2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷81考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、實(shí)驗(yàn)室制取少量溴苯并提純的過程中不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。A

B

C

D

制備溴苯。

吸收尾氣。

水洗后分液。

分餾獲得溴苯。

A.AB.BC.CD.D2、關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法中；正確的是。

A.合成順丁橡膠的單體是2－丁烯B.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然有機(jī)高分子C.滌綸是由對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)制得D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇3、液化石油氣中含正丁烷。有關(guān)正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點(diǎn)低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物4、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1，4-二氧雜螺［2，2］丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3molB.該有機(jī)物的二氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))C.該有機(jī)物所有原子均處于同一平面D.該有機(jī)物與互為同分異構(gòu)體5、下列關(guān)于有機(jī)化學(xué)史的說法，正確的是A.貝采里烏斯提出了測(cè)定有機(jī)物定量分析方法B.舍勒提出了基團(tuán)理論C.李比希提出了有機(jī)化學(xué)概念D.維勒最早用人工方法將無機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物6、下列分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是A.CH2=CH—CH=CH2B.C.D.7、用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。A．灼燒碎海帶B．電鍍銀C．氧化還原反應(yīng)滴定D．制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D8、關(guān)于化合物X()的說法正確的是A.X的化學(xué)式為C10H6B.分子中的所有原子一定在同一平面C.X的苯環(huán)上的一氯取代物有2種D.能使酸性KMnO4溶液褪色和發(fā)生加聚反應(yīng)9、石油裂解是一個(gè)復(fù)雜的過程，其產(chǎn)物為混合物。例如下列說法不正確的是A.M的化學(xué)式為H2，N的化學(xué)式為C5H8B.可用溴水區(qū)別和C.等質(zhì)量和完全燃燒時(shí)的耗氧量相同D.分子式為C4H6的有機(jī)物可能是烯烴也可能是炔烴評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________11、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)將于2022在北京召開；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

回答下列問題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為___（選填字母序號(hào)）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個(gè)碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為__mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。12、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產(chǎn)；生活息息相關(guān)。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品。與乙烯互為同系物的是___。(選填編號(hào))

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全無毒，可用于制食品包裝袋。聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（4）聚氯乙烯用途廣泛，其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。請(qǐng)寫出由乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)方程式___。乙炔還可聚合得到另一種高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___導(dǎo)電(選填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化條件下加氫可得到不同的產(chǎn)物。請(qǐng)寫出乙炔的電子式：___。

下列物質(zhì)與乙炔加氫得到的某種產(chǎn)物互為同系物的是___多(選填編號(hào))。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、說明乙炔能發(fā)生___反應(yīng)（填反應(yīng)類型）；乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定條件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，寫出與該三聚物具有相同化學(xué)式且不易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___（舉一例）：。13、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請(qǐng)回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。14、茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱；兒茶素類化合物占茶多酚總量的60%-80%。

(1)表兒茶素可能具有的化學(xué)性質(zhì)_______。

A.水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)E.酯化反應(yīng)F.銀鏡反應(yīng)。

(2)表兒茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效，可用_______試劑檢驗(yàn)具有抗氧化的官能團(tuán)。

(3)兒茶素和表兒茶素互為_______。A．同系物B．同一物質(zhì)C．同分異構(gòu)體D．同一族(4)苯酚與FeCl3溶液的反應(yīng)原理可表示為：下列說法不正確的是_______。

A．苯酚的電離方程式是B．紫色物質(zhì)的生成與c(Fe3+)有關(guān)C．向苯酚與FeCl3混合溶液中滴加鹽酸，溶液顏色變淺D．如上圖所示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究陰離子種類對(duì)顯色反應(yīng)的影響評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共2題，共16分)21、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，求該烴的分子式及可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮順反異構(gòu)）_______22、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫出計(jì)算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)23、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。24、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____25、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗26、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制取少量溴苯是用苯與液溴在三溴化鐵催化作用下反應(yīng)生成的；苯與溴水不反應(yīng)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A符合題意；

B．苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr氣體，用NaOH可吸收HBr；且有防倒吸裝置，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B不符合題意；

C．溴苯密度比水大；且不溶于水，故水洗后分液，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；

D．溴苯中混有苯；利用液體混合物成分沸點(diǎn)不同，通過分餾獲得溴苯，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D不符合題意；

答案選A。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．合成順丁橡膠的單體是丁橡膠的單體為1,3-丁二烯；故A錯(cuò)誤；

B．順丁橡膠；滌綸和酚醛樹脂都是人工合成的；不屬于天然有機(jī)高分子，故B錯(cuò)誤；

C．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的；故C正確；

D．酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,不是甲醇；故D錯(cuò)誤；

故答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個(gè)C原子均為sp3雜化；每個(gè)C原子與其所連的四個(gè)原子均為四面體結(jié)構(gòu)，整個(gè)分子中碳鏈?zhǔn)擎湢钿忼X形，故碳原子不在一條直線上，A錯(cuò)誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)；根據(jù)規(guī)律，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故異丁烷沸點(diǎn)比正丁烷低，B錯(cuò)誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯(cuò)誤；

D．丁烷屬于易燃?xì)怏w；易燃?xì)怏w與空氣混合點(diǎn)燃時(shí)可能會(huì)發(fā)生爆炸，D正確；

故答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．該化合物的分子式是1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3molA項(xiàng)正確；

B．在該物質(zhì)分子中只有2個(gè)碳原子上分別含有2個(gè)氫原子；其二氯代物中，兩個(gè)氯原子可以在同一個(gè)碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以該有機(jī)物的二氯代物有2種，B項(xiàng)正確；

C．由于該分子中的碳原子為飽和碳原子，其結(jié)構(gòu)與中的碳原子類似；構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．的分子式也是二者分子式相同，分子結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．貝采利烏斯在1806年最早提出“有機(jī)化學(xué)”這個(gè)名稱；李比希最早提出了測(cè)定有機(jī)物元素組成的方法，A說法錯(cuò)誤；

B．鮑里斯?塞澤爾基提出了基團(tuán)理論；B說法錯(cuò)誤；

C．貝采利烏斯最早提出有機(jī)化學(xué)的概念；而有機(jī)物的元素定量分析最早是由德國(guó)人李比希提出的，C說法錯(cuò)誤；

D．德國(guó)化學(xué)家維勒用氰酸銨合成尿酸；最早用人工方法將無機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物，D說法正確；

答案為D。6、C【分析】【分析】

在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷。

【詳解】

A．CH2=CH—CH=CH2相當(dāng)于兩個(gè)碳碳雙鍵通過一個(gè)碳碳單鍵相連；通過旋轉(zhuǎn)該單鍵，可以使兩個(gè)平面共面，故所有原子都有可能處于同一平面，故A不合題意；

B．相當(dāng)于一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳三鍵通過一個(gè)碳碳單鍵相連；通過旋轉(zhuǎn)該單鍵，可以使直線和平面重合，故所有原子都有可能處于同一平面，故B不合題意；

C．分子中存在甲基；具有甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面，故C符合題意；

D．相當(dāng)于兩個(gè)苯環(huán)通過一個(gè)碳碳單鍵相連；通過旋轉(zhuǎn)該單鍵，可以使兩個(gè)平面共面，故所有原子都有可能處于同一平面，故D不合題意；

答案選C。7、A【分析】【詳解】

A．可在坩堝中灼燒海帶；圖中裝置合理，故A正確；

B．電鍍銀時(shí)；Ag與電源正極相連作陽極，圖中正負(fù)極應(yīng)互換，故B錯(cuò)誤；

C．酸性高錳酸鉀溶液可氧化橡膠；應(yīng)選酸式滴定管，故C錯(cuò)誤；

D．酯化反應(yīng)中需要濃硫酸作催化劑；吸水劑；不能選稀硫酸，故D錯(cuò)誤；

故選A。8、D【分析】【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X的分子式為A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結(jié)構(gòu)；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中的所有原子可能在同一平面，但不能說一定在同一平面，B錯(cuò)誤；

C．X的苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；X的苯環(huán)上的一氯取代物有1種，C錯(cuò)誤；

D．氯的電負(fù)性弱于氧，使得羧基中羥基的極性增強(qiáng)，容易電離出氫離子，酸性增強(qiáng)，故X分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，苯環(huán)上有側(cè)鏈乙烯基，能被酸性溶液氧化而使之褪色；D正確；

故選D。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)反應(yīng)物和生成物分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式間的差異，根據(jù)原子守恒規(guī)律，可以判斷出M是H2，N是C5H8；描述正確，不符題意；

B．前一個(gè)有機(jī)物存在碳碳雙鍵；可以與溴水發(fā)生反應(yīng)，所以描述正確，不符題意；

C．前一個(gè)有機(jī)物分子式：C6H10，后一個(gè)有機(jī)物分子式：C6H12，質(zhì)量相同時(shí)，燃燒生成的CO2和H2O的質(zhì)量均不相同；耗氧量也不相同，描述錯(cuò)誤，符合題意；

D．當(dāng)一個(gè)碳原子數(shù)相同的有機(jī)物有兩個(gè)碳碳雙鍵或者一個(gè)碳碳三鍵時(shí)，其氫原子個(gè)數(shù)也相同，所以C4H6可能是丁二烯；也可能是丁炔，描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對(duì)-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對(duì)-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對(duì)，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個(gè)酚羥基，且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr12、略

【分析】【分析】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；

(2)結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng)；

(5)乙炔的電子式為

結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高錳酸鉀褪色；

（7）根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷。

【詳解】

(1)石油煉制中；常用裂化，提高汽油的產(chǎn)量；常用裂解制備氣態(tài)不飽和烴如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，與乙烯結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)；與乙烯互為同系物，選項(xiàng)A正確；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.CH3CH3，分子中沒有碳碳雙鍵，與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差CH2原子團(tuán)；與乙烯不是同系物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A；

(3)乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)聚氯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯屬于加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳單鍵；碳碳雙鍵交替出現(xiàn)；是一種導(dǎo)電聚合物，能導(dǎo)電；

(5)乙炔的電子式為

乙炔在不同的催化條件下加氫可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4為乙烯；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.C2H6為乙烷，C3H8與乙烷結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2；屬于同系物，選項(xiàng)B正確；

C.與乙烯；乙烷結(jié)構(gòu)都不相似；不屬于同系物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．CH2=CHCH3與乙烯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)CH2；屬于同系物，選項(xiàng)D正確；

答案選BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因?yàn)橐蚁┲泻刑继茧p鍵，能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色，是因?yàn)橐蚁┲泻刑继茧p鍵，被高錳酸鉀氧化；

故答案為：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式為C6H6，不飽和度為4，不易發(fā)生加成反應(yīng)，說明不含有典型的雙鍵、三鍵，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)的同系物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的物質(zhì)的為烷基取代在苯環(huán)上形成高度對(duì)稱的苯的同系物，如對(duì)二甲苯、1，3，5-三甲苯等，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化?.?.或13、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?！窘馕觥?514、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)分析；表兒茶素的官能團(tuán)有酚羥基；羥基、醚鍵，故可以發(fā)生羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去、酯化；苯環(huán)上發(fā)生加成反應(yīng)；故答案為：BCDE；

（2）表兒茶素類含有酚羥基；而具有抗氧化性，酚羥基能和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用濃溴水或氯化鐵溶液檢驗(yàn)酚羥基；故答案為：濃溴水或氯化鐵；

（3）兒茶素和表兒茶素的分子式均為C15H14O6；結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：C；

（4）A．苯酚具有弱酸性；電離出氫離子，但為可逆電離，A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)原理；鐵離子濃度增大，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，紫色物質(zhì)濃度增大，B正確；

C．加鹽酸，酸性增強(qiáng)，使Fe3++6C6H5OH?H3Fe(OC6H5)6+3H+逆向移動(dòng)；顏色變淺，C正確；

D．探究陰離子種類對(duì)顯示反應(yīng)的影響；應(yīng)該保證鐵離子的濃度相同，題中兩次實(shí)驗(yàn)鐵離子濃度不同，D錯(cuò)誤；

故答案為：D?！窘馕觥?1)BCDE

(2)濃溴水或氯化鐵。

(3)C

(4)D三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、計(jì)算題(共2題，共16分)21、略

【分析】【詳解】

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴的密度為2.5g/L，則該氣態(tài)烴的相對(duì)分子質(zhì)量是2.5×22.4＝56。取一定量的該烴與足量氧氣反應(yīng)，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物質(zhì)的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物質(zhì)的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此該烴的最簡(jiǎn)式是CH2，所以分子中碳原子個(gè)數(shù)是56÷14＝4，則該烴的分子式為C4H8，可以是烯烴或環(huán)烷烴，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、22、略

【分析】【分析】

先計(jì)算有機(jī)物的物質(zhì)的量；再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中氫的質(zhì)量，再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計(jì)算有機(jī)物中碳的質(zhì)量，再計(jì)算有機(jī)物中氧的質(zhì)量，再計(jì)算C；H、O的物質(zhì)的量，再得到最簡(jiǎn)比，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量得到有機(jī)物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機(jī)物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量；因此4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機(jī)物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g，即為生成水的質(zhì)量為2.16g，水的物質(zhì)的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g，二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡(jiǎn)式為C7H6O2，根據(jù)相對(duì)分子量112得到該有機(jī)物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，則苯環(huán)含有6個(gè)碳原子，剩余1個(gè)碳和兩個(gè)氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和故答案為：和

【點(diǎn)睛】

利用質(zhì)量守恒計(jì)算氧的質(zhì)量，計(jì)算有機(jī)物的分子式，先確定最簡(jiǎn)式，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量分析有機(jī)物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和五、原理綜合題(共4題，共20分)23、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O324、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)25、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B