藥物的含量測定方法與驗證

Section1定量分析方法(討論)Section2定量分析樣品前處理方法Section3

藥品質(zhì)量標準分析方法驗證目前一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點Section1

Methodsof

quantitativeanalysis容量分析法經(jīng)典化學分析重量分析法現(xiàn)代儀器分析技術光譜分析法色譜分析法電化學分析法目前二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點第一節(jié)定量分析方法的分類與特點（一）容量分析法的特點：方法簡便易行；方法耐用性高；測定結果準確；方法專屬性差。（二）適用范圍：適用于化學原料藥物的含量測定，較少用于藥物制劑的含量測定。一、容量分析法目前三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（三）容量分析法的計算問題滴定度（T）的概念：每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當?shù)谋粶y藥物的量(mg)。2.滴定度的計算aA+bBcC+dD

T=m×a/b×M3.百分含量的計算（1）直接滴定法含量（%）=V×F×T/W×100%

F=實際標定的濃度/規(guī)定的濃度（2）間接滴定法（回滴定法；剩余滴定法）含量（%）

=（VO–VB)×F×T/W×100%P146示例目前四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點二、光譜分析法（一）紫外-可見分光光度法（200nm～760nm)靈敏度高，可達10-4g/ml～10-7g/ml1.特點準確度高，RSD（%）為2%～5%儀器價格低廉，操作簡單專屬性較差2.朗伯-比耳定律A=ECL目前五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.儀器校正和檢定

波長校正用汞燈中較強譜線237.38,253.65,275.28,296.73,313.16,334.15,365.02,404.66,425.83,546.07nm與576.96nm或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm進行校正。吸收度的檢定：用K2CrO7(60mg)+0.005mol/LH2SO4液至1000ml波長(nm)235(最小)257(最大)313(最小)350(最大)

E1%1cm124.5144.048.62106.6雜散光檢查：試劑濃度(g/ml)測定波長透光率(%)

NaI1.00220nm＜0.8NaNO25.00340nm＜0.8目前六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點4.對溶劑的要求:220～240nm241～250nm251～300nm300nm以上溶劑+吸收池A＜0.41＜0.20＜0.10＜0.055.測定方法要求供試品溶液的A應在0.3～0.7對照品比較法：Cx=(Ax/Ar)Cr;含量%=Cx×D/W×100%常用方法吸收系數(shù)法：含量%=(E1%1cm

)x/(E1%1cm

)r×100%計算分光光度法：VA的三點校正法目前七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（二）熒光分光光度法

靈敏度高，可達10-10g/ml～10-12g/ml在低濃度進行測定，防止自熄滅1.特點用基準物溶液校正儀器靈敏度，防止樣品液熒光衰減靈敏度高，但干擾因素多，必須做空白試驗制備熒光衍生物，可提高其靈敏度和選擇性。用樣品量少，操作簡單，方法快速，應用范圍較廣。目前八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點三、色譜分析法

按分離原理分為：吸附；分配；離子交換；排阻色譜按分離方法分為：PC；TLC；柱色譜；GC；HPLC。（一）HPLC法1.對HPLC儀器一般要求色譜柱、流動相按品種項下要求。色譜柱的理論板數(shù)：n=5.54(tR/Wh/2)22.系統(tǒng)性試驗分離度：R=2（tR1–tR2)/(W1+W2);要大于1.5拖尾因子：T=W0.05h/2d1應在0.9～1.05

目前九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點內(nèi)標法加校正因子測定供試品中主成分含量3.測定方法標準曲線法外標法測定供試品中主成分含量外標一點法目前十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（二）GC法1.對GC儀器一般要求載氣為氮氣；色譜柱為填充或毛細管柱色譜柱的理論板數(shù)：n=5.54(tR/Wh/2)22.系統(tǒng)性試驗分離度：R=2（tR1–tR2)/(W1+W2);要大于1.5拖尾因子：T=W0.05h/2d1應在0.9～1.05目前十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點內(nèi)標法加校正因子測定供試品中主成分含量

3.測定方法標準曲線法外標法測定供試品中主成分含量外標一點法應用示例：Ch.P(2000)收載的月桂卓酮、維生素E及其片劑、注射劑、甲酚皂溶液等均采用GC法中的內(nèi)標法加校正因子測定含量。目前十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點

高效液相色譜法一高效液相色譜法發(fā)展概況高效液相色譜法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）：采用高壓輸液泵將具有不同極性的流動相泵入裝有固定相的色譜柱進行分離測定的色譜方法。色譜柱的發(fā)展檢測器的發(fā)展

目前十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點二．HPLC分析系統(tǒng)的硬件組成

1．基本組成：輸液系統(tǒng)→進樣系統(tǒng)→色譜柱→檢測器→數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)輸液泵檢測器進樣器色譜柱柱溫箱流動相數(shù)據(jù)處理

高效液相色譜法目前十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點高效液相色譜儀的流程示意圖

高效液相色譜法目前十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（一）高壓輸液系統(tǒng)

應用最多的是往復式柱塞泵（恒流泵）。目前十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.高壓輸液泵應具備如下性能：有足夠的輸出壓力;輸出流量恒定無脈動；輸出流動相的流量范圍廣且流速可調(diào)。2.色譜泵的保養(yǎng)流動相要過濾;常用緩沖液時，停泵前要用水沖洗，并用水沖洗柱塞桿清洗孔;更換流動相時，要保證兩種溶劑的互溶性，如不互溶，要用一種中間溶劑過渡;使用前，應先確認泵頭內(nèi)沒有氣體，如有氣體要排氣。目前十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.

梯度洗脫：流動相中含有兩種或兩種以上的不同性極性的溶劑，在梯度過程連續(xù)或間斷改變流動相的組成，將樣品中的所有組分可在最短的分析時間內(nèi)得到滿意分離。

目前十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.手動進樣器（六通閥）：7725i手動進樣器注入方式：1）全量注入：上樣量必須大于loop體積的3-10倍2）部分注入：定量管體積的一半以下（二）進樣系統(tǒng)7725手動進樣器背面7725手動進樣器前面目前十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點進樣前進樣進樣后目前二十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點2.全自動進樣器平板式、圓盤式等一次性注射器針式（頭）過濾器樣品瓶3.進樣前準備樣品過濾目前二十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.標準柱型：內(nèi)徑為4.6或3.9mm，長為15-30cm的直形不銹鋼柱。2.HPLC柱填料顆粒度(dp)：顆粒度越小，柱效越高(傳質(zhì)好，渦流擴散?。?，但柱壓越高顆粒分布：顆粒分布越寬，柱效低顆粒形狀球型∶柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結構均勻無定型：柱床結構不均勻、流動相線速度不均勻，譜帶擴展（三）分離系統(tǒng)——色譜柱目前二十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.色譜柱的使用范圍硅膠填料：pH2-84.色譜柱本身提高柱效的方法減小填料的顆粒度找到最佳的流速合適的溫度降低溶劑的粘度增加柱長填料顆粒度對柱效的影響目前二十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點5.液相色譜柱的使用和保養(yǎng)（1）新色譜柱拿到一根新色譜柱時，先測柱效與柱壓保留在新色譜柱上測得的色譜圖，并記錄條件定期檢測柱效目前二十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（2）色譜柱的保養(yǎng)①樣品方面除去微粒及雜質(zhì)溶解性效應:了解樣品在流動相中的溶解度，如樣品的溶劑不是流動相，一定要用流動相試溶解度，防止其在流動相中析出。了解樣品與色譜柱的基質(zhì)/填料是否相互作用目前二十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點②流動相方面除去微粒純度的要求超純水溶劑：色譜純，并與填料相匹配緩沖液的pH值、濃度流動相對樣品的溶解度流動相過濾器流動相入口過濾頭目前二十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點③在線的保護裝置給色譜柱提供物理的保護除去樣品及流動相中的顆粒給色譜柱提供化學的保護防止分析柱被化學污染裝置在線過濾器保護柱預柱在線過濾器目前二十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（3）色譜柱的清洗鹽的清洗對所做的樣品要有充分的了解用對該樣品洗脫能力最強的流動相清洗硅膠柱的一般清洗方法先用甲醇洗去極性雜質(zhì)用干燥的二氯甲烷、正庚烷100-200ml依次活化鍵合相柱(烷基)的一般清洗方法20倍柱體積的：水-甲醇-氯仿-甲醇-水依次沖洗水—甲醇—異丙醇—二氯甲烷—異丙醇—甲醇—水目前二十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（4）色譜柱的存放存放前的處理除去雜質(zhì)、鹽合適的存放溶劑避免色譜柱床的干枯防止細菌生長避免機械震動注意存放的溫度目前二十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.對檢測器的要求高靈敏度可重現(xiàn)的設置寬的線性響應容易使用及保養(yǎng)自我診斷功能（四）檢測系統(tǒng)液相常用檢測器使用率目前三十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點2.液相常用檢測器（l）紫外檢測器（ultraviolet-visibledetector，UVD）工作原理：由光源產(chǎn)生波長連續(xù)可調(diào)的紫外光或可見光，經(jīng)過透鏡和遮光板變成兩束平行光，無樣品通過時，參比池和樣品池通過的光強度相等，無信號產(chǎn)生；有樣品通過時，由于樣品對光的吸收，參比池和樣品池通過的光強度不相等，有信號產(chǎn)生。目前三十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點根據(jù)朗伯—比爾定律，樣品濃度越大，產(chǎn)生的信號越大。可調(diào)波長檢測器光路示意圖種類：固定波長檢測器、可調(diào)波長檢測器、光電二極管陣列檢測器（diode-arraydetector,DAD）目前三十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點DAD光路示意圖目前三十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（2）熒光檢測器（fluorescencedetector,FD）：適合于稠環(huán)芳烴、氨基酸、胺類、維生素、蛋白質(zhì)等熒光物質(zhì)的測定。靈敏度非常高，檢出限可達10-12-10-13g/ml，比紫外檢測器高2-3個數(shù)量級，選擇性高，適合于痕量分析。FD與UVD靈敏度比較FD光路示意圖目前三十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點FD與UVD選擇性比較目前三十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（3）示差折光率檢測器（DifferentialRefractiveIndexDetector,RID）：通過連續(xù)檢測參比池和測量池中溶液的折射率之差來測定試樣濃度的檢測器。屬于通用型檢測器。折光率較高的成分如糖類、皂苷類成分常采用此種檢測器。但靈敏度較低，要求樣品濃度較高。

RID光路示意圖目前三十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（4）蒸發(fā)光散射檢測器（EvaporativeLightScatteringDetector，ELSD）

原理第一步：霧化；第二步：蒸發(fā)；第三步：檢測。蒸發(fā)光散射檢測器的優(yōu)點①靈敏度高。②對流動相系統(tǒng)溫度變化影響不敏感。③可進行梯度洗脫。⑤通用型檢測器⑥沒有流動相和雜質(zhì)的紫外吸收干擾。限制因素：受樣品組分和流動相揮發(fā)性的影響ELSD示意圖目前三十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.常用檢測器性能比較HPLC通用檢測器：RID、ELSD、MSD目前三十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點三.化學鍵合相色譜法（Chemicalbondedphasechromatography，BPC）化學鍵合相：固定液與載體間通過化學反應鍵合成固定相。1.分類（按鍵合的有機分子官能團的不同）非極性鍵合相極性鍵合相離子性鍵合相2.特點：柱子不“嬌”；耐溶劑沖洗；熱穩(wěn)定性好。

高效液相色譜法目前三十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.非極性鍵合相色譜（又稱反相鍵合相色譜）（1）常用固定相

十八烷基硅烷鍵合硅膠（ODS，C18）辛烷基硅烷鍵合硅膠（C8）

pH穩(wěn)定范圍：2-8（2）流動相

標準溶劑系統(tǒng)：水～甲醇

4.極性鍵合相

高效液相色譜法目前四十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點5.離子對色譜

離子抑制技術——有機弱酸，弱堿物質(zhì)離子對技術——強酸（堿）性物質(zhì)（1）分離原理

流動相中加入反離子，使與組分離子形成疏水離子對，在固定相上有適宜的保留。

A++B-（A+B-）A+組分離子，B-反離子，A+B-離子對

高效液相色譜法目前四十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（2）反相離子對色譜條件選擇固定相：C18、C8柱流動相：含一定反離子、一定pH值的水-甲醇反離子的選擇酸性藥物（A-）：選用季胺鹽作為離子對試劑（pH7.0左右）堿性藥物（A+）：選用烷基磺酸/硫酸鹽作為離子對試劑（pH3.5左右）

高效液相色譜法目前四十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點四.基本參數(shù)色譜峰示意圖

高效液相色譜法目前四十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點五、HPLC定量方法目前四十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前四十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前四十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前四十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前四十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前四十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點目前五十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點Section2樣品分析的前處理方法

含鹵素有機藥物（Halogen-containingdrugs）：指藥物分子結構中所含鹵素直接與芳環(huán)或脂肪鏈相連者，而不包括某些有機藥物的鹵酸鹽或氫鹵酸鹽，結構特點：C—X。

含金屬有機藥物（Organo-metaldrugs）：包括有機金屬藥物（Organicmetals）、有機金屬鹽（Organicmetallicsalts）等。前處理方法不經(jīng)有機破壞的分析方法經(jīng)有機破壞的分析方法目前五十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點諾氟沙星醋酸氟輕松磺溴酞鈉Ⅰ含鹵素有機藥物目前五十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點含鹵素有機藥物的分析方法直接回流后測定法堿性或酸性還原后測定法氧瓶燃燒分解后測定法Ⅰ含鹵素有機藥物目前五十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點Ⅱ含金屬有機藥物結構與分類

含金屬的有機藥物：金屬原子不與碳原子直接相連，通常為有機酸及酚的金屬鹽或配位化合物。如酒石酸銻鉀、葡萄糖酸銻鈉、富馬酸亞鐵有機金屬藥物：金屬原子直接與碳原子以共價鍵相連，結合比較牢固。如卡巴胂、醋酸苯汞、汞撒利目前五十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點酒石酸銻鉀葡萄糖酸銻鈉Ⅱ含金屬有機藥物目前五十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點卡巴胂汞撒利Ⅱ含金屬有機藥物富馬酸亞鐵目前五十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點含金屬有機藥物定量分析前的處理方法

不經(jīng)有機破壞的分析方法直接測定法；經(jīng)水解后測定法；經(jīng)還原-汞齊化后測定法經(jīng)有機破壞的分析方法濕法破壞(硝酸-高氯酸法;硝酸-硫酸法;硫酸-硫酸鹽法等)；干法破壞Ⅱ含金屬有機藥物目前五十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.直接測定法：適用于金屬原子不直接與碳原子相連的含金屬有機藥物或某些C—M鍵結合不牢固的有機金屬藥物。例富馬酸亞鐵的含量測定Ch.P.(2010)Fe2++Ce4+Ce3++Fe3+OOCCHOHCCOˉˉ+Fe2+Fe2++e-Fe3+紅色淺藍色不經(jīng)有機破壞的分析方法目前五十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點經(jīng)水解后測定法例硬脂酸鎂的測定Ch.P.（2010）--用硫酸水解后測定Mg(C17H35COO)2+H2SO4

△MgSO4

+2C17H35COOH2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2O不經(jīng)有機破壞的分析方法目前五十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點例三氯叔丁醇的測定Ch.P.（2010）--間接銀量法，適用于鹵素原子結合不牢固的藥物（如鹵原子和脂肪碳原子相連）。NaCl

+AgNO3

AgCl↓

+NaNO3

AgNO3+

NH4SCNAgSCN↓+

NH4NO3（淡棕紅色）Fe3++SCNˉFe(SCN)2+

CCl3-C(CH3)2-OH+4NaOH

△回流(CH3)2-CO+3NaCl+HCOONa+2H2O不經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點

例泛影酸的測定Ch.P.(2010)--銀量法測定，適用于測定結構中碘與苯環(huán)直接相連，且一個苯環(huán)上含多個碘原子的含鹵素有機藥物。COOHINHCOCH3IIH3COCHN+11NaOH+3Zn回流△COONaNH2

H2N+3NaI+2CH3COONa+……NaI+AgNO3→AgI↓+NaNO3(曙紅指示劑顯桃紅色)3.堿性或酸性還原后測定法不經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.凱氏定氮法(濕法破壞)經(jīng)有機破壞的分析方法(1)原理

含氮供試品與濃硫酸共熱，供試品中所含氮轉(zhuǎn)變成氨，并與硫酸結合為硫酸氫銨和硫酸銨，用氫氧化鈉堿化后，釋出氨，隨水蒸氣餾出，用硼酸溶液或定量的酸吸收后，用標準酸液或標準堿液滴定，用空白試驗校正。目前六十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點(2)實驗步驟①消解(凱氏燒瓶中進行)將樣品、H2SO4、K2SO4、CuSO4放入凱氏燒瓶中一起加熱，有機含N化合物中的N全部轉(zhuǎn)變成NH3并以銨鹽的形式固定。H2SO4：氧化劑和炭化劑。產(chǎn)生SO2和SO3，消解一般在通風櫥中進行。K2SO4：提高H2SO4沸點，縮短消解時間。CuSO4：催化劑，使消解速度加快。消解產(chǎn)物：(NH4)2SO4、NH4HSO4經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點②蒸餾與吸收加入NaOH后蒸餾

第一法（常量法）

第二法（半微量法）吸收液：2%硼酸溶液。(NH4)2SO4+2NaOHNa2SO4+2NH3+2H2ONH4HSO4+NaOHNaHSO4+NH3+H2ONH3+H3BO3NH3.H3BO3

經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點凱氏定氮法常量法試驗儀器圖經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點凱氏定氮法半微量法試驗儀器圖蒸餾裝置經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點③測定滴定液：0.005mol/LH2SO4液每1ml的0.005mol/LH2SO4液=0.1401mg的N指示劑：甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑終點顏色：灰紫色2NH3.H3BO3+H2SO4(NH4)2SO4+2H3BO3經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點2.氧瓶燃燒分解后測定法（干法破壞）（1）原理Oxygenflaskcombustionmethod

：氧瓶燃燒法，將有機藥物放入充滿氧氣的密閉燃燒瓶中進行燃燒，并將燃燒所產(chǎn)生的欲測物質(zhì)吸收于適當?shù)奈找褐?，采用適宜的分析方法進行鑒別、檢查或含量測定。適用于含鹵素、硫、氮、硒等有機藥物的分析。特點：簡便、快速、破壞完全，適用于微量樣品。經(jīng)有機破壞的分析方法目前六十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（2）儀器與材料①儀器裝置

燃燒瓶為500、1000或2000ml無色、磨口、厚壁、硬質(zhì)玻璃錐型瓶；瓶塞空心，底部熔封鉑絲一根，下端呈螺旋狀或網(wǎng)狀。經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點鉑金絲硬質(zhì)玻璃燃燒瓶樣品目前七十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點②稱樣用材料及稱樣A.固體樣品：無灰濾紙B.液體樣品：紙袋C.軟膏類樣品：蠟油紙，外層用無灰濾紙經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點③氧氣④吸收液作用：將樣品經(jīng)燃燒分解所產(chǎn)生的各種價態(tài)的鹵素、硫、氮、硒等，定量地吸收并轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ǖ谋阌跍y定的價態(tài)。B.吸收液的選擇：多為水或NaOH溶液，少數(shù)為NaOH－硫酸肼飽和溶液、硝酸溶液、H2O2等經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（3）操作方法①樣品的準備取樣品適量，精密稱定后按規(guī)定方法包裹，固定于鉑絲下端的網(wǎng)內(nèi)或螺旋處。②燃燒瓶燃燒前的準備洗凈后，按各藥品項下的規(guī)定加入吸收液，將瓶口用水濕潤，小心急速地通入氧氣1min，立即用表面皿覆蓋瓶口。經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點③樣品的燃燒點燃包有供試品的濾紙尾部，迅速放入燃燒瓶中，按緊瓶塞，加水少量封閉瓶口，待燃燒完畢，充分振搖，使生成的煙霧完全吸入吸收液中，放置15min，用水少量沖洗瓶塞及鉑絲，合并洗液及吸收液，同法另做空白試驗。④采用適宜的方法進行鑒別、檢查或含量測定。經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（4）注意事項

①根據(jù)樣品量選用適宜大小的燃燒瓶。待分解樣品量燃燒瓶的體積3~5mg（微量分析）150~250ml20~30mg（半微量分析）300~500ml50~60mg1000ml0.6~0.7g或更多2000ml或特殊結構的燃燒瓶經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點②測定含氟有機藥物時，用石英制燃燒瓶。③鉑絲起催化作用。④應同時做空白試驗。⑤注意防爆。⑥燃燒要完全。⑦煙霧完全被吸收。經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（5）應用例碘苯酯的含量測定原理碘苯酯用氧瓶燃燒分解，轉(zhuǎn)變?yōu)榈饣铮^而氧化為游離的碘，并被定量地吸收于吸收液中，和氫氧化鈉反應，生成碘化物與碘酸鹽；2碘苯酯→I2→NaIO+NaI加入溴-醋酸溶液，使全部轉(zhuǎn)變?yōu)榈馑猁}；NaIO→NaIO3+2NaINaI+Br2→NaIO3過量的溴以甲酸及通空氣去除；Br2+HCOOH→HBr+CO2加入碘化鉀，使與碘酸鹽反應析出游離碘；NaIO3+5I-→3I2用硫代硫酸鈉液滴定，碘與淀粉結合所顯的藍色消失即為終點。I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6

經(jīng)有機破壞的分析方法目前七十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點應用示例：碘苯酯的測定目前七十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B.鉑絲C.普通濾紙D.氫氣E.無灰濾紙習題目前八十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點2.氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機藥物的含量測定B.醚類藥物的含量測定C.檢查甾體激素類藥物中的氟D.檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定目前八十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.1Objective證明所采用的分析方法適合于相應的檢測要求，方法驗證過程和結果均應記載在藥品標準起草和修訂說明中。

藥品質(zhì)量標準起草時，分析方法需經(jīng)驗證。藥物合成方法變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，分析方法需經(jīng)驗證。Section3Validationofanalyticalmethod

目前八十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點需驗證的分析項目1.鑒別試驗；2.雜質(zhì)定量或限度檢查；3.原料或制劑中有效成分含量測定；4.制劑中其它成分（降解產(chǎn)物、防腐劑等）的測定；5.溶出度、釋放度等功能檢查中的溶出量等的測試方法。Section3Validationofanalyticalmethod3.2驗證內(nèi)容

準確度、精密度（重復性、中間精密度和重現(xiàn)性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。目前八十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點1.AccuracyAccuracy：準確度，是指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，用百分回收率表示。測定回收率R（recovery）的具體方法可采用“回收試驗法”和“加樣回收試驗法”。

數(shù)據(jù)要求：規(guī)定的范圍內(nèi)，至少用9次測定結果評價，如制備三個不同濃度樣品各測三次。Section3Validationofanalyticalmethod目前八十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（一）含量測定方法的準確度1.原料藥可用已知純度對照品或樣品進行測定；或與已建準確度的另一方法測定的結果進行比較。2.制劑要考察輔料對回收率的影響。采用在空白輔料中加入原料對照品的方法作回收率試驗，然后計算RSD。具體做法：測定高、中、低三個濃度，n=3,共9個數(shù)據(jù)來評價，回收率的RSD＜2%；用UV和HPLC發(fā)時，一般回收率可達98%～102%；容量法可達99.7%～100.3%。Section3Validationofanalyticalmethod目前八十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（二）雜質(zhì)定量測定方法的準確度雜質(zhì)定量：向原料藥或制劑中加入已知量雜質(zhì)進行測定，如果不能得到雜質(zhì)或降解產(chǎn)物，可用本法測定結果與另一成熟的方法進行比較。多采用色譜法測定。Section3Validationofanalyticalmethod目前八十六頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點2.

Precision

Precision：精密度，是指在規(guī)定條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結果之間的接近程度。用偏差（d）、標準偏差(SD)、相對標準偏差(RSD)（變異系數(shù)，CV）表示。

Section3Validationofanalyticalmethod目前八十七頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點偏差（d）：測量值與平均值之差標準（偏）差（SD或S）：相對標準（偏）差（RSD），也稱變異系數(shù)（CV）：Section3Validationofanalyticalmethod目前八十八頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（1）重復性在相同條件下，由同一個分析人員測定所得結果的精密度。在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少用9次測定結果評價，如制備三個不同濃度樣品各測三次或把被測物濃度當作100%，至少測6次進行評價。Section3Validationofanalyticalmethod目前八十九頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（2）

中間精密度同一實驗室，不同時間由不同分析人員用不同設備所得結果的精密度。考察隨機變動因素的影響。（3）

重現(xiàn)性不同實驗室，不同分析人員測定結果的精密度。當分析方法將被法定標準采用時，應進行重現(xiàn)性試驗。Section3Validationofanalyticalmethod目前九十頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點3.

Limitofdetection，LOD

Limitofdetection：檢測限，系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。是限度試驗參數(shù)，無需定量測定。常用%、ppm、ppb表示。（1）非儀器分析目視法（2）信噪比法：用于能顯示基線噪音的分析方法（儀器分析方法），將已知低濃度試樣測出的信號與空白樣品測出的信號進行比較，算出能被可靠檢測出的最低量。一般以信噪比（S/N）3∶1或2∶1時的相應濃度或注入儀器的量確定檢測限。Section3Validationofanalyticalmethod目前九十一頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點4.Limitofquantitation，LOQ

Limitofquantitation：定量限，指樣品中被測物能被定量測定的最低量，結果應具有一定準確度和精密度。常用%、ppm、ppb表示。常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比（S/N）為10∶1時相應的濃度或注入儀器的量進行確定。Section3Validationofanalyticalmethod目前九十二頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點5.Specificity

Specificity：專屬性，指有其他成分（雜質(zhì)、降解物、輔料等）可能存在情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性。

反映該方法在有共存物時對供試物準確而專屬的測定能力，即為該法用于復雜樣品分析時相互干擾程度的度量。鑒別反應、雜質(zhì)檢查、含量測定方法，均應考察其專屬性。Section3Validationofanalyticalmethod目前九十三頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點（一）鑒別反應應能與其它共存的物質(zhì)或相似化合物區(qū)分，不含被測組分的樣品均應呈現(xiàn)負反應。（二）含量測定和雜質(zhì)測定色譜法和其他分離法，應附代表性的圖譜，以說明專屬性。圖中應注明各組分的位置，色譜法中分離度應符合要求。在能獲得雜質(zhì)的情況下，可加到試樣中，考察對結果的干擾。在雜質(zhì)和降解物不能獲得的情況下，可用以驗證方法和藥典方法進行對照；也可用對試樣加速破壞的方法，比較兩種方法。目前九十四頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點6.Linearity

Linearity：線性，在設計的范圍內(nèi)，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。數(shù)據(jù)要求：應列出回歸方程、相關系數(shù)和線性圖。Section3Validationofanalyticalmethod目前九十五頁\總數(shù)一百零八頁\編于十九點7.Range

Range：范圍，指達到一定精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。8.RobustnessRobustness：耐用性，指測定條件稍有變動時，結果不受影響的承受