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福寧古五校教學(xué)聯(lián)合體20232024學(xué)年第二學(xué)期期中質(zhì)量監(jiān)測(cè)高二化學(xué)試題相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Ga70P31一、選擇題(每小題4分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線鑒定元素B.霓虹燈的發(fā)光原理是電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時(shí),以光的形式釋放能量C.DNA形成螺旋結(jié)構(gòu)是因?yàn)闅滏I的作用D.超分子內(nèi)部分子之間通過非共價(jià)鍵相結(jié)合【答案】B【解析】【詳解】A.用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,所以可以利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,故A項(xiàng)正確;B.霓虹燈發(fā)光是由于霓虹燈管通電后電子獲得能量從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)能量高,電子不穩(wěn)定,從激發(fā)態(tài)躍遷到較低的能級(jí),以光的形式釋放能量,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氫原子與電負(fù)性大的原子以共價(jià)鍵結(jié)合,若與電負(fù)性大、半徑小的原子接近時(shí),形式的一種特殊的分子間或分子內(nèi)相互作用,稱為氫鍵,氫鍵是一種特殊作用力,它廣泛地存在于自然界中,DNA分子中獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)與氫鍵有關(guān),故C項(xiàng)正確;D.超分子內(nèi)部分子之間通過非共價(jià)鍵相結(jié)合,包括氫鍵、配位鍵、靜電作用、疏水作用,故D項(xiàng)正確;故本題選B。2.下列各組物質(zhì)中,化學(xué)鍵類型和化合物類型都相同的是A.和 B.和 C.CsOH和KCl D.NaCl和HCl【答案】A【解析】【詳解】A.SO3和NH3中均只含共價(jià)鍵,均為分子化合物,A正確;B.SiO2只含共價(jià)鍵,為共價(jià)化合物,Na2CO3中含有離子鍵和共價(jià)鍵,為離子化合物,B錯(cuò)誤;C.CsOH含有離子鍵和共價(jià)鍵,為離子化合物,KCl含有離子鍵,為離子化合物,C錯(cuò)誤;D.NaCl含有離子鍵,為離子化合物,HCl含有共價(jià)鍵,為分子化合物,D錯(cuò)誤;故答案選A。3.下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤是A.HClO的電子式:B.N2分子中σ鍵原子軌道電子云圖:C.NH3分子的VSEPR模型:D.基態(tài)Mn的價(jià)層電子軌道表示式為:【答案】C【解析】【詳解】A.HClO中,H和Cl分別與O共用一對(duì)電子,O和Cl都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為:,A正確;B.N2分子中兩個(gè)氮原子的2p軌道“頭碰頭”重疊形成σ鍵,則原子軌道電子云圖為:,B正確;C.NH3中的N采用sp3雜化,含有一對(duì)孤電子對(duì),VSEPR模型為:,C錯(cuò)誤;D.Mn元素原子序數(shù)為25,基態(tài)Mn的價(jià)層電子軌道排布式為3d54s2,價(jià)層電子軌道表示式為,D正確;故選C。4.代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1mol金剛石中含有的C—C數(shù)目為B.24g石墨中含有個(gè)σ鍵C.62g白磷(P4)中含有個(gè)非極性鍵D.18g冰中含有的氫鍵數(shù)目為【答案】B【解析】【詳解】A.在金剛石中每個(gè)C原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,但每個(gè)共價(jià)鍵為兩個(gè)C原子共用,即一個(gè)碳原子含有2個(gè)CC鍵,所以1mol金剛石含2NA個(gè)σ鍵,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.24g石墨的物質(zhì)的量為,在石墨晶體中一個(gè)碳原子形成3個(gè)CC鍵,每個(gè)CC鍵由2個(gè)碳原子構(gòu)成,因此24g石墨中含有CC鍵的物質(zhì)的量為2mol×3×=3mol,故1mol石墨中含3NA個(gè)σ鍵,故B項(xiàng)正確;C.在白磷(P4)分子中,每個(gè)P原子與相鄰的3個(gè)P原子形成PP共價(jià)鍵,每個(gè)共價(jià)鍵為相鄰的2個(gè)P原子形成,則在1個(gè)P4中含有的PP鍵數(shù)目為6個(gè),所以在62g白磷(),即0.5mol白磷(P4)中含有PP非極性鍵數(shù)目是3NA個(gè),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.18g冰的物質(zhì)的量為1mol,1個(gè)水分子形成4個(gè)氫鍵,每個(gè)氫鍵為2個(gè)水分子所共用,故氫鍵數(shù)目為2NA,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;故本題選B。5.由鍵能數(shù)據(jù)大小,不能解釋下列事實(shí)的是化學(xué)鍵鍵能/411318799358452346222A.穩(wěn)定性: B.鍵長(zhǎng):C.熔點(diǎn): D.硬度:金剛石>晶體硅【答案】C【解析】【詳解】A.鍵能越大越穩(wěn)定,鍵能大于,所以穩(wěn)定性:,故不選A;B.鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,鍵能大于,所以鍵長(zhǎng):,故不選B;C.CO2是分子晶體,熔點(diǎn)由分子間作用力決定,SiO2是共價(jià)晶體,所以熔點(diǎn),不能用鍵能解釋熔點(diǎn),故選C;D.金剛石、晶體硅都是共價(jià)晶體,共價(jià)晶體中鍵能越大,晶體的硬度越大,的鍵能大于,所以硬度:金剛石>晶體硅,故不選D;選C。6.我國(guó)科學(xué)家合成一種比硫酸酸性更強(qiáng)的超強(qiáng)酸M,廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成,M的結(jié)構(gòu)式如圖所示。其中R、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y和W位于同族。下列說(shuō)法正確的是A.化合物WY2是一種直線形分子B.不考慮端位原子,M中Y、W、X三種原子采用的雜化方式均相同C.M中含有極性鍵、非極性鍵、σ鍵和π鍵D.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z>Y【答案】B【解析】【分析】R、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,R形成1個(gè)共價(jià)鍵,為氫;X形成4個(gè)共價(jià)鍵,為碳;Y形成2個(gè)共價(jià)鍵、W形成6個(gè)共價(jià)鍵,Y和W位于同族,則Y、W分別是O、S;Z形成1個(gè)共價(jià)鍵且原子序數(shù)大于氧,則為氟;【詳解】A.化合物SO2中硫形成2個(gè)共價(jià)鍵且含有2對(duì)孤電子對(duì),是V形分子,A錯(cuò)誤;B.M中原子C、O、S均為sp3雜化,采用的雜化方式相同,B正確;C.M中含有CH極性鍵、CF單鍵含σ鍵和S=O雙鍵中含有π鍵,M中沒有非極性鍵,C錯(cuò)誤;D.Z、Y的簡(jiǎn)單離子分別為F,O,核外電子相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故簡(jiǎn)單離子半徑Y(jié)>Z,D錯(cuò)誤;故選B。7.下列離子方程式正確的是A.用KSCN溶液檢驗(yàn):B.溶于氫碘酸:C.硫酸銅溶液中加過量氨水:D.加熱CuCl2溶液,溶液變成黃綠色:【答案】D【解析】【詳解】A.用KSCN溶液檢驗(yàn),生成的紅色絡(luò)合物不是沉淀,正確的離子方程式為:,A錯(cuò)誤;B.溶于氫碘酸,氧化碘離子生成碘單質(zhì)和,正確的離子方程式為:,B錯(cuò)誤;C.硫酸銅溶液中加過量氨水生成,正確的離子方程式為:,C錯(cuò)誤;D.加熱CuCl2溶液,溶液變成黃綠色,可逆反應(yīng)正向移動(dòng),離子方程式正確,D正確;故選D。8.根據(jù)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.第3周期某元素原子的五級(jí)電離能如圖1所示,該元素是AlB.鋁鎂合金是優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)鈉材料,原子位于面心和頂點(diǎn),其晶胞如圖2所示。1個(gè)鋁原子周圍有12個(gè)鎂原子最近且等距離C.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖3所示,該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EFD.圖4所示是的部分結(jié)構(gòu),其中HNH鍵的鍵角比NH3的鍵角大【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知該元素I2、I3差距較大,可知最外層只有兩個(gè)電子,處于第三周期,則為Mg,A錯(cuò)誤;B.由晶胞結(jié)構(gòu)可知Al位于面心,Mg位于頂點(diǎn),1個(gè)鋁原子周圍有4個(gè)鎂原子最近且等距離,B錯(cuò)誤;C.該氣態(tài)團(tuán)簇分子由4個(gè)E和4個(gè)F組成,分子式為E4F4或F4E4,C錯(cuò)誤;D.由圖可知該配離子中N原子采用sp3雜化,無(wú)孤電子對(duì),而NH3中N原子有一對(duì)孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥作用,使得鍵角變小,故其中HNH鍵的鍵角比NH3的鍵角大,D正確;故選D。9.X、Y、Z、W、P、Q為短周期元素,其中Y的原子序數(shù)最小,它們的最高正價(jià)與原子半徑關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.第一電離能:Q>P>Z>X B.Y在元素周期表中位于p區(qū)C.離子半徑:Q>P>X D.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Q>P>Z【答案】A【解析】【分析】由題干圖示信息可知,X為+1價(jià),原子半徑最大,故X為Na,Y為+2價(jià),原子序數(shù)最小,Y為Be,Z為+4價(jià),原子半徑大于Y,故Z為Si,W為+5價(jià),原子半徑小于Y,W為N,P為+6價(jià),則P為S,Q為+7價(jià),則Q為Cl,據(jù)此分析解題。【詳解】A.由分析可知,X為Na、Z為Si、P為S、Q為Cl,同一周期元素,從左往右第一電離能呈增大趨勢(shì),故第一電離能:Cl>S>Si>Na,即Q>P>Z>X,A正確;B.由分析可知,Y為Be,故Y在元素周期表中位于s區(qū),B錯(cuò)誤;C.由分析可知,X為Na、P為S、Q為Cl,則離子半徑為:,即,C錯(cuò)誤;D.由分析可知,Q為Cl、P為S、Z為Si,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:,即,但不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性則無(wú)此規(guī)律,如,D錯(cuò)誤;故選A。10.分析化學(xué)中常用X射線研究晶體結(jié)構(gòu),有一種藍(lán)色晶體可表示為:,研究表明它的結(jié)構(gòu)特性是、分別占據(jù)立方體的頂點(diǎn),自身互不相鄰,而位于立方體的棱上,其晶體中的陰離子結(jié)構(gòu)如圖示,下列說(shuō)法正確的是A.M可能在立方體的面心位置B.,C.該晶體屬于共價(jià)晶體,M呈+1價(jià)D.該晶體中與每個(gè)距離最近且相等的有6個(gè)【答案】D【解析】【詳解】A.Fe2+、Fe3+分別占據(jù)立方體的頂點(diǎn),則鐵離子與亞鐵離子的個(gè)數(shù)是4×=,而CN﹣位于立方體的棱上,則CN﹣的個(gè)數(shù)是12×=3,所以M、Fe、CN﹣的個(gè)數(shù)比是x∶2∶6,則x+2+3=6,所以x=1,該晶體的化學(xué)式是MFe2(CN)6,則M離子為+1價(jià),如果M的離子位于上述晶胞面心,則該離子個(gè)數(shù)為6×=3,故不可能在立方體的面心位置,A錯(cuò)誤;B.該晶體的化學(xué)式是MFe2(CN)6,,,B錯(cuò)誤;C.該結(jié)構(gòu)中存在陰、陽(yáng)離子,所以不是共價(jià)晶體,而是離子晶體,該晶體的化學(xué)式是MFe2(CN)6,且M為+1價(jià),C錯(cuò)誤;D.Fe2+位于頂點(diǎn),與其距離相等且距離最近的,CN﹣位于棱心,F(xiàn)e2+被8個(gè)晶胞共有,將棱邊延長(zhǎng),被3條棱共有,每條棱有兩個(gè)CN﹣距離相等且最近,則共有3×2=6,D正確;答案選D。11.酞菁鈷近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于光電材料。非線性光學(xué)材料。催化劑等方面。酞菁鈷的熔點(diǎn)約為163℃,其結(jié)構(gòu)如圖所示(部分化學(xué)鍵未畫明)。下列說(shuō)法正確的是A.酞菁鈷中三種非金屬元素的電負(fù)性大小順序?yàn)镹>H>CB.酞菁鈷中碳原子的雜化方式有雜化和雜化兩種C.酞菁鈷中的化學(xué)鍵有極性鍵,非極性鍵和配位鍵D.肽菁鈷是離子晶體【答案】C【解析】【詳解】A.酞菁鈷中三種非金屬元素的電負(fù)性大小順序?yàn)镹>C>H,故A錯(cuò)誤;B.從結(jié)構(gòu)圖中,可知酞菁鈷中碳原子均采取sp2雜化,故B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)圖可知,含有CN極性鍵,CC非極性鍵,N原子與其他原子形成3對(duì)共用電子即可達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以2號(hào)和4號(hào)N原子與Co離子通過配位鍵結(jié)合,故C正確;D.酞菁鈷的熔點(diǎn)約為163℃,并且酞菁鈷結(jié)構(gòu)中并沒有離子鍵,則酞菁鈷一定不是離子晶體,故D錯(cuò)誤。故選C。12.已知呈粉紅色,呈藍(lán)色,為無(wú)色?,F(xiàn)將CoCl2溶于水,加入濃鹽酸后,溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色,存在以下平衡:,用該溶液做實(shí)驗(yàn),溶液的顏色變化如下:以下結(jié)論和解釋正確的是A.由實(shí)驗(yàn)①可推知,實(shí)驗(yàn)②平衡逆向移動(dòng)B.等物質(zhì)的量的和中σ鍵數(shù)之比為3:2C.由實(shí)驗(yàn)③可知配離子的穩(wěn)定性:D.以上離子涉及的元素的電負(fù)性順序?yàn)椤敬鸢浮緾【解析】【詳解】A.實(shí)驗(yàn)①將藍(lán)色溶液置于冰水浴中,溶液變?yōu)榉奂t色,說(shuō)明降低溫度平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),?H>0;實(shí)驗(yàn)②加水稀釋,溶液變?yōu)榉奂t色,說(shuō)明加水稀釋平衡逆向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.1個(gè)中含有18個(gè)σ鍵,1個(gè)中含有4個(gè)σ鍵,等物質(zhì)的量的和所含σ鍵數(shù)之比為18:4=9:2,B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)③加入少量ZnCl2固體,溶液變?yōu)榉奂t色,說(shuō)明Zn2+與Cl結(jié)合成更穩(wěn)定的,導(dǎo)致溶液中c(Cl)減小,平衡逆向移動(dòng),則由此說(shuō)明穩(wěn)定性:,C正確;D.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強(qiáng),元素的電負(fù)性變強(qiáng);同主族由上而下,金屬性增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,元素電負(fù)性減弱;涉及的元素的電負(fù)性順序?yàn)?,D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題13.X、Y、R、W、T、Q、L七種元素,它們?cè)谥芷诒碇械南鄬?duì)位置如下表所示(虛線部分表示省略了部分族),回答下列問題:(1)X原子最高能級(jí)的符號(hào)是___________,R2Y2的電子式為___________。(2)Q在周期表中位置(周期和族)___________。(3)W核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)且未成對(duì)電子數(shù)最多,則W原子價(jià)層電子軌道表示式為___________。(4)基態(tài)T原子M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,在下列狀態(tài)中,失去最外層一個(gè)電子所需能量最小的是___________。(填標(biāo)號(hào))A. B. C. D.(5)在多原子分子中有相互平行的p軌道,它們連貫、重疊在一起,構(gòu)成一個(gè)整體,p電子在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng),像這樣不局限在兩個(gè)原子之間的π鍵稱為離域π鍵(大π鍵),如苯分子中的離域π鍵可表示為。X與Y元素形成微粒中的離域π鍵可表示為___________。(6)R和L可組成一種對(duì)蛋白質(zhì)的合成和糖代謝有保護(hù)作用的無(wú)機(jī)化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。位于構(gòu)成的___________(填“四面體”、“六面體”或“八面體”)空隙中?!敬鸢浮浚?)①.2p②.(2)第4周期ⅤA族(3)(4)D(5)(6)六面體【解析】【分析】根據(jù)元素周期表中的位置可知,R為Na,X為N,Q為As,Y為O,L為Se,W核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)且未成對(duì)電子數(shù)最多,W為Cr。【小問1詳解】X為N元素,則X原子最高能級(jí)的符號(hào)為2p;為,其電子式為:;【小問2詳解】Q為As,根據(jù)元素周期表中的位置可知,該元素位于第4周期ⅤA族;【小問3詳解】核外電子有15種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)且未成對(duì)電子數(shù)最多,W為Cr元素,W原子價(jià)層電子軌道表示式為;【小問4詳解】基態(tài)T原子M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子,則T原子核外電子排布式為,即T為Cu元素,A選項(xiàng)為失去一個(gè)電子的+1價(jià)銅離子,B選項(xiàng)為基態(tài)銅原子,C項(xiàng)為失去一個(gè)電子且是激發(fā)態(tài)的+1價(jià)銅離子,D選項(xiàng)為激發(fā)態(tài)銅原子,則失去最外層一個(gè)電子所需能量最小的為,答案選D;【小問5詳解】X與Y元素形成微粒為,中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,離域鍵為三中心四電子,可以表示為;【小問6詳解】R和L可組成一種對(duì)蛋白質(zhì)的合成和糖代謝有保護(hù)作用的無(wú)機(jī)化合物,根據(jù)位置可知R為Na,L為Se,由題給晶胞結(jié)構(gòu)可知,位于由構(gòu)成的四面體空隙中,位于由構(gòu)成的六面體空隙中。14.鐵、鋁、硼、氮的化合物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)硼烷吡啶()是一種中等強(qiáng)度的還原性試劑,在質(zhì)子性溶劑中,它的穩(wěn)定性和溶解性均優(yōu)于硼氫化鈉(NaBH4),硼烷吡啶組成元素的電負(fù)性從大到小的順序是___________。其結(jié)構(gòu)中的吡啶環(huán)所含的N原子提供的孤電子對(duì)與B原子提供的___________空軌道形成配位鍵(填“sp2”或“sp3”)。(2)吡咯()沸點(diǎn)___________噻吩()(填“高于”或“低于”),其原因是___________。(3)WOC1是水氧化催化劑WOC在水氧化過程中產(chǎn)生的中間體,其部分結(jié)構(gòu)如下圖所示。1molWOC1中通過螯合作用形成配位鍵有___________mol。(4)如圖是一種鐵、鋁金屬間化合物晶胞結(jié)構(gòu),因該物質(zhì)資源豐富,具有優(yōu)良抗腐蝕性和抗氧化性,價(jià)格低廉,有取代不銹鋼的巨大潛力。說(shuō)明:Fe原子位于頂點(diǎn)、面心、棱心、大立方體的體心,以及四個(gè)互不相鄰的小立方體的體心:Al原子位于四個(gè)互不相鄰的小立方體體心。若晶胞中1,2號(hào)的原子坐標(biāo)分別為、,則晶胞中3號(hào)的原子坐標(biāo)___________。(5)應(yīng)用于合成氨反應(yīng)的催化劑(鐵)的表面上存在氮原子,圖3為氮原子在鐵的晶面上的單層附著局部示意圖。則圖中鐵顆粒表面上氮原子數(shù)與鐵原子數(shù)比值最大為___________?!敬鸢浮浚?)①.N>C>H>B②.sp3(2)①.高于②.吡咯分子間有氫鍵(3)8(4)(5)1∶2【解析】【小問1詳解】硼烷吡啶組成元素為H、B、C、N,同周期元素電負(fù)性從左到右增大,同族元素從上到下電負(fù)性依次減小,電負(fù)性從大到小的順序是:N>C>H>B;吡啶環(huán)中含有大π鍵,N原子提供的孤電子對(duì)與B原子提供的sp3空軌道形成配位鍵;【小問2詳解】氫鍵對(duì)分子晶體的熔沸點(diǎn)有影響。吡咯中有分子間氫鍵,噻吩沒有;【小問3詳解】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1molWOC1中通過螯合作用形成的配位鍵有8mol;【小問4詳解】若晶胞中1,2號(hào)的原子坐標(biāo)分別為、,則晶胞中3號(hào)的原子坐標(biāo);【小問5詳解】根據(jù)示意圖可看出,每個(gè)鐵原子周圍有2個(gè)N原子,而每個(gè)N原子周圍有4個(gè)鐵原子,對(duì)于某個(gè)N原子來(lái)說(shuō),屬于這個(gè)N的鐵原子為,故鐵顆粒表面上氮原子數(shù)與鐵原子數(shù)比值最大為1∶2。15.1869年門捷列夫根據(jù)當(dāng)時(shí)已有的元素編制出第一張?jiān)刂芷诒恚谶m當(dāng)?shù)奈恢妙A(yù)留下空格,并預(yù)言了新元素的性質(zhì)。后來(lái)鍺與鎵的發(fā)現(xiàn)對(duì)元素周期律有力的證明。鍺、鎵元素能形成一些無(wú)機(jī)化合物(如Na2GeO3、GaCl3、GaN等),回答下列問題:(1)基態(tài)鍺原子價(jià)層電子排布式為___________,Na2GeO3中鍺原子的雜化方式為___________。(2)GaCl3分子的空間結(jié)構(gòu)為___________,與其互為等電子體的一種常見離子是___________。(填化學(xué)式)(3)化學(xué)家利用圖丁反應(yīng)首次成功合成純碳環(huán)C18。下列說(shuō)法正確的是___________(填字母標(biāo)號(hào))。A.C24O6和C18均為非極性分子B.C22O4分子中碳原子的雜化方式有3種C.C20O2晶體中所含σ鍵類型為ppσ鍵和spσ鍵有D.圖丁中涉及的物質(zhì)都是分子晶體(4)在藥物化學(xué)中,某些飽和碳上的氫原子被甲基替換后,對(duì)分子的藥性、代謝等產(chǎn)生顯著影響作用,這種現(xiàn)象被稱為“甲基化效應(yīng)”,例如:以上A、B兩種分子結(jié)構(gòu)中屬于手性分子的是___________(填字母序號(hào))(5)GaN被譽(yù)為21世紀(jì)引領(lǐng)5G時(shí)代的基石材料,是目前全球半導(dǎo)體研究的前沿和熱點(diǎn)。有一種氮化鎵的六方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞參數(shù):,。已知:該晶體的密度為,晶胞底邊邊長(zhǎng)為acm,高為bcm,則阿伏加德羅常數(shù)為___________(用含a、b、的代數(shù)式表示)?!敬鸢浮浚?)①.4s24p2②.sp2(2)①.平面三角形②.或(3)AD(4)B(5)【解析】【分析】是31號(hào)元素,可知基態(tài)鎵原子的核外電子排布式是,則其價(jià)電子排布式為;Na2GeO3中鍺原子價(jià)層電子對(duì)數(shù),其中原子采取sp2雜化;GaCl3分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù),孤電子對(duì)為0,采取sp2雜化,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形;與其互為等電子體的一種常見離子是或;連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子;利用均攤法計(jì)算晶胞的密度。【小問1詳解】是31號(hào)元素,可知基態(tài)鎵原子的核外電子排布式是,則其價(jià)電子排布式為;Na2GeO3中鍺原子價(jià)層電子對(duì)數(shù),其中原子采取sp2雜化,故答案為:;sp2;【小問2詳解】GaCl3分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù),孤電子對(duì)為0,采取sp2雜化,空間結(jié)構(gòu)為平面三角形;與其互為等電子體的一種常見離子是或,故答案為:平面三角形;或;【小問3詳解】A.由環(huán)狀碳單質(zhì)的合成示意圖可知,C24O6和C18均為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的非極性分子,選項(xiàng)A正確;B.由結(jié)構(gòu)示意圖可知,C24O6分子中只含有三鍵碳原子和雙鍵碳原子,其中三鍵碳原子為sp雜化,雙鍵碳原子為sp2雜化,雜化方式有2種,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.C20O2晶體中所含σ鍵類型為spσ鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.圖丁中涉及的物質(zhì)是C18和碳的氧化物,都屬于分子都是分子晶體,選項(xiàng)D正確;故答案選AD;【小問4詳解】連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子為手性碳原子,分析A、B結(jié)構(gòu)可知B中含有1個(gè)手性碳原子為手性分子,故答案為:B;【小問5詳解】該晶胞中含有原子數(shù)目為,含有N原子數(shù)目為,晶胞底面為菱形,銳角為,邊長(zhǎng)為,則底面面積,則晶胞體積,則其密度,則阿伏加德羅常數(shù),故答案為:。16.二氯化一氯五氨合鈷可用作聚氯乙烯的染色劑和穩(wěn)定劑。已知:不溶于水和乙醇;是粉紅色不溶于水的固體;是棕褐色不溶于水的固體。Ⅰ.制備某實(shí)驗(yàn)小組利用以下裝置和流程制備。(1)步驟ⅲ,
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