福建省南平市高二上學(xué)期期末生物試卷

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2016-2017學(xué)年福建省南平市高二(上）期末生物試卷一、單選題(每小題2分)1．首先找到基因位于染色體上的實驗證據(jù)的科學(xué)家是誰（）A．孟德爾 B．摩爾根 C．薩頓 D．克里克2．一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象:①黑色×黑色→黑色②黃色×黃色→2黃色：1黑色③黃色×黑色→1黃色：1黑色推測胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育）的基因型為（）A．顯性純合子 B．顯性雜合子 C．隱性個體 D．不能確定3．只在減數(shù)分裂中發(fā)生,而在有絲分裂中不發(fā)生的現(xiàn)象是（）A．DNA的復(fù)制 B．染色體數(shù)目加倍C．著絲點分裂 D．同源染色體配對4．下列4個細胞示意圖中不屬于精子形成過程的是（）A． B． C． D．5．用噬菌體侵染含32P的細菌,在細菌解體后含32P的是(）A．只有兩個子代噬菌體DNA B．子代噬菌體外殼C．子代噬菌體的所有部分 D．所有子代噬菌體DNA6．下列關(guān)于不同生物體內(nèi)堿基、核苷酸種類的描述中正確的是()組數(shù)①②③④生物種類大腸桿菌小白鼠洋蔥艾滋病毒堿基5種5種4種4種核苷酸5種8種8種4種A．①② B．②④ C．③④ D．①②③④7．用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次．下列結(jié)果不可能的是（）A．含有14N的DNA分子占B．含有15N的脫氧核苷酸鏈占C．復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個D．復(fù)制后共產(chǎn)生16個DNA分子8．下列有關(guān)人體基因的敘述，錯誤的是（)A．基因的組成單體是脫氧核苷酸B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．基因都位于細胞核的染色體上D．基因能控制蛋白質(zhì)的合成9．吸煙是人體攝入化學(xué)致癌物的主要途徑之一．煙草燃燒產(chǎn)生的煙霧中含有焦油等20多種致癌因子．焦油等化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致細胞癌變的原因是其能引起（）A．染色體結(jié)構(gòu)的變異 B．染色體數(shù)量的變異C．DNA堿基對的改變 D．RNA結(jié)構(gòu)的改變10．若人體某個基因中一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生了變化，一般情況下會導(dǎo)致（）A．遺傳性狀的改變 B．遺傳密碼的改變C．遺傳信息的改變 D．遺傳規(guī)律的改變11．水稻穗大(A）對穗?。╝）是顯性，抗?。˙）對不抗病(b是顯性，）無芒（C）對有芒（c）是顯性，三對等位基因獨立遺傳．用穗小哦啊、抗病、無芒（aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒(AAbbcc）水稻雜交，希望從F3中選出10個穗大、抗病、無芒（AABBCC)的純合株系留種，則從F2中現(xiàn)在表現(xiàn)型為穗大、抗病、無芒的水稻進行自交的植株數(shù)至少為()A．90株 B．180株 C．270株 D．540株12．用純種的黑色短毛兔與白色長毛兔雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛．將F1的雌雄個體相互交配，所得F2的表現(xiàn)型如表所示．據(jù)此表可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于（)黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛♀4219146♂4712155A．一對同源染色體上 B．兩對姐妹染色單體上C．兩對常染色體上 D．一對常染色體和X染色體上13．如圖為某生物生殖器官內(nèi)細胞分裂示意圖，有關(guān)敘述不正確的是（）A．甲、乙、丙細胞中均含2個染色體組B．乙細胞時期可能會發(fā)生基因重組C．丙細胞時期發(fā)生等位基因的分離D．甲細胞時期的染色體形態(tài)最清晰14．如圖是中心法則圖解，下列相關(guān)分析正確的是（）A．a(chǎn)、b過程的模板鏈相同B．RNA病毒都能獨立進行d、e過程C．人體細胞也有可能發(fā)生d過程D．e過程中核糖體上只有mRNA的參與15．某自花傳粉的二倍體植物，有甲、乙、丙三種突變體．無A基因的植株為矮生，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，含b基因的花粉不育．下列相關(guān)敘述正確的是(）A．甲、乙雜交后代正常和矮生比例為1：1B．乙自交后代有正常和兩種矮化共三種類型C．鑒定b基因與a基因是否獨立遺傳,只能選擇丙做母本D．乙是由于發(fā)生了基因重組導(dǎo)致的16．下列有關(guān)單倍體的敘述正確的是（)A．由卵細胞直接發(fā)育成的植物是單倍體B．含有兩個染色體組的生物體不是單倍體C．基因型為aaaBBBCcc的植物是單倍體D．單倍體植物植株矮小，其自交子代不發(fā)生性狀分離17．如圖甲、乙表示某生物部分染色體變異的示意圖，其中a和b、c和d互為同源染色體．下列敘述正確的是（）A．圖甲、乙發(fā)生的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖甲發(fā)生的變異會發(fā)生在有絲分裂的過程中C．圖甲、乙發(fā)生的變異都可發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中D．圖甲、乙發(fā)生的變異都會導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變18．通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A．苯丙酮尿癥攜帶者 B．21三體綜合征C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細胞貧血癥19．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子,據(jù)此不能確定的是（）A．這對夫婦的基因型B．該孩子是男孩C．這對夫婦生育正常孩子的概率D．這對夫婦再生男孩一定是色盲20．下列關(guān)于生物進化的敘述,不正確的是（）A．生物之間的斗爭是一種選擇過程B．化石是研究生物進化的重要依據(jù)C．外來物種入侵可能會改變生物進化的速度D．突變的可遺傳性不利于生物進化21．安徽揚子鱷國家級自然保護區(qū)經(jīng)過多年的人工繁育,保護區(qū)內(nèi)的揚子鱷的數(shù)量已經(jīng)達到一萬多只．該保護區(qū)內(nèi)揚子鱷數(shù)量的增多會導(dǎo)致（）A．基因不能交流而出現(xiàn)生殖隔離B．數(shù)量增多導(dǎo)致基因突變頻率增大C．導(dǎo)致種群的遺傳多樣性升高D．種群的基因頻率發(fā)生定向改變22．如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),對圖示分析正確的是（）A．a(chǎn)表示基因突變和基因重組，是生物進化的原材料B．b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進化的標志C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進化D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離23．下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是（）A．遺傳病患者的致病基因會遺傳給子代B．不含有致病基因就不患遺傳病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病24．某研究學(xué)習(xí)小組以“研究遺傳病的遺傳方式”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳?。铝姓{(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（）A．白化病,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C．軟骨發(fā)育不全，在市中心隨機抽樣調(diào)查D．糖尿病,在患者家系中隨機調(diào)查25．如圖是某家系中甲（A、a）、乙（B、b)兩種遺傳病的系譜圖．已知Ⅱ﹣6不攜帶乙病的致病基因，下列敘述正確的是（）A．甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳B．個體Ⅰ﹣1的基因型是XAXaBb，個體Ⅲ﹣11的基因型是XaYBbC．個體Ⅲ﹣11的致病基因來源于個體Ⅰ﹣1和個體Ⅰ﹣2D．若Ⅱ﹣4攜帶致病基因,則Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12婚配生患病孩子的概率是二、非選擇題26．豌豆是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料．請據(jù)以下雜交實驗分析回答下列問題：(1）豌豆的紫花和白花由一對等位基因控制．某校研究性學(xué)習(xí)小組選用紫花豌豆和白花豌豆作親本,進行了雜交實驗1．①F1形成配子的過程中基因分離,分別進入不同的配子中．②若F2植株全部自交,預(yù)測F3中，開白花點植株所占比例約為．(2）豌豆的子葉黃色（Y）對綠色(y)為顯性，種子圓形（R）對皺形（r）為顯性．研究性學(xué)習(xí)小組進行了雜交實驗2．①根據(jù)實驗2判斷，控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對等位基因位的遺傳遵循定律．②實驗2中兩個親本的基因型分別為．F2中與親本表現(xiàn)型不相同的個體占．27．請據(jù)圖分析并回答下列問題:（1）圖甲所示為遺傳信息的過程，在細胞質(zhì)的中進行．（2）如果圖乙中的反密碼子為UAG，則對應(yīng)的密碼子是．（3)人體神經(jīng)細胞和肝細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同，其根本原因是，這兩種細胞轉(zhuǎn)錄的不同．28．如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查Ⅰ1體內(nèi)不含乙病的致病基因．請據(jù)圖回答問題：（1）甲病屬于遺傳病，乙病屬于遺傳?。?)Ⅰ1的基因型是，Ⅰ2能產(chǎn)生種卵細胞．（3）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個患甲病孩子的概率是．（4）若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的概率是．29．如圖為四種不同的育種敘述，請回答下列問題：（1）圖中A、D途徑雜交育種一般從F2開始選種的原因是．（2）經(jīng)過A、B、C途徑育種依據(jù)的生物學(xué)原理是，若F1的基因型是AaBb（兩對等位基因獨立遺傳）,則能獲得種純合的二倍體新品種，該育種方法突出的優(yōu)點是．（3）在E方法育種途徑中，常用處理種子或幼苗以獲得新基因．30．果蠅的某染色體上存在正常翅、展翅基因（A、a），正常翅雌蠅與展翅雄蠅交配雌蠅全為展翅，雄繩全為正常翅．請回答下列問題:(1）控制果蠅翅形的基因位于染色體上,且正常翅是性狀．(2）讓F1雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是．（3)已知果繩的受精卵無翅形控制基因則不能發(fā)育．在一組正常翅雌蠅與展翅雄蠅雜交實驗中，F(xiàn)1出現(xiàn)了一只正常翅雌蠅，推測可能是父本產(chǎn)生配子時A基因突變?yōu)閍基因或A基因所在染色體片斷缺失所致．請設(shè)計雜交實驗并預(yù)測實驗結(jié)果以檢驗上述推測．雜交實驗:讓該只正常翅雌蠅與．實驗結(jié)果：若，則為A基因突變?yōu)閍基因所致；若，則為A基因所在染色體片斷缺失所致．

2016—2017學(xué)年福建省南平市高二（上)期末生物試卷參考答案與試題解析一、單選題(每小題2分)1．首先找到基因位于染色體上的實驗證據(jù)的科學(xué)家是誰（）A．孟德爾 B．摩爾根 C．薩頓 D．克里克【考點】8A：伴性遺傳．【分析】摩爾根將該果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼．從這一實驗他們推斷,白眼基因是隱性的，親代白眼雄果蠅是隱性純合子，紅眼雌果蠅是顯性純合子．F1代的紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生F2代，F(xiàn)2代中紅眼和白眼的比例是3：1，符合孟德爾的基因分離定律．所不同的是白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系．于是，摩爾根等推論，眼色基因是位于X染色體的，紅眼是W,白眼是w．【解答】解：A、孟德爾通過豌豆雜交實驗，提出遺傳因子假說，即后來的兩大遺傳定律，A錯誤；B、摩爾根的果蠅眼色遺傳的雜交實驗證明基因位于染色體上，B正確；C、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說但并未通過實驗證明，C錯誤；D、克里克提出DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D錯誤．故選：B．2．一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象：①黑色×黑色→黑色②黃色×黃色→2黃色：1黑色③黃色×黑色→1黃色：1黑色推測胚胎致死（不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為（）A．顯性純合子 B．顯性雜合子 C．隱性個體 D．不能確定【考點】85：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)①不能判斷顯隱性；②黃色×黃色→后代出現(xiàn)黑色，即發(fā)生性狀分離，說明黃色對于黑色是顯性性狀(用B、b表示）；③黃色×黑色→1黃色：1黑色，屬于測交實驗,不能判斷顯隱性．【解答】解:由以上分析可知黃色相對于黑色是顯性性狀（用B、b表示），②中黃色×黃色→黑色（bb），說明親本均為雜合子（Bb），則根據(jù)基因分離定律,②中黃色(Bb）×黃色（Bb），后代的基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)該為1BB(黃色）:2Bb（黃色）：1bb（黑色），而實際后代的表現(xiàn)型及比例為2黃色：1黑色，說明②后代中的B純合致死．故選:A．3．只在減數(shù)分裂中發(fā)生，而在有絲分裂中不發(fā)生的現(xiàn)象是（）A．DNA的復(fù)制 B．染色體數(shù)目加倍C．著絲點分裂 D．同源染色體配對【考點】61：細胞的減數(shù)分裂．【分析】有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較：比較項目有絲分裂減數(shù)分裂染色體復(fù)制間期減I前的間期同源染色體的行為聯(lián)會與四分體無同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、不形成四分體，非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合也不出現(xiàn)同源染色體分離,非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離,非同源染色體自由組合著絲點的行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側(cè),減II在赤道板分裂后期減II后I期【解答】解：A、有絲分裂和減數(shù)分裂間期都有DNA的復(fù)制，A錯誤；B、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點的分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時加倍,B錯誤；C、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點的分裂，C錯誤；D、同源染色體的配對只發(fā)生在減數(shù)分裂過程，D正確．故選：D．4．下列4個細胞示意圖中不屬于精子形成過程的是（）A． B． C． D．【考點】61：細胞的減數(shù)分裂．【分析】精子的形成過程:（1）精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制)→初級精母細胞；（2)初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期:聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞;(3）次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；（4）精細胞經(jīng)過變形→精子．【解答】解:A、該細胞表示減數(shù)分裂形成的精子，屬于精子的形成過程，A錯誤;B、該細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，可表示次級精母細胞，B錯誤；C、該細胞不含同源染色體,且著絲點分裂，細胞質(zhì)不均等分裂,為次級卵母細胞，C正確；D、該細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會,處于減數(shù)第一次分裂前期，可表示初級精母細胞，D錯誤．故選：C．5．用噬菌體侵染含32P的細菌,在細菌解體后含32P的是（)A．只有兩個子代噬菌體DNA B．子代噬菌體外殼C．子代噬菌體的所有部分 D．所有子代噬菌體DNA【考點】73：噬菌體侵染細菌實驗．【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗:①研究者：1952年，赫爾希和蔡斯．②實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等．③實驗方法:放射性同位素標記法．④實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用．⑤實驗過程:吸附→注入（注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放．⑥實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)．【解答】解：噬菌體侵染細菌時，只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體合成，而DNA復(fù)制所需的原料、能量、酶等條件均由細菌提供，且DNA分子是半保留復(fù)制，所以用噬菌體侵染含32P的細菌，在細菌解體后所有子代噬菌體的DNA都含32P．故選：D．6．下列關(guān)于不同生物體內(nèi)堿基、核苷酸種類的描述中正確的是(）組數(shù)①②③④生物種類大腸桿菌小白鼠洋蔥艾滋病毒堿基5種5種4種4種核苷酸5種8種8種4種A．①② B．②④ C．③④ D．①②③④【考點】1B：核酸的基本組成單位．【分析】1、DNA和RNA化學(xué)組成的比較：英文縮寫基本組成單位五碳糖含氮堿基DNA脫氧核糖核苷酸脫氧核糖A、C、G、TRNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U2、細胞類生物的核酸有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒只含有DNA或RNA，故遺傳物質(zhì)是DNA或RNA．【解答】解：①大腸桿菌為原核生物，細胞同時含有DNA和RNA兩種核酸，所以含有8種核苷酸（四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸)、5種堿基，①錯誤;②小白鼠細胞同時含有DNA和RNA兩種核酸，所以含有8種核苷酸（四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸）、5種堿基，②正確；③洋蔥細胞同時含有DNA和RNA兩種核酸，所以含有8種核苷酸（四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸）、5種堿基,③錯誤；④艾滋病病毒屬于RNA病毒,只含有RNA一種核酸,所以含有4種（核糖）核苷酸、4種堿基，④正確．故選：B．7．用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次．下列結(jié)果不可能的是（）A．含有14N的DNA分子占B．含有15N的脫氧核苷酸鏈占C．復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個D．復(fù)制后共產(chǎn)生16個DNA分子【考點】7C：DNA分子的復(fù)制．【分析】根據(jù)題意分析可知：1個DNA經(jīng)過4次復(fù)制,共產(chǎn)生24=16個DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個DNA分子都含14N，比例為100%；只含15N的DNA有2個；根據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中含40個A，復(fù)制4次需A的數(shù)量=（24﹣1）×40=600個．【解答】解：A、由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N,A錯誤；B、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，所以復(fù)制4次后產(chǎn)生24=16個DNA分子，共含脫氧核苷酸鏈為32條，含有15N的脫氧核苷酸鏈為2條，所以含有15N的脫氧核苷酸鏈占=，B正確；C、含有100個堿基對200個堿基的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，解得A=40個,故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸：（24﹣1）×40=600，C正確；D、復(fù)制4次后產(chǎn)生24=16個DNA分子，D正確．故選：A．8．下列有關(guān)人體基因的敘述,錯誤的是（）A．基因的組成單體是脫氧核苷酸B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．基因都位于細胞核的染色體上D．基因能控制蛋白質(zhì)的合成【考點】7B：基因和遺傳信息的關(guān)系．【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位．2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體．3、基因和性狀的關(guān)系:基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀．4、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息．不同的基因含有不同的脫氧核苷酸的排列順序【解答】解：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此其單體是脫氧核苷酸，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、基因主要位于細胞核的染色體上，此外在線粒體和葉綠體中也含有少量，C錯誤；D、基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，D正確．故選：C．9．吸煙是人體攝入化學(xué)致癌物的主要途徑之一．煙草燃燒產(chǎn)生的煙霧中含有焦油等20多種致癌因子．焦油等化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致細胞癌變的原因是其能引起（）A．染色體結(jié)構(gòu)的變異 B．染色體數(shù)量的變異C．DNA堿基對的改變 D．RNA結(jié)構(gòu)的改變【考點】93:誘發(fā)基因突變的因素．【分析】1、基因突變的概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變．2、原因外因：①物理因素．②化學(xué)因素．③生物因素．內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等．3、特點：①普遍性;②隨機性、不定向性；③突變率很低;④多數(shù)有害．【解答】解：煙草燃燒產(chǎn)生的煙霧中含有焦油等20多種致癌因子．焦油等化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致細胞癌變的原因是其能引起DNA堿基對的改變，即基因突變．故選：C．10．若人體某個基因中一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生了變化，一般情況下會導(dǎo)致（）A．遺傳性狀的改變 B．遺傳密碼的改變C．遺傳信息的改變 D．遺傳規(guī)律的改變【考點】7B：基因和遺傳信息的關(guān)系．【分析】1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此基因中的一個脫氧核苷酸得改變屬于基因突變．2、基因突變不一定會引起生物性狀的改變,原因有：①體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因;②若親代DNA某堿基對發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；③不同密碼子可以表達相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)．【解答】解:A、基因中的一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生改變,由于密碼子的簡并性，因此不一定會引起遺傳性狀的改變,A錯誤；B、基因中一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生改變，如果在非編碼區(qū)，則不會引起遺傳密碼改變,B錯誤;C、基因中一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生改變，會引起遺傳信息改變，C正確;D、基因中一個脫氧核苷酸的種類發(fā)生改變，不會改變遺傳規(guī)律，D錯誤．故選：C．11．水稻穗大（A）對穗?。╝）是顯性,抗病(B）對不抗?。╞是顯性，)無芒(C）對有芒（c）是顯性，三對等位基因獨立遺傳．用穗小哦啊、抗病、無芒(aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒（AAbbcc）水稻雜交，希望從F3中選出10個穗大、抗病、無芒（AABBCC）的純合株系留種，則從F2中現(xiàn)在表現(xiàn)型為穗大、抗病、無芒的水稻進行自交的植株數(shù)至少為（）A．90株 B．180株 C．270株 D．540株【考點】87:基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．【分析】根據(jù)題意分析已知，Aa、Bb、Cc三對等位基因獨立遺傳，遵循基因的分離定律和自由組合定律，用穗小、抗病、無芒(aaBBCC）水稻和穗大、不抗病、有芒（AAbbcc）水稻雜交,F1為AaBbCc，自交得F2，再選擇F2中現(xiàn)在表現(xiàn)型為穗大、抗病、無芒的水稻進行自交，獲得10個穗大、抗病、無芒（AABBCC）的純合株，據(jù)此答題．【解答】解:由題意可知，F(xiàn)1為AaBbCc．先分析一對性狀（A、a），由基因型為Aa的水稻自交得F2中穗大水稻的基因型有兩種，分別是AA和Aa，要從F3中選出1個穗大純合株系,F2中要選擇表現(xiàn)型為穗大的水稻進行自交的植株數(shù)至少為3株．同理可得，要從F3中選出10個穗大、抗病、無芒（AABBCC)的純合株系，F(xiàn)2中要選擇表現(xiàn)型為穗大、抗病、無芒的水稻進行自交的植株數(shù)至少為3×3×3×10=270（株）．12．用純種的黑色短毛兔與白色長毛兔雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛．將F1的雌雄個體相互交配，所得F2的表現(xiàn)型如表所示．據(jù)此表可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于(）黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛♀4219146♂4712155A．一對同源染色體上 B．兩對姐妹染色單體上C．兩對常染色體上 D．一對常染色體和X染色體上【考點】87：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．【分析】基因自由組合定律的實質(zhì):等位基因彼此分離的同時,位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合．并且基因自由組合定律中，雙雜合子AaBb自交后代會出現(xiàn)9：3：3:1的性狀分離比．表格中后代表現(xiàn)型可以看出，雌雄表現(xiàn)型與性別無關(guān)，由此可確定該性狀的遺傳屬于常染色體遺傳．【解答】解：用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1代全是黑色短毛，可知黑色對白色是顯性、短毛對長毛為顯性．分析題中F2的四種表現(xiàn)型黑色短毛:黑色長毛：白色短毛:白色長毛的比例接近9：3：3：1,且后代表現(xiàn)型與性別沒有關(guān)系，符合基因自由組合定律，因此可以確定這兩對基因應(yīng)該位于兩對常染色體上．故選：C．13．如圖為某生物生殖器官內(nèi)細胞分裂示意圖，有關(guān)敘述不正確的是(）A．甲、乙、丙細胞中均含2個染色體組B．乙細胞時期可能會發(fā)生基因重組C．丙細胞時期發(fā)生等位基因的分離D．甲細胞時期的染色體形態(tài)最清晰【考點】63：卵細胞的形成過程．【分析】分析圖解：圖甲細胞中具有同源染色體，且染色體的著絲點排列在赤道板上,處于有絲分裂中期；圖乙細胞存在同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂前期;圖丙細胞沒有同源染色體，并且細胞的著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期；由于細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，該細胞為次級卵母細胞．【解答】解:A、分析圖解可知，甲、乙、丙細胞中均含2個染色體組，A正確；B、乙細胞處于減數(shù)第一次分裂前期的四分體時期，該時期細胞可能會發(fā)生交叉互換,即基因重組,B正確；C、丙細胞中沒有同源染色體，因此不存在等位基因,C錯誤;D、甲細胞處于有絲分裂中期,該時期的染色體形態(tài)最清晰，D正確．故選：C．14．如圖是中心法則圖解,下列相關(guān)分析正確的是（）A．a(chǎn)、b過程的模板鏈相同B．RNA病毒都能獨立進行d、e過程C．人體細胞也有可能發(fā)生d過程D．e過程中核糖體上只有mRNA的參與【考點】7H:中心法則及其發(fā)展．【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為中心法則圖解,其中a為DNA分子復(fù)制過程,b為轉(zhuǎn)錄過程，c為RNA分子復(fù)制過程，d為逆轉(zhuǎn)錄過程，e為翻譯過程．其中逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA分子復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中．【解答】解：A、a過程的模板鏈是DNA分子的兩條鏈，而b過程的模板鏈只是DNA分子的一條鏈，A錯誤；B、RNA病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)，所以不能獨立進行d、e過程，B錯誤;C、人體細胞在感染RNA病毒時，可能發(fā)生d逆轉(zhuǎn)錄過程，C正確;D、e過程中核糖體上有mRNA、tRNA和rRNA的參與，D錯誤．故選:C．15．某自花傳粉的二倍體植物，有甲、乙、丙三種突變體．無A基因的植株為矮生，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，含b基因的花粉不育．下列相關(guān)敘述正確的是(）A．甲、乙雜交后代正常和矮生比例為1：1B．乙自交后代有正常和兩種矮化共三種類型C．鑒定b基因與a基因是否獨立遺傳，只能選擇丙做母本D．乙是由于發(fā)生了基因重組導(dǎo)致的【考點】95：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型．【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位;基因分離定律的實質(zhì):位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中隨配子獨立遺傳給后代．【解答】解：A、甲乙雜交形成的后代的基因型是a:aaa=1：1，都表現(xiàn)為矮生，A錯誤；B、乙植株自交后代都無A基因，因此沒有正常植株，B錯誤;C、由于含有b的花粉不育，因此鑒定b、a是否獨立遺傳，只能選擇丙做母本，C正確；D、乙是染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤．故選:C．16．下列有關(guān)單倍體的敘述正確的是（)A．由卵細胞直接發(fā)育成的植物是單倍體B．含有兩個染色體組的生物體不是單倍體C．基因型為aaaBBBCcc的植物是單倍體D．單倍體植物植株矮小，其自交子代不發(fā)生性狀分離【考點】97:染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體．【分析】單倍體通常是由配子直接發(fā)育而來的個體,不論含有幾個染色體組的配子發(fā)育成的個體都為單倍體．由受精卵發(fā)育而成的個體，含有幾個染色體組就為幾倍體．【解答】解：A、未受精的卵細胞發(fā)育成的新個體是單倍體，如雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育而來，A正確;B、含有兩個染色體組的生物體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，由受精卵發(fā)育而來即為二倍體,B錯誤；C、基因型是aaaBBBCcc的植株含有三個染色體組，由受精卵發(fā)育而來即為三倍體，由配子發(fā)育而來即為單倍體，C錯誤；D、單倍體是由配子發(fā)育成的個體，一般植株矮小，且高度不育，D錯誤．故選：A．17．如圖甲、乙表示某生物部分染色體變異的示意圖,其中a和b、c和d互為同源染色體．下列敘述正確的是（）A．圖甲、乙發(fā)生的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．圖甲發(fā)生的變異會發(fā)生在有絲分裂的過程中C．圖甲、乙發(fā)生的變異都可發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中D．圖甲、乙發(fā)生的變異都會導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變【考點】91：基因重組及其意義;95：染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型．【分析】圖甲中,由于a和b互為同源染色體，所以它們之間的交換屬于基因重組；圖乙中，b和c是非同源染色體，它們之間的移接屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異(易位）．【解答】解:A、圖甲是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期四分體的非姐妹染色單體的交叉互換,屬于可遺傳變異中的基因重組;圖乙是非同源染色體上發(fā)生的變化，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異中的易位,A錯誤；B、圖為基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；C、圖甲為基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；圖乙為染色體結(jié)構(gòu)變異,可發(fā)生在有絲分裂過程中，也可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C正確；D、圖甲、乙發(fā)生的變異不一定都會導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變,D錯誤．故選：C．18．通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A．苯丙酮尿癥攜帶者 B．21三體綜合征C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細胞貧血癥【考點】92：基因突變的特征；98:染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異．【分析】21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察;鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到;苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病,所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，前者的結(jié)果可以用顯微鏡看見．【解答】解:A、苯丙酮尿癥攜帶者屬于單基因遺傳病，由于基因突變引起的，通過顯微鏡不能觀察到；故A正確．B、21三體綜合征是21號染色體數(shù)目為3條，屬于染色體變異,能通過顯微鏡觀察；故B錯誤．C、貓叫綜合征是第5號染色體的部分缺失引起的，屬于染色體變異；故C錯誤．D、鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)發(fā)生變化，呈現(xiàn)鐮刀狀，可通過顯微鏡觀察到;故D錯誤．故選A．19．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子，據(jù)此不能確定的是（）A．這對夫婦的基因型B．該孩子是男孩C．這對夫婦生育正常孩子的概率D．這對夫婦再生男孩一定是色盲【考點】A4：常見的人類遺傳?。痉治觥堪谆∈浅Ｈ旧w隱性（a）遺傳病，色盲是伴X染色體隱性（b）遺傳病，一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子，可推知夫婦的基因型是AaXBXb、AaXBY，兩病兼患孩子的基因型是aaXbY，性別為男性，因夫婦的基因型已知,故可推出這對夫婦再生患病孩子的可能性，但推不出另一個孩子的基因型．【解答】解：A、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子，可推知夫婦的基因型是AaXBXb、AaXBY，A錯誤;B、由于父親正常XBY，不可能生患色盲的女兒,所以該患白化病和色盲的孩子一定是男孩，其基因型為aaXbY，B錯誤;C、這對夫婦的基因型是AaXBXb、AaXBY，他們生育正常孩子的概率=,C錯誤;D、這對夫婦再生男孩可能是色盲，也可能不患色盲，D正確．故選：D．20．下列關(guān)于生物進化的敘述,不正確的是（）A．生物之間的斗爭是一種選擇過程B．化石是研究生物進化的重要依據(jù)C．外來物種入侵可能會改變生物進化的速度D．突變的可遺傳性不利于生物進化【考點】B3:生物進化與生物多樣性的形成．【分析】本題主要考查了現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容．種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成．在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．【解答】解:A、生物與生物之間，生物與無機環(huán)境之間是相互選擇共同進化的，生物之間的斗爭是一種選擇、共同進化的過程，A正確；B、化石是研究生物進化的重要依據(jù),B正確；C、外來物種入侵會破壞當?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境，可以改變?nèi)郝溲萏娴乃俣群头较?，即生物進化的速度和方向,C正確;D、突變的可遺傳性為生物的進化提供原材料，有利于生物進化，D錯誤．故選：D．21．安徽揚子鱷國家級自然保護區(qū)經(jīng)過多年的人工繁育，保護區(qū)內(nèi)的揚子鱷的數(shù)量已經(jīng)達到一萬多只．該保護區(qū)內(nèi)揚子鱷數(shù)量的增多會導(dǎo)致()A．基因不能交流而出現(xiàn)生殖隔離B．數(shù)量增多導(dǎo)致基因突變頻率增大C．導(dǎo)致種群的遺傳多樣性升高D．種群的基因頻率發(fā)生定向改變【考點】H3：生物多樣性保護的意義和措施．【分析】1、種群基因庫是指種群中所有個體的全部基因；2、影響種群基因頻率變化的因素由突變，自然選擇,遷入和遷出，遺傳漂變等；3、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變．【解答】解:A、該保護區(qū)內(nèi)揚子鱷數(shù)量的增多，還是同一種生物，不會出現(xiàn)生殖隔離，A錯誤;B、該保護區(qū)內(nèi)揚子鱷數(shù)量的增多不會導(dǎo)致基因突變頻率增大，B錯誤；C、該保護區(qū)內(nèi)揚子鱷數(shù)量的增多會會導(dǎo)致種群的遺傳多樣性升高,C正確；D、該種群的基因頻率不一定發(fā)生定向改變，D錯誤．故選:C．22．如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對圖示分析正確的是（)A．a(chǎn)表示基因突變和基因重組,是生物進化的原材料B．b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進化的標志C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進化D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離【考點】B8：物種的概念與形成．【分析】據(jù)圖分析：a表示突變和基因重組以及自然選擇，b表示生殖隔離；c表示新物種形成，d表示地理隔離．現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組為進化提供原材料,自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種．【解答】解：A、a表示突變和基因重組以及自然選擇,其中突變和基因重組,為生物進化提供原材料，A錯誤；B、b表示生殖隔離，物種形成的標志是生殖隔離，生物進化的標志是種群基因頻率的改變,B錯誤;C、c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進化，C正確；D、d表示地理隔離，新物種形成不一定需要地理隔離,D錯誤．故選：C．23．下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是(）A．遺傳病患者的致病基因會遺傳給子代B．不含有致病基因就不患遺傳病C．基因或染色體異常而引起的疾病D．先天性疾病就是遺傳病【考點】A4：常見的人類遺傳?。痉治觥咳祟愡z傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);（2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病;（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)．【解答】解：A、遺傳病患者的致病基因不一定會遺傳給子代，A錯誤；B、不含有致病基因也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病，B錯誤;C、遺傳病是指基因或染色體異常而引起的疾病，C正確；D、先天性疾病不一定是遺傳病，D錯誤．故選：C．24．某研究學(xué)習(xí)小組以“研究遺傳病的遺傳方式”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳?。铝姓{(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是（）A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C．軟骨發(fā)育不全,在市中心隨機抽樣調(diào)查D．糖尿病，在患者家系中隨機調(diào)查【考點】A2：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防．【分析】調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式．【解答】解：A、研究白化病的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，A錯誤;B、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式,B正確；C、研究軟骨發(fā)育不全的遺傳方式，應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，C錯誤;D、調(diào)查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，糖尿病為多基因遺傳病，D錯誤．故選：B．25．如圖是某家系中甲（A、a)、乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖．已知Ⅱ﹣6不攜帶乙病的致病基因，下列敘述正確的是（)A．甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳B．個體Ⅰ﹣1的基因型是XAXaBb，個體Ⅲ﹣11的基因型是XaYBbC．個體Ⅲ﹣11的致病基因來源于個體Ⅰ﹣1和個體Ⅰ﹣2D．若Ⅱ﹣4攜帶致病基因，則Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12婚配生患病孩子的概率是【考點】8A：伴性遺傳；A4：常見的人類遺傳?。痉治觥糠治黾撞?根據(jù)Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4和Ⅲ9可知該病屬于隱性遺傳病，無法推斷屬于常染色體遺傳還是伴X遺傳??；分析乙病：如果該病屬于隱性致病基因，根據(jù)“已知其中Ⅱ﹣6不攜帶乙病的致病基因”，則后代Ⅲ﹣12不會患病，所以該病屬于顯性致病基因；如果該病是伴X顯性遺傳,則由于Ⅱ﹣7患病,Ⅲ﹣13也肯定患病，與假設(shè)不相符合，所以該病只能是常染色體顯性遺傳．【解答】解:A、根據(jù)分析,甲病的遺傳方式為常染色體或伴x染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；BC、①先判斷乙病的基因型，根據(jù)Ⅰ﹣1患乙病,并且后代有正常的個體，所以Ⅰ﹣1的基因型為Tt；②如果甲病屬于常染色體遺傳病，由于Ⅱ﹣4的基因型為Bb，所以Ⅰ﹣1的基因型為BB或Bb;如果甲病屬于伴X隱性遺傳病，則由于Ⅲ﹣11的致病基因來自Ⅰ﹣1，所以Ⅰ﹣1的基因型為XBXb；所以Ⅰ﹣1的基因型為TtBB或TtBb或TtXBXb；Ⅲ﹣11患乙病，并且Ⅲ﹣11的父親Ⅱ﹣6是正常的，所以乙病的基因型為Tt，所以Ⅲ﹣11的基因型為Ttbb或TtXbY，BC錯誤；D、若進一步檢測發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4攜帶致病基因，則說明甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．Ⅲ﹣9的基因型為bbtt，Ⅲ﹣12的基因型為BBTt、BbTt．后代患甲病的概率是，患乙病的概率是,所以后代患病概率是+﹣×=，所以Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12婚配，生一個患病男孩的概率是×=，D正確．故選：D．二、非選擇題26．豌豆是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料．請據(jù)以下雜交實驗分析回答下列問題：（1）豌豆的紫花和白花由一對等位基因控制．某校研究性學(xué)習(xí)小組選用紫花豌豆和白花豌豆作親本，進行了雜交實驗1．①F1形成配子的過程中等位基因分離,分別進入不同的配子中．②若F2植株全部自交,預(yù)測F3中，開白花點植株所占比例約為．（2）豌豆的子葉黃色(Y)對綠色（y）為顯性，種子圓形（R）對皺形（r）為顯性．研究性學(xué)習(xí)小組進行了雜交實驗2．①根據(jù)實驗2判斷，控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對等位基因位的遺傳遵循自由組合定律．②實驗2中兩個親本的基因型分別為YYrr、yyRR．F2中與親本表現(xiàn)型不相同的個體占．【考點】87：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合．2、分析實驗1，白花豌豆與紫花豌豆雜交，子一代表現(xiàn)為紫花，說明紫花對白花是顯性性狀,A_表現(xiàn)為紫花，aa表現(xiàn)為白花；分析實驗2，黃色皺形與綠色圓形雜交得到子一代，子一代自交得到子二代表現(xiàn)型及比例是黃色圓形:黃色皺形：綠色圓形:綠色皺形=9：3：3：1，因此兩對相對性狀，黃色對綠色是顯性性狀，圓形對皺形是顯性性狀,兩對等位基因控制的性狀遵循自由組合定律,Y_R_表現(xiàn)為黃色圓粒、Y_rr表現(xiàn)為黃色皺粒、yyR_表現(xiàn)為綠色圓粒、yyrr表現(xiàn)為綠色皺粒．【解答】解：（1）①紫花豌豆和白花豌豆作親本，子一代既含有白花基因，也含有紫花基因，子一代減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代．②假如豌豆花的顏色由A（a)控制，子一代的基因型是Aa，子二代的基因型是AA：Aa：aa=1：2:1，F(xiàn)2植株全部自交F3中,開白花的植株的比例是aa=．（2）①實驗二的子二代的表現(xiàn)型及比例是9：3:3：1，因此控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對等位基因位的遺傳遵循自由組合定律．②實驗2中兩個親本的表現(xiàn)型是黃色皺形（Y_rr）和綠色圓形（yyR_)，子二代是9:3：3：1，因此子一代基因型是YyRr，親本基因型分別為YYrr、yyRR;子二代中與親本不同的表現(xiàn)型是黃色圓形、綠色皺形，比例是=．故答案為:(1）①等位②（2）①自由組合定律②YYrr、yyRR27．請據(jù)圖分析并回答下列問題：（1）圖甲所示為遺傳信息的翻譯過程，在細胞質(zhì)的核糖體中進行．（2）如果圖乙中的反密碼子為UAG,則對應(yīng)的密碼子是AUC．(3）人體神經(jīng)細胞和肝細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同,其根本原因是基因的選擇性表達，這兩種細胞轉(zhuǎn)錄的mRNA不同．【考點】7F:遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．【分析】分析甲圖：甲圖表示遺傳信息的翻譯過程，該過程需要以mRNA為模板，需要tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，需要以氨基酸為原料，需要酶和能量，產(chǎn)生是核糖體．分析乙圖：乙圖表示tRNA的三葉草結(jié)構(gòu)，其一段相鄰的3個堿基構(gòu)成反密碼子，能與密碼子互補配對．【解答】解：(1）甲圖表示遺傳信息的翻譯過程，在細胞質(zhì)的核糖體中進行．(2）圖乙中的反密碼子為UAG，根據(jù)堿基互補配對原則，其對應(yīng)的密碼子是AUC．（3）人體神經(jīng)細胞和肝細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同,說明出現(xiàn)細胞分化,而細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，進而轉(zhuǎn)錄出不同的mRNA，進而翻譯出不同的蛋白質(zhì)．故答案為：（1）翻譯核糖體（2)AUC（3）基因的選擇性表達mRNA28．如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a,乙病顯性基因為B，隱性基因為b．據(jù)查Ⅰ1體內(nèi)不含乙病的致病基因．請據(jù)圖回答問題：（1）甲病屬于常染色體隱性遺傳病,乙病屬于伴X隱性遺傳?。?）Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2能產(chǎn)生4種卵細胞．（3）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個患甲病孩子的概率是．（4）若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的概率是．【考點】8A:伴性遺傳；A4：常見的人類遺傳?。痉治觥扛鶕?jù)題意和圖示分析可知:1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（7號),即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性"，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；1號和2號均正常，但他們有一個患乙病的兒子（6號）,說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ﹣1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳?。窘獯稹拷猓海?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?）根據(jù)7號（aa)可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根據(jù)6號（XbY）和7號（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型為AaXB