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文檔簡介
科室藥事管理小組活動記錄本科室:年度:科藥事管理小組目的為監(jiān)督、指導(dǎo)本科室科學(xué)管理藥品和合理用藥,及時糾正藥品使用過程中存在的問題,開展合理用藥培訓(xùn)教育,科室成立藥事管理與藥物小組.組織機(jī)構(gòu)組長:副組長:成員:三、職能1、監(jiān)督本科室貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關(guān)藥事管理規(guī)定和本院抗生素分級管理制度。2、負(fù)責(zé)制定本科室藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、管理辦法或?qū)嵤┘?xì)則,并督導(dǎo)實施。3、定期調(diào)查分析本科室藥品使用情況,指導(dǎo)藥物利用研究,優(yōu)化藥物治療方案。評價藥品臨床療效與安全性,對不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施。4、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理藥品的臨床使用與規(guī)范化管理情況,及時研究存在的問題與隱患,提出改進(jìn)與完善管理。5、對科室內(nèi)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事法規(guī)、合理用藥知識教育,監(jiān)督、指導(dǎo)和考核本科室用藥情況,提出改進(jìn)意見.6、合理使用抗菌藥物,全科人員掌握抗生素使用原則、權(quán)限、使用指標(biāo)、細(xì)菌耐藥監(jiān)測、整改措施等,每月上報抗生素使用情況。7.定期與不定期召開工作會議,至少每月召開一次會議,要有完整的會議記錄。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度1護(hù)士、醫(yī)師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)立即報告藥事管理小組,藥事管理小組立即報告醫(yī)務(wù)科、藥劑科和藥事管理委員會。2藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)報告表或報告電話后,應(yīng)即時(至少報告的當(dāng)日)前往調(diào)查,要與臨床醫(yī)師溝通,降低患者用藥風(fēng)險,分析因果,填寫“藥物不良反應(yīng)報告表”,并按規(guī)定程序上報。3在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應(yīng)及采取的措施。4臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤/隨訪所報告的不良反應(yīng),記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。評價所報藥品不良反應(yīng)。季度科室藥事管理培訓(xùn)記錄培訓(xùn)日期:地點:主講人:參加者:培訓(xùn)內(nèi)容:科室室藥事管理自查持續(xù)改進(jìn)記錄時間:地點:主持人:記錄人:參會人(簽名):存在問題:持續(xù)改進(jìn)措施:年度科室藥事管理管理小組總體計劃年度科室藥事管理管理小組持續(xù)改進(jìn)年度總結(jié)上級部門持續(xù)改進(jìn)考核通表考核部門責(zé)任人考核科室責(zé)任
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