生理學(xué)細(xì)胞基本功能

生理學(xué)細(xì)胞基本功能第1頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.授課:孫碧英(207/老紅樓)２.生理學(xué)學(xué)習(xí)內(nèi)容3.考試分?jǐn)?shù)安排(平時(shí)成績(jī)10%+期末考試90%)4.英文閱讀要求(P6---Ⅲ；P15---Ⅴ；P18-Ⅵ；P23---Ⅶ；)

(生理學(xué)英文單詞掌握:網(wǎng)上-課程中心-醫(yī)用生理學(xué))5.學(xué)習(xí)生理學(xué)的方法第2頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

第一章緒論第3頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第4頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第5頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ClinicalsciencesBasicmedicalsciencesMedicalsciences第6頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生理學(xué)研究簡(jiǎn)史16世紀(jì)Servetus提出左心和右心分離的觀點(diǎn)1628年Harvery《動(dòng)物心臟與血液運(yùn)動(dòng)的解剖學(xué)論文集》；提出心臟作為泵的概念1926年協(xié)和林可勝創(chuàng)建了中國(guó)生理學(xué)會(huì)；出版了《中國(guó)生理學(xué)雜志》我國(guó)的生理學(xué)家有：蔡翹、張香桐等第7頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法

急性實(shí)驗(yàn)(acute

experiment)離體實(shí)驗(yàn)法(invitroexperiment)在體實(shí)驗(yàn)法(invivoexperiment)慢性實(shí)驗(yàn)(chronicexperiment)第8頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生理學(xué)研究的三個(gè)水平

1．細(xì)胞和分子水平離體（invitro）細(xì)胞、分子實(shí)驗(yàn)方法

2．器官和系統(tǒng)水平離體或在體組織、器官實(shí)驗(yàn)方法

3．整體水平在體（invivo）實(shí)驗(yàn)第9頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)機(jī)體的內(nèi)環(huán)境

與穩(wěn)態(tài)

細(xì)胞外液(extracellularfluid,20%)

血漿（plasma,5%）組織液（interstitialfluid,15%）淋巴液:少量胸膜腔、腦脊腔及關(guān)節(jié)腔內(nèi)液體細(xì)胞內(nèi)液（intracellularfluid）(40%)

體液內(nèi)環(huán)境第10頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第11頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿滲透壓由晶體滲透壓和膠體滲透壓組成毛細(xì)血管壁和細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)的通透性各異

血漿和組織液成分的區(qū)別主要在蛋白質(zhì)含量不同細(xì)胞內(nèi)、外液成分的區(qū)別主要在晶體物質(zhì)含量不同所有體液的滲透壓是相等的第12頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定—內(nèi)穩(wěn)態(tài)(homeostasis)ClaudeBernard于1859年提出“內(nèi)環(huán)境恒定”的概念：“內(nèi)環(huán)境恒定是機(jī)體自由和獨(dú)立生存的首要條件”；“身體中所有的活命機(jī)制中，盡管種類不同，功能各異，但只有一個(gè)目的，那就是使內(nèi)環(huán)境保持恒定”。Cannon于20世紀(jì)初提出穩(wěn)態(tài)（Homeostasis）的概念：“內(nèi)環(huán)境的可變但又是相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)”。第13頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月穩(wěn)態(tài)的概念內(nèi)環(huán)境的理、化因素保持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)穩(wěn)態(tài)的含義①細(xì)胞外液的理、化因素在一定水平上是恒定的。②這個(gè)恒定狀態(tài)并不是固定不變的，是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡，在微小波動(dòng)中保持相對(duì)恒定。穩(wěn)態(tài)的意義維持細(xì)胞、器官、系統(tǒng)乃至整體的正常功能及生命活動(dòng)的必要條件。穩(wěn)態(tài)的實(shí)現(xiàn)在整體是在神經(jīng)體液機(jī)制調(diào)節(jié)下，通過(guò)各器官系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)及負(fù)反饋調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn)的。內(nèi)環(huán)境(internalenvironment):機(jī)體細(xì)胞所處的環(huán)境,指細(xì)胞外液第14頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)機(jī)體生理功能的調(diào)節(jié)

生理功能的三種調(diào)節(jié)方式

神經(jīng)調(diào)節(jié)(nervousregulation)體液調(diào)節(jié)(humoralregulation)自身調(diào)節(jié)(autoregulation)第15頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.神經(jīng)調(diào)節(jié)(nervousregulation)概念：是通過(guò)反射而影響生理功能的一種調(diào)節(jié)方式神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式：反射(reflex)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：反射弧(reflexarc)反射的種類非條件反射和條件反射特點(diǎn)：快速，精確，局限第16頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

Reflexarc:Receptor→afferentnervefiber→reflexcenter→efferentnervefiber→effector第17頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第18頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.體液調(diào)節(jié)(humoralregulation)（1）概念：是指體內(nèi)某些特殊的化學(xué)物質(zhì)通過(guò)體液途徑而影響生理功能的一種調(diào)節(jié)方式（2）遞送方式：（3）特點(diǎn)：緩慢，持久，彌散3.自身調(diào)節(jié)(autoregulation)第19頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第20頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月體內(nèi)的控制系統(tǒng)

非自動(dòng)控制系統(tǒng)

反饋控制系統(tǒng)負(fù)反饋正反饋

前饋控制系統(tǒng)第21頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、非自動(dòng)控制系統(tǒng)

--是開環(huán)系統(tǒng)（open-loopsystem）

控制系統(tǒng)受控系統(tǒng)輸出變量控制信息例子：應(yīng)激對(duì)血壓的影響第22頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、反饋控制系統(tǒng)

是閉環(huán)系統(tǒng)（closed-loopsystem）（1）負(fù)反饋(negativefeedback)

概念:經(jīng)過(guò)反饋調(diào)節(jié)，使受控部分的活動(dòng)

朝與它原先活動(dòng)相反的方向發(fā)生改變

負(fù)反饋的例子：

負(fù)反饋的作用:維持穩(wěn)態(tài)第23頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第24頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第25頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）正反饋(positivefeedback)

概念:經(jīng)過(guò)反饋調(diào)節(jié)，使受控部分的活動(dòng)朝與它原先活動(dòng)相同的方向發(fā)生改變

例子：血液凝固，分娩，排尿、排便反射

動(dòng)作電位0期去極時(shí)鈉離子的內(nèi)流作用:使系統(tǒng)處于再生狀態(tài)第26頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、

前饋控制系統(tǒng)前饋（feedforward）的過(guò)程前饋的例子中樞對(duì)肌肉收縮活動(dòng)的控制進(jìn)食前，唾液的分泌起跑前，血壓升高、呼吸加快前饋的生理意義避免負(fù)反饋調(diào)節(jié)的波動(dòng)性和反應(yīng)的滯后性，更好地保持穩(wěn)態(tài)第27頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月控制系統(tǒng)控制信息受控系統(tǒng)輸出變量監(jiān)測(cè)裝置反饋信息例子：中樞對(duì)肌肉收縮活動(dòng)的控制恒溫動(dòng)物體溫的維持第28頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人體如何保持體溫的恒定？第29頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月方式作用生理意義負(fù)反饋反饋信號(hào)能及時(shí)傳遞給控制部分，控制系統(tǒng)經(jīng)分析后，發(fā)出指令使受控部分的活動(dòng)減弱。維持原來(lái)的平衡狀態(tài)。正反饋反饋信號(hào)能加強(qiáng)控制部分的活動(dòng)，使受控部分的活動(dòng)再加強(qiáng)，如此循環(huán)，促使整個(gè)系統(tǒng)處于再生狀態(tài)。從而使某個(gè)生理活動(dòng)不斷加強(qiáng)，并迅速完成。前饋監(jiān)測(cè)裝置在檢測(cè)到干擾信息后發(fā)出前饋信息，作用于受控系統(tǒng)，預(yù)先監(jiān)測(cè)干擾，防止干擾的擾亂。避免負(fù)反饋調(diào)節(jié)的波動(dòng)性和反應(yīng)的滯后性，更好地保持穩(wěn)態(tài)。第30頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二章

細(xì)胞的基本功能第31頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1665年，Hooke用自制的顯微鏡觀察軟木的薄片是由許多類似蜂巢的小室組成（細(xì)胞壁），這些小室用拉丁文命名為cellar，后來(lái)用英文的cell表示細(xì)胞1838年，德國(guó)學(xué)者Schleiden和Schwann創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)——被恩格斯譽(yù)為是19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)之一1925年，生物學(xué)大師Wilson提出：“一切生命的關(guān)鍵問(wèn)題都要到細(xì)胞中去尋找”第32頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第33頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能

細(xì)胞的生物電現(xiàn)象肌細(xì)胞的收縮功能第34頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)有關(guān)的作用：

屏障作用跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能跨膜信息傳導(dǎo)功能生物電的產(chǎn)生第35頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1959年，Robertson在電鏡下觀察到膜的結(jié)構(gòu)類似三明治，是由暗－明－暗三層結(jié)構(gòu)組成，每層厚2.5nm各種膜主要由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成1972年，Singer提出了膜的液態(tài)鑲嵌模型（fluidmosaicmodel）液態(tài)脂質(zhì)雙分子層為基架，其中鑲嵌著不同生理功能的蛋白質(zhì)一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)概述第36頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月液態(tài)鑲嵌模型:脂質(zhì)(lipid)雙分子層:雙嗜性分子細(xì)胞膜蛋白質(zhì)(protein)的種類及作用

α螺旋或球形結(jié)構(gòu)

如：載體,通道,離子泵,轉(zhuǎn)運(yùn)體,受體,酶，抗體等細(xì)胞膜糖類：糖脂或糖蛋白第37頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第38頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第39頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第40頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單純擴(kuò)散膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)載體易化擴(kuò)散:載體經(jīng)通道易化擴(kuò)散:通道主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):離子泵

繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):轉(zhuǎn)運(yùn)體

出胞和入胞

物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)第41頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)1.單純擴(kuò)散(simplediffution)概念對(duì)象：脂溶性的非極性分子(CO2和O2等)特點(diǎn)：順濃度梯度水通過(guò)滲透或水通道擴(kuò)散第42頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大多數(shù)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)需要某些特殊蛋白質(zhì)的幫助(二）膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散(facilitateddiffusion)

概念:一些非脂溶性或脂溶解度甚小的物質(zhì),在膜蛋白質(zhì)的“幫助”下,順電—化學(xué)梯度跨膜移動(dòng)的過(guò)程分類:①經(jīng)載體的易化擴(kuò)散②經(jīng)通道的易化擴(kuò)散第43頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.經(jīng)載體易化擴(kuò)散

概念:在載體蛋白的幫助下，水溶性的小分子物質(zhì)順濃度梯度的擴(kuò)散對(duì)象:水溶性的小分子物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸、核苷酸等特點(diǎn):

①需依靠載體的“幫助”②順濃度梯度，轉(zhuǎn)運(yùn)速度快，不需另外消耗能量③結(jié)構(gòu)特異性（∵載體蛋白結(jié)合位點(diǎn)與被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的結(jié)合有特異性）④飽和性（∵載體和載體結(jié)合位點(diǎn)是有限的）⑤競(jìng)爭(zhēng)性抑制

第44頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)載體易化擴(kuò)散第45頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第46頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、經(jīng)通道的易化擴(kuò)散：

概念：各種帶電離子經(jīng)離子通道(ionchannel)順電-化學(xué)梯度跨膜擴(kuò)散的過(guò)程特點(diǎn):①需依靠通道蛋白②順電-化學(xué)梯度，轉(zhuǎn)運(yùn)速度極快，不另外消耗能量第47頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第48頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第49頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月通道具二大特性：

對(duì)離子的選擇通透性如：Na+通道,K+通道,Ca2+通道,陽(yáng)離子通道等

門控特性：通道內(nèi)有一或兩個(gè)閘門樣的結(jié)構(gòu)，控制通道的開放或關(guān)閉

具關(guān)閉(close),激活(activation)，失活inactivation)三種狀態(tài)

第50頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月通道的三種類型

化學(xué)門控通道：通道的開閉受某些化學(xué)物質(zhì)控制，也稱配體門控通道，通道本身也被稱為受體，如N2型ACh受體陽(yáng)離子通道。（細(xì)胞外配體門控通道、細(xì)胞內(nèi)配體門控通道）電壓門控通道：通道的開閉受膜兩側(cè)的電位差控制。

如K+通道，Na+通道,Ca2+通道等機(jī)械門控通道：由牽張刺激引起通道的關(guān)閉，如耳蝸聽(tīng)毛細(xì)胞膜上第51頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-1不同門控機(jī)制的離子通道A：電壓門控通道；B：化學(xué)門控通道；C：機(jī)械門控通道第52頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第53頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第54頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第55頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鈉通道α亞單位的分子結(jié)構(gòu)示意圖A：推衍的α亞單位二級(jí)結(jié)構(gòu)，I,II,III,IV代表4個(gè)同源結(jié)構(gòu)域，圓圈中的字母M、F、I是氨基酸的一字符號(hào)；B：顯示由4個(gè)同源結(jié)構(gòu)域形成分子的孔道；C：失活機(jī)制的示意圖第56頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

載體轉(zhuǎn)運(yùn):載體化學(xué)門控通道通道轉(zhuǎn)運(yùn):通道電壓門控通道機(jī)械門控通道易化擴(kuò)散第57頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第58頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3．原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（primaryactivetransport)?概念:指離子泵利用細(xì)胞分解ATP產(chǎn)生的能量將離子逆濃度梯度或(和)電位梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程?對(duì)象：帶電的離子?特點(diǎn)：逆電-化學(xué)梯度,消耗ATP?鈉-鉀泵（sodium-potassiumpump）也稱Na+-K+-ATP酶（Na+-K+-ATPase）?為生電性轉(zhuǎn)運(yùn)：1ATP：3Na+：2K+?鈉泵的特異性抑制劑：哇巴因

第59頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第60頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第61頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第62頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鈉泵活動(dòng)的重要生理意義：建立一個(gè)跨膜濃度勢(shì)能貯備(維持細(xì)胞內(nèi)高K+和細(xì)胞外高Na+的不均衡分布）是細(xì)胞生物電活動(dòng)產(chǎn)生的前提條件維持胞漿滲透壓和細(xì)胞容積的相對(duì)穩(wěn)定胞內(nèi)高K+為許多生化反應(yīng)所必須由于生電性轉(zhuǎn)運(yùn)，可影響靜息電位的數(shù)值是其他許多物質(zhì)繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力

第63頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月其它主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)形式:鈣泵（Ca2+-Mg2+依賴式ATP酶）分布在骨骼肌和心肌細(xì)胞的肌漿網(wǎng)上H+-K+泵（H+-K+依賴式ATP酶）分布在胃粘膜壁細(xì)胞表面第64頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

4、繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(或稱聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn))(secondary

activetransport)?概念：利用原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)所形成的離子濃度梯度

(間接利用ATP)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

?轉(zhuǎn)運(yùn)的對(duì)象:小分子物質(zhì)或帶電的離子

?轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或轉(zhuǎn)運(yùn)體

?特點(diǎn)：逆電-化學(xué)梯度,利用貯備勢(shì)能同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種或兩種以上的物質(zhì)第65頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Na+-葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)體

第66頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Na+葡萄糖Na+氨基酸緊密連接K+K+鈉泵鈉泵Na+Na+載體載體葡萄糖氨基酸繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)載體易化擴(kuò)散第67頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）出胞(exocytosis)與入胞(endocytosis)1.出胞－對(duì)象：（遞質(zhì)，激素，外分泌腺）

－Ca2+的作用第68頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.入胞（endocytosis）：（1）入胞的過(guò)程：吞噬（phagocytosis）吞飲（pinocytosis）液相入胞受體介導(dǎo)入胞

第69頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月概念:通過(guò)被轉(zhuǎn)運(yùn)物與膜受體的特異性結(jié)合，選擇性地促進(jìn)其進(jìn)入細(xì)胞的一種入胞方式

對(duì)象:血漿低密度脂蛋白顆粒結(jié)合鐵離子的運(yùn)鐵蛋白等結(jié)合維生素B12的特殊運(yùn)輸?shù)鞍锥喾N生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子，胰島素等一部分多肽類激素抗體和某些細(xì)菌毒素及病毒（2）受體介導(dǎo)式入胞第70頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-4受體介導(dǎo)的入胞示意圖第71頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單純擴(kuò)散膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)載體易化擴(kuò)散:載體經(jīng)通道易化擴(kuò)散:通道主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):離子泵

繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):轉(zhuǎn)運(yùn)體

出胞和入胞

物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式第72頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

第二節(jié)細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)(了解)

跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的路徑:

G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

離子通道受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第73頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Majorsignaltransductionpathways第74頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

第一信使（化學(xué)因子）受體蛋白質(zhì)G-蛋白效應(yīng)器酶（腺苷酸環(huán)化酶，磷脂酶C，,鳥苷酸環(huán)化酶,磷酸二酯酶等）

第二信使（cAMP，IP3、DG，cGMP,Ca2+

）第75頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月G蛋白耦聯(lián)受體第76頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(一)構(gòu)成G蛋白耦聯(lián)受體跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要信號(hào)蛋白：第77頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(二)主要的G蛋白耦聯(lián)受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑:1.受體-G蛋白-AC(腺苷酸環(huán)化酶)途徑

2.受體-G蛋白-PLC(磷脂酶C)途徑第78頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月cAMP信號(hào)通路第二信使第一信使（PKA)第79頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DG）信號(hào)通路激素、遞質(zhì)（第一信使）激活磷脂酶C(PLC)PIP2(第二信使）IP3和DG內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+激活興奮性G蛋白(a與β、γ亞單位分離)細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng)結(jié)合GPCR激活蛋白激酶C(PKC)第80頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、離子通道受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

1.化學(xué)門控通道或配體（ligand）

2.電壓門控通道

3.機(jī)械門控通道（mechanically-gatedchannel）第81頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

電壓門控鈉通道分子結(jié)構(gòu)示意圖第82頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

1.酪氨酸激酶受體和酪氨酸激酶結(jié)合型受體

(細(xì)胞外信號(hào)分子主要為各種生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子等)2.鳥苷酸環(huán)化酶受體

(重要的配體有心房鈉尿肽、一氧化氮等）第83頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)示意圖配體結(jié)合部位ATP酶底物結(jié)合部位第84頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月電魚傷人和臨床檢測(cè)

心電圖腦電圖肌電圖胃腸電圖視網(wǎng)膜電圖

許多細(xì)胞生物電總和單細(xì)胞細(xì)胞生物第三節(jié)細(xì)胞的生物電現(xiàn)象第85頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第86頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Cm：膜電容；Rm：膜電阻；Ri：縱向電阻Cm：膜電容；Rm：膜電阻；Ri：縱向電阻Gm:膜電導(dǎo)Vm:膜電位膜的被動(dòng)電學(xué)特性和電緊張電位第87頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞跨膜電位的三種形式:靜息電位局部電位動(dòng)作電位第88頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

一、細(xì)胞的靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制（一）靜息電位

(restingpotential)概念：細(xì)胞未受刺激時(shí)存在于細(xì)胞膜兩側(cè)的電位差特點(diǎn)：跨膜電位直流電位內(nèi)負(fù)外正第89頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第90頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(二)產(chǎn)生機(jī)制

—K+平衡電位(EK)

1902年，Berstein提出：

-細(xì)胞內(nèi)外的K+不均衡分布

-安靜狀態(tài)下，細(xì)胞膜主要對(duì)K+有通透性

-當(dāng)K+凈外流為零時(shí)（由于電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力抵消），就形成K+的平衡電位第91頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對(duì)離子通透性第92頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Permeabilityofdifferentionsthroughrestingmembrane

通透性：K+＞Cl-＞Na+＞A-第93頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月[K+]i=[K+]o通透膜選擇性通透膜順濃度梯度逆電位梯度順濃度梯度順濃度梯度驅(qū)動(dòng)力濃度梯度+電位梯度IntracellularExtracellularIntracellularExtracellularExtracellularIntracellularCl-不能通透第94頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月離子的跨膜平衡電位(equilibriumpotential)Nernst公式EK=RT/ZF?ln[K+]O/[K+]i=59.5log[K+]O/[K+]iR氣體常數(shù)；T溫度；Z離子的化合價(jià)；F法拉第常數(shù)ENa=RT/ZF?ln[Na+]O/[Na+]i=59.5log[Na+]O/[Na+]i第95頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第96頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞膜對(duì)Na+、K+、Cl-都是可通透的，膜電位取決于膜對(duì)這些離子的相對(duì)通透性；一般細(xì)胞膜對(duì)Cl-沒(méi)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，因此膜電位決定其在膜兩側(cè)的濃度（即Em=ECl），而膜對(duì)K+和Na+的相對(duì)通透性成為膜電位的主要決定因素。膜電位（Em）=PKPK+PNaEKPNaPK+PNaENa+因PNa<<PK，所以膜電位接近EK因此：靜息電位為K+平衡電位(EK)第97頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月影響靜息電位水平的因素：

①膜外K+濃度升高→靜息電位減小(去極化)②膜對(duì)K+的通透性相對(duì)增加→靜息電位加大(超極化)

膜對(duì)Na+的通透性相對(duì)增加→靜息電位減?、垅c-鉀泵活動(dòng)的水平增強(qiáng)→靜息電位加大(超極化)第98頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月極化狀態(tài)去極化復(fù)極化第99頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

極化polarization：靜息電位存在時(shí)膜兩側(cè)所保持的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)超極化hyperpolarization:膜內(nèi)負(fù)值加大

去極化depolarization:膜內(nèi)負(fù)值減小反極化reversepolarization::

膜內(nèi)極性的倒轉(zhuǎn)復(fù)極化repolarization:

：細(xì)胞先發(fā)生去極化，然后向正常安靜時(shí)膜內(nèi)所處的負(fù)值恢復(fù)第100頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、動(dòng)作電位及其產(chǎn)生機(jī)制

（一）細(xì)胞的動(dòng)作電位（actionpotential）

概念：在靜息電位的基礎(chǔ)上，如果細(xì)胞受到一個(gè)適當(dāng)?shù)拇碳?，其膜電位?huì)發(fā)生迅速的一過(guò)性的波動(dòng)2.組成：鋒電位spike（去極相,復(fù)極相）后電位（分負(fù)后電位和正后電位）第101頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第102頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第103頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-8神經(jīng)纖維跨膜電位的記錄

第104頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)作電位的特性

為一系列膜電位的變化

有一定的持續(xù)時(shí)間

產(chǎn)生的“全或無(wú)”性質(zhì)和可傳播性

(動(dòng)作電位大小與刺激強(qiáng)度和傳導(dǎo)距離無(wú)關(guān))第105頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月幾個(gè)基本概念:興奮（excitation）:指動(dòng)作電位可興奮細(xì)胞（excitablecell）興奮性（excitability）:

可興奮細(xì)胞受刺激后產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力刺激（stimulation）：指內(nèi)、外環(huán)境因素的變化第106頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月刺激的三個(gè)參數(shù)：刺激的強(qiáng)度刺激的持續(xù)時(shí)間刺激強(qiáng)度對(duì)時(shí)間的變化率

第107頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月刺激強(qiáng)度刺激強(qiáng)度變化率刺激持續(xù)時(shí)間電刺激的波形有:方波與三角波第108頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月閾強(qiáng)度（thresholdintensity）

--能引起動(dòng)作電位的最小刺激強(qiáng)度也稱為閾值(threshold)

閾刺激（thresholdstimulus）

--相當(dāng)于閾強(qiáng)度的刺激第109頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月閾下刺激:

--低于閾強(qiáng)度的刺激閾上刺激

--高于閾強(qiáng)度的刺激衡量細(xì)胞興奮性常用的指標(biāo):閾強(qiáng)度閾強(qiáng)度與興奮性成反比第110頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月刺激與興奮的關(guān)系

刺激可興奮組織動(dòng)作電位骨骼肌－收縮神經(jīng)－釋放遞質(zhì)腺細(xì)胞－分泌興奮動(dòng)作電位

第111頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)作電位的發(fā)生機(jī)制第112頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在靜息電位條件下，Na+受到很強(qiáng)的內(nèi)向電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力利用電壓鉗技術(shù)觀測(cè)了動(dòng)作電位期間膜電導(dǎo)的變化－先是迅速增加的Na+電導(dǎo)

隨后，Na+電導(dǎo)減小，K+電導(dǎo)的增大利用膜片鉗技術(shù)記錄到單個(gè)離子通道的電流

探討動(dòng)作電位期間膜對(duì)離子通透性的變化(了解)

第113頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)向電流（inwardcurrent）外向電流（outwardcurrent）

電壓鉗(voltageclamp)技術(shù)

膜片鉗(patchclamp)技術(shù)

Na+通道特異性阻斷劑－河豚毒（tetrodotoxin,TTX）

K+通道特異性阻斷劑－四乙胺（tetraethylammonium,TEA）單通道電流（singlechannelcurrent）宏膜電流（macroscopicalcurrent）

第114頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（1）離子替換實(shí)驗(yàn)槍烏賊巨軸突（Squidgiantaxon)；玻璃電極作記錄：Hodgkin&Huxley對(duì)AP產(chǎn)生機(jī)制的證明動(dòng)作電位的幅度、去極化的速度隨細(xì)胞外Na+濃度的降低而減小、減慢逐步降低細(xì)胞外Na+濃度（2）Voltageclamp第115頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-10利用電壓鉗技術(shù)記錄的槍烏鲗大神經(jīng)軸突的膜電流及其離子成分的分析第116頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Na+電流K+電流第117頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-12膜片鉗方法和單通道電流

第118頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-13膜片鉗方法記錄的鈉通道單通道電流

第119頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-14去極化過(guò)程中鈉通道狀態(tài)的變化Vm：膜電位；Im：膜電流；m和h分別示意鈉通道的激活門和失活門第120頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖：鈉通道α亞單位的分子結(jié)構(gòu)示意圖A：推衍的α亞單位二級(jí)結(jié)構(gòu)，I,II,III,IV代表4個(gè)同源結(jié)構(gòu)域，圓圈中的字母M、F、I是氨基酸的一字符號(hào)；B：顯示由4個(gè)同源結(jié)構(gòu)域形成分子的孔道；C：失活機(jī)制的示意圖鈉通道由α、β1和β2亞基組成每個(gè)亞基都由4個(gè)結(jié)構(gòu)域組成每個(gè)結(jié)構(gòu)域內(nèi)的多肽鏈跨膜6次，其中的第四個(gè)跨膜段(S4)為電壓感受器Na+通道第121頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Na+通道既是電壓門控通道又是時(shí)間依賴性通道第122頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制

①去極相:Na+通道的激活Na+的再生性內(nèi)流

(正反饋過(guò)程，Na+內(nèi)流屬于易化擴(kuò)散)Na+平衡電位(ENa)ENa=59.5log

(mV)

[Na+]o[Na+]i動(dòng)作電位期間膜對(duì)鈉通透性瞬間增大并遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了對(duì)鉀的通透性第123頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月②復(fù)極相:Na+通道的失活

K+外向流增加

第124頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Na+通道K+通道第125頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)作電位產(chǎn)生的機(jī)制（總結(jié)）:

①去極相(鋒電位的升支）Na+的再生性內(nèi)流(正反饋過(guò)程)鋒電位—Na+平衡電位(ENa)②復(fù)極相(鋒電位的降支）Na+通道失活K+外流第126頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4．局部電位（localpotential）概念:閾下刺激引起的去極化電緊張電位和細(xì)胞

膜上少量Na+通道開放產(chǎn)生的主動(dòng)反應(yīng)疊加而形成的，膜局部去極化的電位。

特點(diǎn)：①反應(yīng)幅度隨刺激強(qiáng)度的增加而增大，不表現(xiàn)“全或無(wú)”的特征②逐漸衰減的電緊張性傳播③無(wú)不應(yīng)期，可以疊加:空間總和（spatialsummation）時(shí)間總和（temporalsummation）第127頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-12局部電位和動(dòng)作電位的產(chǎn)生與傳播第128頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月局部反應(yīng)刺激電極記錄電極動(dòng)作電位上升支閾電位水平局部興奮靜息電位水平膜電位(mV)-70-85第129頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第130頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月閾下刺激→局部電位閾(上）刺激→閾電位→Na+內(nèi)流的再生性循環(huán)→動(dòng)作電位閾電位（thresholdpotential，燃點(diǎn)）－能引發(fā)動(dòng)作電位的最低膜電位值閾強(qiáng)度與閾電位的區(qū)別與聯(lián)系:

可興奮細(xì)胞受到一個(gè)閾強(qiáng)度的刺激時(shí)，它的膜電位恰好達(dá)到閾電位，并引發(fā)動(dòng)作電位第131頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第132頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月骨骼肌細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位和動(dòng)作電位的波形及產(chǎn)生機(jī)制（總結(jié)）+350mV-55-70超射值閾電位局部電位負(fù)后電位正后電位鋒電位靜息電位敘述:神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的形狀、組成及產(chǎn)生機(jī)制。第133頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月當(dāng)細(xì)胞受到去化極刺激細(xì)胞膜上少量Na+通道激活而開放Na+順濃度差少量?jī)?nèi)流→膜內(nèi)外電位差↓當(dāng)膜內(nèi)電位變化到閾電位時(shí)→Na＋通道大量開放Na+順電化學(xué)梯度大量?jī)?nèi)流（再生式內(nèi)流）∵[Na+]i↑、[K+]O↑→激活Na+－K+泵膜內(nèi)負(fù)電位減小到零并變?yōu)檎娢唬ˋP上升支）Na+通道關(guān)→Na+內(nèi)流停+同時(shí)K+通道激活而開放K＋順電化學(xué)梯度迅速外流膜內(nèi)電位迅速下降，恢復(fù)到RP水平（AP下降支）Na+泵出、K+泵回，∴離子恢復(fù)到興奮前水平→后電位→局部電位（依賴刺激時(shí)間總和空間綜合）→電緊張電位→動(dòng)作電位（全或無(wú)、不衰減）第134頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月+200-90mV0200Time(ms)Actionpotentialsofanervefiber,acardiomyocyteandacardiacpace-makercell第135頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（三）動(dòng)作電位的傳導(dǎo)1.傳導(dǎo)機(jī)制:局部電流（localcurrent)

閾上刺激→動(dòng)作電位→局部電流→鄰近膜去極化→到達(dá)閾電位水平→鄰近膜產(chǎn)生動(dòng)作電位→興奮在同一細(xì)胞上傳導(dǎo)第136頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-14無(wú)髓鞘神經(jīng)纖維興奮的傳播原理第137頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.跳躍式傳導(dǎo)(saltatoryconduction)：部位：有髓神經(jīng)纖維的朗飛氏結(jié)處特點(diǎn)：快速而節(jié)能

第138頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第139頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第140頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-15縫隙連接模式圖細(xì)胞間興奮的直接傳播－縫隙連接（gapjunction）第141頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞興奮后興奮性變化的原因

Na+通道的激活、失活和復(fù)活過(guò)程

Na+通道既是電壓門控通道又是時(shí)間依賴性通道第142頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)胞興奮后其興奮性依次通過(guò)以下變化過(guò)程：

絕對(duì)不應(yīng)期(absoluterefractoryperiod)

－Na+通道進(jìn)入失活狀態(tài)相對(duì)不應(yīng)期(relativerefractoryperiod)

－Na+通道逐漸復(fù)活的過(guò)程超常期（supranormalperiod）－膜電位離閾電位水平較近低常期（subnormalperiod）

－膜電位離閾電位水平較遠(yuǎn)第143頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第144頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月絕對(duì)不應(yīng)期(鋒電位時(shí)程)相對(duì)不應(yīng)期、超常期(負(fù)后電位時(shí)程)低常期(正后電位時(shí)程)第145頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鋒電位不會(huì)發(fā)生疊加－因?yàn)榻^對(duì)不應(yīng)期的存在－絕對(duì)不應(yīng)期大約相當(dāng)于鋒電位發(fā)生的時(shí)間產(chǎn)生鋒電位的最高頻率也受到絕對(duì)不應(yīng)期的限制

－如果絕對(duì)不應(yīng)期為2ms，則理論上鋒電位的最大頻率不可能超過(guò)每秒500次

第146頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)、肌細(xì)胞的收縮

骨骼肌神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞

橫紋肌的興奮-收縮耦聯(lián)骨骼肌的收縮第147頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月橫紋肌平滑肌：受自主神經(jīng)支配，稱不隨意肌肌細(xì)胞骨胳?。ㄊ苘|體神經(jīng)支配，稱隨意?。┬募。ㄊ茏灾魃窠?jīng)支配和心臟自律性細(xì)胞控制）第148頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月運(yùn)動(dòng)單位一、骨骼肌神經(jīng)-肌接頭處興奮的傳遞

第149頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Neuromuscularjunction第150頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第151頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月神經(jīng)-肌接頭處興奮的傳遞過(guò)程

〔電－化學(xué)－電的過(guò)程〕

（即終板電位endplatepotential的產(chǎn)生過(guò)程）第152頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-16終板電位和微終板電位記錄A：實(shí)驗(yàn)布置。B：終板區(qū)鄰近部位記錄到的終板電位和動(dòng)作電位。C：不施加刺激時(shí)自發(fā)出現(xiàn)的微終板電位第153頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Ach是以量子式釋放:神經(jīng)末梢以一個(gè)突觸小泡中所含的ACh分子為最小單位量，傾囊釋放遞質(zhì)的形式終板電位通過(guò)電緊張性擴(kuò)布肌細(xì)胞中電壓門控Na+通道開放，產(chǎn)生肌細(xì)胞的動(dòng)作電位終板電位的特性沒(méi)有“全或無(wú)”性質(zhì)無(wú)不應(yīng)期，可表現(xiàn)總和現(xiàn)象電緊張擴(kuò)布第154頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Ach的清除:膽堿酯酶的作用有機(jī)磷農(nóng)藥和新斯的明可抑制膽堿酯酶，造成ACh蓄積ACh受體通道的阻斷劑:

筒箭毒（tubocurarine）和-銀環(huán)蛇毒Ca2+在興奮的傳遞過(guò)程中發(fā)揮重要的作用題：試述神經(jīng)-骨骼肌接頭處興奮的傳遞過(guò)程試述終板電位的產(chǎn)生過(guò)程及特點(diǎn)第155頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月終板電位→肌膜動(dòng)作電位→“興奮-收縮耦聯(lián)”→肌肉收縮第156頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、橫紋肌細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)及收縮機(jī)制(了解)肌原纖維(myofibril）和肌小節(jié)(sarcomere)肌管系統(tǒng)：橫管系統(tǒng)縱管系統(tǒng)三聯(lián)管結(jié)構(gòu)第157頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第158頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月縱末池橫管(T管)縱管(L管)三聯(lián)管Z線Z線骨骼肌細(xì)胞肌管系統(tǒng)示意圖第159頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-17肌節(jié)的結(jié)構(gòu)和肌絲的分子組成細(xì)肌絲粗肌絲-肌球蛋白第160頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肌絲滑行理論(myofilamentslidingtheory)第161頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-23橫橋扭動(dòng)時(shí)產(chǎn)生張力和縮短的示意圖橫橋周期:

橫橋與肌動(dòng)蛋白結(jié)合、擺動(dòng)、復(fù)位和再結(jié)合的過(guò)程.第162頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肌絲滑行的關(guān)鍵：--是肌漿中Ca2+濃度迅速升高和降低的過(guò)程第163頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第164頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

三、橫紋肌的興奮-收縮耦聯(lián)

(excitation-contractioncoupling)

1.概念:

－將電興奮和機(jī)械收縮聯(lián)系起來(lái)的中介機(jī)制

第165頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.興奮-收縮耦聯(lián)的基本過(guò)程①肌膜電興奮的傳導(dǎo);②肌膜和橫管上L型Ca2+通道激活;③肌漿網(wǎng)上Ryanodine受體激活，肌漿網(wǎng)Ca2+釋放(引起鈣瞬變);④觸發(fā)肌絲滑行，肌細(xì)胞收縮。第166頁(yè)，課件共182頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月圖2-24橫紋肌肌漿網(wǎng)Ca2+釋放機(jī)制:A：鈣觸發(fā)鈣釋放機(jī)制示意圖B：電一機(jī)械耦聯(lián)機(jī)制示意圖。肌膜的去極化引起L型鈣通道電壓敏感肽段的位移，導(dǎo)致“拔塞”樣作用的構(gòu)象改變，使肌漿網(wǎng)鈣釋放通道開放。SkeletalmuscleCardiacmuscle3.骨骼肌與心肌的肌質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2+的機(jī)制