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文檔簡介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.“華為麒麟980”手機(jī)中芯片的主要成分是二氧化硅
B.豆腐有“植物肉”之美稱,“鹵水點(diǎn)豆腐”是膠體的聚沉過程
C.港珠澳大橋?yàn)榱朔栏g可以在鋼鐵中增加含碳量
D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”中的堿是碳酸鈉
2、大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測得不同溫
2
度下(I,T2)海水中CCV-濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO3
(aq)+H2O(aq).k2HCOj'(aq),下列說法不正確的是
模擬空氣中COa濃度/MgV1
A.TI>T2
B.海水溫度一定時(shí),大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CCh隨之增大,CO.*-濃度降低
C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí),海水溫度越高,CO32-濃度越低
D.大氣中CO2含量增加時(shí),海水中的珊瑚礁將逐漸溶解
3、已知2H2(g)+02(g)-2H20(l)+571.6kJ?下列說法錯(cuò)誤的是()
A.2moi液態(tài)水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6kJ熱量
B.2mol氫氣與Imol氧氣的總能量大于2mol液態(tài)水的總能量
C.2g氫氣與16g氧氣完全反應(yīng)生成18g液態(tài)水放出285.8kJ熱量
D.2mol氫氣與lmol氧氣完全反應(yīng)生成水蒸汽放出的熱量大于571.6kJ
4、實(shí)驗(yàn)室用純凈N2和H2合成NH3(N2+3H2一定條件下2NH3)時(shí),是先將分別制得的含水蒸氣的N?和H2通過如圖
所示的裝置。下面是對該裝置作用的幾種敘述①干燥氣體②混合氣體③觀察氣體的流速。正確的是
A.只有①B.只有①和②C.只有①和③D.①②③
5、十九大報(bào)告中提出要“打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)”,意味著對污染防治比過去要求更高。某種利用垃圾滲透液實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保
二位一體結(jié)合的裝置示意圖如下,當(dāng)該裝置工作時(shí),下列說法正確的是
A.鹽橋中CL向Y極移動(dòng)
B.電路中流過7.5mol電子時(shí),共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為16.8L
C.電流由X極沿導(dǎo)線流向Y極
D.Y極發(fā)生的反應(yīng)為2NO3-+10e-+6H2O===N2T+12OH-,周圍pH增大
6、對FeCL溶液與KI溶液反應(yīng)進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn),按選項(xiàng)ABCD順序依次進(jìn)行操作,依據(jù)現(xiàn)象,所得結(jié)論錯(cuò)誤的是
操作現(xiàn)象結(jié)論
取2mL0.1mol?L1KI溶液于試管
中?湎加3滴0.1mol?L-*FeCl溶
A3溶液呈深棕黃色Feds與KI反應(yīng),生成「1
液?振揚(yáng),充分反應(yīng)。將所得溶液分別
置丁試管①和試管②中
向試管①中滴加2滴0.1mol?L'FeCk與KI反應(yīng)具有n|?逆
B溶液顯紅色
KSCN溶液I"'
向試管②中加入1mLCCL,充分振溶液分層?上層為淺上層溶液為淺棕黃色.
C
蕩,靜置棕黃色,下層為紫色證明右Fc,剩余
取試管②的上層液體置了試管③中.試管③中紅色比試管①中
1)溶液顯淺紅色
滴加2滴0.1mol?L1KSCN溶液淺,是平衡移動(dòng)的結(jié)果
A.AB.BC.CD.D
7、下列模型表示的點(diǎn)或燒的含氧衍生物中,可以發(fā)生酯化反應(yīng)的是()
8、大氣固氮(閃電時(shí)N2轉(zhuǎn)化為NO)和工業(yè)固氮(合成氨)是固氮的重要形式,下表列舉了不同溫度下大氣固氮和
工業(yè)固氮的部分K值:
N2+O2;-=^2NON2+3H2;^^2NH3
溫度25℃2000℃25℃400℃
K3.84x10-310.15x1081.88X104
下列說法正確的是
A.在常溫下,工業(yè)固氮非常容易進(jìn)行
B.人類可以通過大規(guī)模模擬大氣固氮利用氮資源
C.大氣固氮與工業(yè)固氮的K值受溫度和壓強(qiáng)等的影響較大
D.大氣固氮是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)
9、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋
產(chǎn)生使品紅溶液
A向鹽酸中滴加Na2s溶液非金屬性:C1>S
褪色的氣體
向廢FeCh蝕刻液X中加入少量
B未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+
的鐵粉,振蕩
C向酸性KMnCh溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性
用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng),迅速產(chǎn)生無色氣形成Zn-Cu原電池加快了制
D
再加入幾滴CU(NO3)2濃溶液體取H2的速率
A.AB.BC.CD.D
10、以下是中華民族為人類文明進(jìn)步做出巨大貢獻(xiàn)的幾個(gè)事例,運(yùn)用化學(xué)知識(shí)對其進(jìn)行的分析不合理的是
A.四千余年前用谷物釀造出酒和醋,釀造過程中只發(fā)生水解反應(yīng)
B.商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎,該鼎屬于銅合金制品
C.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土
D.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,該過程包括萃取操作
Y中試劑CuC2H5OHMnOzNaOH
氣體NH
NO2C2H4o23
A.AB.BC.CD.D
12、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。已知,離子化合物甲是由X、Y、Z,W四種元素組成
的,其中,陰陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽離子是一種5核10電子微粒;Q元素原子半徑是短周期主族元素中最大的;
乙為上述某種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),其中丁在常溫下為
氣體。下列說法正確的是
A.甲中既含離子鍵,又含共價(jià)鍵
B.丙和戊的混合物一定顯酸性
C.丁一定能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)
D.原子半徑:X<Y<Z<W
13、已知:A(g)+3B(g)=2C(g)o起始反應(yīng)物為A和B,物質(zhì)的量之比為1:3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓
強(qiáng)和溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:下列說法不正確的是()
溫度
物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)400℃450℃500℃600℃
壓強(qiáng)
20MPa0.3870.2740.1890.088
30MPa0.4780.3590.2600.129
40MPa0.5490.4290.3220.169
A.壓強(qiáng)不變,降低溫度,A的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.在不同溫度下、壓強(qiáng)下,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同
C.達(dá)到平衡時(shí),將C移出體系,正、逆反應(yīng)速率均將減小
D.為提高平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,可選擇加入合適的催化劑
14、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是
-
A.銀氨溶液:Na+、K+、NO3.NH3?H2OB.空氣:C2H4、CO2、SO2、NO
C.氯化鋁溶液:Mg2+、HCO3-、S(V-、Br-D.使甲基橙呈紅色的溶液:「、CF>NO3-、Na+
15、在實(shí)驗(yàn)室中完成下列各組實(shí)驗(yàn)時(shí),需要使用到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)儀器的是
A.除去食鹽中混有的少量碘:珀煙和分液漏斗
B.用酸性高鎰酸鉀溶液滴定Fe2+:燒杯、燒瓶
C.配制250mLimol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶
D.檢驗(yàn)亞硫酸鈉是否發(fā)生變質(zhì):漏斗、酒精燈
16、一種釘(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。
電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:
Ru"人'>Ru“*(激發(fā)態(tài))
Ru11*—Ru,n+e
I3+2e->31'
lll,l+
Ru+3I^Ru+I3
下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()
A.電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極
B.電池工作時(shí),F(xiàn)離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電
C.電池工作時(shí),電解質(zhì)中「和L-濃度不會(huì)減少
D.電池工作時(shí),是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、現(xiàn)有五種可溶性物質(zhì)A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子AF+、Fe3+、Cu2
+、Ba2+,K+和五種陰離子NO;、OH”C「、CO32,X*(n=l或2)中的一種。
(1)通過比較分析,無需檢驗(yàn)就可判斷其中必有的兩種物質(zhì)是和。
(2)物質(zhì)C中含有離子Xn-o為了確定Xn-,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當(dāng)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生
白色沉淀,繼續(xù)加入過量A溶液白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HC1,白色沉淀不溶解,則C為
(填化學(xué)式)。寫出部分白色沉淀溶解的離子方程式o
(3)將19.2gCu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,再滴加稀112so4,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色
氣體出現(xiàn),則物質(zhì)D一定含有上述離子中的(填相應(yīng)的離子符號(hào)),寫出Cu溶解的離子方程式,
若要將Cu完全溶解,至少加入H2SO4的物質(zhì)的量是。
(4)E溶液與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成使淀粉變藍(lán)的物質(zhì),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
18、藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:
cH^oa
61
C4V)|------
JCHJNCCH,),
■bCICHCNCH,]i-------------
--------HCJQj
I3Z卜②HQH?CHfCHjONaI.
Tamoxifen
F
已知:CT^+HBr-CTJRBr
oOH
①R-MgBrI
R—R'R—C—R'
?Hpir
回答下列問題。
(1)A+BTC的反應(yīng)類型為一;C中官能團(tuán)有醛鍵、_(填名稱)。
(2)CH3CH2I的名稱為_。
(3)反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式為一。
(4)Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡式為_。
(5)X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇
FeCb溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡式為_、_(寫2種)。
O八C1H3,
(6)設(shè)計(jì)用CH3和CMI為原料(無機(jī)試劑任選)制備,肉“一CH七的合成路線:_
19、某化學(xué)興趣小組探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)原理,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)中B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀。
請回答下列問題:
(1)該實(shí)驗(yàn)過程中通入N2的時(shí)機(jī)及作用
(2)針對B裝置內(nèi)產(chǎn)生白色沉淀的原因,甲同學(xué)認(rèn)為是酸性條件下SO2與FP+反應(yīng)的結(jié)果,乙同學(xué)認(rèn)為是酸性條件
下SO2與NO3?反應(yīng)的結(jié)果。請就B裝置內(nèi)的上清液,設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)甲同學(xué)的猜想是否正確:―0
20、水中的溶解氧(DO)的多少是衡量水體水質(zhì)的重要指標(biāo)。某化學(xué)小組測定某河流中氧的含量,經(jīng)查閱有關(guān)資料了
解到溶解氧測定可用“碘量法”,
I.用已準(zhǔn)確稱量的硫代硫酸鈉(Na2s2。3)固體配制一定體積的cmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液;
H.用水樣瓶取河流中水樣v】mL并立即依次序注入LOmLMnCL溶液和1.0mL堿性KI溶液,塞緊瓶塞(瓶內(nèi)不準(zhǔn)有
氣泡),反復(fù)震蕩后靜置約1小時(shí);
ID.向水樣瓶中加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶至沉淀全部溶解,此時(shí)溶液變?yōu)辄S色;IV.將水樣瓶
內(nèi)溶液全量倒入錐形瓶中,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;
V.待試液呈淡黃色后,加1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定到終點(diǎn)并記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液體積為V2。
已知:L+2Na2s2O3=2NaI+Na2s4。6
(1)在滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺(tái)、燒杯、錐形瓶和O
(2)在步驟H中,水樣中出現(xiàn)了MnMnCh沉淀,離子方程式為4Mn2++O2+8OtT——ZMnMnChI+4H,O。
(3)步驟HI中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(4)滴定時(shí),溶液由__________色到______________色,且半分鐘內(nèi)顏色不再變化即達(dá)到滴定終點(diǎn)。
(5)河水中的溶解氧為mg/L。
(6)當(dāng)河水中含有較多NO3-時(shí),測定結(jié)果會(huì)比實(shí)際值_______(填偏高、偏低或不變)
21、鉆的化合物在工業(yè)生產(chǎn)、生命科技等行業(yè)有重要應(yīng)用。
(l)Co?的核外電子排布式為一,C。的第四電離能比Fe的第四電離能要小得多,原因是一。
(2)Fe、Co均能與CO形成配合物,如Fe(CO)s、Co2(CO)8的結(jié)構(gòu)如圖1、圖2所示,圖1中1>?0?^((:0)5含有_11101
配位鍵,圖2中C原子的雜化方式為形成上述兩種化合物的四種元素中電負(fù)性最大的是_(填元素符號(hào))。
>——Ca=O
(^CCsO
圖2
(3)金屬鉆的堆積方式為六方最密堆積,其配位數(shù)是鉆晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示,該晶胞中原子個(gè)數(shù)為_;該晶
胞的邊長為anm,高為cnm,該晶胞的密度為一(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,列出代數(shù)式)g?cnP
m3
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A.手機(jī)中芯片的主要成分是硅,而不是二氧化硅,A錯(cuò)誤;
B.豆?jié){屬于膠體,向豆?jié){中加入鹵水(含有電解質(zhì)溶液)會(huì)引發(fā)膠體的聚沉,形成豆腐,B正確;
C.鋼鐵中增加含碳量,更容易形成原電池,形成原電池造成鐵的腐蝕速率加快,C錯(cuò)誤;
D.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
2、C
【解析】
題中給出的圖,涉及模擬空氣中CO2濃度以及溫度兩個(gè)變量,類似于恒溫線或恒壓線的圖像,因此,在分析此圖時(shí)采
用“控制變量”的方法進(jìn)行分析。判斷溫度的大小關(guān)系,一方面將模擬空氣中CO2濃度固定在某個(gè)值,另一方面也要
注意升高溫度可以使HCO;分解,即讓反應(yīng)COz+COj+H?。2HCO;逆向移動(dòng)。
【詳解】
A.升高溫度可以使HCO;分解,反應(yīng)COz+CO1+H?。2HCO]逆向移動(dòng),海水中的CO:濃度增加;當(dāng)模擬
空氣中CO2濃度固定時(shí),乃溫度下的海水中CO;-濃度更高,所以八溫度更高,A項(xiàng)正確;
B.假設(shè)海水溫度為A,觀察圖像可知,隨著模擬空氣中CO2濃度增加,海水中的CO:濃度下降,這是因?yàn)楦嗟?/p>
CO2溶解在海水中導(dǎo)致反應(yīng)COz+CO1+H2。.2HCO;正向移動(dòng),從而使CO;濃度下降,B項(xiàng)正確;
C.結(jié)合A的分析可知,大氣中CO2濃度一定時(shí),溫度越高,海水中的coj濃度也越大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.結(jié)合B項(xiàng)分析可知,大氣中的CO2含量增加,會(huì)導(dǎo)致海水中的CO;濃度下降;珊瑚礁的主要成分是CaCO3,CaCO3
+
的溶解平衡方程式為:CaCO3(s)=Ca(aq)+COr(aq),若海水中的CO;濃度下降會(huì)導(dǎo)致珊瑚礁中的CaCCh溶解平
衡正向移動(dòng),珊瑚礁會(huì)逐漸溶解,D項(xiàng)正確;
答案選C。
3、D
【解析】
A.由信息可知生成2mOIH2O(1)放熱為571.6kJ,則2moi液態(tài)水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6KJ熱量,選
項(xiàng)A正確;
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2moi氫氣與Imol氧氣的總能量大于2moi液態(tài)水的總能量,選項(xiàng)B正確;
C.物質(zhì)的量與熱量成正比,則2g氫氣與16g氧氣完全反應(yīng)生成18g液態(tài)水放出285.8kJ熱量,選項(xiàng)C正確;
D.氣態(tài)水的能量比液態(tài)水的能量高,則2moi氫氣與Imol氧氣完全反應(yīng)生成水蒸汽放出的熱量小于571.6kJ,選項(xiàng)D
錯(cuò)誤;
答案選D。
4、D
【解析】
根據(jù)濃硫酸的吸水性以及氣體通過濃硫酸洗氣瓶進(jìn)行混合分析。
【詳解】
氮?dú)庵泻兴魵猓瑵饬蛩峋哂形?,能除去氮?dú)庵械乃魵猓坏獨(dú)夂蜌錃舛纪ㄟ^濃硫酸再出來,可將兩種氣體混
合,同時(shí)可通過兩種氣體冒出氣泡的速度觀察氣體的流速,
答案選D。
【點(diǎn)睛】
工業(yè)上合成氨是氮?dú)夂蜌錃庠诟邷馗邏捍呋瘎┑葪l件下發(fā)生可逆反應(yīng)制得氨氣,混合通過硫酸可控制通入的混合氣體
的體積比,提高原料利用率。
5、D
【解析】
根據(jù)處理垃圾滲濾液并用其發(fā)電的示意圖可知,裝置屬于原電池裝置,X是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),Y是正極,
發(fā)生得電子的還原反應(yīng)2NO;+10e-+6H2O=N2+12OH,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,電子從負(fù)
極流向正極。
【詳解】
A.處理垃圾滲濾液的裝置屬于原電池裝置,溶液中的陰離子移向負(fù)極,即氯離子向X極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.電池總反應(yīng)為:5NH3+3NO;=4N2+6H2O+3OH-,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移了15個(gè)電子,即轉(zhuǎn)移15個(gè)電子生成4個(gè)氮?dú)猓?/p>
故電路中流過7.5mol電子時(shí),產(chǎn)生2moi氮?dú)猓?4.8L,B錯(cuò)誤;
C.電流由正極流向負(fù)極,即Y極沿導(dǎo)線流向X極,故C錯(cuò)誤;
D.Y是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),2NO3+10e+6H2O=N2+12OH-,周圍pH增大,故D正確;
答案選D。
6、C
【解析】
A.取2mL0.1mol/LKI溶液于試管中,滴加0.1mol/LFeCL溶液3滴,振蕩,充分反應(yīng),溶液呈深棕黃色,是因
為2Fe"+2「=2Fe"+l2,所以A正確;B.試管1中滴加2滴0.1mol/LKSCN溶液,溶液顯紅色說明溶液中有Fe",證明
FeCL與KI的反應(yīng)具有可逆性,故B正確;C.向試管2中加入1mLCCL,充分振蕩、靜置,溶液分層,上層為淺棕黃
色,試管2中上層溶液變?yōu)闇\棕黃色還可能是少量的碘溶解于水的結(jié)果,故C錯(cuò)誤;D.試管2中上層為淺棕黃色,下
層為紫色說明有碘單質(zhì)被萃取出來,導(dǎo)致溶液中Fe"濃度減小,試管3中紅色比試管1中淺是平衡移動(dòng)的結(jié)果,故D
正確;答案:Co
【點(diǎn)睛】
本實(shí)驗(yàn)探究FeCh溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。根據(jù)FeCb具有強(qiáng)氧化性,KI具有還原性,兩者反應(yīng)
2Fe"+2「=2Fe,l2;再根據(jù)L易溶于有機(jī)溶劑,F(xiàn)e"能使KSCN溶液變紅色的特征進(jìn)行判斷。
7、D
【解析】
j表示甲烷,
醇和竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,表示苯,表示乙醛,
表示乙醇,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是乙醇;
答案選D。
8、D
【解析】
由表中給出的不同溫度下的平衡常數(shù)值可以得出,大氣固氮反應(yīng)是吸熱反應(yīng),工業(yè)固氮是放熱反應(yīng)。評價(jià)一個(gè)化學(xué)反
應(yīng)是否易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,僅從平衡的角度評價(jià)是不夠的,還要從速率的角度分析,如果一個(gè)反應(yīng)在較溫和的條件下能
夠以更高的反應(yīng)速率進(jìn)行并且能夠獲得較高的轉(zhuǎn)化率,那么這樣的反應(yīng)才是容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的反應(yīng)。
【詳解】
A.僅從平衡角度分析,常溫下工業(yè)固氮能夠獲得更高的平衡轉(zhuǎn)化率;但是工業(yè)固氮,最主要的問題是溫和條件下反
應(yīng)速率太低,這樣平衡轉(zhuǎn)化率再高意義也不大;所以工業(yè)固氮往往在高溫高壓催化劑的條件下進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.分析表格中不同溫度下的平衡常數(shù)可知,大氣固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)很小,難以獲得較高的轉(zhuǎn)化率,因此不適合實(shí)
現(xiàn)大規(guī)模固氮,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.平衡常數(shù)被認(rèn)為是只和溫度有關(guān)的常數(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.對于大氣固氮反應(yīng),溫度越高,K越大,所以為吸熱反應(yīng);對于工業(yè)固氮反應(yīng),溫度越高,K越小,所以為放熱反
應(yīng),D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
平衡常數(shù)一般只認(rèn)為與溫度有關(guān),對于一個(gè)反應(yīng)若平衡常數(shù)與溫度的變化不同步,即溫度升高,而平衡常數(shù)下降,那
么這個(gè)反應(yīng)為放熱反應(yīng);若平衡常數(shù)與溫度變化同步,那么這個(gè)反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
9、C
【解析】
A.鹽酸中滴加Na2s03溶液反應(yīng)生成SO2氣體,只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸,無法比較S和C1的非金屬性強(qiáng)弱,故
A錯(cuò)誤;
B.Fe先與FeCb反應(yīng),再與CM+反應(yīng),由于加入少量的鐵粉,F(xiàn)e3+未反應(yīng)完,所以無紅色固體生成,無法確定是否含
有CM+,故B錯(cuò)誤;
C.酸性高鎰酸鉀溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,說明乙醇被氧化,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故C正確;
D.用3mL稀硫酸與純鋅粒反應(yīng),再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液,在酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,與金屬
反應(yīng)不能生成氫氣,故D錯(cuò)誤,
故選C。
10、A
【解析】
本題考查的是化學(xué)知識(shí)在具體的生產(chǎn)生活中的應(yīng)用,進(jìn)行判斷時(shí),應(yīng)該先考慮清楚對應(yīng)化學(xué)物質(zhì)的成分,再結(jié)合題目
說明判斷該過程的化學(xué)反應(yīng)或?qū)?yīng)物質(zhì)的性質(zhì)即可解答。
【詳解】
A.谷物中的淀粉在釀造中發(fā)生水解反應(yīng)只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶作用下分解,得到酒精和二氧化碳。酒
中含有酒精,醋中含有醋酸,顯然都不是只水解就可以的,選項(xiàng)A不合理;
B.商代后期鑄造出工藝精湛的后(司)母戊鼎屬于青銅器,青銅是銅錫合金,選項(xiàng)B合理;
C.陶瓷的制造原料為黏土,選項(xiàng)C合理;
D.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出對治療瘧疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醛中溶解度較大的原理,將青蒿素
提取到乙醛中,所以屬于萃取操作,選項(xiàng)D合理。
【點(diǎn)睛】
萃取操作有很多形式,其中比較常見的是液液萃取,例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。實(shí)際應(yīng)用中,還有一種比較
常見的萃取形式是固液萃取,即:用液體溶劑萃取固體物質(zhì)中的某種成分,例如:用烈酒浸泡某些藥材。本題的選項(xiàng)
D就是一種固液萃取。
11>c
【解析】
A.二氧化氮和水反應(yīng),收集二氧化氮不能用排水法,A錯(cuò)誤;
B.乙醇消去制乙烯需要加熱,B錯(cuò)誤;
C.雙氧水分解制氧氣制取裝置用固液不加熱制氣體,收集氧氣用排水法,C正確;
D.氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,D錯(cuò)誤;
答案選C。
12、A
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增加。離子化合物甲是由X、Y、Z、W四種元素組成的,其中陰
陽離子個(gè)數(shù)比為1:1,陽離子是一種5核10電子微粒,該陽離子為NH〈+,則X為H元素;Q元素原子半徑是短周期
主族元素中最大的,則Q為Na元素,因此Y、Z、W均為第二周期元素,陰離子組成元素的原子序數(shù)小于Na,則陰
離子為碳酸氫根離子,則甲為NH4HCO3,因此Y為C元素、Z為N元素、W為O元素;乙為上述某種元素的最高價(jià)
氧化物對應(yīng)的水化物;甲與乙的濃溶液反應(yīng)生成丙、丁、戊三種物質(zhì),則乙為氫氧化鈉或硝酸,與碳酸氫錢反應(yīng)生成
氨氣,碳酸鈉和水或硝酸鏤、二氧化碳和水,其中丁在常溫下為氣體,則丁為氨氣或二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為N元素,W為O元素,Q為Na元素,甲為NH4HCO3,乙為NaOH
或硝酸,丁為氨氣或二氧化碳,丙、戊為碳酸鈉或硝酸鉉和水。
A.甲為NH4HCO3,屬于離子化合物,含有離子鍵,錢根離子、HC(h-中還含有共價(jià)鍵,故A正確;
B.丙和戊的混合物可能為碳酸鈉溶液或硝酸鍍?nèi)芤?,碳酸鈉水解后溶液顯堿性,故B錯(cuò)誤;
C.丁可能為二氧化碳,二氧化碳不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),故C錯(cuò)誤;
D.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,原子半徑:XVWVZVY,
故D錯(cuò)誤;
答案選A。
13、D
【解析】
A.由圖可知溫度越高C物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以壓強(qiáng)不變,降低溫度,A的平衡
轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;
B.可調(diào)節(jié)壓強(qiáng)和溫度使C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同,所以在不同溫度下、壓強(qiáng)下,平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)可能相同,故
B正確;
C.濃度越小反應(yīng)速率越小,達(dá)到平衡時(shí),將C移出體系,反應(yīng)物和生成物的濃度都減小,所以正、逆反應(yīng)速率均將減
小,故C正確;
D.使用催化劑只改變反應(yīng)的速率,平衡不移動(dòng),所以加入合適的催化劑不能提高平衡時(shí)C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),故D錯(cuò)誤。
故選D。
14、A
【解析】
A.在銀氨溶液中,題中所給各離子間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,故A正確;
B.空氣中有氧氣,NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
C.氯化鋁溶液中鋁離子與碳酸氫根離子雙水解,不能大量共存,故C錯(cuò)誤;
D.使甲基橙呈紅色的溶液顯酸性,「和NO;發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
15、C
【解析】
A.除去食鹽中混有的少量碘,應(yīng)當(dāng)用升華的方法,所需要的儀器是燒杯和圓底燒瓶,A錯(cuò)誤;
B.用酸性高鎰酸鉀溶液滴定Fe2+,應(yīng)當(dāng)使用酸式滴定管和錐形瓶,B錯(cuò)誤;
C.配制250mLimol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正確;
D.檢驗(yàn)亞硫酸鈉是否發(fā)生變質(zhì),主要是為了檢驗(yàn)其是否被氧化為硫酸鈉,故使用試管和膠頭滴管即可,D錯(cuò)誤;
故答案選Co
16、B
【解析】
由圖電子的移動(dòng)方向可知,半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負(fù)極,鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極,電解質(zhì)為13-和r的混合
物,13-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為b-+2e=3r,由此分析解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析,結(jié)合圖示信息得,
A.由圖可知,鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極,所以為正極,A項(xiàng)正確;
B.原電池中陰離子在負(fù)極周圍,所以r離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.電池的電解質(zhì)溶液中r的濃度和卜一的濃度不變,c項(xiàng)正確;
D.由圖可知該電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D項(xiàng)正確。
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
-2++2
17、K2cChBa(OH)2Ah(SO4)3A1(OH)3+OH=A1O2+2H2ONOyCu3Cu+8H+2NO3=3Cu
++2NOT+4H2O(Mmol2FeCh+2H1=2FeCh+h+ZHCl
【解析】
⑴因?yàn)樘妓岣x子只能與鈉離子結(jié)合才能形成可溶性物質(zhì)K2c03,與其他陽離子結(jié)合都是沉淀,氫氧根離子除與鉀離
子結(jié)合外還可以與領(lǐng)離子結(jié)合形成可溶性物質(zhì),與其余三種結(jié)合都是沉淀,根據(jù)題意它們所含的陰、陽離子互不相同,
所以氫氧根離子只能與領(lǐng)離子結(jié)合形成Ba(OH)2,
故答案為K2cO3;Ba(OH)2;
⑵根據(jù)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀部分溶解,然后將沉淀中滴入足量稀HCL白色沉淀不溶解,可
知溶解沉淀為氫氧化鋁,則B為Na2co3,A為Ba(OH)2則C為ALISON,則陰離子有SO42,則X為SCV,即C
-
為AL(SO4)3,沉淀溶解的離子方程式為AI(OH)3+OH=A1O2-+2H2O,
故答案為A12(SO4)3;A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O;
⑶19.2gCu即物質(zhì)的量為0.3mol,Cu投入裝有足量D溶液的試管中,Cu不溶解,溶液中沒有Fe3+,再滴加稀H2so4,
Cu逐漸溶解,管口有紅棕色氣體,說明開始產(chǎn)生的是NO,說明D中的陰離子一定是NO3,則D為硝酸銅,E為氯
2+
化鐵,管口有紅棕色氣體,說明開始產(chǎn)生的是NO,所以Cu溶解的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3~==3Cu+2NOf+4
H2O,根據(jù)關(guān)系0.3molCu消耗0.8mol氫離子,即0.4mol硫酸;
2++2+
故答案為NCh,Cu;3CU+8H+2NO3==3Cu+2NOt+4H2O;0.4mol;
⑷氯化鐵溶液與氫碘酸反應(yīng)氯化亞鐵和使淀粉變藍(lán)的h,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
2FeCh+2H1=2FeCh+h+ZHCb
故答案為2FeCb+2H1=2FeCh+h+lHCl;
【點(diǎn)睛】
加堿先生成沉淀,繼續(xù)加堿沉淀溶解,一定含有鋁離子;
加銅不反應(yīng),加硫酸生成氣體,有無色氣體,在空氣中生成紅棕色氣體,說明含有硝酸根離子。
O:』o
CHLCH—c—ZY-OCH,C,H<—CH—ZY-OH
18、取代?;庖彝橐?個(gè),山.
Q_0。
CJi?-C=L^^-OCH,CHJ?CH,?,H.C-Q-C-O-Q-
CH,
Ji
QQQH
g1|
XCHJ'KUA3so.人"11s
【解析】
CHXW1
%由+RBr,可知,R
OH
①R-MgBrI
基被H原子取代,所以E為RY—R'、
⑵HQ.W
O
IWQPI”,①CM2'可知,他莫肯芬(Tamoxifen)為
1—?HAH-
Tamoxifen
JCH,CH,N(CH,|.,據(jù)此分析回答。
【詳解】
(DA中的Cl原子被O~OCH,取代,C中官能團(tuán)有醒鍵和談基,故答案為:取代;談基;
(2)CH3cH21的名稱為碘乙烷,故答案為:碘乙烷;
(3)由分析可知D中甲氧基的-CM被H原子取代,所以D到E的方程式為:
O-i-O
C2Hr-CH—C—ZY-OCH,C.H<—CH—ZY-OH
+HB,_cHBr+J,故答案為:
(5)X在酸性條件下水解,則X必含酯基,生成2種芳香族化合物,則兩個(gè)苯環(huán)在酯基的兩側(cè),其中一種遇FeCb
溶液顯紫色,則X必是酚酯,必含所以X由』iQ、。、2個(gè)只含單鍵的C組成,還要滿足水解后
核磁共振氫譜都顯示4組峰,符合條件的有5種,分別為:
o
0_<此故答案為:
o
(任寫二種);
(6)逆合成分析:.g^CH+可由0-?通過加聚反應(yīng)生成,OH
可由CJ」TIH<H消去水分子而來,
OHOO
QjdJH7可由加H而來,可由通過發(fā)生類似C到D的反應(yīng)而來,即:
-kH—<H4-
(6)具有相似官能團(tuán)談基,而目標(biāo)產(chǎn)物;5碳原子比
原料多了一個(gè),所以本題必然發(fā)生類似C到D的反應(yīng)來增長碳鏈。
19、實(shí)驗(yàn)開始前,先通入一段時(shí)間用,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響取適量裝置B中的
上清液,向其中滴加鐵飄化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說明甲同學(xué)的猜想正確,若沒有藍(lán)色沉淀生成則說明沒有Fe2+生
成,甲同學(xué)的猜想不正確
【解析】
鐵離子有氧化性,硝酸根在酸性條件下也有強(qiáng)氧化性,所以都可能會(huì)與二氧化硫發(fā)生反應(yīng),若要證明是哪種氧化劑氧
化了二氧化硫只要檢驗(yàn)溶液中是否有亞鐵離子生成即可;裝置A為制備二氧化硫氣體的裝置,裝置B為二氧化硫與硝
酸鐵反應(yīng)的裝置,裝置C為二氧化硫的尾氣吸收裝置。
【詳解】
(D裝置內(nèi)有空氣,氧氣也有氧化性,對實(shí)驗(yàn)有干擾,因此實(shí)驗(yàn)開始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)
驗(yàn)裝置內(nèi)的空氣對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響,故答案為:實(shí)驗(yàn)開始前,先通入一段時(shí)間N2,再制備SO2,排除實(shí)驗(yàn)裝置內(nèi)的空
氣對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的影響;
(2)由分析可知,可以通過檢驗(yàn)亞鐵離子來證明,方法為取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氨化鉀,若有藍(lán)
色沉淀生成則說明甲同學(xué)的猜想正確,若沒有藍(lán)色沉淀生成則說明沒有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確,故答案為:
取適量裝置B中的上清液,向其中滴加鐵氟化鉀,若有藍(lán)色沉淀生成則說明甲同學(xué)的猜想正確,若沒有藍(lán)色沉淀生成
則說明沒有Fe2+生成,甲同學(xué)的猜想不正確。
8000cv,
20、堿式滴定管MnMnOx+2I+6H+-------L+2Mn2++3H.O藍(lán)無-------偏高
一vi
【解析】
(1)滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺(tái)、燒杯、錐形瓶和滴定管,滴定管裝Na2s2O3溶液,Na2s2。3顯堿性;
(3)11中有MnMnCh沉淀生成同時(shí)有碘離子剩余,加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶,沉淀全部溶解,此
時(shí)溶液變?yōu)辄S色,說明產(chǎn)生L,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式分析;
(4)待測液中有L,用淀粉溶液做指示劑,溶液為藍(lán)色,終點(diǎn)時(shí)為無色;
(5)根據(jù)關(guān)系式,進(jìn)行定量分析;
(6)含有較多NO3一時(shí),在酸性條件下,形成硝酸,具有強(qiáng)氧化性,會(huì)氧化Na2s2O3。
【詳解】
(1)滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺(tái)、燒杯、錐形瓶和滴定管,滴定管裝NazSzCh溶液,Na2s2O3顯堿性,
用堿式滴定管,故答案為:堿式滴定管;
(3)11中有MnMnCh沉淀生成同時(shí)有碘離子剩余,加入1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶,沉淀全部溶解,此
時(shí)溶液變?yōu)辄S色,說明產(chǎn)生L,即碘化合價(jià)升高,Mn的化合價(jià)會(huì)降低,離子方程式為MnMn()3+2「
+2+
+6H==I2+2Mn+3H2O,故答案為:MnMnOa+2「+6H+-----J,+2Mn2++3H,。:
(4)待測液中有L,用淀粉溶液做指示劑,溶液為藍(lán)色,終點(diǎn)時(shí)為無色,故答案為:藍(lán);無;
2+
⑸由4Mn+Q7+8OH~——2MnMnOiI+4H7O.MnMnOrb2「+6H+——L+2Mli2++3H,O,L+2Na2s2O3
O2:4Na2S2O3
-
=2NaI+Na2s可知關(guān)系式。2:2MnMnO3:4I:2I2:4Na2S2O3,BPImol4mol,則
-3
xcmol/
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