成都雙流航都醫(yī)院各科室配備藥品管理制度-

成都雙流航都醫(yī)院各科室配備藥品管理制度_2023-10-28目錄contents引言科室藥品管理規(guī)定特殊藥品管理規(guī)定藥品監(jiān)管與考核制度附錄：相關表格與流程圖01引言成都雙流航都醫(yī)院是一家位于四川省成都市雙流區(qū)的綜合性醫(yī)院，擁有多年的歷史和豐富的醫(yī)療資源。隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展和進步，各科室配備的藥品品種和數(shù)量也在不斷增加，為了確保藥品管理的規(guī)范化和安全性，制定了一套完善的藥品管理制度。背景介紹目的和意義規(guī)范各科室藥品的配備、使用和管理，確保藥品質量和安全。保障患者的合法權益和健康安全。提高醫(yī)療效率和醫(yī)療服務質量，減少醫(yī)療風險。促進醫(yī)院管理的科學化和規(guī)范化。02科室藥品管理規(guī)定各科室根據實際需要，向醫(yī)院藥學部提出藥品采購申請，并注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。藥品采購流程藥品采購申請藥學部對采購申請進行審核，確保藥品符合相關法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定，同時考慮藥品的有效期、價格等因素。藥學部審核經過審核后，藥學部按照醫(yī)院規(guī)定的采購流程進行藥品采購，確保藥品的質量和供應。采購執(zhí)行藥品到貨后，藥學部負責進行驗收，確保藥品符合采購要求和質量標準。藥品驗收藥品應根據其性質和用途進行分類儲存，避免混淆和誤用。分類儲存藥學部應定期對藥品進行檢查，確保藥品的質量和有效期。定期檢查對一些特殊藥品，如高警示藥品、易燃易爆藥品等，應采取更為嚴格的管理措施。特殊藥品管理藥品儲存與保管藥品使用規(guī)范藥品使用應嚴格遵守處方管理制度，確保處方的合法性和規(guī)范性。處方管理醫(yī)生在開具處方時，應確保藥物使用的安全性和有效性，同時向患者充分說明用藥方法和注意事項。用藥安全藥學部應對藥品使用進行監(jiān)督，確保藥品使用的合理性和有效性。用藥監(jiān)督醫(yī)生在藥品使用過程中如發(fā)現(xiàn)不良反應，應立即報告藥學部和相關部門，以便及時采取措施。藥品不良反應報告03特殊藥品管理規(guī)定麻醉藥品管理嚴格驗收對每批次的麻醉藥品進行嚴格驗收，包括藥品質量、數(shù)量和批號等，確保符合規(guī)定要求。藥品回收對使用后的麻醉藥品進行回收，并按照規(guī)定進行銷毀處理。雙人核對在發(fā)放麻醉藥品時，需由兩名藥師進行核對，確保藥品發(fā)放的準確性和安全性。專人負責設立獨立的麻醉藥品庫房，由專人負責管理，負責核對、清點和登記藥品庫存。精神藥品管理分類管理根據精神藥品的種類和使用范圍，將其分為第一類和第二類進行管理。專用處方精神藥品的處方需使用專用處方，由具有處方權的醫(yī)師開具。定期檢查對精神藥品的庫存進行定期檢查，確保藥品數(shù)量和質量符合規(guī)定要求?；厥仗幚韺κ褂煤蟮木袼幤愤M行回收處理，防止藥品流失或被濫用。高危藥品管理專架存放高危藥品應存放在專用貨架上，并與其他藥品分開存放，避免混淆。嚴格驗收對每批次的高危藥品進行嚴格驗收，確保藥品質量、數(shù)量和安全性符合規(guī)定要求。雙人核對在發(fā)放高危藥品時，需由兩名藥師進行核對，確保藥品發(fā)放的準確性和安全性。定期檢查對高危藥品的庫存進行定期檢查，確保藥品數(shù)量和質量符合規(guī)定要求。04藥品監(jiān)管與考核制度定期檢查藥品質量各科室負責人應定期對藥品進行檢查，確保藥品質量符合規(guī)定，對過期、變質、損壞的藥品進行清理和報廢。確保藥品質量合格醫(yī)院采購的藥品應符合國家質量標準，對藥品的驗收、儲存、發(fā)放和使用過程中進行嚴格的質量監(jiān)管，防止不合格藥品進入醫(yī)院。藥品質量信息公示醫(yī)院應定期公示藥品質量信息，包括藥品采購、驗收、儲存、發(fā)放和使用過程中出現(xiàn)的問題及處理情況，提高藥品質量管理的透明度。藥品質量監(jiān)管藥品使用考核考核藥師藥學服務質量藥師應提供準確的藥品信息和使用建議，對藥學的服務質量進行考核，提高藥學服務水平。考核護士藥品管理規(guī)范性護士應對藥品的驗收、儲存、發(fā)放和使用過程進行規(guī)范管理，防止藥品損壞、丟失或被濫用?？己酸t(yī)生用藥合理性醫(yī)生應按照藥品說明書和醫(yī)學規(guī)范使用藥品，對于不合理的用藥行為，醫(yī)院應進行考核和糾正。各科室應密切關注藥品使用過程中出現(xiàn)的不良反應，及時報告給醫(yī)院相關部門。不良反應監(jiān)測不良反應處理不良反應信息反饋醫(yī)院應建立不良反應處理流程，對不良反應進行及時處理和記錄，保障患者安全。醫(yī)院應將不良反應信息反饋給生產企業(yè)和相關部門，促進藥品安全性的提高。03不良反應報告與處理020105附錄：相關表格與流程圖藥品采購申請表申請日期記錄申請采購的日期，方便后續(xù)的跟蹤和管理。采購數(shù)量根據科室的需求，確定采購的藥品數(shù)量。生產廠家選擇藥品的生產廠家，確保藥品的質量和來源。藥品名稱明確藥品的名稱，方便后續(xù)的采購和管理。規(guī)格型號標明藥品的規(guī)格和型號，確保采購的藥品符合使用需求。藥品驗收記錄表規(guī)格型號標明藥品的規(guī)格和型號，確保驗收的藥品符合使用需求。藥品名稱明確藥品的名稱，方便后續(xù)的驗收和管理。生產廠家選擇藥品的生產廠家，確保藥品的質量和來源。驗收結果根據驗收的情況，填寫藥品是否符合使用需求。驗收日期記錄驗收藥品的日期，方便后續(xù)的跟蹤和管理。藥品使用考核表藥品名稱記錄藥品的使用數(shù)量，方便后