2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí):DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第1頁
2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí):DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第2頁
2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí):DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第3頁
2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí):DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第4頁
2024年人教版高考生物一輪復(fù)習(xí):DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

復(fù)習(xí)材料

第29課時(shí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段,有些病毒的基因在RNA分

課標(biāo)要求

子上。

1.肺炎鏈球菌2022?浙江1月選考-T202021?全國(guó)乙-T5

的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)2020?浙江7月選考-T12

2.噬菌體侵染2022?海南―T132022?湖南-T22022?浙江6月選考-T22

考情分析

細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)2020?浙江1月選考,T23

3.煙草花葉病

2018?全國(guó)H-T5

毒感染實(shí)驗(yàn)

考點(diǎn)一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

1.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

【知識(shí)拓展】

1.在格里菲思實(shí)驗(yàn)中,格里菲思對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行加熱(65℃)處理,僅僅使蛋白質(zhì)永久變性,

而DNA在緩慢降溫后仍然可以復(fù)性,使單鏈重新聚合,恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2.R型細(xì)菌生長(zhǎng)到一定階段時(shí),就會(huì)分泌感受態(tài)因子,這種因子會(huì)誘導(dǎo)感受態(tài)特異蛋白質(zhì)(如

自溶素)的表達(dá),它的表達(dá)使R型細(xì)菌具有與DNA結(jié)合的活性。加熱致死的S型細(xì)菌遺留下

來的DNA片段會(huì)與感受態(tài)的R型活細(xì)菌結(jié)合,從而進(jìn)入細(xì)胞,并通過同源重組以置換(基因

重組)的方式整合到R型細(xì)菌的基因組中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。

【判斷正誤】

(1)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌存在致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化(X)

提示肺炎鏈球菌是單細(xì)胞生物,不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化,S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的致病性差異是基

因不同造成的。

(2)將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射給小鼠,從死亡小鼠體內(nèi)只能分離出S型

細(xì)菌(X)

提示加熱致死的S型細(xì)菌只能轉(zhuǎn)化一部分R型細(xì)菌,未被轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)也能增

殖產(chǎn)生后代。

(3)由格里菲思實(shí)驗(yàn)可以推斷,加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)

菌(X)

提示格里菲思的結(jié)論為加熱致死的S型細(xì)菌中存在促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,

復(fù)習(xí)材料

但不知道轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)。

(4)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳(X)

提示肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組,屬于

可遺傳變異,所以S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳。

(5)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組分別加入了相應(yīng)的水解酶,這是利用了自變量控制中的加法原

理(X)

提示實(shí)驗(yàn)組分別加入各種酶,一一排除各種物質(zhì)的作用,這是采用了“減法原理”。

(6)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(X)

提示艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)。

1.在格里菲思實(shí)驗(yàn)中如果沒有第三組實(shí)驗(yàn)(注射加熱致死的S型細(xì)菌后小鼠不死亡),能否得

出結(jié)論加熱致死的S型細(xì)菌中含有促成“R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌”的轉(zhuǎn)化因子?

提示不能;因?yàn)闊o對(duì)照實(shí)驗(yàn)無法排除“加熱致死的S型細(xì)菌”也能導(dǎo)致小鼠死亡的可能,因

此不能說明實(shí)驗(yàn)結(jié)論。

2.在格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中,小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示,貝。:

(l)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因:小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體,致使R型細(xì)菌

數(shù)量減少。

(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因:b之前,已有少量R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,S型細(xì)菌能

降低小鼠的免疫力,造成R型細(xì)菌大量繁殖。

⑶后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖產(chǎn)生的。

(4)在格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)所需轉(zhuǎn)化因子、原料、能量分別由哪

方提供?

提示轉(zhuǎn)化因子來自S型細(xì)菌,而原料和能量均來自R型細(xì)菌。

3.某同學(xué)在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上補(bǔ)充完成了如下第五組實(shí)驗(yàn):將加熱致死的R型細(xì)菌注

入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;第六組實(shí)驗(yàn):將活的S型細(xì)菌和加熱致死的R型細(xì)菌混合后注入

小鼠體內(nèi),小鼠死亡。該同學(xué)由此得出了實(shí)驗(yàn)結(jié)論:S型細(xì)菌未轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌,R型細(xì)菌

體內(nèi)沒有“轉(zhuǎn)化因子”。該同學(xué)得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的證據(jù)充足嗎?如不充足,應(yīng)如何補(bǔ)充才能得出

正確結(jié)論?

提示不充足;應(yīng)補(bǔ)充第七組實(shí)驗(yàn):抽取第六組實(shí)驗(yàn)中死亡小鼠的血液,接種于固體培養(yǎng)基上,

觀察記錄菌落特征。

考向一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理及過程分析

1.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列敘述正確

的是0

A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡

復(fù)習(xí)材料

C.活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因突變

D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng),都會(huì)產(chǎn)生光滑菌落

答案D

解析分析題圖可知,活菌乙能導(dǎo)致小鼠死亡,為S型細(xì)菌,活菌甲不能使小鼠死亡,為R型

細(xì)菌。該實(shí)驗(yàn)?zāi)荏w現(xiàn)S型死細(xì)菌的某種物質(zhì)能讓R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,但不能證明

DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)②過程中活菌甲與加熱致死的菌乙混

合后注射到小鼠體內(nèi),活菌甲能轉(zhuǎn)化為活菌乙,但小鼠體內(nèi)仍存在活菌甲,所以從小鼠血液

中能分離出兩種活菌,其中活菌甲不能使小鼠死亡,B錯(cuò)誤;活菌甲與加熱致死的菌乙混合

后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因重組,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)⑤過程中,死菌甲與活菌乙混合后注

射到小鼠體內(nèi),鼠5體內(nèi)只能分離出活菌乙(S型活細(xì)菌),S型細(xì)菌的菌體有多糖類的莢膜,

在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑,D正確。

2.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”

化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述正確的是()

A.步驟①中,酶處理時(shí)間不宜過長(zhǎng),以免底物完全水解

B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

C.步驟④中,固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化

D.步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果

答案D

解析步驟①中,酶處理時(shí)間要足夠長(zhǎng),以使底物完全水解,A錯(cuò)誤;步驟②中,甲或乙的加

入量屬于無關(guān)變量,應(yīng)相同且適宜,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,B錯(cuò)誤;步臊④中,液體培養(yǎng)基

比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;S型細(xì)菌有莢膜,菌落表面光滑,R型細(xì)菌無莢

膜,菌落表面粗糙。步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài),判斷是否出現(xiàn)S

型細(xì)菌,D正確。

考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

1.實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體和大腸桿菌。

(1)T2噬菌體的模式圖

(2)噬菌體的增殖

過程增殖需要的條件內(nèi)容

合成T2噬菌模板噬菌體的DNA

體DNA原料大腸桿菌提供的4種脫氧核甘酸

合成噬菌原料大腸桿菌的氨基酸

1釋放注入核酸1T2

復(fù)習(xí)材料

體蛋白質(zhì)場(chǎng)所大腸桿菌的核糖體

2.實(shí)驗(yàn)方法

放射性同位素標(biāo)記技術(shù),用絲、理分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。

3.實(shí)驗(yàn)過程

4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論

(1)直接證明:DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。

(2)間接證明:DNA能夠自我復(fù)制,使生物體前后代保持一定的連續(xù)性,維持遺傳性狀的穩(wěn)

定性;DNA能夠控制蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物體的代謝和性狀。

5.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析

(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

(2)35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

【判斷正誤】

(1)分別用含32p、35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體,可得到被標(biāo)記的噬菌體(X)

提示噬菌體必須寄生在細(xì)菌內(nèi)才能繁殖,在培養(yǎng)基上無法生存,得不到被標(biāo)記的噬菌體。

(2)在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程中,通過攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開(義)

提示在該實(shí)驗(yàn)中,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目的是讓上清

液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒。

(3)用35s和32P同時(shí)標(biāo)記噬菌體,可使實(shí)驗(yàn)更具說服力(X)

提示35s(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí),

只能檢測(cè)到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。

(4)在用35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致

(了)

提示35s標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,經(jīng)過攪拌、離心后35s主要出現(xiàn)在上清液中,若攪拌

不充分會(huì)使35s標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高。

(5)用1個(gè)含32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,裂解釋放的子代噬菌體中只有2個(gè)含32p(7)

(6)T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解(X)

提示T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒,在大腸桿菌體內(nèi)增殖可導(dǎo)致其裂解,

故T2噬菌體不可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解。

某科研小組在利用噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,經(jīng)攪拌、離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖1所示。請(qǐng)思

考回答下列問題:

(1)在上述實(shí)驗(yàn)中選擇32P和35s這兩種放射性同位素分別對(duì)DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,而不用

14C和180標(biāo)記的原因是S是蛋白質(zhì)的特征元素,P是DNA的特征元素。若用14c和18。進(jìn)

行標(biāo)記,由于蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有C和0,且18。不具放射性,是穩(wěn)定同位素,因

此無法確認(rèn)被標(biāo)記的是何種物質(zhì)。

復(fù)習(xí)材料

⑵用35s和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,參照如圖2被標(biāo)記的部位分別是皿(填

編號(hào))。

(3)圖1中被侵染的細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)意義是作為參考數(shù)據(jù),以證明

細(xì)菌未裂解。細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌。

上清液中的35s先增大后保持在80%左右,原因是有約20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離。

(4)T2噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性強(qiáng)度的可能關(guān)系如圖3(甲組為35s標(biāo)記的T2噬菌

體,乙組為32P標(biāo)記的T2噬菌體),下列關(guān)系中最合理的是旦(填字母)。

A.甲組—上清液—①B.乙組一上清液一②

C.甲組一沉淀物一③D.乙組—沉淀物—④

(5)如圖4為T2噬菌體感染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T2噬菌體DNA及大腸

桿菌DNA的雜交結(jié)果,曲線卜(填"a”或"b")最可能表示放射性RNA與大腸桿菌DNA雜

交的結(jié)果,出現(xiàn)該趨勢(shì)的原因可能是隨感染時(shí)間延長(zhǎng),以大腸桿菌DNA為模板合成的放射

性RNA減少。

考向二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)原理過程分析

3.(2024?黃石高三模擬)赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),對(duì)T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

進(jìn)行了探究,如圖是他們所做實(shí)驗(yàn)的部分過程圖。下列有關(guān)說法正確的是0

A.在培養(yǎng)基中添加含35s標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)噬菌體,不能使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被35s標(biāo)記

B.圖中被噬菌體侵染的細(xì)菌為肺炎鏈球菌

C.圖示過程結(jié)束后,所獲得的子代噬菌體都不含35S,可作為噬菌體蛋白質(zhì)外殼不是噬菌體

遺傳物質(zhì)的證據(jù)

D.若沉淀物中出現(xiàn)較高的放射性,則原因是噬菌體和細(xì)菌混合后,就馬上攪拌、離心了

答案A

解析T2噬菌體屬于病毒,營(yíng)寄生生活,必須在活細(xì)胞內(nèi)才能生存,在培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)不

能得到子代噬菌體,A正確;病毒寄生具有專一性,圖中被T2噬菌體侵染的細(xì)菌為大腸桿

菌,B錯(cuò)誤;圖示過程結(jié)束后,所獲得的子代噬菌體都不含35S,證明蛋白質(zhì)外殼不能遺傳給

后代,但不可作為噬菌體蛋白質(zhì)外殼不是噬菌體遺傳物質(zhì)的證據(jù),C錯(cuò)誤;若沉淀物中出現(xiàn)

較高的放射性,則原因是攪拌不充分,使35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌一同沉降,D

錯(cuò)誤。

4.(2024?珠海高三模擬)某實(shí)驗(yàn)小組模擬“T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”做了如圖所示的實(shí)驗(yàn),

下列說法中錯(cuò)誤的是()

A.攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度減小

B.改用14c標(biāo)記噬菌體,可以證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)胞

C.細(xì)菌裂解后得到的所有子代噬菌體都帶有32P標(biāo)記

D.該實(shí)驗(yàn)保溫時(shí)間過短對(duì)上清液放射性強(qiáng)度的大小幾乎無影響

復(fù)習(xí)材料

答案B

解析攪拌不充分,35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)吸附在大腸桿菌上,會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性強(qiáng)度

減小,A正確;DNA和蛋白質(zhì)都含有C,若用14c標(biāo)記噬菌體,上清液和沉淀物中都有放射

性,不能證明蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌,B錯(cuò)誤;35s標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)不進(jìn)入子代噬

菌體,子代噬菌體以32P標(biāo)記的脫氧核苜酸為原料合成有放射性的DNA,因此子代噬菌體的

核酸有放射性,C正確;正常情況下,上清液放射性強(qiáng)度來自35s標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì),

若保溫時(shí)間過短,未侵染大腸桿菌的噬菌體仍會(huì)進(jìn)入上清液,幾乎不會(huì)影響上清液放射性強(qiáng)

度,D正確。

考點(diǎn)三煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1.煙草花葉病毒對(duì)煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)材料:煙草花葉病毒(只由蛋白質(zhì)和RNA組成)、煙草(高等植物)。

(2)實(shí)驗(yàn)過程:

(3)結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,不是蛋白質(zhì)。

2.DNA是主要的遺傳物質(zhì)

生物類型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例

真核生物DNA動(dòng)物、植物、真菌

細(xì)胞生物DNA和RNA

原核生物DNA細(xì)菌

DNA病毒僅有DNADNAT2噬菌體、乙肝病毒

非細(xì)胞生物

RNA病毒僅有RNARNA煙草花葉病毒、HIV病毒

結(jié)論:絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

3.探索“遺傳物質(zhì)”的3種方法

【判斷正誤】

(1)在真核生物中,DNA是主要的遺傳物質(zhì)(義)

提示真核生物的遺傳物質(zhì)就是DNA,只有針對(duì)“所有生物”時(shí)方可描述為“DNA是主要的

遺傳物質(zhì)”。

(2)細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA(X)

提示細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)均為DNA,不論細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。

(3)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上(X)

提示乳酸菌為原核生物,沒有染色體。

(4)只有細(xì)胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)(義)

提示病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),但病毒的核酸也是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。

某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒,為了確定該病毒的分類,科研工作者們進(jìn)

復(fù)習(xí)材料

行了不同研究,得出了不同結(jié)論。

1.根據(jù)實(shí)際情況,分析結(jié)論是否正確,并說明理由。

(1)甲方法是檢測(cè)病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類,若有DNA聚合酶,則為DNA病毒。

提示錯(cuò)誤;對(duì)于逆轉(zhuǎn)錄病毒,在其增殖的過程中,先進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,形成DNA,再進(jìn)行DNA

復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,因此,若增殖過程中產(chǎn)生了DNA聚合酶,只能說明該病毒在增殖

過程中,進(jìn)行了DNA復(fù)制過程,并不能判定其遺傳物質(zhì)為DNA。

(2)乙方法是檢測(cè)病毒核酸中喋吟堿基和嚏咤堿基的數(shù)量,若喋吟數(shù)W嚓咤數(shù),則一定為RNA

病毒。

提示錯(cuò)誤;病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA,而DNA通常為雙鏈,RNA通常為單鏈,但在

少數(shù)病毒體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了單鏈DNA和雙鏈RNA,根據(jù)喋吟數(shù)W喀咤數(shù),不能判定該病毒的遺

傳物質(zhì)為RNAo

(3)丙方法是分析該病毒的變異頻率,若病毒的變異頻率較低,則該病毒為DNA病毒。

提示錯(cuò)誤;雙鏈DNA或RNA的變異頻率低于單鏈DNA或RNA的變異頻率,因此,變異

頻率只能作為判定核酸是雙鏈或單鏈的證據(jù)之一,不足以確定核酸的類型。

2.若該科研小組計(jì)劃利用放射性同位素標(biāo)記法探究該新型病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA,

請(qǐng)簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路:用含同位素標(biāo)記的胸腺嚓咤脫氧核甘酸和尿嗓咤核糖核甘酸為原

料分別培養(yǎng)活細(xì)胞,再用上述標(biāo)記的兩種細(xì)胞培養(yǎng)該病毒,一段時(shí)間后分別檢測(cè)子代病毒中

是否出現(xiàn)放射性。

考向三探究遺傳物質(zhì)的思路和方法

5.為了探究煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列說法

正確的是()

A.實(shí)驗(yàn)1為空白對(duì)照組,以消除無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度

B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得出結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)

C.實(shí)驗(yàn)4是利用“加法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組,可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論

D.該實(shí)驗(yàn)是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用

答案D

解析沒有作處理的為空白對(duì)照,實(shí)驗(yàn)2為空白對(duì)照組,以消除無關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,

增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可信度,A錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1、2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象顯示TMV病毒的RNA能引起煙草花

葉病,蛋白質(zhì)不能,因而能得出結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)4是

利用“減法原理”設(shè)計(jì)的一個(gè)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)組,可以進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)論,得出RNA是遺傳物

質(zhì)的結(jié)論,C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)是設(shè)法將核酸和蛋白質(zhì)分開后分別研究各自的作用,D正確。

6.慢性乙型肝炎病毒(HBV)是嗜肝病毒的一種,在全球占比較大,嚴(yán)重威脅人類健康。研究

者利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),以體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞等為材料,設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙

兩組實(shí)驗(yàn),以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)敘述正確的是0

復(fù)習(xí)材料

A.本實(shí)驗(yàn)設(shè)置了空白對(duì)照組

B.HBV病毒復(fù)制所需的原料、模板和酶都來自肝臟細(xì)胞

C.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸

D.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含放射性同位素標(biāo)記的尿喀咤、胸腺嚏咤

的培養(yǎng)基中,再培養(yǎng)HBV病毒

答案D

解析本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的是對(duì)比實(shí)驗(yàn),甲、乙均為實(shí)驗(yàn)組,沒有設(shè)置空白對(duì)照組,A錯(cuò)誤;該病毒

復(fù)制所需的原料、場(chǎng)所、能量、酶都來自肝臟細(xì)胞,模板來自其自身,B錯(cuò)誤;DNA和RNA

的化學(xué)組成存在差異,如DNA特有的堿基是T,而RNA特有的堿基是U,因此可用放射性

同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U來獲得肝臟細(xì)胞,然后用未標(biāo)記的HBV病毒去侵染,最后

通過檢測(cè)子代病毒的放射性來確定其遺傳物質(zhì)的種類,C錯(cuò)誤;由于病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),必須

寄生于活細(xì)胞中才能生存,故本實(shí)驗(yàn)應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的

尿喀噫、胸腺喀唳的培養(yǎng)基中,然后用該病毒去侵染肝臟細(xì)胞,D正確。

7.研究發(fā)現(xiàn),一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA),病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是

雙鏈結(jié)構(gòu)。以下是探究新病毒的核酸種類和結(jié)構(gòu)類型的實(shí)驗(yàn)方法。

(1)酶解法:通過分離提純技術(shù),提取新病毒的核酸,加入酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間,再

侵染其宿主細(xì)胞,若在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒,則病毒為DNA病毒。

(2)侵染法:將培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嚓咤的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代,之后接

種,培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性,若檢測(cè)到子代病毒有放射

性,則說明該病毒為病毒。

(3)堿基測(cè)定法:為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu),可對(duì)此新病毒核酸的堿基組

成和A、U、T堿基比例進(jìn)行測(cè)定分析。

①若含有T,且,則說明是單鏈DNA。

②若含有T,且,則最可能是雙鏈DNA。

③若含有U,且,則說明是單鏈RNA。

④若含有U,且A的比例等于U的比例,則最可能是雙鏈RNA。

答案(l)DNA①NA水解)(2)該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNA(3)①A的比例不等于T的比例②A

的比例等于T的比例③A的比例不等于U的比例

1.(必修2P43)格里菲思實(shí)驗(yàn)中的加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型活細(xì)

菌的原理是基因重組;實(shí)驗(yàn)結(jié)論是在加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)

化為S型細(xì)菌。

2.(必修2Pt肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中用到了自變量控制中的減法原理,實(shí)驗(yàn)結(jié)論是DNA

才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。

3.(必修2P赫爾希和蔡斯利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù),設(shè)計(jì)并完成了噬菌體侵染細(xì)菌的

復(fù)習(xí)材料

實(shí)驗(yàn),因噬菌體只有頭部的必應(yīng)進(jìn)入大腸桿菌中,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,因而更具說服

力。

4.為使得噬菌體帶上32P標(biāo)記,其操作過程是先在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上

述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。

5.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含較高放射性的原因是保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng)。

用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因是攪拌不充分,有少量含35s的

噬菌體外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。

6.(必修2P/)攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,離心的目的是讓上清液中

析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

7.僅有如圖的實(shí)驗(yàn)過程丕能(填“能”或“不能")說明DNA是遺傳物質(zhì),原因是該實(shí)驗(yàn)只

能說明蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),不能證明DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)并發(fā)揮遺傳物質(zhì)的作用,

需要標(biāo)記DNA繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

8.冠狀病毒的增殖過程不是簡(jiǎn)單地將其遺傳物質(zhì)注入宿主細(xì)胞內(nèi),而是病毒包膜與宿主細(xì)胞

膜融合,最后病毒核衣殼蛋白和核酸一起進(jìn)入宿主細(xì)胞,完成感染過程。新合成的病毒通過

囊泡排出細(xì)胞。不能(填“能”或“不能”)利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的原理和方法,分別用

放射性同位素32p、35s標(biāo)記RNA和蛋白質(zhì)的冠狀病毒,侵染人肺細(xì)胞的方法來探究該冠狀

病毒的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。原因是冠狀病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí),病毒核衣殼蛋白和

核酸通過胞吞作用一起進(jìn)入宿主細(xì)胞,無法確定放射性來源于蛋白質(zhì)還是RNA。

課時(shí)精練

1.(2021?全國(guó)乙,5)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加

熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同

學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中,不合理的是()

A.與R型細(xì)菌相比,S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)

B.S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響

D.將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合,可以得到S型細(xì)菌

答案D

解析與R型細(xì)菌相比,S型細(xì)菌具有莢膜多糖,S型細(xì)菌有毒,故可推測(cè)S型細(xì)菌的毒性可

能與莢膜多糖有關(guān),A正確;S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后使R型細(xì)菌具有了S型

細(xì)菌的性狀,可知S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;加熱

殺死的S型細(xì)菌不會(huì)使小鼠死亡,說明加熱殺死的S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)功能喪失,而加熱殺死

的S型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,可知其DNA功能不受影響,C正確;將S

復(fù)習(xí)材料

型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后,DNA被水解為小分子物質(zhì),故與R型細(xì)菌混合,不能得

到S型細(xì)菌,D錯(cuò)誤。

2.如圖四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長(zhǎng)等都合理)和“噬菌體侵染

細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.圖甲表示在“32p標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中,沉淀物放射性含量的變化

B.圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中,沉淀物放射性含量的變化

C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中,R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化

D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中,R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化

答案C

解析“32p標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中,隨著時(shí)間的推移,細(xì)菌被裂解,子代噬菌體釋

放,導(dǎo)致沉淀物放射性含量不斷降低,A錯(cuò)誤;"35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中,沉

淀物放射性含量很低,B錯(cuò)誤;據(jù)圖丙可知,S型細(xì)菌曲線的起點(diǎn)為0,且在R細(xì)菌之后,

故該圖表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組,R型細(xì)菌與S型

細(xì)菌的數(shù)量變化,C正確;在“肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中,開始時(shí),R型細(xì)菌在小鼠

體內(nèi)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅,所以曲線在開始段有所下降,后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞,R

型細(xì)菌數(shù)量又開始增加,所以曲線上升。而加熱致死的S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化

為S型細(xì)菌,并通過繁殖使數(shù)量增多,曲線上升,故圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”

中R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA組,R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量變化,D錯(cuò)誤。

3.(2024?徐州高三預(yù)測(cè))為了研究噬菌體侵染細(xì)菌的過程,研究者分別用32P和35s標(biāo)記的

噬菌體侵染了未被放射性標(biāo)記的大腸桿菌。在短時(shí)間保溫后進(jìn)行離心(未攪拌),測(cè)定了上清

液中的放射性,結(jié)果如表。下列相關(guān)說法中不正確的是()

上清液中的放射性比例(%)

細(xì)菌處理噬菌體處理

加入DNA酶未加入DNA酶

不處理35s21

不處理32p87

侵染前加熱殺死35s1511

侵染前加熱殺死32p7613

注:DNA酶與噬菌體同時(shí)加入;離心后長(zhǎng)鏈DNA出現(xiàn)在沉淀物中、短鏈DNA出現(xiàn)在上清

液中。

A.用32P和35s分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)

B.細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解

C.DNA被降解后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中

D.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可知,噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌

答案D

復(fù)習(xí)材料

解析DNA含有P元素,蛋白質(zhì)含有S元素,則用32P和35s分別標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋

白質(zhì),A正確;細(xì)菌被殺死后加入DNA酶,上清液中的放射性比例上升,說明DNA被降解

后產(chǎn)生的片段離心后會(huì)出現(xiàn)在上清液中,細(xì)菌被殺死后會(huì)促進(jìn)噬菌體DNA被DNA酶降解,

B、C正確;本實(shí)驗(yàn)不能判斷噬菌體的蛋白質(zhì)有沒有進(jìn)入細(xì)菌,D錯(cuò)誤。

4.研究發(fā)現(xiàn),肺炎鏈球菌的R型細(xì)菌分為R1和R2型,R1型細(xì)菌可通過基因突變形成S1

型,R2型細(xì)菌也可通過基因突變形成S2型。研究人員設(shè)計(jì)了兩組實(shí)驗(yàn),甲組為R1型活細(xì)

菌與S2型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后產(chǎn)生S2型活細(xì)菌;乙組為R1型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后產(chǎn)生S1

型活細(xì)菌。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲C明甲組中S2型細(xì)菌是受轉(zhuǎn)化因子作用產(chǎn)生,而不是基因突變形成

B.甲組實(shí)驗(yàn)也可設(shè)計(jì)為R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后,產(chǎn)生S1型活細(xì)菌

C.若增設(shè)R2型活細(xì)菌經(jīng)紫外線照射產(chǎn)生S2型活細(xì)菌作對(duì)照組,則更有說服力

D.乙組實(shí)驗(yàn)可以排除S2型活細(xì)菌的產(chǎn)生是R1型活細(xì)菌基因突變導(dǎo)致的

答案B

解析甲、乙組實(shí)驗(yàn)的自變量是R1型細(xì)菌接受條件的差異,本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖亲C明甲組中S2型細(xì)

菌是受轉(zhuǎn)化因子作用產(chǎn)生的,而不是基因突變形成的,A正確;R1型細(xì)菌發(fā)生基因突變會(huì)產(chǎn)

生S1型細(xì)菌,R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后,R1型活細(xì)菌也可能會(huì)轉(zhuǎn)化為S1型

活細(xì)菌,因此甲組實(shí)驗(yàn)不可設(shè)計(jì)為R1型活細(xì)菌與S1型死細(xì)菌混合培養(yǎng)后,產(chǎn)生S1型活細(xì)

菌的相關(guān)實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;乙組實(shí)驗(yàn)可以排除S2型活細(xì)菌的產(chǎn)生是R1型活細(xì)菌基因突變導(dǎo)致

的,進(jìn)而可以說明R1型細(xì)菌經(jīng)過細(xì)菌轉(zhuǎn)化成為S2型細(xì)菌,D正確。

5.(2022?海南,13)某團(tuán)隊(duì)從下表①?④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)

驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,

第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是0

^^^^料及標(biāo)記

T2噬菌體大腸桿菌

實(shí)驗(yàn)

①未標(biāo)記15N標(biāo)記

②32P標(biāo)記35s標(biāo)記

③3H標(biāo)記未標(biāo)記

④35s標(biāo)記未標(biāo)記

A.①和④B.②和③

C.②和④D.④和③

答案C

解析噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入,為了區(qū)分DNA和蛋白

質(zhì),可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA,用35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到

放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記,根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

復(fù)習(xí)材料

到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中,說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35s標(biāo)記,C正確。

6.(2024?福州高三模擬)在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí),用含14c標(biāo)記的尿喀咤培養(yǎng)基培

養(yǎng)細(xì)菌,待細(xì)菌裂解后,分離出含有14C的RNAo實(shí)驗(yàn)人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和

噬菌體的DNA雜交,發(fā)現(xiàn)RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子,

但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是0

A.用含14c的胸腺喀咤代替尿嚓咤進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果完全相同

B.含14c標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子

C.獲得14c噬菌體,需先用含14c的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用噬菌體侵染細(xì)菌

D.據(jù)結(jié)果推測(cè),被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)

答案A

解析尿喀。定是組成RNA的特有堿基,而胸腺喀噫是組成DNA的特有堿基,所以不能用含14C

的胸腺喀噫代替尿喀咤進(jìn)行實(shí)驗(yàn),A錯(cuò)誤;噬菌體的DNA分子能與該RNA形成穩(wěn)定的

DNA—RNA雙鏈雜交分子,因此含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子,B正確;

噬菌體是病毒,營(yíng)寄生生活,得先培養(yǎng)細(xì)菌,再用標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)病毒,C正確;被噬菌體

侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì),以噬菌體的DNA為模板控制合成的,D正確。

7.科研人員將感染了煙草花葉病毒的煙草葉片的提取液分成甲、乙、丙、丁四組,甲組不作

處理,乙組加入蛋白酶,丙組加入RNA酶,丁組加入DNA酶。然后分別接種到正常煙草葉

片上一段時(shí)間,觀察并記錄煙草葉片上病斑的數(shù)量。能正確表示結(jié)果的圖示是0

答案B

解析感染了煙草花葉病毒的葉片提取液中含有煙草花葉病毒,煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是

RNA,在甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn)中,只有丙組加入了RNA酶,破壞了其遺傳物質(zhì),故其

接種后的子代病斑數(shù)量最少,甲、乙、丁三組實(shí)驗(yàn)均未破壞煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)RNA,

故這三組實(shí)驗(yàn)病斑數(shù)量多且數(shù)量應(yīng)一致,B符合題意。

8.(2024?無錫高三模擬)煙草花葉病毒(TMV)是一種單鏈RNA病毒,具有S和HR等多種株

系??蒲腥藛T分別提取了S株系和HR株系的RNA和蛋白質(zhì),進(jìn)行了如表所示的重組實(shí)驗(yàn)。

下列相關(guān)敘述正確的是()

重組實(shí)驗(yàn)過程子代病毒的類型

第一組:s—RNA+HR—蛋白質(zhì)一感染煙草S株系

第二組:HR—RNA+S—蛋白質(zhì)一感染煙草HR株系

A.可以通過培養(yǎng)基上不同的菌落特征鑒別TMV的不同株系

B.將TMV的遺傳物質(zhì)與二苯胺水浴加熱,溶液會(huì)變成藍(lán)色

C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè),TMV的RNA控制其蛋白質(zhì)的合成

D.該病毒在增殖時(shí),催化其RNA合成的酶由宿主細(xì)胞的基因控制合成

答案C

復(fù)習(xí)材料

解析病毒專營(yíng)活細(xì)胞寄生,不能用培養(yǎng)基培養(yǎng),A錯(cuò)誤;DNA與二苯胺試劑沸水浴加熱后,

溶液才會(huì)變成藍(lán)色,而TMV的遺傳物質(zhì)為RNA,B錯(cuò)誤;該病毒在增殖時(shí),催化其RNA

合成的酶由病毒的基因控制合成,D錯(cuò)誤。

9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種稱為骯粒的病原微生物(PrPS),其只有蛋白質(zhì)、沒有核酸,能夠侵染牛腦

組織,并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS,二者的氨基酸排列順序完全相同,但后者

具有感染性,可以誘導(dǎo)體內(nèi)更多的PrPC蛋白轉(zhuǎn)變成PrPS??蒲行〗M欲模擬蔡斯與赫爾希的

噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),采用35s標(biāo)記的骯病毒侵染牛腦組織。下列說法錯(cuò)誤的是0

A.可先用含35s的培養(yǎng)液培養(yǎng)牛腦組織,再用骯病毒侵染牛腦組織,一段時(shí)間后獲得35s標(biāo)

記的骯病毒

B.與赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)不同的是,模擬實(shí)驗(yàn)過程中不需要攪拌

C.離心后獲得上清液和沉淀物,放射性主要集中在上清液

D.上述實(shí)驗(yàn)說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化

答案C

解析由題意可知,骯病毒能夠侵染牛腦組織,所以要獲得被35s標(biāo)記的脫病毒,可以先用含

35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)牛腦組織,再用骯病毒侵染被35s標(biāo)記的牛腦組織,一段時(shí)間后獲得35s標(biāo)

記的脫病毒,A正確;根據(jù)蔡斯與赫爾希的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可知,攪拌的目的是使吸

附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,而由題意可知,骯粒(PrPS)只有蛋白質(zhì)、沒有核酸,能夠

侵染牛腦組織,并將牛腦組織中的PrPC蛋白轉(zhuǎn)化為PrPS,所以骯病毒全部侵入牛腦組織,

模擬實(shí)驗(yàn)過程中不需要攪拌,B正確;離心后獲得上清液和沉淀物,放射性主要集中在沉淀

物,C錯(cuò)誤;由題意可知,PrPC蛋白可轉(zhuǎn)變成PrPS,二者的氨基酸排列順序完全相同,說

明其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致PrPS具有感染性,因此可以說明蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以

使其功能發(fā)生變化,D正確。

10.(2024?太原高三模擬)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)菌被T4噬菌體(DNA病毒)侵染后,自身蛋白質(zhì)合成

停止,轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì),在此過程中細(xì)菌內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為探究細(xì)菌核

糖體是否是噬菌體蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所,研究者進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的

是()

A.上述實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了微生物培養(yǎng)技術(shù)和密度梯度離心技術(shù)

B.被T4噬菌體侵染后,細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體

C.離心結(jié)果表明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體結(jié)合

D.細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了模板、原料、酶、能量等

答案D

解析圖示過程中有培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌的過程和對(duì)裂解細(xì)菌的離心技術(shù),即運(yùn)用了微生物培養(yǎng)

技術(shù)和密度梯度離心技術(shù),A正確;結(jié)合圖示過程可知,細(xì)菌最初的核糖體為“重”核糖體,

此后在普通培養(yǎng)基培養(yǎng)后,經(jīng)裂解、離心得到的核糖體仍為“重”核糖體,說明被T4噬菌

復(fù)習(xí)材料

體侵染后,細(xì)菌體內(nèi)沒有合成新的核糖體,B正確;細(xì)菌為子代噬菌體的形成提供了原料、

酶、能量等,模板是由噬菌體提供的,D錯(cuò)誤。

11.已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片,且兩者都由蛋白質(zhì)和

RNA組成。如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。據(jù)圖分析,下

列敘述正確的是0

A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是煙草葉片上出現(xiàn)的不同病斑

B.雜交病毒1和雜交病毒2產(chǎn)生的原理是基因重組

C.該實(shí)驗(yàn)只能說明TMV、HRV的遺傳物質(zhì)是RNA

D.若實(shí)驗(yàn)運(yùn)用同位素標(biāo)記法,則可以選擇UN進(jìn)行標(biāo)記

答案C

解析該實(shí)驗(yàn)的因變量是煙草葉片上出現(xiàn)的不同病斑,自變量是不同病毒,A錯(cuò)誤;雜交病毒

是蛋白質(zhì)外殼和核酸重組形成的,不是基因重組,B錯(cuò)誤;病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含

有N,故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開,且15N不具有放射性,因此不能選擇KN

進(jìn)行標(biāo)記,D錯(cuò)誤。

12.現(xiàn)有新發(fā)現(xiàn)的一種感染A細(xì)菌的病毒B,科研人員設(shè)計(jì)了如圖所示兩種方法來探究該病

毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組子代病毒B的放射性和丙、丁

兩組子代病毒B的產(chǎn)生情況。下列相關(guān)說法正確的是()

A.同位素標(biāo)記法中,若換用3H標(biāo)記上述兩種核甘酸不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.酶解法中,向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)用了加法原理

C.若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有,則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

D.若丙組能產(chǎn)生子代病毒而丁組不能產(chǎn)生,則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA

答案C

解析同位素標(biāo)記法中只需檢測(cè)子代病毒的放射性,不需確定是哪種物質(zhì)的放射性,換用3H

標(biāo)記后仍能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹錯(cuò)誤;酶解法中,向丙、丁兩組分別加入DNA酶和RNA酶應(yīng)

用了減法原理,B錯(cuò)誤;若甲組產(chǎn)生的子代病毒無放射性而乙組有,說明子代病毒中含有32P

標(biāo)記的尿喀噫,說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,C正確;若丙組能產(chǎn)生子代病毒而丁組不能

產(chǎn)生,說明RNA被RNA酶水解后病毒無法增殖產(chǎn)生子代,所以該病毒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論