iPSC研究進(jìn)展及分化相關(guān)細(xì)胞因子簡述

iPSC研究進(jìn)展及分化相關(guān)細(xì)胞因子簡述前

言iPSC具有分化成幾乎所有類型細(xì)胞的多能性，廣泛用于細(xì)胞免疫治療、再生醫(yī)學(xué)、疾病建模、藥物篩選和個性化診療。同時iPSC不受限于來源，具有可以無限擴(kuò)增的能力，為提升藥物可及性提供了可能。iPSC的分化需要相應(yīng)的細(xì)胞因子，不同細(xì)胞因子可以使iPSC生成不同類型的細(xì)胞，用于不同的研究。01iPSC概述iPSC全稱誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（Inducedpluripotentstemcells），是一種通過成熟體細(xì)胞重新編程獲得的多能干細(xì)胞，由日本科學(xué)家ShinyaYamanaka于2006年建立，并獲得2012年的諾貝爾獎。他們利用4種轉(zhuǎn)錄因子（Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc）的過表達(dá)將小鼠胚胎成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成為類似胚胎干細(xì)胞（ESC）的狀態(tài)。iPSC在形態(tài)、基因和蛋白表達(dá)、表觀遺傳修飾狀態(tài)、細(xì)胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都與ESC極為相似，具備和ESC一樣的應(yīng)用潛能，幾乎可以分化成為所有類型的細(xì)胞。目前用于細(xì)胞治療的主要有成體干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞。成體干細(xì)胞來源困難、體外擴(kuò)增較難且有分化局限性；胚胎干細(xì)胞的分化潛能最大，但卻一直受限于倫理及個體化差異、免疫排異等問題，因此發(fā)展和轉(zhuǎn)化應(yīng)用也受到一定局限。誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)徹底打破了ESC臨床應(yīng)用中的細(xì)胞來源和倫理問題，為個體化治療提供了有力的支持，極大地克服了干細(xì)胞治療中的免疫排斥問題，開辟了再生醫(yī)學(xué)的全新領(lǐng)域。來源優(yōu)勢局限成體干細(xì)胞·沒有倫理學(xué)問題·自體來源的沒有組織相容性問題·安全性好，理論上沒有致瘤性·含量低，難分離純化·體外擴(kuò)增難·尚未從人體全部組織中分離出成體干細(xì)胞·一些具有遺傳缺陷的疾病中，自體來源的干細(xì)胞可能也有缺陷，不適合用于移植胚胎干細(xì)胞·增殖能力強(qiáng)·分化能力強(qiáng)，可形成內(nèi)、中、外三胚層及各類細(xì)胞·倫理問題·異體來源會有排異反應(yīng)·有致瘤風(fēng)險誘導(dǎo)多能干細(xì)胞·增殖能力強(qiáng)·分化能力強(qiáng)·避免了倫理問題·自體來源的免疫原性較低·操作復(fù)雜且重編程效率低·有誘導(dǎo)突變的可能·長期安全性尚未證實02iPSC主要應(yīng)用目前，iPSC通過基因工程改造后可用于自體或異體T細(xì)胞或NK細(xì)胞療法，也可分化成其它功能性細(xì)胞，如心肌細(xì)胞、胰島細(xì)胞、上皮細(xì)胞、間質(zhì)干細(xì)胞或神經(jīng)元等，因此iPSC衍生的細(xì)胞療法主要為免疫細(xì)胞療法與干細(xì)胞再生療法?；趇PSC的藥物篩選也被廣泛應(yīng)用。iPSC衍生的免疫細(xì)胞療法細(xì)胞療法近年來熱度“狂飆”，并在血液類腫瘤治療領(lǐng)域取得佳績。但是無論是CAR-T，還是在實體瘤領(lǐng)域具有更大潛力的CAR-NK或NK，都面臨著細(xì)胞來源不足或質(zhì)量不均一的問題，因此iPSC衍生的細(xì)胞成為很好的選擇。iPSC可以在體外無限培養(yǎng)，分化為淋巴細(xì)胞并生成主細(xì)胞系，為T細(xì)胞、NK細(xì)胞等細(xì)胞療法提供了可再生的、穩(wěn)定的細(xì)胞來源，與此同時，iPSC在體外易于接受基因工程改造，有潛力接受多輪的基因工程優(yōu)化步驟，改造潛力更高，可以實現(xiàn)控制細(xì)胞分化過程，增強(qiáng)細(xì)胞療法的持久性。目前大多iPSC衍生的免疫細(xì)胞療法處于臨床前或者更早的藥物發(fā)現(xiàn)階段，只有Fate公司的iNK及iT產(chǎn)品成功進(jìn)入了臨床試驗階段。其他的如Cytovia的CAR-iNK用于實體瘤治療，Century的CAR-iNK和CAR-iT處于臨床前，用于治療B細(xì)胞淋巴瘤、復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、急性髓系白血病等。在國內(nèi)，啟函生物、賽元生物、愛凱生物、昕傳生物、濟(jì)元基因等公司正在進(jìn)行iNK、CAR-iNK、CAR-iT、CAR-iMAC相關(guān)臨床前或藥物發(fā)現(xiàn)研究。iPSC衍生的再生療法iPSC衍生的功能細(xì)胞種類更多、涉及的適應(yīng)癥也更廣泛，包括心衰、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病甚至是脫發(fā)等領(lǐng)域。第一項臨床試驗在2014年啟動，使用人iPSC分化的視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（Retinapigmentepithelium,RPE）治療黃斑變性。帕金森是目前iPSC衍生再生療法最主要的適應(yīng)癥之一，有多家公司在這一領(lǐng)域布局。在2021年，iPSC誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元療法DA01成功進(jìn)入1期臨床試驗。Heartseed公司的HS-001是心衰領(lǐng)域唯一邁入臨床階段的iPSC衍生細(xì)胞療法，這是一種異體iPSC衍生的心室心肌細(xì)胞，適應(yīng)癥為缺血性心臟病伴有重癥心力衰竭?；趇PSC的藥物篩選不同于細(xì)胞治療臨床應(yīng)用上的各種限制，iPSC在構(gòu)建疾病模型上的應(yīng)用則發(fā)展更快速。將患者的體細(xì)胞重編程為特異性iPSC，再將其誘導(dǎo)分化為疾病相關(guān)的細(xì)胞類型，構(gòu)建體外疾病模型，更好的模擬人類疾病，指導(dǎo)精準(zhǔn)治療。在有效化合物的篩選上，由于iPSC所構(gòu)建的疾病模型能夠更精準(zhǔn)地反映出疾病相關(guān)細(xì)胞的狀態(tài)及表型，提供更加接近臨床的藥物數(shù)據(jù)，因而在高通量篩選及藥物優(yōu)化上發(fā)揮著重要作用。在藥物毒性檢測上，利用iPSC建立的患者特異性細(xì)胞有利于評價藥物對不同患者的治療效果及副作用。迄今為止，已有多個使用iPSC開發(fā)成功的疾病模型，如阿爾茨海默病和帕金森病已使用源自iPSC的神經(jīng)元進(jìn)行建模，使用星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的共培養(yǎng)來模擬肌萎縮側(cè)索硬化癥的病理學(xué)。尤其是近年來3D類器官的火爆，更是加速iPSC相關(guān)疾病模型的構(gòu)建，如腦、腸、肝臟、胰腺、腎及肺等相關(guān)的多種類器官疾病模型。03iPSC分化相關(guān)細(xì)胞因子iPSC的廣泛應(yīng)用是基于分化能力。通過不同的細(xì)胞因子，iPSC能夠分化成不同類型的細(xì)胞。將人類iPSCs分化為各種細(xì)胞系常見的因子有GM-CSF、ActivinA、DLL4、NOG、TNF-α、IL-2、VEGF、FGF、IL1β、EGF等。iPSC這一革命性技術(shù)的出現(xiàn)為再生醫(yī)學(xué)開辟了全新的道路，基于iPSC的臨床試驗和疾病模型研究較多。iPSC與細(xì)胞免疫治療、類器官等新技術(shù)相結(jié)合，在潛在治療方面取得了巨大進(jìn)展。義翹神州iPSC細(xì)胞因子相關(guān)產(chǎn)品義翹神州提供一系列與干細(xì)胞相關(guān)的精品細(xì)胞因子產(chǎn)品，以支持干細(xì)胞研究。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，活性已經(jīng)得到驗證，并且多次被客戶引用于頂-級期刊。HumanDLL4Protein,Cat:

10171-H02HImmobilizedmouseNOTCH1(Cat:

50654-M08B)canbindhumanDLL4HumanGM-CSFProtein,Cat:

10015-HNAHCellproliferationassayusingTF-1humanerythroleukemiccellsHumanActivinAProtein,Cat:

10429-HNAHAbilitytoinhibitproliferationofMPC-11cells【參考文獻(xiàn)】[1]

GuidelinesandTechniquesfortheGenerationofInducedPluripotentStemCells[2]

Inducedpluripotency:history,mechanisms,andapplications[3]INDUCEDPLURIPOTENTSTEMCELLSANDTHEIRUSEINHUMANMODELSOFDISEASEANDDEVELOPMENT[4]

Inducedpluripotents