2023屆四川省遂寧市射洪中學化學高二第二學期期末教學質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、烷烴CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正確的是A.4—甲基—3—丙基戊烷 B.3—異丙基己烷C.2—甲基—3—丙基戊烷 D.2—甲基—3—乙基己烷2、室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于10-13mol·L-1,該溶液的溶質(zhì)不可能是()A.NaHSO4 B.NaCl C.HCl D.Ba(OH)23、水星大氣中含有一種被稱為硫化羰(化學式為COS)的物質(zhì)。已知硫化羰與CO2的結(jié)構相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關硫化羰的說法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO24、有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機物,在相同的溫度和壓強下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結(jié)構有A.8種 B.14種 C.16種 D.18種5、用石墨做電極電解CuSO4溶液。通電一段時間后,欲使用電解液恢復到起始狀態(tài),應向溶液中加入適量的(

)A.CuSO4 B.H2O C.CuO D.Cu(OH)26、與CO互為等電子體的是()A.CO2B.N2C.HClD.O27、若圖①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,沉淀的量與NaOH的體積的關系圖。下列各表述與示意圖一致的是A.圖①三種離子的物質(zhì)的量之比為:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:3:2B.圖①中使用的NaOH的濃度為2mol/LC.圖②中物質(zhì)A反應生成物質(zhì)C,△H>0D.圖②中曲線表示某反應過程的能量變化。若使用催化劑,B點會降低8、若不斷地升高溫度,實現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是A.氫鍵;分子間作用力;極性鍵B.氫鍵;氫鍵;非極性鍵C.氫鍵;極性鍵;分子間作用力D.分子間作用力;氫鍵;非極性鍵9、25℃時,在25mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH變化如下圖所示,下列分析的結(jié)論中正確的是()A.B點的橫坐標a=12.5B.C點時溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D點時溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.曲線上A、B間的任意一點,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)10、已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=Q1kJ·mol-1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH=Q2kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1若使46g液體酒精完全燃燒,最后恢復到室溫,則放出的熱量為A.-(3Q1-Q2+Q3)kJ B.-0.5(Q1+Q2+Q3)kJC.-(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.-(Q1+Q2+Q3)kJ11、常溫下,下列有關溶液的說法正確的是A.NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3?)的比值將增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合后的溶液中:c(OH?)=c(H+)C.0.1mol·L?1硫酸銨溶液中:c(SO42?)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH?)D.0.1mol·L?1的硫化鈉溶液中:c(OH?)=c(H+)+c(HS?)+c(H2S)12、對于反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常數(shù),下列說法正確的是A.K=B.K=C.增大c(H2O)或減小c(H2),會使該反應平衡常數(shù)減小D.改變反應的溫度,平衡常數(shù)不一定變化13、下列說法不正確的是()A.“硝基苯制備”實驗中,將溫度計插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤洗后方可使用C.實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶14、圖中的曲線是表示其他條件一定時,2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH<0反應中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線,圖中標有a、b、c、d四點,其中表示未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆的點是()A.a(chǎn)點B.b點C.c點D.d點15、DAP是電器和儀表部件中常用的一種合成高分子化合物,它的結(jié)構簡式為:則合成此高分子的單體可能是()①乙烯CH2=CH2②丙烯CH3CH=CH2③丙烯醇HOCH2CH=CH2④鄰苯二甲酸⑤鄰苯二甲酸甲酯A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤16、化學與科學、技術、社會和環(huán)境密切相關。下列有關說法中不正確的是A.對廢舊電池進行回收處理,主要是為了環(huán)境保護和變廢為寶B.用電解水的方法制取大量H2C.大力開發(fā)和應用太陽能有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟”D.工業(yè)上,不能采用電解MgCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的非含氧官能團名稱為______。(2)D→E的反應類型為___________。(3)寫出A的一種羧酸同系物的結(jié)構簡式:____________。(4)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結(jié)構簡式:_________。①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫;②屬于α--氨基酸,且分子中有一個手性碳原子。(5)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構簡式:_________。18、A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。19、TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學習小組的同學欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學反應方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結(jié)束時測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學認為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準確,應在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。20、實驗小組同學探究稀H2SO4對溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對反應速率的影響,進行實驗:10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號加入試劑變色時間Ⅰ10mL蒸餾水長時間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長時間放置,未見明顯變化①寫出實驗Ⅱ發(fā)生反應的離子方程式______。②實驗Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實驗Ⅱ反應速率還可以采取的措施______。④實驗Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對反應速率影響外,是否還有其他影響,提出假設:ⅰ.增大c(H+),增強O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學利用下圖裝置設計實驗方案,對假設進行驗證。序號溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實驗證實假設ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補充完整。X__________;Y_________;Z__________。21、石墨烯具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學性能、出色的化學穩(wěn)定性和熱力學穩(wěn)定性。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型及分子結(jié)構示意圖如下:(1)下列有關石墨烯說法正確的是________。A.石墨烯的結(jié)構與金剛石相似B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NAD.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力(2)化學氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。①鈷原子在基態(tài)時,核外電子排布式為________。②乙醇沸點比氯乙烷高,主要原因是_______________________。③下圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學式可表示為:________。④含碳原子且屬于非極性分子的是________;a.甲烷b.乙炔c.苯d.乙醇⑤酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構如下圖,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有:________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

烷烴命名原則:①長-----選最長碳鏈為主鏈;②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近-----離支鏈最近一端編號;④小-----支鏈編號之和最?。聪旅娼Y(jié)構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面?!驹斀狻緾H3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的最長碳鏈含有6個C,主鏈為己烷,編號從右邊開始,在2號C含有1個甲基,在3號C含有1個乙基,該有機物名稱為:2-甲基-3-乙基己烷;故選D?!军c睛】本題考查了烷烴的命名,為高頻考點。該題的關鍵是明確有機物的命名原則,選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號。2、B【解析】

室溫下,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-10mol/L<10-7mol/L,說明水的電離被抑制,則溶液中的溶質(zhì)為酸、堿或強酸酸式鹽。A、NaHSO4屬于強酸酸式鹽,完全電離出的氫離子抑制水電離,故A不選;B、NaCl是強酸強堿鹽,不影響水的電離,故B選;C、鹽酸是強酸,抑制水電離,故C不選;D、Ba(OH)2屬于強堿而抑制水電離,故D不選;故選B。3、D【解析】

A.根據(jù)題干可知,COS的結(jié)構與CO2相似,因為二氧化碳的電子式為,因此可以推測COS的電子式為,故A不正確;B.因為二氧化碳的三個原子位于一條直線上,所以推測硫化羰的三個原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對分子質(zhì)量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據(jù)原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO2,故D正確。故選D。【點睛】硫化羰(化學式為COS)可以看做是CO2中的一個氧原子被同族的一個硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結(jié)構都和CO2相似。4、C【解析】

有機物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下水解生成乙和丙兩種有機物,則有機物甲為飽和一元酯。由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說明乙和丙的相對分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個碳原子,說明水解后得到的羧酸含有4個碳原子,而得到的醇有5個碳原子。有4個碳原子的羧酸有2種同分異構體,即CH3CH2CH2COOH和CH3CH(CH3)COOH。含有5個碳原子的醇有8種結(jié)構,所以總共有16種。本題選C。5、C【解析】

用鉑電極電解CuSO4溶液,陰極銅離子放電,陽極氫氧根離子放電,然后根據(jù)析出的物質(zhì)向溶液中加入它們形成的化合物即可。【詳解】CuSO4溶液存在的陰離子為:SO42-、OH-,OH-離子的放電能力大于SO42-離子的放電能力,所以OH-離子放電生成氧氣;溶液中存在的陽離子是Cu2+、H+,Cu2+離子的放電能力大于H+離子的放電能力,所以Cu2+離子放電生成Cu;溶液變成硫酸溶液;電解硫酸銅的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,從溶液中析出的物質(zhì)是氧氣和銅,因為氧氣和銅和稀硫酸都不反應,但和氧化銅反應,氧氣和銅反應生成氧化銅,所以向溶液中加入氧化銅即可,故選:C。【點睛】本題考查了電解原理,能正確判斷溶液中離子的放電順序從而確定析出的物質(zhì)是解本題的關鍵,本題題干中應明確硫酸銅足量,否則銅完全析出后,陰極上會生成氫氣,這種情況下應加入CuO和水,即Cu(OH)2。6、B【解析】分析:原子數(shù)和價電子數(shù)分別都相等的互為等電子體,據(jù)此解答。詳解:CO含有2個原子,價電子數(shù)是4+6=10。則A.CO2含有3個原子,價電子數(shù)是4+6×2=16,A錯誤;B.N2含有2個原子,價電子數(shù)是5+5=10,與CO互為等電子體,B正確;C.HCl含有2個原子,價電子數(shù)是1+7=8,C錯誤;D.O2含有2個原子,價電子數(shù)是6+6=12,D錯誤。答案選B。7、D【解析】分析:圖①涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,根據(jù)氫氧化鎂的物質(zhì)的量可以知道:0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L;圖②中曲線表示反應物和生成物的能量的大小,如A是反應物,則反應放熱,反之吸熱,B點為活化能,加入催化劑,活化能降低;據(jù)以上分析解答。詳解:圖(1)涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,A錯誤;設NaOH溶液的濃度為xmol/L,根據(jù)n(Mg2+)=n(Mg(OH)2)=0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L,B錯誤;圖②中曲線表示反應物和生成物的能量的大小,如A是反應物,則反應放熱,△H<0,C錯誤;圖②中表示某反應過程的能量變化,使用催化劑降低反應的活化能,加快反應速率,D正確;正確選項D。點睛:向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,Mg2+、Al3+先與OH-反應生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,然后,NH4+與OH-反應生成一水合氨,為弱堿,所以兩種沉淀不溶解;繼續(xù)加入OH-,氫氧化鋁溶解變?yōu)槠X酸鹽,而氫氧化鎂不溶解;因此圖像中25mL以前為沉淀的生成過程,25-30mL為NH4+與堿反應過程,35-40mL為氫氧化鋁的溶解過程,最后剩余氫氧化鎂沉淀。8、A【解析】

根據(jù)雪花→水→水蒸氣的過程為物理變化,破壞的是分子間作用力,主要是氫鍵,水蒸氣→氧氣和氫氣是化學變化,破壞的是化學鍵,為極性鍵,據(jù)此分析解答?!驹斀狻抗虘B(tài)水中和液態(tài)水中含有氫鍵,當雪花→水→水蒸氣主要是氫鍵、分子間作用力被破壞,但屬于物理變化,共價鍵沒有破壞,水蒸氣→氧氣和氫氣,為化學變化,破壞的是極性共價鍵,故在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵。答案選A。【點睛】本題考查氫鍵以及共價鍵,題目難度不大,關鍵在于粒子間的主要相互作用力的判斷。9、C【解析】

A、醋酸是弱酸,當氫氧化鈉和醋酸恰好反應時,消耗醋酸的體積是12.5ml,此時由于醋酸鈉的水解溶液顯堿性,即pH大于7。B點的pH=7,說明醋酸溶液的體積應大于12.5ml,錯誤;B、根據(jù)電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),錯誤;C、D點溶液中的溶質(zhì)是醋酸鈉和醋酸的混合液,且二者的濃度相同,所以根據(jù)原子守恒可知選項C正確。D、若加入的醋酸很少時,會有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),錯誤;答案是C。10、A【解析】

根據(jù)蓋斯定律,利用已知的反應計算出C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)的反應熱△H,利用乙醇的物質(zhì)的量與反應放出的熱量成正比來解答。【詳解】①H2O(g)═H2O(l)△H1=Q1kJ?mol-1,②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=Q2kJ?mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=Q3kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①×3+③-②得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l),故△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol,該反應為放熱反應,△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol<0;46g液體酒精的物質(zhì)的量為=1mol,故1mol液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復至室溫,則放出的熱量為-(3Q1+Q3-Q2)kJ,故選A?!军c睛】解答本題需要注意Q的正負,題中三個過程均為放熱過程,因此Q1、Q2、Q3均小于0,而反應放出的熱量為正值。11、A【解析】分析:A、加水稀釋,促進陰離子水解;B、酸和堿的強弱沒有給出,無法判斷;C、硫酸銨為強電解質(zhì),完全電離,氨根離子為弱堿陽離子,部分水使溶液呈酸性,注意鹽類的水解是少量的;D、依據(jù)質(zhì)子守恒解答。詳解:A、加水稀釋,促進陰離子水解,NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3-)的比值將增大,故A正確;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合,只有強酸和強堿等體積混合才會PH=7,弱酸和強堿反應顯酸性,反之,顯堿性,故B錯誤;C、0.1mol/L硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C錯誤;D、依據(jù)質(zhì)子守恒,0.1mol/L的硫化鈉溶液中,由水電離產(chǎn)生的氫離子等于由水電離產(chǎn)生的氫氧根離子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選A。點睛:本題考查了鹽類的水解,解題關鍵:明確鹽類水解的原理,把握溶液中電荷守恒、物理守恒、質(zhì)子守恒,易錯點B,注意鹽類水解的規(guī)律及其應用。難點D,對質(zhì)子守恒的理解,或?qū)懗鑫锪鲜睾愫碗姾墒睾悖訙p消元消去鈉離子可得。12、B【解析】

AB、化學平衡常數(shù)是在一定條件下,當可逆反應達到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應物濃度的冪之積的比值,所以根據(jù)反應式3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)可知,該反應的平衡常數(shù)K=,A不正確,B正確;C、平衡常數(shù)只與溫度有關系,所以增大c(H2O)或減小c(H2),該反應的平衡常數(shù)不變,C不正確;D、平衡常數(shù)只與溫度有關系,所以改變反應的溫度,平衡常數(shù)一定變化,D不正確,答案選B。13、C【解析】

A.溫度計插入水浴測量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說法正確,不符合;B.“中和滴定”實驗中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因為水的殘留對實驗沒任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤洗后方可使用,B說法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導致燙傷,C說法錯誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說法正確,不符合;答案選C。14、C【解析】

曲線上各點在一定溫度下均到達平衡,NO的轉(zhuǎn)化率小于平衡轉(zhuǎn)化率,反應未到達平衡,反應向正反應方向進行,而NO的轉(zhuǎn)化率大于平衡時轉(zhuǎn)化率,反應也未到達平衡,反應向逆反應方向進行?!驹斀狻緼.a在曲線上,在一定溫度下均處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而a點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應到達平衡,故A不符合題意;B.b在曲線上,在一定溫度下處于平衡狀態(tài),則存在:V正=V逆,而b點NO轉(zhuǎn)化率等于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應到達平衡,故B不符合題意;C.c點NO的轉(zhuǎn)化率小于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應未達到平衡狀態(tài),且v正>v逆,反應向正反應方向進行,故C符合題意;D.d點NO的轉(zhuǎn)化率大于同溫度下平衡轉(zhuǎn)化率,反應未達到平衡狀態(tài),且v正<v逆,反應向逆反應方向進行,故D不符合題意;答案選C?!军c睛】看懂圖像是關鍵,從圖像中讀出有效信息。15、B【解析】

根據(jù)有機物的結(jié)構簡式可知,該高分子化合物是加聚產(chǎn)物,但分子中含有酯基,所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸,答案選B。16、B【解析】試題分析:A、廢舊電池中含有重金屬,因此對廢舊電池進行回收處理,主要是為了環(huán)境保護和變廢為寶,A正確;B、電解水需要消耗大量的電能,不利于節(jié)能,B不正確;C、氫能是新能源,因此大力開發(fā)和應用氫能源有利于實現(xiàn)“低碳經(jīng)濟”,C正確;D、鎂是活潑的金屬,工業(yè)上,不能采用電解MgCl2溶液的方法制取金屬鎂,而是電解熔融的氯化鎂,D正確,答案選B??键c:考查化學與生活、能源以及環(huán)境保護等二、非選擇題(本題包括5小題)17、氨基取代反應【解析】

由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應,羧基上的H和羥基上的H均被甲基取代;B→C發(fā)生還原反應,硝基還原成氨基;C→D為取代反應,氨基上的氫被醛基取代;D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應,比較F與H的結(jié)構可知,G為,G→H發(fā)生氧化反應。【詳解】(1)C含有的官能團有醚鍵、酯基和氨基,不含氧的官能團為氨基,答案為氨基;(2)根據(jù)D和E的結(jié)構簡式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E為取代反應,答案為取代反應;(3)同系物結(jié)構相似,分子組成相差若干個CH2,則A的一種羧酸同系物的結(jié)構簡式可以為;(4)分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫,則兩個取代基處于對位;屬于α--氨基酸,且分子中有一個手性碳原子,則一個C原子上連接氨基和羧基,且為手性碳原子,則結(jié)構簡式為;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再結(jié)合G的分子式,則G的結(jié)構簡式為。18、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【解析】

A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負性增大,故電負性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵?!军c睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負性逐漸增大。19、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解析】

根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮氣,反應后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關系。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實驗后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對分子質(zhì)量為240,設分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實驗數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實驗需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾;故答案為需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾?!军c睛】明確實驗的原理和確定有機物的分子組成的方法是解題的根據(jù)。本題的易錯點為(3)和(5),要注意理解實驗的測定原理和空氣中的氣體對實驗的影響20、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時,增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對照實驗,證明SO42-對該反應的化學反應速率沒有影響增強I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解析】

本題主要考察實驗探究,注意“單一變量”原則?!驹斀狻浚?)①題中已告知

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