2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版附答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油2.塔式蒸餾水器的結(jié)構(gòu)主要包括蒸發(fā)鍋、隔沫裝置和（）三部分。3.關(guān)于MMC性質(zhì)的錯(cuò)誤表達(dá)是（）A、MMC是片劑的優(yōu)良輔料B、MMC是可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用C、MMC國(guó)外產(chǎn)品的商品名為AvicelD、片劑含20%以上微晶纖維素時(shí)崩解較好E、MMC是優(yōu)良的薄膜衣材料4.低分子溶液劑質(zhì)點(diǎn)的直徑是（）A、＞1nmB、＞1μmC、＜1μmD、＜10μmE、＜1nm5.需做崩解時(shí)限檢查的片劑是（）A、控釋片B、口含片C、咀嚼片D、腸溶衣片E、舌下片6.乳劑常發(fā)生的變化有：分層、絮凝、（）、合并與破裂、酸敗。7.PVA的中文名稱為（）A、聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙二醇D、聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯醇8.拋射劑的用量可影響噴霧粒子的大小。9.如下列關(guān)于capsules的敘述不正確的是（）A、可將液態(tài)藥物制成固體劑B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、可避免firstpasseffectD、可掩蓋藥物的不良嗅味E、可以掩蓋內(nèi)容物的苦味10.關(guān)于注射劑的制備正確的是A、對(duì)于不易濾清的藥液可采用濃配法B、減壓濾過較加壓濾過效果好C、灌封的環(huán)境應(yīng)嚴(yán)格控制，達(dá)到盡可能高的潔凈度（如100級(jí)）D、灌封應(yīng)在同一間室內(nèi)進(jìn)行E、注射劑從配液到封口應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)完成11.常用的胃崩解劑型薄膜衣物料有()A、糖漿B、滑石粉C、丙烯酸樹脂ⅣD、羥丙基纖維素E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素12.20g的水溶性藥物A（CRH為60％）與15g的水溶性藥物B（CRH為85%）混合后，若不發(fā)生反應(yīng)，則混合物的CRH為（）A、60.00%B、23.70%C、51.00%D、69.00%E、3.90%13.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物可以制成多種劑型D、劑型是指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型14.下列關(guān)于溶膠劑的敘述錯(cuò)誤的是()A、為均相分散體系B、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1～100μm之間C、制備方法包括分散法和凝聚法D、溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)E、具有丁達(dá)爾效應(yīng)15.下列物質(zhì)中，對(duì)液體藥劑中霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是（）A、苯甲酸鈉B、尼泊金類C、苯扎溴銨D、山梨酸E、桂皮油16.穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求是()A、藥物制劑供試品應(yīng)是放大試驗(yàn)的產(chǎn)品B、原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的，原料合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致C、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致D、穩(wěn)定性試驗(yàn)中，不需檢查降解產(chǎn)物E、穩(wěn)定性試驗(yàn)中，不需考察時(shí)間點(diǎn)17.根據(jù)Noyes-Whitney方程可以看出（）A、溶出速度與藥物粒子的大小成正比B、溶出速度與溶出介質(zhì)體積無關(guān)C、溶出速度與藥物的擴(kuò)散系數(shù)有關(guān)，通常擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快D、對(duì)于難溶性藥物，溶出速度不易改變E、漏槽條件是一種理想狀態(tài)，體內(nèi)吸收過程不屬于漏槽狀態(tài)18.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過濾器的是（）A、G6垂熔玻璃濾器B、多孔素瓷濾棒C、硅藻土濾棒D、0.8μm微孔濾膜E、G3垂熔玻璃濾器19.（）指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑。20.醋酸可的松注射液的處方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化鈉3g，吐溫801.5g，羧甲基纖維素鈉5g，注射用水加至1000ml。其中硫柳汞是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、助懸劑C、金屬螯合劑D、抗氧劑E、抑菌劑21.關(guān)于防腐劑的表述不正確的是（）A、對(duì)羥基苯鉀酸酯在酸性溶液中防腐效果好B、苯甲酸在酸性溶液中防腐效果較好C、苯甲酸與羥苯酯類合用對(duì)真菌、酵母菌最理想D、藥液中含有20%以上乙醇時(shí)可不加防腐劑E、山梨酸、山梨酸鉀在堿性溶液中效果較好22.《中華人民共和國(guó)藥典》是由()A、國(guó)家頒布的藥品集B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥品委員會(huì)制定的藥品手冊(cè)D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國(guó)家藥典委員會(huì)編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典23.一般分散相濃度為50％左右時(shí)乳劑最穩(wěn)定，25％以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象。24.關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、滴丸載藥量小B、滴丸可使液體藥物固體化C、滴丸劑量準(zhǔn)確D、滴丸均為速效劑型E、勞動(dòng)保護(hù)好25.關(guān)于可可豆脂的表述錯(cuò)誤的是（）A、性質(zhì)非常穩(wěn)定B、具有不穩(wěn)定性C、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)D、為較適宜的栓劑基質(zhì)E、是天然來源的油脂性基質(zhì)26.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、手術(shù)用滴眼劑應(yīng)保證無菌B、滴眼劑的pH應(yīng)控制在5-9C、滴眼劑都不能加抑菌劑D、適當(dāng)增加滴眼劑的黏度可延長(zhǎng)療效E、手術(shù)用滴眼劑不得添加抑菌劑27.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、藥物制劑在儲(chǔ)存過程中發(fā)生的質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題B、藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C、藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D、穩(wěn)定性研究可預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期E、藥物制劑穩(wěn)定性只有化學(xué)、物理穩(wěn)定性28.GMP是指()A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、全稱為GoodManufacturingPracticeC、藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范D、正式頒布施行于1989年E、是一種管理方法29.用乳化劑OP（HLB值15.0）3g，單硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A、5.6B、9.6C、2.2D、11.4E、20.930.一般認(rèn)為，休止角為多少時(shí)，可以滿足固體制劑生產(chǎn)過程中流動(dòng)性問題()A、≤30度B、≥30度C、≤40度D、≥40度E、≥50度31.藥物遞送系統(tǒng)32.通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～（）μm范圍內(nèi)最適宜。33.下列關(guān)于藥物stability的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期B、大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C、若藥物降解的反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)D、對(duì)于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E、若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)34.潤(rùn)濕劑本身沒有黏性，但可以誘發(fā)物料自身的黏性以有利于制成顆粒。35.可用作片劑輔料中崩解劑的是（）A、糊精B、阿拉伯膠C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙基纖維素36.（）是利用熱能使?jié)裎锪现械臐穹?水分或其他溶劑)汽化，并利用氣流或真空帶走汽化了的濕分，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操作。37.需要進(jìn)行含量均勻度檢查的是（）A、不易混勻的物料B、膠體溶液C、小劑量的片劑D、含有毒劇藥物的制劑E、含有易溶成分的片劑38.二相氣霧劑多指（）型氣霧劑。39.干淀粉可做為崩解劑與填充劑應(yīng)用。40.包裝材料塑料容器存在的主要問題有透氣性、透濕性、有吸附性。41.以下不屬于栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（）A、熔點(diǎn)范圍測(cè)定B、融變時(shí)限檢查C、重量差異檢查D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查42.下列具有藥典性質(zhì)的是()A、《新修本草》B、《本草綱目》C、《太平惠民和劑局方》D、《黃帝內(nèi)經(jīng)》E、《神農(nóng)本草經(jīng)》43.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中蒸餾水屬于（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、水相C、矯味劑D、溶劑E、主藥44.光照加速試驗(yàn)通常在人工強(qiáng)光源下進(jìn)行，對(duì)人工強(qiáng)光源的要求不正確的是（）A、光譜能量分布接近日光B、光照強(qiáng)度大C、光源熱效應(yīng)高D、通常采用25盞40W的日光燈E、C燈較理想45.關(guān)于粒子形態(tài)下列說法錯(cuò)誤的是（）A、shapeindex包括球形度和圓形度，球形度表示粒子接近球體的程度，圓形度表示粒子的投影面接近于圓的程度B、Ф、越接近π/6形狀越接近球體，越接近1形狀越接近立方體C、Ф，越接近π形狀越接近球體，越接近6形狀越接近立方體D、粒子的比表面積形狀系數(shù)越接近于1，該粒子越接近于球體或立方體E、應(yīng)用形狀指數(shù)與形狀系數(shù)的目的是用數(shù)學(xué)方式定量地描述粒子的幾何形狀46.根據(jù)HLB值的意義，HLB值越大親水性越強(qiáng)，增溶效果越好。47.制備liquidpreparations首選的溶劑是（）A、PEGB、丙二醇C、蒸餾水D、植物油E、乙醇48.阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。其中羧甲基淀粉鈉是（）A、填充劑B、潤(rùn)滑劑C、矯味劑D、崩解劑E、黏合劑49.D值是在一定溫度下，殺滅（）%微生物所需的滅菌時(shí)間。50.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑∶明膠∶水為（）A、1∶0.4-0.6∶1B、1∶1∶1C、0.5∶1∶1D、0.8∶1∶1E、1∶0.5∶151.通過改進(jìn)制備工藝可以改善膠囊劑內(nèi)容物吸潮狀況。52.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中樟腦醑的作用為（）A、醑劑B、主藥C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑53.在制劑處方中，加入電解質(zhì)或鹽所帶入的離子，均可增加藥物的水解速度。54.以下屬于均相的液體制劑是（）A、魚肝油乳劑B、石灰搽劑C、復(fù)方硼酸溶液D、復(fù)方硫黃洗劑E、爐甘石洗劑55.以下注射劑滅菌的方法，最可靠的是（）A、流通蒸汽滅菌法B、化學(xué)殺菌劑滅菌法C、干熱滅菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法56.組分比例相差過大時(shí)應(yīng)該采用（）法進(jìn)行混合57.膜劑最佳成膜材料是（）。A、PVAB、PVPC、CAPD、明膠E、CMC58.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的（）A、不含熱原B、為pH5.0-7.0C、要求與蒸餾水相同D、本品為無色的澄明液體，無臭無味E、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后24h內(nèi)使用59.營(yíng)養(yǎng)輸液包括A、葡萄糖注射劑B、氨基酸注射液C、靜脈脂肪乳D、右旋糖酐注射劑E、維生素C注射劑60.熱原61.常用的矯味劑有甜味劑、（）、膠漿劑和泡騰劑等四類。62.下列()不宜作為膠囊劑的填充物A、易溶于水的藥物B、藥物的油溶液C、酊劑D、有不良口感的藥物E、易風(fēng)化的藥物63.栓劑在常溫下為（）A、固體B、液體C、半固體D、氣體E、無定形64.CAP可做為片劑的何種材料（）A、腸溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解劑E、潤(rùn)滑劑65.關(guān)于介電常數(shù)描述錯(cuò)誤的是（）A、介電常數(shù)越大，極性越大B、介電常數(shù)與溶解度參數(shù)用來描述溶劑的性質(zhì)C、通常測(cè)得空氣的介電常數(shù)接近1D、水的介電常數(shù)比空氣的小E、介電常數(shù)表示將相反電荷在溶液中分開的能力66.糖衣中的隔離層是為了使片芯與糖衣隔離，防止水分被吸入片芯。67.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中10%淀粉漿是（）A、主藥B、黏合劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑68.爐甘石洗劑的處方如下：爐甘石3g，氧化鋅1.5g，甘油1.5g，羧甲基纖維素鈉0.15g，蒸餾水加至30ml。其中甘油屬于（）A、防腐劑B、抗氧劑C、潤(rùn)濕劑D、pH調(diào)節(jié)劑E、增溶劑69.軟膏劑的基質(zhì)主要有（）性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。70.下列關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、膠囊劑分硬膠囊劑與軟膠囊劑兩種B、可以內(nèi)服也可以外用C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足E、較丸劑、片劑生物利用度要好71.吸入粉霧劑中的藥物粒度大小應(yīng)控制在10μm以下，其中大多數(shù)應(yīng)在（）μm左右。72.經(jīng)粘膜給藥的劑型有()A、注射劑B、透皮貼膏C、滴眼劑D、滴鼻劑E、舌下片73.用Span-60和Tween-60配制HLB值為10.3的乳化劑，兩組分重量百分比為（）（Span-60的HLB值為4.7，Tween-60的HLB值為14.9）A、45%、55%B、24%、76%C、40%、60%D、30%、70%E、35%、65%74.以下關(guān)于滅菌法的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、滅菌法是指殺死或除去所有微生物繁殖體和芽孢的方法B、微生物只包括細(xì)菌、真菌C、細(xì)菌的芽孢具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽孢為準(zhǔn)D、在pharmaceutics中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同E、物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成分和新陳代謝影響大，許多物理方法可用于滅菌75.乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）A、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察、乳清合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)Ke的測(cè)定B、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察和乳滴合并速度的測(cè)定C、乳劑粒徑大小的測(cè)定、分層現(xiàn)象的觀察和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定D、乳劑粒徑大小的測(cè)定、乳滴合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定E、分層現(xiàn)象的觀察、乳滴合并速度的測(cè)定和穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定76.醋酸可的松眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、調(diào)節(jié)pHC、防腐D、增加療效E、調(diào)節(jié)滲透壓77.穩(wěn)定性試驗(yàn)的考核方法()A、留樣觀察法B、溫度加速活化能估算法C、吸濕加速試驗(yàn)法D、光照加速試驗(yàn)法E、比較試驗(yàn)法78.下列宜選用水做潤(rùn)濕劑的情況是（）A、物料中的成分不耐熱B、物料中的成分易溶于水C、物料中的成分不易水解D、物料中以較大量糖粉及糊精為賦形劑E、顆粒若干燥后過硬時(shí)79.關(guān)于包衣的敘述錯(cuò)誤的是（）A、包衣可以改善外觀，易于服用B、包衣可用于制備控釋制劑C、包衣前要作重量差異檢查D、固體制劑只有片劑能包衣E、包衣片比不包衣片崩解溶散慢80.除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過3%。81.影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的主要因素有()A、藥物的濃度B、溫度C、pHD、水分E、光線82.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。其中馬洛替酯屬于（）A、主藥B、油相C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、增溶劑83.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）A、GLPB、GMPC、pharmacopoeiaD、藥品管理法E、GCP84.物料的干燥是（）的傳遞和質(zhì)量的傳遞同時(shí)進(jìn)行的過程。85.中國(guó)藥典2010年版二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為（）A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%86.USP是（）A、《美國(guó)藥典》B、《英國(guó)藥典》C、《日本藥局方》D、《國(guó)際藥典》E、《中國(guó)藥典》87.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中可壓性淀粉是（）A、主藥B、黏合劑C、潤(rùn)滑劑D、填充劑E、穩(wěn)定劑88.下列關(guān)于藥物水解作用的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A、酯類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)B、磷酸氫根對(duì)青霉素G鉀鹽的水解有催化作用C、專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)D、藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)E、pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH89.下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑（）A、淀粉L-HPCCMC-NaB、CMS-Na交聯(lián)PVPC、HPMCPVPL-HPCD、交聯(lián)PVPHPCCMS-NaE、HPEC交聯(lián)PVPL-HPC90.藥物制劑的穩(wěn)定性是考察藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定以及療效和體內(nèi)安全性的能力。第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:冷凝器3.正確答案:E4.正確答案:E5.正確答案:D6.正確答案:轉(zhuǎn)相7.正確答案:E8.正確答案:正確9.正確答案:C10.正確答案:A,C,D11.正確答案:C,D12.正確答案:C13.正確答案:D14.正確答案:A,B15.正確答案:D16.正確答案:A,B,C17.正確答案:C18.正確答案:A19.正確答案:涂劑20.正確答案:E