2024年新人教版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)練習(xí)題：烴

第二講煌

【課標(biāo)要求】1.認(rèn)識(shí)烷燒、烯爛、煥爛和芳香煌的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較這些

有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。

2.了解妙類在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。

夯-必備知識(shí)

一、烷煌、烯煌、怏煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.烷爆的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

烷煌分子中碳原子之間以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵全部跟氫原子

結(jié)合達(dá)到飽和。烷煌分子中碳原子的雜化類型為應(yīng)，含有化學(xué)鍵類型有：C-Ha

鍵，C—Cu鍵，每個(gè)碳原子與周圍的碳原子和氫原子存在四面體結(jié)構(gòu)。

(2)物理性質(zhì)

①常溫常壓下的狀態(tài)：碳原子數(shù)W4的烷燒為氣體,其他為液態(tài)或固體(注意:新

戊烷常溫下為氣體)。

②熔、沸點(diǎn)：隨著分子中碳原子數(shù)的增加，烷煌的熔、沸點(diǎn)逐漸升高;相同碳原

子數(shù)時(shí)，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。

③密度：相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的增加而逐漸增大，但均小于1。

④溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。

(3)化學(xué)性質(zhì)

常溫下烷煌很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)生反應(yīng)，只有在特殊條

件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。

①氧化反應(yīng)

烷煌(C1H2〃+2)可在空氣或氧氣中燃燒，化學(xué)方程式為C〃H2〃+_2+即尹02點(diǎn)暨

“CCh+S+DH2O。

②取代反應(yīng)

烷煌可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代燃和鹵化氫。如乙烷與氯氣反

應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3cH3+Cb型由CH3cH2cl+HClo

2.烯煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以乙烯為例)

(1)乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

①乙烯分子中的碳原子均采取這雜化，碳?xì)湓娱g以8鍵相連接，碳原子間以

雙鍵(1個(gè)2鍵和1個(gè)區(qū)鍵)相連接。

②相連兩個(gè)鍵之間的夾角約為120。,分子中的所有原子都位于同一平面，其分子

結(jié)構(gòu)如下圖所示：

H二口

，鍵宣錠錠正),,&斷裂

120°(C^=c

用嚴(yán)、鍵

H**------?<H

-133pm?

(2)乙烯的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)

a.能使酸性KMnCH溶液褪色，常用于碳碳雙鍵的檢驗(yàn)。

b.燃燒：火焰明亮，并伴有黑煙。

②加成反應(yīng)

溟的溶液?CH2=CH2+BQ—CH/Br-CH/Br

CH=CHHC1CH2=CH2+HC1CH3CH2C1

CHj=CH,+&O埋/呼CH3cH20H

③加聚反應(yīng)：乙烯聚合生成聚乙烯的化學(xué)方程式為：

催化劑

〃CH2===CH2的/CH2—CH2。

3.二烯怪的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)似1,3-丁二烯為例)

(1)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH?===CH—CH===CH2,分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，

存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。

(2)化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色。

②加成反應(yīng)

a.l,2-加成反應(yīng)：CH2===CH—CH===CH2+Br2一＞

b.l,4-加成反應(yīng)：CH2===CH—CH==CH2+Br2—>

CH2—CH=CH

BrBr

c.與足量Br2的加成反應(yīng)：CH2===CH—CH===CH2+2Br2一>

_B__r______B__r_____B_r_____B__r__9.

③加聚反應(yīng)：72cH2=CH—CH2—CH===CH—CH2

4.煥燃的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（以乙煥為例）

（1）乙煥的分子結(jié)構(gòu)

①分子結(jié)構(gòu)

分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)名稱空間構(gòu)型

C2H2H—C=C—HHC三CH碳碳三鍵直線形

②結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：乙煥分子中的碳原子均采取組雜化，碳?xì)湓娱g均以口鍵相連接,

碳原子之間以三鍵（L個(gè)。鍵和I個(gè)兀鍵）相連接，其中兀鍵鍵能小，易斷裂，其分

子中的（5鍵和71鍵如下圖所示:

120pm

o?雇F鍵

（2）化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：能使KMnCU溶液褪色；在空氣中燃燒火焰明亮，并伴有濃烈黑煙，

乙怏燃燒的化學(xué)方程式：2c2H2+5O2^^4CO2+2H2O。

②加成反應(yīng)：

a.與Bn加成：CH三CH+Br2—>BrCH===CHBr；CH=CH+2Br2->CHBr2CHBr2o

b.與足量H2加成：CH三CH+2H2催和CH3cH3；

催伐弱I

c.與HC1加成：CH=CH+HC1-A^JCH2=CHC1；

d.與H2O加成：CH三CH+H2O受爛1cH3cH0。

③加聚反應(yīng)：“CH三CHCH===CH，聚乙怏

(3)實(shí)驗(yàn)室制法

P^^-CaCz+ZHzO-Ca(OH)z+CH=CHt

乙

煥

因電石中含有CaFz、CaS等，與水反應(yīng)

怖汨-會(huì)生成PH,和H2S等雜質(zhì),可用CuSO,溶

液將雜質(zhì)除去

排水集氣法

①因反應(yīng)放熱且電石易變成糊狀，所以

注意

不能使用啟普發(fā)生器或其他簡(jiǎn)易裝置

事項(xiàng)

②常用飽和食鹽水代替水

、作用美瀛慢儀應(yīng)速率

【診斷1】判斷下列敘述的正誤(正確的劃，錯(cuò)誤的劃“X”)。

(1)烷蜂不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯煌不能發(fā)生取代反應(yīng)(X)

(2)1,2-二氯丙烯存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象(J)

(3)丙烯與HC1加成的產(chǎn)物只有一種(X)

(4)KMnO4溶液既可以用來(lái)鑒別乙烷和乙烯，又可以用來(lái)除去乙烷中混有的少量乙

烯(X)

二、苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

L苯的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)苯的分子結(jié)構(gòu)

分子式:C,H.

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：o或④

空間構(gòu)型：分了中所有原子共平面

化學(xué)鍵類型：c—H。鍵；C—CtT鍵

和加：：大宣鍵；碳原子均采取中2雜化

I提醒

苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物無(wú)同分異構(gòu)體，苯不能使Br2

的CC14溶液、酸性KMnCh溶液褪色，均能證明苯分子結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交

替結(jié)構(gòu)。

(2)苯的物理性質(zhì)：無(wú)色，有特殊氣味的液體，不溶于水，密度小于水,熔、沸點(diǎn)

低，有毒。

⑶苯的化學(xué)性質(zhì)

①氧化反應(yīng)：燃燒時(shí)火焰明亮，有濃煙，化學(xué)方程式：

2Q]+15()2您42C()2十6H2()

②取代反應(yīng)

a.鹵代反應(yīng)：苯與液漠在FeBn催化條件下的反應(yīng)：

+BQ/廠Br+HBr

b.硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸在濃硫酸催化條件下的反應(yīng)：

2

+H2()

(苯磺酸)

③加成反應(yīng)

苯與H2加成可生成環(huán)己烷:

2.苯的同系物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

分子中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基的芳香煌。

(2)分子通式為C".H2〃二6(nN6)

(3)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)

①取代反應(yīng)：

a.鹵代反應(yīng)

濃H2SO4

通+3HNO3—

3H2()

（2,4,6三硝基甲苯）

②氧化反應(yīng)

a.可燃性：甲苯完全燃燒生成C02和水；

b.苯的同系物若與苯環(huán)相連碳上有氫原子，則可使酸性KMnO4溶液褪色

【診斷2】判斷下列敘述的正誤（正確的劃“J”，錯(cuò)誤的劃“X”）。

（1）除去澳苯中的少量澳，也可加入NaOH溶液充分振蕩，靜置后分液（J）

（2）甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種（V）

（3）苯的二氯代物有三種（J）

（4）己烯中混有少量甲苯，先加入足量濱水，然后加入酸性高鎰酸鉀溶液，若溶液

褪色，則證明己烯中混有甲苯（J）

巾提?關(guān)鍵能力

考點(diǎn)一脂肪煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【題組訓(xùn)練】

1.(2021-1月河北適應(yīng)性考試)聚丙烯是日用品及合成纖維的重要原料之一，其單體

為丙烯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.丙烯可使Br2的CC14溶液褪色

B.丙烯可與C12在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)

C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2—CH2—CH2

D.丙烯與乙烯互為同系物

答案C

解析丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH==CH2,與CH2=CH2互為同系物，碳碳雙鍵

能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)使澳的CC14溶液褪色，甲基可與Cb發(fā)生取代反應(yīng)，A、B、

ECH—CH?玉

D項(xiàng)正確，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H：；,c項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.某煌的分子式為CuH2o,1mol該燃在催化劑作用下可以吸收2moiH2；用熱的

CH—c—CH.CH

3I.3

酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮(())、琥珀酸

H()—C—CH2CH2—(—()HCH—C—CH,

IIIII

(()())和丙酮(°)三者的

混合物。

該煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

答案

CH3cH2C-CHCH2cH2cH=C—CH3

CH3CH3

I歸納總結(jié)

烯怪、煥煌被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律

烯燒、烘R<

姓被氧化CH,=RCH=HOR-C=

的部分1

11

11

[HO-C-OHIR-C-OHR，

氧化產(chǎn)物II》=O（酮）

0OCO2R-COOH

R”

co2tH2O

考點(diǎn)二芳香煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

題組一苯和苯的同系物的性質(zhì)

1.

濃硫酸、濃硝酸

和苯的混合物

實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示。下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述不正確的是（）

A.試劑加入順序：先加濃硝酸，再加濃硫酸，最后加入苯

B.實(shí)驗(yàn)時(shí)水浴溫度需控制在50?60℃

C.儀器a的作用：冷凝回流苯和硝酸，提高原料的利用率

D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸儲(chǔ)得到產(chǎn)品

答案D

解析混合時(shí)應(yīng)先加濃硝酸，再加入濃硫酸，待冷卻至室溫后再加入苯，故A正

確；制備硝基苯時(shí)溫度應(yīng)控制在50?60℃,故B正確；儀器a的作用為使揮發(fā)

的苯和硝酸冷凝回流，提高了原料利用率，故C正確；儀器a為球形冷凝管，蒸

福需要的是直形冷凝管，故D錯(cuò)誤。

2.將甲苯與液澳混合，加入鐵粉，其反應(yīng)產(chǎn)物可能有（）

Br

⑤H3C^^^Br⑥H3CBr

Br

A.①②③B.@

C.③④⑤⑥D(zhuǎn).全部

答案C

解析甲苯在催化劑（FeX3,X=ChBr）的作用下，只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可

取代與甲基相鄰、相間、相對(duì)位置上的氫原子，也可以同時(shí)取代。甲基對(duì)苯環(huán)的

影響，使鄰、對(duì)位上的氫原子變得活潑，容易被取代。

|歸納總結(jié)

芳香族化合物發(fā)生在苯環(huán)和側(cè)鏈的反應(yīng)特點(diǎn)

?苯的同系物或芳香煌側(cè)鏈為煌基時(shí)，不論姓基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯

環(huán)相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性KMnCU溶液氧化為羚基，且竣基直接

與苯環(huán)相連。

?苯的同系物在FeX3催化作用下，與X2發(fā)生苯環(huán)上烷基的鄰、對(duì)位取代反應(yīng)；

在光照條件下，與X2則發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)，類似烷妙的取代反應(yīng)。

題組二芳香煌同分異構(gòu)體的判斷

3.二甲苯苯環(huán)上的一澳代物有6種同分異構(gòu)體，這些一澳代物與生成它的對(duì)應(yīng)二

甲苯的熔點(diǎn)分別是（）

abcdef

一澳代二甲苯的熔點(diǎn)/℃234206213.8204214.5205

對(duì)應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)/℃13-48一25-48-25-48

由上述數(shù)據(jù)判斷，熔點(diǎn)為234℃的一漠代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）

答案c

解析鄰二甲苯苯環(huán)上的一澳代物有2種，即c和e；間二甲苯苯環(huán)上的一澳代

物有3種，即b、d、f；對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一澳代物只有一種，即a。因此，a的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH;。

4.碳原子數(shù)為10且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物的同分異構(gòu)體種數(shù)為（）

A.8種B.9種

C.10種D.12種

答案B

解析碳原子數(shù)為10,苯環(huán)上兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物的結(jié)構(gòu)：

間、對(duì)三種位置關(guān)系，共有3X3=9種。

|規(guī)律方法

判斷芳香族化合物同分異構(gòu)體數(shù)目的方法

?等效氫法

“等效氫”就是在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子，等效氫任一原子若被相

同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；分子中完全對(duì)稱的氫原子也是“等效

氫”，其中引入一個(gè)新的原子或原子團(tuán)時(shí)只能形成一種物質(zhì)。例如甲苯和乙苯在

CHC,H）

①七①3①人①f

②9②②媲②

苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種（鄰、間、對(duì)）：③、③。

?苯環(huán)上多元取代物數(shù)目的判斷

①若苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。

②若苯環(huán)上連有三個(gè)相同取代基，有“均、連、偏”3種同分異構(gòu)體。

③若苯環(huán)上連有三個(gè)取代基，其中兩個(gè)相同，其同分異構(gòu)體有6種。

④若苯環(huán)上連有3個(gè)不同的取代基，其同分異構(gòu)體有10種。

1.下列說(shuō)法正確的是（）

A.（2021.全國(guó)甲卷）烷燒的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

B.Q021.全國(guó)甲卷）戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體

C.Q021?山東卷）聚乙怏用作絕緣材料

D.（2021.浙江1月選考）間二甲苯和苯互為同系物

答案D

解析烷燒沸點(diǎn)高低不僅取決于碳原子數(shù)的多少，還與其支鏈有關(guān)，烷妙的同分

異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，A項(xiàng)錯(cuò)誤；戊二烯的分子式為C5H8,環(huán)戊烷的

分子式為C5HIO,二者不屬于同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；聚乙煥的分子結(jié)構(gòu)中含有

單鍵和雙鍵交替，具有電子容易流動(dòng)的性質(zhì)，是導(dǎo)電聚合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；間二甲

苯和苯分子結(jié)構(gòu)中都只含一個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差2個(gè)“CH2”，二者

屬于同系物，D項(xiàng)正確。

2.（2021?浙江1月選考）下列說(shuō)法不正確的是（）

A.聯(lián)苯屬于芳香煌，其一漠代物有2種

B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)

C.瀝青來(lái)自于石油經(jīng)減壓分儲(chǔ)后的剩余物質(zhì)

D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等

答案A

2_3._

解析A.聯(lián)苯屬于芳香爛，一令Q—含有3種氫原子，一澳代物有3種，錯(cuò)誤。

3.（2021.河北卷）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)

于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

答案B

解析苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個(gè)CH2,結(jié)構(gòu)上也不相似，故

二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上的6

個(gè)碳原子與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子共平面，則該分子中最多8個(gè)碳原子共平面，

B正確；苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，

則其一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵

之間特殊的鍵，故1個(gè)苯并降冰片烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。

4.（2019?全國(guó)卷I）實(shí)驗(yàn)室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.向圓底燒瓶中滴加苯和漠的混合液前需先打開(kāi)K

B.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色

C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫

D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯

答案D

解析苯和澳均易揮發(fā)，苯與液澳在澳化鐵作用下發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，釋放出

澳化氫氣體（含少量苯和澳蒸氣），先打開(kāi)K,后加入苯和液澳，避免因裝置內(nèi)氣

體壓強(qiáng)過(guò)大而發(fā)生危險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；四氯化碳用于吸收澳化氫氣體中混有的澳單

質(zhì)和苯，防止澳單質(zhì)與碳酸鈉溶液反應(yīng)，四氯化碳呈無(wú)色，吸收紅棕色澳蒸氣后，

液體呈淺紅色，B項(xiàng)正確；澳化氫極易溶于水，倒置漏斗防倒吸，碳酸鈉溶液呈

堿性，易吸收溟化氫，發(fā)生反應(yīng)為Na2co3+HBr===NaHCO3+NaBr,NaHC03+

HBr=NaBr+C02t+H2O,C項(xiàng)正確；反應(yīng)后的混合液中混有苯、液澳、澳化

鐵和少量澳化氫等，提純澳苯的正確操作是①用大量水洗滌，除去可溶性的澳化

鐵、澳化氫和少量澳；②用氫氧化鈉溶液洗滌，除去剩余的澳等物質(zhì)；③用水洗

滌，除去殘留的氫氧化鈉；④加入干燥劑除去水，過(guò)濾；⑤對(duì)有機(jī)物進(jìn)行蒸鐳，

除去雜質(zhì)苯，從而提純分離澳苯，不用“結(jié)晶”的方法，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

|A級(jí)基礎(chǔ)鞏固

1.（2021.錦州模擬）下列說(shuō)法正確的是（）

A.lmol甲烷參加反應(yīng)生成CC14,最多消耗2mol氯氣

B.乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液及澳的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使澳水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色

D.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的C02的物質(zhì)的量相等

答案D

解析A.取代甲烷中的一個(gè)氫原子，消耗1個(gè)氯氣，因此1mol甲烷參加反應(yīng)生

成CC14和氯化氫，最多消耗4moi氯氣，A錯(cuò)誤；B.乙烯因氧化反應(yīng)使酸性高鎰

酸鉀溶液褪色、乙烯因加成反應(yīng)使澳的四氯化碳溶液褪色，原理不相同，B錯(cuò)誤；

C.聚乙烯只含有碳碳單鍵，不能使澳水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色，C錯(cuò)誤；D.乙烯

和聚乙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的C02的物質(zhì)

的量相等，D正確。

2.（2021.中山模擬）下列反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是（）

A.乙烯水化法合成乙醇

B.乙怏與氯化氫反應(yīng)

C.1-丁烯使濱的四氯化碳溶液褪色

D.1-丁烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

答案D

解析A.乙烯水化法合成乙醇就是乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)制取乙醇,

反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A不符合題意；B.乙烘與氯化氫在一定條件下1：1發(fā)生加

成反應(yīng)產(chǎn)生氯乙烯；或1：2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷，

反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)，B不符合題意；C.1-丁烯使澳的四氯化碳溶液褪色就是

Br2與1-丁烯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,2-二澳丁烷，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，C不符合

題意；D.1-丁烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色是由于1-丁烯被酸性高鎰酸鉀溶液氧化

所致，反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，D符合題意。

3.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.乙怏與分子式為C4H6的煌一定互為同系物

B.乙怏和乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)

C.乙怏分子中含有極性鍵和非極性鍵

D.乙怏是直線形分子，碳原子都是sp雜化

答案A

解析A.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似的同類物質(zhì)，而分子式為C4H6的妙可能為煥妙，

也可能為二烯燒，則乙烘與分子式為C4H6的姓不一定互為同系物，A錯(cuò)誤；B.

乙族分子中含有碳碳三鍵，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，都是不飽和燒，一定條件

下都能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，B正確；C.乙烘分子中含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳

非極性鍵，C正確；D.乙族是含有碳碳三鍵的直線形分子，分子中碳原子都是sp

雜化，D正確。

4.（2021.天水模擬）下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是（）

圖像-1-J

1

選項(xiàng)C.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D.實(shí)驗(yàn)室制乙煥

答案c

解析A.乙烯密度接近空氣密度，不能用排空氣法收集，故A錯(cuò)誤；B.蒸鐳時(shí),

溫度計(jì)測(cè)量蒸氣溫度，則溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸鐳燒瓶支管口處，而且下面是進(jìn)

水口，上面是出水口，故B錯(cuò)誤；C.實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、50?

60℃的水浴條件下制備硝基苯，該實(shí)驗(yàn)裝置圖正確，故C正確；D.實(shí)驗(yàn)室用電石

和水反應(yīng)制取乙煥，該反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng)，產(chǎn)物氫氧化鈣是糊狀物，不能用啟

普發(fā)生器，且氣體生成速度過(guò)快，不容易造成固液脫離；為了減緩反應(yīng)速率，往

往用分液漏斗滴加，控制加入水的速度，或者用飽和NaCl溶液代替水，故D錯(cuò)

誤。

5.（2020.廣州深圳學(xué)調(diào)聯(lián)盟）1,1-二環(huán)丙基乙烯（一17）是重要醫(yī)藥中間體，下列

關(guān)于該化合物的說(shuō)法中正確的是（）

A.所有碳原子可能在同一平面

B.乙苯與它互為同分異構(gòu)體

C.二氯代物有9種

D.只能發(fā)生取代、加成、加聚反應(yīng)

答案C

解析在該物質(zhì)分子中含有6個(gè)飽和碳原子，由于飽和碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)

構(gòu)，所以分子中不可能所有碳原子共平面，A錯(cuò)誤；乙苯分子式是C8HIO,1,1-

二環(huán)丙基乙烯分子式是C8H12,二者的分子式不相同，因此乙苯與1,1-二環(huán)丙基

CRzClzClzCl

乙烯不是同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；二氯代物有/J。、ciNJv、

cW7不考慮順?lè)串悩?gòu)），共9種，C

正確；該物質(zhì)含有不飽和的碳碳雙鍵，可能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)；含有環(huán)丙

基結(jié)構(gòu)，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，該物質(zhì)屬于不飽和燒，能夠發(fā)生燃燒反應(yīng)，被酸性

KMnO4溶液氧化，D錯(cuò)誤。

6.（2020?宜昌3月線上調(diào)研）下列有關(guān)化合物的說(shuō)法中正確的是（）

A.所有原子共平面

B.其一氯代物有6種

C.是苯的同系物

D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

答案D

解析連接苯環(huán)和環(huán)丙烯基的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯平面和烯平面不一定共平面，

_2_35

A錯(cuò)誤；一?^一有一對(duì)稱軸，如圖0%,其一氯代物有5種，B錯(cuò)誤；苯

的同系物中側(cè)鏈?zhǔn)秋柡兔罨珻錯(cuò)誤；中有碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀

溶液褪色，D正確。

7.（2021.丹東模擬）工業(yè)上可由苯和丙烯合成異丙苯：

CH3

Q—CH3cHCH,

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.異丙苯分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)

B.異丙苯分子的一澳代物共有5種

C.可以用澳水鑒別異丙苯和丙烯

D.丙烯能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

答案A

解析A.異丙苯中連接兩個(gè)甲基的碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，異丙苯分子中兩

個(gè)甲基碳原子只能有一個(gè)與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，即所有碳原子不可能在同一平面

內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B.異丙苯分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,一澳代物共有5種，

故B正確；C.丙烯中含有碳碳雙鍵，可以使濱水褪色，異丙苯能萃取澳水中的澳

而使濱水褪色，但異丙苯和水分層，水層無(wú)色、有機(jī)層呈橙紅色，可以用澳水鑒

別丙烯和異丙苯，故C正確；D.丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化

反應(yīng)，故D正確。

8.(2021.漳州模擬)自然科學(xué)史中很多發(fā)現(xiàn)和發(fā)明都是通過(guò)類比推理法提出來(lái)的。

C1[3—C=C—CH2—CH2—CH=CH—CH3

現(xiàn)有化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H,CCH；,它

與過(guò)量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到下列三種化合物：CH3COCH3、

CH3coeH2cH2coOH、CH3COOH,若化合物B與A互為同分異構(gòu)體，且A、B

分別與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同，則化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是

()

A.CH3CH===C(CH3)(CH2)2C(CH3)===CHCH3

B.(CH3)2C=CH(CH2”C(CH3)===CHCH3

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3

D.(CH3)2C===CH(CH2)2CH===C(CH3)2

答案B

解析A.CH3cH===C(CH3)(CH2)2C(CH3)===CHCH3與A的分子式相同，互為同

分異構(gòu)體，與過(guò)量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3COOH、

CH3COCH2CH2COCH3,與A得到的產(chǎn)物不相同，故A不符合題意；

B.(CH3)2C=CH(CH2)2C(CH3)=CHCH3與A的分子式相同，互為同分異構(gòu)體,

與過(guò)量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3coeH3、CH3coeH2cH2coOH、

CHsCOOH,與A得到的產(chǎn)物相同，故B符合題意；

C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3與A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相同，是同種物質(zhì)，故

C不符合題意；D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2與A的分子式相同，互為

同分異構(gòu)體，與過(guò)量的酸性高鎰酸鉀溶液作用得到CH3COCH3、

HOOCCH2CH2COOH,與A得到的產(chǎn)物不相同，故D不符合題意。

9.(2021?邵陽(yáng)模擬)一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述不正確的是()

-ECH—CH2^T

6

聚苯乙烯

A.乙苯的分子式為CsHio

B.鑒別苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液

C聚苯乙烯屬于高分子

D.lmol苯乙烯最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

答案D

解析A.根據(jù)乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知乙苯的分子式為C8HIO,故A正確；B.苯乙烯

分子中含有碳碳雙鍵，能使Bn的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，鑒別苯與苯乙

烯可用Br2的四氯化碳溶液，故B正確；C.聚苯乙烯是由相對(duì)分子質(zhì)量小的苯乙

烯發(fā)生加聚生成的，是相對(duì)分子質(zhì)量很大的物質(zhì)，屬于高分子，故C正確；D.

苯乙烯中的碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol苯乙烯最多可與4

molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

10.（2020.廣東六校聯(lián)盟）下列有機(jī)物均具有較高的對(duì)稱性。下列有關(guān)它們的說(shuō)法中

正確的是（）

A.有機(jī)物◎與等物質(zhì)的量氫氣加成后的產(chǎn)物有兩種

B.有機(jī)物V?所有原子都在同一平面內(nèi)

解析有機(jī)物◎與等物質(zhì)的量氫氣雖可發(fā)生1,2加成和1,4加成,但產(chǎn)物只有

1種，A錯(cuò)誤；有機(jī)物?中，一CH2—中碳及周圍的4個(gè)原子不可能在同一平

面內(nèi)，B錯(cuò)誤；有機(jī)物和有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，C

錯(cuò)誤;上/的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目分別為7種和6種,

D正確。

11.(2021.邯鄲模擬)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料，在一定條件下可以發(fā)生

如下反應(yīng):

已知苯環(huán)側(cè)鏈上的燃基在一定條件下能被氧化成竣基。

(1)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說(shuō)法正確的是(填字母)。

A.屬于芳香煌B.屬于苯的同系物

C.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵D.有順?lè)串悩?gòu)體

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.o

⑶請(qǐng)寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式

其反應(yīng)類型________________。

(4)D具有優(yōu)良的絕緣、絕熱性能，可用作包裝材料和建筑材料，在工業(yè)上以A為

原料生產(chǎn)。寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式

其反應(yīng)類型為o

答案(1)AC(2)

⑶CH=CH2+Br2—*CH2Br

加成反應(yīng)

-FCH?—CH玉

一定條件，r^||

加聚反

解析有機(jī)化合物A分子式是C8H8,是一種重要的化工原料，能夠被酸性KMnO4

溶液氧化為C：C6H5co0H,能夠在催化劑存在條件下反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮?/p>

可以與Br2的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則A是苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

D是

C、H

兩種元素，因此屬于芳香煌，A正確；B.有機(jī)化合物A是苯乙烯，不符合苯的同

系物通式C"H2*6,因此不屬于苯的同系物，B錯(cuò)誤；C.化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

CH=CH

2,側(cè)鏈中含不飽和的碳碳雙鍵，C正確；D.由于在不飽和

C原子上有2個(gè)相同的H原子，因此不存在順?lè)串悩?gòu)體，D錯(cuò)誤。（2）根據(jù)上述分

（~S—（、H^=CH2

析可知：化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是\=/一。（3）化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

一，通入澳的四氯化碳溶液中，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生

CHBrCH,

2該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+

HBr—CH2Br

Br2—\=/~,該反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。（4）化合物D結(jié)構(gòu)

壬CH2—CH玉

簡(jiǎn)式是，可由苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)制取得到，則

>i（一\CH^CHD一定條件

由A制取D的化學(xué)方程式為：生式干

-FCH2—（'H玉

12.（2021-內(nèi)蒙古杭錦后旗奮斗中學(xué)高一月考）玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯，苧烯的

鍵線式為：/、。

（1）苧烯中所含官能團(tuán)的名稱是,1mol苧烯最多可以跟molH2

發(fā)生反應(yīng)。

⑵寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)

（用鍵線式表示）。

rv

（3）有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)

構(gòu)有種（填數(shù)字）。

（4）合成芳香怏化合物的方法之一是在催化條件下，含怏氫的分子與澳苯發(fā)生反應(yīng),

如：

CH3

Pd

H3C—C—C=CH

K2CO3

OH

甲

HBr

甲的分子式是;丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)

c.水解反應(yīng)d.氧化反應(yīng)

答案（1）碳碳雙鍵2

（3）4（4）C5H8。abd

解析（1）由苧烯的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苧烯中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵；1

個(gè)苧烯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，由于1mol碳碳雙鍵加成消耗1molH2,所以1

mol苧烯最多可以跟2m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)；（2）在苧烯中含有2個(gè)碳碳雙鍵，一

個(gè)在環(huán)上，一個(gè)在側(cè)鏈上，所以苧烯跟等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物

的可能的結(jié)構(gòu)有：（3）有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,

分子中含有結(jié)構(gòu)，說(shuō)明只有一個(gè)側(cè)鏈，且側(cè)鏈為丁基，由于丁基有

產(chǎn)

H3C—C—C=（，H

四種，故A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有4種；（4）根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)（）H

C?H3

H＜一

可知，甲的分子式為C5H80；丙的結(jié)構(gòu)為（）H,苯環(huán)和

甲基上能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳三鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵、羥基均

可以發(fā)生氧化反應(yīng)，因此能發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故選

abdo

|B級(jí)能力提升

13.（雙選）（2021.濱州模擬）下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物沒(méi)有標(biāo)出）,有關(guān)敘

述正確的是（）

t?__，N0.,

",①照.OK

OJ燃燒|②N02

C1—（~—（H

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是'=/3

B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是50?60℃

D.反應(yīng)④是1mol甲苯與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

答案BD

解析氯氣與甲苯在光照條件下，氯原子取代甲基上的H原子，在催化劑條件下，

則取代苯環(huán)上的H原子，故A錯(cuò)誤；由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃燒

時(shí)，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙，故B正確；甲苯

與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)條件是：濃硫酸、50~60℃,故C錯(cuò)誤；反應(yīng)④是Imol甲

苯與3m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。

14.（2021.襄陽(yáng)模擬）一定條件下，烯燒分子間可發(fā)生如圖所示的“復(fù)分解反應(yīng)”，

形象的稱為“交換舞伴的反應(yīng)”。這一過(guò)程可以用化學(xué)方程式表示為:

催伊齊II

R1CH===CHR2+R3cH==CHR4隹UJR1CH===CHR3+R2cH===CHR4,據(jù)此判斷,

下列反應(yīng)的方程式不正確的是（）

反應(yīng)物過(guò)渡態(tài)生成物

CH=CH

A.<Q^2+CH3CH=CH2

催化劑a

<Q^CH=CHCH3+CH2=CH2

B.CH,=CH(CH2)4CH=CH2

O+CH2=CH2

,化工+CH(CHJ,CH+

催化劑

D.?CH2=CHCH=CH2

*CH—CH土

答案D

「H3C—CHCH2

解析A.根據(jù)題意