光催化發(fā)散性合成磺酰胺與Sulfonimidamides反應(yīng)方法學(xué)_第1頁
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磺酰胺與sulfonimidamides骨架廣泛存在于各類藥物以及生物活性分子中(Figure1a)。并且，在過去的幾十年里，已經(jīng)成功設(shè)計(jì)出多種利用sulfinylamine試劑構(gòu)建sulfonimidamides與磺酰胺分子的合成轉(zhuǎn)化策略(Scheme1,eqs1-4)。受到acridine-催化脫羧amidosulfonation反應(yīng)方法學(xué)(Scheme1,eq5)

相關(guān)研究報(bào)道的啟發(fā)，這里，報(bào)道一種全新的光催化羧酸衍生物與sulfinylamine試劑的反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列亞磺酰胺分子的構(gòu)建。同時(shí)，亞磺酰胺分子通過不同的后處理?xiàng)l件，還可完成一系列磺酰胺與sulfonimidamides分子的構(gòu)建(Figure1b)。首先，作者采用氫化肉桂酸與N-sulfinyltritylamine作為模型底物，進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)條件的優(yōu)化篩選(Table1)。進(jìn)而確定最佳的反應(yīng)條件為：采用PC2作為光催化劑，395-405nm的LEDs作為光源，在CH2Cl2反應(yīng)溶劑中，反應(yīng)溫度為室溫，最終獲得96%收率的亞磺酰胺產(chǎn)物1a。在上述的最佳反應(yīng)條件下，作者對(duì)合成亞磺酰胺產(chǎn)物(Table2)的底物的應(yīng)用范圍進(jìn)行深入研究。同時(shí)，上述的亞磺酰胺產(chǎn)物，通過不同的后處理操作，還可合成了一系列磺酰胺與Sulfonimidamides分子(Table3)。之后，該小組通過如下的一系列研究進(jìn)一步表明，這一全新的發(fā)散性策略具有潛在的合成應(yīng)用價(jià)值(Scheme2)?？偨Y(jié)報(bào)道一種全新的光催化羧酸衍生物與sulfinylamine試劑的反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列亞磺酰胺分子的構(gòu)建。同時(shí)，亞磺酰胺分子通過不同的后

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