2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫(kù)含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫(kù)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.討論氯沙坦AII受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系。2.溴新斯的明為（）抑制劑，臨床用于重癥肌無(wú)力。3.山莨菪堿（Anisodamine）化學(xué)結(jié)構(gòu)與Atropine很相似，與后者不同處為在6-β位有（）取代。4.與青霉素G特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)C、可口服給藥D、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌效果好E、為生物合成的抗生素5.第二相生物轉(zhuǎn)化包括哪些反應(yīng)，簡(jiǎn)單介紹其作用6.下列藥物作用于腎上腺素的β受體有A、阿替洛爾B、可樂定C、沙丁胺醇D、普萘洛爾E、雷尼替丁7.放線菌素D主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)8.西咪替丁的發(fā)現(xiàn)是藥物設(shè)計(jì)的經(jīng)典案例，其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)是以內(nèi)源性遞質(zhì)（）為模型藥物9.下列藥物中，屬于非經(jīng)典的H1受體拮抗劑的是A、曲吡那敏B、苯海拉明C、氯苯那敏D、異丙嗪E、西替利嗪10.諾氟沙星與環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中均含有（）A、氟原子B、吡嗪環(huán)C、嘧啶環(huán)D、乙基E、環(huán)丙基11.酰胺水解反應(yīng)的速率比酯慢。12.抗抑郁藥按作用機(jī)制可分為（），選擇性5-羥色胺重?cái)z取抑制劑，去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑13.下列關(guān)于米索前列醇的描述正確的是（）A、將PGE1的C15-OH移到C16位B、16位引入甲基C、作用時(shí)間延長(zhǎng)D、口服有效E、用于消化性潰瘍及早期流產(chǎn)14.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁含有（）五元雜環(huán)15.螺內(nèi)酯和異煙肼在甲酸溶液中反應(yīng)生成黃色產(chǎn)物，這是因?yàn)槁輧?nèi)酯含有（）A、3位氧代B、7位乙酰巰基C、10位甲基D、17位螺原子E、21羧酸16.下列利尿藥屬于碳酸苷酶抑制劑的是（）A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪17.阿米卡星屬于A、四環(huán)素類抗生素B、β－內(nèi)酰胺類抗生素C、氨基糖苷類抗生素D、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素E、氯霉素類抗生素18.筒述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。19.異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用A、松弛支氣管平滑肌B、興奮β2受體C、抑制組胺釋放D、興奮心臟E、收縮支氣管粘膜血管20.研究丁酰苯類鎮(zhèn)痛藥哌替啶的構(gòu)效關(guān)系時(shí)，發(fā)現(xiàn)了哪個(gè)抗精神病藥A、氟哌啶醇B、氯丙嗪C、舒必利D、三唑侖E、唑吡坦21.保泰松屬于哪類藥物A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類22.若兩個(gè)芳環(huán)上取代基不同時(shí)，一般是電子云較豐富的芳環(huán)易被氧化。23.下列哪些是天然藥物A、紫杉醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、嗎啡E、甲氧芐啶24.（）是治療膀胱癌的首選藥。25.奎寧與（）復(fù)方是十分有效的抗瘧藥物A、四環(huán)素B、紅霉素C、氯霉素D、青霉素E、鏈霉素26.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中含有（）A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個(gè)氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)27.下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符A、配制注射劑用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶劑B、藥用左旋體C、本品性質(zhì)穩(wěn)定，水溶液煮沸5小時(shí)不致失效D、分子中硝基可還原成羥胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反應(yīng)鑒別28.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧E、甲氟喹29.門冬胰島素屬于（）類胰島素A、速效B、短效C、中效D、長(zhǎng)效E、超長(zhǎng)效30.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性增加B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性非必需基團(tuán)E、2位羧基為活性非必需基團(tuán)31.屬于半合成的抗生素類抗結(jié)核病藥是（）A、異煙肼B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、利福噴汀E、對(duì)氨基水楊酸鈉32.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對(duì)重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮33.Ⅰ型糖尿病主要用胰島素及其類似物的制劑進(jìn)行治療。34.嘔吐與多種神經(jīng)遞質(zhì)和受體有關(guān)，根據(jù)受體選擇性不同，鎮(zhèn)吐藥可分為多巴胺受體拮抗劑、乙酰膽堿受體拮抗劑、組胺H1受體拮抗劑、5-HT3受體拮抗劑及（）35.苯巴比妥按作用時(shí)間分類屬于（）時(shí)效作用藥物。36.下列哪個(gè)M受體拮抗劑，不是從茄科、曼陀羅及莨菪等植物中分離得到的A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿37.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性非必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)38.治療耐藥性金黃色葡萄球菌感染的首選藥是A、青霉素B、四環(huán)素C、鏈霉素D、氯霉素E、紅霉素39.按作用靶點(diǎn)不同，哌侖西平是（）受體拮抗劑40.美沙酮的化學(xué)名為A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、6-二乙氨基-4，4-二苯基-3-庚酮C、6-二乙氨基-4，4-二苯基-2-庚酮D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E、6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮41.下列選項(xiàng)中，與順鉑描述不符的是A、存在順反異構(gòu)，反式失活B、通常以靜脈注射給藥，抗瘤譜較廣C、作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞的DNA停止復(fù)制，阻礙細(xì)胞分裂D、對(duì)光和空氣不敏感，水溶液非常穩(wěn)定E、一般配置成0.9%氯化鈉溶液42.通常前藥設(shè)計(jì)不用于A、增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布B、將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、消除不適宜的制劑性質(zhì)D、改變藥物的作用靶點(diǎn)E、在體內(nèi)逐漸分解釋放出原藥，延長(zhǎng)作用時(shí)間43.β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成中的A、N乙酰胞壁酸B、黏肽C、N乙酰葡萄糖胺D、黏肽轉(zhuǎn)肽酶E、轉(zhuǎn)肽酶酸44.消化潰瘍治療藥物西咪替丁雜環(huán)結(jié)構(gòu)為呋喃環(huán)。45.利巴韋林的基本母核為（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑46.異煙肼分子結(jié)構(gòu)中含有（）結(jié)構(gòu)具有還原性47.他莫昔芬活性形式為順式。48.2，6-二甲基-3，5-二甲酯基-4-2（-硝基苯）-1，4-二氫吡啶A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊49.異煙肼變質(zhì)后，分解出游離（），使毒性增大，所以變質(zhì)后不可藥用。50.下列有關(guān)麻黃堿性質(zhì)，描述不符的是A、活性最強(qiáng)的構(gòu)型為（1R,2R）B、苯環(huán)上沒有酚羥基，不受COMT影響C、與AD相比，化合物極性大為降低，已透過(guò)BBBD、對(duì)α、β受體均有激動(dòng)作用E、側(cè)鏈α-碳上帶有一個(gè)甲基，空間位阻增大，不易被MAO代謝51.生物烷化劑主要是通過(guò)在體內(nèi)形成富電子活潑中間體與生物大分子共價(jià)結(jié)合52.血脂53.Ic型鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥A、普羅帕酮B、美托洛爾C、雙嘧達(dá)莫D、阿司匹林E、依那普利54.不屬于苯并二氮卓的藥物是：A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑侖E、美沙唑侖55.不符合多西環(huán)素描述的是A、四環(huán)素類抗生素B、半衰期可達(dá)十幾個(gè)小時(shí)C、在7位有二甲氨基D、可與鈣離子形成黃色絡(luò)合物E、以上都不對(duì)56.降血脂藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾57.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強(qiáng)E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快58.臨床上主要用于二醋嗎啡成癮的戒除治療的藥物是A、鹽酸美沙酮和鹽酸丁丙諾啡B、鹽酸哌替啶和烯丙嗎啡C、氟鎮(zhèn)痛新和萘福泮D、內(nèi)啡肽和腦啡肽E、埃托啡和鹽酸丁丙諾啡59.鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)中不含有的是（）A、含喹核堿B、含醇羥基C、含乙烯基D、含喹啉環(huán)E、含異喹啉環(huán)60.試論述普萘洛爾長(zhǎng)期應(yīng)用后不可突然停藥?61.鎮(zhèn)靜催眠藥最常見的結(jié)構(gòu)類型為巴比妥類和（）。62.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼63.麻黃堿的異構(gòu)體中，擬腎上腺素作用最強(qiáng)的構(gòu)型是A、1R,2RB、1S,2SC、1R,2SD、1S,2RE、1R,2R,3R64.Vitali反應(yīng)是（）特異反應(yīng)65.對(duì)青霉素G分子結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對(duì)構(gòu)型為A、2R，5R，6R；B、2S，5R，6R；C、2S，5S，6S；D、2S，5S，6R；E、2R，5S，6R；66.鹽酸賽庚啶因含1.5分子結(jié)晶水，在溶解于氯仿時(shí)可產(chǎn)生（），若為無(wú)水物則溶液澄明。67.阿司匹林的性質(zhì)有A、加堿起中和反應(yīng)B、能發(fā)生水解反應(yīng)C、在酸性條件下易解離D、能形成分子內(nèi)氫鍵E、遇三氯化鐵顯色68.下列藥物屬于非核苷類抗艾滋病毒藥的是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、奈韋拉平D、茚地那韋E、奧司他韋69.酚類藥物在（）介質(zhì)中，苯氧負(fù)離子增多使自動(dòng)氧化加快，金屬離子可催化自動(dòng)氧化，該類藥物的氧化速度亦與溫度有關(guān)。70.根據(jù)高血脂癥的定義，筒述調(diào)血脂藥物的分類，并說(shuō)明每類藥物的作用機(jī)制。71.芳環(huán)上連上吸電子基團(tuán)時(shí)，氧化時(shí)羥基化反應(yīng)一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對(duì)位D、α位E、末位72.易溶于水,可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是A、乙酰水楊酸B、雙水楊酯C、乙酰氨基酚D、安乃近E、布洛芬73.磺酰脲類藥物和其他弱酸性藥物同服，可能會(huì)使游離藥物濃度水平下降。74.抗?jié)兯幚啄崽娑〗Y(jié)構(gòu)描述正確的A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基脒結(jié)構(gòu)E、含有磺酰胺基75.屬于吲哚乙酸類抗炎藥的是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:氯沙坦是根據(jù)AII受體分子及相應(yīng)底物1-芐基咪唑-5-乙酸衍生物的結(jié)構(gòu)構(gòu)象進(jìn)行分子改造得到的第一個(gè)非肽類AD受體拮抗劑，分子中有一個(gè)咪唑環(huán)以及通過(guò)非共平面的聯(lián)苯連接起來(lái)的酸性基團(tuán)（一般為羧基），且酸性越強(qiáng)活性越高，然而由于羧基親水性較強(qiáng)影響吸收，故將羧基用生物電子等排體四氨唑代替，增加脂溶性，提高生物利用度，減少副作用。咪唑基的2位上連有一個(gè)4個(gè)碳原子的直鏈烷烴，4位和5位上分別連有一個(gè)體積大、電負(fù)性高的親脂性基團(tuán)或能形成氫鍵的小基團(tuán)（如醇、醛、酸等）。2.正確答案:乙酰膽堿酯酶3.正確答案:羥基4.正確答案:C5.正確答案:略6.正確答案:A,C,D7.正確答案:A8.正確答案:組胺9.正確答案:E10.正確答案:A11.正確答案:正確12.正確答案:單胺氧化酶抑制劑13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:咪唑15.正確答案:A16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據(jù)WTO對(duì)鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類:一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括:1.苯烷胺類，如Verapamil。2.二氫吡啶類，如Nifedipine。3.苯并硫氮卓類，如Diltiazem。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括:4.氟桂利嗪類，如Cinnarizine。5.普尼拉明類，如Prenvlamine。19.正確答案:E20.正確答案:A21.正確答案:A22.正確答案:正確23.正確答案:A,D24.正確答案:噻替哌25.正確答案:A26.正確答案:A27.正確答案:E28.正確答案:A29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:D32.正確答案:D33.正確答案:正確34.正確答案:神經(jīng)激肽受體拮抗劑35.正確答案:長(zhǎng)36.正確答案:E37.正確答案:A,B,C,D,E38.正確答案:E39.正確答案:M40.正確答案:E41.正確答案:D42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:C46.正確答案:肼47.正確答案:正確48.正確答案:B49.正確答案:肼50.正確答案:A51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:指血漿或血清中的脂質(zhì)，包括膽固醇、膽固醇酯、三酰甘油、磷脂以及它們與載脂蛋白形成的各種可溶性脂蛋白。53.正確答案:A54.正確答案:C55.正確答案:C56.正確答案:A57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:A59.正確答案:E60.正確答案:略61.正確答案:苯二氮卓類62.正確答案:A,B,E63.正確答案:C64.正確答案:莨菪酸65.正確答案:B66.正確答案:乳化現(xiàn)象67.正確答案:A,B,D68.正確答案:C69.正確答案:堿性70.正確答案:人體高血脂癥主要是VLDL和LDL增多.臨床上將血漿總膽固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L稱為高血脂癥。根據(jù)作用效果不同，可將調(diào)血脂藥物分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑以及影響膽固醇和甘油三脂代謝藥物兩大類。作用機(jī)制:1.羥甲基通過(guò)抑制內(nèi)源性膽固醇合成過(guò)程中的限酶一--3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成。2.膽固醇在體內(nèi)可以通過(guò)多種代謝途徑轉(zhuǎn)變成一系列有生理活性的化合物。通過(guò)促進(jìn)膽固醇和甘油三脂代謝中的任何環(huán)節(jié)都能有效地降低血漿中的膽71.正確答案:B72.正確答案:C73.正確答案:錯(cuò)誤74.正確答案:B,D75.正確答案:E卷II一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.下列哪一個(gè)藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、鹽酸奎寧2.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：A、偽嗎啡B、可待因C、苯嗎喃D、N-氧化嗎啡E、阿樸嗎啡3.下列（）動(dòng)物源性胰島素與人胰島素結(jié)構(gòu)只有一個(gè)氨基酸不同。A、牛B、雞C、狗D、羊E、豬4.下列藥物中，不屬于抗真菌藥的是（）A、灰黃霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑5.擬膽堿藥物氯貝膽堿結(jié)構(gòu)改造的原型是A、毛果蕓香堿B、延胡索乙素C、卡巴膽堿D、乙酰膽堿E、氯醋甲膽堿6.吡哌酸基本結(jié)構(gòu)屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類7.對(duì)阿托品性質(zhì)的敘述哪些是正確的A、為消旋的莨菪堿B、與硫酸成鹽后，其水溶液是中性C、與硫酸成鹽后，其水溶液偏酸性D、可發(fā)生Vitali反應(yīng)E、分子中有酯鍵結(jié)構(gòu)8.具有抗血栓形成作用的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松9.下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符A、在季銨氮原子和乙酰基末端氫原子之間，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳，當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降B、乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)C、季銨氮原子為活性必需D、季銨氮原子上以甲基取代為最好E、亞乙基橋上烷基取代不影響活性10.指出下列哪個(gè)藥物個(gè)有酸性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基A、乙酰水楊酸B、布洛芬C、吡羅昔康D、吲哚美辛E、雙氯芬酸11.他莫昔芬臨床應(yīng)用屬于（）A、雌激素B、雌激素拮抗劑C、非甾類雌激素D、孕激素E、雄激素12.a-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基）乙基]甲氨基]丙基]-3，4二甲氧基-a-異丙基苯乙腈A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊13.3，5一吡唑烷二酮類的抗炎作用與化合物的()有密切關(guān)系。14.L--甲基-（3，4-二羥基）丙氨酸是下列哪個(gè)藥物A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾15.下列化合物中，哪個(gè)屬于人工合成的M受體拮抗劑A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、溴丙胺太林16.奧美拉唑?qū)儆诳赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑。17.開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元的藥物是（）A、喹諾酮類B、抗生素C、利尿藥D、磺胺類E、降血糖藥18.下列抗炎藥物屬于吡唑酮類的是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛19.紅霉素是由哪幾部分組成A、紅霉內(nèi)酯環(huán)B、氨基去氧糖C、碳霉糖D、紅霉糖E、碳霉胺糖20.四環(huán)素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素21.乙酰化反應(yīng)一般結(jié)合在（）基團(tuán)上。A、酮基B、巰基C、硝基D、醚鍵E、伯氨基22.下列鎮(zhèn)痛藥中成癮性最小的是A、美沙酮B、派替酮C、嗎啡D、丁丙諾啡E、芬太尼23.直接激動(dòng)M膽堿受體的藥物是A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、阿托品D、毒扁豆堿E、以上都不是24.下列屬于磺胺類藥物的優(yōu)點(diǎn)的是（）A、抗菌譜廣B、療效確切C、性狀穩(wěn)定D、可以口服E、價(jià)格低廉25.降血壓藥物的類型有A、中樞性降壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、血管擴(kuò)張藥、影響腎系-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物、腎上腺素受體阻滯劑B、中樞性降壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、腎上腺素受體阻滯劑C、中樞性降壓藥、血管擴(kuò)張劑、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、腎上腺素受體阻滯劑D、中樞性降壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、腎上腺素受體阻滯劑E、中樞性降壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)降壓藥、神經(jīng)節(jié)阻斷藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑26.下列藥物中屬于核苷類抗病毒的是（）A、司他夫定B、齊多夫定C、奈韋拉平D、阿昔洛韋E、利巴韋林27.CYP450去甲基酶去掉的是羊毛甾醇（）位的甲基。A、10B、13C、14D、18E、2328.局麻藥的構(gòu)效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)由親脂性部分、中間連接功能基和親水性氨基三部分組成B、親脂性部分可為芳烴、芳雜環(huán)，苯環(huán)取代活性最強(qiáng)C、連接功能基，作用時(shí)間順序?yàn)椋乎ユI硫酯酰胺酮羰基D、連接功能基通常以2-3個(gè)碳原子為最好E、親水性部分一般為仲胺、叔胺等，以叔胺最為常見29.下列不屬于生物烷化劑結(jié)構(gòu)分類的是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、吩噻嗪類E、亞硝基脲類30.藥品的商品名應(yīng)高雅、規(guī)范、不庸俗，不能（）的作用。31.簡(jiǎn)述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。32.根據(jù)給藥途徑不同將全身麻醉藥分為吸入麻醉藥和（）麻醉藥。33.下列哪些藥物屬于阿司匹林前藥A、阿司匹林B、賴氨匹林C、貝諾酯D、對(duì)乙酰氨基酚E、二氯芬酸鈉34.泮庫(kù)溴銨為5α-雄甾烷衍生物，在結(jié)構(gòu)中環(huán)A和環(huán)D部分各存在一個(gè)（）樣季銨鹽的結(jié)構(gòu)。35.利福平是天然的抗生素。36.諾氟沙星結(jié)構(gòu)式中1位取代基是（）。37.利多卡因于1943年首次合成，用作局部麻醉藥38.下列關(guān)于抗過(guò)敏藥Mizolastine的敘述，正確的有A、不僅對(duì)外周H1受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過(guò)敏作用B、不經(jīng)P450代謝，且代謝物無(wú)活性C、雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤出，但Mizolastine在這方面有優(yōu)勢(shì)，尚未觀察到明顯的心臟毒性D、在體內(nèi)易離子化，難以進(jìn)入中樞，所以是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥E、分子中雖有多個(gè)氮原子，但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中，只有很弱的堿性39.鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩噻嗪母環(huán)C、遇硝酸后顯紅色D、與三氯化鐵試液作用，顯蘭紫色E、在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)40.多柔比星主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)41.下列（）基團(tuán)一般可以起到清除體內(nèi)有害物質(zhì)的作用。A、酮基B、巰基C、酰胺D、硝基E、醚鍵42.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，卡莫司汀屬于（）類生物烷化劑。43.下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為A、Nα-脒基組織胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁44.安乃近不是解熱鎮(zhèn)痛藥的首選藥。45.下列描述與達(dá)克羅寧相符的是A、屬于氨基酮類局麻藥B、利用生物電子等排原理設(shè)計(jì)得到C、作用時(shí)間比普魯卡因、利多卡因更持久D、具有很強(qiáng)的表面麻醉作用，只做表面麻醉藥E、可鎮(zhèn)痛止癢46.卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物。47.使用其光學(xué)活性體的非甾類抗炎藥是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非諾洛芬鈣E、芬布芬48.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系描述不正確的是（）A、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性B、大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基D、在C-8上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加49.雙氯芬酸鈉是一個(gè)平面型分子50.花生四烯酸主要代謝途徑有（）和5-脂氧酶途徑。51.天然存在的（-）-莨菪堿為S構(gòu)型，臨床上使用的阿托品為莨菪堿的（）。52.抗結(jié)核藥物中（）為煙酰胺的生物電子等排體。53.唑吡坦的主要臨床用途是A、抗癲癇B、抗精神病C、鎮(zhèn)靜催眠D、抗抑郁E、鎮(zhèn)痛54.以下哪幾個(gè)藥物具有Vitali反應(yīng)A、阿托品B、樟柳堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、煙堿55.分子中有開鏈酮羰基，但沒有酮羰基的一般化學(xué)反應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥是A、達(dá)爾豐B、美沙酮C、右嗎拉胺D、嗎啡利定E、匹米諾定（去痛定）56.利福平結(jié)構(gòu)中含有腙基。57.為使青霉素長(zhǎng)效，可用以下方法A、側(cè)鏈有吸電基B、側(cè)鏈有空間位阻大的基團(tuán)C、側(cè)鏈中有―NH2D、2位羥基成酯E、與舒巴坦合用58.下列哪一個(gè)利尿藥中含有三個(gè)氨基？A、氨苯蝶啶B、氯噻酮C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、乙酰唑胺59.安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、鹽酸氯丙嗪E、苯妥英鈉60.下列藥物屬于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、金剛烷胺61.合成M膽堿受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特征為：具有含氮正離子基團(tuán)，于M受體（）結(jié)合部位作用；有較大的阻斷基團(tuán)（環(huán)狀基團(tuán)），與M受體上相應(yīng)的中間連接鏈結(jié)合部位作用。62.阿奇霉素為十六元環(huán)。63.諾氟沙星遇丙二酸及酸酐,加熱后顯A、白色B、黃色C、綠色D、藍(lán)色E、紅棕色64.下列藥物基本結(jié)構(gòu)不是雌甾烷的是（）A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、炔孕酮D、炔雌醇E、米非司酮65.哪些性質(zhì)與嗎啡相符A、顯弱酸性可與強(qiáng)堿成鹽B、顯弱堿性可與強(qiáng)酸成鹽，臨床常用其鹽酸鹽C、易發(fā)生氧化反應(yīng)，顏色變深，生成毒性大的偽嗎啡D、易發(fā)生還原反應(yīng)失去活性E、由阿片中提取得到66.已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A、受體B、細(xì)胞核C、酶D、離子通道E、核酸67.生物烷化劑68.哪個(gè)藥物不具有弱酸性A、苯巴比妥B、苯妥英C、氯氮平D、艾司唑侖E、異戊巴比妥69.毒蕈堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱（）膽堿受體，煙堿樣膽堿受體簡(jiǎn)稱N膽堿受體。70.臨床上布洛芬用的是消旋體71.抗高血壓藥物設(shè)計(jì)時(shí)，根據(jù)血壓的生理調(diào)節(jié)機(jī)制，特別關(guān)注藥物對(duì)包括自主神經(jīng)系統(tǒng)、（）以及內(nèi)皮素系統(tǒng)等系統(tǒng)的影響。72.藥物代謝指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶（尤其肝藥酶)的作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程，又稱生物轉(zhuǎn)化或藥物代謝，藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄稱為消除。試論述體內(nèi)藥物代謝的可能過(guò)程？73.臨床上用于重癥肌無(wú)力，也可用于腹部術(shù)后腹脹氣和尿潴留的藥物是A、溴新斯的明B、氯化琥珀膽堿C、氯貝膽堿D、東莨菪堿E、毛果蕓香堿74.試從去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素結(jié)構(gòu)出發(fā)進(jìn)行分析，簡(jiǎn)單概括腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系。75.（）是第一個(gè)上市的抗腫瘤手性鉑配合物卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:E4.正確答案:D5.正確答案:D6.正確答案:C7.正確答案:A,B,D,E8.正確答案:A9.正確答案:A,C,D10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:C13.正確答案:酸性14.正確答案:C15.正確答案:E16.正確答案:錯(cuò)誤17.正確答案:D18.正確答案:B19.正確答案:A,B,D20.正確答案:C,E21.正確答案:E22.正確答案:D23.正確答案:A24.正確答案:A,B,D,E25.正確答案:A26.正確答案:A,B,D27.正確答案:C28.正確答案:C29.正確答案:D30.正確答案:暗示藥物31.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據(jù)WTO對(duì)鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類：一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括：1．苯烷胺類，如維拉帕米。2.二氫吡啶類，如硝苯地平。3.苯并硫氮卓類，如地爾硫卓。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括：4.氟桂利嗪類。5.普尼拉明類。32.正確答案:靜脈33.正確答案:B,C34.正確答案:乙酰膽堿35.正確答案:錯(cuò)誤36.正確答案:乙基37.正確答案:正確38.正確答案:A,B,C,E39.正確答案:D40.正確答案:C41.正確答案:B42.正確答案:亞硝基脲43.正確答案:D44.正確答案:正確45.正確答案:A,B,C,D,E46.正確答案:正確47.正確答案:B48.正確答案:E49.正確答案:錯(cuò)誤50.正確答案:環(huán)氧酶途徑51.正確答案:外消旋體52.正確答案:吡嗪酰胺53.正確答案:C54.正確答案:A,C,D55.正確答案:B56.正確答案:正確57.正確答案:D58.正確答案:A59.正確答案:C60.正確答案:B,C,D,E61.正確答案:親脂性62.正確答案:錯(cuò)誤63.正確答案:C64.正確答案:A,B,C65.正確答案:A,B,C,E66.正確答案:A,C,D,E67.正確答案:在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA、RNA或酶）中富電子基團(tuán)（如氨基、巰基、羥基等）進(jìn)行親電反應(yīng)，形成共價(jià)結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂68.正確答案:D69.正確答案:M70.正確答案:正確71.正確答案:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)72.正確答案:略73.正確答案:A74.正確答案:苯乙胺基本結(jié)構(gòu)，其絕對(duì)構(gòu)型以R構(gòu)型為活性異構(gòu)體；N上取代基由小到大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)增強(qiáng)，且對(duì)β2受體的選擇性也提高；苯環(huán)上酚羥基使作用增強(qiáng)，尤以3,4位羥基最明顯；中間連接鏈以兩個(gè)原子的長(zhǎng)度為最佳，碳鏈延長(zhǎng)或縮短均使作用降低。75.正確答案:奧沙利鉑卷III一.綜合考核題庫(kù)(共75題)1.下列藥物屬于核苷類干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、利巴韋林C、阿糖腺苷D、阿昔洛韋E、齊多夫定2.利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的（）鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵，使其更穩(wěn)定，作用時(shí)間更長(zhǎng)3.造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是：A、在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B、在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C、在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D、抑制β受體E、氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)4.藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物,是檢查A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水楊酸苯酯5.下列選項(xiàng)，與普魯卡因描述不符的是A、屬于酰胺類局麻藥B、含芳伯胺基，能發(fā)生偶氮化C、結(jié)構(gòu)中有酯鍵，pH環(huán)境為堿性時(shí)最穩(wěn)定D、芳伯胺基易氧化變色E、一般配置成注射液，pH大于4時(shí)最穩(wěn)定6.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有f嗪環(huán)的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星7.（）為脂肪羧酸類的抗癲癇藥。8.硝苯地平屬于A、用于治療心絞痛的鈣拮抗劑B、用于治療心律不齊的受體阻滯劑C、用于治療高血壓的經(jīng)甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D、用于治療高血壓的血管緊張素II受體拮抗劑E、用于增加心肌收縮力的磷酸二酯酶抑制劑9.不具有抗結(jié)核作用的抗生素是（）A、利福平B、鏈霉素C、四環(huán)素D、利福定E、利福噴汀10.N-脫烷基和脫氨反應(yīng)的前提條件是N原子（）有一個(gè)氫。A、ωB、間位C、對(duì)位D、α位E、末位11.下列關(guān)于Lovastatin描述正確的是A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具活性12.下列哪個(gè)藥物主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明13.阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素。14.下列藥物現(xiàn)不被用于瘧疾防治的是（）A、伯氨喹B、乙胺嘧啶C、氯喹D、奎尼丁E、鹽酸奎寧15.按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。16.麻醉藥按其作用部位可分為全身麻醉藥和（）麻醉藥兩類。17.不能口服給藥的抗生素是A、芐青霉素B、阿莫西林C、紅霉素D、鏈霉素E、頭孢氨芐18.下列對(duì)青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，錯(cuò)誤的是A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)19.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類B、鄰氨基苯甲酸類C、吲哚乙酸類D、芳基乙酸類E、芳基丙酸類20.阿苯噠唑灼燒后,產(chǎn)生氣體,可使醋酸鉛試液呈黑色,這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中A、含雜環(huán)B、含甲酯C、有丙基D、含苯環(huán)E、含丙巰基21.下列生物烷化劑中，不具備有氯乙基片段的是A、氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、去甲氮芥E、卡莫司汀22.有關(guān)東莨菪堿的敘述，正確的是A、阻斷M膽堿受體B、增加唾液分泌C、能通過(guò)血腦屏障D、可引起倦睡和鎮(zhèn)靜E、可用于治療暈動(dòng)病23.下列藥物中具有解熱、消炎、鎮(zhèn)痛作用的是A、依他尼酸B、對(duì)氨基水楊酸C、抗壞血酸D、雙氯芬酸鈉E、克拉維酸24.巴比妥類藥物的藥效主要受哪些因素的影響A、有適當(dāng)?shù)闹苄訠、水中的溶解度C、C5二取代的碳原子數(shù)在4-8之間D、分子1位上的取代基E、藥物電荷密度分布25.多烯類抗真菌藥是大環(huán)內(nèi)酰胺類抗生素。26.非選擇性β-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是A、1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸27.下列利尿藥含苯甲酸結(jié)構(gòu)的是（）A、氯噻酮B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺28.相對(duì)于鹽酸苯海拉明等經(jīng)典的H1受體拮抗劑來(lái)說(shuō)，氯雷他定和鹽酸西替利嗪屬于（）H1受體拮抗劑。29.下列關(guān)于氟康唑的性質(zhì)正確的是（）A、含有咪唑環(huán)B、含有三唑環(huán)C、口服不易吸收D、為廣譜抗真菌藥E、可以治療滴蟲性陰道炎30.按作用靶點(diǎn)不同，替侖西平是()受體拮抗劑31.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA32.依諾沙星的母核結(jié)構(gòu)為（）A、萘啶環(huán)B、喹啉環(huán)C、吡啶并嘧啶環(huán)D、苯并吡嗪環(huán)E、苯并噠嗪環(huán)33.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)的抗真菌藥的是（）A、克霉素B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、甲硝唑34.磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是A、4-氨基的乙酰化物B、1-氨基的乙?；顲、苯環(huán)上羥基氧化物D、雜環(huán)上的代謝物E、無(wú)代謝反應(yīng)發(fā)生35.下列喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、依諾沙星E、加替沙星36.氮芥類結(jié)構(gòu)中（）是抗腫瘤活性的功能基，載體部分可用于改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布等藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)37.下列屬于青蒿素衍生物的是（）A、二氫青蒿素B、蒿甲醚C、蒿乙醚D、川楝素E、鶴草酚38.在H2受體拮抗劑中，對(duì)細(xì)胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），其他藥物與其共用藥物會(huì)出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。39.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平40.作用于中樞腎上腺素受體的藥物是A、卡托普利B、可樂定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪41.磺胺甲惡唑結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是惡唑環(huán)。42.下列抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有A、青霉素類B、氯霉素類C、氨基糖苷類D、頭孢菌素類E、四環(huán)素類43.仲醇類藥物發(fā)生代謝，可以氧化成酮44.屬于抗代謝類腫瘤藥的是A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、甲氨蝶呤D、卡莫氟E、環(huán)磷酰胺45.屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有A、氟斯必林B、氟伏沙明C、氟西汀D、納洛酮E、舍曲林46.藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系A(chǔ)、增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B、增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E、合適的解離度，有最大活性47.屬于鈣拮抗劑A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾48.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子的是（）A、維生素EB、維生素AC、維生素B2D、維生素B1E、維生素C49.下列化合物中，不含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的是A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、多巴胺E、麻黃堿50.為什么臨床上使用的布洛芬為消旋體？51.環(huán)磷酰胺屬于哪一類生物烷化劑A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、亞硝基脲類E、氮雜環(huán)類52.下列藥物屬于廣譜驅(qū)腸蟲作用的是（）A、阿苯達(dá)唑B、吡喹酮C、鹽酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯達(dá)唑53.下列有關(guān)丁溴東莨菪堿描述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有三元氧環(huán)B、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有β-羥基C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中有酯鍵D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中3α-羥基與托品酸酯化生成酯E、為東莨菪堿的溴化丁基季銨鹽54.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的抗生素A、放線菌素DB、博來(lái)霉素C、多柔比星D、米托蒽醌E、羅紅霉素55.三氮唑類化合物的治療指數(shù)明顯優(yōu)于咪唑類。56.在尿嘧啶5位引入氟原子，得到氟尿嘧啶，這種結(jié)構(gòu)改造原理是運(yùn)用了（）原理57.關(guān)于雷尼替丁，描述不符的是A、側(cè)鏈末端以硝基乙烯基置換了西咪替丁的氰基亞氨基B、連接鏈與西咪替丁一樣含有硫原子C、以含堿性取代基的呋喃環(huán)置換了西咪替丁的咪唑環(huán)D、側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有磺酰脲基E、堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)是其活性必須58.奧美拉唑結(jié)構(gòu)中，亞砜上的硫具有手性，因而具有光學(xué)活性。59.氯雷他定的一個(gè)主要代謝反應(yīng)是脫去（），生成地氯雷他定，該代謝物對(duì)H1受體的選擇性更強(qiáng)，已被開發(fā)成為新的抗過(guò)敏藥，其英文名稱是Desloradine。60.烷化劑是一類可形成碳正離子或親電性活性基團(tuán)的化合物，下列結(jié)構(gòu)片段具有上述特征之一是A、雙-氯乙胺B、乙烯亞胺C、磺酸酯D、亞硝基脲E、多肽61.青霉素在強(qiáng)酸作用下最終生成A、青霉醛酸B、青霉醛C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉胺62.阿托品分子中含有（），在堿性條件下易水解，水解產(chǎn)物為莨菪醇和消旋莨菪酸。63.下列藥物中，屬于三環(huán)類的H1受體拮抗劑是A、氯雷他定B、苯海拉明C、曲吡那敏D、氯苯那敏E、西替利嗪64.第三代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、部分革蘭陰性菌B、革蘭陰性菌C、革蘭陽(yáng)性菌/革蘭陰性菌D、病毒E、真