2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效；其有效成分“綠原酸”可由“奎尼酸”在一定條件下人工合成，下列說法正確的是。

A.奎尼酸在銅作為催化劑時可以被氧氣氧化生成含有醛基的有機物B.奎尼酸與綠原酸都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.綠原酸與濃溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D.等物質的量的奎尼酸與綠原酸分別與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質的量之比為1∶32、下列有機反應屬于加成反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O3、目前用于制造環(huán)保餐具的一種生物塑料是PHB；它的最大特點是廢棄物易于處理，其結構簡式如圖，下列關于PHB的敘述中不正確的是（）

A.它能發(fā)生水解反應B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一種含羥基的羧酸經縮聚反應而制得D.制備它的單體為HCOOH和CH3CH2CH2OH4、家中應常備防治感冒藥物。關于下列兩種止疼退燒藥物的說法正確的是。

A.都屬于芳香烴類有機化合物B.苯環(huán)上的一氯代物均為2種C.都能發(fā)生取代反應和加成反應D.分子中所有碳原子均可共平面5、萜類化合物廣泛存在于動植物體內；關于下列萜類化合物的說法正確的是。

A.a和b分子中所有碳原子均可處于同一平面上B.c分子中含有4個手性碳原子C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能在銅催化下被氧氣氧化6、食用醋中含有乙酸。下列關于乙酸的說法正確的是A.結構簡式為C2H4O2B.分子式為CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之間只存在單鍵7、實驗室用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說法中，不正確的是。

A.右側試管中盛放的是飽和溶液B.右側試管中導管不伸入液面下，是為了防止倒吸C.加入過量乙醇，可使乙酸完全轉化為乙酸乙酯D.實驗結束，右側試管內液體上層為無色透明的油狀液體8、下列說法正確的是A.和互為同分異構體B.和互為同位素C.C3H6與C4H8互為同系物D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成產物)都是碳元素的同素異形體，都具有良好的導電性能評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、根據下列有機物的名稱或條件；寫出相應的結構簡式：

(1)2，4－二甲基戊烷______。

(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷______。10、請列舉日常所見的石油化工產品，從中選擇一個，調查它的生產過程和行業(yè)現狀_________。11、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

（1）下列事實能說明CH4分子呈正四面體結構的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個C—H共價鍵鍵長相等。

B.CH4分子中每個鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒有同分異構體。

D.CCl4的沸點高于CH4的。

（2）甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

（3）已知斷裂幾種化學鍵要吸收的能量如下：

?；瘜W鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

（4）天然氣/空氣燃料電池中，若KOH為電解質，負極反應式為___。等質量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質溶液完全放電時，理論上提供的電能之比為___。12、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結構簡式如圖所示。請回答下列問題：

(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結構簡式，請判斷該有機化合物不能發(fā)生的反應是___（填序號）。

A．酯化反應B．加成反應C．消去反應D．水解反應E．銀鏡反應13、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結構簡式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有_______種。

（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經過上述轉化生成則烴A的結構可表示為_______________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤18、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機溶劑，根據相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共6分)23、某化學興趣小組用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產物，請回答下列問題：

請回答下列問題：

(1)寫出裝置II中發(fā)生的主要化學反應方程式___，其中冷凝管所起的作用為導氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實驗開始時，關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始。III中小試管內苯的作用是___。

(3)能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現象是___。

(4)反應結束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡述如何實現這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無水CaCl2粉末干燥，過濾；⑤___(填操作名稱)。24、在實驗室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯；請回答下列問題。

(1)乙醇分子中官能團的名稱是___。

(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是____；濃硫酸的作用是___；___。

(3)試管a中發(fā)生反應的化學方程式為___；反應類型是___。

(4)試管b中盛放的溶液是___。該溶液的作用是____；___、___。

(5)可用分液的方法把乙酸乙酯分離出來，該方法中必不可少的玻璃儀器是____。25、某化學實驗小組為探究苯與溴發(fā)生反應的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應是放熱反應。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應結束后，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機反應的化學方程式：______，反應類型為______，通過該實驗能證明此反應類型的實驗現象為______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共15分)26、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____27、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）28、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共27分)29、圖中烴A是植物生長調節(jié)劑；它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結構簡式為___；E中含有官能團的名稱為_____。

關于上述有機物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應②是取代反應。

d．實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質。

反應⑤的化學方程式為______；反應⑥的化學方程式為______。30、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。31、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數依次增大，A、B兩種元素的核電荷數之差等于它們的原子最外層電子數之和；B原子最外層電子數比其次外層電子數多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數比如下表：（用元素符號作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產物是____________。

（3）已知有機物乙的分子為平面結構，碳氫鍵鍵角為120°，實驗室制取乙的化學方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應會產生大量氣體和難溶物，有關離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．奎尼酸()在銅作為催化劑時可以被氧氣氧化；但不能生成含有醛基的有機物，可以生成含有酮基的有機物，故A錯誤；

B．奎尼酸不含酚羥基；與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應，故B錯誤；

C．綠原酸分子中含酚羥基；能夠與濃溴水發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應，故C正確；

D．奎尼酸中只有羧基與氫氧化鈉溶液反應；綠原酸中羧基；酯基和酚羥基都可與氫氧化鈉溶液反應，則耗NaOH的物質的量之比為1∶4，故D錯誤；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個不飽和碳上各連上一個原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應，故B選；

C．苯上一個氫原子被硝基取代；屬于取代反應，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應，故D不選；

故選：B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據PHB的結構簡式知，PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應形成的高聚物；PHB中含酯基，能發(fā)生水解反應，A項正確；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解為CO2和水；B項正確；

C.PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應形成的高聚物；該單體是一種含羥基的羧酸，C項正確；

D.單體為CH3CH2CH(OH)COOH；D項錯誤；

答案選D。

【點睛】4、C【分析】【詳解】

A．兩者都含苯環(huán)，屬于芳香化合物，但除了C、H元素外，還含有O元素，不屬于烴，故A錯誤；

B．苯環(huán)上的H種類分別有則苯環(huán)上的一氯代物分別為4、2種，故B錯誤；

C．兩者都含有的羧基可以與醇類發(fā)生取代反應，都含有的苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應，故C正確；

D．芬必得分子中連接H、甲基、羧基、苯環(huán)的碳原子是飽和碳原子，形成四面體結構，分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯誤；

故選：C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由于與飽和碳原子相連的四個原子構四面體，則根據結構簡式可判斷a和b分子中所有碳原子不可能處于同一平面上；故A錯誤；

B．有機分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，c分子中含有3個手性碳原子（）；故B錯誤。

C．a中含有碳碳雙鍵，b中含有羥基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．b中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生催化氧化，c中沒有羥基，不在銅催化下被氧氣氧化，故D錯誤；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．所給的為乙酸的分子式，乙酸的結構簡式為CH3COOH；A項錯誤；

B．所給的為乙酸的結構簡式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B項錯誤；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C項正確；

D．乙酸分子中；碳與一個氧原子形成碳氧單鍵，與另一個氧原子形成一個碳氧雙鍵，D項錯誤；

故選C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．右側試管中盛放的是飽和Na2CO3溶液；其作用是溶解乙醇；消耗乙酸，同時減少乙酸乙酯的溶解，故A正確；

B．乙醇和水互溶；乙酸還可以和碳酸鈉反應，所以右側試管中導管不伸入液面下，是為了防止倒吸，故B正確；

C．乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯是可逆反應；即使加入過量乙醇，也不可能使乙酸完全轉化為乙酸乙酯，故C錯誤；

D．實驗結束；右側試管內液體上層是生成的乙酸乙酯，乙酸乙酯為無色透明的油狀液體，密度小于水，故D正確；

故選C。8、B【分析】【詳解】

A．苯環(huán)的結構不是單雙鍵交替出現，則和為同一物質；A說法錯誤；

B．和含有的質子數相同；而中子數不同，互為同位素，B說法正確；

C．C3H6與C4H8都存在同分異構體；不能判斷是否為同系物，C說法錯誤；

D．石墨烯是碳元素的同素異形體，石墨烷(可看成石墨烯與H2加成產物)含有C；H兩種元素為化合物；D說法錯誤；

答案為B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

（1）根據烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，4－二甲基戊烷的結構簡式為：故答案為：

（2）根據烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的結構簡式為：故答案為：【解析】(1)

(2)10、略

【分析】【詳解】

乙烯化學式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產量最大的化學產品之一；作為石油化工產業(yè)的核心，乙烯產品占石化產品的75%以上，在國民經濟中占有重要的地位，隨著中國經濟的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發(fā)展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產國。

在乙烯行業(yè)的下游市場應用角度，主要集中于生產聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領域的比重約為12.92%?！窘馕觥恳蚁┗瘜W式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

乙烯生產工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線和非石油路線兩大類。石油路線乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產量最大的化學產品之一；作為石油化工產業(yè)的核心，乙烯產品占石化產品的75%以上，在國民經濟中占有重要的地位，隨著中國經濟的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國乙烯市場也正蓬勃發(fā)展，我國是世界僅次于美國的第二大乙烯生產國。

在乙烯行業(yè)的下游市場應用角度，主要集中于生產聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場占比分別為29.5%和20.12%，比重相對較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領域的比重約為12.92%。11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因為甲烷中4個C-H鍵完全相同；若各共價鍵達到靜電平衡使分子結構穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結構；

A．若甲烷為平面正方形；其C—H共價鍵鍵長也相等，故A錯誤；

B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個鍵角都是109°28′；說明其為正四體結構，故B正確；

C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應有兩種結構，而實際上CH2F2沒有同分異構體；說明甲烷的空間結構為正四面體，故C正確；

D．CCl4的沸點高于CH4是因為二者均為分子晶體；分子晶體的相對分子質量越大，分子間作用力越強，沸點越高，與甲烷的空間構型無關，故D錯誤；

綜上所述選BC；

(2)甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10；符合烷烴通式，所以選cd；

(3)焓變=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和，則熱化學反應方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1，焓變小于0為放熱反應，16g甲烷的物質的量為1mol，所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時放出688kJ能量；

(4)天然氣/空氣燃料電池中，CH4被氧化，O2被還原，原電池中負極發(fā)生氧化反應，電解質溶液為堿性溶液，所以負極反應為：CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；等質量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質溶液完全放電時，轉移的電子數相同，提供的電能之比為1:1?！窘馕觥緽、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶112、略

【分析】【分析】

(1)依據碳呈四價的原則；可數出分子中的各原子數，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數碳原子的烷烴相比較，數出碳原子數，計算所含氫原子數；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時，先確定主官能團，然后從醛基開始進行編號，依據名稱的書寫原則進行書寫。

(2)觀察羥基香茅醛的結構簡式；確定官能團，依據官能團的性質進行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個碳原子，與同數碳原子的烷烴比，氫原子數應為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫出其名稱為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點睛】

能夠發(fā)生水解反應的有機物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質等。【解析】①.C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設甲的化學式為C5H12Ox。根據80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結構簡式為

(3)①乙為甲的同分異構體，乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等，乙的結構簡式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應生成的，則丙的結構簡式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基；③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH3的結構有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據題示信息，結合A生成的產物只有一種，且含有6個碳原子，說明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個碳碳雙鍵，并且含有一個側鏈甲基，則烴A的結構可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。18、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。四、實驗題(共3題，共6分)23、略

【分析】【分析】

苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；由于液溴易揮發(fā)，會干擾溴化氫的檢驗，需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，由于溴化氫極易溶于水，需要有防倒吸裝置。

【詳解】

(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學反應是苯和液溴的取代反應，反應的化學方程式為+Br2+HBr；由于苯和液溴易揮發(fā)，則其中冷凝管所起的作用為導氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣)；由于溴化氫極易溶于水，則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸，故答案為：+Br2+HBr；冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)；防倒吸；

(2)Ⅲ中小試管內苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣；避免干擾溴離子檢驗，故答案為：吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷；

(3)說明苯與溴發(fā)生取代反應需證明反應生成了HBr；溴化氫氣體不溶于苯，能與硝酸銀反應生成溴化銀沉淀，因此能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現象是Ⅲ中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀，故答案為：Ⅲ中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)；

(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣，使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣，操作方法為關閉K1和分液漏斗活塞，開啟K2，故答案為：(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)；

(5)純凈的溴苯是無色油狀的液體，這個裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有單質溴，由于單質溴能與氫氧化鈉溶液反應，所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴，則將三頸燒瓶內反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③蒸餾，故答案為：溴(Br2)；NaOH溶液；蒸餾?！窘馕觥?Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣，防止進入硝酸銀溶液影響苯與溴反應類型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內出現淡黃色沉淀(或測反應后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)(反應結束后)關閉K1(和分液漏斗活塞)，打開K2(使水進入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾24、略

【分析】【分析】

實驗室用乙酸與乙醇在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水；生成的乙酸乙酯蒸氣中一般會混有乙酸蒸氣和乙醇蒸氣，因此需要用飽和碳酸鈉溶液除雜，據此分析解答。

【詳解】

(1)乙醇的結構簡式為CH3CH2OH；含有的官能團為羥基，故答案為：羥基；

(2)為防止液體飛濺；應加入碎瓷片或沸石，濃硫酸具有吸水性，可使反應正向移動，同時作催化劑可加快反應速率，則濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑，故答案為：防止液體暴沸；催化劑和吸水劑；

(3)試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，酯化反應也是取代反應，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；取代反應(或酯化反應)；

(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能與碳酸鈉反應而除去，故答案為：飽和Na2CO3溶液；中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；利于乙酸乙酯的分層析出；

(5)因為乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，則b中的液體混合物分層；可用分液漏斗分離，該方法叫分液，故答案為：分液漏斗。

【點睛】

本題的易錯點為(4)，要注意飽和Na2CO3溶液在實驗中的作用的理解?！窘馕觥苛u基防止暴沸催化劑吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化(或取代)反應飽和碳酸鈉溶液中和乙酸吸收乙醇降低乙酸乙酯的溶解度，利于分層分液漏斗25、略

【分析】實驗探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應的原理，反應后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經由直形冷凝管進入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應；剩余的氣體進入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應為下進上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應過程中會生成HBr，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據分析可知發(fā)生的化學反應是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應類型為取代反應；取代反應中生成了HBr，HBr進入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應發(fā)生的現象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成?！窘馕觥坷淠畱驴谶M水上口出水防止倒吸反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成五、原理綜合題(共3題，共15分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯27、略

【分析】【分析】

（1）根據有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據以上五種有機物的分子式可知，碳原子數相差4，氫原子數相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.28、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F的結構簡式為：根據G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）六、元素或物質推斷題(共3題，共27分)29、略

【分析】【分析】

根據題干信息可知，烴A是植物生長調節(jié)劑，它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據轉化關系分析，A與H2發(fā)生加成反應生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應、B與Cl2發(fā)生取代反應均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據上述