2024-2025學(xué)年高中生物課時作業(yè)八動物細(xì)胞融合和單克鹿體含解析蘇教版選修3

PAGE7-課時分層作業(yè)(八)(建議用時：45分鐘)[基礎(chǔ)達標(biāo)練]1．下列有關(guān)植物體細(xì)胞雜交與動物細(xì)胞融合的比較，正確的是()A．兩者應(yīng)用的原理都是高度分化的細(xì)胞具有全能性 B．兩者都可用聚乙二醇(PEG)誘導(dǎo)細(xì)胞融合 C．兩者勝利的標(biāo)記都是形成融合細(xì)胞核 D．兩者都已用于大量生產(chǎn)分泌離蛋白【解析】植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜具有流淌性和植物細(xì)胞具有全能性，動物細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜具有流淌性，A錯誤；聚乙二醇(PEG)既可誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合，也可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，B正確；植物原生質(zhì)體融合完成的標(biāo)記是再生形成新的細(xì)胞壁，動物細(xì)胞融合完成的標(biāo)記是形成融合細(xì)胞核，C錯誤；植物體細(xì)胞雜交的目的是產(chǎn)生雜種植株，動物細(xì)胞融合可用于大量生產(chǎn)分泌蛋白，D錯誤?！敬鸢浮緽2．生產(chǎn)單克隆抗體時，在培育液中加入某種試劑能篩選出雜交瘤細(xì)胞，因為該試劑()A．能抑制淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制B．能阻擋淋巴細(xì)胞的原癌基因被激活C．選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制D．能阻擋雜交瘤細(xì)胞核糖體上全部蛋白質(zhì)的合成【解析】由于骨髓瘤細(xì)胞與雜交瘤細(xì)胞都能無限增殖，而生產(chǎn)單克隆抗體須要選擇出雜交瘤細(xì)胞，所以須要用試劑抑制骨髓瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制。因此，該試劑的作用為選擇性抑制骨髓瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制?！敬鸢浮緾3．制備單克隆抗體所采納的細(xì)胞工程技術(shù)包括()①細(xì)胞培育②細(xì)胞融合③動物體細(xì)胞克?、芗?xì)胞核移植A．①② B．①③C．②③ D．③④【解析】制備單克隆抗體時，首先采納細(xì)胞融合技術(shù)得到雜交瘤細(xì)胞，再采納動物細(xì)胞培育技術(shù)獲得能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群?！敬鸢浮緼4．下列對植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合的比較，描述正確的是()A．動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合的基本原理相同，誘導(dǎo)融合的方法也完全相同B．兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離，突破有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能C．利用動物細(xì)胞融合技術(shù)而發(fā)展起來的雜交瘤技術(shù)，為試管嬰兒的誕生開拓了新途徑D．目前科學(xué)家最終實現(xiàn)了兩個植物物種間的體細(xì)胞雜交，得到了同時具有兩個物種遺傳物質(zhì)的“超級植物”，并使它們的性狀全部得以體現(xiàn)【解析】動物細(xì)胞融合可用滅活的病毒誘導(dǎo)，而植物原生質(zhì)體則不能；雜交瘤技術(shù)是細(xì)胞工程技術(shù)，而試管嬰兒則是胚胎工程內(nèi)容；生物性狀的體現(xiàn)是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，“超級植物”具有兩個親本的遺傳物質(zhì)，但性狀不肯定能全部表達?！敬鸢浮緽5．利用細(xì)胞工程方法，以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是()A．用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B．體外培育單個B淋巴細(xì)胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體C．將等量B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)聚乙二醇誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D．利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染者【解析】用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，小鼠血清中的抗體會有多種，不能稱為單克隆抗體。B淋巴細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，在體外培育的條件下不能無限分裂，故不能獲得大量針對SARS病毒的抗體。將等量的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合，經(jīng)聚乙二醇誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞有雜交瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞等多種類型。利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方法診斷出病毒感染者，是單克隆抗體的重要應(yīng)用?！敬鸢浮緿6．通過細(xì)胞工程生產(chǎn)單克隆抗體時，通常要經(jīng)過三次篩選：①選出能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞②在特定培育基中篩選雜交瘤細(xì)胞③選出能產(chǎn)生特定抗體并能大量增殖的細(xì)胞群，這三個過程的先后依次是()A．②③① B．①②③C．①③② D．②①③【解析】依據(jù)單克隆抗體的制備過程，首先是選出能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞——漿細(xì)胞，其次是篩選出雜交瘤細(xì)胞，最終是篩選出能產(chǎn)生特定抗體并能大量增殖的雜交瘤細(xì)胞?！敬鸢浮緽7．關(guān)于單克隆抗體，下列敘述不正確的是()A．可以制成診斷盒，用于疾病的診斷B．可以在生物體內(nèi)生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)C．具有特異性強、純度高、靈敏度高等優(yōu)點D．可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療【解析】雜交瘤細(xì)胞的制備是動物細(xì)胞融合技術(shù)的應(yīng)用，其過程是從已免疫的小鼠體內(nèi)取出B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞，通過物理、化學(xué)或生物方法使之融合形成雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)過篩選與培育，可得到能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，再經(jīng)過體內(nèi)或體外培育可獲得單一抗體，因而具有較強的特異性。單克隆抗體還具有純度高、靈敏度高等優(yōu)點。由于單克隆抗體具有較強的特異性，所以可制成診斷盒用于疾病診斷，也可以與藥物結(jié)合，用于病變細(xì)胞的定向治療?！敬鸢浮緽8．美國某探討小組在《科學(xué)》雜志上撰文透露，他們利用成年豬的動脈血管細(xì)胞和能夠模擬胚胎環(huán)境的新型生物效應(yīng)器，勝利地在試驗室里培育出了新的動脈血管。這種血管的外形和功能都與真的血管一樣。這一探討成果是生物組織培育工程領(lǐng)域的重大進展。下列關(guān)于以上技術(shù)的敘述中，不正確的是()A．這項技術(shù)屬于動物細(xì)胞工程的范疇B．這項技術(shù)的基礎(chǔ)是動物細(xì)胞培育技術(shù)C．這項技術(shù)的關(guān)鍵是要激發(fā)血管細(xì)胞的“全能性”D．這項技術(shù)的關(guān)鍵是要激發(fā)血管細(xì)胞發(fā)育成血管的潛能【解析】題干中的過程屬于“治療性克隆”，是以動物細(xì)胞培育為基礎(chǔ)的，它只是發(fā)育成了血管而并未形成一個完整的個體，不能體現(xiàn)血管細(xì)胞的“全能性”，只是激發(fā)了血管細(xì)胞發(fā)育成血管的潛能。【答案】C9．用動物細(xì)胞工程技術(shù)制備單克隆抗體，下列試驗步驟中錯誤的是()A．將抗原注入小鼠體內(nèi)，獲得能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞B．用氯化鈣作誘導(dǎo)劑，促使能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合C．篩選雜交瘤細(xì)胞，并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群，培育后提取單克隆抗體D．該雜交瘤細(xì)胞株的增殖方式和產(chǎn)物分別是有絲分裂和單克隆抗體【解析】B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合須要滅活的病毒、聚乙二醇或物理因素來誘導(dǎo)。氯化鈣不能作為誘導(dǎo)劑，氯化鈣的作用是在基因工程中用于提高細(xì)胞壁的通透性，便于重組質(zhì)粒進入微生物細(xì)胞內(nèi)?！敬鸢浮緽10．1984年，德國科學(xué)家柯勒和阿根廷科學(xué)家米勒斯坦由于發(fā)展了單克隆抗體技術(shù)，完善了極微量蛋白質(zhì)的檢測技術(shù)而獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。如圖是單克隆抗體制備示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，____________技術(shù)是動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)，而________技術(shù)突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。(2)圖中過程1常用的促融劑是________，過程2常在________培育基中完成。(3)A細(xì)胞為________細(xì)胞，其特點是_______________________________________________________________________________________________。(4)合成的單克隆抗體最終可以從________和________中提取?！窘馕觥?1)動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是動物細(xì)胞培育技術(shù)，細(xì)胞融合是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個或多個細(xì)胞或原生質(zhì)體融合形成一個雜種細(xì)胞，該技術(shù)突破了有性雜交方法的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。(2)過程1中細(xì)胞融合的誘導(dǎo)物種類許多，常用的方法主要有生物法(如利用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo))、化學(xué)法(如利用聚乙二醇誘導(dǎo))和物理法(如利用電場法誘導(dǎo))。目前應(yīng)用最廣泛的是利用聚乙二醇誘導(dǎo)，因為它易得、簡便，且融合效果穩(wěn)定。動植物細(xì)胞融合方法不完全相同，生物法(如利用滅活仙臺病毒誘導(dǎo))是動物細(xì)胞融合所特有的。過程2是單克隆抗體技術(shù)的第一次篩選(在特定的選擇性培育基上)，目的是篩選出骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞融合的雜交瘤細(xì)胞。(3)A細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞具有骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，因而具有既能快速大量增殖，又能產(chǎn)生專一性抗體的特點。(4)雜交瘤細(xì)胞的培育一般有體外培育和體內(nèi)培育兩種方式，體外培育是在液體培育基中培育，培育后從培育液中提取單克隆抗體；體內(nèi)培育是在小鼠腹腔中培育，培育后從小鼠腹水中提取單克隆抗體?！敬鸢浮?1)動物細(xì)胞培育細(xì)胞融合(2)仙臺病毒(或聚乙二醇、電場法)選擇性(3)雜交瘤既能快速大量增殖，又能產(chǎn)生專一性抗體(4)培育液小鼠腹水[實力提升練]11．下圖表示植物細(xì)胞或動物細(xì)胞融合的簡略過程。有關(guān)敘述中，不正確的是()A．在將A和B兩種植物細(xì)胞進行體細(xì)胞雜交前，必需先利用酶解法去除細(xì)胞的有關(guān)結(jié)構(gòu)B．若該過程是制備人抗某病毒的單克隆抗體的過程，則在培育D細(xì)胞的培育液中通常要加入肯定量抗生素、血清等物質(zhì)C．與傳統(tǒng)的有性雜交相比，細(xì)胞融合技術(shù)優(yōu)越性在于定向地改造生物的性狀D．人工誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合可用滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑，而植物細(xì)胞融合不能【解析】兩種植物細(xì)胞進行體細(xì)胞雜交前，必需先利用酶解法去除細(xì)胞壁，制備原生質(zhì)體，A正確；在制備人抗某病毒的單克隆抗體的過程中，需在培育液中加入肯定量抗生素、血清等物質(zhì)，B正確；與傳統(tǒng)的有性雜交相比，細(xì)胞融合技術(shù)優(yōu)越性在于可以克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和障礙，但不能定向地改造生物的性狀，C錯；滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑是動物細(xì)胞融合特有的人工誘導(dǎo)方法，D正確?！敬鸢浮緾12．如圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關(guān)敘述，正確的是()A．①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T淋巴細(xì)胞B．②中運用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C．③同時具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D．④是經(jīng)篩選培育獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群【解析】明確單克隆抗體制備過程的幾個關(guān)鍵環(huán)節(jié)是精確解答本題的關(guān)鍵。①是從小鼠脾臟中獲得的能產(chǎn)生抗體的漿細(xì)胞，A項錯誤；②中應(yīng)當(dāng)運用能促進細(xì)胞融合的促融劑，如聚乙二醇等，B項錯誤；③同時具有從脾臟中分別出的漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的特性，C項錯誤；④是經(jīng)篩選培育獲得的能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群，D項正確?！敬鸢浮緿13．核苷酸合成有兩個途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑(如圖)。正常細(xì)胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?，F(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培育基”來篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。關(guān)于篩選原理的敘述，正確的是()A．免疫的B細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞因全合成途徑被A阻斷而在HAT培育基上不能增殖B．骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞因無法進行上述兩個途徑而在HAT培育基上不能增殖C．雜交瘤細(xì)胞因為可以進行上述兩個途徑所以能在HAT培育基上大量增殖D．HAT培育基上篩選出的全部雜交瘤細(xì)胞既能大量增殖又能產(chǎn)生高純度的目標(biāo)抗體【解析】免疫B細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞均屬于成熟細(xì)胞，不能增殖，A錯誤；骨髓瘤細(xì)胞及其相互融合細(xì)胞缺乏轉(zhuǎn)化酶，又因HAT培育基中的物質(zhì)A阻斷了全合成途徑，所以在HAT培育基上不能增殖，B正確；雜交瘤細(xì)胞因為可以進行補救途徑能夠在HAT培育基上大量繁殖，C錯誤；HAT培育基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，也能產(chǎn)生抗體，但不肯定都能產(chǎn)生特異性的目標(biāo)抗體，D錯誤?！敬鸢浮緽14．如圖為利用人的成纖維細(xì)胞(具分裂實力、能在HAT培育基上存活)和小鼠的骨髓瘤細(xì)胞(具分裂實力、不能在HAT培育基上存活)進行人類基因定位的操作示意圖，請回答相關(guān)問題。(1)圖示方法是________________技術(shù)的應(yīng)用，該技術(shù)的基礎(chǔ)是_________技術(shù)。(2)操作所用的成纖維細(xì)胞應(yīng)傳代________________代以內(nèi)，誘導(dǎo)融合時須要加入的促融劑是__________________________________________。(3)人、鼠細(xì)胞先經(jīng)過細(xì)胞膜融合形成__________細(xì)胞，再經(jīng)過一次____，形成單核細(xì)胞。(4)HAT培育基起________培育作用，培育時溫度應(yīng)為________℃，操作中加入烏本苷的目的是________________________________________?！窘馕觥?1)圖示骨髓瘤細(xì)胞與成纖維細(xì)胞通過動物細(xì)胞融合形成雜交細(xì)胞，此技術(shù)的基礎(chǔ)是動物細(xì)胞培育技術(shù)。(2)動物細(xì)胞培育通常為10代以內(nèi)，可以保持細(xì)胞正常的二倍體核型。(3)人、鼠細(xì)胞經(jīng)過細(xì)胞膜融合會成為多核細(xì)胞，再經(jīng)過一次有絲分裂，形成單核細(xì)胞。(4)據(jù)題干信息，成纖維細(xì)胞能在HAT培育基上存活，而小鼠骨髓瘤細(xì)胞不能在HAT培育基上存活，則HAT培育基起選擇作用，篩選出成纖維細(xì)胞以及與成纖維細(xì)胞融合的雜交細(xì)胞，操作中加入烏本苷的目的是除去成纖維細(xì)胞，篩選出雜交細(xì)胞。【答案】(1)動物細(xì)胞融合動物細(xì)胞培育(2)10聚乙二醇(或滅活病毒)(3)多核有絲分裂(4)選擇36.5±0.5除去成纖維細(xì)胞15．下圖示單克隆抗體的制備過程，請回答相關(guān)問題：(1)圖中①表示給小鼠注射______________。細(xì)胞②是________。(2)第④步不僅是細(xì)胞培育的過程，也是細(xì)胞篩選的過程。若細(xì)胞②基因型為AA，細(xì)胞③基因型為BB，篩選的目標(biāo)應(yīng)是基因型為________的細(xì)胞。(3)②③融合后的細(xì)胞稱為________細(xì)胞，④⑤過程細(xì)胞連續(xù)增殖。這些細(xì)胞表現(xiàn)出的特點是_