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湖南省邵陽(yáng)市邵陽(yáng)縣德望中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物a和b,它們的化學(xué)式都為PtCl2(NH3)2.。實(shí)驗(yàn)測(cè)得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b沒有。則下列關(guān)于ab的敘述正確的是()A.a(chǎn)和b屬于同一種物質(zhì)B.a(chǎn)和b互為同分異構(gòu)體C.a(chǎn)和b的空間構(gòu)型一定是四面體型D.a(chǎn)在實(shí)際中有用,b沒有用2、類推思維是化學(xué)解題中常用的一種思維方法,下列有關(guān)反應(yīng)方程式的類推正確的是
已知類推A將Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+將Na加入到CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2ONaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC鈉和水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑鈉和鹽酸反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO向Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D3、金屬鈉與下列溶液反應(yīng)時(shí),既有白色沉淀析出又有氣體逸出的是A.BaCl2溶液B.K2SO4溶液C.KCl溶液D.Ca(HCO3)2溶液4、下列實(shí)驗(yàn)可以獲得預(yù)期效果的是()A.用金屬鈉檢驗(yàn)乙醇中是否含有少量水B.用溴水除去苯中的少量苯酚C.用質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量D.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定溶液的pH5、下列敘述正確的是()A.烯烴中的碳碳雙鍵由l個(gè)δ鍵和l個(gè)π鍵組成B.2s軌道可以和3p軌道形成sp2雜化軌道C.由極性鍵組成的分子,一定是極性分子D.甲烷中sp3雜化軌道的構(gòu)型是平面正方形6、廣州亞運(yùn)會(huì)的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.分子中碳原子不在一條直線上 B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C.比丁烷更易液化 D.是石油分餾的一種產(chǎn)品7、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A.將稀硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán)、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來(lái)金屬鋁的熔點(diǎn)較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍(lán)色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D8、甜瓜醛是一種食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)甜瓜醛的敘述正確的是()A.1mol該物質(zhì)最多可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)的分子式為C9H14OC.加熱條件下,該物質(zhì)能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D.該物質(zhì)為烯烴9、下列過(guò)程中,共價(jià)鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水10、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ。下列說(shuō)法正確的是A.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(L·S)B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉?lái)的C.若增大壓強(qiáng),則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的△H>011、一定條件下,濃硫酸與下列物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng),不可能是氧化還原反應(yīng)的是A.鋅 B.碳 C.氯化鈉 D.硫化鈉12、某同學(xué)欲配制符合下列條件的溶液,其中可能實(shí)現(xiàn)的是A.只含1.1molNa+、1.2molMg2+、1.1molCl-和1.1molNO3-的溶液B.只含1.1molNH4+、1.1molCa2+、1.1molCO32-和1.1molCl-的溶液C.為了通過(guò)測(cè)定pH的大小,達(dá)到比較HCl和CH3COOH酸性強(qiáng)弱的目的,分別配制111mL1.1mol/L的NaCl溶液和CH3COONa溶液D.僅用1111mL的容量瓶、燒杯、玻璃棒、量筒、2.5gNaCl固體和水配制1L1mol/L的NaCl溶液13、短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法不正確的是A.X與Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)B.第一電離能Y小于XC.原子半徑:X小于YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX14、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.乙醛酸能使酸性溶液褪色B.1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)C.該反應(yīng)是取代反應(yīng)D.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物15、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.苯和濃溴水混合加入鐵粉做催化劑制溴苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中獲得1,2-二溴乙烷D.甲烷與氯氣光照制取純凈的—氯甲烷16、0.lmol某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A.OHC-CH2-CH2COOHB.C.D.17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.電解精煉銅的過(guò)程中,電路中每通過(guò)NA個(gè)電子,陽(yáng)極溶解銅32gB.1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應(yīng)可生成CH3CO18OC2H5分子NA個(gè)C.9g13CO2與N217O的混合物中所含中子數(shù)為4.6NAD.濃度均為lmol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液中CH3COOH和CH3COO-的總數(shù)為2NA18、恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若將1mol氮?dú)夂?mol氫氣充入密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)為a。保持相同條件,在密閉容器中分別充入下列物質(zhì),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)不可能為a的是A.2molNH3 B.1molN2、3molH2和2molNH3C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3 D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH319、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①20、下列有關(guān)化學(xué)符號(hào)表征正確的是()A.電解法精煉銅,陰極電極反應(yīng):Cu2++2e-=CuB.H2S在水溶液中的電離:H2S2H++S2-C.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO321、下列溶液肯定呈酸性的是A.含有H+離子的溶液 B.酚酞顯無(wú)色的溶液C.c(OH-)<c(H+)的溶液 D.pH小于7的溶液22、設(shè)NA為阿伏加羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是A.124gP4中含P-P鍵的數(shù)目為4NAB.60gSiO2中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NAC.12g石墨中含C-C鍵的數(shù)目為1.5NAD.12g金剛石中含C-C鍵的數(shù)目為NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)由五種常見元素構(gòu)成的化合物X,某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①取4.56gX,在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。②將A溶于水后,得藍(lán)色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和藍(lán)綠色溶液D。③在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黃色溶液。(1)X中5種元素是H、O、__________________________________(用元素符號(hào)表示)(2)X受熱分解的化學(xué)方程式是__________________________________。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)的離子方程式是__________________________________。24、(12分)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成:(已知:+)(1)A→B的反應(yīng)類型是____________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________。(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是______________________________________。(5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應(yīng),但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d.1molA完全燃燒消耗5molO225、(12分)某課題組對(duì)某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________。實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過(guò)量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過(guò)量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過(guò)過(guò)量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。26、(10分)三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過(guò)程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過(guò)一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)27、(12分)(1)某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。請(qǐng)回答:①若用18O標(biāo)記乙醇中的氧原子,則CH3CH218OH與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。②球形干燥管C的作用是______________。③D中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是_____________。④反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_____________。⑤下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_____________(填序號(hào))。A.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水B.單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸C.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等D.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化(2)N-苯基苯甲酰胺()廣泛應(yīng)用于藥物,可由苯甲酸()與苯胺()反應(yīng)制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進(jìn)活性部位斷裂,可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過(guò)洗滌—重結(jié)晶等,最終得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇,冷卻后易于結(jié)晶析出微溶下列說(shuō)法不正確的是_____________(填字母編號(hào))。A.反應(yīng)時(shí)斷鍵位置為C—O鍵和N—H鍵B.洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C.產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進(jìn)行重結(jié)晶提純D.硅膠吸水,能使反應(yīng)進(jìn)行更完全28、(14分)二氧化硫是造成大氣污染的主要有害氣體之一,二氧化硫尾氣處理的方法之一是采用鈉一鈣聯(lián)合處理法。第一步:用NaOH溶液吸收SO2。2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O第二步:將所得的Na2SO3溶液與生石灰反應(yīng)。Na2SO3+CaO+
H2O=CaSO3↓+2NaOH完成下列填空:(1)在上述兩步反應(yīng)所涉及的短周期元素中,原子半徑由小到大的順序是_______(用元素符號(hào)填寫)。(2)氧和硫?qū)儆谕逶?,寫出一個(gè)能比較氧元素和硫元素非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________________。(3)NaOH的電子式為______________。(4)若在第一步吸收SO2后得到的NaOH和Na2SO3混合溶液中,加入少許溴水,振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色,生成Na2SO4和NaBr。寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(5)鈉一鈣聯(lián)合處理法的優(yōu)點(diǎn)有________________
。(任寫一點(diǎn)即可)29、(10分)磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn),文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A、因?yàn)閍和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一種物質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、性質(zhì)不同說(shuō)明結(jié)構(gòu)不同,而a與b的分子式是相同的,所以a和b互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、根據(jù)分子的空間構(gòu)型,a中正、負(fù)電荷重心重合,為非極性分子,b中正、負(fù)電荷重心不重合,為極性分子。a和b的空間構(gòu)型若是四面體形,兩個(gè)氯原子就不存在相鄰和相間之分,因此a與b的空間構(gòu)型只能是平面四邊形,故C錯(cuò)誤;D、此題干中僅說(shuō)明a具有抗癌作用,而b沒有,但不能說(shuō)明b在其他領(lǐng)域沒有應(yīng)用,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【解題分析】分析:A、金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來(lái),但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是和鹽中的水反應(yīng);B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣;D、二氧化碳和二氧化硫均能和次氯酸鈣溶液反應(yīng).二氧化硫具有還原性被次氯酸氧化為硫酸。詳解:A、鐵排在金屬銅的前面,金屬鐵可以將金屬銅從其鹽中置換出來(lái),但是活潑金屬鈉和鹽的反應(yīng)一定是先和鹽中的水反應(yīng),不會(huì)置換出其中的金屬,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成水和硫酸鋇沉淀,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)呈中性,離子反應(yīng)方程式為:Ba2++2H++2OH-+SO42-=2H2O+BaSO4↓,選項(xiàng)B正確;C、鈉與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣,正確的離子方程式為:2Na+2H++═2Na++H2↑,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、少量二氧化碳通入次氯酸鈣溶液中生成碳酸鈣和次氯酸,少量二氧化硫通入次氯酸鈣溶液中生成亞硫酸鈣和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性氧化亞硫酸鈣為硫酸鈣,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生離子方程式書寫知識(shí),是現(xiàn)在考試的熱點(diǎn),難度不大,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答。3、D【解題分析】試題分析:Na分別投入鹽溶液中時(shí),Na先和水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,生成的NaOH再和鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);A.生成的NaOH不和氯化鋇反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;B.NaOH和硫酸鉀不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故B錯(cuò)誤;C.氯化鉀和NaOH不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故C錯(cuò)誤;D.Ca(HCO3)2溶液和NaOH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,所以有氣體和沉淀生成,故D正確;故選D。考點(diǎn):考查元素化合物性質(zhì)。4、C【解題分析】
A.乙醇和水都能與金屬鈉反應(yīng),不能用金屬鈉檢驗(yàn),可用硫酸銅檢驗(yàn)是否含有水,A錯(cuò)誤;B、除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,可以除去苯酚,但溴單質(zhì)易溶于苯中,引入新的雜質(zhì),且生成的三溴苯酚也能溶于苯酚中,B錯(cuò)誤;C、質(zhì)譜法是測(cè)定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量常用的物理方法,C正確;D.pH試紙測(cè)定溶液的pH時(shí)不能事先濕潤(rùn),D錯(cuò)誤;答案選C。5、A【解題分析】
A.烯烴中的雙鍵碳原子是2sp2雜化,故烯烴中的碳碳雙鍵由l個(gè)δ鍵和l個(gè)π鍵組成,A正確;B.2s軌道只能和2p軌道形成sp2雜化軌道,B不正確;C.由極性鍵組成的分子,不一定是極性分子,例如甲烷是非極性分子,C不正確;D.甲烷中sp3雜化軌道的構(gòu)型是正四面體,D不正確。所以答案選A。6、C【解題分析】
A.丙烷有3個(gè)碳原子,中間的碳原子連接了兩個(gè)碳原子和兩個(gè)氫原子,這兩個(gè)碳原子和兩個(gè)氫原子構(gòu)成了一個(gè)四面體結(jié)構(gòu),中間的碳原子在四面體的中心。在四面體結(jié)構(gòu)中,鍵角接近109°28ˊ,所以這三個(gè)碳原子構(gòu)成了一個(gè)角形結(jié)構(gòu),夾角大約109°,所以三個(gè)碳原子不在一條直線上。故A不選;B.丙烷屬于烷烴,烷烴都可以在光照下和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),故B不選;C.丙烷的沸點(diǎn)比丁烷低,所以比丁烷難液化,故C選;D.丙烷和丁烷都是通過(guò)石油分餾獲得的石油氣中的成分,故D不選。故選C。7、D【解題分析】
A、因?yàn)榧尤脒^(guò)量的鐵粉,反應(yīng)生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯(cuò)誤;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍(lán),但沒有黑色固體出現(xiàn),B錯(cuò)誤;C、鋁表面產(chǎn)生氧化鋁,因?yàn)檠趸X的熔點(diǎn)比鋁的高,因此出現(xiàn)熔化而不滴落,C錯(cuò)誤;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化學(xué)反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(OH)2,D正確;故合理選項(xiàng)為D。8、C【解題分析】
A.碳碳雙鍵與醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)鏈鍵式可知,該物質(zhì)的分子式為C9H16O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.分子內(nèi)含能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的醛基(-CHO),C項(xiàng)正確;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中含碳碳雙鍵與醛基,為多官能團(tuán)的有機(jī)物,不能命名為烯烴,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。9、D【解題分析】
共價(jià)化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學(xué)反應(yīng)都存在共價(jià)鍵的斷裂過(guò)程?!绢}目詳解】A.碘升華克服的是范德華力,共價(jià)鍵沒有被破壞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學(xué)鍵的破壞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學(xué)鍵的破壞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學(xué)鍵的破壞,D項(xiàng)正確;答案選D。10、A【解題分析】
A.60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ,容器體積為10L,則v(Z)==0.0005mol/(L?s),速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(X)=2v(Z)=0.001mol/(L?s),故A正確;B.將容器容積變?yōu)?0L,體積變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,壓強(qiáng)減小,若平衡不移動(dòng),Z的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的1/2,但正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),到達(dá)新平衡后Z的濃度小于原來(lái)的1/2,故B錯(cuò)誤;C.若其他條件不變時(shí),若增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即平衡正向進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率將增大,故C錯(cuò)誤;D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,若向正反應(yīng)移動(dòng),2molX反應(yīng)時(shí),混合氣體總物質(zhì)的量減小2mol,X的體積分?jǐn)?shù)減小,則說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,則逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故反應(yīng)的△H<0,故D錯(cuò)誤,故選A。11、C【解題分析】
A.鋅和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選A;B.碳和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選B;C.氯化鈉和濃硫酸微熱反應(yīng)生成硫酸氫鈉和氯化氫,體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性,不是氧化還原反應(yīng),故選C;D.硫化鈉具有強(qiáng)還原性,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不選D。答案選C。12、C【解題分析】
A、溶液應(yīng)呈現(xiàn)電中性,陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.2mol×2=1.5mol,陰離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.1mol=1.2mol,因此陽(yáng)離子和陰離子所帶電荷數(shù)不相等,故A錯(cuò)誤;B、Ca2+、CO32-生成CaCO3沉淀,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、NaCl屬于強(qiáng)堿強(qiáng)酸鹽,溶液顯中性,醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,說(shuō)明鹽酸的酸性強(qiáng)于醋酸,故C正確;D、缺少膠頭滴管,不能完成實(shí)驗(yàn),故D錯(cuò)誤,答案選C。13、B【解題分析】
A.因?yàn)殡娯?fù)性X>Y,所以X和Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià),故A正確;B.一般非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,若Y的最外層電子半滿或全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則第一電離能Y大于X,故B錯(cuò)誤;C.因短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,所以原子半徑:X<Y,故C正確;D.因X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,所以非金屬性X>Y,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX,故D正確;綜上所述,本題正確答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】解題依據(jù):X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,則原子序數(shù)X>Y,非金屬性X>Y,結(jié)合同周期元素的性質(zhì)及元素化合物知識(shí)來(lái)解答。14、C【解題分析】
A.乙醛酸中含有的醛基能被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.羥基扁桃酸酚中的酚羥基和羧基可與NaOH反應(yīng),1mol羥基扁桃酸能消耗2molNaOH,故B正確;C.兩種有機(jī)物生成一種有機(jī)物,反應(yīng)C=O變成C?O單鍵,則該反應(yīng)為加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.羥基扁桃酸含有羥基和羧基,與苯酚結(jié)構(gòu)不同,則二者不是同系物,故D正確;故選C。15、C【解題分析】
A.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下能發(fā)生取代反應(yīng),和溴水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙烯中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)較活潑,能和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成l,2?二溴乙烷,故C正確;D.甲烷和氯氣反應(yīng)取代反應(yīng)不僅生成一氯甲烷還生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故D錯(cuò)誤;答案選C。16、D【解題分析】試題分析:0.lmol某有機(jī)物的蒸氣跟足量O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2O,則該有機(jī)物中n(C)=n(CO2)=13.2g44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=5.4g18g/mol×2=0.6mol,所以該有機(jī)物分子中有3個(gè)C和6個(gè)H。該有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2,則其可能有羥基或羧基;又能跟新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀,則其一定有醛基。分析4個(gè)選項(xiàng)中有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu),該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)物分子式和分子結(jié)構(gòu)的確定方法。根據(jù)有機(jī)物的燃燒產(chǎn)物可以判斷其可能含有的元素,根據(jù)其性質(zhì)可能推斷其可能含有的官能團(tuán),在組成和結(jié)構(gòu)不能完全確定的情況下,要確定可能的范圍,然后把它們盡可能地列舉出來(lái),防止漏解。17、C【解題分析】
A.電解精煉銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極,因?yàn)榇帚~中含有雜質(zhì)Fe?Ni等,鐵、鎳先于銅失電子,電路中每通過(guò)NA個(gè)電子,陽(yáng)極溶解銅小于32g,A錯(cuò)誤;B.乙酸與C2H518OH發(fā)生酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能100%轉(zhuǎn)化為生成物,所以1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應(yīng)可生成CH3CO18OC2H5分子數(shù)目小于NA個(gè),B錯(cuò)誤;C.13CO2分子和N217O分子中含有的中子都是23個(gè),相對(duì)分子質(zhì)量都是45,所以9g混合物的物質(zhì)的量為0.2mol,含有的中子數(shù)為4.6NA,C正確;D.二種溶液沒有具體的體積,所以無(wú)法計(jì)算其中的微粒數(shù)目,D錯(cuò)誤;答案選C。18、B【解題分析】
恒溫恒容下對(duì)于氣體體系等效轉(zhuǎn)化后,使反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)不可能為a,則等效轉(zhuǎn)化后氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量只要不再等于1mol、3mol即可。則根據(jù)方程式可知A.2molNH3相當(dāng)于是1mol氮?dú)馀c3mol氫氣,滿足等效平衡,A不選;B.1molN2、3molH2和2molNH3相當(dāng)于是2mol氮?dú)馀c6mol氫氣,不滿足等效平衡,B選;C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3相當(dāng)于是1mol氮?dú)馀c3mol氫氣,滿足等效平衡,C不選;D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH3相當(dāng)于是1mol氮?dú)馀c3mol氫氣,滿足等效平衡,D不選;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】所謂等效平衡是指外界條件相同時(shí),同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無(wú)論經(jīng)過(guò)何種途徑,都可以達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進(jìn)行等效轉(zhuǎn)化——邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。19、A【解題分析】
①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較?。灰掖际欠请娊赓|(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。20、A【解題分析】
A.電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應(yīng):
B.二元弱酸的電離分步進(jìn)行,以第一步為主;
C.燃燒熱為常溫常壓下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;
D.碳酸根離子的水解反應(yīng)分步進(jìn)行。【題目詳解】A.電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-==Cu,故A項(xiàng)正確;B.H2S在水溶液中的主要電離方程式為H2SH++HS?,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+H2OOH-+HCO3-,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題側(cè)重考查學(xué)生對(duì)化學(xué)原理基本概念的理解與應(yīng)用,需要注意的是多元弱電解質(zhì)的電離方程式書寫的規(guī)范性,①多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項(xiàng),H2S的電離方程式為:H2SH++HS?(第一步);②多元弱堿的電離過(guò)程則可一步寫出:Fe(OH)3Fe3++3OH?。同理,多元弱酸根離子水解的離子方程式也分步書寫,其水解以第一步水解為主,如本題的CO32-的水解方程式為:CO32-+H2OOH-+HCO3-,而多元弱堿的陽(yáng)離子水解反應(yīng)中學(xué)階段需一步寫出,如Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。21、C【解題分析】
A、酸、堿、鹽溶液中同時(shí)存在氫離子和氫氧根離子,含有H+的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、酚酞遇酸性和中性溶液都不變色,遇堿性溶液變紅,酚酞顯無(wú)色的溶液不一定為酸性溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、溶液的酸堿性與氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定,如果氫離子濃度大于氫氧根濃度,該溶液一定呈酸性,選項(xiàng)C正確;D、溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對(duì)值大小,即pH值大小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查了溶液酸堿性的判斷,選項(xiàng)D易錯(cuò),溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對(duì)值大小。22、C【解題分析】試題分析:A.一個(gè)白磷分子中含有6個(gè)P-P鍵,124gP4的物質(zhì)的量是1mol,所以含有P-P鍵的個(gè)數(shù)為6NA,故A錯(cuò)誤;B.SiO2晶體中1個(gè)Si原子對(duì)應(yīng)4個(gè)Si-O鍵,60gSiO2中含Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,故B錯(cuò)誤;C.在石墨晶體中1個(gè)C原子對(duì)應(yīng)3×=個(gè)C-C鍵,12g石墨中含有C-C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NA,故C正確;D.每個(gè)C原子與其他4個(gè)C原子共用4個(gè)C-C鍵,相當(dāng)于每個(gè)C原子占有4×=2個(gè)C-C鍵,1mol金剛石含2molC-C鍵,故D錯(cuò)誤;答案為C?!究键c(diǎn)定位】考查阿佛加德羅常數(shù),涉及晶體的結(jié)構(gòu)?!久麕燑c(diǎn)晴】本題以物質(zhì)的量基本計(jì)算為載體,重點(diǎn)考查晶體類型及性質(zhì),試題綜合性較強(qiáng),題目難度中等,明確常見晶體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵,題中P4為正四面體,每個(gè)分子含有的P-P鍵數(shù)為6,而SiO2是原子晶體,特別注意Si與O的原子數(shù)目比也鍵數(shù)之間的關(guān)系,這是易錯(cuò)點(diǎn),本題側(cè)重考查學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)解決相關(guān)化學(xué)問(wèn)題的能力。二、非選擇題(共84分)23、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解題分析】
X在180℃加熱分解,得到白色固體A和1.792L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)純凈氣體B,B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明B為NH3,NH3的物質(zhì)的量為1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;將A溶于水后得藍(lán)色溶液,則A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C為BaSO4沉淀,故A為CuSO4,BaSO4的物質(zhì)的量為4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到藍(lán)綠色溶液D,在藍(lán)綠色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀為CuI,CuI的物質(zhì)的量為3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,據(jù)此答題?!绢}目詳解】(1)由分析可知,X中含有的5種元素分別是H、O、Cu、N、S,故答案為Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4,X受熱分解生成CuSO4和NH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案為Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)藍(lán)綠色溶液D與足量KI反應(yīng)生成CuI,反應(yīng)的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。24、加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH碳碳叁鍵、羥基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解題分析】
⑴由圖知AB,CD是A、C與H2發(fā)生加成反應(yīng),分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,為二元醇,其名稱為1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C由兩分子甲醛與HC≡CH加成而得,其結(jié)構(gòu)為HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁鍵和羥基。⑶根據(jù)題意馬來(lái)酸酐共含4個(gè)碳原子,其不飽和度為4,又知半方酸含一個(gè)4元碳環(huán),即4個(gè)原子全部在環(huán)上,又只含有一個(gè)-OH,因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,剩下的一個(gè)不飽和度則是一個(gè)碳碳雙鍵提供,結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑷由題知B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]為二元醇,兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成;因分子中含有-COOH,可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng);由A(分子式為C4H4O4)完全燃燒:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正確??键c(diǎn)定位:本題以可降解的高分子材料為情境,考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化,涉及有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類型及化學(xué)方程式的書寫等多個(gè)有機(jī)化學(xué)熱點(diǎn)和重點(diǎn)知識(shí)。能力層面上考查考生的推理能力,從試題提供的信息中準(zhǔn)確提取有用的信息并整合重組為新知識(shí)的能力,以及化學(xué)術(shù)語(yǔ)表達(dá)的能力。25、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時(shí)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解題分析】分析:實(shí)驗(yàn)一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過(guò)加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn);實(shí)驗(yàn)二(測(cè)定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計(jì)算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中,會(huì)發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗(yàn)銨離子,操作要點(diǎn)是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色;(2)①通過(guò)加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。因此E中反應(yīng)為2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③從簡(jiǎn)約裝置看,X裝置中試劑“過(guò)量”,它有三個(gè)作用:檢驗(yàn)SO2、除去SO2、確認(rèn)SO2除盡,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗(yàn)并除去SO2,不褪色——說(shuō)明SO2已除盡了,最后Y中變渾濁,才能證明W中含碳元素,故答案為:X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁;(3)用硫代硫酸鈉溶液滴定過(guò)量的I2,用淀粉溶液作指示劑。滴定前碘使淀粉溶液變藍(lán)色,當(dāng)?shù)馔耆臅r(shí)藍(lán)色變無(wú)色。根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W時(shí),O2過(guò)量,過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中,用赤熱銅粉除去O2。如果不除去氧氣,在水溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,結(jié)果測(cè)得V2偏大,測(cè)得S元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故答案為:偏低。26、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過(guò)量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過(guò)快導(dǎo)致晶粒過(guò)小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解題分析】分析:本題一實(shí)驗(yàn)制備為載體,考查學(xué)生對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過(guò)濾的時(shí)間和操作,比較簡(jiǎn)單。(2)對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過(guò)加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過(guò)量的過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過(guò)量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分結(jié)晶成更大的顆粒,避免沉淀析出過(guò)快導(dǎo)致晶粒過(guò)??;(4)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(5)用該裝置完成晶體的抽濾和洗滌的過(guò)程,首先開抽氣泵,然后轉(zhuǎn)移固體混合物,關(guān)閉活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,加入洗滌劑洗滌,然后再關(guān)活塞A,確認(rèn)抽干后打開活塞A,再關(guān)閉抽氣泵,故答案為bdce;(6)草酸根離子能被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳,離子方程式為:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,則產(chǎn)品的純度=0.982/1.000=98.20%。27、CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O防止倒吸、冷凝中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層溶液分層,上層為無(wú)色油狀有香味的液體CDB【解題分析】
(1)①羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結(jié)合生成水,其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯,同時(shí)該反應(yīng)可逆,若用18O標(biāo)記乙醇中的氧原子,反應(yīng)的
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