高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)分層集訓(xùn)22關(guān)注人類(lèi)遺傳病

課時(shí)分層集訓(xùn)(二十二)(建議用時(shí)：45分鐘)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第307頁(yè))A組基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1．(2018·云南師大附中月考)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是()A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的B．苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D．胎兒出生前，可通過(guò)普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征D[鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變?cè)斐傻?，A錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，C錯(cuò)誤；21三體綜合征為染色體異常遺傳病，可通過(guò)普通顯微鏡檢查染色體的數(shù)目進(jìn)行診斷，D正確。]2．(2018·云南第一次統(tǒng)測(cè))由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病，可能出現(xiàn)()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：41780116】A．父親患病，女兒一定患此病B．母親患病，兒子一定患此病C．祖母患病，孫女一定患此病D．外祖父患病，外孫一定患此病A[伴X顯性遺傳的特點(diǎn)是父親患病，女兒必患此病，兒子患病，母親一定患病，A正確；患病的母親如果是XBXb(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，其兒子患病概率為1/2，B錯(cuò)誤；患病祖母基因型如果為XBXb，其兒子不一定患病，若兒媳婦基因型為XBXb或XbXb，則孫女不一定患病，C錯(cuò)誤；外祖父患病，若外祖母正常，則其女基因型為XBXb，外孫正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。]3．(2018·山西實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)以下關(guān)于X染色體隱性遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病C．致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?，但?duì)雌性的影響比雄性大D．該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳C[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，X染色體隱性遺傳病的致病基因不會(huì)從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則后代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對(duì)于X染色體隱性遺傳病來(lái)說(shuō)，雄性含有致病基因就表現(xiàn)為患者，雌性含兩個(gè)致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯(cuò)誤；伴X隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點(diǎn)，D正確。]4．血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，他們的子女患病的概率為()A．1/8 B．1/4C．1/2 D．0A[考查對(duì)伴性遺傳的理解和應(yīng)用。表現(xiàn)正常的夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，家庭的其他成員均不患病，判斷丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，他們的子女患病的概率為1/2×1/4＝1/8。]5．(2018·欽州模擬)如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加B．染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大C[多基因遺傳病由于受環(huán)境影響，成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，A正確；綜合許多國(guó)家的資料，大約有15%的妊娠發(fā)生流產(chǎn)，而其中一半為染色體異常所致，即約為5%～8%的胚胎有染色體異常。不過(guò)在出生前，90%以上的患病胎兒就已經(jīng)自然流產(chǎn)或死產(chǎn)，B正確；調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受到環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象，C錯(cuò)誤；調(diào)查人類(lèi)遺傳病發(fā)病率時(shí)，在人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總，D正確。]6．(2018·江西第三次聯(lián)考)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起方法不包括()A．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析B．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究C．對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D[對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析可判斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，A正確；對(duì)比畸形個(gè)體與正常個(gè)體的基因組，如果有明顯差異，可判斷畸形是由遺傳因素引起的，B正確；同卵雙胞胎若表現(xiàn)型不同，則最可能由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，C正確；血型與兔唇畸形無(wú)關(guān)，兔唇為多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。]7.(2018·茂名模擬)圖為某種單基因遺傳病系譜圖(1號(hào)和3號(hào)為患者)，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是()A．據(jù)圖分析不能確定該遺傳病的遺傳方式B．要想確定該病的遺傳方式，調(diào)查群體應(yīng)足夠大C．通過(guò)基因診斷可以確定1號(hào)和3號(hào)個(gè)體的基因型D．4號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該病患者D[僅根據(jù)系譜圖無(wú)法確定該病的遺傳方式，A正確；如果想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員，進(jìn)行推理、判斷，即應(yīng)擴(kuò)大調(diào)查群體，B正確；采用基因診斷技術(shù)能確定1號(hào)和3號(hào)的基因型，C正確；4號(hào)個(gè)體可能攜帶隱性致病基因，與正常女性結(jié)婚，后代可能會(huì)出現(xiàn)該病患者，D錯(cuò)誤。]8．(2018·江西鷹潭一模)下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述不正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：41780117】A．該病在人群中理論患病率不可能女性多于男性B．若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子C．若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是1/2D．若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是1/4C[根據(jù)所給遺傳圖譜，無(wú)法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)5正常而其父親為患病，可判斷該病不可能是伴X顯性遺傳病，故該病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正確；若該病為常染色體顯性遺傳，由2、4、5均正?？赏浦?，1、3均為雜合子，B正確；若該病為常染色體隱性遺傳，則5一定為雜合子，但6的基因型無(wú)法確定，所以不能確定7的患病概率，C錯(cuò)誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5為攜帶者，6的X染色體上不含有致病基因，所以7為患病男孩的概率是1/4,D正確。]9．(2018·中山聯(lián)考)人類(lèi)染色體變異常造成流產(chǎn)、癡呆等疾病，請(qǐng)回答：(1)染色體變異可分為_(kāi)_______________和________________兩類(lèi)。(2)人類(lèi)第7和第9號(hào)染色體之間可發(fā)生相互易位(細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類(lèi)未發(fā)生變化)如甲圖所示，乙圖為某癡呆患者的家族系譜圖，已知Ⅰ－2、Ⅱ－2為甲圖所示染色體易位的攜帶者，Ⅱ1染色體正常。甲圖乙圖①個(gè)體Ⅰ－2的7或9號(hào)染色體上基因的________________發(fā)生了改變。②個(gè)體Ⅱ－2能夠產(chǎn)生________種配子，分別為_(kāi)_______(用甲圖中的字母表示)。③Ⅱ－2與Ⅱ－1的后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”，則表現(xiàn)為癡呆，如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”，后代早期流產(chǎn)。請(qǐng)寫(xiě)出個(gè)體Ⅲ－1的7和9號(hào)染色體組合________(用甲圖中的字母表示)。④早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，Ⅲ－3為7或9號(hào)染色體易位攜帶者的概率是________。⑤為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行________，妊娠期間進(jìn)行________。[解析](1)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。(2)①個(gè)體Ⅰ－2是染色體易位的攜帶者，該個(gè)體的7或9號(hào)染色體發(fā)生易位，可導(dǎo)致基因的排列次序和數(shù)量改變。②個(gè)體Ⅱ－2是染色體易位的攜帶者，其基因型為A＋ABB－，能產(chǎn)生4種配子，即AB、AB－、A＋B、A＋B－。③乙圖中Ⅲ－1為癡呆病患者，所以細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體某一片段有三份，所以該個(gè)體的7和9號(hào)染色體組合是A＋ABB。④乙圖中Ⅱ－1是正常個(gè)體，其染色體組合為AABB，Ⅱ－2是攜帶者，其染色體組合為A＋ABB－，所以Ⅱ－1和Ⅱ－2后代的染色體組合類(lèi)型及比例為A＋ABB－∶AABB－∶A＋ABB∶AABB＝1∶1∶1∶1，其中染色體組合為AABB－的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以Ⅱ－1和Ⅱ－2后代為7或9號(hào)染色體易位攜帶者的概率是eq\f(1,3)。⑤遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，所以為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷)。[答案](1)染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異(2)①排列次序和數(shù)量②4AB、AB－、A＋B、A＋B－③A＋ABB④eq\f(1,3)⑤遺傳咨詢?nèi)旧w檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷)10．控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)下列信息回答相關(guān)問(wèn)題。已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。方案：(1)尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)________________________________________________________________________________________。結(jié)果：(2)①______________________________________________，則r基因位于常染色體上；②____________________，則r基因位于X染色體上；③______________________，則r基因位于Y染色體上。[解析]因?yàn)槭峭ㄟ^(guò)調(diào)查來(lái)判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會(huì)和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例。如果暗紅眼的個(gè)體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是1∶1，則說(shuō)明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個(gè)體雄性多于雌性，則說(shuō)明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個(gè)體全是雄性，則r基因應(yīng)位于Y染色體上。[答案](1)具有暗紅眼果蠅的性別比例(2)①若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)目差不多②若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性多于雌性③若具有暗紅眼的個(gè)體全是雄性B組能力提升11．(2018·陜西安康二模)先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良癥為單基因隱性遺傳病，其遺傳遵循孟德?tīng)柖桑行哉５囊粚?duì)夫妻生育的4個(gè)孩子中，3個(gè)男孩正常，1個(gè)女孩患病。以下推斷合理的是()A．該對(duì)夫妻中有一方可能為患病者B．該致病基因在常染色體上，夫妻雙方均為雜合子C．子代三個(gè)正常一個(gè)患病的現(xiàn)象說(shuō)明發(fā)生了性狀分離D．3個(gè)正常孩子為雜合子的概率為2/3A[女兒患病，且父親正常，該隱性遺傳病只能為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A和a表示，則父親基因型為Aa，母親基因型為Aa或aa，A正確、B錯(cuò)誤；性狀分離是指相同性狀雙親的后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，母親性狀不確定，不可說(shuō)明發(fā)生了性狀分離，C錯(cuò)誤；由于母親基因型不確定，無(wú)法確定3個(gè)正常孩子為雜合子的概率，D錯(cuò)誤。]12．(2018·湖北調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是()A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D[由“交叉遺傳”特點(diǎn)可推知該病為伴X隱性遺傳病。若致病基因用b表示，則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來(lái)自父母雙方，A正確；XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb)，兒子均患病(XbY)，B正確；女兒(XBXb)與正常男性婚配(XBY)，后代中患者均為男性(XbY)，C正確；兒子(XbY)與正常女性婚配，若正常女性為攜帶者(XBXb)，則后代中會(huì)出現(xiàn)患者，D錯(cuò)誤。]13．(2018·欽州模擬)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常，以下判斷正確的是()A．Ⅳ2性染色體異常是因?yàn)棰?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)B．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXhD．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2B[Ⅳ2性染色體異常是因?yàn)棰?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)或Ⅲ3在形成配子過(guò)程中XX沒(méi)有分開(kāi)，A錯(cuò)誤；若Ⅳ1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，B正確；此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ2是血友病患者，所以Ⅳ1的基因型是XHXh，C錯(cuò)誤；若Ⅲ2(基因型為XhY)和Ⅲ3(基因型為XHXH或XHXh)再生育，Ⅳ3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2×1/2＝1/4，D錯(cuò)誤。]14．人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。遺傳病嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康，請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳病調(diào)查的問(wèn)題。(1)人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、__________________________、______________________________________________________________。(2)為了解某種遺傳病的遺傳方式及發(fā)病率，某班同學(xué)在全校學(xué)生及其家庭中展開(kāi)調(diào)查，應(yīng)選擇的遺傳病是____________(填“原發(fā)性高血壓”或“苯丙酮尿癥”)。全班同學(xué)分為若干個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查