儀器分析試題庫

C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不導(dǎo)電作

儀器分析試題庫

用

第一部分單一選擇題

15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標

1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測器是（c）準液的pH=4.0時，測得電池電動勢為-0.14V,于同樣

A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、的電池中放入未知pH值的溶液，測得電動勢為0.02V,

熱電偶則未知液的pH值為（b）

2、氣相色譜儀用的換能器或檢測器是（a）A7.6B6.7C5.3D3.5

A、熱導(dǎo)檢測器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、16、當(dāng)下列參數(shù)改變時，不會引起分配比k變化的

熱電偶是（b）o

3、測定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是A柱長B固定相量C柱溫D相比

（b）17、有機化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類型的

A、GCB、ISEC、AASD、UV電子躍遷。

4、測定大氣中的微量有機化合物（M大于400）首①。一o*②n-o*③it—Ji*@n-it*,這些電子躍遷

選的儀器分析方法是（a）所需能量的大小順序為（b）。

A、GCB、ISEC、AASD、UVA①〉②三④酒B①〉②酒>①

5、測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方C②>①》③酒D④〉①》③酒

法是（c）18、在空氣一CH?火焰原子吸收分析中，最常用燃

A、GCB、ISEC、AASD、UV助比為（c）。

6、直接測定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析A4：1B6：1C1：4D1：6

方法是（d）19、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)

A、GCB、ISEC、AASD、UV光（a）o

7、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A波長長B波長短C能量高D頻率高

A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動載體20、pH玻璃電極的電極種類是（d）電極。

8、近紫外區(qū)的波長是（b）。A晶體膜B敏化C流動載體D剛性基

A、5?140pmB、200~400nmC>2.5?50umD、0.1?質(zhì)

100mm21、一支主要響應(yīng)A+的離子選擇性電極，當(dāng)有『

9、熒光分析儀器中，兩個單色器的夾角是（c）離子存在時，選擇性系數(shù)KAB的值應(yīng)該以（b）為好。

度。

AKAB?1BKAB?1CKAB=1DKAB=0

A、30B、60C、90D、18022、下列基團中屬于生色基團的是（c）

10、（a）先生采用銳線光源測量譜線峰值吸收

A-NR2B-OHC—N=0D-OR

的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測量中所產(chǎn)生的困23、已知成份的有機混合物的定量分析常用（c）

難。A原子吸收光譜法B紫外可見光譜法

A、WalshB、DopplerC、LorentzD、HoltsmarkC色譜分析法D紅外光譜法

11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d）。24、GC常用（a）作檢測器。

A、。一。*B、n—o*C、JI-n*D、n-m*AFIDBAASCNernstDLC

12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為30秒，保留25、氣相色譜填充柱的長度最接近于（c）米。

時間為3.5分鐘。由其計算所得的理論塔板數(shù)為（b）。A0.2B20C2D200

A、1176B、784C、407D、27126、原子發(fā)射光譜線強度與（c）的關(guān)系最小。

13、為了提高pH玻璃電極對H+響應(yīng)的靈敏性，pH玻A激發(fā)能量B激發(fā)光源溫度C大氣壓力D試

璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡24小時以上。樣中待測元素含量

A稀酸中B稀堿中C純水中D標準緩27、原子吸收分光光度計不需要的部件是（a）。

沖液中A比色皿B光柵C光電倍增管D光源

14、pH玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。

結(jié)果A晶體膜B流動載體C剛性基質(zhì)D敏化

A電子的交換與轉(zhuǎn)移B離子的交換與擴29、氣相色譜定性分析依據(jù)（b）。

散AYI/2BtnCYDty

30、有機化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠ā＃╠）躍42、助色團對吸收帶的影響是（ad）

遷所需的光波能量最高。A.吸收強度增強B.波長變短C.波長不變

An-*o*Bn-*JiCJI-*JI*Do—oD.吸收帶紅移

43、在分子中吸入助色團能使紫外吸收帶移動，以

31、分子的總能量包括E電、E轉(zhuǎn)和E振，三項能量的下基團哪些是助色團？（abc）

大小次序是（d）oA.—NH2B.—OHC.—ORD—COOH

AE轉(zhuǎn)＞E電BE振＞￡轉(zhuǎn)＞￡電44、在以下基團或分子中，能產(chǎn)生R吸收帶的是

CE振＞E（6＞EJJDE電＞￡振＞￡轉(zhuǎn)（abd）

32、測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選A.C=0B.N=0C.C=CD.C=C=C=O

的儀器分析方法是（c）45、在以下基團或分子中，能產(chǎn)生k吸收帶的是

AGCBISECAASDUV（abc）

33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A.C=C—C=CB.C=C—C=0C.C=C—C=0

A晶體膜B硬質(zhì)C氣敏D流動載體D.CH3coe出

34、下列分析方法中，可以用來分離有機混合物的46、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見吸

是（b）o收光譜，這是因為（b）

A原子吸收光譜法B氣相色譜法A分子的振動B原子核外的電子躍遷C分

C紫外吸收光譜法D電位分析法子的轉(zhuǎn)動D原子核內(nèi)層電子的躍遷

35、光量子的能量反比于輻射的（b）47、某非水溶性化合物，在200—250nm有吸收，當(dāng)

A頻率B波長C波數(shù)D傳播速度測定其紫外可見光譜時，應(yīng)選用的合適溶劑是（a）

36、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（b）A.正己烷B丙酮C甲酸甲酯D

A能量越大B波長越長C波數(shù)越大D頻率四氯乙烯

越高48、原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（d）

37、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。

（c）A原子B.激發(fā)態(tài)原子C.分子D基態(tài)原

A200—780nmB200—400nmC400—780nmD子

200—600nm49、原子吸收分析中光源的作用是（c）

38、在光度測定中，使用參比溶液的作用是（c）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量

A.調(diào)節(jié)儀器透光度的零點B產(chǎn)生紫外光

B.調(diào)節(jié)入射光的光強度C發(fā)射待測元素的特征譜線

C.消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的D產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光

影響50、采用峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收的

D.吸收入射光中測定所不需要的光波方法必須滿足下列那些條件（ac）

39、摩爾吸收系數(shù)k的物理意義是（c）A.發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓

A.Imol有色物質(zhì)的吸光度B.發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓

f某有色物質(zhì)溶液的吸光度C.發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓且發(fā)射線的中心頻率

r某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度與吸收線中心頻率重合

D.2mol.L某有色物質(zhì)在1cm光程時的吸光度D.發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率

40、紫外光度計的種類和型號繁多，但其基本組成51、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素

的部件中沒有（c）（c）

A.光源B.吸收池C.乙快鋼瓶D檢測器A.陰極材料B.填充氣體C燈電流D.陽

41、用可見分光光度計測定時，下列操作中正確的極材料

是（b）52、原子吸收分光光度計中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件

A.比色皿外壁有水珠是（b）

B.手捏比色皿的毛面A.入射狹縫B.色散元件C.平面反射鏡

C.手捏比色皿的磨光面D.出射狹縫

D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水53、原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是（a）

A.0.r0.5B.0.01~0.05C.0.6~0.8燃性氣體一乙快火焰，選擇不同特性的火焰。請選擇

Do大于0.9（b）

54、在原子吸收分光光度計中所用的檢測器是（c）A.燃助比為1：4B.燃助比為1：2C.燃助比

A.吸光電池B.光敏電池C.光電管倍增管為1：3D.燃助比為1：5

D.光電管64、空氣一乙快是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。

55、原子吸收的定量方法一一標準加入法，消除了下列通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為富燃性

哪種干擾？（bd）氣體一乙煥火焰,選擇不同特性的火焰。請選擇（c）

A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.A.燃助比為1：4B.燃助比為1：6C.燃助比

基體效應(yīng)為1：3D.燃助比為1：5

56、下列有關(guān)原子吸收分析法的敘述中錯誤的是65、空氣一乙快是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。

（ac）通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同。若火焰為化

A.在原子吸收測定中，做到較高準確度的前提是保證學(xué)計量的空氣一乙煥火焰，請選擇燃助比（a）

100%的原子化效率A.燃助比為1：4B.燃助大于1：3C.燃助比

B.背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火小于1：4D.燃助比小于1：6

焰氣體66、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k值越大，則其保

C.分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰好留值（a）

D.背景吸收在原子吸收分析法中會使吸光度增加，導(dǎo)A越大B越小C不受影響D與載氣流量

致分析誤差成反比

57、關(guān)于原子吸收分光光度計的單色器位置，正確的說67、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型

法是（b）越相似，它們之間（c）

A.光源輻射在原子吸收之前，先進入單色器A作用力越小，保留值越小B作用力越小，保

B.光源輻射在原子吸收之后，先進入單色器留值越大

C.光源輻射在檢測之后，再進入檢測器C作用力越大，保留值越大D作用力越大，保

D.可以任意放置留值越小

58、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是68、某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,

（d）半峰寬為（a）

A.自然變寬B.自吸變寬C.勞倫茲變寬A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm

D.多譜勒變寬69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的

59、原子吸收分光光度法中，常在試液中加入KC1,是關(guān)系為（d）

作為（a）A隨u的增加而增加B隨u的減小而

A.消電離劑B.釋放劑C.緩沖劑D.減小

保護劑C隨u的增加而出現(xiàn)一個最大值D隨u的增

60、原子吸收分析遇到在測定波長附近，有待測元素非加而出現(xiàn)一個最小值

吸收線干擾的情況時宜采用哪些措施（b）70、根據(jù)范第姆特方程式，下列說法正確的是（b）

A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.增加狹縫Ah越大，則柱效能越高，色譜峰越窄，對分離越有利

C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長B固定相顆粒填充越均勻，則柱效能越高

61、原子吸收分析遇到燈中有連續(xù)背景發(fā)射的情況時C載氣流速越高，則柱效能越高

應(yīng)采用哪些措施？（a）D載氣流速越低，則柱效能越高

A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.減小狹縫71、在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（d）

C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長A樣品中組分沸點最高組分的沸點

62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收線干擾的情況B固定液的沸點

時應(yīng)采用哪些措施？（c）C樣品中各組分沸點的平均值

A.更換燈內(nèi)惰性氣體B.減小狹縫D固定液的最高使用溫度

C.純度較高的單元素?zé)鬌.另選測定波長72、固定相老化的目的是（c）

63、空氣一乙快是原子吸收分析法中最常用的一種火A除去表面吸附的水分

焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為貧B除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)

s

c除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)19、FID適宜于一痕量有機物一的分析，EDC只對具有

D提高分離效能—電負性一的物質(zhì)有響應(yīng)。

20、離子選擇性電極已經(jīng)廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，常

第二部分填空題用的離子選擇性電極有氟離子選擇性電極、PH玻璃電

1、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的.物理或物理化極.等。

學(xué).性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。21、可見光的波長范圍是400nm至_780nm,紫外光

2、按固定相使用的形式，色譜法可分為_柱_色譜波長范圍是10_nm至_400_nm。

法、_薄層一色譜法和一紙22、在原子發(fā)射光譜分析中，絕對靈敏度最高的光

一色譜法。源是一直流一電弧，穩(wěn)定性最好的光源是_CCP激發(fā)源。

3、保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的.滯留.23、火焰光度分析屬于一原子發(fā)射.光譜分析。

時間。24、在AAS法中，使試樣原子化的方法有火焰原子

4、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用一強極—性固定相，這時極化、石墨爐原子化、

性小的組分_先_流出色譜柱。法，這兩種方法的主要區(qū)別在于：火焰原子化靠火

5、液膜電極用浸有某種一離子一劑的化學(xué)_惰_性多焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱.

孔膜作電極膜。25、原子發(fā)射光譜中，主共振線是由.第一激發(fā)態(tài)、

6、膜電位是電極—敏感膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)表面—與—溶基態(tài).之間的能級躍遷所產(chǎn)生的。

液—之間產(chǎn)生的電位差。26、下面是單光束型原子吸收分光光度計的基本構(gòu)

7、熒光是一種.光致一發(fā)光。熒光的波長要比激發(fā)造不意圖：

光的波長一長。?一一I回I|目|顯示裝置

8、電子從基態(tài)躍遷至一第一激發(fā)一態(tài)時所產(chǎn)生的吸

收譜線叫做—主共振吸收一線。其中①②③④分別代表一個主要組成部分，它們分別是:

9、火焰原子吸收常用一乙快—作燃氣，用—空氣或光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng).

笑氣一作助燃氣。27、在色譜分析中，對極性物質(zhì)混合樣，宜采用極

10、分子的能量包括三項，即分子的—振動.能，性固定液，各組分將按極性從小到大次序分離，而對非

_電子一能和轉(zhuǎn)動能。極性物質(zhì)混合樣，一般選用一非極性.固定液，各組分將

11、能使有機物的紫外吸收峰波長向一長波一方向移按一沸點由低到高一次序分離。

動的雜原子團（例如一1）稱之為—助色團。28、在空氣一C2H2火焰原子吸收分析中，通過調(diào)節(jié)

12、色譜法用R作為總分離效能指標，一般認為R流量比，要測定不易氧化的元素如Ag、Cu等宜采用一貧

=1.5一為相鄰兩峰已完全分開的標志，R的定義為相鄰燃.特性火焰，而測定較易形成難熔氧化物的元素如

兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度的平均值之比。Cr、Mo、稀土等元素，宜采用一富燃一特性火焰。

13、儀器分析法主要可分為一電化學(xué)分析法、—光29、采用電位分析法測水樣中F-時，要加入總離子

學(xué)一分析法和一色譜一分析法等。強度調(diào)節(jié)緩沖劑，其主要作用是恒離子濃度、調(diào)節(jié)溶液

14、氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是一氣路PH,次要作用是一消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位

系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng).30、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+=30,如用此

15、在氣相色譜中，采用程序升溫的目的是.使不電極測pNa=3的Na+離子溶液，要求測定誤差W3%,則

同沸點的組分基本上都在其較合適的平均柱溫下得到pH值應(yīng)滿足_pH26.00—的要求。

很好的分離_。31、進行電解時，一能引起電解所需的最小外加電壓

16、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用一強極-性固定液，這時極-稱為分解電壓;一電動勢偏離熱力學(xué)平衡值的有關(guān)現(xiàn)象一

性小的_先_流出色譜柱。稱為極化；由于電極表面和溶液主體間形成濃度梯度而

17、氣相色譜檢測器常分為濃度型和質(zhì)量型檢測引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象J波差極化。

器，濃度型檢測器包括一熱導(dǎo).檢測器和一電子捕獲.檢測32、TISAB除了掩蔽干擾離子外，還可以一恒離子濃

器，質(zhì)量型檢測器包括一氫火焰離子化.檢測器和一火焰度、調(diào)節(jié)溶液PH_。

光度檢測器。33、用酸度計測量土壤的pH值，首先要預(yù)熱儀器，

18、在氣相色譜中,TCD、ECD、FID、FPD分別指_還要做_定位—和一調(diào)節(jié)溫度補償一兩件事（指儀器面板操

熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器、氫火焰離子化檢測器、作）。

火焰光度檢測器.。

34、氣相色譜中范弟姆特方程中H=_A+B/JI+CJI57、氣相色譜分析法是根據(jù)一相對保留值一進行定性,

其中_叫傳質(zhì)阻力項，_A叫渦流擴散項，C叫分子根據(jù)_Yl/2一進行定量。

傳質(zhì)系數(shù)。58、與。一。*躍遷相比，口一h*躍遷所需能量較.小

35、在色譜分析中，對強極性樣品應(yīng)選用.強極性.其￡較小

的固定液，樣品組分將按一極性由小到大一分離。59、原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)是一A=KC_o

36、原子發(fā)射光譜中，主共振線是由一第一激發(fā)態(tài)60、直接電位法測pH值實驗中，測得25℃、PH=

與基態(tài)—之間的能級躍遷所產(chǎn)生的。4.00的緩沖溶液的E=0.210V；同一條件下用未知溶液

37、我們所學(xué)的《儀器分析》是一門技術(shù)基礎(chǔ)課，測得Ex=0.269V,則該未知溶液的pH=3.000

主要包括.電化學(xué)分析法、光學(xué)分析法、色譜分析法.61、固定液的極性可以用相對極性P來表示，這種

和其它一些分析方法。表示方法規(guī)定B,B'一氧二丙睛冊相對極性P=_0,

38、電位分析中，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑除可以調(diào)異三十烷注相對極性P=_100_o在分離非極性物質(zhì)時，

節(jié)溶液離子強度外，還可以起一調(diào)節(jié)溶液PH、消除干擾應(yīng)選用—非極—性固定液，這時極性—小—的組分先流出色

離子影響、穩(wěn)定液接電位一的作用。譜柱。

39、色譜分析法可分成一氣相色譜法和一液相一色譜62、TISAB是指一總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液」電化學(xué)

法。法中加入此試劑的目的是調(diào)節(jié)試液的.PH_值和—恒定離

40、當(dāng)分離度R=_1.5一時，兩組分可基本分開。子強度。

41、在液一液色譜中，為避免固定液的流失，對一63、在原子吸收光譜法中，使試樣原子化的方法有一

強極性_性固定液采用一弱極一性的流動相?；鹧嬖踊?法、石墨爐原子化法和氫化物發(fā)生法。

42、使用pH計測量pH值，先要調(diào)節(jié)溫度_預(yù)熱儀64、根據(jù)氣相色譜法中范弟姆特方程式H=A+B/u

器再用.標準J容液標定儀器。+Cu,試舉出至少二種影響柱效、峰擴張的因素，如填

43、原子從較高的能級躍遷到一較低一的能級時，將充均勻程度、載氣流速、分子擴散、分子傳質(zhì)。

釋放出多余的能量而發(fā)出.光或熱65、采用電位分析法測水樣中1時，各溶液中均加

44、測量微量元素含量，.AAS是首選方法。入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑，其主要作用是.恒定離子濃

45、積分吸收是指一原子吸收中的吸收線的一總面積度、調(diào)節(jié)溶液PH_,還可起_消除干擾離子影響、穩(wěn)定

_O液接電位一等作用。

46、化學(xué)干擾的意思是.在溶液或原子化過程中待66、氣相色譜分離分析法中，常用的濃度型檢測器

測元素與其他組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使其原子化降低或是一熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器,質(zhì)量型檢測器是一

升高而引起的干擾氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。

47、在紫外光譜中，生色團是指.含有不飽和雙鍵67、柱長為1.00m時，組分1的調(diào)整保留時間是

能吸收紫外可見光產(chǎn)生m—n*或n—Ji*躍遷的基6.5min,基底寬度為40S,則該色譜柱的有效塔板數(shù)n有

團一，例如一>C=C<_。=_1521_,有效塔板高度H有=_1/1521=0.00066m

48、TISAB的中文名稱為一總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液若組分2的調(diào)整保留時間為7.5min,基底寬度為40S,

49、FID的中文名稱為一氫火焰離子化檢測器。則它們的相對保留值r2,i=_15/13_,分離度R=_l.5_o

50、ICP的中文名稱為一電感耦合等離子體。68、氣相色譜分析法是根據(jù)_ri,s_進行定性，根據(jù)

51、氣相色譜法的英文縮寫為一GC。_Yl/2一進行定量。

52、原子吸收法的英文縮寫為一AASo69、原子吸收光譜法中采用的光源是一銳線光源，它

53、儀器分析法是一種以測量物質(zhì)的一物理或物理的作用是一發(fā)射待測元素的特征譜線.

化學(xué)一性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。

54、VanDeemter方程式是H=_A+B/"O_,其中

_B/憶叫做縱向擴散項，該項在一液相一色譜中可以忽略第三部分是非題

不計。1、在色譜分析中，利用色譜峰保留值來鑒定完全未

55、在某色譜柱上，組分A的峰寬為30秒，保留知的物質(zhì)，具備足夠的可靠性。

時間為3.5分鐘。由其計算所得的理論塔板數(shù)為一784_(f)

塊。2、升高柱溫，增加進樣量和加快記錄儀紙速都可以使色

56、紫外光譜中，能量最小的躍遷是_n-m*。譜峰的半峰寬(f)

5、在火焰原子吸收光譜分析中，背景吸收干擾主要24、在原子吸收光譜分析法中，原子吸收線的總面

是由于在火焰中形成了分子或較大的質(zhì)點，其吸收或散積叫積分吸收。（t）

射光線所致。（t）25、在液相色譜中，縱向擴散項Hd=B/u較小，通

6、根據(jù)理論塔板數(shù)的大?。╪）可以直接判斷混合?？梢院雎圆挥?。（t）

物分離的可能性。（f）26、吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起

7、利用不同波長的電磁波，可以建立能譜分析法、的譜線變寬稱之為多普勒（Doppler）變寬。

光譜分析法和波譜分析法。（f）

（t）27、可以利用正庚烷等飽和燒在200—360nm紫外吸

8、晶體膜電極的靈敏度主要取決于電極活性物質(zhì)收光譜范圍內(nèi)有吸收峰而檢測到它們的存在。

的溶解度。（f）（f）

9、在原子吸收中，由于碰撞引起吸光原子與蒸氣28、在氣相色譜分析中，保持其它操作條件不變，

中的原子或分子的能級稍有變化，從而使吸收頻率變?nèi)绻黾庸潭ㄏ嗔浚瑒t會引起分配系數(shù)K的變化。

化，導(dǎo)致譜線變寬，這類變寬叫做熱變寬，也稱為（f）

Doppler變寬。（f）29、在原子吸收光譜分析中，若采用火焰原子化法,

10、根據(jù)理論塔板數(shù)n的大小可以直接判斷分離的則火焰溫度越高，則靈敏度越高。

可能性。（f）（f）

n、某物質(zhì)經(jīng)入射光激發(fā)后發(fā)出熒光，熒光比入射30、某溶液的吸光度A與透光率T的關(guān)系式為A=lgl/T

光頻率高。（f）（t）

12、原子吸收光譜分析中，若采用火焰原子化法，31、某溶液的透光率為50%,則其吸光度為0.50（f）

火焰溫度愈高，則靈敏度愈高。32、單色光不純和雜散光的存在對分析結(jié)果沒什么影響

（f）（f）

13、儀器分析法是以測量物質(zhì)的物理性質(zhì)為基礎(chǔ)的33、最大吸收波長是紫外一可見分光光度法定性分析的

分析方法。（t）重要參數(shù)（t）

14、用pNa玻璃電極測量自來水中的Na+時，該電34、摩爾吸收系數(shù)越大，表明該測定方法越靈敏（t）

極叫做指示電極。（t）35、光度計的光源要有足夠的輻射強度且要穩(wěn)定，并輻

15、色譜分析法可以分成氣相色譜、液相色譜、柱射強度不隨波長的變化而發(fā)生（明顯的）變化（t）

色譜和紙色譜四類。（f）36、單色器中色散元件主要有棱鏡和光柵兩大類（t）

16、ICP的意思是“電感耦合等離子體”。37、選擇盛放樣品溶液和參比溶液的比色皿時只需考慮

（t）厚度（f）

17、相對保留值的定義為：r21=tR（2）/tR（l）o38、能夠吸收紫外可見光，產(chǎn)生n-m*或n-m*躍遷的

（f）基團為發(fā)色團（t）

18、某物質(zhì)的分子吸收可見光后，經(jīng)過內(nèi)部轉(zhuǎn)換而39、隨著共輾體系的增加，吸收峰紅移，但吸收強度不

發(fā)出熒光，故熒光的波長比入射光的波長要短。變（f）

（f）40、用紫外可見光譜可判斷乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇

19、苯酚上的羥基（-0H）叫生色團，它的存在可式結(jié)構(gòu)（t）

使B帶發(fā)生深色移動。（f）41、原子吸收分析法中定量分析的基本關(guān)系式是：

20、氣相色譜定量分析時，標準物質(zhì)的定量校正因A=KC（t）

子等于零。（f）42、澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用積分吸收來代替峰

21、TISAB是“總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑”的英文縮值吸收（f）

寫。（t）43、在原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，火焰

22、空心陰極燈有一個空心圓筒形的鴇陰極。溫度越高，測定靈敏度就越高（f）

（f）44、背景吸收和基體效應(yīng)都與試樣的基體有關(guān)（t）

23、分配比亦稱容量因子或容量比，定義為組分在45、空心陰極燈是一種銳線光源（t）

兩相中的質(zhì)量比，即K'=組分在流動相中的質(zhì)量/組分46、空心陰極燈發(fā)射的光譜，主要是待測元素的純金屬

在固定相中的質(zhì)量。（f）或合金的光譜，光強度隨著燈電流的增大而減?。╢）

47、在原子吸收分析法中，當(dāng)吸收為1%時，其吸光度為11原子線：原子外層電子的能級躍遷所產(chǎn)生的譜

0.0044（t）線.

48、多普勒變寬隨氣體溫度升高而減?。╢）12最后線：如果把含有某種元素的溶液稀釋,原子

49、勞論茲變寬與外界氣體和待測元素的摩爾質(zhì)量無關(guān)光譜線的數(shù)目就不斷減少，當(dāng)元素含量少到最低限度時，

（f）仍能堅持到最后出現(xiàn)的譜線,稱為最后線或是靈敏線.

50、原子吸收分光光度計，一般都用光柵作為色散元件

13分析線對：在待測的譜線中選一條譜線作為分析線，

（t）

再在基體元素或是在加入固定量的其它元素的譜線中選

51、在原子吸收分析法中，一般不用硫酸或磷酸處理樣

一條非自吸收譜線作為內(nèi)標線,這兩條譜線構(gòu)成定量分

品。而用硝酸或鹽酸（t）

析線對.

52、化學(xué)干擾主要影響待測元素的原子化效率（t）

53、火焰原子化器是利用火焰加熱，使試液原子化，因14貧燃性火焰：助燃比大于化學(xué)計量的火焰.

此，火焰的溫度是影響原子化效率的基本因素（t）

第五部分簡答題

54、色譜峰越窄，理論塔板數(shù)越多，理論塔板高度越小，

1、什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單

柱效能越高（t）

色光？

55、某人制備了一根色譜柱，用組分A和B為測試樣的

1.答：物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光，稱取復(fù)

該柱理論塔斑數(shù)為4500,因而推斷A和B在該柱上一定

合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中

能得到很好的分離（f）

利用色散原理來獲得單色光。

56、描述色譜柱效能的指標是理論塔板數(shù)，柱的總分離

2、簡述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由

效能指標是分離度（t）

哪幾部分組成？

57、載氣流速增加，保留時間增長，色譜峰型變窄（f）

2.答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動相

58、柱溫降低，保留時間增長，色譜峰型變寬（t）

流經(jīng)色譜柱時，與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附

59、在用極性固定液分離極性組分時，分子間的作用力

等），由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，

主要是色散力（f）

與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作

用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合

第四部分名詞解釋物中各組分按一定順序從柱中流出。

1基線:沒有組分流出，僅有流動相通過檢測器時，氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、

檢測器產(chǎn)生的響應(yīng)值。穩(wěn)定的基線是一條直線，若基線檢測系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。

下斜或上斜，稱為漂移，基線的上下波動，稱為噪音。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣

2分析線：元素發(fā)射的特征譜線中用來進行定性或定流。

量分析的特征譜線。進樣系統(tǒng)的作用：進樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸

3共振線：在原子譜線中，凡是由基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間氣而被載氣帶入色譜柱.

的躍遷所產(chǎn)生的原子光譜線。分離系統(tǒng)的作用：使樣品分