執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題409VIP

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題409一、最佳選擇題

每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。1.

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括A.（江南博哥）醫(yī)療行政管理人員B.臨床醫(yī)學(xué)人員C.護(hù)理人員D.采購人員正確答案：D[解析]藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。故選D。

2.

疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章正確答案：B[解析]疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章。A項(xiàng)錯(cuò)在應(yīng)為“或者”而不是“和”，故選B。

3.

《處方管理辦法》適用于A.處方開具、調(diào)劑、制劑有關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.處方開具、調(diào)劑、保管有關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.處方開具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員正確答案：B[解析]《處方管理辦法》規(guī)定，本辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。故選B。

4.

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書正確答案：C[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，法律責(zé)任包括：(1)責(zé)令改正；(2)沒收違法銷售的制劑；(3)并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；(4)有違法所得的，沒收違法所得。故C項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，“新藥”指A.我國藥典未收載過的藥品B.我國未上市過的藥品C.我國未生產(chǎn)過的藥品D.我國未使用過的藥品正確答案：C[解析]新藥的法定定義指我國未生產(chǎn)過的藥品。故選C。

6.

毒性中藥管理的品種共有A.50種B.40種C.35種D.28種正確答案：D[解析]毒性中藥管理的品種共有28種，分別為：(1)砒石；(2)砒霜；(3)水銀；(4)生馬前子；(5)生川烏；(6)生草烏；(7)生白附子；(8)生附子；(9)生半夏；(10)生南星；(11)生巴豆；(12)斑蝥；(13)青娘蟲；(14)紅娘蟲；(15)生甘遂；(16)生狼毒；(17)生藤黃；(18)生千金子；(19)生千仙子；(20)鬧羊花；(21)雪上一枝蒿；(22)紅升丹；(23)白降丹；(24)蟾酥；(25)洋金花；(26)紅粉；(27)輕粉；(28)雄黃。故選D項(xiàng)。

7.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下不屬于麻醉藥品的是A.哌替啶B.阿法羅定C.丁丙諾啡D.美沙酮正確答案：C[解析]丁丙諾啡屬于精神藥品品種。

8.

有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理，下列說法正確的是A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購買D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量正確答案：B[解析]毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。A項(xiàng)錯(cuò)?？蒲泻徒虒W(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售。C項(xiàng)錯(cuò)誤。每次處方劑量不得超過2日極量。D項(xiàng)錯(cuò)。B項(xiàng)表述正確。

9.

《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是A.醫(yī)藥商品專營企業(yè)B.兼營醫(yī)藥商品的其他企業(yè)C.經(jīng)營藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)D.所有在中國境內(nèi)經(jīng)營醫(yī)藥商品的企業(yè)正確答案：D[解析]凡在中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營醫(yī)藥商品的企業(yè)均應(yīng)遵守《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》。故選D。

10.

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，不得發(fā)布廣告的藥品為A.人血球蛋白B.硝苯地平片C.嗎啡D.乙肝疫苗正確答案：C[解析]麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，不得做廣告。嗎啡屬于精神藥品，故選C。

11.

張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)正確答案：D[解析]取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)。經(jīng)注冊(cè)后，方可按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)；未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。這里應(yīng)明確執(zhí)業(yè)藥師只能在注冊(cè)的省(區(qū)、市)的生產(chǎn)、流通、使用中的一個(gè)執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。故選D。

12.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括A.制劑名稱B.制劑批號(hào)C.制劑數(shù)量D.領(lǐng)用部門正確答案：D[解析]收回記錄應(yīng)包括：制劑名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。故D項(xiàng)符合題意。

13.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括A.結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D.開展藥學(xué)查房，討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治正確答案：B[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)包括：(1)負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品；(2)參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；(3)參加查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對(duì)藥物治療負(fù)責(zé)；(4)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；(5)開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作；(6)掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公眾宣傳合理用藥知識(shí)；(7)結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究，開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究，參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測(cè)。故選B。

14.

可以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是A.國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種B.已申請(qǐng)專利的中藥品種C.對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種D.對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種正確答案：C[解析]A項(xiàng)錯(cuò)在中藥品種的保護(hù)范圍為中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品，不保護(hù)中藥材；B項(xiàng)錯(cuò)在申請(qǐng)專利的中藥品種，依照專利法的規(guī)定辦理，不適用中藥品種保護(hù)；D項(xiàng)屬于申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種。故選C。

二、配伍選擇題

題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。A.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案B.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查C.由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查D.由發(fā)布地工商行政管理部門審查1.

藥品生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)所在地?cái)M發(fā)布藥品廣告的要求是正確答案：C

2.

藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的要求是正確答案：A

3.

在指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的要求正確答案：B[解析](1)申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出；申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出；在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。故第1小題選C，第2小題選A。

(2)非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，無需審查。故第3小題選B。

A.立即停止銷售B.組織接種單位銷毀C.依法查封、扣押D.采取應(yīng)急處理措施4.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)正確答案：C

5.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)正確答案：D

6.

接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)正確答案：A[解析]接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故第1小題選C。接到報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生主管部門報(bào)告。故第2小題選D。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級(jí)衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，不得自行處理。故第3小題選A。

A.羚羊角B.細(xì)辛C.厚樸D.黨參7.

屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是正確答案：B

8.

屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是正確答案：A

9.

屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是正確答案：C[解析]國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分為三級(jí)管理：(1)一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種，包括羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。(2)二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種，包括：鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。(3)三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種；包括：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。故第1小題選B，第2小題選A，第3小題選C。

A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門10.

批準(zhǔn)開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是正確答案：D

11.

批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是正確答案：B

12.

批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是正確答案：B[解析]縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門審批開辦藥品零售企業(yè)，故第1小題選D。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)，故第2小題選B。省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑。故第3小題選B。

三、綜合分析選擇題

題目分為若干組，每組試題是基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。

甲省乙藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對(duì)其生產(chǎn)的丙藥品進(jìn)行廣告宣傳。1.

乙藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向哪個(gè)部門申請(qǐng)丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：B[解析]發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。故選B。

2.

乙藥品生產(chǎn)企業(yè)取得丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，擬在外省進(jìn)行廣告宣傳，則A.無需審批B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的備案正確答案：D[解析]在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。D項(xiàng)正確。

3.

乙藥品生產(chǎn)企業(yè)取得丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，藥品監(jiān)督管理部門幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)A.1年B.2年C.3年D.4年正確答案：A[解析]依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。故選A。

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。4.

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門正確答案：A[解析]藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。故A項(xiàng)正確。

5.

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括A.積極救治患者B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施C.迅速開展臨床調(diào)查，7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告D.每一病例通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告正確答案：C[解析]完成調(diào)查報(bào)告的時(shí)間應(yīng)為15日內(nèi)，C項(xiàng)表述錯(cuò)誤。

6.

該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于A.一般不良反應(yīng)B.新的不良反應(yīng)C.嚴(yán)重的不良反應(yīng)D.罕見的不良反應(yīng)正確答案：C[解析]藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：(1)引起死亡；(2)致癌、致畸、致出生缺陷；(3)對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；(4)對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷；(5)導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。題干中該疫苗導(dǎo)致多名兒童住院，屬于嚴(yán)重的不良反應(yīng)。故選C。

醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。7.

由開具處方醫(yī)師注明，處方有效期限延長，但不得超過A.5日B.4日C.3日D.2日正確答案：C[解析]《處方管理辦法》第十八條規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長不得超過3天。

8.

每張?zhí)幏街虚_具的西藥藥品品種，一般不得超過A.2種B.3種C.4種D.5種正確答案：D[解析]《處方管理辦法》第六條規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

四、多項(xiàng)選擇題

每道題的備選項(xiàng)中至少有二個(gè)正確答案。1.

藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師A.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方C.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方D.對(duì)處方不得擅自更改或代用正確答案：ACD[解析]執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品；對(duì)處方不得擅自更改或代用；對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。故選ACD。

2.

《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.遵紀(jì)守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德C.身體健康D.藥學(xué)實(shí)踐1年正確答案：ABC[解析]申請(qǐng)注冊(cè)必備條件包括：(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；(2)遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德；(3)身體健康，能堅(jiān)持在崗位工作；(4)經(jīng)所在單位考核同意。故選ABC。

3.

根據(jù)《中華人民共和國