1：1：2（藍(lán)翅雌蝶：黃翅雄蝶：藍(lán)翅雄蝶＝2：1：1）。故答案為：（1）若控制翅色的基因只位于Ⅲ區(qū)段上，則只有雌性個(gè)體會(huì)表現(xiàn)翅色性狀（或翅色表現(xiàn)在雌雄個(gè)體中均有，不可能只位于Ⅲ區(qū)段上）（2）不能無(wú)論基因位于常染色體還是性染色體的Ⅰ、Ⅱ區(qū)段，均會(huì)出現(xiàn)該雜交結(jié)果（3）純合黃翅雄蝶×純合藍(lán)翅雌蝶（4）實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)翅雌蝶與純合黃翅雄蝶雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若雌性個(gè)體全為藍(lán)翅，雄性個(gè)體藍(lán)翅：黃翅＝1：1，則翅色基因位于Ⅱ區(qū)段；②若雌雄個(gè)體中藍(lán)翅：黃翅＝3：1，則翅色基因位于常染色體上【點(diǎn)評(píng)】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因分離定律的實(shí)質(zhì)，性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并學(xué)會(huì)根據(jù)題干信息用正推法解答問(wèn)題及用演繹推理的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并獲取結(jié)論。23．果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，科學(xué)家用果蠅做了很多遺傳學(xué)研究，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在果蠅（2N＝8）細(xì)胞中，有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。有時(shí)兩條X染色體可融合成一條X染色體，稱為并聯(lián)X（記作X^X），其形成過(guò)程如圖1。一只含有并聯(lián)X的雌果蠅（X^XY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的染色體組成與親本完全相同。子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并聯(lián)X保持系。①由題意可知，染色體組成為X^XX、YY的果蠅胚胎致死。②在并聯(lián)X保持系中，親本雄果蠅的X、Y染色體傳遞給子代的規(guī)律是X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅。③正常雄果蠅的一個(gè)染色體組可表示為③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。（2）科研人員培育出某果蠅品系，其有1種突變性狀卷曲翅，由一種顯性突變基因控制（位置如圖2a），突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮交叉互換）。請(qǐng)回答：為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)（如圖2b）。①根據(jù)上述結(jié)果，并不能判斷B、b基因一定位于常染色體上，原因是根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若B、b位于常染色體上，請(qǐng)從上述F1果蠅中選取表型相同果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，實(shí)驗(yàn)思路是讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例。如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上F2中紫眼正常翅所占比例為?！究键c(diǎn)】伴性遺傳．【專題】圖文信息類簡(jiǎn)答題；伴性遺傳．【答案】（1）①X^XX、YY②X染色體傳向子代雄果蠅，Y染色體傳向子代雌果蠅③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y（2）①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B和b也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段②讓F1紅眼卷曲翅雌、雄果蠅相互交配得F2，并統(tǒng)計(jì)F2表型及比例【分析】由題圖可知：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過(guò)程中有染色體的片段消失。（2）一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（X