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專練57人類遺傳病圖像分析與概率計(jì)算1.(不定項(xiàng))下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3為M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4為N型。下列敘述正確的是()A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-3答案:AC解析:分析系譜圖,Ⅱ-1為紅綠色盲患者(XbY),可逆推出Ⅰ-2的基因型為XBXb,則Ⅱ-3關(guān)于紅綠色盲的基因型可能為XBXB或XBXb,據(jù)題干Ⅰ-1、Ⅰ-2關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN,則Ⅱ-3關(guān)于血型的基因型為LMLN,綜合分析Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB、LMLNXBXb,A正確;Ⅰ-3、Ⅰ-4關(guān)于血型的基因型分別為LMLM、LNLN,故Ⅱ-4關(guān)于血型的基因型為LMLN,為MN型,B錯(cuò)誤;只考慮紅綠色盲,Ⅰ-1的基因型為XBY,Ⅰ-2的基因型為XBXb,故Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率為1/2,C正確;Ⅰ-3的紅綠色盲基因只能傳給女兒,無法傳給Ⅱ-4,因此Ⅲ-1的色盲基因不能來自Ⅰ-3,D錯(cuò)誤。2.有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來越低答案:C解析:據(jù)分析可知,Ⅱ-1的基因型是XaY,A正確;Ⅱ-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確;Ⅰ-1是女性攜帶者,基因型為XAXa,若致病基因來自父親,則父親基因型為XaY,由題干可知XaY為不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能來自母親,C錯(cuò)誤;XaY(女性化患者)無生育能力,會(huì)使人群中a的基因頻率越來越低,A的基因頻率逐漸增加,D正確。3.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病,進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖,下列說法錯(cuò)誤的是()A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳C.Ⅱ7與Ⅱ8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8D.已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳答案:C解析:由圖分析可知Ⅱ7和Ⅱ8都有甲病,而其女兒沒有甲病,說明是常染色體顯性遺傳,A正確;顯性遺傳病一般代代相傳,B正確;Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病的女兒的概率3/4×1/2=3/8,C錯(cuò)誤;如果Ⅱ3不是乙病攜帶者,而Ⅲ10患有乙病說明該病是伴X隱性遺傳病,D正確。4.(不定項(xiàng))如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?;虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正?;蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案:CD5.大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()ABCD答案:C解析:分析題意可知:大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上,兩對等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系,正常情況下,測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,但題干中某個(gè)體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛
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