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文檔簡介
軍隊(duì)文職人員(藥學(xué))考試(重點(diǎn))題庫300題(含答案解析)
一'單選題
1.磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭
A、二氫蝶酸還原酶
B、二氫葉酸合成酶
C、四氫葉酸還原酶
D、三氫葉酸還原酶
E、二氫葉酸還原酶
答案:B
解析:磺胺藥與PABA結(jié)構(gòu)相似,與PABA競爭二氫葉酸合成酶,抑制二氫葉酸合
成,從而使細(xì)菌不能合成四氫葉酸及DNA,抑制細(xì)菌繁殖。
2.慢性肝炎的病人口服潑尼松(強(qiáng)的松)后,血中潑尼松(強(qiáng)的松)的濃度
A、高于正常人數(shù)十倍
B、低于正常人
C、與正常人相等
D、血中無法檢測出
E、高于正常人二倍
答案:B
3.體液pH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響,正確的描述是
A、弱酸性藥物在酸性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
B、弱酸性藥物在堿性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
C、弱堿性藥物在堿性體液中解離度大,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
D、弱堿性藥物在酸性體液中解離度小,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E、弱堿性藥物在堿性體液中解離度小,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
答案:E
解析:本題重在考核體液pH對藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)影響。弱酸性藥物在酸性體液中解
離度小,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn);在堿性體液中解離度大,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)
運(yùn);弱堿性藥物在酸性體液中解離度大,難通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn);堿性體液中解
離度小,易通過生物膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)。故正確答案為E。
4.阿托品的作用中與阻斷M受體無關(guān)的是()
A、抑制腺體分泌
B、擴(kuò)瞳
C、擴(kuò)張血管
D、加快心率
E、解痙
答案:C
5.普通乳的粒徑范圍是
A、0.01~0.5m
B、0.01~0.1|im
C、100~150|im
D、1~100\im
Ex0.1~0.511m
答案:D
6.硫酸缽法測定硫酸亞鐵片含量的條件是()
A、在0丁下,鄰二氮菲為指示劑
B、在下,高鎰酸鉀為指示劑
C、在H*下,鄰二氮菲為指示劑
D、在H,下,高鎰酸鉀為指示劑
E、在H,下,重錨酸鉀為指示劑
答案:C
7.對B2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥
A、口引躲洛爾
B、腎上腺素
C、克侖特羅
D、多巴酚丁胺
E、異丙腎上腺素
答案:C
8.下面不屬于主動靶向制劑的是
A、修飾的微球
B、pH敏感脂質(zhì)體
C、腦部靶向前體藥物
D、長循環(huán)脂質(zhì)體
E、免疫脂質(zhì)體
答案:B
解析:本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和
前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體(如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、
糖基修飾的脂質(zhì)體)、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物
有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬
于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。
9.下列說法正確的是()
A、系統(tǒng)誤差無可校性
B、準(zhǔn)確度的高低,是用精密度來表示
C、操作中的過失是屬于操作誤差
D、偶然誤差服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律
E、精密度的高低,是用誤差來表示
答案:D
HH
CJljCHjCONH-jY黑;
10.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是()1N"C00Na
A、青霉素鈉
B、頭胞哌酮
C、頭泡氨茉
D、阿莫西林鈉
E、苯嗖西林鈉
答案:A
11.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括()
A、口干、便秘、心悸
B、耐受性和成癮性
C、肌肉顫動
D、粒細(xì)胞減少
E、低血壓
答案:B
12.肝素過量時(shí)應(yīng)選用的拮抗藥物是
A、華法林
B、魚精蛋白
C、枸檬酸鈉
D、維生素K
E、氨甲苯酸
答案:B
13.紫外線對哪種細(xì)菌的殺滅作用最強(qiáng)()
A、桿菌
B、真菌
C、球菌
D、芽胞
E、酵母菌
答案:A
14.對綠膿桿菌活性優(yōu)于其他頭胞菌素的是()
A、頭孑包孟多
B、頭狗氨節(jié)
C、頭胞哌酮鈉
D、頭狗吠辛
E、苯嗖西林鈉
答案:C
15.下列符合阿托品性質(zhì)的說法是
A、在堿性環(huán)境中易發(fā)生水解
B、屬于半合成苴若生物堿
C、是M膽堿受體拮抗劑
D、臨床上可用于心動過速
E、阿托品具有酸性
答案:C
16.臨床上用于治療青光眼的乙酰膽堿酯酶抑制劑包括
A、氫;臭酸加蘭他敏(GaIantamineHydrobmmide)
B、安貝氯鐵(AmbenoniumChIoride)
G依酚浸鏤(EdrophoniumBromide)
D、漠化新斯的明(Neostigmine)
E、毒扁豆堿(Physostigmine)
答案:E
17.定量限常按一定信噪比(S/N)時(shí)相應(yīng)的濃度或進(jìn)樣量來確定,該信噪比一般為
A、2:1
B、3:1
C、5:1
D、7:1
E、10:1
答案:E
解析:常用信噪比法確定定量限,一般以信噪比為10:1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀
器的量確定定量限。
18.把藥材提取物、藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后,涂布于無紡布上制成的外
用制劑叫
A、中藥涂劑
B、中藥橡膠硬膏劑
C、中藥膜劑
D、中藥涂膜劑
E、中藥巴布劑
答案:E
19.在自然界中分布較廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容易引入的雜質(zhì)稱
為
A、特殊雜質(zhì)
B、一般雜質(zhì)
C、基本雜質(zhì)
D、有關(guān)雜質(zhì)
E、有關(guān)物質(zhì)
答案:B
解析:一般雜質(zhì)是指在自然界中分布較廣泛,在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏過程中容
易引入的雜質(zhì),檢查方法收載在《中國藥典》附錄中。特殊雜質(zhì)是指在特定藥物
的生產(chǎn)和貯藏過程中,根據(jù)其生產(chǎn)方法、工藝條件及該藥物本身性質(zhì)可能引入的
雜質(zhì)。之所以特殊,是因?yàn)樗鼈冸S藥物品種而異,特殊雜質(zhì)的檢查方法分列在質(zhì)
量標(biāo)準(zhǔn)各品種項(xiàng)下。
20.以下哪些與阿片受體模型相符
A、一個(gè)適合芳環(huán)的平坦區(qū)
B、有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合
C、有一個(gè)陽離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合
D、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的碳鏈相適應(yīng)
E、有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)
答案:A
解析:嗎啡及其合成代用品具有共同的藥效構(gòu)象,并依此提出了阿片受體模型。
根據(jù)這一模型,嗎啡及其合成代用品必須具備以下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):(1)分子中具有一
個(gè)平坦的芳環(huán)結(jié)構(gòu),與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用。⑵有一個(gè)堿性中心,
并能在生理pH下部分電離成陽離子,以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合。(3)
分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌咤環(huán)相連接,使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上,
以便與受體結(jié)合;哌咤環(huán)的乙撐基突出于平面之前,與受體上一個(gè)方向適合的空
穴相適應(yīng)。
21.下列哪種說法與維生素B,的理化性質(zhì)不符臺
A、本品為白色結(jié)晶性粉末
B、本品具極強(qiáng)吸濕性,故應(yīng)密閉保存
C、本品穩(wěn)定性較差,不宜與堿性藥物配伍使用
D、本品具硫色素鑒別反應(yīng)和氮雜環(huán)的鑒別反應(yīng)
E、本品結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和喀口定環(huán)
答案:E
解析:維生素Bi為白色結(jié)晶性粉末,具極強(qiáng)吸濕性,故應(yīng)密閉保存;維生素Bi
穩(wěn)定性較差,在堿性條件下易產(chǎn)生分解夏應(yīng),不宜與堿性藥物配伍使用;維生素
Bi具有硫色素鑒別反應(yīng)和氮雜環(huán)的鑒別反應(yīng);維生素Bi結(jié)構(gòu)中含有喀咤環(huán)和喔
嗖環(huán)。
22.左旋多巴不具有的不良反應(yīng)是()
A、精神障礙
B、運(yùn)動過多癥
C、胃腸道反應(yīng)
D、直立性低血壓
E、錐體外系反應(yīng)
答案:E
23.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是
A、頭狗氨節(jié)
B、紅霉素
C、阿莫西林
D、阿米卡星
E、多西環(huán)素
答案:E
解析:考查多西環(huán)素的結(jié)構(gòu)類型。A、C屬于B-內(nèi)酰胺類,B屬于大環(huán)內(nèi)酯類,D
屬于氨基糖昔類,故選E答案。
24.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少
A、90%
B、85%
C、75%
D、80%
E、68%
答案:B
25.注射用水除要求不含熱原外,在下列哪方面比蒸播水要求更嚴(yán)格()
A、氯化物
B、硫酸鹽
C、重金屬
D、pH
E、氨鹽
答案:E
26.能誘發(fā)或加重潰瘍的降壓藥為
A、利舍平
B、月井苯噠嗪
C、可樂定
D、B和C均正確
E、硝苯地平(心痛定)
答案:A
27.每100ml毒劇藥品(藥材)酊劑相當(dāng)于原藥物
A、10mg
B、50mg
C、1g
D、10g
E、20g
答案:D
解析:根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對酊劑的規(guī)定:含有毒劇藥品(藥材)的
酊劑,每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物10g;其他酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g。
28.藥物本身無活性,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性藥物而發(fā)揮治療作用的藥物是
A、米索前列醇
B、法莫替丁
C、奧美拉嚶
D、雷尼替丁
E、西咪替丁
答案:C
解析:考查奧美拉嗖的作用特點(diǎn)。屬于前藥的是奧美拉嗖,在體內(nèi)經(jīng)H-;-催化
重排為活性物質(zhì),與H7K*-ATP酶結(jié)合,使酶失活,從而抑制胃酸的分泌。故選
C答案。
29.地西泮沒有
A、抗精神分裂作用
B、抗驚厥作用
C、中樞性肌松作用
D、抗焦慮作用
E、抗癲癇作用
答案:A
解析:地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用包括:抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠'抗驚厥、抗癲癇'
中樞性肌肉松弛。
30.以下五種藥物可用作抗精神病藥的是
A、氟哌口定醇
B、卡馬西平
C、丙戊酸鈉
D、嗖毗坦
E、硫噴妥鈉
答案:A
解析:可用作抗精神病藥的是氟哌咤醇??R西平、丙戊酸鈉屬于抗癲癇藥。嗖
毗坦、硫噴妥鈉屬于鎮(zhèn)靜催眠藥。
31.丙米嗪最常見的副作用是
A、阿托品樣作用
B、變態(tài)反應(yīng)
C、造血系統(tǒng)損害
D、奎尼丁樣作用
E、中樞神經(jīng)癥狀
答案:A
32.下列有關(guān)滲透泵的敘述錯(cuò)誤的是
A、服藥后,水分子通過半透膜進(jìn)入片芯,溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸
收
B、為了藥物的釋放,片衣上用激光打出若干微孔
C、本劑型具有控釋性質(zhì),釋藥均勻、緩慢
D、釋藥受pH值的影響
E、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑
答案:B
33.混懸劑中能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附
加劑稱為
A、懸浮劑
B、潤濕劑
C、絮凝劑
D、分散劑
E、助懸劑
答案:E
34.下列關(guān)于冷凍干燥的工藝流程正確的為
A、測共熔點(diǎn)T預(yù)凍T干燥
B、預(yù)凍一升華T干燥—測共熔點(diǎn)
C、預(yù)凍T測共熔點(diǎn)T升華T干燥
D、預(yù)凍T測共熔點(diǎn)-干燥T升華
E、測共熔點(diǎn)T預(yù)凍T升華T干燥T升華
答案:E
35.貯存藥物時(shí),濕度過大可使某些含酯鍵或酰胺的藥物發(fā)生()
A、氧化
B、液化
C、水解
D、熔化
E、潮解
答案:C
36.在偏堿性的藥液中應(yīng)加入的抗氧劑是
A、硫代硫酸鈉
B、亞硫酸氫鈉
C、硫酸鈉
D、焦亞硫酸鈉
E、硫化鈉
答案:A
37.下面哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)研究的內(nèi)容()
A、為藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾、劑型選擇等奠定化學(xué)基礎(chǔ)
B、尋找新的給藥技術(shù)與方法
C、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系
D、為藥品生產(chǎn)提供先進(jìn)的方法和工藝
E、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系
答案:B
38.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是
A、可能產(chǎn)生反向吸收
B、易發(fā)霉
C、易用水洗除
D、需加入保濕劑
E、有較強(qiáng)的吸水性
答案:E
39.脂質(zhì)體的膜材主要為
A、磷脂,膽固醇
B、磷脂,吐溫80
G司盤80,磷脂
D、司盤80,膽固醇
E、吐溫80,膽固醇
答案:A
解析:脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成,這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子
層的基礎(chǔ)物質(zhì),由它們所形成的“人工生物膜”易被機(jī)體消化分解。
40.相對正確反映片劑中主藥溶出速度和溶出程度指標(biāo)的是
A、溶化性
B、均勻度
C、有效部位沉積量檢查
D、溶出度
E、崩解時(shí)限
答案:D
41.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是
A、抑制膽堿酯酶,使乙酰膽堿增多
B、阻斷瞳孔括約肌M受體,使其收縮
C、興奮瞳孔開大肌a受體,使其收縮
D、興奮瞳孔括約肌M受體,使其收縮
E、阻斷瞳孔開大肌的a受體,使其松弛
答案:D
42.下列對藥劑學(xué)的分支學(xué)科表述錯(cuò)誤的是
A、工業(yè)藥劑學(xué)的主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)
設(shè)備和質(zhì)量管理,以便為臨床提供安全'有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B、藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方中常用的合成和天
然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用
C、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、與排泄的機(jī)制及過程,
闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科
D、藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法,研究藥物的吸收、分布'代謝與排泄的體內(nèi)
經(jīng)時(shí)過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科
E、臨床藥學(xué)是以藥物為對象,研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密
聯(lián)系的新學(xué)科
答案:E
解析:藥劑學(xué)是以多門學(xué)科的理論為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué),數(shù)理、電子、生命'
材料、化工、信息等科學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展推動藥劑學(xué)的進(jìn)步。包括了工業(yè)藥劑學(xué)'
物理藥劑學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)和臨床藥學(xué)等。工業(yè)
藥劑學(xué)是藥劑學(xué)的核心,其主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技
術(shù)'生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理,以便為臨床提供安全'有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)
產(chǎn)品。藥用高分子材料學(xué)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方中常用的合成和
天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用。生物藥劑學(xué)是
研究藥物在體內(nèi)的吸收'分布、代謝與排泄的機(jī)制及過程,闡明藥物因素、劑型
因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學(xué)科。藥代動力學(xué)是采用數(shù)學(xué)的方法,研
究藥物的吸收、分布'代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時(shí)過程與藥效之間關(guān)系的學(xué)科,對指
導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標(biāo)。臨床藥學(xué)是以患者為對
象,研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科。
43.銘黑T指示劑在水中的顏色是()
A、橙色
B、五色
C、黃色
D、藍(lán)色
E、紅色
答案:D
44.利尿劑和強(qiáng)心昔合用治療心衰時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充
A、鈣劑
B、鈉鹽
C、高滲葡萄糖
D、鐵劑
E、鉀鹽
答案:E
45.有關(guān)硝普鈉的敘述中,正確的是
A、具有快速而短暫的降壓作用
B、可用于難治性心衰的療效
C、無快速耐受性
D、對于小動脈和小靜脈有同樣的舒張作用
E、直接抑制血管平滑肌細(xì)胞外的鈣離子向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)
答案:A
46.常與氯丙嗪、異丙嗪組成冬眠合劑的藥物
A、噴他佐辛
B、納洛酮
G哌替咤
D\可樂7E
E、二氫埃托啡
答案:C
解析:本題重在考核哌替咤的臨床應(yīng)用和冬眠合劑的配方。冬眠合劑的配方之一
包括氯丙嗪'異丙嗪和哌替口定。故正確答案為C。
47.嚴(yán)重肝功能不良的病人不宜選用
A、氫化可的松
B、潑尼松
C、潑尼松龍
D、倍他米松
E、地塞米松
答案:B
48.《中華人民共和國藥典》是由
A、國家藥物監(jiān)委員會制定的藥物手冊
B、國家頒布的藥品集
C、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典
D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
答案:E
49.重金屬雜質(zhì)一般以下列哪種金屬為代表()
Av銀
B、鉛
C、銘
D、銅
E、鈿
答案:B
50.不屬于普秦洛爾的作用是
A、阻斷B1受體,抑制心臟
B、減慢心率
C、降低血壓
D、選擇性B1受體阻斷劑
E、減少心肌耗氧量
答案:D
解析:普秦洛爾為典型B受體阻斷藥,對B1及B2受體無選擇性,可抑制心臟(心
率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少),抑制腎素釋放,使血管擴(kuò)張、血壓降
低、支氣管收縮,抑制糖原及脂肪分解。
51.碳酸鈉溶液與阿司匹林共熱,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是
A、乙酰水楊酸
B、醋酸
C、苯甲酸
D、水楊酸鈉
E、水楊酸
答案:E
52.復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的是
A、無配伍作用
B、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用
C、產(chǎn)生協(xié)同作用
D、為了預(yù)防或治療合并
E、減少耐藥性的發(fā)生
答案:C
53.藥物的基本結(jié)構(gòu)是指()
A、具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物
B、具有相同理化性質(zhì)的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
C、具有相同藥理活性的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
D、具有相同藥理活性的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
E、具有相同化學(xué)組成藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
答案:D
54.較易引起胃腸道出血的藥物
A、安乃近
B、保泰松
C、布洛芬
D、阿司匹林
E、撲熱息痛
答案:D
55.下列不能延緩藥物釋放的方法為
A、包衣
B、制成溶解度大的鹽或糖
C、制成不溶性骨架片
D、制成微囊
E、制成藥樹脂
答案:B
56.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是
A、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑
B、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可以減少服藥次數(shù)
C、控釋制劑系指藥物在規(guī)定溶劑中,按要求緩慢地非恒速釋放的制劑
D、使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用
E、緩(控)釋制劑系指在用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目
的的制劑
答案:C
57.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用
A、異丙腎上腺素
B、氨茶堿
C、麻黃堿
D、糖皮質(zhì)激素
E、沙丁胺醇
答案:D
解析:糖皮質(zhì)激素具有極強(qiáng)的抗哮喘作用,對頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重
患者應(yīng)用,可迅速控制癥狀等。故正確答案為D。
58.患者,男性,68歲。高血壓病史10年,1周前查體心電圖顯示竇性心動過速,
可用于治療的藥物是
A、奎尼丁
B、腎上腺素
C、普蔡洛爾
D、哌嗖嗪
E、維拉帕米
答案:C
解析:普秦洛爾具有較強(qiáng)的B受體阻斷作用,對腦和解受體的選擇性很低。阻
斷腦受體可使心肌收縮力和心排出量減少,冠脈血流下降,血壓下降;阻斷B
受體可使竇性心率減慢。故正確答案為C。
59.維生素C分子中具有
A、共輾烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)
B、連二烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)
C、蔡環(huán)及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
D、連二烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
E、共拆烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
答案:D
60.直腸栓若只通過直腸下靜脈和肛門靜脈,經(jīng)骼靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈,
再進(jìn)入大循環(huán),這樣不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效可有給藥總量的
A、75%?85%
B、50%?75%
C、40%?50%
D、30%?40%
E、85%?90%
答案:B
61.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有
A、每日劑量大于15mg的藥物
B、相對分子質(zhì)量大于600的藥物
C、在水中及油中的溶解度接近的藥物
D、熔點(diǎn)高的藥物
E、離子型藥物
答案:C
解析:制備經(jīng)皮吸收制劑一般首選是劑量小'作用強(qiáng)的藥物,使用過程中每日劑
量不超過10?15mg。相對分子質(zhì)量大于600的藥物較難通過角貢層,離子型藥
物一般不易透過角質(zhì)層,熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物,在角質(zhì)層的透過速率
較低。適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是在水中及油中的溶解度接近的藥物。
62.酊劑指的是
A、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
B、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液
C、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液
D、藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑
E、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑,也可用流浸膏稀釋
制成
答案:E
63.下列不屬于氫氯喔嗪適應(yīng)證的是()
A、心源性水腫
B、輕度高血壓
C、輕度尿崩癥
D、痛風(fēng)
E、特發(fā)性高尿鈣
答案:D
64.天然的雄性激素為
A、睪酮
B、丙酸睪酮
C、甲睪酮
D、乙睪酮
E、乙酸睪酮
答案:A
解析:天然的雄性激素為睪酮,具有雄性化作用和蛋白同化作用,作用時(shí)間短,
口服無效。
65.下列苯妥英鈉為治療的首選藥的是
A、癲癇小發(fā)作
B、癲癇持續(xù)狀態(tài)
C、局限性發(fā)作
D、精神運(yùn)動性發(fā)作
E、癲癇大發(fā)作
答案:E
解析:苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥,但對小發(fā)作無效,有時(shí)甚
至使病情惡化。
66.患支氣管哮喘應(yīng)禁用
A、異丙腎上腺素
B、麻黃堿
C、氨茶堿
D、普蔡洛爾
E、沙丁氨醇
答案:D
67.阿司匹林小劑量抑制血小板聚集的原理是
A、抑制TXA2生成
B、抑制PGI?生成
C、抑制PGE1生成
D、抑制花生四烯酸生成
E、抑制PGE2生成
答案:A
68.屬于P腎上腺素受體激動藥的平喘藥是
A、膽茶堿
B、酮替芬
C、布地奈德
D、扎魯司特
E、沙丁胺醇
答案:E
解析:沙丁胺醇選擇性激動B2受體,松弛支氣管平滑肌,用于支氣管哮喘、喘
息型支氣管炎及伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病。
69.《中國藥典》2015版測定不易粉碎的固體藥品的熔點(diǎn),采用的方法是
A、第二法
B、附錄V法
C、第三法
D、第四法
E、第一法
答案:A
70.萃取過程的實(shí)質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的
A、轉(zhuǎn)相過程
B、交換過程
C、相轉(zhuǎn)移過程
D、傳質(zhì)過程
E、溶解過程
答案:D
71.甲硝嗖最常見的不良反應(yīng)是
A、頭昏
B、白細(xì)胞減少
C、尊麻疹
D、口腔金屬味
E、共濟(jì)失調(diào)
答案:D
解析:甲硝嚶常見的不良反應(yīng)有頭痛、惡心、嘔吐、口干'金屬味感,偶有腹痛、
腹瀉。少數(shù)患者出現(xiàn)尊麻疹、紅斑、瘙癢'白細(xì)胞減少等,極少數(shù)患者出現(xiàn)頭昏、
眩暈、驚厥、共濟(jì)失調(diào)和肢體感覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,一旦出現(xiàn),應(yīng)立即停藥。
72.水溶液pH=4穩(wěn)定,但配制滴眼液時(shí),為減少對眼部的刺激,通??刂苝H接
近6.0的藥物是()
A、硝酸毛果蕓香堿
B、硫酸阿托品
C、氫浸酸山苴若堿
D、碘解磷定
E、溟丙胺太林
答案:A
73.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是
A、競爭性與M受體結(jié)合,對抗M樣癥狀
B、競爭性與N受體結(jié)合,對抗N樣癥狀
C、競爭性與M和N受體結(jié)合,對抗M和N樣癥狀
D、與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過度作用
E、與磷?;憠A酯酶中的磷?;Y(jié)合,復(fù)活膽堿酯酶
答案:E
解析:解磷定是一類能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物,與磷
?;憠A酯酶中的磷?;Y(jié)合,復(fù)活膽堿酯酶。解磷定明顯減輕N樣癥狀,對骨
骼肌痙攣的抑制作用最為明顯,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的中毒癥狀也有一定改善作用。
故正確答案為E。
74.維生素A分子中有還原性的部位是
A、分子中共疑多烯
B、分子中非共甄多烯醇側(cè)鏈
C、分子中共拆多烯醇側(cè)鏈
D、分子中非共拆多烯酸鋤鏈
E、分子中共較多烯酸鋤鏈
答案:C
75.下列選項(xiàng)中,對生物藥劑學(xué)敘述正確的是
A、研究藥物及其制劑的藥理作用
B、研究生物制品的制備工藝、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用
C、研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型、
機(jī)體及藥物療效之間的相互關(guān)系
D、研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律
E、研究藥物對機(jī)體內(nèi)的作用及其規(guī)律
答案:C
解析:生物藥劑學(xué)是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,
闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素及藥物療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。研究生物
藥劑學(xué)是為了客觀評價(jià)藥劑質(zhì)量,合理的劑型設(shè)計(jì)與處方設(shè)計(jì)及給藥途徑與方法,
為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù),保證臨床用藥的安全性及有效性。
76.下列作腸溶包衣材料的物料是
A、乙基纖維素
B、甲基纖維素
C、羥丙基纖維素配酸酯
D、羥丙基甲基纖維素
E、竣甲基纖維素鈉
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸
條件下不溶,到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料,包括醋酸纖維素獻(xiàn)
酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素配酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯獻(xiàn)酸酯(PVAP)、苯乙
烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I號、II號、III號。所以答案應(yīng)選擇C。
77.具體B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是
A、馬來酸氯苯那敏
B、諾氟沙星
G吠喃妥因
D、頭抱哌酮
E、雷尼替丁
答案:D
解析:青霉素類和頭胞類都具有B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)。
78.關(guān)于滴眼劑描述正確是
A、不得檢出銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌
B、通常要求進(jìn)行熱原檢查
C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑
D、適當(dāng)減少黏度,可使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長
E、藥物只能通過角膜吸收
答案:A
解析:一般滴眼劑(即用于無眼外傷的滴眼劑)要求無致病菌(不得檢出銅綠假單
胞菌和金黃色葡萄球菌)。對熱原不要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型,病人
在多次使用時(shí),很易染菌,所以要加抑菌劑,使它在被污染后,于下次再用之前
恢復(fù)無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時(shí)間延長,有利于藥物的吸收。滴眼劑
滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。
79.漠量法測定操作中,為了防止游離的漠和碘揮散逸失,應(yīng)使用()
A、燒杯
B、量杯
C、碘量瓶
D、錐形瓶
E、容量瓶
答案:C
80.大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是
A、大于10000級
B、100000級
C、大于1000000級
D、100級
E、10000級
答案:D
81.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是
A、制法簡便
B、劑量可隨病情增減
C、各種藥物均可制成散劑應(yīng)用
D、比液體藥劑穩(wěn)定
E、分散度大,奏效較快
答案:C
解析:散劑的特點(diǎn):①粉碎程度大,比表面積大,易分散,起效快;②外用覆蓋
面大,具保護(hù)、收斂等作用;③制備工藝簡單,劑量易于控制,便于小兒服用;
④貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便。但由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣
味'刺激性等方面的影響。因此易吸濕的藥物,刺激性大的藥物不宜制成散劑。
82.磺胺甲嗯嗖與甲氧茉咤合用的主要基礎(chǔ)是
A、促進(jìn)吸收
B、藥代特點(diǎn)相似和作用協(xié)同
C、促進(jìn)分布
D、能相互提高血藥濃度
E、減慢排泄
答案:B
83.在分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是
A、鹽酸美沙酮
B、鹽酸哌替咤
C、鹽酸曲馬多
D、酮洛芬
E、鹽酸嗎啡
答案:C
84.為避免肝臟首過作用,栓劑塞入距肛門的距離為
Ax6cm
B、7cm
Cx8cm
D、2cm
E、與塞入距離無關(guān)
答案:D
85.某溶液的pH值約為6,用酸度計(jì)測定其精密pH值時(shí),應(yīng)選用的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩
沖液的pH值是
A、1.68.4.00
B、5.00.6.86
C、4.00.6.86
D、6.86.9.18
E、1.68.6.86
答案:C
解析:對酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)應(yīng)選擇兩種pH值相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,使
供試品溶液的pH值處于二者之間。
86.H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效
A、過敏性皮疹
B、支氣管哮喘
C、過敏性休克
D、過敏性結(jié)腸炎
E\風(fēng)濕熱
答案:A
87.地西泮沒有
A、抗精神分裂癥作用
B、抗驚厥作用
C、抗癲癇作用
D、中樞性肌松作用
E、抗焦慮作用
答案:A
解析:本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、
鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥'中樞性肌松作用,沒有抗精神分裂癥作用。故正確
答案為A。
88.對磷酸可待因描述錯(cuò)誤的是
A、不能直接與三氯化鐵作用顯色
B、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)
C、比嗎啡穩(wěn)定
D、水溶液顯酸性
E、遇光易變質(zhì)
答案:B
89.某藥3h后存留的血藥濃度為原來濃度的12.5%,那么該藥的t%應(yīng)是
A、2h
B、4h
C、1h
D、0.5h
E、3h
答案:C
90.下列對非處方藥描述錯(cuò)誤的是
A、非處方藥是指經(jīng)專家遴選,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者
可以自行判斷購買和使用的藥品
B、非處方藥又被簡稱為0TC
C、非處方藥在管理上嚴(yán)于處方藥
D、非處方藥需經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E、在非處方藥的包裝上,必須印有國家指定的非處方藥的專有標(biāo)識
答案:C
解析:非處方藥是指經(jīng)專家遴選,不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)生或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)生處方,消費(fèi)
者可以自行判斷購買和使用的藥品,目前,0TC已成為全球通用的非處方藥的簡
稱。在非處方藥的包裝上,必須印有國家指定的非處方藥的專有標(biāo)識。而處方藥
必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買,并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥
品。處方藥和非處方藥不是藥品的本質(zhì)屬性,而是管理上的界定。但是無論處方
藥還是非處方藥都是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),其安全性和有效性是
有保障的。
91.在下列軟膏劑常用的附加劑中,還原勢能小于軟膏劑的活性成分,更易被氧
化,從而能保護(hù)該活性成分的是
A、螯合劑
B、防腐劑
C、催化劑
D、氧化劑
E、還原劑
答案:E
92.藥物在經(jīng)皮膚吸收過程中可能會在皮膚內(nèi)產(chǎn)生積蓄,積蓄的主要部位是
A、角質(zhì)層
B、透明層
C、顆粒層
D、網(wǎng)狀層
E、胚芽層
答案:A
解析:藥物在經(jīng)皮膚吸收過程中可能會在皮膚內(nèi)產(chǎn)生積蓄,積蓄的主要部位是角
質(zhì)層。藥物可能與角質(zhì)層中的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)合或吸附,親脂性藥物溶解在角質(zhì)層
中形成高濃度。這些積蓄作用使藥物在皮膚內(nèi)形成貯庫,有利于皮膚疾病的治療。
93.常用于除去玻璃器皿熱原的方法有
A、兩次以上濕熱滅菌法
B、凝膠過濾法
C、吸附法
D、酸堿法
E、超濾法
答案:D
94.下列不屬于生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容是
A、藥物的晶型、溶出度等因素與藥物療效的相互關(guān)系
B、制劑處方組成與藥物療效的相互關(guān)系
C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物療效的相互關(guān)系
D、制劑工藝與藥物療效的相互關(guān)系
E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關(guān)系
答案:A
95.主要經(jīng)肝代謝的藥物是
A、去乙酰毛花昔丙
B、毛花昔C
C、毒毛花昔K
D、洋地黃毒昔
E、地高辛
答案:E
96.僅對aI受體阻斷作用的藥物是
A、哌嗖嗪
B、妥拉嗖林
C、拉貝洛爾
D、育亨賓
E、酚茉明
答案:A
解析:拉貝洛爾是a、B受體阻斷劑;哌嗖嗪是ai受體阻斷劑;妥拉嗖林,酚
芳明是a受體阻斷劑;育亨賓是a二受體阻斷劑;故正確答案為A。
97.酸堿滴定法中,能用強(qiáng)酸直接滴定的條件是()
A、Ca.KaW10
B、Ca.Ka^10'?i
C、Cb.KbW106
D、Ca.Ka=10'
E、Cb.Kb>10-6
答案:E
98.使用氫氯曙嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的是
A、增強(qiáng)利尿作用
B、對抗氫氯曙嗪所致的低血鉀
C、延長氫氯喔嗪的作用時(shí)間
D、對抗氫氯口塞嗪的升血糖作用
E、對抗氫氯喔嗪升高血尿酸的作用
答案:B
99.慶大霉素對下列哪一種病原菌無效
A、淋球菌
B、大腸桿菌
C、變形桿菌
D、鏈球菌
E、綠膿桿菌
答案:D
解析:慶大霉素的抗菌譜主要是革蘭陰性桿菌,也包括淋球菌,但對鏈球菌無抗
菌作用。
100.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷()
A、中樞M、N膽堿受體
B、黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體
C、中腦-邊緣葉通路DA受體
D、中腦-皮質(zhì)通路DA受體
E、結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體
答案:B
101.苯巴比妥因?yàn)榉肿又杏斜江h(huán),所以可發(fā)生下列哪項(xiàng)反應(yīng)()
A、產(chǎn)生空間位阻,使其鈉鹽水溶液不易水解失效
B、與銅毗口定試液反應(yīng)顯紫色
C、鈉鹽水溶液遇空氣中的C0二可析出游離體沉淀
D、鈉鹽水溶液易水解失效
E、能與硫酸-甲醛試劑作用在兩液層交界面產(chǎn)生玫瑰紅色環(huán)
答案:E
102.下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()
A、轉(zhuǎn)相
B、破裂
C、膠凝
D、酸敗
E、分層
答案:C
103.對鹽酸氯胺酮的描述,錯(cuò)誤的是()
A、無臭
B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)
C、是吸入麻醉藥
D、白色結(jié)晶性粉末
E、易溶于水
答案:C
104.高效液相色譜法測定宙類激素藥物的含量,常用的固定相多為()
A、氧化鋁
B、硅膠G
G硅膠HF2Kd
D、十八烷基硅烷鍵合硅膠
E、硅膠GF而d
答案:D
105.易引起二重感染的藥物是
A、SMZ
B、TMP
C、四環(huán)素
D、紅霉素
E、青霉素
答案:C
解析:四環(huán)素是廣譜抗菌藥,正常情況下,人的口腔、鼻咽、腸道等處均有微生
物寄生,菌群間維持平衡的共生狀態(tài),長期服用廣譜抗生素,使敏感菌受到抑制,
而不敏感菌乘機(jī)在體內(nèi)生長繁殖,造成二重感染,又稱菌群交替癥,多見于老年
人、幼兒和體質(zhì)衰弱、抵抗力低的患者。
106.表面活性劑的應(yīng)用不包括
A、潤濕劑
B、增溶劑
C、絮凝劑
D、乳化劑
E、去污劑
答案:C
107.下列與磺胺類藥物不符的敘述是A.苯環(huán)上的氨基與磺酰胺必須處在對位
A、N的一個(gè)氫被雜環(huán)取代時(shí)有較好的療效
B、為二氫葉酸還原酶抑制劑
C、苯環(huán)被其他取代則抑制作用消失
D、抑菌作用與化合物的PK
E、有密切的關(guān)系
答案:C
解析:磺胺類藥物為二氫葉酸合成酶抑制劑?;前奉愃幬锏臉?gòu)效關(guān)系{圖}(1)芳
伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位,鄰位及間位異構(gòu)體均無抑菌作用。⑵
苯環(huán)用其他環(huán)代替,或在苯環(huán)上引入其他基團(tuán),都將使抑菌作用降低或消失。(3)
磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強(qiáng),而雜環(huán)取代時(shí),抑菌作用均明顯
增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。(4)如果4位氨基上的取代基在體內(nèi)可
分解為游離氨基,則仍有活性。
108.氨甲苯酸的作用是
A、抑制纖溶酶原
B、對抗纖溶酶原激活因子
C、促使毛細(xì)血管收縮
D、促進(jìn)肝臟合成凝血酶原
E、增加血小板聚集
答案:B
解析:抗纖維蛋白溶解藥與纖溶酶中的賴氨酸結(jié)合部位結(jié)合,阻斷纖溶酶的作用、
抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸(P-aminomethylbenz。
icacid,PAMBA,對竣基茉胺,抗血纖溶芳酸)和氨甲環(huán)酸(tranexamicacid,AM
CHA,抗血纖溶環(huán)酸,止血環(huán)酸,凝血酸)。
109.用作蛋白沉淀劑的三氯醋酸的濃度通常為
A、60%
B、10%
C、30%
D、1%
E、5%
答案:B
110.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是
A、多西環(huán)素
B、氨曲南
C、紅霉素
D、頭胞哌酮
E、鹽酸克林霉素
答案:A
解析:C為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,B、D為B-內(nèi)酰胺類抗生素,E為其他類抗生素。
111.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的形式大多數(shù)是
A、簡單擴(kuò)散
B、協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)
C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D、易化擴(kuò)散
E、濾過
答案:A
112.只對腸外阿米巴有效的藥物是
A、巴龍霉素
B、口奎碘方
G甲硝嗖
D、依米丁
E、氯口奎
答案:E
113.等滲氯化鈉溶液的濃度是
A、0.9%
B、0.3%
C、0.58%
D、0.52%
E、0.6%
答案:A
114.與胺碘酮抗心律失常機(jī)制無關(guān)的是A.抑制N
A、+內(nèi)流
B、抑制CA2+內(nèi)流
C、非競爭性阻斷M受體
D、非競爭性阻斷。受體
E、抑制K+外流
答案:C
115.制備滴丸劑時(shí)若冷凝液用液狀石蠟,推測該滴丸的基質(zhì)為()
A、單硬脂酸甘油酯
B、氫化植物油
C、聚乙二醇6000
D、蟲蠟
E、硬脂酸
答案:C
116.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是
A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高,甚至強(qiáng)直收縮
B、子宮平滑肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)
C、引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛
D、妊娠早期對藥物敏感性增高
E、收縮血管,升高血壓
答案:C
解析:小劑量縮宮素對子宮底部產(chǎn)生節(jié)律性收縮,對子宮頸則產(chǎn)生松弛作用;大
劑量縮宮素使子宮產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮。子宮平滑肌對縮宮素的敏感性受性激
素的影響,雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性,孕激素則降低其敏感性;
在妊娠早期,孕激素水平高,縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱;在妊娠后期雌
激素水平高,子宮對縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引
起血壓下降并有抗利尿作用,故正確答案為C。
117.下列有關(guān)氯丙嗪的敘述,不正確的是
A、僅使升高的體溫降至正常
B、可使體溫降至正常以下
C、降溫作用與外周環(huán)境有關(guān)
D、可用于高熱驚厥
E、主要影響中樞而降溫
答案:A
118.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱為
A、射線滅菌法
B、濾過滅菌法
C、干熱空氣滅菌法
D、火焰滅菌法
E、濕熱滅菌法
答案:E
119.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中,錯(cuò)誤的是
A、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
B、高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析
C、高分子溶液為均相液體制劑
D、高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系
E、高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)
答案:E
解析:高分子溶液的黏度與分子量:高分子溶液是黏稠性流體,其黏度與分子量
之間的關(guān)系可用式[T|]=KMa表示。
120.氯苯那敏分子中含有一個(gè)手性碳原子,有兩個(gè)對映異構(gòu)體即右旋體(S體)和
左旋體(只體)。臨床使用的是
A、R,S體
B、S體
C、R,S體的馬來酸鹽
D、R體
E、R體的馬來酸鹽
答案:C
121.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()
A、基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀
B、基準(zhǔn)氧化鋅
C、基準(zhǔn)碳酸鈉
D、基準(zhǔn)氯化鈉
E、基準(zhǔn)硼砂
答案:A
122.以下敘述中,不屬于影響老年人吸收的因素是
A、胃液pH值升高
B、胃酸分泌減少
C、血漿蛋白含量降低
D、腸蠕動減弱,血流量減少
E、小腸絨毛變厚,變鈍,黏膜吸收面積減少
答案:C
123.下述不良反應(yīng)中與硝酸酯擴(kuò)張血管無關(guān)的為
A、面頰潮紅
B、搏動性頭痛
C、心絞痛加重
D、體位性低血壓
E、高鐵血紅蛋白血癥
答案:C
124.下列鑒別反應(yīng)錯(cuò)誤的是
A、毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色
B、對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生藍(lán)紫色
C、雙氯芬酸鈉可通過重氮化耦合反應(yīng)進(jìn)行鑒別
D、阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紫堇色
E、口引躲美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色
答案:C
解析:口引除美辛與新鮮的香草醛鹽酸液共熱,顯玫瑰紫色。雙氯芬酸鈉含有氯原
子,灼燒后的溶液顯氯化物鑒別反應(yīng)。毗羅昔康與三氯化鐵反應(yīng)生成玫瑰紅色。
阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化鐵顯紫堇色。對乙酰氨基酚加三氯化鐵產(chǎn)生
藍(lán)紫色。
125.為失血性休克擴(kuò)充血容量時(shí)宜選用
A、右旋糖酎
B、紅細(xì)胞生成素
G葉酸
D、硫酸亞鐵
E、維生素B12
答案:A
126.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是
A、生物利用度高,作用快而強(qiáng)
B、與蛋白質(zhì)的親和力高于L
C、為3小時(shí)
D、不通過胎盤屏障
E、用于甲亢內(nèi)科治療
答案:A
解析:L和T3生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均
在99%。以上,但T3與蛋白質(zhì)的親和力低于"T3作用快而強(qiáng),維持時(shí)間短,t
“2為2天;可通過胎盤并且可以進(jìn)入乳汁,所以在妊娠期和哺乳期慎用,故正確
答案為A。
127.嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常配伍阿托品的目的是
A、產(chǎn)生協(xié)同作用
B、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用
C、為了預(yù)防或治療合并
D、為了使藥物半衰期延長
E、減少耐藥性的發(fā)生
答案:B
128.可引起肝炎或肝壞死的麻醉藥是
A、異氟烷
B、氧化亞氮
C、氟烷
D、恩氟烷
E、乙醴
答案:C
解析:氟烷可引起肝炎或肝壞死。
129.老年人長期接受激素治療會導(dǎo)致
A、肺炎
B、心源性疾病
C、骨質(zhì)疏松
D、潰瘍病
E、糖尿病
答案:c
130.下列軟膏基質(zhì)的類型屬于[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林
250g羥苯甲酯0.25g羥苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸t留水加至1000g[制法]取
硬脂醇與白凡士林在水浴上熔化,加熱至75℃,加入預(yù)先溶在水中并加熱至75℃
的其
A、水性凝膠基質(zhì)
B、微乳基質(zhì)
C、油性凝膠基質(zhì)
D、W/0乳劑基質(zhì)
E、0/W乳劑基質(zhì)
答案:E
131.現(xiàn)行中國藥典分為幾部
A、一部
B、二部
G三部
D、四部
E、五部
答案:D
解析:現(xiàn)行《中國藥典》為2015年版,分為四部
132.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB.值為3?6B.HLB.值為13-15
C.HL
Av值為15—18
B、HL
C、值為7?9
D、HL
E、值為1.5~3
答案:D
解析:不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有:表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用
性質(zhì)有密切關(guān)系,HLB值在3?6的表面活性劑,適合用做W/0型乳化劑;HLB
值在8~18的表面活性劑,適合用做0/W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13~
18,作為潤濕劑的HLB值在7~9等。
133.對中樞無明顯抑制作用抗過敏藥是
A、撲爾敏
B、非那根
C、苯海拉明
D、曲毗那敏
E、阿司咪嗖
答案:E
134.下列關(guān)于四環(huán)素性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
A、為黃色結(jié)晶性粉末
B、具有酸堿兩性
C、在pH2?6的溶液中,易發(fā)生差向異構(gòu)化
D、酸性溶液中可發(fā)生消除反應(yīng)生成藍(lán)色脫水物
E、在堿性中,生成具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體
答案:D
135.有中樞興奮作用的H1受體阻斷藥是()
A、雷尼替丁
B、苯海拉明
C、異丙嗪
D、苯茴胺
E、乙濱替丁
答案:D
136.下列屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)的是
A、高分子溶液劑
B、亞微乳劑
C、混懸劑
D、溶膠劑
E、普通乳劑
答案:A
137.一線抗結(jié)核藥不包括()
A、利福定
B、利福平
C、鏈霉素
D、異煙月井
E、叱嗪酰胺
答案:A
138.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎,也可用于節(jié)制生育的氣霧劑
是
A、吸入氣霧劑
B、陰道黏膜用氣霧劑
C、鼻黏膜用氣霧劑
D、呼吸道氣霧劑
E、皮膚用氣霧劑
答案:B
139.下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是
A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固
體制劑
B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D、卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液
E、卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才形成凝膠劑
答案:C
解析:此題考查凝膠劑的概念、特點(diǎn)和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠
的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分
散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分,小分子無機(jī)物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中,
具有觸變性,如氫氧化鋁凝膠,為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波姆在
水中分散形成混濁的酸性溶液,必須加入NaOH中和,才形成凝膠劑。所以本題
答案應(yīng)選擇C。
140.下列是軟膏劑類脂類基質(zhì)的是
A、羊毛脂
B、石蠟
C、硅酮
D、凡士林
E、聚乙二醇
答案:A
解析:此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體,在軟
膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大
類。油脂性基質(zhì)包括燃類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的
煌類基質(zhì)有凡士林和石蠟,羊毛脂為類脂類基質(zhì),硅酮屬硅酮類油脂性基質(zhì),聚
乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇A。
141.水合作用由大到小的順序?yàn)?/p>
A、油脂性基質(zhì)〉W/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)
B、W/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)〉油脂性基質(zhì)》水溶性基質(zhì)
C、油脂性基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>W(wǎng)/0型基質(zhì)〉水溶性基質(zhì)
D、水溶性基質(zhì)>0/W型基質(zhì)>W(wǎng)/0型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)
E、油脂性基質(zhì)〉水溶性基質(zhì)〉W/0型基質(zhì)>0/W型基質(zhì)
答案:A
142.氯霉素與劑量無關(guān)最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是
A、再生障礙性貧血
B、灰嬰綜合征
C、二重感染
D、骨髓抑制
E、骨骼畸形
答案:A
解析:氯霉素出現(xiàn)骨髓造血功能的抑制,與劑量和療程有關(guān),及時(shí)停藥,可以恢
復(fù)。還可出現(xiàn)與劑量和療程無直接關(guān)系的不可逆的再生障礙性貧血,發(fā)生率較低,
死亡率高。因此應(yīng)注意患者血象的變化。
143.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是
A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑
B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑
C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑
D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑
E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑
答案:B
解析:此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑,其給藥途徑為
不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。
144.關(guān)于胰島素及口服降血糖藥敘述正確的是
A、胰島素僅用于口服降糖藥無效的患者
B、雙胭類主要降低病人的餐后血糖
C、胰島素僅用于胰島功能完全喪失的患者
D、格列本服作用的主要機(jī)制為刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素
E、雙胭類藥物對正常人血糖具有降低作用
答案:D
145.H1受體阻斷藥對下列哪種疾病療效較好
A、皮膚黏膜性變態(tài)反應(yīng)性疾病
B、溶血反應(yīng)
C、支氣管哮喘
D、胃潰瘍
E、過敏性休克
答案:A
146.可用于特發(fā)性高尿鈣癥及鈣結(jié)石的利尿劑是
A、吠塞米
B、氫氯喔嗪
C、螺內(nèi)酯
D、布美他尼
E、乙酰嗖胺
答案:B
147.下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)應(yīng)用中,那一條是錯(cuò)誤的
A、可減輕氨基糖昔類的耳毒性
B、有抑制唾液分泌,鎮(zhèn)吐作用
C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效
D、在服藥期間不宜駕駛車輛
E、可引起中樞興奮癥狀
答案:A
148.在膜劑的制備方法中,需要在熱融狀態(tài)下加入藥粉的方法是
A、都不是
B、延壓制膜法
C、熱塑制膜法
D、復(fù)合制膜法
E、勻漿制膜法
答案:C
149.脂質(zhì)體的膜材為
A、白蛋白、膽固醇
B、明膠、阿拉伯膠
C、磷脂、白蛋白
D、磷脂、吐溫-80
E、膽固醇、磷脂
答案:E
150.關(guān)于地高辛的敘述,錯(cuò)誤的是
A、肝腸循環(huán)少
B、口服時(shí)腸道吸收較完全
C、血漿蛋白結(jié)合率約為25%
D、主要以原形從腎臟排泄
E、同服廣譜抗生素可減少其吸收
答案:E
151.患者,男性,63歲。因進(jìn)行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年
前曾因充血性心力衰竭住院。血壓95/55mmHg,心率110次/分,體溫37.9°C,
呼吸周圍空氣時(shí)的血氧飽和度為86%。聽診雙側(cè)肺部有干、濕性啰音。胸部X線
片顯示雙肺有提示肺水腫的浸潤陰影,心影增大。未確定該患者急性肺水腫的病
因,藥物治療應(yīng)包括以下何藥
A、乙酰嗖胺
B、氨苯蝶咤
C、甘露醇
D、山梨醇
E、吠塞米
答案:E
解析:吠塞米通過擴(kuò)張血管作用而降低外周血管阻力,減輕心臟負(fù)荷。并通過其
強(qiáng)效利尿作用降低血容量,減少回心血量,降低左室舒張末期壓力而消除左心衰
引起的急性肺水腫。
152.下列屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑的藥物是
A、鹽酸西替利嗪
B、富馬酸酮替芬
C、鹽酸苯海拉明
D、鹽酸賽庚咤
E、馬來酸氯苯那敏
答案:A
153.毛果蕓香堿滴眼后產(chǎn)生的癥狀是
A、縮瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹
B、縮瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
C、縮瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
D、擴(kuò)瞳、降眼壓,調(diào)節(jié)痙攣
E、擴(kuò)瞳、升眼壓,調(diào)節(jié)麻痹
答案:B
154.環(huán)丙沙星7位的取代基是
A、氟原子
B、乙基
C、哌嗪環(huán)
D、酮基
E、竣基
答案:C
155.下列藥物中不屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物的是
A、端口票嶺
B、MTX
C、博來霉素
D、5-FU
E、長春新堿
答案:C
156.由我國學(xué)者首選研制出來的抗瘧藥是
A、伯氨瞳
B、奎寧
G乙胺口密咤
D、氯瞳
E、青蒿素
答案:E
157.下列不是膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是
A、溶出度
B、裝量差異
C、硬度
D、外觀
E、崩解度
答案:C
解析:膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。片劑
需檢查硬度和脆碎度。
158.單獨(dú)使用無臨床價(jià)值,但與其他抗結(jié)核菌藥合用可延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的藥
物是()
A、乙胺丁醇
B、對氨基水楊酸
G異煙月井
D、利福平
E、鏈霉素
答案:B
159.嗎啡氧化后生成
A、無毒性的阿樸嗎啡
B、無毒性的偽嗎啡
C、毒性較大的偽嗎啡
D、毒性較大的阿樸嗎啡
E、毒性不大的偽嗎啡
答案:C
160.產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量是
A、治療量
B、最小量
C、閾劑量
D、致死量
E、最大量
答案:A
解析:副作用:藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng),稱副作用或副
反應(yīng)。
161.關(guān)于理想防腐劑的敘述,錯(cuò)誤的是
A、性質(zhì)穩(wěn)定
B、應(yīng)能影響制劑穩(wěn)定性
C、對人體無毒、無刺激性
D、溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度
E、對大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用
答案:B
解析:理想防腐劑應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定不影響制劑穩(wěn)定性,所以B錯(cuò)。
162.藥物透過血腦屏障的主要機(jī)制是
A、被動擴(kuò)散
B、胞飲作用
C、促進(jìn)擴(kuò)散
D、主動轉(zhuǎn)運(yùn)
E、離子對轉(zhuǎn)運(yùn)
答案:A
163.吠塞米不宜和下列哪種抗生素合用()
A、卡那霉素
B、頭抱曲松
C、環(huán)丙沙星
D、紅霉素
E、青霉素
答案:A
164.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是
A、可作矯味劑、助懸劑
B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C、糖漿劑為高分子溶液
D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑
E、熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)
答案:C
解析:此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水
溶液,含糖量高,滲透壓大,本身有防腐作用,可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用;制備
方法有熱溶法和冷溶法,其中熱溶法蔗糖溶解速度快,生長期的微生物容易被殺
死,糖內(nèi)含有的某些高分子物質(zhì)可凝聚濾除,過濾速度快,若藥物為含醇制劑,
可先與適量甘油混合,再與單糖漿混勻,甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型
液體制劑,不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇C。
165.下列可以防止藥物氧化的方法為
A、控制溫度
B、添加表面活性劑
C、添加抗氧劑與金屬離子絡(luò)合劑
D、控制水分
E、改變?nèi)軇?/p>
答案:C
166.為什么硫酸亞鐵片的含量測定不用高鎰酸鉀法,而采用硫酸缽法
A、蔗糖水解產(chǎn)生的果糖還原高鎰酸鉀
B、糖類賦形劑對高鎰酸鉀法有干擾,而不干擾硫酸缽法
C、片劑中色素影響高鎰酸鉀法終點(diǎn)的觀測
D、原料廠習(xí)慣用高鎰酸鉀法,而制劑廠習(xí)慣用硫酸缽法
E、片劑中蔗糖能還原高鎰酸鉀
答案:B
167.關(guān)于強(qiáng)心昔給藥方案,優(yōu)先推薦
A、每日給予大劑量維持
B、先給全效量,再給維持量
C、先給維持量,再給全效量
D、每日給予小劑量維持
E、每日給予全效量維持
答案:D
168.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用()
A、氯貝丁酯
B、洛伐他汀
C、煙酸肌醇酯
D、煙酸
E、考來烯胺
答案:E
169.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于
A、咪嗖類
B、吠喃類
C、曙嚶類
D、毗咤類
E、哌咤類
答案:C
解析:考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型:咪嗖類的代表藥是西味替丁。吠喃類的代表藥
是雷尼替丁,喔嗖類的代表藥是法莫替丁,毗咤類的代表藥是依可替丁,哌咤類
的代表藥是羅沙替丁,故選c答案。
170.在生物樣品分析中,以樣品提取和處理前后分析物含百分比表示的是
A、重現(xiàn)度
B、重復(fù)度
C、回收率
D、極差
E、標(biāo)準(zhǔn)差
答案:C
解析:提取回收率:分析過程的提取效率,能反映出樣品預(yù)處理過程中組分丟失
的情況,是評價(jià)萃取方案優(yōu)劣的指標(biāo)之一,以樣品提取和處理過程前后分析物含
量百分比表示。
171.藥物的不良反應(yīng)不包括()
A、后遺效應(yīng)
B、副作用
G毒性反應(yīng)
D、局部作用
E、繼發(fā)反應(yīng)
答案:D
172.患者男性,36歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短,心電圖顯示陣發(fā)性室性心
動過速,宜選用的抗心律失常藥物是
A、利多卡因
B、維拉帕米
G異丙毗胺
D、苯妥英鈉
E、普蔡洛爾
答案:A
173.能明顯降低眼壓,對瞳孔和調(diào)節(jié)無明顯影響的藥物是
A、口引珠洛爾
B\口塞嗎洛爾
C、阿替洛爾
D、阿托品
E、毛果蕓香堿
答案:B
174.以下不是海綿劑的原料的是
A、明膠
B、淀粉
G纖維
D、磷脂
E、蛋白
答案:D
175.誘導(dǎo)肝藥酶可引起藥效發(fā)生如何變化
A、下降
B、不變
C、上升
D、先下降后上升
E、先上升后下降
答案:A
176.影響注射給藥吸收的限速因素為
A、制劑處方組成
B、血流速度
C、機(jī)體生理因素
D、藥物從注射劑中釋放的速率
E、藥物理化性質(zhì)
答案:D
177.普魯卡因青霉素發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)分子中含有
A、酚羥基
B、竣基
C、芳伯氨基
D、酯鍵
E、仲胺基
答案:C
解析:普魯卡因青霉素中含有芳伯氨基,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。
178.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用
A、苯海拉明
B、地塞米松
C、腎上腺素
D、葡萄糖酸鈣
E、地高辛
答案:D
179.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是
A、M受體阻斷藥
B、N受體阻斷藥
C、B受體阻斷藥
D、a受體阻斷藥
E、H受體阻斷
答案:D
解析:腎上腺素可激動a受體,使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮,外周阻
力增加,血壓升高。a受體阻斷藥通過其阻斷a受體效應(yīng)使血壓下降,可以翻轉(zhuǎn)
腎上腺素的升壓作用。
180.以下關(guān)于乙酰膽堿的表述,錯(cuò)誤的是
A、乙酰膽堿具有重要的生理作用
B、乙酰膽堿是膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)
C、乙酰膽堿可以作為治療藥物應(yīng)用于臨床
D、乙酰膽堿的英文縮寫是Ach
E、乙酰膽堿能選擇性地與乙酰膽堿受體相結(jié)合
答案:C
181.與地塞米松相比,倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是
A、能氣霧吸收
B、平喘作用強(qiáng)
C、起效快
D、抗炎作用強(qiáng)
E、長期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能
答案:E
解析:丙酸倍氯米松為地塞米松的同系物,抗炎作用為地塞米松的500倍,氣霧
吸入直接作用于氣道發(fā)揮平喘作用。肺內(nèi)吸入后,迅速被滅活,幾無全身性副作
用。主要用于糖皮質(zhì)激素依賴性哮喘患者。
182.下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述,不正確的是
A、治療某些心律失常有效
B、會引起牙齦增生
C、可用于治療三叉神經(jīng)痛
D、口服吸收規(guī)則,t1/2個(gè)體差異小
E、治療癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作有效
答案:D
解析:苯妥英鈉的臨床應(yīng)用可抗癲癇、治療外周神經(jīng)痛、抗心律失常??拱d癇譜
對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作首選,對復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效,對失神
發(fā)作無效。不良反應(yīng)較多,長期應(yīng)用可刺激膠原組織增生,使牙齦增生。藥動學(xué)
特點(diǎn)是口服吸收不規(guī)則,起效慢,在體內(nèi)的消除方式屬非線性動力學(xué)消除,即消
除速度與血藥濃度有關(guān);t1/2個(gè)體差異大,臨床應(yīng)該注意劑量個(gè)特化給藥。
183.對于不溶性或在酸性中析出沉淀的藥物中重金屬檢查,宜采用的顯色劑是()
A、硫化鈉
B、焦亞硫酸鈉
G亞硫酸鈉
D、亞硫酸氫鈉
E、硫代乙酰胺
答案:A
184.新斯的明在臨床上的主要用途是()
A、阿托品中毒
B、陣發(fā)性室上性心動過速
C、重癥肌無力
D、機(jī)械性腸梗阻
E、青光眼
答案:C
185.藥品檢驗(yàn)取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實(shí)性和
A、少且原則
B、液體藥物的均勻性
C、固體藥物的均勻性
D、盡量多取原則
E、代表性
答案:E
解析:取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。
186.磺酰麻類降糖藥的作用機(jī)制是A.提高胰島B.細(xì)胞功能
A、刺激胰島
B、細(xì)胞釋放胰島素
C、促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合
D、加速胰島素合成
E、抑制胰島素降解
答案:B
187.關(guān)于等滲和等張溶液,敘述正確的是
A、新產(chǎn)品試制時(shí),所配為等滲溶液,也應(yīng)進(jìn)行溶血試驗(yàn)
B、等張溶液一定等滲
C、等滲溶液屬于生物學(xué)概念
D、等張溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液
E、等滲溶液一定等張
答案:A
188.同化激素不包括()
A、甲基睪丸素
B、康復(fù)龍
C、美雄酮
D、康力龍
E、司坦嗖醇
答案:A
189.注射劑中常用的抗氧劑有
A、氯化鈉
B、醋酸鈉
C、亞硫酸氫鈉
D、磷酸氫二鈉
E、碳酸鈉
答案:C
190.因?yàn)樗幬锏慕怆x度與藥物的pKa值及吸收部位的pH值有關(guān),所以弱堿性藥
物麻黃堿
A、在胃中更易吸收
B、在腸道更易吸收
C、在胃中不能解離
D、在腸道全部解離
E、在腸道不能吸收
答案:B
191.有關(guān)解熱鎮(zhèn)痛藥,下列說法錯(cuò)誤的是
A、大多數(shù)兼有抗炎和抗痛風(fēng)作用
B、共同作用機(jī)制是使PGs合成減少
C、調(diào)節(jié)體溫的作用與氯丙嗪相同
D、鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周
E、對臨床常見的慢性鈍痛有良好的鎮(zhèn)痛效果
答案:C
解析:非笛體抗炎藥只能降低發(fā)熱者的體溫,但不能降至正常體溫以下;而且不
影響正常人的體溫。而氯丙嗪可降低發(fā)熱患者和正常人體溫。臨床常配合冰浴等
物理降溫方法,使體溫降至28-32℃,用于低溫麻醉。當(dāng)環(huán)境溫度較高時(shí),氯丙
嗪也可使體溫升高。
192.對藥物副作用的正確描述是
A、用藥劑量過大引起的反應(yīng)
B、藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)
C、與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用
D、藥物治療后所引起的不良反應(yīng)
E、用藥時(shí)間過長所引起的不良后果
答案:C
解析:本題重在考核藥物副作用定義和它與治療作用的區(qū)別。藥物作用一般不只
一種,不符合用藥目的稱為副反應(yīng),根據(jù)用藥目的不同,副作用也不同,實(shí)際上
副作用與治療作用之間無必然界限,可以相互轉(zhuǎn)化。故正確答案為C。
193.下列哪個(gè)不是制粒的目的()
A、減少裂片現(xiàn)象
B、減少片重差異
C、提高藥物的流動性
D、提高可壓性
E、提高溶出度
答案:E
194.下列關(guān)于酸堿度檢查不正確的是()
A、純化水也需要檢查酸堿度
B、液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pH
C、采用酸滴定液進(jìn)行滴定稱堿度檢查
D、采用堿滴定液進(jìn)行滴定稱酸度檢查
E、固體藥物不需要檢查酸堿度
答案:E
195.關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是
A、美沙酮最強(qiáng),哌替咤次之,嗎啡最弱
B、美沙酮最強(qiáng),嗎啡次之,哌替咤最弱
C、嗎啡最強(qiáng),哌替咤次之,美沙酮最弱
D、嗎啡最強(qiáng),美沙酮次之,哌替咤最弱
E、哌替咤最強(qiáng),嗎啡次之,美沙酮最弱
答案:B
解析:鹽酸哌替咤鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/10倍,鹽酸美沙酮鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的2?
3倍
196.鏈激酶在溶栓時(shí)應(yīng)注意
A、刺激性
B、皮疹
C、食欲不振
D、過敏反應(yīng)
E、眼內(nèi)壓升高
答案:D
解析:鏈激酶主要不良反應(yīng)為出血和過敏,注射部位出現(xiàn)血腫。過敏反應(yīng)有發(fā)熱、
寒戰(zhàn)、頭痛等癥狀。
197.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是
A、可可豆脂
B、甘油明膠
C、羊毛脂
D、硬脂酸丙二醇酯
E、半合成脂肪酸甘油酯
答案:B
解析:此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類:油脂性基質(zhì)、水溶性
基質(zhì)。水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙
姆。所以本題答案應(yīng)選擇B。
198.《中國藥典》中哪一部分內(nèi)容,
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