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分揀藥品管理制度一、制度概述為規(guī)范分揀藥品管理工作,提高分揀藥品管理安全、科學(xué)、合理化水平,制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院的藥房和臨床藥劑科對(duì)藥品進(jìn)行分揀和配送的工作人員,以及對(duì)藥品管理負(fù)有管理職責(zé)的領(lǐng)導(dǎo)。三、管理原則本制度遵循以下基本管理原則:藥品分揀人員應(yīng)熟悉藥品名稱、用途、貯存條件和特殊注意事項(xiàng)等信息,嚴(yán)格按照藥品管理規(guī)定操作,確保藥品的安全、有效和合理使用;藥品分揀和配送應(yīng)嚴(yán)格按照藥品管理規(guī)定,確保排序正確、數(shù)量準(zhǔn)確、品種無(wú)誤,避免誤調(diào)和漏送;分揀和配送藥品時(shí),必須按照藥品的特點(diǎn)和屬性,分別存放或配送到相應(yīng)區(qū)域和科室,避免藥品混淆、污染和交叉感染;藥品分揀前應(yīng)認(rèn)真審核藥品名稱、數(shù)量、有效期和質(zhì)量合格標(biāo)志,發(fā)現(xiàn)異物、變質(zhì)、過(guò)期等問(wèn)題立即報(bào)告處理;對(duì)于敏感、易揮發(fā)、易污染或特殊貯存條件的藥品,應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行單獨(dú)處理和記錄,確保藥品品質(zhì)安全可控;藥品分揀、配送過(guò)程中應(yīng)保證操作區(qū)域清潔衛(wèi)生,嚴(yán)防交叉污染和醫(yī)護(hù)人員的感染;領(lǐng)導(dǎo)要注重對(duì)分揀藥品管理工作的日常督促和檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正問(wèn)題。四、藥品分揀流程藥品分揀工作應(yīng)按照以下流程進(jìn)行:1.按照醫(yī)囑或其他需要,從客戶給定的規(guī)格中取出所需的原材料;2.檢查和確認(rèn)所取原材料符合客戶要求和公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),如有問(wèn)題及時(shí)填報(bào)不符記錄;3.將所取原材料放于分揀區(qū),根據(jù)需要分揀出所需的藥品或半成品,按醫(yī)生要求,分裝藥品或半成品;4.輸入分揀藥品品名、批號(hào)、容積、重量、有效期等信息以及分揀藥品的數(shù)量,清晰準(zhǔn)確記錄在操作系統(tǒng)上;5.對(duì)分揀完成的藥品,按醫(yī)囑分配至臨床藥房或發(fā)放至各醫(yī)療機(jī)構(gòu)。五、藥品管理記錄為加強(qiáng)藥品管理和監(jiān)督,藥品分揀工作應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄。1.每天應(yīng)對(duì)分揀藥品進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括藥品名稱、編號(hào)、批次、有效期、數(shù)量等;2.藥品分揀帶領(lǐng)將分揀藥品的數(shù)據(jù)錄入到藥房管理系統(tǒng)中;3.對(duì)藥品的供應(yīng)量與報(bào)損量等進(jìn)行記錄,確保藥品的使用安全和規(guī)范;4.每到季度末,對(duì)所有藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)核實(shí),盡早發(fā)現(xiàn)并處理遺漏和過(guò)期藥品等問(wèn)題;5.藥品分揀工作中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,妥善處理。六、總結(jié)本制度的制定是為了加強(qiáng)藥品管理、規(guī)范分揀工作流程,確保藥品的安全、有效和合理使用。藥品管理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守本制度和藥品管理規(guī)定,保證藥品分揀和配送工作的順利

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