醫(yī)學(xué)DNA基本技術(shù)PPT培訓(xùn)課件

DNA基本技術(shù)2第一節(jié)

核酸印跡技術(shù)與分子雜交NucleicAcidBlottingandMolecularHybridization什么是核酸分子雜交

核酸分子雜交（nucleotidemolecularhybridization）以DNA的變性、復(fù)性為理論基礎(chǔ)指具有一定同源序列的兩條核酸單鏈（DNA或RNA），在一定條件下按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則經(jīng)過(guò)復(fù)性處理后，形成異源雙鏈的過(guò)程一、Southern印跡可用于分析基因

拷貝數(shù)的變化由E.M.Southern在1975年提出可用于分析基因拷貝數(shù)的變化基本操作過(guò)程包括待測(cè)DNA樣品的制備和基因探針的標(biāo)記；待測(cè)DNA樣品的電泳分離；電泳分離的DNA經(jīng)變性、轉(zhuǎn)移、固定到合適的固相支持物；特異性核酸探針與膜上DNA片段雜交，放射自顯影或顯色檢測(cè)目的DNA的存在。

Southern印跡分析基本流程濾紙NC膜凝膠濾紙電泳 轉(zhuǎn)移雜交，顯影酶切DNA樣品上樣 DNA印跡重物緩沖液二、Northern印跡和RT-PCR可用于

分析基因轉(zhuǎn)錄水平的變化Northernblot是將RNA從凝膠中轉(zhuǎn)印到硝酸纖維素膜上，定性分析mRNA的常用方法；RT-PCR是以mRNA為模板反轉(zhuǎn)錄合成cDNA、再以cDNA為模板進(jìn)行特異性擴(kuò)增，進(jìn)行RNA定性或定量分析的一種方法；二者均可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平的變化。三、原位分子雜交技術(shù)可用于基因及其表達(dá)產(chǎn)物的定位分析原位雜交（insituhybridization，ISH）即利用分子雜交技術(shù)來(lái)進(jìn)行基因及其表達(dá)產(chǎn)物定位分析的一種技術(shù)；可用于基因及其表達(dá)產(chǎn)物的定位分析。8FISH箭頭所示為雜交信號(hào)，結(jié)合帶型分析可判斷染色體位置第二節(jié)

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)PolymeraseChainReaction什么是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerasechainreaction,PCR）是一種在體外特異地?cái)U(kuò)增已知基因的方法；由K.Mullis于1983年建立；可用于分析基因及其產(chǎn)物的水平變化；可進(jìn)行實(shí)時(shí)、定量分析；可結(jié)合免疫沉淀的方法確定蛋白質(zhì)與DNA序列的相互作用。

PCR技術(shù)的工作原理5`3`3`5`5`3`3`5`++5`5`變性、退火引物5`3`3`5`+5`5`dNTPsTaqDNA聚合酶不同長(zhǎng)度新鏈DNA循環(huán)1+引物變性、退火25～30次循環(huán)后，模板DNA得到擴(kuò)增5`3`3`5`+5`3`3`5`++5`3`3`5`+5`3`3`5`++dNTP TaqDNA聚合酶均一長(zhǎng)度新鏈DNA循環(huán)2一、PCR技術(shù)分析基因及其產(chǎn)物反轉(zhuǎn)錄PCR（reversetranscriptionPCR，RT-PCR）是將RNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和PCR反應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用的一種技術(shù)。RT-PCR是目前從組織或細(xì)胞中獲得目的基因以及對(duì)已知序列的RNA進(jìn)行定性及半定量分析的最有效方法。mRNA5AAAAAA(n)3mRNA5AAAAAA(n)3TTTTTT(n)5mRNA5cDNA3AAAAAA(n)3TTTTTT(n)5AAAAAA(n)3TTTTTT(n)5oligo(dT)12-18反轉(zhuǎn)錄酶RNaseHDNA聚合酶S1核酸酶3cDNATTTTTT(n)5AAAAAA(n)3TTTTTT(n)5反轉(zhuǎn)錄合成cDNA二、PCR技術(shù)可以進(jìn)行實(shí)時(shí)、

定量分析QR3'3'5'5'上游引物下游引物熒光標(biāo)記引物RQ3'3'5'5'三、PCR結(jié)合免疫沉淀擴(kuò)增與蛋白質(zhì)

結(jié)合的DNA序列第三節(jié)

DNA序列測(cè)定DNASequencing*DNA序列分析方法的演變和發(fā)展20世紀(jì)70年代雙脫氧鏈終止法：F.Sanger化學(xué)裂解法：A.Maxam和W.Gilbert20世紀(jì)80年代PCR及自動(dòng)測(cè)序技術(shù)一、DNA序列分析有雙脫氧鏈終止法和

化學(xué)裂解法

（一）Sanger雙脫氧鏈終止法利用2′，3′-雙脫氧核苷酸摻入中（二）Maxam-Gilbert化學(xué)裂解法利用化學(xué)試劑裂解修飾堿基止聚合反應(yīng)

雙脫氧鏈終止法GATC

測(cè)序反應(yīng)

電泳AACGTGGACTAACGTGGACAACGTGGAAACGTGGAACGTGAACGTAACGAACAAA5'

3'

正極負(fù)極ddGddAddTddCDNA序列自動(dòng)分析ddG紅ddTddA綠ddC藍(lán)橙毛細(xì)管電泳熒光標(biāo)記DNA合成測(cè)序結(jié)果展示二、DNA序列分析可以揭示基因和

基因組一級(jí)結(jié)構(gòu)變化通過(guò)DNA序列分析可以鑒定基因和基因組的變異通過(guò)DNA序列測(cè)定分析人工重組的基因通過(guò)DNA序列測(cè)定對(duì)定點(diǎn)突變進(jìn)行確認(rèn)第四節(jié)

DNA芯片技術(shù)DNAChipTechnologies什么是DNA芯片技術(shù)DNA芯片（DNAchip）在固相支持物上有序固化寡核苷酸或DNA探針，與待測(cè)熒光標(biāo)記樣品進(jìn)行雜交；通過(guò)對(duì)雜交信號(hào)的檢測(cè)、比較和分析，得出樣品的遺傳信息(基因序列及表達(dá))；亦被稱作DNA微陣列(DNAmicroarray)?；蛐酒ぷ髁鞒桃弧⒗肈NA芯片技術(shù)可同時(shí)進(jìn)行高通量基因轉(zhuǎn)錄活性的分析cDNA芯片每個(gè)探針是cDNA片段或基因的一段PCR產(chǎn)物，可以同任何具有同源序列的樣品形成雜交體，同時(shí)定量監(jiān)測(cè)大量基因的表達(dá)。寡核苷酸芯片利用基因特異的寡核苷酸片段為探針，每個(gè)基因有10~20個(gè)相對(duì)應(yīng)的探針，對(duì)低豐度基因表達(dá)水平變化的檢測(cè)具有高度靈敏性。二、染色質(zhì)免疫共沉淀與芯片技術(shù)結(jié)合檢測(cè)蛋白質(zhì)-DNA相互作用染色質(zhì)免疫共沉淀-芯片（chromatinimmunoprecipitation-chip，ChIP-on-chip）特異性地富集目的蛋白結(jié)合的DNA片段，解交聯(lián)后對(duì)目的片段進(jìn)行純化、擴(kuò)增和熒光標(biāo)記，再用于芯片分析；尋找特異性蛋白在基因組中的結(jié)合位點(diǎn)，獲得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。ChIP-on-chip工作原理第五節(jié)

酵母及哺乳動(dòng)物細(xì)胞雜交系統(tǒng)YeastandMammalianHybridSystems一、酵母雙雜交探測(cè)蛋白-蛋白的相互作用酵母雙雜交系統(tǒng)（yeasttwo-hybridsystem）由S.Fields和O.Song于1989年提出并初步建立酵母雙雜交技術(shù)的基本原理二、酵母單雜交系統(tǒng)需要構(gòu)建“報(bào)告”細(xì)胞酵母單雜交技術(shù)（yeastone-hybrid）由J.Li于1993年從酵母雙雜交技術(shù)發(fā)展而來(lái)是體外分析DNA與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用的一種方法；通過(guò)對(duì)酵母細(xì)胞內(nèi)報(bào)告基因表達(dá)狀況的分析，鑒別DNA結(jié)合位點(diǎn)并發(fā)現(xiàn)潛在的結(jié)合蛋白基因。酵母單雜交技術(shù)的基本原理三、蛋白質(zhì)-RNA相互作用也可采用酵母三雜交系統(tǒng)進(jìn)行分析酵母三雜交系統(tǒng)（yeastthree-hybridsystem）于