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文檔簡介
上海市新川中學新高考考前提分化學仿真卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學現(xiàn)象隨處可見,化學制品伴隨我們的生活。下列說法錯誤的是()A.“霾塵積聚難見路人”,霧霾可能產(chǎn)生丁達爾效應B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上……”,其中涉及的操作是蒸餾C.“世間絲、麻、裘皆具素質(zhì)……”,其中的“絲、麻”的主要成分都是蛋白質(zhì)D.古劍“沈盧”以“劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,其中的“劑鋼”是鐵合金2、已知:CH3Cl為CH4的一氯代物,的一氯代物有A.1種B.2種C.3種D.4種3、在一定溫度下,某反應達到了化學平衡,其反應過程對應的能量變化如圖。下列說不正確的是A.Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能B.該反應為放熱反應,△H=Ea-Ea′C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,使平衡不移動4、制備和收集下列氣體可采用如圖裝置的是()A.銅與濃硫酸反應制SO2 B.銅與稀硝酸反應制NOC.乙醇與濃硫酸反應制乙烯 D.氯化鈉與濃硫酸反應制HCl5、X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,已知常溫下X單質(zhì)為黃色固體,Y是無機非金屬材料的主角,Z焰色反應呈黃色。部分信息如下表:XYZMRQ原子半徑/nm0.1040.1170.1860.0740.0990.143主要化合價-2+4,-4+1-2-1,+7+3下列說法正確的是:A.R在元素周期表中的位置是第二周期ⅥA族B.X、Y均可跟M形成化合物,但它們的成鍵類型不相同C.Z、R、Q最高價氧化物的水化物能相互反應D.Y元素氧化物是用于制造半導體器件、太陽能電池的材料6、從古至今化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是A.常溫下,成語“金戈鐵馬”中的金屬能溶于濃硝酸B.用石灰水或MgSO4溶液噴涂在樹干上均可消滅樹皮上的過冬蟲卵C.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石D.港珠澳大橋采用的聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”,是有機高分子化合物7、下列關于糖類的說法正確的是A.所有糖類物質(zhì)都有甜味,但不一定都溶于水B.葡萄糖和果糖性質(zhì)不同,但分子式相同C.蔗糖和葡萄糖都是單糖D.攝入人體的纖維素在酶的作用下能水解為葡萄糖8、有關晶體的下列說法中正確的是A.原子晶體中共價鍵越強,熔點越高B.分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C.冰熔化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂D.CaCl2晶體中含有兩種化學鍵9、用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A.用氫氧燃料電池電解飽和食鹽水得到0.4molNaOH,在燃料電池的負極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1NAB.2molH3O+中含有的電子數(shù)為20NAC.密閉容器中1molN2(g)與3molH2(g)反應制備氨氣,形成6NA個N-H鍵D.32gN2H4中含有的共用電子對數(shù)為6NA10、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.制備乙酸乙酯B.配置一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液C.在鐵制品表面鍍銅D.制取少量CO2氣體11、乙烯氣相直接水合反應制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)。乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化關系如下(起始時,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器體積為1L)。下列分析不正確的是()A.乙烯氣相直接水合反應的?H<0B.圖中壓強的大小關系為:p1>p2>p3C.圖中a點對應的平衡常數(shù)K=D.達到平衡狀態(tài)a、b所需要的時間:a>b12、已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,Y元素的最高正價與最低負價的絕對值相等,Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法不正確的是()A.原子半徑:Z>W(wǎng)>RB.對應的氫化物的熱穩(wěn)定性:R>W(wǎng)C.W與X、W與Z形成的化合物的化學鍵類型完全相同D.Y的最高價氧化物對應的水化物是弱酸13、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,Y元素最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Q與Y同主族,X與Y構成的化合物可引起光化學煙霧,Z、W、Q的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應。下列說法正確的是()A.簡單氫化物的沸點:Y<Q B.W的氧化物可作耐高溫材料C.簡單離子半徑最大的為Z D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<X14、常溫時,1mol/L的HA和1mol/L的HB兩種酸溶液,起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水進行稀釋,所得變化關系如圖所示(V表示溶液稀釋后的體積)。下列說法錯誤的是A.Ka(HA)約為10-4B.當兩溶液均稀釋至時,溶液中>C.中和等體積pH相同的兩種酸所用n(NaOH):HA>HBD.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者15、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物溶于水可得四種溶液,0.01mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關系如下圖所示。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:X>Y>Z>WB.W的單質(zhì)在常溫下是黃綠色氣體C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W>YD.X和Y的最高價氧化物對應的水化物恰好中和時,溶液中的微粒共有2種16、下列物質(zhì)屬于氧化物的是A.Cl2O B.H2SO4 C.C2H5OH D.KNO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物F是一種食品保鮮劑,可按如下途徑合成:已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO。試回答:(1)A的化學名稱是____,A→B的反應類型是____。(2)B→C反應的化學方程式為________。(3)C→D所用試劑和反應條件分別是_____。(4)E的結構簡式是_____。F中官能團的名稱是_____。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定,會轉(zhuǎn)化為羰基,則D的同分異構體中,只有一個環(huán)的芳香族化合物有____種。其中苯環(huán)上只有一個取代基,核磁共振氫譜有5個峰,峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為____。18、化合物I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機物A、B和萘()合成,路線如下:(1)C的結構簡式為_________,E的化學名稱_______。(2)由萘生成C、B生成E的反應類型分別為_________、_________。(3)I中含氧官能團的名稱為_______。(4)D可使溴水褪色,由D生成G的反應實現(xiàn)了原子利用率100%,則該反應的化學方程式為_______________。(5)同位素標記可用來分析有機反應中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標記的G()與F反應,所得H的結構簡式為則反應中G()斷裂的化學鍵為_______(填編號)(6)Y為H的同分異構體,滿足以下條件的共有______種,請寫出其中任意一種的結構簡式_________。①含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基。②可發(fā)生水解反應,但不能發(fā)生銀鏡反應。19、SO2可用于防腐劑、消毒劑,也是一種重要的冷凍介質(zhì)。實驗室可用如圖所示裝置制備SO2,并用純凈SO2進行相關實驗。(1)上述方法制備的SO2中,往往因伴有硫酸小液滴而呈白霧狀。除去白霧可在制備裝置后連接下圖所示裝置,該裝置中的試劑是__________,氣體從_______口(填“a”或“b”)進。(2)檢驗SO2常用的試劑是__________________,利用了SO2的_________性。(3)將SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,得到白色沉淀,該沉淀的化學式為___________。分別用煮沸和未煮沸過的蒸餾水配制Ba(NO3)2和BaCl2溶液,進行如下實驗:(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是_________________________________。(5)實驗C中,沒有觀察到白色沉淀,但pH傳感器顯示溶液呈酸性,原因是__________________。(用方程式表示)(6)實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多。由此得出的結論是___________________________。若實驗A、B中通入足量的SO2后,溶液pH:A_________B(填“>”、“<”或“=”)。20、為了測定含氰廢水中CN-的含量,某化學小組利用如圖所示裝置進行實驗。關閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應,打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關閉活塞b。(1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是_____________。(2)裝置D的作用是_________________,裝置C中的實驗現(xiàn)象為______________。(3)待裝置B中反應結束后,打開活塞a,經(jīng)過A裝置緩慢通入一段時間的空氣①若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN-的含量為_________mg·L-1。②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,則測得含氰廢水中CN-的含量__________(選填“偏大”、“偏小”、“不變”)。(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應而生成一種有毒的黃綠色氣體單質(zhì),該副反應的離子方程式為_________________。(5)除去廢水中CN-的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN-氧化生成N2,反應的離子方程式為_____________________________。21、碳族元素(Carbongroup)包括碳(C)、硅(Si)、鍺(Ge)、錫(Sn)、鉛(Pb)、鈇(Fl)六種。(1)已知Sn為50號元素,其價電子排布式為______;價電子中成對電子數(shù)為______個。(2)已知CO與N2的結構相似,則CO的電子式為______,C、O、N第一電離能由大到小的順序為______,三者最簡單氫化物的熔沸點高低順序為______(用“化學式”表示)。(3)甲硅烷(SiH4)可用來制取超純半導體硅,工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應制得甲硅烷,該反應的化學方程式為___________。(4)碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉,是由于HCO3-能夠形成雙聚或多聚鏈狀離子的結果,HCO3-中C原子的雜化方式為_______,HCO3-能夠雙聚或多聚的原因是__________。(5)SiC作為C和Si唯一穩(wěn)定的化合物,每個Si(或C)原子與周邊包圍的C(Si)原子通過________雜化相互結合。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)SiC具有250多種型體。某立方系晶體其晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶胞中原子的坐標參數(shù)為:C部分原子:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,)Si全部原子:(,,);(,,);(,,);(,)該立方晶胞中Si原子構成的空間構型為_______,晶體的密度可表示為________g/cm3。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.霧霾中可能存在直徑1-100nm的粒子,這些粒子分散在空氣中形成膠體,可產(chǎn)生丁達爾效應,A項正確;B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上……”,通過蒸煮使酒精轉(zhuǎn)化為蒸氣,再冷凝收集,是蒸餾操作,B項正確;C.“絲”是蠶絲,主要成分為蛋白質(zhì);“麻”來自植物,主要成分為纖維素,C項錯誤;D.鋼是鐵和碳的合金,D項正確;答案選C。2、B【解析】有2種等效氫,的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2,共2種,故B正確。3、B【解析】
A.催化劑能降低反應所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能,故A正確;B.生成物能量高于反應物,該反應為吸熱反應,△H≠Ea′-Ea,故B錯誤;C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故C正確;D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,平衡不移動,故D正確;故選B。4、B【解析】
由實驗裝置圖可知,反應在加熱條件下進行,生成氣體可用排水法收集,說明生成的氣體不溶于水?!驹斀狻緼.SO2易溶于水,不能用排水法收集,A項錯誤;
B.NO不溶于水,易與空氣中氧氣反應,只能用排水法收集,B項正確;
C.乙醇與濃硫酸反應制乙烯應有溫度計,裝置不符合要求,C項錯誤;
D.HCl易溶于水,不能用排水法收集,D項錯誤;
答案選B。5、C【解析】
X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,常溫下X單質(zhì)為黃色固體,X為S;Y是無機非金屬材料的主角,Y為Si;Z焰色反應呈黃色,Z為Na;結合原子半徑和主要化合價可知,M為O;R為Cl;Q為Al,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.R為Cl,在元素周期表中的位置是第三周期ⅦA族,故A錯誤;B.X為S、Y為Si、M為O,X、Y均可跟M形成化合物,二氧化硫和二氧化硅都是共價化合物,它們的成鍵類型相同,故B錯誤;C.Z為Na、R為Cl、Q為Al,最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁和高氯酸,因為氫氧化鋁為兩性氫氧化物,相互間都能反應,故C正確;D.Y為Si,Y元素的氧化物為二氧化硅,常用于制光導纖維,制造半導體器件、太陽能電池的材料是硅單質(zhì),故D錯誤;故選C。6、D【解析】
A.成語“金戈鐵馬”中的金屬為鐵,常溫下,鐵在濃硝酸中鈍化,不能溶于濃硝酸,故A錯誤;B.MgSO4溶液顯弱酸性,應用石灰水噴涂在樹干上可消滅樹皮上的過冬蟲卵,故B錯誤;C.瓷器由黏土燒制而成,所以燒制瓷器的主要原料為黏土,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確;故答案為D。7、B【解析】
A項,糖類不一定有甜味,如纖維素屬于糖類但沒有甜味,故A項錯誤;
B項,葡萄糖和果糖結構不同,性質(zhì)不同,但分子式相同,故B項正確;C項,葡萄糖為單糖,蔗糖為二糖,故C項錯誤;D項,人體內(nèi)無纖維素酶,不能使纖維素發(fā)生水解生成葡萄糖,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B?!军c睛】糖類物質(zhì)是多羥基(2個或以上)的醛類(aldehyde)或酮類(Ketone)化合物,在水解后能變成以上兩者之一的有機化合物。在化學上,由于其由碳、氫、氧元素構成,在化學式的表現(xiàn)上類似于“碳”與“水”聚合,故又稱之為碳水化合物。8、A【解析】
A.原子晶體中,共價鍵越強,熔點越高,故A正確;B.分子的穩(wěn)定性與分子中的化學鍵有關,與分子間作用力無關,故B錯誤;C.冰融化時,發(fā)生了變化的是水分子之間的距離,而水分子內(nèi)部的O-H共價鍵沒有發(fā)生斷裂,故C錯誤;D.CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學鍵,故D錯誤;答案為A。9、B【解析】
A.電解飽和食鹽水的化學方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2+H2,反應中氯元素的化合價由-1價升高為0價,得到0.4molNaOH時,生成0.2molCl2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.4NA,氫氧燃料電池正極的電極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此正極上消耗氧氣分子數(shù)為0.1NA,故A錯誤;B.1個H3O+中含有10個電子,因此2molH3O+中含有的電子數(shù)為20NA,故B正確;C.N2與H2反應的化學方程式為:N2+3H22NH3,該反應屬于可逆反應,因此密閉容器中1molN2(g)與3molH2(g)反應生成氨氣物質(zhì)的量小于2mol,形成N-H鍵的數(shù)目小于6NA,故C錯誤;D.32gN2H4物質(zhì)的量為=1mol,兩個氮原子間有一個共用電子對,每個氮原子與氫原子間有兩個共用電子對,因此1molN2H4中含有的共用電子對數(shù)為5NA,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關計算和判斷,題目難度中等,注意明確H3O+中含有10個電子,要求掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數(shù)的關系。10、A【解析】
A.將乙醇加入大試管中,再注入濃硫酸并振蕩冷卻后加入冰醋酸,混合加熱制備乙酸乙酯,產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收,導管末端置于液面上,能達到實驗目的,選項A正確;B.容量瓶不能直接用于配置溶液,必須將NaOH固體倒入燒杯中,加入蒸餾水溶解后,冷卻至室溫,再轉(zhuǎn)移至容量瓶,選項B錯誤;C.在鐵制品表面鍍銅時應將鐵制品連接在電源的負極作為陰極,銅連接在電源的正極,電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽溶液,選項C錯誤;D.實驗室制取CO2用的是大理石或石灰石和稀鹽酸反應,純堿與鹽酸反應速率快不易收集,另外純堿易溶于水,不能停留在有孔塑料板上,不能達到反應隨時發(fā)生隨時停止的作用,選項D錯誤。答案選A。11、B【解析】
A.溫度升高,乙烯的轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動;B.增大壓強,平衡正向移動,乙烯的轉(zhuǎn)化率增大;C.由圖象可知a點時乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,依據(jù)三段法進行計算并判斷;D.升高溫度,增大壓強,反應速率加快。【詳解】A.溫度升高,乙烯的轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動,正向為放熱反應,?H<0,A項正確;B.增大壓強,平衡正向移動,乙烯的轉(zhuǎn)化率增大,由圖可知,相同溫度下轉(zhuǎn)化率p1<p2<p3,因此壓強p1<p2<p3,B項錯誤;C.由圖象可知a點時乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,那么乙烯轉(zhuǎn)化了0.2mol/LC2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)始(mol/L)110轉(zhuǎn)(mol/L)0.20.20.2平(mol/L)0.80.80.2平衡常數(shù)K=K===,C項正確;D.升高溫度,增大壓強,反應速率加快b點溫度和壓強均大于a點,因此反應速率b>a,所需要的時間:a>b,D項正確;答案選B。12、C【解析】
已知X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的元素,所以X是H;Y元素的最高正價與最低負價的絕對值相等,這說明Y是第ⅣA組元素;Z的核電荷數(shù)是Y的2倍,且是短周期元素,因此Y是C,Z是Mg;W的最外層電子數(shù)是其最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,且原子序數(shù)大于Mg的,因此W是第三周期的S;R的原子序數(shù)最大,所以R是Cl元素?!驹斀狻緼、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑:Z>W(wǎng)>R,A正確;B、同周期自左向右非金屬性逐漸增強,氫化物的穩(wěn)定性逐漸增強,則對應的氫化物的熱穩(wěn)定性:R>W(wǎng),B正確;C、H2S與MgS分別含有的化學鍵是極性鍵與離子鍵,因此W與X、W與Z形成的化合物的化學鍵類型完全不相同,C不正確;D、Y的最高價氧化物對應的水化物是碳酸,屬于二元弱酸,D正確。答案選C。13、B【解析】
短周期主族元素X為N、Y為O、Z為Na、W為Al、Q為S;【詳解】A.Y、Q的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,沸點反常,沸點H2O>H2S,A錯誤;B.W的氧化物為氧化鋁,熔點高達2000°C以上,可作耐高溫材料,B正確;C.N、O、Na、Al的簡單離子都是10電子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則r(N3-)>,氧、硫同主族,核電荷數(shù)越大,半徑越大,則,故鈉離子半徑不可能最大,C錯誤;D.非金屬性N<O,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3,D錯誤;答案選B。14、B【解析】
根據(jù)圖示,當lg(V/V0)+1=1時,即V=V0,溶液還沒稀釋,1mol/L的HA溶液pH=2,即HA為弱酸,溶液中部分電離;1mol/L的HB溶液pH=0,即HB為強酸,溶液中全部電離。因為起始兩溶液濃度和體積均相等,故起始兩溶液中所含一元酸的物質(zhì)的量相等?!驹斀狻緼.1mol/L的HA溶液的pH為2,c(A-)=c(H+)=0.01mol/L,c(HA)1mol/L,則HA的電離常數(shù)約為10-4,A正確;B.由電荷守恒有:c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(B-)+c(OH-),當兩溶液均稀釋至時,HB溶液pH=3,HA溶液pH>3,則有c(A-)<c(B-),B錯誤;C.HA為弱酸,HB為強酸,等體積pH相同的兩種酸所含一元酸的物質(zhì)的量n(HA)>n(HB),故分別用NaOH溶液中和時,消耗的NaOH物質(zhì)的量:HA>HB,C正確;D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液,Na+數(shù)目相同,HA為弱酸,鹽溶液中A-發(fā)生水解,NaA溶液呈堿性,NaA溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),HB為強酸,鹽溶液中B-不發(fā)生水解,NaB溶液呈中性,NaB溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(B-)+c(OH-),NaA溶液中c(H+)<NaB溶液中c(H+),所以等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaA和NaB溶液中離子總數(shù)前者小于后者,D正確。答案:B。15、B【解析】
第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿,則X為Na元素;Y、W、Z對應的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強酸,則W為Cl元素;最高價含氧酸中,Z對應的酸性比W的強、Y對應的酸性比W的弱,而原子半徑Y>Z>Cl,SiO2不溶于水,故Z為S元素,Y為P元素,以此解答該題?!驹斀狻烤C上所述可知X是Na元素,Y是P元素,Z是S元素,W是Cl元素。A.離子的電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越??;離子的電子層越多,離子半徑越大,離子半徑P3->S2->Cl->Na+,A錯誤;B.W是Cl元素,其單質(zhì)Cl2在常溫下是黃綠色氣體,B正確;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性就越強,由于元素的非金屬性W>Z>Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>Z>Y,C錯誤;D.X和Y的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、H3PO4,二者恰好中和時生成磷酸鈉,由于該鹽是強堿弱酸鹽,溶液中磷酸根發(fā)生分步水解反應,產(chǎn)生HPO42-,產(chǎn)生的HPO4-會進一步發(fā)生水解反應產(chǎn)生H2PO4-、H3PO4,同時溶液中還存在H+、OH-,因此溶液中的微粒種類比2種多,D錯誤;故合理選項是B?!军c睛】本題考查結構、性質(zhì)、位置關系的應用的知識,根據(jù)溶液的pH與濃度的關系,結合原子半徑推斷元素是解題關鍵,側重對元素周期表、元素周期律的考查,難度中等。16、A【解析】有兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,H2SO4、C2H5OH、KNO3的組成元素均為三種,只有Cl2O符合題意,故答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對二甲苯(或1,4-二甲苯)取代反應+2NaOH+NaClO2/Cu或Ag,加熱碳碳雙鍵、醛基8,【解析】
由流程轉(zhuǎn)化關系,結合題給信息可知,D為。運用逆推法,C為,催化氧化生成;B為,在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應生成;A為,在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈的取代反應生成;與乙醛發(fā)生信息反應生成,加熱發(fā)生消去反應生成。據(jù)此解答。【詳解】(1)A的結構簡式為,名稱為對二甲苯或1,4-二甲苯;A→B的反應為在光照條件下與氯氣發(fā)生側鏈的取代反應生成。(2)B→C反應為在氫氧化鈉溶液中,共熱發(fā)生水解反應生成,反應的化學方程式為:+2NaOH+NaCl。(3)C→D的反應為在銅或銀作催化劑,在加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應生成,因此C→D所用試劑和反應條件分別是O2/Cu或Ag,加熱。(4)E的結構簡式是。F的結構簡式為,分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基。(5)D為,D的同分異構體中,只有一個環(huán)的芳香族化合物說明側鏈為鏈狀結構,其可能為醛、酮、含苯環(huán)的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3種(除去D)、芳香酮1種、含苯環(huán)的乙烯基醚1種、乙烯基酚3種,共8種;苯環(huán)上只有一個取代基,核磁共振氫譜有5個峰,峰面積比為2∶1∶2∶2∶1的同分異構體的結構簡式為和。18、乙醇取代反應加成反應醚鍵和羥基ad8(任寫一種,符合題目要求即可)【解析】
和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,C在堿性條件下發(fā)生發(fā)生水解反應生成F,F(xiàn)和G在堿性條件下生成H,根據(jù)H的結構簡式,可知C的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式為;B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成E,則E為乙醇,乙醇與氨氣發(fā)生取代反應生成(CH3CH2)3N,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析C的結構簡式為,E的化學名稱是乙醇;(2)根據(jù)分析,和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,反應類型為取代反應;B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應生成E,反應類型為加成反應;(3)化合物I的結構簡式為,其中含氧官能團有醚鍵和羥基;(4)A與氯氣在加熱條件下反應生成D,D在催化劑作用下被氧氣氧化生成G,D可使溴水褪色,說明D中含有碳碳雙鍵,由D生成G的反應實現(xiàn)了原子利用率100%,結合G的結構簡式可知,D的結構簡式為,則該反應的化學方程式為:;(5)反應中G()到H()過程中,氯原子從G分子中脫離,則a位置的鍵發(fā)生斷鍵;含有重氫的環(huán)狀結構斷開,說明d位置化學鍵斷裂;斷裂的化學鍵為ad;(6)H的結構簡式為,Y為H的同分異構體,含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基,可發(fā)生水解反應,但不能發(fā)生銀鏡反應,說明分子中由酯基,沒有醛基,故符合要求的結構簡式為、、、、、、、,共有8種(任寫一種,符合題目要求即可)。19、飽和NaHSO3溶液b品紅試液漂白性BaSO4避免氧氣干擾實驗SO2+H2OH2SO3H2SO3H++HSO3﹣在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快【解析】
(1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環(huán)境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快?!驹斀狻?1)除去白霧(H2SO4)可以用飽和NaHSO3溶液,所以中應該放飽和NaHSO3溶液,并且氣體從b口進;(2)檢驗SO2常用的試劑是品紅試液,利用了SO2的漂白性;(3)SO2通入0.1mol/LBa(NO3)2溶液中,SO2先和水反應生成亞硫酸,溶液呈酸性,酸性溶液中存在NO3-,亞硫酸會被氧化成硫酸,最終生成的白色沉淀是BaSO4;(4)實驗A、C中,煮沸蒸餾水及使用植物油的目的是:避免氧氣干擾實驗;(5)實驗C中,SO2先和水反應生成H2SO3使pH傳感器顯示溶液呈酸性,化學方程式為:SO2+H2OH2SO3;(6)A中沒有氧氣,SO2在酸性環(huán)境中被NO3﹣氧化,而B中沒有排出O2,則SO2被O2和NO3﹣共同氧化,實驗B中出現(xiàn)白色沉淀比實驗A快很多,說明在水溶液中O2氧化SO2的速率比NO3﹣快;實驗B中SO2更多被氧化,最終生成更多的硫酸,硫酸酸性比亞硫酸強,故B中酸性更強,故溶液pH:A>B。20、分液漏斗防止空氣中的CO2進入裝置C中有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去)78偏大Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O)【解析】
實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,裝置A是除去通入空氣中所含二氧化碳,裝置B中的反應是CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過裝置C吸收生成的二氧化碳,根據(jù)關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數(shù)據(jù)的測定產(chǎn)生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾。(1)裝置中B為分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定C裝置的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾;滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去;(3)①CN?+ClO?=CNO?+Cl?、2CNO?+2H++3ClO?=N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaSO4↓+H2O,結合化學方程式的反應關系計算;②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應;(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應而生成一種有毒的氣體單質(zhì)為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應生成;(5)除去廢水中CN?的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN?氧化生成N2,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式?!驹斀狻?1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)實驗的原理是利用CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,通過測定堿石灰的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關系式計算含氰廢水處理百分率,實驗中應排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實驗數(shù)據(jù)的測定產(chǎn)生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實驗的干擾,滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去,故答案為:防止空氣中的CO2和水蒸氣進入C裝置;有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去);(3)①依據(jù)反應CN?+ClO?═CNO+Cl?;2CNO?+2H++3ClO?═N2↑+2CO2↑+3Cl?+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O得到,裝置C中生成59.1mg沉淀為BaCO3↓物質(zhì)的量==3×10?4molCN?~CNO?~CO2~BaCO3↓1
13×10?4mol
3×10?4molc(CN?)==0.078g/L=78g/L,故答案為:78;②若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應,生成碳酸鋇出的質(zhì)量會增大,測定含氰廢水中CN?的含量偏大,故答案為:偏大;(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應而生成一種有毒的氣體單質(zhì)為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應生成,反應的離子方程式為:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O,故答案為:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O;(5)除去廢水中CN?的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN?氧化生成N2,結合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式為:5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O),故答案為:5H2O2+2CN-=N2↑+2HCO3-+4H2O(或5H2O2+2CN-+2OH-=N2↑+2CO32-+6H2O)。21、5s25p22N>O>CH2O>NH3>CH4Mg2Si+4NH4Cl=SiH
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