2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測(cè)試卷（人教版選修5）01（全解全析）

2020-2021學(xué)年下學(xué)期期末原創(chuàng)卷01卷

高二化學(xué).全解全析

12345678910111213141516

ABACCDBBCDCCDCBC

1、【答案】A

【詳解】

A.石油裂解、煤的干儲(chǔ)均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化，但是納米銀粒子的聚集屬于小顆粒的膠體離子變成大

顆粒聚成下來(lái)，沒(méi)有新物質(zhì)生成屬于物理變化，故A錯(cuò)誤；

B、硅單質(zhì)是良好的半導(dǎo)體材料，廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池和計(jì)算機(jī)芯片，故B正確；

C、聚乙烯中只含有碳和氫兩種元素，是無(wú)毒的高分子材料，可用于制作食品包裝袋，故C正確；

D、KMnO4可將成熟水果釋放出的催熟劑——乙烯氧化，從而延長(zhǎng)水果的保鮮期，故D正確。

故選Ao

2、【答案】B

【詳解】

A.Cu(OH)2-CuCC>3是化合物，屬于純凈物，故A正確;

B.“石色”從礦物中提取，如石綠［化學(xué)式Cu(OH)2?CuCC)3］能夠與酸發(fā)生反應(yīng)，若酸為HCL則二者反應(yīng)

產(chǎn)生CuCb、氏0、CO2,故B錯(cuò)誤；

C.“水色”從植物中提取，如花青(分子式C|5HUO6)從藍(lán)草中提取花青，花青屬于有機(jī)物，根據(jù)相似相溶原

理可知花青可用有機(jī)溶劑從植物中萃取出來(lái)，故C正確；

D.若國(guó)畫(huà)保存不當(dāng)，其中顏料會(huì)被空氣中的氧氣氧化，導(dǎo)致物質(zhì)顏色發(fā)生改變，故D正確；

故選B。

3、【答案】A

【詳解】

A.羥基中的氧原子最外層電子數(shù)為6個(gè)，與氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，羥基的電子式：.6：H，故A

??

錯(cuò)誤；

B.甲烷分子是正四面體構(gòu)型,甲烷的空間充填模型或比例模型為:故B正確;

C.正丁烷含有四個(gè)碳原子，碳原子均形成四對(duì)共用電子對(duì)，正丁烷的球根模型為:故C

正確;

D.分子式是表示純凈物分子組成的式子，乙醇的分子式為：C2H60,故D正確；

答案選A。

4、【答案】C

【詳解】

A、中，最長(zhǎng)的碳鏈上有6個(gè)碳原子，為己烷，2號(hào)位和5號(hào)位上的碳原子上連有甲基,

CH?

該有機(jī)物可以命名為2,5-二甲基己烷，故A正確；

B、有機(jī)物的含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧量就越高，甲烷、乙烯、1,3-丁二烯三種物質(zhì)的含氫量逐漸降低，

燃燒時(shí)耗氧量也逐漸降低，故B正確；

C、苯酚、水楊酸以及苯甲酸中所含官能團(tuán)不同，三者不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；

D、2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)，故D正確。

答案選D。

5、【答案】C

【詳解】

A、由上述分析可知，化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為136,故A正確；

B、化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為《f-C00CH：，含有的官能團(tuán)為酯基，故B錯(cuò)誤;

C、根據(jù)上述，化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-COOCH；，只有這一種結(jié)構(gòu)，故C正確;

D、化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為4—LCOOCH：，分子中甲基上的原子一定不共平面，故D錯(cuò)誤。

答案選C。

6、【答案】D

【詳解】

0

A.根據(jù)圖示可知X分子中一QH的H原子為丫分子中的CH取代產(chǎn)生Z,同時(shí)得到HCL反

應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。故A正確；

B.丫含有苯環(huán)和談基，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、默基直接相連的原子在同一個(gè)平面上，C-0鍵可自由旋轉(zhuǎn),

結(jié)合三點(diǎn)確定一個(gè)平面可知化合物丫最多有16個(gè)原子共平面，故B正確；

C.Z分子含有酯基、氯原子，二者都可與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生甘油、NaCl、

COONa,故C正確；

D.NaOH的乙酥溶液共熱發(fā)生鹵素的消去反應(yīng)，得不到選項(xiàng)所給有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；

故選D。

7、【答案】B

【詳解】

A.碳酸鈣和醋酸反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳、水，反應(yīng)的離子方程式是CaC()3+2CH3coOH=C(M+H2O

2+

+2CH3COO+Ca,故A錯(cuò)誤；

B.乙酸乙酯在堿性條件下的水解的離子方程式是CH38OC2H5+OH—CH3coO+CH3cH2OH,故B正確；

A

c.硝酸銀與過(guò)量氨水反應(yīng)生成銀氨溶液，反應(yīng)的離子方程式是Ag++2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2。，故

C錯(cuò)誤；

D.苯酚鈉溶液中通入少量CCh生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的離子方程式是C6H5O^+CO2+H2O^C6H5OH

+HCO3,故D錯(cuò)誤；

故選B。

8、【答案】B

【詳解】

A.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，故A錯(cuò)誤；

B.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，為同分異構(gòu)體，故B正確；

C.丁烷和2-甲基丙烷中氫原子數(shù)相同，碳?xì)滏I(C-H)數(shù)目相同，故C錯(cuò)誤；

D.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，物理性質(zhì)不同、化學(xué)性質(zhì)相似，故D錯(cuò)誤；

答案選B。

9、【答案】C

【詳解】

A.乙烯被酸性高鋸酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，不符合除雜原則，故A錯(cuò)誤；

B.用四氯化碳萃取除去水中少量的碘，溶液分層后，應(yīng)用分液的方法分離，故B錯(cuò)誤；

C.CaO與水反應(yīng)后，增大了與乙醇的沸點(diǎn)差異，蒸儲(chǔ)可除雜，故C正確；

D.乙酸、乙酸乙酯均能與NaOH溶液反應(yīng)，不符合除雜原則，故D錯(cuò)誤；

故選C。

10、【答案】D

【詳解】

A.該有機(jī)物中含有酚羥基、醇羥基，酚羥基鄰對(duì)位有氫，能與加2發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基能與HBr或粉酸

等發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物中含有苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.與苯環(huán)相連的碳原子與苯環(huán)處于同一平面，若與氨基相連的碳原子同與醇羥基相連的碳原子、苯環(huán)共平

面時(shí)，共面的碳原子最多，碳原子數(shù)為8,故B正確；

C.該有機(jī)物不具有對(duì)稱(chēng)性，只有連接在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，因此該分子中含有9種不同環(huán)境的

氫原子，故C正確；

D.分子中氨基具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)，因酚羥基酸性小于碳酸，因此該有機(jī)物不能與NaHCO,溶液反

應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。

11、【答案】C

【詳解】

A.除去CL中混有的HC1雜質(zhì)時(shí)，裝置導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出，A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B.鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)的鹽酸可使苯酚鈉生成苯酚，則不能通過(guò)此裝置比較碳酸與苯酚酸性強(qiáng)弱，B不

能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

C.不飽和燃能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而烷烽無(wú)此性質(zhì)，能通過(guò)此裝置驗(yàn)證石蠟油分解的產(chǎn)物含有不飽

和崎，c能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

D.瓷加堪中含有SQ,在高溫下會(huì)和Na?CO3反應(yīng)，不能用瓷甘鍋熔化Na2cCh固體，D不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

的；

答案為C。

12、【答案】C

【詳解】

A.綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個(gè)原子或原子

R\/R，R\/H

團(tuán)不相同，即類(lèi)似與)c=q,因此綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A正確；

HZHZ”

B.綠原酸右下角的羥基，連羥基的碳的相鄰碳上有碳?xì)滏I，因此能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確;

C.Imol綠原酸含有2moi酚羥基，Imol假基，1mol酚醇酯，因此最多能與4moiNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此Imol綠原酸可以與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。

答案為C。

13、【答案】D

【詳解】

61

A.丙醛的分子式為C3H6。,丙二醇的分子式為C3H8。2；完全燃燒1mol丙醛,耗氧量n(02)=3+----=4mol；

42

82

完全燃燒1mol丙二醇，耗氧量n(Ch)=3+---=4mol,所以完全燃燒1mol丙醛和丙二醇的混合物，消耗

42

氧氣的物質(zhì)的量為4mol,個(gè)數(shù)為4NA,故A正確；

B.1個(gè)丙烷分子中含有2個(gè)C-C鍵，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L丙烷的物質(zhì)的量為0.5mol,含有C-C鍵的數(shù)目為

NA,故B正確；

C.1個(gè)甲烷分子中含有10個(gè)質(zhì)子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L甲烷(物質(zhì)的量為O.lmol)中含有的質(zhì)子數(shù)目為NA,

故C正確；

D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，所以lmol［「CH="”中含有的碳碳雙鍵數(shù)為心，故D錯(cuò)誤；

故選D。

14、【答案】C

【詳解】

A.避免生成有毒物質(zhì)，可防止污染環(huán)境，符合綠色化學(xué)的理念，A項(xiàng)正確；

口/生成，在反應(yīng)中

B.反應(yīng)過(guò)程中，O「S、NH/參與反應(yīng)后，又有

作催化劑，B項(xiàng)正確；

C.由圖可知，反應(yīng)過(guò)程中S元素的成鍵數(shù)目發(fā)生改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤

D.山轉(zhuǎn)化關(guān)系知，醇催化氧化的總反應(yīng)為0十10十人—>0<：^N^0+人+HQ，

ClRiRHR1R-

D項(xiàng)正確；

答案選C。

15、【答案】B

【詳解】

OH

A.反應(yīng)①是Q與乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，選項(xiàng)A正確;

NO?

B.A為［II,苯分子中12個(gè)原子共平面，但0-H鍵可以旋轉(zhuǎn)，故A結(jié)構(gòu)中15個(gè)原子不一定共平面,

選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

,分子中苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，其一氯代物有2種，選項(xiàng)C正確;

。人？

D.物質(zhì)B（（1）分子中存在酯基、硝基，不存在親水基，在水中的溶解度較小，選項(xiàng)D正確；

NO,

答案選B。

16、【答案】C

【詳解】

A.該反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.乙烯醇不穩(wěn)定，互變異構(gòu)為CH3cH0,故B錯(cuò)誤；

C.肉桂酸中可以理解為兩個(gè)平面即苯環(huán)一個(gè)平面和含碳碳雙鍵的平面，這兩個(gè)平面沿碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，因此

9個(gè)碳原子可能共平面，故C正確。

D.聚乙烯醇肉桂酸酯屬于酯類(lèi)物質(zhì)，該酯在NaOH溶液中水解成聚乙烯醇與肉桂酸鈉而溶解，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。

17、【答案】（1）恒壓分液漏斗（1分）冷凝回流（1分）

（2）環(huán)己烷的沸點(diǎn)和水的沸點(diǎn)相差小于30℃,且環(huán)己烷不溶于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所

以不能作帶水劑（2分）

（3）該合成反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)除去產(chǎn)生的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率，如果不加干燥管，水

又會(huì)經(jīng)冷凝管回流到三口燒瓶中（2分）

（4）除去剩余的山梨酸（I分）上口倒出（1分）

（5）干燥有機(jī)物（2分）

（6）1：5（1分）15（1分）71.4%（2分）

【分析】

由反應(yīng)方程式，反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，反應(yīng)不完全，要進(jìn)行冷凝回流，提高反應(yīng)產(chǎn)率，生成的產(chǎn)

物可用干燥劑進(jìn)行干燥。先根據(jù)方程式，計(jì)算出5.6g山梨酸理論上可生成山梨酸乙酯的產(chǎn)量，再根據(jù)產(chǎn)率

實(shí)際產(chǎn)量

xlOO%進(jìn)行計(jì)算。

理論產(chǎn)量

【詳解】

(1)根據(jù)a的結(jié)構(gòu)特征，儀器a的名稱(chēng)是恒壓分液漏斗，乙醇、帶水劑環(huán)己烷沸點(diǎn)比較低，易氣化，儀器b

的作用是冷凝回流末反應(yīng)乙醇和帶水劑環(huán)己烷。故答案為：恒壓分液漏斗；冷凝回流；

(2)環(huán)己烷能作帶水劑，乙醇不能作帶水劑的原因是環(huán)己烷的沸點(diǎn)和水的沸點(diǎn)相差小于30℃,且環(huán)己烷不溶

于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所以不能作帶水劑。故答案為：環(huán)己烷的沸點(diǎn)和水的沸點(diǎn)相差

小于30℃,且環(huán)已烷不溶于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所以不能作帶水劑；

(3)該山梨酸乙酯合成過(guò)程中在使用帶水劑的同時(shí)還需在三口燒瓶和儀器b之間裝一個(gè)填充除水劑的干燥管,

原因是該合成反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)除去產(chǎn)生的水，可以使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率，如果不加干燥管，

水又會(huì)經(jīng)冷凝管回流到三口燒瓶中。故答案為：該合成反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)除去產(chǎn)生的水，可以使平衡

正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率，如果不加干燥管，水又會(huì)經(jīng)冷凝管回流到三口燒瓶中；

(4)山梨酸中含有竣基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成山梨酸鈉、二氧化碳和水，洗滌、分液過(guò)程中，加入

5%NaHCC)3溶液的目的是除去剩余的山梨酸，有機(jī)層的密度小于水，浮在水上，水層從下口放出，有機(jī)

層從分液漏斗的上口倒出(填"上口倒出'’或"下口放出”)。故答案為：除去剩余的山梨酸；上口倒出；

(5)無(wú)水MgSO4能吸水生成硫酸鎂晶體,在有機(jī)層中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是干燥有機(jī)物。故答案為:

干燥有機(jī)物；

⑹表1表明，產(chǎn)率最高69.76%時(shí)，酸醇物質(zhì)的量比為1:5；表2表明，產(chǎn)率最高72.18%時(shí)，帶水劑為15mL

?侏化到][

時(shí)，條件最佳。根據(jù)八八八OH+/\>H丁5.6g山梨酸理論上生

山梨敢山梨植乙精

成山梨酸乙酯TTc"8小x140g卯。尸=7.0g,本實(shí)驗(yàn)中，山梨酸乙酯的產(chǎn)率是

1\2g?mol理論產(chǎn)量

5.0g

xl00%=x100%=71.4%(精確至0.1%)。故答案為：1：5；15；71.4%。

W

18、【答案】（1）CH3cH2cH2cH2OH+HBr^_>CH3cH2cH2cHzBr+FhO（2分）

(2)蒸儲(chǔ)燒瓶(1分)

（3）濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率（2分）

（4）CH3cH2cH=CH2（1分）CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3（1分）

（5）a（2分）

（6）洗去未反應(yīng)的1-丁醵（1分）堿性過(guò)強(qiáng)，1-溟丁烷會(huì)水解，降低產(chǎn)率（2分）

（7）66.7%（2分）

【分析】

NaBr和濃H2s04反應(yīng)生成HBr,HBr與正丁醇反應(yīng)可制備1-溪丁烷，化學(xué)方程式為

CH3cH2cH2cH20H+HBr」^CH3cH2cH2cH2Br+H2O,蒸鐳得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品用水洗后，用濃硫酸

洗，洗去未反應(yīng)的1-丁醇，再用水洗，除去濃硫酸，用飽和NaHCCh溶液洗，除去Br2,再用水洗，除去

NaHCCh,將產(chǎn)物移入干燥的錐形瓶中，用無(wú)水CaCL固體間歇搖動(dòng)，靜置片刻，過(guò)濾除去CaCL固體，除

去產(chǎn)物中的水，進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化，收集99?103℃鐳分，得1-浪丁烷。

【詳解】

（1）第一步制備HBr后，HBr與正丁醇反應(yīng)可制備1-溟丁烷，化學(xué)方程式為

CH3cH2cH2cHzOH+HBr^^CH3cH2cH2cHzBr+IW；

（2）儀器D是蒸播燒瓶；

（3）制取1-澳丁烷的反應(yīng)有一定的可逆性，濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率；

（4）1-丁醇在濃硫酸加熱的條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3cH2cH=CH2,I-丁酹:在濃硫酸加熱的條件下還可

分子間脫水生成CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3,則該實(shí)驗(yàn)中可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物是：CH3cH2cH=

CH2,CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3；

（5）經(jīng)步驟一制得的粗產(chǎn)品常呈現(xiàn)黃色主要是因?yàn)楫a(chǎn)物中混有副產(chǎn)物浪，除了用碳酸氫鈉洗去澳外，還可以

用亞硫酸氫鈉洗去澳，答案選a；

（6）步驟二中，用濃硫酸洗的目的是洗去未反應(yīng)的1-丁醇；若用氫氧化鈉洗滌，堿性過(guò)強(qiáng)，1-濱丁烷會(huì)水解,

降低產(chǎn)率；

m18.0mLx0.810g/mL,

⑺加入1-丁醇的物質(zhì)的量為n=7T=-------z—~產(chǎn)-=0.197mol,則理論上生成I臭丁烷的物質(zhì)的

M74g/mol

18.0g

量為0.197mol,則產(chǎn)率為x100%?66.7%

0.197molxl37g/mol

19、【答案】（1）苯甲醛（1分）濱原子、黑基（或酮基）（2分）

o

⑵CfHCH：；（1分）取代反應(yīng)（1分）

NHCH3

()

CH(()H)CHCH：II+2HO(2分)

(3)2U十n2

CCH2cH：,

【分析】

由已知以及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為苯甲醛（'/—so）；由B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)②為催化氧化

反應(yīng)；根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)式可知反應(yīng)③為取代反應(yīng)；結(jié)合E的分子式以及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得E為

ONHCH,

根據(jù)E與F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)物為加成反應(yīng)，據(jù)此分析可得。

H

【詳解】

（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和已知信息可確定A是苯甲醛；由圖示可知D中所含官能團(tuán)為粉基（或酮基）和溟原子,

故答案為：苯甲醛；染基（或酮基）和漠原子；

oNHCH3

（2）根據(jù)E的分子式以及D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：＜C-C-CH,,對(duì)比D和E的

oNHCH3

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知D-E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，故答案為：C-C-CH,;取代反應(yīng)；

O

(3)B為HCOHJCHJCHJC為可知該反應(yīng)為催化氧化反應(yīng)，則

()

CH(OH)CH2cH3+o,故答案為:

CH(()H)CH2cH3+o,

(4)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其同分異構(gòu)體能與Na反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明含有一OH,又因?yàn)榉肿又泻袃煞N官能

團(tuán)，所以含有的官能團(tuán)為一0H和碳碳雙鍵，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，則可能情況如下：一CH20H和

-CH=CH2.—OH和一CH=CH?CH3,fH和一CH??CH=q、一OH和

-C(CH3)=CH2,滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體共有4x3=12種。其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：