2025年粵人版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷148考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。對(duì)某CMT患者進(jìn)行了遺傳學(xué)家系調(diào)查并繪制家族系譜圖（如圖所示）?；驒z測(cè)發(fā)現(xiàn)；該患者（圖中IV-3）的致病基因PMP22位于17號(hào)染色體，圖中I-2未攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B.該患者父親攜帶致病的PMP22基因C.IV-3與正常女性生育一個(gè)正常男孩的概率為1/8D.在該家系中繼續(xù)收集數(shù)據(jù)，據(jù)此獲得人群CMT的發(fā)病率2、下圖是某二倍體雄性生物（體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n）細(xì)胞分裂示意圖；目前不能確定該生物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目，以下關(guān)于該細(xì)胞的推測(cè)中，敘述正確的是（）

A.此圖表示細(xì)胞中染色體的著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致DNA數(shù)目增倍B.若圖中染色體①有基因A，則④上也一定有基因AC.若2n=4，則②和③為非同源染色體D.若2n=6，則其減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)同源染色體沒有相互分離3、下列遺傳系譜中；能確定不屬于血友病遺傳的是（）

A.B.C.D.4、在一個(gè)種群中；開始時(shí)AA個(gè)體為24%，aa個(gè)體為4%。經(jīng)過了若干代的自然選擇后Aa

個(gè)體為48%，aa個(gè)體為16%，下列有關(guān)敘述正確的是A.此種群生物所處的環(huán)境變化劇烈，適合aa的生存B.基因型aa在逐漸上升的同時(shí)，Aa也在上升C.a基因的頻率越來越高，A基因的頻率越來越低D.此種群生物A與a基因經(jīng)過若干代自然選擇后無突變5、如圖是關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，下列分析合理的是（）

A.①表示種群基因頻率的改變B.②表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離C.④表示生殖隔離，是新物種形成的標(biāo)志D.⑤表示生物多樣性，是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果6、完整的核糖體由大；小兩個(gè)亞基組成。下圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過程示意圖；相關(guān)敘述正確的是（）

A.上圖所示過程不可能發(fā)生在有絲分裂中期B.細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存于rDNA中C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場(chǎng)所D.核糖體亞基在細(xì)胞核中裝配完成后由核膜穿出7、下列敘述正確的是A.基因是有遺傳效應(yīng)的mRNA片段B.遺傳信息是指組成DNA的核糖核苷酸的排列順序C.基因在染色體上呈線性排列D.DNA和基因是同一概念8、下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.觀察花生子葉細(xì)胞中的脂肪顆粒時(shí)可用蘇丹IV染液將其染成橘黃色B.在高倍顯微鏡下可觀察到人口腔上皮細(xì)胞中被健那綠染液染色后處于生活狀態(tài)的線粒體C.觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離及有絲分裂實(shí)驗(yàn)都可以用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料D.觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片時(shí)可以看到細(xì)胞分裂過程中連續(xù)的動(dòng)態(tài)過程評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過程。10、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。11、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。12、___決定生物進(jìn)化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。13、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。14、1961年________是第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明_______的科學(xué)家。同時(shí)證明了遺傳密碼從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤17、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤20、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共2題，共18分)21、某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對(duì)遺傳因子控制。育種工作者擬設(shè)計(jì)育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最佳的配種方案。_________

（2）預(yù)期的雜交結(jié)果和結(jié)論。______22、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時(shí)受一對(duì)等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時(shí)，Y染色體會(huì)與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨(dú)立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個(gè)體將表現(xiàn)為_____________性，該個(gè)體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)23、杜洛克豬毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,毛色有紅毛、棕毛和白毛三種,對(duì)應(yīng)的基因組成如下表。請(qǐng)回答下列問題:。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有_________種。

(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F1雌雄交配產(chǎn)生F2。

F2的棕毛個(gè)體中純合體的比例為___________。F2中棕毛個(gè)體相互交配,子代白毛個(gè)體的比例為___________。

(3)若另一對(duì)染色體上有一對(duì)基因I、i,I基因?qū)和B基因的表達(dá)都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個(gè)體雌雄交配,子代中紅毛個(gè)體的比例為_____________,白毛個(gè)體的比例為_____________。24、“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的；以下是有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的思考。

（1）如圖為果蠅的一對(duì)性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無”）關(guān)系。請(qǐng)寫出支持的一個(gè)雜交組合___________________。

（2）關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學(xué)的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲(chǔ)精囊；交配過一次后會(huì)儲(chǔ)備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會(huì)死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案。（要求寫出雜交方案，結(jié)果預(yù)測(cè)；結(jié)論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結(jié)果預(yù)測(cè)和結(jié)論：_________________________________________________________。25、在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中；存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表(注:AA純合胚胎致死)。請(qǐng)分析回答相關(guān)問題:

（1）若親本基因型為Aa1Aa2，則其子代的表現(xiàn)型可能為_____________。

（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則它們?cè)偕恢缓谏蟮母怕适莀_________。

（3）假設(shè)進(jìn)行多組Aa2a1a2的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進(jìn)行多組Aa2a1a2的雜交，預(yù)期每窩平均生只_______小鼠。

（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)其可能的基因型。

實(shí)驗(yàn)思路:__________________________________________________；

結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:_____________________________________________________。26、關(guān)于DNA的復(fù)制方式；早期的推測(cè)有全保留復(fù)制；半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種（如下圖）。究竟哪種復(fù)制方式正確呢？下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。

實(shí)驗(yàn)步驟：

a．在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為輕密度帶14N-DNA（對(duì)照）。

b．在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子均為重密度帶15N-DNA（親代）。

c．將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中；再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ）。

實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)：

（1）如果子Ⅰ代DNA能分辯出一條輕密度（14N/14N）帶和一條重密度（15N/15N）兩條帶，則可以肯定是______復(fù)制。

（2）如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一條中密度帶（14N/15N），則可以排除____________復(fù)制；接著做子Ⅱ代DNA密度鑒定時(shí)，若分出一條中密度（15N/14N）帶和一條輕密度（14N/14N）帶兩條帶，則又可以排除______復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為____________。

實(shí)驗(yàn)分析：

（3）此實(shí)驗(yàn)中用到的生物學(xué)技術(shù)主要有____________和密度梯度離心法，使用的酶主要有____________和____________等。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)27、先天性夜盲癥是由多對(duì)等位基因控制的遺傳病。X染色體的CACNA1F基因編碼視桿細(xì)胞的鈣通道蛋白；若該基因突變則導(dǎo)致視桿細(xì)胞釋放谷氨酸（神經(jīng)遞質(zhì)）減少引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的GRM6基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則患“進(jìn)行性夜盲癥”。圖甲；乙兩個(gè)家族分別出現(xiàn)了兩種不同類型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個(gè)家族的致病基因。根據(jù)家系圖，回答下列問題。

（1）甲家族出現(xiàn)的是_____夜盲癥，甲、乙兩個(gè)家族所患夜盲癥均具有_____遺傳的特點(diǎn)，除此以外，甲家族的夜盲癥還具有_____遺傳的特點(diǎn)。

（2）甲家族Ⅲ﹣1與乙家族Ⅲ﹣2結(jié)婚，所生孩子患夜盲癥的概率是_____。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ﹣2與乙家族Ⅲ﹣4結(jié)婚，_____（“需要”或“不需要”）對(duì)胎兒是否攜帶致病基因進(jìn)行篩查，其理由是_____。

（3）先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系：_____（寫出兩點(diǎn)）。28、新型冠狀病毒是一種RNA病毒；會(huì)導(dǎo)致人患嚴(yán)重的肺炎。2020年初新型冠狀病毒肆虐，全國(guó)上下齊心協(xié)力一致抗疫。2020年2月15日，官方宣布新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)取得了新進(jìn)展，已完成了基因序列合成，正在進(jìn)行重組質(zhì)粒構(gòu)建和工程菌篩選工作。請(qǐng)聯(lián)系基因工程的相關(guān)知識(shí)，回答下列問題：

（1）基因工程的四個(gè)基本操作步驟是獲取目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、______和目的基因的檢測(cè)與鑒定，獲取目的基因的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為__________。

（2）新型冠狀病毒通過其表面的S一蛋白與宿主表面ACE2蛋白結(jié)合完成感染，在研制疫苗時(shí)需要獲取病毒的目的基因是____________，方法是____________。

（3）腺病毒是一種DNA病毒，編碼數(shù)十個(gè)腺病毒的結(jié)構(gòu)和功能蛋白，其中E1區(qū)蛋白與腺病毒的復(fù)制有關(guān)而且對(duì)宿主細(xì)胞的毒性很強(qiáng)。研究中將E1基因缺失的腺病毒作為運(yùn)載目的基因的載體，改造后的腺病毒應(yīng)該具備的特點(diǎn)有：_______（至少答出兩點(diǎn)）。目的基因與腺病毒構(gòu)建重組腺病毒載體必須包括：新型冠狀病毒基因、_________（至少答出兩點(diǎn)）等。重組腺病毒載體侵染宿主細(xì)胞后，利用宿主細(xì)胞翻譯出_______，引發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)，產(chǎn)生可用于治療的抗體。29、我國(guó)鹽堿地規(guī)模大；但主要糧食作物難以生長(zhǎng)。下圖是某科研小組嘗試?yán)闷胀ㄋ荆?n=24）培育耐鹽水稻新品種的育種方案，據(jù)圖回答：

（1）過程①所示育種原理是____________，“γ射線”屬于______________誘變因子，應(yīng)處理萌發(fā)的種子而不是干種子，這是因?yàn)槊劝l(fā)的種子_______________。

（2）若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測(cè)是由于單基因突變導(dǎo)致的，經(jīng)過程②一代自交、篩選得到的耐鹽植株中純合子占1/3，則經(jīng)過第二代、第三代自交并篩選獲得耐鹽植株中純合子分別占_____________、________________。

（3）過程③利用的遺傳學(xué)原理是_________________________，該過程花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株與正常植株相比，表現(xiàn)出_____________的特點(diǎn)，秋水仙素的作用時(shí)期一般是______________，原理是_________。

（4）互花米草是我們常見的耐鹽植物，在南通沿海灘途大量分布。有人嘗試?yán)没セ撞菖c水稻雜交獲得耐鹽水稻，但很難成功，這是因?yàn)榛セ撞菖c水稻之間存在著_____________。30、圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖；其中有一種為伴性遺傳病。請(qǐng)分析回答：

(1)從圖1可知________________的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。

(2)唐氏綜合征屬于________遺傳病。

(3)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，一般選取圖1中的________遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

(4)圖2中乙病的致病基因在__________染色體上，是________性遺傳。

(5)圖2中Ⅲ8個(gè)體的基因型是________；若在人群100個(gè)人中有1個(gè)患甲病，現(xiàn)Ⅲ8與人群中正常的男性結(jié)婚，生出患甲病孩子概率為________。

(6)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)小孩兩病都患的概率為________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖可知：該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳的現(xiàn)象；又知I-1患病，I-2未攜帶致病基因，Ⅱ-5的致病基因只來自I-1，同時(shí)含有來自I-2的正?；颍瑒tⅡ-5為雜合子，表現(xiàn)為患病，可知該病為顯性遺傳病；由于Ⅱ-4正常，可知該病致病基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，A正確；

B；分析題圖可知；該患者IV-3的父親表現(xiàn)正常，不攜帶致病的PMP22基因，B錯(cuò)誤；

C；IV-3的父親正常；故IV-3為雜合子，與正常女性（隱性純合子）婚配，生育一個(gè)正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；

D；獲得人群CMT的發(fā)病率應(yīng)該在人群中獲得數(shù)據(jù)；不能只在患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；該細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂，可能處于減數(shù)第二次分裂后期，也可能處于有絲分裂的后期，據(jù)此答題。

【詳解】

A；著絲點(diǎn)分裂不能導(dǎo)致DNA數(shù)目增倍；DNA數(shù)目增倍是由分裂間期DNA分子復(fù)制引起的，A錯(cuò)誤；

B；若④發(fā)生基因突變；則④上可能沒有基因A，B錯(cuò)誤；

C；若2n=4；則②和③為同源染色體，C錯(cuò)誤；

D；若2n=6；該圖處于減數(shù)第二次分裂后期，圖中存在同源染色體，是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂中有一對(duì)同源染色體沒有相互分離，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

血友??；色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。黄涮攸c(diǎn)是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者。

【詳解】

A；雙親和子女均患病；可能是常染色體遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可能屬于血友病遺傳，A錯(cuò)誤；

B；正常的雙親生出了有病的兒子；可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，所以可能表示血友病，B錯(cuò)誤；

C；正常的雙親生出了有病的女兒；肯定是常染色體隱性遺傳病，如果是血友病父親應(yīng)該患病，因此不可能表示血友病，C正確；

D；根據(jù)圖形不能準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式；且患病兒子的母親也患病，可能屬于血友病遺傳，D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

開始時(shí)；Aa的個(gè)體為1-24%-4%＝72%，A的基因頻率＝24%＋1/2×72%＝60%，a的基因頻率＝1-60%＝40%；同理可得，若干代后，Aa的個(gè)體為36%，A的基因頻率＝60%，a的基因頻率＝40%。

【詳解】

A；由分析可知；經(jīng)過了若干代的自然選擇后，該種群的基因頻率無變化，進(jìn)而推知：此種群生物所處的環(huán)境基本無變化，也沒有基因突變的發(fā)生，A錯(cuò)誤；

B；基因型aa在逐漸上升的同時(shí)；Aa在逐漸下降，B錯(cuò)誤；

C；a基因的頻率越來越高；A基因的頻率越來越低，C錯(cuò)誤；

D；此種群生物A與a基因經(jīng)過若干代后沒有新的等位基因產(chǎn)生；無基因突變，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成，在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

圖示中；①表示自然選擇，②表示種群基因頻率的改變，③表示地理隔離，④表示生殖隔離，⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

A；能引起基因頻率改變的因素有突變和基因重組、自然選擇；故①表示自然選擇，A錯(cuò)誤；

B；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；故②表示種群基因頻率的改變，B錯(cuò)誤；

C；生殖隔離是新物種形成的必要條件；故④表示生殖隔離，C正確；

D；生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；故⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

圖中顯示出了核糖體的合成過程，位于核仁中的rDNA經(jīng)過轉(zhuǎn)錄形成了rRNA前體物質(zhì)，核糖體蛋白從核孔進(jìn)入細(xì)胞核后，和rRNA前體結(jié)合，一部分生成了核糖體小亞基，另一部分和核仁外DNA轉(zhuǎn)錄形成的5SrRNA結(jié)合生成核糖體大亞基；都從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。

【詳解】

A；有絲分裂中核膜、核仁已經(jīng)在前期解體；該過程不可能發(fā)生在有絲分裂中期，A正確；

B、rDNA上的信息主要與核糖體合成有關(guān)；細(xì)胞遺傳信息的主要儲(chǔ)存載體是染色體，B錯(cuò)誤；

C、從圖中看出核仁是合成rRNA的場(chǎng)所；而核糖體蛋白的合成場(chǎng)所在核糖體，C錯(cuò)誤；

D；從圖中看出；細(xì)胞核裝配好核糖體亞基后從核孔中運(yùn)出，D錯(cuò)誤。

故選A。7、C【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，A錯(cuò)誤；DNA（基因）中4種脫氧核甘酸序列代表特定的遺傳信息，B錯(cuò)誤；基因在染色體上呈線性排列，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA上有許多個(gè)基因，所以DNA和基因不是同一概念，D錯(cuò)誤。8、B【分析】【分析】

1；健那綠染液能專一性地使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色；而細(xì)胞質(zhì)接近無色。.通過染色，可在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布。

2；脂肪可用蘇丹Ⅲ染液（或蘇丹Ⅳ染液）鑒定；呈橘黃色（或紅色）。

【詳解】

A；觀察花生子葉細(xì)胞的脂肪顆粒實(shí)驗(yàn)；可用蘇丹Ⅲ染色，在高倍顯微鏡下能觀察到染成橘黃色的脂肪顆粒，A錯(cuò)誤；

B；健那綠是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料；在高倍顯微鏡下可觀察到人口腔上皮細(xì)胞中被健那綠染液染色后處于生活狀態(tài)的線粒體，B正確；

C；洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞屬于高度分化細(xì)胞；不再進(jìn)行分裂，不能作為觀察有絲分裂實(shí)驗(yàn)材料，C錯(cuò)誤；

D；蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片中的細(xì)胞已經(jīng)死亡；不能觀察到細(xì)胞分裂過程中連續(xù)的動(dòng)態(tài)過程，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查脂肪鑒定實(shí)驗(yàn)、觀察線粒體實(shí)驗(yàn)及有絲分裂和減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，掌握相關(guān)知識(shí)進(jìn)行判斷。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過程?！窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?0、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA14、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共2題，共18分)21、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

（1）馬群中的顯性個(gè)體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個(gè)體和隱性個(gè)體雜交來判斷顯隱性?？刹捎谩盁o中生有法”，讓具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，可讓多對(duì)栗色雌；雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現(xiàn)白色馬，出現(xiàn)性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對(duì)栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現(xiàn)栗色馬，出現(xiàn)性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對(duì)白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點(diǎn)睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，后代不表現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀；

（2）無中生有法：具用相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，出現(xiàn)性狀分離，則后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀?！窘馕觥浚?）多對(duì)栗色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）（2分）（2）①若子代出現(xiàn)白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，則栗色為隱性，白色為顯性92分（①若子代出現(xiàn)栗色馬，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，則白色為隱性，栗色為顯性）22、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個(gè)體由于沒有A基因或獨(dú)立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合的雄性個(gè)體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個(gè)體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

由題意：豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個(gè)體相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1；本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，以及9:3:3:1變型的應(yīng)用。

【詳解】

（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種。

（2）

F2的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛豬A_bb：aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個(gè)體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個(gè)體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。

棕毛個(gè)體相互交配，能產(chǎn)生白毛個(gè)體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。

（3）若另一對(duì)染色體上的I基因?qū)和B基因的表達(dá)有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個(gè)體雌雄交配，后代中紅毛個(gè)體即基因型為iiA_B_的個(gè)體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中紅毛個(gè)體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個(gè)體（iiA_bb；iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64；白毛個(gè)體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。

【點(diǎn)睛】

1；兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上；其遺傳符合基因的自由組合定律。

2、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的雙雜合子自交，其后代表現(xiàn)型及比例符合9:3:3:1，測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例符合1:1:1:1。【解析】41/31/99/6449/6424、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個(gè)體在雌雄個(gè)體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個(gè)體全部是隱性性狀，雄性個(gè)體全部是顯性個(gè)體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死”，甲同學(xué)的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

由于具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死，因此，F(xiàn)2中雌蠅：雄蠅=3:4；因此甲同學(xué)解釋不合理。乙同學(xué)的解釋是：控制白眼的基因位于X；Y的同源區(qū)段。

（3）雌果蠅有儲(chǔ)精囊；交配過一次后會(huì)儲(chǔ)備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會(huì)死去。要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說。

雜交方案：將多對(duì)野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配；觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測(cè)和結(jié)論：若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅；則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X；Y染色體的同源區(qū)段上。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是：檢驗(yàn)基因是位于同源染色體上，還是位于X染色體上，用一次性雜交實(shí)驗(yàn)一定要選取多對(duì)野生型雄果蠅，一對(duì)不能說明問題。【解析】7有XaXaXXaYA否摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2：雌蠅：雄蠅=1:1，而依甲同學(xué)的解釋F2：雌蠅：雄蠅不為1:1（或雌蠅：雄蠅=3:4）制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段將多對(duì)野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配，觀察子代的表現(xiàn)型若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅，則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上25、略

【分析】【分析】

分析表格可知，從黃色個(gè)體的基因型可知，A基因?qū)1和a2均為顯性基因；從灰色個(gè)體的基因型看出，a1對(duì)a2為顯性基因。

【詳解】

（1）若親本基因型為Aa1和Aa2，則其子代的基因型和表現(xiàn)型為1AA（死亡）、1Aa1（黃色）、1Aa2（黃色）、1a1a2（灰色）；即有黃色和灰色兩種。

（2）由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代有3種表現(xiàn)型，所以親本的基因型為Aa2和a1a2；它們?cè)偕恢缓谏鬄?/4。

（3）Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代只有3/4存活；所以每窩平均只有8×3/4=6只小鼠。

（4）要通過雜交方法檢測(cè)出黃色雄鼠的基因型，可將該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交并觀察后代體色（或表現(xiàn)型）及比例；若后代出現(xiàn)黃色：灰色=1：1（或后代只有黃色和灰色），則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；若后代出現(xiàn)黃色：黑色=1：1（或后代只有黃色和黑色），則該黃色鼠的基因型為Aa2。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn)：根據(jù)圖中所示信息的表現(xiàn)型和基因型，以及題干中的AA致死的信息可以判斷A對(duì)于a1和a2均為顯性基因以及a1對(duì)a2為顯性基因?！窘馕觥奎S色、灰色1/46讓該雄性黃色鼠與多只黑色雌鼠交配，統(tǒng)計(jì)后代的體色（或表現(xiàn)型）及比例若后代出現(xiàn)黃色：灰色=1：1（或后代只有黃色和灰色），則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；若后代出現(xiàn)黃色：黑色=1：1（或后代只有黃色和黑色），則該黃色鼠的基因型為Aa226、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個(gè)親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后，兩個(gè)子代DNA分子是：一個(gè)15N/15N，一個(gè)14N/14N；在離心管中分布的位置是一半在輕帶；一半在重帶。

【詳解】

（1）如果與對(duì)照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條輕（14N/14N）帶和一條重（15N/15N）；則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則可以排除半保留復(fù)制和分散復(fù)制；

（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶；則可以排除全保留復(fù)制，但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制，繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶，則可以排除分散復(fù)制，同時(shí)肯定半保留復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為1:1；

（3）此實(shí)驗(yàn)中用到的生物學(xué)技術(shù)有同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法；DNA復(fù)制需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力?！窘馕觥咳Ａ羧Ａ舴稚?:1同位素標(biāo)記法解旋酶DNA聚合酶六、綜合題(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

分析遺傳圖解可知；乙家族中表現(xiàn)正常的Ⅱ?1和Ⅱ?2所生女兒Ⅲ?2患病，可以判斷乙家族的病是常染色體隱性遺傳，根據(jù)題干信息可知，乙家族出現(xiàn)的病是進(jìn)行性夜盲癥。題干指出“甲；乙兩個(gè)家族分別出現(xiàn)了兩種不同類型的夜盲癥”，說明甲家族出現(xiàn)的病是靜止性夜盲癥，其遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，甲家族出現(xiàn)的是靜止性夜盲癥，甲、乙兩個(gè)家族所患夜盲癥均具有隔代遺傳的特點(diǎn)，除此以外，甲家族的夜盲癥還具有交叉遺傳的特點(diǎn)。

（2）兩家族成員之間不含另外一個(gè)家族的致病基因。甲家族Ⅲ?1不患進(jìn)行性夜盲癥（常染色體隱性遺傳）為顯性純合子，乙家族Ⅲ?2為女性，不患靜止性夜盲癥（伴X染色體隱性遺傳）為顯性純合子。因此甲家族Ⅲ?1與乙家族Ⅲ?2結(jié)婚，所生孩子均為雙顯性個(gè)體，患夜盲癥的概率是0；甲家族出現(xiàn)的病是靜止性夜盲癥，其遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。甲家族Ⅲ?1患靜止性夜盲癥，其母親Ⅱ?2為攜帶者，所生女兒Ⅲ?2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患病。因此甲家族Ⅲ?2與乙家族Ⅲ?4結(jié)婚，需要對(duì)胎兒是否攜帶致病基因進(jìn)行篩查。

（3）先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系：①多個(gè)（多對(duì)等位）基因控制同一性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，識(shí)記基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系，能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥快o止性隔代交叉0需要甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患?、俣鄠€(gè)（多對(duì)等位）基因控制同一性狀②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀28、略

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因；啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）由分析可知；基因工程的四個(gè)基本操作步驟包括獲取目的基因；基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測(cè)和鑒定。由于基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而題中新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，獲得新冠病毒的相關(guān)基因需要通過逆轉(zhuǎn)錄的方式獲取，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，獲取目的基因的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-T、U-A、G-C、C-G。

（2）疫苗是通過主動(dòng)免疫的方式刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體；而新型冠狀病毒是通過其表面的S一蛋白與宿主表面ACE2蛋白結(jié)合完成感染，因此S一蛋白是病毒的特異性結(jié)構(gòu)，在研制基因工程疫苗時(shí)要獲取的目的基因是指導(dǎo)S一蛋白合成的基因。

由于新型冠狀病毒是RNA病毒；RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，需要合成DNA，因此可以采用以病毒的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成相應(yīng)的基因，或者根據(jù)病毒的基因測(cè)序化學(xué)合成相應(yīng)的DNA。

（3）腺病毒是一種DNA病毒；其中E1區(qū)蛋白與腺病毒的復(fù)制有關(guān)而且對(duì)宿主細(xì)胞的毒性很強(qiáng)，因此，E1基因缺失的腺病毒是不能復(fù)制的，同時(shí)對(duì)宿主細(xì)胞的毒性較弱，不易引起機(jī)體的免疫反應(yīng)，同時(shí)又具有侵染特性，即具備運(yùn)載體的特點(diǎn)，還需要有能夠插入目的基因的限制性酶切位點(diǎn)。

重組腺病毒載體應(yīng)該要滿足的特點(diǎn)是要保證目的基因要能夠表達(dá)；因此至少受包括新型冠狀病毒目的基因；啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。

重組腺病毒載體侵染宿主細(xì)胞后；利用宿主細(xì)胞翻譯出病毒的S-蛋白，引發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)，產(chǎn)生可用于治療的抗體，從而達(dá)到預(yù)防的目的。

【點(diǎn)睛】

熟知基因工程的原理和操作流程是解答本題的關(guān)鍵，能結(jié)合所學(xué)知識(shí)進(jìn)行實(shí)際情景的分析是解答本題的另一關(guān)鍵，基因工程在生產(chǎn)中的應(yīng)用是本題的重要考點(diǎn)?！窘馕觥繉⒛康幕?qū)胧荏w細(xì)胞A-T、U-A、G-C、C-G指導(dǎo)S—蛋白合成的基因以病毒的RNA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄合成相應(yīng)的基因（或化學(xué)合成法）能夠侵染宿主細(xì)胞，具有多個(gè)限制酶切位點(diǎn)，不能復(fù)制，不易引起機(jī)體的免疫反應(yīng)啟動(dòng)子