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文檔簡介
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必修2基礎(chǔ)知識判斷
()1.豌豆作為雜交實驗材料的優(yōu)點:①豌豆是一種嚴格的自花授粉植物,
而且是閉花授粉,授粉時無外來花粉的干擾,便于形成純種,能確保
雜交實驗結(jié)果的可靠性,②花冠的形狀又非常便于人工去雄(剪掉雄
蕊)和授粉,③豌豆成熟后豆粒都留在豆莢中,便于觀察和計數(shù),④
豌豆具有多個穩(wěn)定的、可區(qū)分的性狀。
()2.每種性狀又有不同的表現(xiàn)形式,即稱為相對性狀。
()3.孟德爾在實驗時,在紫花母本上選取一朵或幾朵花,在花粉尚未成熟
時將花瓣掰開,用鏡子除去全部雄蕊(即人工去雄),然后在花朵外
套紙袋,以防自花授粉(外來花粉)。1~2天后,從白花父本的花朵
上取下成熟的花粉,放到母本花朵的柱頭上進行人工授粉,授粉完畢
仍套上紙袋,并掛上標簽以便識別。
()4.F2中,紫花:白花大致為3:1,這種在雜交后代中顯性性狀和隱形
性狀同時出現(xiàn)的現(xiàn)象稱為性狀分離。
)5.對分離現(xiàn)象的解釋:①性狀是由遺傳因子(后稱為基因)控制的。②
基因在體細胞內(nèi)是成對的。③在形成配子即生殖細胞時,成對的基因
彼此分離,分別進入到不同的配子中,所以每個配子只含有成對基因
中的一個。④在邑的體細胞內(nèi)有兩個不同的基因,但各自獨立、互
不混雜。⑤M可產(chǎn)生兩種不同類型的配子,一種帶有基因C,另一種
帶有基因c,并且數(shù)目相等,其比例為1:1。受精時雌、雄配子的結(jié)
合是隨機的,所以F2出現(xiàn)3種基因型,CC、Cc、cc,其比例為1:2:
lo
□
()6.分離定律的實質(zhì)是:控制一對相對性狀的兩個不同的等位基因互相獨
立、互不沾染,在形成配子時彼此分離,分別進入不同的配子中,結(jié)
果導(dǎo)致雌雄配子的比例為1:1(雌、雄配子中兩種配子的比例1:1)。
()7.控制一對相對性狀的兩種不同形式的基因稱為等位基因。
()8.不完全顯性:具有相對性狀的兩個親本雜交,所得的Fi表現(xiàn)為雙親
的任一(中間)類型的現(xiàn)象。
()9.共顯性:具有相對性狀的兩個親本雜交,所得的Fi個體同時表現(xiàn)出
雙親的性狀。
()10.顯隱性關(guān)系不是絕對的,生物體的內(nèi)在環(huán)境和所處的外界環(huán)境的改變
都會影響顯性的表現(xiàn)。
()11.自由組合定律的實質(zhì):控制任意兩對相對性狀的兩對等位基因在形成
配子時,每對等位基因彼此分離,同時所有的(非同源染色體)非等
位基因自由組合。
()12.當(dāng)細胞處于分裂期時,細胞核內(nèi)的染色質(zhì)經(jīng)高度螺旋化和反復(fù)折疊,
形成線狀或棒狀的小體即為染色體,它是細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的唯一(主
要)載體。
()13.染色質(zhì)和染色體是細胞中的同一物質(zhì)在不同時期的兩種形態(tài)。
()14.對于同一種生物,細胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小和著絲粒位置等都是相
對恒定的,它們是人們識別染色體的重要標志。
()15.減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖細
胞(如動物的精原細胞或卵原細胞)成為成熟生殖細胞(精子、卵細
胞即配子)過程中必須經(jīng)歷的。
□
()16.減數(shù)分裂的特點是細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂,但染色體只復(fù)制一次,
因此生殖細胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細胞的一半。
()17.同源染色體是指一個來自父方,另一個來自母方,其形態(tài),、大小完全
(.通常)相同,遺傳功能相似的一對染色體,在減數(shù)分裂的第一次分
裂前期可以相互配對。
()18.減數(shù)分裂的第一次分裂前期,每對同源染色體就有4條染色單體,稱
為四分體。
()19.在兩個同源染色體之間常有交叉的現(xiàn)象,這是韭同源染色體的(非)
姐妹染色單體之間發(fā)生了染色體片段交換的結(jié)果。
()20.原始生殖細胞經(jīng)多次有絲分裂后,細胞開始長大,染色體復(fù)制,分別
成為初級生殖母細胞(在雄性稱為初級精母細胞,在雌性稱為初級卵
母細胞)。
()21.減數(shù)分裂的意義:①減數(shù)分裂和有絲分裂(受精作用)可保持生物染
色體數(shù)目的恒定。②減數(shù)分裂為生物的變異提供了可能。減數(shù)分裂為
生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ),有利于生物對環(huán)境的適應(yīng)和進
化。
()22.基因的行為和減數(shù)分裂過程中染色體行為有著平行的關(guān)系:①基,因與
染色體都作為獨立的遺傳單位,基因在雜交實驗中始終保持其獨立性
和完整性,而染色體在細胞分裂各期也保持著一定的形態(tài)特征。②基
因(等位基因)在體細胞中是成對存在的,其中一個來自母方,另一
個來自父方;而染色體(同源染色體)也成對存在,同樣是一條來自
母方,另一條來自父方。③在形成配子時,等位基因互相分離,分別
□
進入不同的配子中,結(jié)果每個配子中只含有成對基因,中的一個;同樣,
在減數(shù)分裂時,同源染色體的兩條染色體彼此分離,分別進入不同的
配子中,結(jié)果每個配子也只含有同源染色體中的一條染色體。④在形
成配子時,等位基因彼此分離,不同對基因(非等位基.因)自由組合
地進入配子;同樣,不同對的染色體(非同源染色體)也是隨機地進
入配子。
)23.將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分
組和排列所構(gòu)成的圖像,稱為該生物的染色體組型(染色體核型)。
它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。
)24.染色體組型有種的特異性,因此可用來判斷生物的親緣關(guān)系,也可以
用于白化?。ㄟz傳病)的診斷。
)25.位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方
式稱為伴性遺傳
)26.從化學(xué)成分上講,染色體由皿(DNA)和蛋白質(zhì)組成,其中蛋白質(zhì)
又分為組蛋白和非組蛋白。
)27.科學(xué)家用放射性同位素35s標記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì),用反射性
同位素32P標記另一部分噬菌體的DNA。然后,分別去侵染細菌。當(dāng)
噬菌體在細菌體內(nèi)大量繁殖后,科學(xué)家對標記物質(zhì)進行了檢測。結(jié)果
表明,大多數(shù)35s標記的噬菌體在感染細菌時,放射性蛋白質(zhì)附著在
宿主細胞的外面;32P標記的噬菌體感染細菌時,放射性同位素主要
進入宿主細胞內(nèi),并且能在子代噬菌體中檢測到32p。
)28.在攪拌器中攪拌,使細菌外的與蛋白質(zhì)(噬菌體和細菌)分離。
□
)29.活體細菌轉(zhuǎn)化實驗:加熱殺死的S型菌和活的無毒R型菌混合后一起
注射到小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)很多小鼠患敗血癥致死。從患病致死的小鼠血
液中分離出活的S型菌。活的R型菌,死的S型菌,分別注射到小鼠
體內(nèi)都不能使小鼠患敗血癥。說明,S型菌中的DNA(“轉(zhuǎn)化因子”)
進入R型菌體內(nèi),引起R型菌穩(wěn)定的遺傳變異。
)30.RNA病毒:煙草花葉病毒,引起SARS的冠狀病毒,小兒麻痹病毒、
腦炎病毒、流感病毒。
)31.基因就是一段有功能的核酸,在大多數(shù)生物中即一段DNA,而在RNA
病毒中則是一段RNAo
)32.DNA的分子結(jié)構(gòu):兩條長鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧
核糖與另一個核昔酸的磷酸基團結(jié)合,形成基本骨架,排列在主鏈的
內(nèi)(外)側(cè),堿基位于主鏈處(內(nèi))側(cè)。堿基之間互補配對,由氫鍵
連接。A與T通過3(2)個氫鍵相連,G與C通過Z(3)個氫鍵相
連。在DNA分子中,A=T,G=C,但是A+T不一定=G+C,這就是卡伽
夫法則。
)33.DNA雙螺旋的兩條鏈互補,是DNA復(fù)制模式的基礎(chǔ)。復(fù)制時,在解
旋酶的作用下,配對堿基之間的氫鍵斷開,堿基暴露出來,形成兩條
“模板鏈”(母鏈),每條母鏈按照互補配對原則,吸引含有互補堿基
的核甘酸,最后在DNA聚合酶的參與下,相鄰核甘酸的脫氧核糖和
磷酸基團間形成磷酸二酯鍵,產(chǎn)生一條新鏈(子鏈)。
)34.轉(zhuǎn)錄是(不是)沿著整條DNA長鏈進行,當(dāng)RNA聚合酶與DNA分子
的某一啟動部位相結(jié)合時,包括一個或者兒個基因的DNA片段的雙
□
螺旋解開。
)35.在真核生物中,細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄而來的RNA產(chǎn)物經(jīng)過加工才能成為成
熟的mRNA,然后轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中,用于蛋白質(zhì)合成。
)36.在蛋白質(zhì)合成時,mRNA沿著核糖體(核糖體沿著mRNA)的運行,
氨基酸相繼地加到延伸中的多肽鏈上。
)37.遺傳密碼:每一個遺傳密碼是由3個相鄰核甘酸排列而成的三聯(lián)體,
決定一種氨基酸。
)38.多肽鏈合成時,在一個mRNA分子上有若干個核糖體同時進行工作,
大大增加了翻譯效率。
)39.一些RNA病毒(勞氏肉瘤病毒)能以RNA為模板反向地合成單鏈DNA,
因為它們具有能夠催化此反應(yīng)過程的逆轉(zhuǎn)錄酶。
)40.生物的變異可分為不遺傳的變異和可遺傳的變異。
)41.基因重組可以通過(有性)無性生殖過程實現(xiàn),基因重組的結(jié)果是導(dǎo)
致生物性狀的多樣性,為動植物育種和生物進化提供豐富的物質(zhì)基
礎(chǔ)。
)42.基因重組(基因突變)是生物變異的根本.來源,對生物進化和選育新
品種具有非常重要的意義。
)43.基因突變對表現(xiàn)型的影響,可以分為①形態(tài)突變②生化突變③致死突
變。
)44.基因突變的特點:①普遍性②多方向性③稀有性④可逆性⑤有害性。
)45.染色體畸變包括染色體數(shù)目變異(整倍體變異和非整倍體變異),和染
色體結(jié)構(gòu)變異(缺失、重復(fù)、倒位、易位)。
□
)46.一般將二倍體生物的一個體細胞(配子)中的全部染色體稱為染色體
組,其中包含了該種生物的一整套遺傳物質(zhì)。
)47.單倍體:體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體稱為單倍體。
)48.誘發(fā)突變可明顯提高基因的突變率和染色體的畸變率。
)49.誘導(dǎo)多倍體的產(chǎn)生效果較好的方法是用秋水仙素處理果基超尖(萌
發(fā)的種子、幼苗)等,使它們的染色體加倍。原理是秋水仙素能抑制
細胞分裂時紡錘體的形成。
)50.轉(zhuǎn)基因技術(shù)人為地增加了生物變異的范圍,實現(xiàn)種間遺傳物質(zhì)的交
換。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的針對性更強,效率更高,經(jīng)濟效益更明顯。
)51.物種是生物分類的基本單位,也是一種自然的類群。(不)同種的個
體之間存在著生殖隔離。
)52.生物界雖然在類型上具有巨大的多樣性,但在模式上具有高度的統(tǒng)
一,性。
)53.達爾文將個體間存在可遺傳的變異視為進化性變化得以發(fā)生的前提
條件。
)54.達爾文認為(自然選擇)人工選擇是進化的一個重要動力和機制。
)55.一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫。
)56.遺傳平衡定律(哈代―溫伯格定律):在一個大的隨機交配的種群里,
基因頻率和基因型頻率在沒有遷移、突變、選擇的情況下,世代相傳
不發(fā)生變化。
)57.打破平衡的情況:①基因重組(突變)②基因遷移③遺傳漂變④非隨
機交配⑤自然選擇。
□
)58.自然選擇不是進化的唯一因素,但卻是適應(yīng)進化的唯一因素。
)59.自然選擇不僅能保留有利變異,淘汰不利變異,而且能使有利變異積
累起來。
)60.異地的物種形成也是漸進的物種形成方式,(并不)是唯一的物種形
成方式。
)61.凡是由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成
的個體患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡稱遺傳病。
)62.遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。
)63.單基因遺傳病種類極多,但是每一種病的發(fā)病率都很低,多屬罕見病。
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