高分子化學(山東聯(lián)盟-聊城大學)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下聊城大學

高分子化學（山東聯(lián)盟-聊城大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年

下聊城大學

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第一章測試

1.對于PVC下列說法中不正確的是

答案：

聚合機理屬于逐步加聚反應

2.對于聚合物結構單元的描述，下列敘述中不正確的是

答案：

結而單元是原子組成與單體相同的單元

3.對于尼龍-66,下列敘述中不正確的是

答案：

屬于均聚物

4.有一品種的PVC,平均分子量是10萬，該PVC的平均聚合度是（已知：氯

乙烯的分子量是62.5）

答案：

1600

5.聚合物的相對分子量具有

答案：

多分散性

6.下列聚合物的熱行為屬熱塑性的是

答案：

PE

7.高分子是指由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的相對

分子量在10000以上的化合物

答案：

對

8.平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同

答案:

錯

第二章測試

1.體型縮聚中，關鍵問題是

答案：

凝血點預測

2.下列各組單體中，發(fā)生體型縮聚的單體有

答案：

丙三醇和苯酎

3.線型縮聚物的分子量隨反應時間延長而

答案：

增大

4.線型縮聚反應中，Xn=l/(1-P)的使用條件是

答案：

兩單體等物質量

5.下列哪種組合有可能制備體型聚合物

答案：

2-3官能度體系

6.不影響縮聚反應聚合度的因素是

答案：

轉化率

7.在3-羥基己酸均聚，當反應程度為0990時，其聚合度是

答案：

100

8.下列不屬于縮聚反應的特點是

答案：

鏈底長過程似多骨諾米牌

9.在線性縮聚反應中，一開始單體的轉化率就很大，但沒有形成高分子聚合物。

答案:

對

10.2-2體系（bBb+aAa）可以形成體型縮聚物。

答案：

錯

11.縮聚反應的單體一般都帶官能團。

答案:

對

12.線型縮聚物的分子量與平衡常數(shù)無關，只與反應時間有關。

答案：

錯

第三章測試

1.溫度對自由基聚合鏈終止方式的影響是

答案：

升高溫度，歧化終止分率增大，Xn減小

2.對于自由基聚合反應，下列說法中正確的是

答案：

引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度減小

3.以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在60℃進行苯乙烯聚合，已知：苯乙烯的單體濃

[M]=8.5mol/L>弓|發(fā)齊!J濃度[I]=3.9xlO-3mol/L、聚合速率Rp=0.255xl0-

4mol/LS>引發(fā)速率Ri=2.07xl0-8mol/L,S、自由基濃度=70x10-

8moi/L,其動力學鏈長是

答案：

1208

4.低活性引發(fā)劑的半衰期為

答案：

tl/2>6h

5.苯乙烯聚合時，其自加速現(xiàn)象出現(xiàn)較晚，這是由于苯乙烯單體是聚苯乙烯的

答案：

良溶劑

6.自動加速效應是自由基聚合特有的現(xiàn)象，它不會導致

答案：

分子量分布變窄

7.自由基聚合中關于單體的聚合能力，下列說法中正確的是

答案：

帶有吸電子基團的單取代基烯類單體，能發(fā)生陽離子聚合

8.表征聚合物相對分子量的物理量是

答案：

Xn;v（動力學鏈長）

9.自由基聚合中，自加速現(xiàn)象對聚合物分子量無影響

答案：

錯

10.自由基聚合反應中，引發(fā)劑濃度增大，聚合速率加快，聚合度增大

答案：

錯

11.鏈自由基除了增長反應外，還有可能發(fā)生向單體轉移、向引發(fā)劑轉移、向溶

劑轉移等鏈轉移反應

答案：

對

第四章測試

1.自由基共聚合反應中，聚合溫度升高，則

答案：

rl-r2^1,向理想共聚方向變化

2,一對單體共聚時，rl=0.5,r2=2,其共聚行為是

答案：

理想共聚

3.苯乙烯與異戊二烯共聚，rl=0.54,r2=L92,若要得到組成均勻的共聚物,

采用的手段是

答案：

補加異戊二烯

4.苯乙烯（Ml）和丁二烯（M2）在5℃下進行自由基乳液共聚時，其

rl=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49

和25.1L/（mol.s）,則共聚時苯乙烯的鏈增長速率常數(shù)為

答案：

76.56

5.兩種單體共聚時，下列說法中正確的是

答案：

共聚物組成曲線為在對角線的上方，與對角線無交點

6.推導二元共聚合反應組成方程時，做了穩(wěn)態(tài)的假設，關于穩(wěn)態(tài)下列說法中正

確的是

答案：

自由基總濃度不變，兩種自由基互轉的速率相等

7.已知一對單體進行共聚合時獲得了恒比共聚物，其條件必定是

答案：

rl=0.5,r2=0.5

8.在共聚反應中，若兩單體的競聚率均為零，產(chǎn)物為交替共聚物。

答案:

對

9.共聚物的組成與轉化率無關。

答案：

錯

10.二元共聚合反應中，兩單體的競聚率大小，反映兩單體均聚與共聚能力的大

小。

答案：

對

第五章測試

1.本體聚合工藝中關鍵問題是

答案：

反宦熱的排除

2.乳液聚合中，產(chǎn)品粒徑與乳化劑濃度有關，下列說法中正確的是

答案：

乳化劑濃度增大，產(chǎn)品粒徑減小

3.用乳液聚合法生產(chǎn)丁苯橡膠時，可選用的引發(fā)劑是

答案：

原文件沒有答案

4.下列物質中作引發(fā)劑的是

答案：

BPO

5,懸浮聚合的關鍵問題是

答案：

懸浮劑和攪拌

6.不屬于溶液聚合基本組分的是

答案：

乳化劑

7.乳液聚合過程可分為增速期、恒速期和降速期，其中恒速期結束的標志是

答案：

單體液滴全部消失

8.乳液聚合進入恒速期的標志是單體液滴全部消失。

答案：

錯

9.本體聚合中不易產(chǎn)生自加速現(xiàn)象，反應溫度易控制。

答案：

錯

10.懸浮聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。

答案：

錯

第六章測試

1.質子酸，如硫酸、鹽酸等是陰離子聚合的引發(fā)劑

答案：

錯

2.蔡鈉引發(fā)體系可引發(fā)苯乙烯制成活性聚合物

答案：

對

3.離子聚合的終止方式主要是雙基終止。

答案:

錯

4.陽離子聚合多在較低的溫度下進行

答案：

對

5.制備分子量分布較窄的聚苯乙烯，應選擇

答案：

陰營子聚合

6.陰離子聚合為活性聚合，主要是由于

答案：

活性鏈難終止

7.陰離子聚合機理的特點是

答案：

快引發(fā)慢增長無轉移無終止

8.陽離子聚合的引發(fā)劑為

答案：

BF3+H2O

9.陰離子聚合的引發(fā)劑是

答案：

親￡試劑

10.陽離子聚合的單體是

答案：

異丁烯

第七章測試

1.配位聚合產(chǎn)物最主要結構主要表現(xiàn)在

答案：

分子量分布均勻

2.配位聚合中發(fā)生配位的活性中心是

答案，

過渡金屬

3.不屬于聚合物構型結構分類的是

答案，

交替立構

4.全同、間同和無規(guī)立構聚合物統(tǒng)稱為有規(guī)立構聚合物

答案：

錯

5.第三代Z-N引發(fā)劑，除添加主引發(fā)劑、共引發(fā)劑和第三組分外，還使用了

載體，以提高引發(fā)劑的活性

答案：

對

第八章測試

1.開環(huán)聚合是指具有環(huán)狀結構的單體經(jīng)引發(fā)聚合后將環(huán)打開形成高分子化合物

的一類聚合反應

答案：

對

2.環(huán)中含有酸鍵-0-的環(huán)狀化合物稱為環(huán)酸（

答案：

對

3.尼龍6屬于聚酰胺類化合物，是由逐步聚合制得的

答案：

錯

4.不屬于環(huán)狀類單體是

答案:

環(huán)烷

5.屬于環(huán)縮醛的化合物是

答案：

三聚甲醛

第九章測試

1.滌綸樹脂是雜鏈聚合物

答案：

對

2.溫度低于Tg時，