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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁臨沂大學(xué)《臨床藥物治療學(xué)》
2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥劑學(xué)中,栓劑是一種常見的直腸給藥制劑。對于一種脂溶性藥物制成的栓劑,以下關(guān)于其吸收特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不正確?()A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對藥物吸收沒有影響2、在心血管系統(tǒng)藥物中,抗心律失常藥的分類和作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于Ⅰ類抗心律失常藥的特點(diǎn),不正確的是?A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時(shí)程D.對室上性心律失常效果好3、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用?A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是4、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜5、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究,若要預(yù)測一種藥物在長期儲存條件下的質(zhì)量變化,以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)?A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用6、關(guān)于藥物的合成反應(yīng),以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵,提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性?A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可7、藥物的協(xié)同作用和拮抗作用在聯(lián)合用藥中較為常見。當(dāng)兩種抗菌藥物聯(lián)合使用時(shí),殺菌效果顯著增強(qiáng),這種作用屬于以下哪種類型?A.協(xié)同作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.拮抗作用8、在藥學(xué)的臨床藥理學(xué)研究中,以下哪種研究能夠評估藥物在不同人群(如兒童、老年人、孕婦等)中的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征?A.特殊人群藥代動力學(xué)研究B.藥物基因組學(xué)研究C.群體藥代動力學(xué)研究D.以上研究均可9、在藥劑學(xué)的固體制劑中,對于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為,以下描述錯(cuò)誤的是()A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無關(guān)10、對于中藥的質(zhì)量控制,以下哪種方法能夠?qū)χ兴幹械亩喾N有效成分進(jìn)行同時(shí)定量分析,為中藥的質(zhì)量評價(jià)提供全面準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)?A.高效液相色譜法B.薄層色譜法C.指紋圖譜技術(shù)D.以上方法均可11、在新藥研發(fā)的過程中,臨床前研究包括了多個(gè)方面。對于一種新合成的化合物,若要進(jìn)行初步的安全性評價(jià),以下哪種實(shí)驗(yàn)動物模型通常不是首選?()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子12、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中,了解藥物的相互作用對于合理用藥至關(guān)重要。對于一位同時(shí)服用多種藥物的患者,以下哪種藥物相互作用機(jī)制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)?()A.競爭血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強(qiáng)藥效D.拮抗作用降低藥效13、在臨床藥理學(xué)中,對于藥物相互作用的類型,如藥動學(xué)相互作用和藥效學(xué)相互作用,以及其對藥物療效和安全性的影響,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.一種藥物影響另一種藥物的吸收屬于藥動學(xué)相互作用B.兩種藥物作用于同一靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同作用屬于藥效學(xué)相互作用C.藥物相互作用總是有害的D.臨床用藥時(shí)要考慮可能的相互作用14、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)??A.藥物質(zhì)量控制方法簡單,標(biāo)準(zhǔn)寬松,對保障藥品質(zhì)量的作用有限。B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵,包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律,政府監(jiān)管不重要。D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本,降低藥品的可及性,應(yīng)該適當(dāng)降低要求。15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,加速試驗(yàn)常用于預(yù)測藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇,不準(zhǔn)確的是?A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓16、在藥代動力學(xué)的群體藥代動力學(xué)研究中,考慮個(gè)體間的差異對于優(yōu)化給藥方案具有重要意義。對于一種在不同年齡段患者中使用的藥物,以下哪個(gè)因素更可能導(dǎo)致藥代動力學(xué)參數(shù)的顯著差異?()A.體重B.性別C.年齡D.肝腎功能17、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗(yàn)結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗(yàn)是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強(qiáng)監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥18、在藥物化學(xué)的構(gòu)效關(guān)系研究中,藥物分子的結(jié)構(gòu)改變會影響其藥理活性和藥代性質(zhì)。對于一種鎮(zhèn)痛藥,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾更可能在保持鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)減少成癮性?()A.替換芳環(huán)上的取代基B.改變分子的手性中心C.引入雜環(huán)結(jié)構(gòu)D.縮短碳鏈長度19、在藥代動力學(xué)的非線性動力學(xué)研究中,某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對于一種符合非線性動力學(xué)的藥物,以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高?A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時(shí)使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時(shí)使用抑制其代謝的藥物20、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中,對于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn),以下說法不正確的是()A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)說明市場營銷中的品牌文化的內(nèi)涵及建設(shè)方法,如何培育獨(dú)特的品牌文化。2、(本題10分)在藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告中,論述其重要性、監(jiān)測方法和報(bào)告程序,分析如何利用藥物不良反應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物安全性評價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)管理。3、(本題10分)藥物的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是藥品生產(chǎn)和監(jiān)管的重要內(nèi)容,論述質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的流程、方法和在藥物研發(fā)、生產(chǎn)中的應(yīng)用。4、(本題10分)藥物的臨床試驗(yàn)是評估藥物安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié),描述臨床試驗(yàn)的分期、目的和主要研究內(nèi)容,以及如何保障臨床試驗(yàn)的科學(xué)
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