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文檔簡介
專題一基因工程一【高考目標(biāo)定位】1,專題重點:DNA重組技術(shù)所需的三種基本工具;基因工程的基本操作程序四個步驟;基因工程在農(nóng)業(yè)和醫(yī)療等方面的應(yīng)用;蛋白質(zhì)工程的原理。2,專題難點:基因工程載體須要具備的條件;從基因文庫中獲得目的基因;利用PCR技術(shù)擴增目的基因;基因治療;蛋白質(zhì)工程的原理。二【課時安排】2課時三【考綱知識梳理】DNA重組技術(shù)的基本工具教材梳理:知識點一基因工程的概念:基因工程是指依據(jù)人們的愿望,進行嚴(yán)格的設(shè)計,并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),給予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)。留意:對本概念應(yīng)從以下幾個方面理解:操作環(huán)境生物體外操作對象基因操作水平DNA分子水平基本過程剪切→拼接→導(dǎo)入→表達結(jié)果人類須要的基因產(chǎn)物知識點二基因工程的基本工具1.限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”(1)限制性內(nèi)切酶的來源:主要是從原核生物中分別純化來的。(2)限制性內(nèi)切酶的作用:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并能將每一條鏈上特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵切開。(3)限制性內(nèi)切酶的切割方式及結(jié)果:①在中心軸線兩側(cè)將DNA切開,切口是黏性末端。②沿著中心軸線切開DNA,切口是平末端。2.DNA連接酶——“分子縫合針”(1)來源:大腸桿菌,T4噬菌體(2)DNA連接酶的種類:E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶。(3)作用及作用部位:E.coliDNA連接酶作用于黏性末端被切開的磷酸二酯鍵,T4DNA連接酶作用于黏性末端和平末端被切開的磷酸二酯鍵。留意:比較有關(guān)的DNA酶(1)DNA水解酶:能夠?qū)NA水解成四種脫氧核苷酸,徹底水解成膦酸,脫氧核糖和含氮堿基(2)DNA解旋酶:能夠?qū)NA或DNA的某一段解成兩條長鏈,作用的部位是堿基和堿基之間的氫鍵。留意:使DNA解成兩條長鏈的方法除用解旋酶以外,在適當(dāng)?shù)母邷兀ㄈ?4℃),重金屬鹽的作用下,也可使DNA解旋。(3)DNA聚合酶:能將單個的核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成DNA長鏈。(4)DNA連接酶:是通過磷酸二酯鍵連接雙鏈DNA的缺口。留意比較DNA聚合酶和DNA連接酶的異同點。3.基因進入受體細(xì)胞的載體——“分子運輸車”(1)分子運載車的種類:①質(zhì)粒:常存在于原核細(xì)胞和酵母菌中,是一種分子質(zhì)量較小的環(huán)狀的裸露的DNA分子,獨立于擬核之外。②病毒:常用的病毒有噬菌體,動植物病毒等。(2)運載體作用:①是用它做運載工具,將目的基因轉(zhuǎn)運到宿主細(xì)胞中去。②是利用它在受體細(xì)胞內(nèi)對目的基因進行大量復(fù)制。(3)作為運載體必需具備的條件:①在宿主細(xì)胞中保存下來并大量復(fù)制②有多個限制性內(nèi)切酶切點③有一定的標(biāo)記基因,便于篩選。思維探究:知識點3,4,5主要是介紹DNA重組技術(shù)的三種基本工具及其作用。限制酶──“分子手術(shù)刀”,主要是介紹限制酶的作用,切割后產(chǎn)生的結(jié)果。在這部分內(nèi)容學(xué)習(xí)時,應(yīng)關(guān)切的問題之一是:限制酶從哪里找尋?我們可以聯(lián)想從前學(xué)過的內(nèi)容──噬菌體侵染細(xì)菌的試驗,進而相識細(xì)菌等單細(xì)胞生物簡單受到自然界外源DNA的入侵。則這類原核生物之所以長期進化而不絕滅,有何愛護機制?進而聯(lián)想到可能是有什么酶來切割外源DNA,而使之失效,達到愛護自身的目的”。這樣就對“限制酶主要是從原核生物中分別純化出來”的相識提高了一個層次?;蜻M入受體細(xì)胞的載體──“分子運輸車”的學(xué)習(xí)內(nèi)容,不能僅僅著眼于記住這幾個條件,而應(yīng)當(dāng)深化思索每一個條件的內(nèi)涵,通過深思熟慮,才能真正明確為什么要有這些條件才能充當(dāng)載體。教材拓展:拓展點一限制酶所識別序列的特點限制酶所識別的序列的特點是:呈現(xiàn)堿基互補對稱,無論是奇數(shù)個堿基還是偶數(shù)個堿基,都可以找到一條中心軸線,如圖,中軸線兩側(cè)的雙鏈DNA上的堿基是反向?qū)ΨQ重復(fù)排列的。如:以中心線為軸,兩側(cè)堿基互補對稱;以為軸,兩側(cè)堿基互補對稱。拓展點二DNA連接酶連接的是什么部位?DNA連接酶是將一段DNA片段3′端的羥基及另一DNA片段5′端磷酸基團上的羥基連接起來形成酯鍵,而不是連接互補堿基之間的氫鍵?;蚬こ痰幕静僮鞒绦蚪滩氖崂恚夯蚬こ痰幕静僮鞑襟E為四步曲:目的基因的獲得;基因表達載體的構(gòu)建;將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;目的基因的檢測及鑒定。一.目的基因的獲得1.目的基因:主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。2.目的基因的獲得方法:基因組文庫從基因文庫中獲得cDNA文庫人工合成逆轉(zhuǎn)錄法,依據(jù)已知的氨基酸序列推想脫氧核苷(真核生物)序列,PCR技術(shù)擴增目的基因,DNA合成儀合成等。注:須要重點復(fù)習(xí)的內(nèi)容有:a基因組文庫及部分基因文庫的含義及區(qū)分(教材P10表格),建立基因文庫的目的?如何從基因文庫中獲得目的基因?b逆轉(zhuǎn)錄法的過程cPCR技術(shù)(原理,場所,條件,過程,特點)DNA復(fù)制及PCR技術(shù)列表比較。如下所示:(1)從基因文庫中獲得基因文庫:將含有某種生物不同基因的很多DNA片段,導(dǎo)入受體菌的群體儲存,各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因。構(gòu)建基因文庫的目的:為了在不知目的基因序列的狀況下,便于獲得所需的目的基因?;蚪M文庫:含有一種生物的全部基因。部分基因文庫(如cDNA文庫):含部分基因,可由mRNA反轉(zhuǎn)錄而來。(2)利用PCR技術(shù)擴增目的基因PCR:是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。原理:DNA雙鏈復(fù)制原料:模板DNA;RNA引物;四種脫氧核苷酸;熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);方法:DNA受熱變性解旋為單鏈,冷卻后RNA引物及單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合,DNA聚合酶作用下延長合成互補鏈。過程:熱變性(90-95),退火(55-60),延長(70-75)。特點:指數(shù)形式擴增二.基因表達載體的構(gòu)建(基因工程的核心—體外進行)1.目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在;可以遺傳給下一代;使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。目的基因:依據(jù)須要來選擇。2.基因表達啟動子:位于基因首端,RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,驅(qū)動轉(zhuǎn)錄基因。載體的組成終止子:位于基因尾端,使轉(zhuǎn)錄在所須要的地方停下來。標(biāo)記基因:鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因。3.方法:同種限制酶分別切割載體和目的基因,再用DNA連接酶把兩者連接。目的基因及運載體結(jié)合(以質(zhì)粒為運載體)4.條件:同種限制酶,DNA連接酶,(目的基因,啟動子,終止子,標(biāo)記基因)三.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞轉(zhuǎn)化:目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。導(dǎo)入植物細(xì)胞:常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(將構(gòu)建的載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌,再讓農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞),基因槍法,花粉管通道法。(過程重點介紹)②導(dǎo)入動物細(xì)胞:顯微注射法(將基因表達載體提純,用顯微儀注射到受精卵中)(過程重點介紹)③導(dǎo)入微生物細(xì)胞:Ca2+處理受體細(xì)胞成為感受態(tài)細(xì)胞,再進行混合。提示:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理是利用農(nóng)桿菌(胞內(nèi)寄生菌)對植物的感染而把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。四.目的基因的檢測和鑒定分子檢測:導(dǎo)入檢測+表達檢測①導(dǎo)入檢測:利用DNA分子雜交技術(shù),目的基因DNA一條鏈(作探針)及受體細(xì)胞中提取的DNA雜交,看是否有雜交帶。②表達檢測:目的為了檢測是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,利用DNA-mRNA分子雜交技術(shù),目的基因DNA一條鏈(作探針)及受體細(xì)胞中提取的mRNA雜交,看是否有雜交帶。③表達檢測:目的為了檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)??贵w及蛋白質(zhì)進行抗原-抗體雜交,看是否有雜交帶。個體水平的鑒定:進行抗蟲,抗病的接種試驗,依據(jù)其性狀推斷是否表達。提示:①DNA分子雜交技術(shù)首先提取受體細(xì)胞中的DNA,然后高溫解成單鏈,再及同位素標(biāo)記的DNA探針雜交;②抗原-抗體雜交所用到的抗體是用表達出的蛋白質(zhì)注射動物進行免疫,產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,并提取出而來的第3節(jié)基因工程的應(yīng)用教材梳理:知識點一植物基因工程的應(yīng)用植物基因工程技術(shù)主要用于提高農(nóng)作物的抗逆實力(如抗除草劑,抗蟲,抗病,抗干旱和抗鹽堿等)以及改良農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。1.提高抗逆性(1)常用抗蟲基因:用于抗蟲(殺蟲)的基因主要是Bt毒蛋白基因,蛋白酶抑制劑基因,淀粉酶抑制劑基因,植物凝集素基因等。(2)常用抗病基因:a.抗病毒基因有:病毒外殼蛋白基因和病毒的復(fù)制酶基因;b.抗真菌基因有:幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因(3)其他抗逆基因:環(huán)境條件對農(nóng)作物的生產(chǎn)會造成很大影響,并且這些影響是多方面的,因此,抗逆性基因也有多種多樣,如:抗鹽堿和干旱的調(diào)整細(xì)胞滲透壓基因,抗凍基因,抗除草劑基因等等。2.改良植物品質(zhì)由于人們的食品含有的養(yǎng)分不平衡,不能滿意人們對食品的要求,這樣,可以通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),使植物能夠合成某些原來不能合成的物質(zhì)。如科學(xué)家將必需氨基酸含量多的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参镏?,或者改變這些氨基酸合成途徑中某種關(guān)鍵酶的活性,以提高氨基酸的含量。知識點二動物基因工程的應(yīng)用1.用于提高動物生長速度:由于外援生長激素基因的表達可以使轉(zhuǎn)基因動物生長得更快,將這類基因?qū)雱游矬w內(nèi),以提高動物的生長速率。如:轉(zhuǎn)基因綿羊和轉(zhuǎn)基因鯉魚。2.用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì):基因工程可用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)。如:有些人對牛奶中的乳糖不能完全消化或食用后會出現(xiàn)過敏,腹瀉,惡心等不適癥狀,科學(xué)家將腸乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪M,這樣所獲得的牛奶其成分不受影響,但乳糖的含量大大減低。3.生產(chǎn)藥物基因工程不但促進了傳統(tǒng)技術(shù)的變革,也為人類供應(yīng)了傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)難以得到的很多昂貴藥品,并已形成基因工程制藥業(yè)的雛形。目前諸如人胰島素,人生長激素,人腦激素,α-干擾素,乙肝疫苗,蛋白C,組織血纖維蛋白溶酶原激活劑等數(shù)十種基因工程藥物已實現(xiàn)商品化。此外,還有促紅細(xì)胞生成素,白細(xì)胞介素-2,腎素,心鈉素等一大批寶貴藥品正處于試用或臨床試驗階段。4.用轉(zhuǎn)基因動物做器官移植的供體:目前,人體移植器官短缺是一個世界性的難題,用其它動物的器官替代,又會出現(xiàn)免疫排斥現(xiàn)象,現(xiàn)在,科學(xué)家正試圖利用基因工程方法對一些動物的器官進行改造,培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官。知識點三基因治療1.概念:基因治療是把正?;?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目的,這是治療遺傳病的最有效的手段。2.方法:體外基因治療和體內(nèi)基因治療體外基因治療:先從病人體內(nèi)獲得某種相關(guān)細(xì)胞,進行培育,然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移,再篩選勝利轉(zhuǎn)移的細(xì)胞擴增培育,最終重新輸入患者體內(nèi),這種方法叫做體外基因治療。體內(nèi)基因治療:直接向人體組織細(xì)胞中轉(zhuǎn)移基因的治療方法叫做體內(nèi)基因治療。說明:對于遺傳病的治療最根本的方法是進行基因替換或修復(fù)?;蛑委煹淖罴褧r期理論上是受精卵時期,這樣可以使個體的每個細(xì)胞都含有正?;?,但在現(xiàn)實生活中是不可能的,因為不可能人人在受精卵時期進行基因檢查。其次是對患者進行相關(guān)細(xì)胞的基因替換,如:對于遺傳性糖尿病患者,只對胰腺的B細(xì)胞進行基因替換,該個體就能正常分泌胰島素,糖尿病得以治療;但這種局部細(xì)胞的基因替換,并沒有改變其它部位細(xì)胞的基因,如精原細(xì)胞,其后代很大可能還會患遺傳性糖尿病。教材拓展拓展點一該節(jié)內(nèi)容是對第2節(jié)知識的綜合運用,是近幾及今后幾高考的主考點。在學(xué)習(xí)這部分知識時,要留意以下幾點:1.嫻熟,敏捷駕馭第2節(jié)的基礎(chǔ)知識,形成系統(tǒng)的,完善的知識體系2.目的基因來自其他生物,目的基因和受體細(xì)胞的基因構(gòu)成基因重組,這是基因工程的原理。3.??贾R為基因操作的基本步驟4.相關(guān)知識為DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制,基因限制蛋白質(zhì)的合成及對性狀的限制,基因突變,酶的性質(zhì)和作用,其他生物工程等5.解決的方法是學(xué)好相關(guān)知識,達到敏捷運用程度,進行知識遷移。拓展點二基因治療的過程(以鐮刀形細(xì)胞貧血癥的治療為例)步驟過程獲得正常的血紅蛋白基因用限制性核酸內(nèi)切酶從人的DNA分子中切取血紅蛋白基因形成重組載體用同一種限制性核酸內(nèi)切酶在載體DNA上切開一個切口,用DNA連接酶將正常血紅蛋白基因連接在載體DNA上,形成重組載體重組載體的轉(zhuǎn)化及篩選將攜帶正常血紅蛋白基因的重組載體導(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞中,并將重組載體插入到染色體。用選擇培育基篩選出含重組質(zhì)粒的造血干細(xì)胞。將含正常血紅蛋白基因的造血干細(xì)胞回輸給患者骨髓將攜帶正常血紅蛋白基因的造血干細(xì)胞輸入患者骨髓中,此造血干細(xì)胞產(chǎn)生含正常血紅蛋白的紅細(xì)胞,以根治鐮刀形細(xì)胞貧血癥拓展點三利用微生物生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性所謂利用微生物生產(chǎn)蛋白質(zhì)類藥物,是指將人們須要的某種蛋白質(zhì)的編碼基因,構(gòu)建成表達載體后導(dǎo)入微生物,然后利用微生物發(fā)酵來生產(chǎn)蛋白質(zhì)類藥物。及傳統(tǒng)的制藥相比有以下優(yōu)越性:1.利用活細(xì)胞作為表達系統(tǒng),表達效率高,無需大型裝置和大面積廠房就可以生產(chǎn)出大量藥品。2.可以解決傳統(tǒng)制藥中原料來源的不足。例如
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