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文檔簡介
2024屆湖北省宜昌二中高二化學第二學期期末經典試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各項中表達正確的是()A.F—的結構示意圖:B.CO2的分子模型示意圖:C.NaCl的電子式:D.N2的結構式::N≡N:2、下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是()A.由甲苯硝化制三硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸B.由溴乙烷水解制乙醇;由乙烯與水反應制乙醇C.乙烷和氯氣制氯乙烷:乙烯與氯化氫制氯乙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇3、下列實驗裝置或操作不符合實驗要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵4、蘇軾的《格物粗談》有這樣的記載:“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味?!卑凑宅F(xiàn)代科技觀點,該文中的“氣”是指(
)A.脫落酸 B.生長素 C.乙烯 D.甲烷5、下列金屬防腐的措施中,屬于犧牲陽極的陰極保護法的是()A.地下鋼管連接鋅板 B.水中的鋼閘門連接電源的負極C.鐵件鍍銅 D.金屬護攔表面涂漆6、高聚物L:是一種來源于生物學靈感的新型粘合劑。下列關于高聚物L的說法中,不正確的是A.單體之一為B.在一定條件下能發(fā)生水解反應C.的結構中不含酯基D.生成1molL的同時,會有(x+y-1)molH2O生成7、在溶液中能大量共存的離子組是A.Na+、OH-、HCO3-、SO42-B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+C.Al3+、SO42-、HCO3-、I-D.OH-、NO3-、NH4+、Fe2+8、下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH9、在200mL某硫酸鹽溶液中,含有1.5NA個SO42-,(NA表示阿佛加德羅常數的值)同時含有NA個金屬離子,則該硫酸鹽的物質的量濃度為A.1mol/L B.2.5mol/L C.5mol/L D.2mol/L10、下列說法正確的是A.在所有元素中,氟的第一電離能最大B.乙醇分子中不含非極性鍵C.原子半徑最小的氫元素的電負性最大D.分子中鍵能越大,鍵長越短,則分子越穩(wěn)定11、下列敘述正確的是()A.濃硫酸具有強腐蝕性,可用濃硫酸刻蝕石英制藝術品B.我國預計2020年發(fā)射首顆火星探測器,其太陽能電池帆板的材料是晶體硅C.“海水淡化”可以解決淡水供應危機,向海水中加入明礬可以使海水淡化D.“一帶一路”是現(xiàn)代“絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素12、科學家將水置于足夠強的電場中,在20℃時水分子瞬間凝固可形成“暖冰”。某興趣小組做如圖所示實驗,發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色,且有氣泡產生。將酸性KMnO4溶液換成FeCl3溶液,燒杯中溶液顏色無變化,但有氣泡產生。則下列說法中正確的是A.20℃時,水凝固形成的“暖冰”所發(fā)生的變化是化學變化B.“暖冰”是水置于足夠強的電場中形成的混合物C.燒杯中液體為FeCl3溶液時,產生的氣體為Cl2D.該條件下H2燃燒的產物中可能含有一定量的H2O213、甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是A.分子式為C25H20B.該化合物為芳香烴C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D.分子中所有原子一定處于同一平面14、金屬銀的晶胞是一個“面心立方體”(注:八個頂點和六個面分別有一個金屬原子)。則金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數是()A.5個B.4個C.3個D.2個15、在苯的同系物中.加入少量酸性高錳酸鉀溶液.振蕩后褪色.正確的解釋是()A.苯的同系物分子中.碳原子數比苯多B.苯環(huán)受側鏈影響.易被氧化C.側鏈受苯環(huán)影響.易被氧化D.由于側鏈與苯環(huán)的相互影響.使側鏈和苯環(huán)均易被氧化16、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其中X與Y可形成一種淡黃色物質P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質和一種黑色的物質。下列說法錯誤的是()A.氫化物的沸點:W<XB.簡單離子半徑:X>Y>ZC.化合物P中既含有離子鍵又含有共價鍵D.W、X、Y三種元素形成的物質的水溶液顯堿性17、下列各項敘述中,正確的是()A.Si、P、S的第一電離能隨原子序數的增大而增大B.價電子排布為3d64s2的元素位于第四周期第ⅧB族,是d區(qū)元素C.2p和3p軌道形狀均為啞鈴形,能量不相等D.氮原子的最外層電子排布圖:18、下圖是實驗室硫酸試劑標簽上的部分內容,據此下列說法正確的是()A.該硫酸的物質的量濃度為9.2mol/LB.1molAl與足量的該硫酸反應產生3g氫氣C.配制500mL4.6mol/L的稀硫酸需取該硫酸125mLD.將該硫酸加水配成質量分數49%的溶液時其物質的量濃度等于9.2mol/L19、完成下列實驗所選擇的裝置或儀器都正確的是ABCD實驗配制一定物質的量濃度的硫酸溶液打開止水夾,擠壓膠頭滴管能夠引發(fā)噴泉制取并收集NO2氣體除去CO2氣體中的HCl氣體裝置或儀器A.A B.B C.C D.D20、同溫同壓下,體積相同的兩個容器中,分別充滿由14N、13C、18O三種原子構成的一氧化氮(14A.所含分子數和質量均不相同B.含有相同的質子和中子C.含有相同的分子數和電子數D.含有相同數目的中子、原子和分子21、下列關于氯水的敘述正確的是()A.新制氯水中只有Cl2分子和H2O分子B.光照氯水有氣體逸出,該氣體是Cl2C.氯水在密閉無色玻璃瓶中放置數天后酸性將減弱D.新制氯水可以使藍色石蕊試紙先變紅后褪色22、美國科學家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結構呈“V”形(如下圖所示),通常認為原子總數相同、價電子總數相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學鍵特征,下列有關該離子的說法中正確的是A.1個N5+中含有25個質子和24個電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數目之比為1:1C.1個N5+中含有2個π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體二、非選擇題(共84分)23、(14分)為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖(Ⅰ)所示的質譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結構簡式為____,A中含官能團的名稱是_____。24、(12分)石油鐵儲罐久置未清洗易引發(fā)火災,經分析研究,事故由罐體內壁附著的氧化物甲與溶于石油中的氣態(tài)氫化物乙按1:3反應生成的黑色物質丙自燃引起。某研究小組按照以下流程對粉末丙進行研究:
已知:氣體乙可溶于水,標準狀況下的密度為1.52g/L。請回答下列問題:(1)化合物甲的化學式為___________。(2)化合物丙在鹽酸中反應的離子方程式:____________。(3)化合物丁還可用于氧化法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),試寫出在KOH存在條件下用次氯酸鉀氧化化合物丁制備高鐵酸鉀的化學方程式____________。25、(12分)某研究性學習小組,利用固體Na2SO3與中等濃度的H2SO4反應,制備SO2氣體并進行有關性質探究實驗。該反應的化學方程式為:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固體Na2SO3和中等濃度的H2SO4外,可供選擇的試劑還有:①溴水;②濃H2SO4;③品紅試液;④紫色石蕊試液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)欲驗證SO2的漂白作用,應將SO2氣體通入______中(填物質編號),觀察到的現(xiàn)象是____________;(2)欲驗證SO2的還原性,應將SO2氣體通入______中(填物質編號),觀察到的現(xiàn)象是_______________;(3)為驗證SO2的氧化性,通常利用的反應是___________(化學方程式);(4)為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應將尾氣通入______中(填物質編號),反應離子方程式為__________________________。26、(10分)硫代硫酸鈉又名大蘇打、海波,可以用于治療氰化物中毒等,某化學興趣小組通過查閱資料,設計了如下的裝置(略去部分夾持儀器)來制取Na2S2O3·5H2O晶體并探究其性質。已知燒瓶C中發(fā)生如下三個反應:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率??刂芐O2生成速率可以采取的措施有_________________________(寫一條)(2)常溫下,用pH試紙測定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測定時的具體操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,有硫酸根離子生成,寫出該反應的離子方程式_____________________。27、(12分)某學生為測定某燒堿樣品中的質量分數,進行如下實驗:(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質)A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質的量濃度為1.00的標準硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調節(jié)液面,記下開始時的讀數;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記下讀數。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數時應注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測溶液的質量分數偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標準溶液前未用標準液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時,開始時仰視讀數,結束時俯視讀數(5)硫酸的初讀數和末讀數如圖所示。未讀數為________,初讀數為________,用量為________。按滴定所得數據計算燒堿樣品中的質量分數為________。28、(14分)海洋約占地球表面積的71%,海水化學資源的利用具有非常廣闊的前景.(1)海水曬鹽可獲得粗鹽,在實驗室中粗鹽經過溶解、________、________可制得精鹽。(填具體操作名稱)(2)鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的,其主要步驟如下:①為了使MgSO4轉化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________。②試從節(jié)約能源、提高金屬鎂的純度分析,以下適宜的冶鎂方法是________。A.Mg(OH)MgOMgB.Mg(OH)MgOMgC.Mg(OH)2MgCl2MgD.Mg(OH)2MgCl2Mg(3)溴及其化合物用途十分廣泛,我國正在大力開展海水提溴的研究和開發(fā)工作。工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去):①A裝置中通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)______________________________;②A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣.通入熱空氣的目的是___________;③反應過程中,B裝置中有SO42﹣生成,檢驗SO42﹣的方法是____________________________;④C裝置的作用是______________________________________________。29、(10分)磷單質及其化合物有廣泛應用。結合所學知識同答下列間題:(1)磷酸的結構式為,三聚磷酸可視為兩個磷酸分子之間脫去兩個水分子的產物,三聚磷酸鈉(俗稱“磷酸五鈉”)是一種常用的延長混凝土凝結時間的緩凝劑,其化學式為_____。(2)工業(yè)制備PH3的工藝流程如下(部分操作和條件略):Ⅰ.向黃磷(P4)中加入過量濃NaOH溶液,產生PH3氣體和次磷酸鈉(NaH2PO2)溶液;Ⅱ.向NaH2PO2溶液加入過量的稀硫酸,得到次磷酸(H3PO2);Ⅲ.次磷酸(H3PO2)不穩(wěn)定,受熱易分解產生PH3氣體和磷酸(H3PO4)。①黃磷和燒堿溶液反應的離子方程式為_____,根據題意判斷次磷酸屬于_____(填“一”“二”或“三”)元酸。②次磷酸受熱分解的化學方程式為_____。③起始時有1molP4參加反應,則整個工業(yè)流程中共生成_____molPH3(不考慮產物的損失)。(3)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳。化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2﹣,在酸性條件下發(fā)生下述反應,請配平:_____Ni2++H2PO2﹣+═Ni++H2PO3﹣+。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】A、F-的核電荷數為9,核外電子數為10,故A正確;B、二氧化碳為直線形分子,碳原子半徑比氧原子半徑大,應該為,故B錯誤;C、離子化合物電子式書寫,簡單陽離子用離子符號表示,陰離子要加括號,并寫上離子所帶電荷,應該為,故C錯誤;D、N2分子中氮原子與氮原子間形成三鍵,結構式為N≡N,故D錯誤;故選A。點睛:掌握化學用語書寫的基本規(guī)則是解題的基礎。本題的易錯點為B,比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。2、D【解題分析】
有機化學反應類型包括:取代反應、氧化反應、還原反應、加成及應和消去反應以及聚合反應,根據各個化學反應類型的實質來判斷所屬的類型。【題目詳解】A、由甲苯氧化制苯甲酸甲苯硝化制對硝基甲苯,屬于取代反應,由甲苯氧化制苯甲酸,屬于氧化反應,反應類型不一樣,故A錯誤;B、由溴乙烷水解制乙醇屬于取代反應,由乙烯與水反應制乙醇的過程屬于加成反應,反應類型不一樣,故B錯誤;C、乙烷和氯氣制氯乙烷屬于取代反應,乙烯與氯化氫制氯乙烷屬于加成反應,反應類型不一樣,故C錯誤;D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯屬于取代反應,苯甲酸2酯水解制苯甲酸和乙醇屬于取代反應,反應類型一樣,故D正確;答案選D。3、A【解題分析】
A.石油分餾應使用溫度計測量氣體溫度,即溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯誤;B.灼燒固體在坩堝中進行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項為A?!绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的設計與評價,側重實驗裝置及操作的考查,要求學生對實驗需要注意的事項、裝置能否達到實驗要求能快速分析出來,要有一定分析、評價能力。4、C【解題分析】
根據記載,其中的“氣”是能促進果實成熟的氣體;A.脫落酸指能引起芽休眠、葉子脫落和抑制細胞生長等生理作用的植物激素,不能促進果實成熟,“氣”不是脫落酸;B.生長素是植物激素,促進細胞分裂和根的分化,促進營養(yǎng)器官的伸長,促進果實發(fā)育,較低濃度促進生長,較高濃度抑制生長,“氣”不是生長素;C.乙烯是能夠促進果實的成熟的氣體,“氣”是乙烯;D.甲烷對植物的生長無作用,“氣”不是甲烷;故選C。5、A【解題分析】
金屬防腐的措施中,使用犧牲陽極的陰極保護法,說明該裝置構成原電池,被保護的金屬作正極。A.地下鋼管連接鋅板,F(xiàn)e、Zn、電解質溶液構成原電池,F(xiàn)e失電子能力小于Zn而作正極被保護,所以該保護方法屬于犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B水中的鋼閘門連接電源的負極,F(xiàn)e作電解池的陰極,屬于外加電源的陰極保護法,故B錯誤;C.鐵件鍍銅,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,故C錯誤;D.金屬護攔表面涂漆,阻止Fe與空氣、水接觸,從而防止金屬被腐蝕,屬于物理方法,故D錯誤;故選A。6、C【解題分析】
由高聚物L得結構簡式可知,一定條件下,單體CH3CH(OH)COOH與發(fā)生縮聚反應生成和水。【題目詳解】A項、生成高聚物L的反應類型為縮聚反應,單體是CH3CH(OH)COOH與,故A正確;B項、由L的結構簡式可知分子中含有酯基,酯基在一定條件可以發(fā)生水解反應,故B正確;C項、由結構簡式可知,是由羧基和醇羥基發(fā)生脫水反應生成的高聚酯,結構中含有酯基,故C錯誤;D項、由原子個數守恒可知,生成1molL時生,成H2O的物質的量(x+y-1)mol,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題考查了有機物結構與性質,注意生成高分子化合物的反應類型判斷,能夠依據結構簡式確定單體是解答關鍵。7、B【解題分析】
A.OH-、HCO3-不能大量共存,與題意不符,A錯誤;B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+能大量共存,符合題意,B正確;C.Al3+、HCO3-不能大量共存,與題意不符,C錯誤;D.OH-與NH4+、Fe2+不能大量共存,與題意不符,D錯誤;答案為B。8、A【解題分析】
利用消去反應原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個氫原子,據此進行判斷。【題目詳解】A.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應生成,故A正確;
B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故B錯誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個氫原子,故D錯誤。答案選A。9、B【解題分析】
1.5NA個硫酸根離子的物質的量為1.5mol,NA個金屬陽離子的物質的量為1mol,令金屬離子的化合價為x,根據電荷守恒可知,x=1.5×2=3,故金屬陽離子為+3價,所以該硫酸鹽可以表示為M2(SO4)3,根據硫酸根守恒可知,硫酸鹽為,所以該硫酸鹽的物質的量濃度為,本題答案選B。10、D【解題分析】
A.在主族元素中,氟的第一電離能最大,故A錯誤;B.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,碳碳原子之間形成碳碳單鍵的是非極性鍵,故B錯誤;C.原子半徑最小的氫元素的電負性不是最大,在主族元素中F的非金屬性最強,所以電負性最大,故C錯誤;D.分子中鍵能越大,鍵長越短,越難斷裂,所以分子越穩(wěn)定,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。11、B【解題分析】分析:本題考查的是非金屬元素及其化合物的性質和用途,難度較小。詳解:A.濃硫酸不能與石英的主要成分二氧化硅反應,故錯誤;B.太陽能電池板的材料為硅,故正確;C.海水中加入明礬不能使海水淡化,故錯誤;D.絲綢的主要成分為蛋白質,故錯誤。故選B。12、D【解題分析】
A.水凝固形成20℃時的“暖冰”,只是水的存在狀態(tài)發(fā)生了變化,沒有生產新的物質,所發(fā)生的是物理變化,故A錯誤;B、“暖冰”是純凈物,而非混合物,故B錯誤;C、發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色,說明燃燒生成了具有還原性的物質,所以氯化鐵溶液中的氯離子不可能被氧化成氯氣,故C錯誤;D.該條件下H2燃燒生成了既具有氧化性又具有還原性的物質,該物質可能是雙氧水,故D正確;故答案為D。13、D【解題分析】
A.分子式為C25H20,A正確;B.該化合物分子中有4個苯環(huán),所以其為芳香烴,B正確;C.由甲烷分子的正四面體結構可知,該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面,C正確;D.分子中所有原子不可能處于同一平面,D錯誤。答案選D。14、B【解題分析】分析:用“均攤法”,金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數為8×18+6×1詳解:用“均攤法”,金屬銀平均每個晶胞中含有的金屬原子數為8×18+6×115、C【解題分析】
在苯的同系物中,側鏈容易被氧化生成苯甲酸,而苯環(huán)無變化,說明側鏈受苯環(huán)影響,與碳原子多少無關,C正確。16、A【解題分析】
短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大,其中X與Y可形成一種淡黃色物質P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中=1×10-12,則X為氧元素,Y為鈉元素,P為過氧化鈉;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質和一種黑色的物質,即鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和碳單質,則Z為鎂元素,W為碳元素?!绢}目詳解】A.碳與氫元素形成的化合物包括所有烴類物質,則無法判斷W和X的氫化物的沸點高低,故A錯誤;B.具有相同電子層結構的微粒,核電荷數越大,半徑越小,則簡單離子半徑:X>Y>Z,故B正確;C.過氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價鍵,故C正確;D.碳元素、氧元素、鈉元素三種元素形成的物質的水溶液均顯堿性,故D正確;答案選A。17、C【解題分析】
A、同一周期內元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折。當外圍電子在能量相等的軌道上半滿(p3,d5,f7)或全滿(p6,d10,f14)結構時,原子的能量較低,元素的第一電離能較大。特例是第ⅡA族的第一電離能大于第ⅢA族,第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族。所以Si的第一電離能應大于P第一電離能,的故A錯誤;B、價電子排布為3d64s2的元素,元素周期表第四周期第Ⅷ族,是d區(qū)元素,故B錯誤;C、離原子核越遠,能量越高,2p軌道能量低于3p,故C正確;D、利用“洪特規(guī)則”可知最外層電子排布圖錯誤,應為,故D錯誤;故選C。18、C【解題分析】分析:A.根據c=1000ρωM計算濃硫酸的物質的量濃度;
B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁;
C.根據溶液稀釋前后溶質物質的量不變計算所需濃硫酸的體積;
D.硫酸與等質量的水混合,混合后溶液的質量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,根據稀釋定律判斷詳解:A.該濃H2SO4的物質的量濃度為:c=1000ρωM=1000×1.84×98%98mol/L=18.4mol/L,所以A選項是錯誤的;
B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,故C.根據稀釋定律,稀釋前后溶質的物質的量不變,設濃硫酸的體積為xmL,則xmL×18.4mol/L=500mL×4.6mol/L,計算得出:x=125,所以應量取的濃硫酸體積是125mL,所以C選項是正確的;
D.硫酸與等質量的水混合,混合后溶液的質量為原硫酸的2倍,稀釋后溶液的密度減小,故稀釋后所得溶液的體積大于原硫酸體積的2倍,則稀釋后所得溶液的濃度小于9.2mol/L,故D錯誤;
所以C選項是正確的。點睛:本題考查濃硫酸的性質、物質的量濃度的計算以及溶液的配制等問題,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,難度不大,注意相關計算公式的運用。19、B【解題分析】
A.濃硫酸的稀釋應在燒杯中進行,容量瓶只能用來定容,故A錯誤;B.打開止水夾,擠壓膠頭滴管,氨氣溶解于水,容器內壓強明顯減小,長導管內有水噴出,形成噴泉,故B正確;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2氣體,故C錯誤;D.用飽和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl氣體,但沒有增加干燥裝置,CO2中混有水蒸氣,仍不純,故D錯誤;故答案為B。20、D【解題分析】分析:同溫同壓下,等體積的氣體的物質的量相同、氣體分子數相同,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數都是17,分子14N18O、13C18O中質子數分別為15、14,中性分子質子數等于電子數,根據m=nM可知判斷二者質量不同,據此分析判斷。詳解:同溫同壓下,14N18O、13C18O等體積,二者物質的量相等、氣體分子數目相等,則14N18O、13C18O分子數目相等,二者摩爾質量不同,根據n=nM可知,二者質量不相等,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數都是17,二者含有原子數目、中子數相等,14N18O、13C18O分子中質子數分別為15、14,中性分子質子數等于電子數,則二者互為電子數不相同,綜上分析可知,ABC錯誤,D正確,故選D。21、D【解題分析】
A.新制氯水中含有氯氣、水、次氯酸三種分子,還有氫離子和氯離子,以及少量的次氯酸根離子和氫氧根離子,故A錯誤;B.氯水中的次氯酸不穩(wěn)定,見光分解生成氯化氫和氧氣,氯化氫溶于水,所以放出的為氧氣,故B錯誤;C.氯水放置數天后,次氯酸分解生成鹽酸,溶液的酸性增強,故C錯誤;D.新制氯水中含有H+,可使藍色石蕊試紙變紅,含有HClO,具有強氧化性,可使試紙褪色,故D正確;故選D。22、B【解題分析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個電子得到的,1個N5分子是由5個氮原子構成的,據此進行分析解答;B.根據結構簡式判斷σ鍵和π鍵的數目;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵;D.根據具有相同原子數和價電子數的微?;シQ為等電子體分析。詳解:A.1個氮原子中含有7個質子、7個電子,則1個N5分子中含有35個質子、35個電子,N5+是由N5分子失去1個電子得到的,則1個N5+粒子中有35個質子,34個電子,A錯誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個σ鍵和2個π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個氮氮三鍵中含有2個π鍵,所以該離子中含有4個π鍵,C錯誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數,但價電子數分別為24,32,不是等電子體,D錯誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解題分析】
(1)根據質荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質的量、質量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式?!绢}目詳解】(1)在A的質譜圖中,最大質荷比為46,所以其相對分子質量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結構:CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基。【題目點撥】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數比的。核磁共振氫譜中,峰的數量就是氫的化學環(huán)境的數量,而峰的相對高度,就是對應的處于某種化學環(huán)境中的氫原子的數量不同化學環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數目比。24、Fe2O3Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O【解題分析】分析:本題考查無機物推斷,涉及物質組成、性質變化、反應特征現(xiàn)象,側重考查學生分析推理能力、知識遷移應用能力,難度中等。詳解:向丙與濃鹽酸反應后的濾液中(假設乙全部逸出)中加入足量的氫氧化鈉溶液,先出現(xiàn)白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色沉淀,則濾液中含有亞鐵離子,灼燒后的固體為氧化鐵24克,其物質的量為24/160=0.15mol,則鐵的物質的量為0.3mol,丙分投入足量的濃鹽酸中發(fā)生反應,得到4.8克淡黃色沉淀和氣體乙,淡黃色沉淀為硫,物質的量為4.8/32=0.15mol,乙在標況下密度為1.52g/L,則乙的相對分子質量為1.52×22.4=34,氣體乙溶于水,說明為硫化氫,在丙中鐵元素與硫單質的物質的量比為2:1,而氧化物甲魚氣態(tài)氫化物乙按1:3反應生成物質丙,根據元素守恒和電子得失守恒可推斷甲為氧化鐵,丙為Fe2S3。(1)根據以上分析可知甲為氧化鐵,化學式為Fe2O3;(2)化合物丙在鹽酸中反應生成硫化氫和硫和氯化亞鐵,離子方程式為:Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+;(3)化合物丁為氫氧化鐵,可以在氫氧化鉀存在下與次氯酸鉀反應生成高鐵酸鉀,化學方程式為:3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O。點睛:掌握特殊物質的顏色是無機推斷題的解題關鍵,如白色的氫氧化亞鐵變成紅褐色的氫氧化鐵。淡黃色的過氧化鈉或硫,鐵離子遇到硫氰化鉀顯血紅色的等。25、③品紅試液褪色①溴水的橙色褪去2H2S+SO2=3S↓+2H2O⑥SO2+2OH-=SO32-+H2O【解題分析】分析:(1)SO2能使品紅溶液褪色,說明SO2具有漂白性;(2)溴水具有氧化性,能氧化二氧化硫;(3)二氧化硫能把H2S氧化;(4)SO2是酸性氧化物,能被堿液吸收。詳解:(1)SO2具有漂白性,能使品紅溶液褪色,欲驗證SO2的漂白作用,應將SO2氣體通入品紅溶液,溶液紅色褪去;(2)SO2具有還原性,能被溴水溶液氧化而使溶液褪色,欲驗證SO2的還原性,應將SO2氣體通入溴水溶液,溴水的橙色溶液褪色;(3)SO2具有氧化性,能與硫化氫反應生成單質硫沉淀,欲驗證SO2的氧化性,應將SO2氣體通入H2S溶液生成淡黃色的硫沉淀,方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O;(4)二氧化硫有毒,是酸性氧化物,能與堿反應,為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應將尾氣通入NaOH溶液,發(fā)生反應2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,離子方程式為2OH-+SO2=SO32-+H2O。26、調節(jié)硫酸的滴加速度用潔凈的玻璃棒蘸取待測液點在pH試紙上,與標準比色卡對照,讀出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【解題分析】分析:A中的Na2SO3中加入濃硫酸生成SO2,裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,為提高產品純度,應使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應,燒瓶C中發(fā)生反應如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)
Na2S2O3(aq),反應終止后,燒瓶C中的溶液經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶即可析出Na2S2O3?5H2O,E中盛放NaOH溶液進行尾氣處理,防止含硫化合物排放在環(huán)境中。詳解:(1)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率??刂芐O2生成速率可以通過調節(jié)硫酸的滴加速度控制SO2生成速率,故答案為調節(jié)硫酸的滴加速度;(2)常溫下,用pH試紙測定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值約為8,測定的具體操作為:用潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液點在pH試紙中段,與標準比色卡對照,讀出溶液的pH值,故答案為用潔凈的玻璃棒蘸取待測溶液點在pH試紙中段,與標準比色卡對照,讀出溶液的pH值;(3)氯氣具有強氧化性,可氧化S2O32-生成硫酸根離子,反應的離子方程式為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-,故答案為S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-。27、CABDE視線與凹液面最低點平齊;讀數估讀到0.01mL使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解題分析】分析:(1)根據先配制溶液然后進行滴定排序;(2)根據正確觀察滴定管液面的讀數方法完成;(3)白紙可以使溶液顏色變化更明顯;(4)a、根據熱的溶液的體積偏大分析對配制的氫氧化鈉溶液的濃度影響;b、根據會使所稱藥品的質量小于20.5g判斷;c、根據標準液被稀釋,濃度減小,滴定時消耗的標準液體積偏大判斷;d、開始時仰視讀數,導致讀數偏大;結束時俯視讀數,導致讀數偏小,最終導致讀數偏小;(5)根據滴定管的構造及圖示讀出滴定管的讀數;根據消耗的標準液的體積及濃度計算出氫氧化鈉的濃度,再計算出燒堿樣品中NaOH的質量分數。詳解:(1)正確的操作順序為:稱量→溶解→定容→滴定,所以操作步驟的順序為:CABDE,故答案為C;A;B;D;E;(2)觀察滴定管液面時視線應與與凹液面最低點平齊,讀數估讀到0.01
mL,故答案為視線與凹液面最低點平齊;讀數估讀到0.01mL;(3)滴定終點時,白紙起襯托作用,更易分辨顏色變化,故答案為使滴定終點時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨;(4)a、未將溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中定容,會使所配NaOH溶液的濃度偏大,從而使質量分數偏高,故a錯誤;b、砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,會使所稱藥品的質量小于20.5
g,會使樣品的質量分數偏低,故b正確;c、酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗,會使V(H2SO4)偏大,從而使樣品的質量分數偏大,故c錯誤;d、開始時仰視讀數,結束時俯視讀數,會使V(H2SO4)偏小,從而使樣品的質量分數偏小,故d正確;故選b、d;(5)注意讀數估讀到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末讀數為24.00
mL,初讀數為0.30
mL,
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