細(xì)菌單染色法實(shí)驗(yàn)報(bào)告

細(xì)菌單染色法實(shí)驗(yàn)報(bào)告實(shí)驗(yàn)報(bào)告：細(xì)菌單染色法實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕緦?shí)驗(yàn)旨在了解細(xì)菌的基本特征、分離方法和單染色法的操作步驟，達(dá)到掌握基本的細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能的目的。實(shí)驗(yàn)材料和設(shè)備：培養(yǎng)基：nutrientagarmedium菌液：大腸桿菌（Escherichiacoli）理化反應(yīng)器材：培養(yǎng)皿、酒精燈、移液管、鑷子、顯微鏡、染色劑實(shí)驗(yàn)步驟：1.取培養(yǎng)皿，將20ml的nutrientagarmedium倒入培養(yǎng)皿中，均勻搖勻，培養(yǎng)皿放置到無(wú)菌座上。2.用均質(zhì)的大腸桿菌籽數(shù)微量滴在培養(yǎng)皿表面，傾斜培養(yǎng)皿讓菌液均勻涂布在培養(yǎng)基表面上，避免空氣震蕩。3.將培養(yǎng)皿加蓋，并在37℃溫度下孵育18-24小時(shí)，待菌落形成。4.取無(wú)菌的玻片片上，用滴管吸取適量靜態(tài)培養(yǎng)的大腸桿菌稀釋，滴至玻片表面，然后用攪拌桿均勻地把菌液涂布于玻片表面,讓其均勻分布，晾干。5.將干燥后的玻片放置于酒精燈上烘烤3-5秒鐘，在顯微鏡下觀察。6.將玻片在蒸餾水中燙一下，滴一滴甲基紫液，加熱過程中淋涂蒸餾水，顏色變淺停止加熱，靜置1分鐘。7.再將玻片漂洗干凈，用酒精洗一下，用酒精背面烘烤干,在顯微鏡下進(jìn)行觀察。實(shí)驗(yàn)成果：1.孵育完畢后經(jīng)觀察，nutrientagarmedium表面菌落的數(shù)量和大小均勻分布，無(wú)雜菌污染。2.染色處理后，在顯微鏡下觀察到玻片表面有清晰明亮的該種細(xì)菌，細(xì)胞大小及數(shù)量均勻。結(jié)果分析：本次實(shí)驗(yàn)成功地將大腸桿菌進(jìn)行分離，通過單染色法技術(shù)，觀察到大腸桿菌在玻片表面生長(zhǎng)的細(xì)胞形態(tài)。注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)前，先做好安全和無(wú)菌操作。2.氧氣、灰塵、霉菌、游離病原微生物都會(huì)影響結(jié)果，要多加注意。3.培養(yǎng)皿倒入時(shí)要快速并均勻，以免培養(yǎng)基固化。4.染色加熱時(shí)間過長(zhǎng)或過短都會(huì)影響顏色和分辨率，要注意加熱過程。結(jié)論：細(xì)菌單染色法是一種基本的細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)，成功地將大腸桿菌進(jìn)行了分