分析化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

分析化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）市售薄層板及聚酰胺薄膜臨用前一般應(yīng)在110°C活化30分鐘。（）

答案:錯在色譜分析中，用于定量的參數(shù)是（）。

答案:調(diào)整保留值某組分在薄層色譜中展開，10min時測得比移值為Rf，20min時的展開結(jié)果是（）。

答案:Rf值不變薄層色譜使用的材料有（）。

答案:顯色劑;點樣器材;展開缸;涂布器;薄層板在薄層色譜中，Rf值的可用范圍在（）。

答案:0.2~0.8根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析。（）

答案:對薄層色譜中，下列哪種是氨基酸的專用顯色劑（）。

答案:茚三酮薄層色譜中，最常用的固定相有（）。

答案:硅膠G、硅膠GF254;聚酰胺;硅膠H、硅膠HF254色譜法的優(yōu)點是（）

答案:分析速度快;選擇性與分離效能高;應(yīng)用范圍廣;靈敏度高;取樣量少色譜法按照兩相的狀態(tài)分類，若流動相是液體，固定相是液體，則稱之為（）。

答案:液液分配色譜法在pH＜1的溶液中，玻璃電極測出的pH值高于真實值。（）

答案:對一般玻璃電極最好在（）范圍內(nèi)使用。。

答案:0~50℃I/I屬于不可逆電對。（）

答案:錯pH玻璃電極玻璃球形薄膜由帶負(fù)電性的（）骨架構(gòu)成。

答案:硅酸根《中國藥典》規(guī)定：重氮化滴定，用（）確定終點。

答案:永停滴定法在使用電極前，應(yīng)先將電極在水中浸泡（）小時以上，可使不對稱電位降低并趨于穩(wěn)定，以不影響測定。

答案:24常用玻璃電極做指示電極，飽和甘汞電極（SCE）作參比電極。（）

答案:對玻璃電極可測定有色或渾濁的溶液，但不可測定有氧化劑的溶液。（）

答案:錯以下為標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值的是（）。

答案:6.86;4.00電位滴定的最大優(yōu)點是，可用于（）的滴定。

答案:待測試液有色;待測試液渾濁;待測試找不到適合的指示劑紫外吸收光譜的縱坐標(biāo)常用λ表示。（）

答案:錯有色物質(zhì)溶液呈色的原因是()。

答案:選擇吸收可見光可見光的波長范圍是小于200nm。（）

答案:錯在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。

答案:白光雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是()。

答案:單色器的個數(shù)紫外光區(qū)測定常用的光源是()。

答案:鎢燈;氫燈分光光度法中，選用λmax進(jìn)行測定的原因是()。

答案:儀器讀數(shù)的微小變化不會引起測定結(jié)果的較大改變，提高了測定的準(zhǔn)確度;濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度在紫外可見分光光度法測定中，使用空白對比的目的是()。

答案:消除與被測物無關(guān)的吸收紫外光區(qū)測定時應(yīng)選用石英吸收池。（）

答案:對某藥物在某波長下的摩爾吸光系數(shù)ε很大，則表明（）。

答案:在某波長下測定該藥物的靈敏度高;該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)控制一定的條件，沉淀反應(yīng)可以達(dá)到絕對完全。()

答案:錯下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是()。

答案:沉淀的摩爾質(zhì)量大指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件()。

答案:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行在藥物分析中，藥品灰分和熾灼殘渣的測定屬于直接揮發(fā)法。（）

答案:對常用的干燥劑有（）。

答案:五氧化二磷;無水氯化鈣;硅膠;濃硫酸在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是()。

答案:熱的電解質(zhì)溶液沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大()。

答案:測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高藥品檢驗中“干燥失重測定法”是利用揮發(fā)法測定樣品中水分和一些揮發(fā)性物質(zhì)，屬于間接法。（）

答案:對在實際工作中，對于分配比較小的溶質(zhì)，采取分幾次加入溶劑，連續(xù)幾次萃取的辦法，即“少量多次”的萃取原則，以提高萃取效率。（）

答案:對去除物質(zhì)中水分時，常用的干燥方法有（）。

答案:常壓恒溫干燥法;減壓恒溫干燥法;干燥劑干燥法銀量法中AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于()。

答案:棕色試劑瓶盛裝AgNO的滴定管使用后，可直接用自來水洗滌。()

答案:錯銀量法中標(biāo)定AgNO溶液要用到的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

答案:NaCl莫爾法測定Cl含量時，要求溶液的pH在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過高則（）。

答案:AgCrO沉淀不易形成下列試樣能用銀量法測定的是()。

答案:三氯叔丁醇;FeCl;NaCl;NaBr用銀量法測定BaCl中的Cl，可選用的指示劑是()。

答案:熒光黃;鐵銨礬用佛爾哈德法測定碘化物時，在加入過量的AgNO滴定液后，待Ag沉淀完全后，再加入鐵銨礬指示劑，其原因是()。

答案:為防止Fe與I作用用沉淀滴定法測定氯化物，可選用的吸附指示劑是()。

答案:熒光黃用佛爾哈德法測定氯化物時，為防止沉淀的轉(zhuǎn)化，在加入過量的AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液后，應(yīng)加入一定量的()。

答案:硝基苯用莫爾法測定KCl含量時，KCrO指示劑用量過多將產(chǎn)生(）。

答案:負(fù)誤差在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鈉時，滴定速度（）。

答案:開始慢中間逐漸加快最后慢碘量法誤差的來源主要有（）。

答案:I2易揮發(fā);I-被氧化滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是（）。

答案:中性或弱酸性間接碘量法中，滴定至終點時的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于（）。

答案:被測物與碘化物反應(yīng)不完全在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I2的溶解度通常采取的措施是（）。

答案:加入過量KI高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在（）。

答案:1-2mol/L高錳酸鉀法可選用的指示劑是（）。

答案:自身利用KMnO4的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須（）。

答案:H2SO4用間接碘量法測定物質(zhì)含量時，淀粉指示劑應(yīng)在（）加入。

答案:接近計量點時同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。（）

答案:對同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。()

答案:對用間接碘量法測定物質(zhì)含量時，淀粉指示劑應(yīng)在()加入。

答案:接近計量點時在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I的溶解度通常采取的措施是()。

答案:加入過量KI碘量法誤差的來源主要有()。

答案:I易揮發(fā);I被氧化間接碘量法中，滴定至終點時的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于()。

答案:被測物與碘化物反應(yīng)不完全在酸性介質(zhì)中，用KMnO溶液滴定草酸鈉時，滴定速度()。

答案:開始慢中間逐漸加快最后慢高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在()。

答案:1-2mol/L利用KMnO的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須()。

答案:HSO高錳酸鉀法可選用的指示劑是()。

答案:自身滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是()。

答案:中性或弱酸性實驗室常用于標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是()。

答案:基準(zhǔn)金屬鋅;基準(zhǔn)氧化鋅EDTA中含有配位原子的數(shù)目的是()。

答案:2個氨基氮與4個羧基氧共6個在配位滴定時，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用()來調(diào)節(jié)。

答案:氨-氯化銨緩沖液用于配位滴定的反應(yīng)必須具備的條件有()。

答案:配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速;要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點的方法;反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行;滴定過程中生成的配合物最好是可溶的在Ca、Mg共存時，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca的pH條件是()。

答案:pH=10指示劑鉻黑T在pH=10時的顏色為()。

答案:藍(lán)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般采用（）。

答案:間接法NH可以作為螯合劑。（）

答案:錯EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比為()。

答案:1:1通常測定水的硬度所用的方法是()。

答案:配位滴定法酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。

答案:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)減量稱量過程可以用鑰匙取樣。（）

答案:錯滴定突躍范圍的大小與滴定液的濃度有關(guān)。（）

答案:對HCl滴定NaCO接近終點時,需要煮沸溶液，其目的是()。

答案:除去CO混合指示劑顏色變化比單一指示劑敏銳。（）

答案:對用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HAc溶液，化學(xué)計量點偏堿性，應(yīng)選用()為指示劑。

答案:酚酞可用來標(biāo)定HCl滴定液的基準(zhǔn)物是()。

答案:無水NaCO下列溶劑可作為兩性溶劑的是()。

答案:乙醇;水影響酸堿指示劑變色范圍的因素有()。

答案:滴定程序;溫度;溶劑;指示劑用量除去冰醋酸中的少量水分，通常用的方法是()。

答案:加入計算量酸酐使用有毒、異臭、強(qiáng)烈刺激性氣味的物質(zhì)時，必須在通風(fēng)處內(nèi)操作。（）

答案:對從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。

答案:隨機(jī)誤差小提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是()。

答案:增加平行測定的次數(shù);做空白試驗;選擇合適的分析方法;校正儀器下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字是4位的是（）。

答案:6.023×10測定固體碳酸鈣的含量，先加入定量且過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，待反應(yīng)完全后，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HCl。這種滴定方式為()。

答案:剩余滴定法6S管理的內(nèi)容包括（）。

答案:清潔;整頓;安全;清掃;整理;素養(yǎng)滴定過程中，指示劑顏色發(fā)生改變的轉(zhuǎn)折點是()。

答案:滴定終點系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)有規(guī)律，而隨機(jī)誤差的出現(xiàn)沒有規(guī)律。（）

答案:對將10.6854gNaCO基準(zhǔn)物質(zhì)，配制成500ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，該標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度為（）。

答案:0.2016mol/L下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

答案:測量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時，草酸失去部分結(jié)晶水定量分析的任務(wù)為（）。

答案:測定物質(zhì)的相對含量常量組分分析，組分含量應(yīng)為()。

答案:1%以上分析化學(xué)分為化學(xué)分析和儀器分析的依據(jù)是()。

答案:測定原理不同分析化學(xué)是研究物質(zhì)組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的表征和測量方法及相關(guān)理論的一門學(xué)科。（）

答案:對常量分析中的固體樣品取量應(yīng)在()。

答案:0.1g以上根據(jù)分析對象不同，分析方法可分為（）。

答案:無機(jī)分析;有機(jī)分析使用酸度計測量溶液pH，應(yīng)注意（）。

答案:校準(zhǔn)儀器所使用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pHs應(yīng)盡量接近待測溶液的pHx;標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液與待測液的溫度應(yīng)相同;用酸度計測量溶液的pH，溶液是否顏色、是否為氧化劑或還原劑、是否使膠體或濁液，都不影響其準(zhǔn)確測量;飽和甘汞電極的平衡時間較長，電極插入溶液后應(yīng)有足夠的平衡時間關(guān)于酸度計的主要調(diào)節(jié)旋鈕及功能，描述錯誤的是（）。

答案:斜率調(diào)節(jié)器的作用是調(diào)節(jié)吸光系數(shù)，確保儀器能精密測量pH分析原因，二人中誰的準(zhǔn)確度和精密度更高？（）

答案:乙的準(zhǔn)確度和精密度都高;甲的數(shù)據(jù)處理錯誤，無法評價;從表面上看甲的精密度高，但是用分析天平取樣，有效數(shù)字應(yīng)取四位，而甲只取了兩位，所以甲的準(zhǔn)確度實際并不高計算乙的相對平均偏差（）。

答案:0.10%計算甲的相對平均偏差（）。

答案:0.00%針對上述情況，減小系統(tǒng)誤差的方法包括（）。

答案:空白試驗;校準(zhǔn)儀器或更換儀器以下情況屬于偶然誤差的是（）。

答案:讀取滴定體積時最后一位數(shù)字估計不準(zhǔn);天平的零點有微小變動該試樣中NaCl的含量是（）。

答案:98.72%本試驗方法不適用于（）的測定。

答案:SCN-;I-本實驗方法的名稱是（）。

答案:莫爾法標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為c=9.74A+0.10，c的單位為mg/L。一水樣稀釋50倍后，測得吸光度為0.1235，則該水樣的濃度為（）。

答案:65.145mg/L本試驗中，參比溶液應(yīng)該如何配制（）。

答案:以試樣空白為參比溶液重量分析法適用于微量和痕量組分的測定。（）

答案:錯配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)在臺秤上稱取一定量的NaOH于潔凈的燒杯中，加蒸餾水溶解后，稀釋至所需體積，再標(biāo)定。()

答案:錯I2/I-屬于可逆電對。（）

答案:對要知道溶液的準(zhǔn)確濃度，必須進(jìn)行標(biāo)定。（）

答案:錯物質(zhì)的吸收曲線形狀與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)。（）

答案:對變色硅膠吸水至一定程度后由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，失去干燥能力，不可再生。（）

答案:錯對于高溫易變質(zhì)或熔點低的物質(zhì)，不能采用常壓加熱干燥法。（）

答案:對用佛爾哈德法測定I-時，未加硝基苯也未濾去AgI沉淀，對測定結(jié)果沒有影響。（）

答案:對所有純度大于99.9%的物質(zhì)都為基準(zhǔn)物質(zhì)。（）

答案:錯EDTA只能與一價的金屬離子形成1:1的配合物。()

答案:錯當(dāng)偶然誤差消除后，分析結(jié)果的精密度越高，準(zhǔn)確度越高。()

答案:錯吸收光譜曲線相同的物質(zhì)，一定是同一物質(zhì)。（）

答案:錯pH使用前應(yīng)將pH計測定溫度調(diào)整為25℃。（）

答案:錯pH玻璃電極玻璃球形薄膜裝有內(nèi)參比溶液（為含KCl的pH值為4或7的緩沖溶液或0.1mol/L的NaCl溶液）。（）

答案:錯滴定管的初讀數(shù)必須是“0.00mL”。（）

答案:錯吸光度與透光率互為倒數(shù)關(guān)系。（）

答案:錯在一定稱量范圍內(nèi)，被稱樣品的質(zhì)量越大，稱量的相對誤差就越小。（）

答案:對鉻酸鉀指示劑法不宜用于測定I-和SCN-，因為AgI和AgSCN沉淀有較強(qiáng)的吸附作用，致使終點變化不明顯，影響測定結(jié)果。()

答案:對任何速度慢的反應(yīng)都不能用來進(jìn)行滴定分析。（）

答案:錯實際工作中，要求分配比大于1才能取得較好的萃取效率。（）

答案:錯標(biāo)定EDTA滴定液的濃度應(yīng)選擇的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

答案:鋅;氧化鋅以下（）滴定的終點為電流降到最低點。

答案:滴定劑與待測溶液均為可逆電對;滴定劑屬不可逆電對，待測物屬可逆電對紫外-可見分光光度計的儀器組成包括（）。

答案:檢測器;信號處理及顯示裝置;吸收池;光源;單色器下列是玻璃電極的組成部分的是（）。

答案:Ag-AgCl電極;飽和KCl溶液;玻璃管紫外－可見分光光度法定性分析的方法包括（）。

答案:特征數(shù)據(jù)比較;吸光度比值比較;光譜對照屬于離子選擇性電極基本電極的是（）。

答案:非晶體膜電極;晶體膜電極離子選擇性電極主要由（）組成。

答案:內(nèi)參比電極;內(nèi)參比溶液;電極膜下列敘述中正確的是（）。

答案:精密度是保證準(zhǔn)確度的前提;方法誤差屬于系統(tǒng)誤差重量分析法包括（）。

答案:沉淀重量法;揮發(fā)重量法;萃取重量法.以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是()。

答案:Na2C2O4;K2Cr2O7以被測組份的化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法屬于（）。

答案:化學(xué)分析法對于系統(tǒng)誤差下列說法正確的是（）。

答案:系統(tǒng)誤差是由于分析過程中某些固定原因造成的EDTA中的配原子為：（）

答案:O和N以下（）滴定的終點為電流從零發(fā)生偏轉(zhuǎn)。

答案:滴定劑屬可逆電對，待測物屬不可逆電對3molK2Cr2O7含Cr原子（）。

答案:6mol電位滴定法在計量點附近，因相關(guān)離子濃度急劇變化而引起（）電極電位突變（突增或減），即突躍，由此確定滴定終點。

答案:指示電極用25ml移液管移取的溶液體積應(yīng)記錄為：（）

答案:25.00mL非水滴定中,液氨屬于哪一類溶劑?（）

答案:堿性溶劑有效數(shù)字運算應(yīng)遵循的規(guī)則為：（）

答案:乘除以有效數(shù)字位數(shù)最小的為準(zhǔn)進(jìn)行取舍配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液選用的方法和儀器為：（）。①直接法；②間接法；③量筒；④萬分之一分析天平；⑤臺天平；⑥容量瓶；

答案:②③⑤定量分析中精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系是()。

答案:精密度是保證準(zhǔn)確度的前提電位滴定的最大優(yōu)點是（）。

答案:可用于不能使用指示劑的滴定非水滴定中,苯屬于哪一類溶劑?()

答案:惰性溶劑人眼能感覺到的光稱為可見光，它的波長范圍為（）。

答案:400～760nm滴定管讀數(shù)時，應(yīng)記錄至小數(shù)點后（）位。

答案:2皮硝的主要成分為（）。

答案:Na2SO4下列對本實驗方法描述正確的是（）。

答案:本法為沉淀重量法精密稱定鹽酸普魯卡因樣品0.5930g，采用永停滴定法測定含量。終點時，消耗亞硝酸鈉滴定液（0.1055mol/L）20.10mL。已知每1mL硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因。該樣品的含量是多少（）。

答案:97.55%本試驗中需要注意以下哪些內(nèi)容（）。

答案:對氨基苯磺酸完全溶解后，加入鹽酸酸化;鉑電極經(jīng)多次測定后，易鈍化，應(yīng)在濃硝酸中加入1~2滴FeCl3，浸泡活化;對氨基苯磺酸難溶于水，加入濃氨水可使其溶解對氨基苯磺酸是具有芳伯胺基的化合物，在酸性條件下，可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，并定量地生成重氮鹽，可作為標(biāo)定亞硝酸鈉滴定液的基準(zhǔn)物質(zhì)，反應(yīng)計量比為1比1。滴定液的體積以mL計，基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量單位g，亞硝酸鈉滴定液的物質(zhì)的量濃度為（）。

答案:消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積單位為毫升，基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）單位為克，NaOH濃度（mol/L）計算公式應(yīng)為（）。

答案:標(biāo)定時，用減量稱量法精密稱取3份在105-110℃干燥至恒重的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）0.4-0.6g，分別置于250ml錐形瓶中；各加純化水50ml，使其完全溶解；加酚酞指示劑2滴，搖勻；用配制的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈（），即為滴定終點。

答案:淡紅色，且30秒內(nèi)不褪色配制0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)先配制飽和NaOH溶液，飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52%，相對密度為1.56g/ml。下列描述正確的是（）。

答案:用移液管移取2.5ml澄清的NaOH溶液，加新煮沸并冷卻的純化水500ml，至試劑瓶中，搖勻，備用。關(guān)于該樣品的說法，下列正確的是（

）。

答案:該樣品還需做進(jìn)一步檢驗;吸收光譜曲線一致，不一定是同一物質(zhì)吸收光譜曲線是（）。

答案:吸光度（A）-濃度（c）曲線pH計的電極在每次使用前后應(yīng)用純化水沖洗，并用濾紙擦干。（）

答案:對對于易燃、易爆等危險品及能產(chǎn)生腐蝕性氣體的物質(zhì)，不能放在恒溫干燥箱內(nèi)加熱烘干。（）

答案:對配制HC1滴定液，只要用移液管吸取一定量的濃HC1，再準(zhǔn)確加水稀釋至一定體積，所得的濃度是準(zhǔn)確的。（）

答案:錯濾紙分為定性濾紙和定量濾紙兩種，重量分析中常用定量濾紙進(jìn)行過濾。（）

答案:對利用吸收曲線可以對物質(zhì)進(jìn)行定性分析。（）

答案:對測定0.8mL樣品溶液的含量，屬于常量分析。()

答案:錯用酸堿滴定法測定醋酸的含量，屬于化學(xué)分析。()

答案:對滴定反應(yīng)都具有確定的計量關(guān)系。（）

答案:對沉淀重量法中沉淀形式和稱量形式必須相同。（）

答案:錯偶然誤差是定量分析中誤差的主要來源，它影響分析結(jié)果的精密度。（）

答案:對l1.在滴定分析中，測定結(jié)果的精密度越高其準(zhǔn)確度也越高。()

答案:錯滴定反應(yīng)都具有確定的計量關(guān)系。()

答案:對增加平行測定次數(shù)，可以減少系統(tǒng)誤差。（）

答案:錯KMnO4法常用HNO3調(diào)節(jié)溶液的酸度。()

答案:錯pH玻璃電極內(nèi)參比溶液含NaCl的緩沖溶液pH值為（）。

答案:4;7pH玻璃電極的組成部分是（）。

答案:內(nèi)參比電極;玻璃球形薄膜;玻璃管;內(nèi)參比溶液下列敘述錯誤的是()。

答案:偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度;偶然誤差的數(shù)據(jù)大小具有單向性用永停滴定法以電流計指針從停在零位附近不動到發(fā)生偏轉(zhuǎn)并不再回復(fù)來確定滴定終點的是()。

答案:Na2S2O3液滴定I2液;Fe2+滴定KMnO4液;NaNO2液滴定磺胺嘧啶;I2液滴定Na2S2O3液亞硝酸鈉法可以測定下列（）物質(zhì)。

答案:芳仲胺;芳伯胺O的原子量為16，O3的摩爾質(zhì)量為（）。

答案:48g/mol鉻黑T在水溶液中的顏色為（）。

答案:藍(lán)用萬分之一分析天平稱量記錄的數(shù)據(jù)正確的是：（）

答案:10.4000g用鐵銨礬指示劑法直接測定銀鹽時，應(yīng)在下列哪種條件下進(jìn)行?()

答案:酸性下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

答案:測定H2C2O4·H2O摩爾質(zhì)量時，H2C2O4·H2O失水用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，用于定容溶液體積的容器為：（）

答案:容量瓶以德國度表示水的硬度為1度時，每升水中含氧化鈣（）毫克。

答案:10減小偶然誤差的方法有：（）

答案:采用增加平行測定次數(shù)，取算術(shù)平均值的方法直接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時間是（）。

答案:滴定開始時由于制造工藝等原因，玻璃膜內(nèi)外表面幾何形狀、結(jié)構(gòu)等有細(xì)微差異，可能造成（）。

答案:φ膜≠0當(dāng)?shù)味ü苡须y洗的油污時，可用（）洗滌。

答案:鉻酸洗液吸光光度法中.吸光系數(shù)與（）有關(guān)。

答案:入射光波長取供試品1.0g，精密稱定，減失重量不得超過（）。

答案:0.05g在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，本法常用于（）的測定。

答案:熾灼殘渣;干燥失重;灰分測定反應(yīng)方程式為

2KMnO4+5H2O2+3H2SO4

=

K2SO4+2MnSO4+5O2↑

+8H2O

消耗KMnO4滴定液體積以毫升計，雙氧水含量（g/mL）的計算公式為（）。

答案:下列描述正確的是（）。

答案:不可用鹽酸或硝酸調(diào)節(jié)酸度;無需外加指示劑本實驗中不需準(zhǔn)備下列哪些儀器（）。

答案:分析天平;托盤天平體積單位為毫升，質(zhì)量單位為克，鎳溶液樣品測定結(jié)果（g/kg）的計算公式為（）。

答案:下列描述中錯誤的是哪一個（）。

答案:紫脲酸銨指示劑需精密稱定滴定終點的顏色藍(lán)紫色是如何形成的？（）

答案:游離紫脲酸銨與EDTA-Ni的復(fù)合顏色中草藥中灰分的測定采用直接揮發(fā)法。（）

答案:對使用紫外-可見分光光度法時，用水做參比溶液即可。（）

答案:錯HNO2/NO屬于可逆電對。（）

答案:對滴定分析中，指示劑的用量越多，終點變色越靈敏。()

答案:錯當(dāng)有色物質(zhì)的濃度不變，改變?nèi)肷涔獾牟ㄩL時，吸光度不變。（）

答案:錯標(biāo)定碘液可用Na2S2O3作基準(zhǔn)物質(zhì)。()

答案:錯分析化學(xué)的任務(wù)包括定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析和形態(tài)分析。（）

答案:錯在物質(zhì)的最大吸收波長下測定吸光度，靈敏度大，測量誤差小。（）

答案:對被分析的物質(zhì)稱為樣品，與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)稱為試劑，以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法稱為化學(xué)分析法。（）

答案:對在酸度較高的溶液中，EDTA的配位能力則較強(qiáng)。()

答案:錯一般情況下，分配系數(shù)大的物質(zhì)容易被萃取。（）

答案:對EDTA與金屬離子形成的配合物大多無色，可溶，但組成復(fù)雜。()

答案:錯在沉淀滴定的佛爾哈德法中測定氯化物時為避免沉淀轉(zhuǎn)化，可采取濾去AgC1沉淀和加入有機(jī)溶劑等措施。()

答案:對關(guān)于碘量法下列敘述正確的是（）。

答案:直接碘量法需在滴定前加入淀粉指示劑，間接碘量法需在近終點時加入;配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，一般加入過量2~3倍的KI，使I2形成I3-，增大I2的溶解度;直接碘量法滴定時使用碘量瓶，不要劇烈搖動;應(yīng)在室溫下滴定pH玻璃電極玻璃球形薄膜由（）構(gòu)成。

答案:CaO;SiO2;Na2O下列是酸堿指示劑的有（）。

答案:溴甲酚綠;甲基橙+靛藍(lán);甲基橙;甲基黃;酚酞關(guān)于莫爾法測定Cｌ－的測定條件，下列描述正確的是（）。

答案:凡能與Ag+或CrO42-產(chǎn)生沉淀的陰、陽離子均干擾滴定，應(yīng)預(yù)先分離或掩蔽;滴定時，必須劇烈搖動;應(yīng)在中性或弱堿性條件下，pH在6.5~10.5之間;若堿性太強(qiáng)，則析出黑色Ag2O沉淀，終點推遲用佛爾哈德法直接測定銀鹽時，應(yīng)在下列何種條件下進(jìn)行?()

答案:強(qiáng)酸性氧化還原反應(yīng)是（）。

答案:有電子得失或偏移的化學(xué)反應(yīng)用基準(zhǔn)物質(zhì)配制滴定液的方法稱為（）。

答案:直接配制法間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時間是：（）

答案:滴定至?xí)r溶液呈淺黃色時將分析方法分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，分類依據(jù)是：（）

答案:分析時試樣用量用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測定氫氧化鈉溶液的濃度屬于（）。

答案:直接滴定法滴定分析法的相對誤差在一般情況下()。

答案:≤0.2%可標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。

答案:As2O3在用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl溶液時，滴定過程中出現(xiàn)了氣泡，會導(dǎo)致()。

答案:滴定體積減小下列論述中正確的是()。

答案:標(biāo)準(zhǔn)偏差用于衡量測定結(jié)果的分散程度新的pH電極，25℃時電極斜率約為（）mV/pH。

答案:59小華同學(xué)所做的實驗數(shù)據(jù)如下表所示，HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均濃度和相對平均偏差是（）。表0.1mol/LHCI標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定硼砂/g4.8620定容的體積/mL250．00取用硼砂溶液的體積/mL25.0025.0025.00HCl溶液終讀數(shù)/mL24.7224.9224.88HCl溶液初讀數(shù)/mL0.000.110.10V（HCl）/mL24.7224.8124.78

答案:0.1029mol/L，0.1%下列關(guān)于該實驗的說法正確的是（）。

答案:該實驗使用的基準(zhǔn)物質(zhì)為Na2B4O7·10H2O;滴定終點顏色為橙色;使用的指示劑為甲基橙;該實驗的分析方法為酸堿滴定法;HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為間接法體積單位為毫升，質(zhì)量單位為克，乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)定結(jié)果（mol/L）的計算公式為（

）。

答案:本實驗中，如何做空白試驗？（）

答案:做試樣空白本實驗滴定前溶液呈紫色是因為（）。

答案:鉻黑T-Zn為紫色間接碘量法不能在強(qiáng)酸溶液中滴定的原因之一是Na2S2O3易分解。()

答案:對絕對誤差是測量值與真實值之差。（）

答案:對只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。（）

答案:錯為了使顯色反應(yīng)完全，盡可能多的加入顯色劑可減小誤差。（）

答案:錯淀粉指示劑在弱酸性溶液中使用時，,其靈敏度最低。()

答案:錯化學(xué)分析是分析化學(xué)的基礎(chǔ)，儀器分析是分析化學(xué)發(fā)展的方向。（）

答案:對鐵銨釩指示劑法是以NH4Fe(SO4)2·12H2O為指示劑，在HNO3的酸性介質(zhì)中測定銀鹽或鹵化物含量的方法。()

答案:對增加測定次數(shù)可以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。()

答案:錯選擇指示劑時應(yīng)考慮的因素有()。

答案:滴定突躍范圍;指的變色范圍;指示劑的pKHIn;指示劑的顏色變化系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有()。

答案:方法誤差;儀器誤差;操作誤差;試劑誤差標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時需注意（）。

答案:無需另加指示劑，采用高錳酸鉀自身指示終點;常將溶液加熱到75～85℃;保持溶液酸度1～2mol·L-1;滴定速率慢→快→慢0.02020其有效數(shù)字的位數(shù)是（）。

答案:4當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增大時，吸收曲線的形狀和吸光度：（）

答案:不變、增大對于朗伯-比爾定律敘述正確的是（）

答案:朗伯-比爾定律只適用于單色光下列物質(zhì)中可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有：（）

答案:K2Cr2O7玻璃電極適用于測定pH（）的溶液。

答案:1~10永停滴定法，屬于電化學(xué)分析中的（）滴定法。