產(chǎn)品質(zhì)量保證合同2500字

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產(chǎn)品質(zhì)量保證合同

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書1500字產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書產(chǎn)品質(zhì)量保證書機(jī)械產(chǎn)品質(zhì)量保證書公司產(chǎn)品質(zhì)量保證書產(chǎn)品質(zhì)量改善方案產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任協(xié)議書企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量品質(zhì)方案保健品質(zhì)量保證協(xié)議書

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同2023.12.15產(chǎn)品質(zhì)量保證合同|

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同2500字。

隨著現(xiàn)今許多公民的維權(quán)意識在不斷增加，擔(dān)保人在擔(dān)保前簽訂擔(dān)保合同能起到很重要的作用，擔(dān)保合同是由債權(quán)人和債務(wù)人之間之間協(xié)商形成的，簽訂擔(dān)保合同是一種法律行為，值得推舉的合同有哪些？以下為小編為你收集整理的產(chǎn)品質(zhì)量保證合同2500字，請?jiān)陂喿x后，可以連續(xù)保藏本頁！

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同【篇1】

甲方(供貨單位)：_________________

乙方(購貨單位)：_________________

為促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提高，明確雙方質(zhì)量責(zé)任及快速解決質(zhì)量問題，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商全都，達(dá)成如下協(xié)議：_________________

一、質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)：_________________

雙方應(yīng)依照合同商定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)計圖紙要求或國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或封樣標(biāo)準(zhǔn)等執(zhí)行。對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有爭議的，以最有利于實(shí)現(xiàn)合同目的標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合封樣品的質(zhì)量狀態(tài)確定。全部產(chǎn)品保證不良率低于萬分之三。

二、質(zhì)量保證根本措施：_________________

(一)甲方承諾根據(jù)相應(yīng)合同要求的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展生產(chǎn)和檢驗(yàn)，合格后，由雙方立封樣交甲方保存。如合同中無相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，以乙方同類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。

(二)甲方承諾遵守國家的有關(guān)法律、法規(guī)，其產(chǎn)品嚴(yán)格根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展生產(chǎn)和銷售。

(三)甲方承諾建立完善的產(chǎn)品質(zhì)量治理制度，嚴(yán)格實(shí)行崗位質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量責(zé)任相應(yīng)的考核方法等，以到達(dá)提高產(chǎn)品質(zhì)量的目的。

(四)甲方承諾向社會和消費(fèi)者推舉優(yōu)質(zhì)滿足的產(chǎn)品。

(五)甲方承諾每批產(chǎn)品均根據(jù)合同內(nèi)商定的《產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)展檢驗(yàn)，并附相關(guān)產(chǎn)品的《檢驗(yàn)合格證》。

(六)在接到產(chǎn)品質(zhì)量投訴后，甲方保證會在第一時間進(jìn)展受理，并以熱忱、積極的態(tài)度為客戶供應(yīng)滿足的效勞。

(七)甲方承諾向乙方供應(yīng)24小時技術(shù)支持電話及一年(從發(fā)貨之日起開頭算)的產(chǎn)品免費(fèi)保修效勞，人為損壞除外。超過質(zhì)保期或人為損壞的，甲方會收取相應(yīng)的材料及修理效勞費(fèi)用。

三、質(zhì)量特別處理方法

(一)免費(fèi)保修范圍

保修期內(nèi)根據(jù)操作標(biāo)準(zhǔn)正常使用而消失產(chǎn)品質(zhì)量特別的。

(二)收費(fèi)修理范圍

1、產(chǎn)品內(nèi)部被私自拆開者，或其中任何局部被更替;

2、任何局部包括外殼、電纜和零件有碎裂、損毀及缺少或有腐蝕現(xiàn)象;電路、芯片被擊穿或損毀;

3、已過保修期或來歷不明的產(chǎn)品;

4、產(chǎn)品與選購訂單記錄不符的;

5、使用不當(dāng)，保管不善造成損壞的;

6、沖撞錘擊，超負(fù)荷及化學(xué)腐蝕造成損壞的;

7、不行抗拒力造成損壞的;

8、外觀損傷的和仿制產(chǎn)品;

9、其他不屬于免費(fèi)保修范圍的。

(三)收費(fèi)方式

1、甲方承諾十二個月內(nèi)予以免費(fèi)更換，三十六個月內(nèi)予以免費(fèi)修理,如須收費(fèi)的在乙方簽字確認(rèn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)后，甲方開頭進(jìn)展修理和處理;

2、甲方修復(fù)好后會通知乙方付款，待貨款到帳后再發(fā)貨。

四、換貨條件

(一)按雙方簽定的合同要求進(jìn)展生產(chǎn)的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(二)產(chǎn)品無質(zhì)量問題的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(三)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方?jīng)]有向甲方以書面形式反應(yīng)質(zhì)量問題的，則甲方可以確定,乙方認(rèn)可甲方的產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。

(四)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方向甲方以書面形式反應(yīng)質(zhì)量問題的，經(jīng)甲方確認(rèn)后，可進(jìn)展換貨。

五、索賠條件

產(chǎn)品的不良率超過千分之三，由此給客戶造成的修理費(fèi)用可要求甲方索賠。

六、因本協(xié)議發(fā)生的任何爭議，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起訴訟。

七、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

甲方(蓋章)：_________________乙方(蓋章)：_________________

經(jīng)辦人簽字：_________________經(jīng)辦人簽字：_________________

________年____月____日________年____月____日

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同【篇2】

甲方：_________________

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

乙方：

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

依據(jù)《中華人民共和國技術(shù)合同法》等國家法律法規(guī)和中國質(zhì)量認(rèn)證中心的有關(guān)規(guī)定，_________(甲方)向中國質(zhì)量認(rèn)證中心(乙方)申請對其生產(chǎn)的產(chǎn)品按有關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證的規(guī)章程序?qū)嵤┊a(chǎn)品環(huán)保認(rèn)證。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商全都簽訂本合同，以便共同遵守。

一、實(shí)施產(chǎn)品認(rèn)證范圍及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)施產(chǎn)品環(huán)保認(rèn)證的范圍為_________，開展認(rèn)證所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)要求為_________。

二、實(shí)施產(chǎn)品環(huán)保認(rèn)證的根本程序

1.認(rèn)證申請和受理;

2.抽樣檢測;

3.現(xiàn)場檢查;

4.認(rèn)證結(jié)果評價和批準(zhǔn);

5.獲得認(rèn)證后的監(jiān)視。

三、雙方的責(zé)任和義務(wù)

1.甲方的責(zé)任和義務(wù)

(1)始終遵守認(rèn)證規(guī)劃安排的有關(guān)規(guī)定;

(2)為進(jìn)展評介做出必要的安排，包括審查文件，進(jìn)入全部的區(qū)域查閱全部的記錄(包括內(nèi)部審核報告)和評價所需人員(例如檢驗(yàn)、檢查、評定、監(jiān)視)和解決投訴的有關(guān)規(guī)定;

(3)僅允許在獲準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品或包裝上使用認(rèn)證標(biāo)志;

(4)在使用產(chǎn)品認(rèn)證結(jié)果時，不得損害乙方的聲譽(yù)，不得做出訪乙方認(rèn)為可能誤導(dǎo)或未經(jīng)授權(quán)的聲明;

(5)當(dāng)證書被暫?；虺蜂N時，應(yīng)馬上停頓涉及認(rèn)證內(nèi)容的廣告，并按乙方要求交回全部認(rèn)證文件和標(biāo)志;

(6)認(rèn)證僅用于說明獲準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品符合特定標(biāo)準(zhǔn);

(7)確保不采納誤導(dǎo)的方式使用或局部使用認(rèn)證證書和報告;

(8)在傳播媒體中，對產(chǎn)品認(rèn)證內(nèi)容的引用應(yīng)符合乙方的要求;

(9)按時付清認(rèn)證的有關(guān)費(fèi)用。

2.乙方的責(zé)任和義務(wù)

(1)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)認(rèn)證程序的要求，客觀、公正地為甲方申請的產(chǎn)品供應(yīng)認(rèn)證效勞;

(2)根據(jù)認(rèn)證活動規(guī)劃，在收到甲方支付的認(rèn)證費(fèi)用后，馬上進(jìn)展各階段的認(rèn)證工作并保證工作的質(zhì)量;

(3)在認(rèn)證的各個階段，乙方向甲方提出的要求，內(nèi)容應(yīng)明確、詳細(xì)，不應(yīng)使甲方產(chǎn)品理解上的歧義;

(4)保守甲方的技術(shù)、經(jīng)營治理和隱秘等學(xué)問產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)甲方書面同意不得向任何第三方泄露。

四、費(fèi)用

1.乙方按有關(guān)認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和甲方實(shí)際申請產(chǎn)品認(rèn)證時發(fā)生的工程收取認(rèn)證費(fèi)用。

2.甲方應(yīng)交納的認(rèn)證費(fèi)用。

合同金額為：_________

詳細(xì)收費(fèi)工程以本中心報價單(編號：_________)為準(zhǔn)。

3.在認(rèn)證過程中，如發(fā)生再檢測或現(xiàn)場再檢查時，甲方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定交納相應(yīng)的再檢測或再檢查費(fèi)。

4.監(jiān)視檢查和治理年金費(fèi)用，甲方應(yīng)在每年的監(jiān)視檢查之前向乙方支付。

5.乙方認(rèn)證某一階段活動正常開頭之后，若甲方提出活動中止，乙方不退回該階段費(fèi)用。

6.認(rèn)證人員為履行本合同到甲方所在地的差旅費(fèi)及食宿費(fèi)由甲方擔(dān)當(dāng)。

五、風(fēng)險責(zé)任的擔(dān)當(dāng)

1.乙方對認(rèn)證結(jié)論的精確性負(fù)責(zé);

2.乙方對甲方產(chǎn)品的認(rèn)證不能減輕甲方對產(chǎn)品環(huán)保及質(zhì)量的責(zé)任;

3.若因甲方的緣由，影響認(rèn)證規(guī)劃的正常進(jìn)展，并造成費(fèi)用增加，其增加的費(fèi)用由甲方擔(dān)當(dāng);

4.若因乙方執(zhí)行認(rèn)證規(guī)劃失誤造成的費(fèi)用增加，其增加的費(fèi)用由乙方擔(dān)當(dāng);

5.由于公認(rèn)的不行抗拒緣由影響認(rèn)證規(guī)劃不能正常進(jìn)展，造成費(fèi)用增加，其增加的費(fèi)用由雙方協(xié)商解決。

六、有關(guān)爭議解決及違約處理

1.在履行合同過程中發(fā)生爭議時，雙方協(xié)商解決。如協(xié)商未能解決，可向中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)視治理委員會提出申訴。

2.若甲方或乙方有違反合同行為，使另一方患病損失，則受損失方可要求賠償或向中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)視治理委員會提出申訴。

七、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，本合同共三頁，一式兩份，甲乙雙方各持一份。

八、本合同解釋權(quán)在中國質(zhì)量認(rèn)證中心。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：________

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點(diǎn)：_____________簽訂地點(diǎn)：_____________

產(chǎn)品質(zhì)量保證合同【篇3】

甲方（買方，以下簡稱甲方）

乙方（賣方，以下簡答乙方）

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，保障食品安全，現(xiàn)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國合同法》等規(guī)定，就乙方供應(yīng)甲方的產(chǎn)品質(zhì)量事宜，共同達(dá)成協(xié)議條款，以供雙方共同遵守。

第一條產(chǎn)品名稱、規(guī)格、包裝方式及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

1.2內(nèi)外包裝：應(yīng)符合以下條款，否則甲方有權(quán)拒收，由此造成逾期交付的，以逾期論。

1.2.1有內(nèi)包裝的，應(yīng)與外包裝獨(dú)立封口，內(nèi)包裝應(yīng)完好無破損。如遇有特別狀況（如政府監(jiān)管部門、第三方取樣等），乙方應(yīng)在包裝上標(biāo)示相關(guān)取樣信息或書面通知甲方。

1.2.2包裝應(yīng)完好、無破損、無污染、無異物、無老化及生銹等現(xiàn)象，能夠保證包裝內(nèi)的產(chǎn)品不受到損傷，稍微缺陷（污跡、破損等）應(yīng)不影響內(nèi)包裝物或內(nèi)容物質(zhì)量。

1.2.3產(chǎn)品的包裝材料應(yīng)符合食品級包裝要求；如甲方有需要，乙方須供應(yīng)直接接觸原材料的包裝物的檢測報告。

1.2.4產(chǎn)品內(nèi)外包裝不得違反國家有關(guān)食品安全治理規(guī)定。

1.2.5乙方應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定相應(yīng)的包裝標(biāo)準(zhǔn)并遵照執(zhí)行，以保證產(chǎn)品在規(guī)定的使用期或儲存期內(nèi)，到達(dá)防濕、防震、防霉、防野蠻裝卸等相關(guān)質(zhì)保要求。

1.2.6產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有清楚標(biāo)識，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、凈含量、生產(chǎn)日期/批號、生產(chǎn)廠家等信息，產(chǎn)品外包裝標(biāo)識詳細(xì)要求詳見各驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，暫無驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的按甲方的要求執(zhí)行。產(chǎn)品如內(nèi)外包裝均有標(biāo)識的，應(yīng)保持內(nèi)外包裝標(biāo)識的全都性。

其次條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法

2.1乙方必需供應(yīng)其供應(yīng)甲方產(chǎn)品的有效執(zhí)行法律。甲方有權(quán)規(guī)定乙方必需遵守的國標(biāo)、行標(biāo)和其他工程。

2.2甲方有權(quán)規(guī)定乙方必需實(shí)施的檢驗(yàn)工程和頻率。檢測依據(jù)、檢驗(yàn)工程和檢驗(yàn)頻率見附件1，檢驗(yàn)工程應(yīng)包括但不限于表中所列工程。檢測費(fèi)用由乙方擔(dān)當(dāng)。新供給商首次供貨或舊供給商在新年度首次供貨時需進(jìn)展形式檢驗(yàn)。

2.3乙方

必需具有雙方共同抽樣送檢的第三方權(quán)威檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告，證明乙方為甲方供給的產(chǎn)品符合國家有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求，符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)，可用于食品生產(chǎn)。

2.4乙方必需保證供給給甲方的產(chǎn)品的配料/成分組成及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)符合附件2表中所示，保證表中內(nèi)容是真實(shí)精確的，且保證除表中所列的配料/成格外，絕不添加其它任何物質(zhì)。若因有不實(shí)或遺漏內(nèi)容而導(dǎo)致甲方產(chǎn)品消失質(zhì)量問題或生產(chǎn)受到影響或被有關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)懲罰的，或造成其它經(jīng)濟(jì)或名譽(yù)損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失或法律損責(zé)任，均由乙方擔(dān)當(dāng)。

另外，當(dāng)乙方供給給甲方的產(chǎn)品，其主輔料、添加劑及產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生轉(zhuǎn)變時，乙方

應(yīng)以書面的形式通知甲方，因未通知或通知不準(zhǔn)時而造成的一切不良后果及相關(guān)法律責(zé)任均由乙方擔(dān)當(dāng)。

2.5乙方交付的產(chǎn)品應(yīng)符合：

2.5.1經(jīng)雙方確認(rèn)的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，以及雙方簽發(fā)和確認(rèn)生效的相關(guān)技術(shù)質(zhì)量變更通知、文件和資料。

2.5.2經(jīng)雙方確認(rèn)的以樣板表示的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，以及雙方另行簽訂的全部質(zhì)量保證協(xié)定、聲明等。

2.6上述標(biāo)準(zhǔn)之間如有沖突，則按最新確認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，無法確認(rèn)最新執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的，按較高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。除非雙方在后續(xù)協(xié)定中明確排解本合同中的全部或局部質(zhì)量保證，否則本合同下的質(zhì)量保證并不因上述標(biāo)準(zhǔn)的制定、修改謹(jǐn)廢除而被全部或局部排解。

2.7標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過程中存在偏差時，由雙方協(xié)商取得全都并書面簽字確認(rèn)，必要成績斐然，可通過雙方封樣的方式解決。

]2.8甲方依據(jù)市場狀況有權(quán)對合同產(chǎn)品外觀及功能的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展必要的調(diào)整，但須提前與乙方協(xié)商。乙方應(yīng)準(zhǔn)時反應(yīng)意見，以便甲方盡快作出最終打算。

2.9驗(yàn)收方式

2.9.1實(shí)行分批次檢驗(yàn)的方式。

2.9.2甲方要求乙方供應(yīng)質(zhì)量記錄和到乙方生產(chǎn)/工作場所驗(yàn)證時，乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)真實(shí)的全部質(zhì)量記錄原件和必要的驗(yàn)證條件，必要時甲方有權(quán)對乙方的檢測手段的有效性進(jìn)展確認(rèn)，否則乙方負(fù)責(zé)擔(dān)當(dāng)由此給甲方帶來的一切損失。

第三條判定規(guī)章

甲方對《原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》中全部檢驗(yàn)工程有單項(xiàng)拒絕權(quán)，即：若同一檢驗(yàn)批中，被抽樣的n個樣品中有一個樣品不合格將推斷該檢驗(yàn)批為不合格。

第四條不合格品的處理方式

4.1乙方供給的產(chǎn)品如經(jīng)甲方質(zhì)量部門檢測不符合本協(xié)議，甲方有權(quán)拒收。乙方將負(fù)責(zé)擔(dān)當(dāng)全部不合格產(chǎn)品的退貨或換貨費(fèi)用。

4.2對于檢驗(yàn)合格的物料，在保持期內(nèi)，根據(jù)乙方供應(yīng)的儲存、使用方法正確使用，若使用過程中發(fā)覺有任何質(zhì)量問題（因抽樣檢驗(yàn)本身存在風(fēng)險），則甲方有權(quán)對剩余該批次產(chǎn)品退貨，退貨費(fèi)用由乙方擔(dān)當(dāng)，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關(guān)機(jī)關(guān)懲罰的，或造成其它經(jīng)濟(jì)或名譽(yù)損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失均應(yīng)由乙方負(fù)擔(dān)。

4.3如乙方對甲方的不合格推斷有異議，應(yīng)在接到甲方不合格報告七個工作日內(nèi)書面提出復(fù)檢申請（微生物指示除外），逾期則視為乙方承受甲方的檢驗(yàn)結(jié)果。受理原則：除微生物指標(biāo)外乙方可申請復(fù)檢或第三方檢驗(yàn)，該樣品就為同一樣品且由甲方質(zhì)量部門供應(yīng)的狀況下復(fù)檢結(jié)果才有效。第三方檢測機(jī)構(gòu)的選取由雙方協(xié)商選擇，并以第三方報告作為仲裁依據(jù)。仲裁時的推斷標(biāo)準(zhǔn)以甲方供應(yīng)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，仲裁時所采納的檢驗(yàn)方法以國標(biāo)中的檢測方法為準(zhǔn)，沒有國標(biāo)則以甲方供應(yīng)的檢測方法為準(zhǔn)。如第三方檢驗(yàn)檢結(jié)果推斷為合格，檢測費(fèi)用由甲方擔(dān)當(dāng)，如第三方檢驗(yàn)檢結(jié)果判為不合格，檢測費(fèi)用由乙方擔(dān)當(dāng)。

4.4乙方在正常供貨中，如經(jīng)甲方檢測連續(xù)三次質(zhì)量不合格或者存在重大質(zhì)量特別時，甲方有權(quán)馬上中止選購合同。乙方必需在甲方規(guī)定的整頓期限內(nèi)進(jìn)展整改，整改后需經(jīng)甲方重新評估，經(jīng)甲方評估合格后，甲方才書面通知連續(xù)履行選購合同。在乙方整頓期間，如甲方為保證生產(chǎn)順暢，臨時從合同外第三方選購的，由此造成甲方損失的，乙方應(yīng)予以賠償。如限期內(nèi)仍無法整頓或經(jīng)整頓后仍無法通過甲方評審的，甲方有權(quán)解除選購合同，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關(guān)機(jī)關(guān)懲罰的，或造成其它經(jīng)濟(jì)或名譽(yù)損失的，由此發(fā)生

的一切直接或間接損失，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)賠償責(zé)任。

4.5因產(chǎn)品本身質(zhì)量消失問題，甲方退回乙方不合格品，示甲方許可，不得擅自返工后再回銷甲方，否則一經(jīng)發(fā)覺，甲方有權(quán)馬上從應(yīng)付貨款中扣罰10倍于該批次產(chǎn)品的價款總和的經(jīng)濟(jì)懲罰，如缺乏扣罰的，甲方有權(quán)要求乙方補(bǔ)足該經(jīng)濟(jì)罰款，造成甲方損失的，還應(yīng)賠償甲方的”直接或間接經(jīng)濟(jì)損失；發(fā)覺兩次的，在行使上述權(quán)利的同時，甲方有權(quán)馬上解除雙方的選購合同。甲方有權(quán)了解乙方對所退回的不合格品的處理方法。甲方認(rèn)為必要時，可與乙方協(xié)商將不合格品就地銷毀，以免造成穿插污染。

第五條產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)文件：

乙方須為甲方供應(yīng)如下相關(guān)資料（供應(yīng)資料復(fù)印件，必要時應(yīng)出示原件）

乙方單位的包括但不限于乙方單位所應(yīng)有的生產(chǎn)許可證（或副本）、流通許可證、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件等證照文件，每年供應(yīng)一次；

本合同規(guī)定產(chǎn)品的最新執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號及標(biāo)準(zhǔn)文件；

乙方單位的產(chǎn)品檢測報告；

甲方要求的其他有關(guān)文件。

第六條變更要求：

乙方必需按樣板評估時簽訂的樣品進(jìn)展供貨，在雙方合作期間任何轉(zhuǎn)變必需書面通知甲方，詳細(xì)如下：

6.1如乙方發(fā)生生大變更，變更前（提前2個月）必需書面通知甲方，以便甲方依據(jù)變更狀況準(zhǔn)時安排樣板評估/現(xiàn)場評估等重新評估，以確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。未經(jīng)甲方評估確認(rèn)同意，乙方擅自自變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方將有權(quán)拒絕收貨。如甲方發(fā)覺乙方擅自向甲方交付了變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品并得到乙方成認(rèn)，甲方有權(quán)對乙方進(jìn)展罰款（接收貨物價款總和的5倍），且可在貨款中直接扣除，如由此導(dǎo)致甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題、增加生產(chǎn)工時、人員出差或客戶投訴的，乙方還應(yīng)擔(dān)當(dāng)由此給甲方造成的一切直接和間接經(jīng)濟(jì)損失。

6.2重大變更包括：

6.2.1雙方已協(xié)議的產(chǎn)品規(guī)格的變更。

6.2.2產(chǎn)品重要原材料材質(zhì)與生產(chǎn)廠家等變更。

6.2.3產(chǎn)品配方、工藝流程重要變更。

6.2.4產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施重要變更。

6.2.5產(chǎn)品重要制程外包變更。

6.2.6乙方廠房變遷。

6.2.7乙方重大組織變更。

6.2.8其他重大變更事項(xiàng)。

6.3如檢驗(yàn)報告內(nèi)容、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等轉(zhuǎn)變時，乙方必需在供貨前書面通知，待甲方同意方可收貨，否則甲方有權(quán)拒收。

第七條特別聲明

7.1乙方供應(yīng)的本合同規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品，保證符合國家法律法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對該類產(chǎn)品

的要求，保證不使用國家法律法規(guī)禁用的添加劑或原輔料，保證在生產(chǎn)過程中對添加及幫助材料的質(zhì)量及添加量嚴(yán)格根據(jù)國家法律規(guī)定要求進(jìn)展掌握，保證能夠在制程中消退全部擔(dān)心全不衛(wèi)生等因素，肯定保證產(chǎn)品安全衛(wèi)生，質(zhì)量到達(dá)甲方的要求。如乙方違反此條，將按已供該批產(chǎn)品價值問題的10倍支付賠償金給甲方，無論乙方產(chǎn)品甲方是否使用或銷售，且甲方可在貨款中直接扣除。乙方在支付上述賠償金外，如因此

造成甲方損失或產(chǎn)品責(zé)任的，乙方還須賠償甲方的一切直接和間接損失。

7.2國產(chǎn)原料在其產(chǎn)品無相關(guān)國標(biāo)/行標(biāo)的根底上必需供應(yīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)相應(yīng)國標(biāo)/

行標(biāo)/企標(biāo)有轉(zhuǎn)變時，必需第一時間通知甲方并準(zhǔn)時更換最新版本給甲方，否則由此造成的一切不良后果及相關(guān)法律責(zé)任由乙方擔(dān)當(dāng)。

7.3供應(yīng)質(zhì)量優(yōu)良的產(chǎn)品是乙方的責(zé)任，因此從產(chǎn)品交付給甲方及其現(xiàn)在或?qū)碇苯踊蜷g

接掌握的公司（以下合稱“美味鮮”，即甲方），始終到客戶（包括但不限于經(jīng)銷商、代理商及消費(fèi)者），在有效期間內(nèi)，若因乙方產(chǎn)品的質(zhì)量問題造成甲方的一切損失（含客戶要求賠償、運(yùn)費(fèi)、律師費(fèi)及甲方聲譽(yù)損失局部），乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)賠償責(zé)任（無論之前收貨時是否合格）。

第八條運(yùn)輸要求

8.1不得與化工原料、有毒、有害、有腐蝕性、易發(fā)生串味和可能產(chǎn)生污染的物質(zhì)同裝混運(yùn)。

8.2運(yùn)輸工具（車廂、船艙）等應(yīng)符合食品安全衛(wèi)生要求，應(yīng)有防爆曬、防雨防塵設(shè)施、運(yùn)輸工具應(yīng)清潔無污染（如甲方需要，還需供應(yīng)相應(yīng)運(yùn)輸容器的檢測報告）。

8.3運(yùn)輸途中造成外包裝破損或產(chǎn)品損壞的，甲方有權(quán)不予收貨。

8.4乙方供給甲方的產(chǎn)品，對于有特別性質(zhì)或特定儲存/運(yùn)輸條件要求的，乙方應(yīng)選擇與其儲存條件相符合的運(yùn)輸工具并供應(yīng)相關(guān)信息給甲方，如因乙方遺漏信息造成的損失，由乙方負(fù)責(zé)。

第八條現(xiàn)場審核

甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)/工作場所定期或不定期進(jìn)展現(xiàn)場審核，以確保乙方保證產(chǎn)品質(zhì)量的力量，乙方應(yīng)賜予以幫助協(xié)作，對甲方審核出的問題應(yīng)根據(jù)甲方要求期限改良，逾期不改良或者改良不符合甲方要求，經(jīng)甲方限期改良仍無法滿意甲方要求的，甲方可以臨時終止業(yè)務(wù)交易，直到甲方滿足為止。甲方可就現(xiàn)場審核工作與乙方達(dá)成保密協(xié)議，甲方承諾，未得到乙方允許，不向任何第三方泄漏乙方的技術(shù)機(jī)密或乙方享有學(xué)問產(chǎn)權(quán)的技術(shù)信息。

第十條損失賠償

乙方應(yīng)遵照本合同的規(guī)定履行相關(guān)責(zé)任，如有違反，造成甲方直接或間接損失的，甲方有權(quán)削減支付貨款，貨款金額缺乏彌補(bǔ)損失時，乙方應(yīng)另行賠償，甲方有權(quán)用該賠償費(fèi)用抵消其它貨款，扣款時機(jī)及方式說明如下：

10.1未書面通知甲方，私自對產(chǎn)品進(jìn)展重要變更，造成甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題或客戶投訴時，甲方將按所產(chǎn)生的損失加倍扣款或要求賠償。

10.2未按甲方的特殊要求供應(yīng)產(chǎn)品，導(dǎo)致甲方產(chǎn)生額外的加工費(fèi)，所增加的本錢將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.3因產(chǎn)品質(zhì)量問題，造成甲方客戶要求退貨或反工，經(jīng)甲方供應(yīng)準(zhǔn)確證據(jù)證明后，所需費(fèi)用和損失將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.4因產(chǎn)品質(zhì)量問題，導(dǎo)致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方供應(yīng)準(zhǔn)確證據(jù)證明后，則半成品或成品的本錢（含生產(chǎn)工時）將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.5因產(chǎn)品質(zhì)量問題，導(dǎo)致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方供應(yīng)準(zhǔn)確證據(jù)證明后，則返工工時及產(chǎn)生的報廢產(chǎn)品本錢將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.6因產(chǎn)品質(zhì)量問題，導(dǎo)致甲方產(chǎn)品必需全檢或送外托付檢驗(yàn)的，則全檢或送外托付檢驗(yàn)的延時出貨費(fèi)用、檢驗(yàn)費(fèi)用甲方將全部扣款或要求賠償。

10.7因產(chǎn)品質(zhì)量問題，導(dǎo)致甲方生產(chǎn)延誤或待料，甲方所產(chǎn)生的損失，甲方將全部扣款或要求賠償。

10.8甲方人工本錢及工時說明：

10.8.1人工本錢：四方人工本錢以“直接人工費(fèi)用+間接人工費(fèi)用+設(shè)備能耗+材料損耗”來計算。

10.8.2工時：甲方參加肯定量產(chǎn)品生產(chǎn)或返工所需的人員數(shù)量乘以所需時間。

10.9因產(chǎn)品質(zhì)量問題，導(dǎo)致甲方須外派人員至乙方處理相關(guān)事宜，所發(fā)生的費(fèi)用包括但不限于差旅、膳食、住宿、通訊及出差津貼等實(shí)際發(fā)生費(fèi)用將全部扣款。

第十一條其他商定與未盡事宜

11.1乙方有義務(wù)在甲方研發(fā)、生產(chǎn)過程中免費(fèi)向甲方供應(yīng)產(chǎn)品的使用指導(dǎo)及相關(guān)技術(shù)支持。11.2合同簽訂后，甲、乙雙方如有未盡事宜，可另行簽訂補(bǔ)充合同，該補(bǔ)充合同為本合同的有效組成局部，具有同等法律效力。

第十二條合同的爭議和解決

甲、乙雙方在履行本合同期間，如消失爭議，首先應(yīng)友好協(xié)商解決。雙方協(xié)商不成，可提交廣東省中山市第一人民法院裁決。

第十三條合同期限

本合同有效期自20xx年1月1日至20xx年1月31日止。合同期滿，甲、乙雙方如續(xù)約，需提前一個月重新簽訂產(chǎn)品質(zhì)量保證合同。若新的合同暫未簽訂完畢，則原合同期限順延三個月。自新合同簽訂之日起，原合同自動作廢。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。任何一方不得擅自修改或終止，若一方違約，給對方造成損失的，應(yīng)賠償對方全部損失。如需修改或終止時，應(yīng)經(jīng)雙方友好協(xié)商，書面解除本合同。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

授權(quán)代表（簽名）：授權(quán)代表（簽名）：

日期：日期：

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藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文集錦

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展，合同的重要性越來越顯著。一般擔(dān)保前都需要簽訂擔(dān)保合同商定相關(guān)問題，擔(dān)保合同是由債權(quán)人和債務(wù)人之間之間協(xié)商形成的，簽訂擔(dān)保合同后假如違約就會擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任，那么，你知道合同應(yīng)當(dāng)具有哪些內(nèi)容嗎？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書范文集錦”，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書【篇1】

供貨方：

購貨方：

為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領(lǐng)域的質(zhì)量，保證消費(fèi)者購置和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責(zé)任，經(jīng)磋商達(dá)成如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議：

1、供購雙方在互惠互利，確保質(zhì)量的根底上進(jìn)展業(yè)務(wù)合作。

2、供貨方所供應(yīng)的產(chǎn)品必需經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以國家已經(jīng)公布的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)

3、供貨同時，供貨方不但要供應(yīng)符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，而且要供應(yīng)相應(yīng)的技術(shù)資料，諸如產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號等等。

4、購貨方對供方產(chǎn)品進(jìn)展驗(yàn)收。如發(fā)覺品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，供貨方要負(fù)責(zé)換貨或退貨，并擔(dān)當(dāng)因此而支付的費(fèi)用。購貨方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題，由購貨方負(fù)責(zé)因此發(fā)生的各種費(fèi)用。

5、購貨方因產(chǎn)品質(zhì)量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關(guān)部門的檢驗(yàn)報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據(jù)及相關(guān)證明材料。

6、為保證消費(fèi)者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場，購貨方不得從非本企業(yè)授權(quán)之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書，可以協(xié)商解決，也可以由上級主管部門出面調(diào)解或仲裁

8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

供貨方（蓋章）：

購貨方（蓋章）：

年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書【篇2】

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須供應(yīng)企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人托付書、托付人身份證復(fù)印件等。

二、甲方須供應(yīng)所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。

三、甲方供應(yīng)的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

四、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、宣傳資料等必需符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

五、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔(dān)當(dāng)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政治理機(jī)關(guān)查處甲方所供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應(yīng)在有關(guān)行政治理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極幫助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參與訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥當(dāng)處理，乙方有權(quán)根據(jù)雙方商定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)準(zhǔn)時向甲方追償，甲方若拒不擔(dān)當(dāng)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等)。

八、甲方應(yīng)供應(yīng)合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部擔(dān)當(dāng)。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)，責(zé)任由乙方擔(dān)當(dāng)。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書【篇3】

1、我公司將嚴(yán)格依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定供應(yīng)合法、有效的證件、資料等復(fù)印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所供應(yīng)的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司擔(dān)當(dāng)。

2、我公司所供應(yīng)的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

3、對我公司所供應(yīng)的進(jìn)口藥品保證供應(yīng)符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量治理部紅色印章。

4、對我公司所供應(yīng)的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要求。

5、對我公司所供應(yīng)的藥品若消失質(zhì)量問題，我公司嚴(yán)肅承諾將擔(dān)當(dāng)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。

6、我公司將積極主動協(xié)作院方相關(guān)人員根據(jù)藥品說明書要求，保管養(yǎng)護(hù)好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司擔(dān)當(dāng)。

7、我公司保證杜絕有以下狀況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品；②質(zhì)量特別或經(jīng)確定不合格的藥品；③包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識模糊不清或脫落的藥品；④無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。

8、我公司將按院方的要求，積極主動地供應(yīng)質(zhì)優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮趾?。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書【篇4】

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》及其實(shí)施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的托付授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方供應(yīng)的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方供應(yīng)進(jìn)口藥品時，同時供應(yīng)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

3.甲方供應(yīng)的藥品是專利商品的，應(yīng)供應(yīng)加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應(yīng)藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質(zhì)量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7.甲方向乙方供應(yīng)的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應(yīng)相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應(yīng)的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)治理方法》中所規(guī)定的品種須同時供應(yīng)加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所供應(yīng)的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品實(shí)行撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所供應(yīng)的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方擔(dān)當(dāng)。

二、乙方責(zé)任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，若在驗(yàn)收中發(fā)覺短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后肯定日期內(nèi)(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方供應(yīng)的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)準(zhǔn)時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品供應(yīng)符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的原則要求，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé);對防凍、防熱品種的季節(jié)掌握，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).

8.乙方發(fā)覺儲存藥品馬上到期，在該藥品到期前個月內(nèi)必需事先通知甲方。

三、雙方共同責(zé)任及商定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量治理工作。

2.甲方雙方相互維護(hù)對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他商定條款：

本合同有效期內(nèi)，雙方名稱、法定代表人、住宅等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送全部文書，視同送達(dá)。

四、爭議解決

本合同項(xiàng)下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應(yīng)連續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)章仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

五、合同的變更

本合同生效后，除本合同已有商定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商全都，并達(dá)成書面合同。書面合同達(dá)成之前，本合同連續(xù)執(zhí)行。

六、合同效力

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

七、合同份數(shù)

本合同一式份，各方當(dāng)事人持份，具有一樣的法律效力。

甲方：(公章)乙方：(公章)

代表人：(簽字)代表人：(簽字)

簽訂日期：簽訂日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書【篇5】

甲方：

乙方（供貨單位）：

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量治理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體安康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

一、甲、乙雙方必需仔細(xì)貫徹執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益愛護(hù)法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。

二、乙方必需向甲方供應(yīng)國家食品藥品監(jiān)視治理局、工商行政治理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并供應(yīng)企業(yè)法寶代表人授權(quán)托付書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

三、乙方供給的藥品質(zhì)量必需符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對供給藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

四、乙方供給的整件包裝藥品必需附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必需符合《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)視治理局公布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先供應(yīng)該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗(yàn)報告書。

七、乙方一次供應(yīng)同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報告書復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)原印章。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方（公章）

代表（簽章）

乙方（公章）

代表（簽章）

年月日

范文系列之藥品質(zhì)量保證協(xié)議書五篇

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)展，合同的重要性越來越顯著。一般進(jìn)展擔(dān)保前三方都會簽訂擔(dān)保合同，擔(dān)保合同必需是以擔(dān)保人或債務(wù)人的信譽(yù)和特定財產(chǎn)來為債務(wù)人擔(dān)保的，簽訂擔(dān)保合同后若是違約就要擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任，那么，關(guān)于合同你了解哪些內(nèi)容呢？小編收集并整理了“范文系列之藥品質(zhì)量保證協(xié)議書五篇”，大家不妨來參考。盼望您能喜愛！

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(篇一)

甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運(yùn)方）：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)GPS治理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方托付乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下全都意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、甲方責(zé)任：

1、甲方托付乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。

2、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁匦璺蠂乙?guī)定。

3、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。

4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任：

1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2、乙方承受托付將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求愛護(hù)藥品質(zhì)量。

3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。

4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方根據(jù)甲方要求，在肯定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。

6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)運(yùn)輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議說明：

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期：年月日

日期：年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(篇二)

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，依據(jù)《藥品治理法》和《藥品流通監(jiān)視治理方法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并相互供應(yīng)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人托付書、身份證復(fù)印件存檔。

二、質(zhì)量條款

1、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；

藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書治理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)供應(yīng)加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；

按國家食品藥品監(jiān)視治理局《生物制品批簽發(fā)治理方法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)供應(yīng)加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3、乙方供應(yīng)的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制標(biāo)準(zhǔn)）。

發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必需注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；

中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識；

實(shí)施批準(zhǔn)文號治理的中藥飲片需供應(yīng)其批準(zhǔn)文號批件，其包裝必需注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號。

4、乙方所供應(yīng)的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的`包裝材料和容器。

5、乙方所供應(yīng)的藥品若消失質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方擔(dān)當(dāng)。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清晰，不得任意涂改。

購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相全都并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。

四、乙方供應(yīng)的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。

五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報告單。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)覺的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等特別狀況，乙方應(yīng)無條件擔(dān)當(dāng)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)覺假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門懲罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個品種20xx元—20230元進(jìn)展賠償（詳細(xì)視情節(jié)、損失輕重）。

八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反響而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部賠償責(zé)任。

九、乙方供應(yīng)給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能供應(yīng)《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方擔(dān)當(dāng)。

十、甲方驗(yàn)收時發(fā)覺在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方擔(dān)當(dāng)。

十一、甲方按GSP要求及藥品貯存要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）乙方（簽章）

代表人：代表人：

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(篇三)

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》及其實(shí)施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的托付授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方供應(yīng)的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方供應(yīng)進(jìn)口藥品時，同時供應(yīng)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

3.甲方供應(yīng)的藥品是專利商品的，應(yīng)供應(yīng)加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應(yīng)藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質(zhì)量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7.甲方向乙方供應(yīng)的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應(yīng)相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應(yīng)的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)治理方法》中所規(guī)定的品種須同時供應(yīng)加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所供應(yīng)的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品實(shí)行撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所供應(yīng)的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方擔(dān)當(dāng)。

二、乙方責(zé)任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，若在驗(yàn)收中發(fā)覺短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后肯定日期內(nèi)(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方供應(yīng)的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)準(zhǔn)時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方供應(yīng)藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品供應(yīng)符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的原則要求，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé);對防凍、防熱品種的季節(jié)掌握，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).

8.乙方發(fā)覺儲存藥品馬上到期，在該藥品到期前個月內(nèi)必需事先通知甲方。

三、雙方共同責(zé)任及商定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量治理工作。

2.甲方雙方相互維護(hù)對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他商定條款：

本合同有效期內(nèi)，雙方名稱、法定代表人、住宅等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送全部文書，視同送達(dá)。

四、爭議解決

本合同項(xiàng)下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應(yīng)連續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)章仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

五、合同的變更

本合同生效后，除本合同已有商定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商全都，并達(dá)成書面合同。書面合同達(dá)成之前，本合同連續(xù)執(zhí)行。

六、合同效力

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

七、合同份數(shù)

本合同一式份，各方當(dāng)事人持份，具有一樣的法律效力。

甲方：(公章)乙方：(公章)

代表人：(簽字)代表人：(簽字)

簽訂日期：簽訂日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(篇四)

供貨單λ：(簡稱甲方)

進(jìn)貨單λ：(簡稱乙方)

(一)、甲方義務(wù)

1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè)，并應(yīng)供應(yīng)加蓋經(jīng)章的“一證一照”復(fù)印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)供應(yīng)所銷藥品?個批號的檢驗(yàn)報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

(二)、乙方義務(wù)

1、乙方供應(yīng)加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議說明

1、甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并臨時代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，假如質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方擔(dān)當(dāng)損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書(篇五)

甲方：

乙方（供貨單位）：

為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量治理，保證流通過程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護(hù)人民身體安康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

一、甲、乙雙方必需仔細(xì)貫徹執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益愛護(hù)法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。

二、乙方必需向甲方供應(yīng)國家食品藥品監(jiān)視治理局、工商行政治理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并供應(yīng)企業(yè)法寶代表人授權(quán)托付書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

三、乙方供給的藥品質(zhì)量必需符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，對供給藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任，因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

四、乙方供給的整件包裝藥品必需附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必需符合《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)視治理局公布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度，應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應(yīng)事先供應(yīng)該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進(jìn)藥品，乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗(yàn)報告書。

七、乙方一次供應(yīng)同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應(yīng)供應(yīng)《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報告書復(fù)印件，并加蓋供貨方質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)原印章。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方（公章）

代表（簽章）

乙方（公章）

代表（簽章）

年月日

[參考]藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(1300字)

合同是現(xiàn)在必不行少的一個東西，留意愛護(hù)我們各項(xiàng)權(quán)益。一般擔(dān)保前都需要簽訂擔(dān)保合同商定相關(guān)問題，在制定擔(dān)保合同時保證人與債權(quán)人應(yīng)當(dāng)以書面形式訂立保證合同，簽訂擔(dān)保合同時假如不認(rèn)真，就會導(dǎo)致合同糾紛甚至損失，你尋常接觸過合同嗎？為滿意您的需求，小編特地編輯了“[參考]藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(1300字)”，僅供參考，歡送大家閱讀。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇一)

一、總則：

甲、乙雙方本著利益共享，風(fēng)險共擔(dān)，實(shí)現(xiàn)雙贏，共同進(jìn)展的目的。在既有合作的根底上，經(jīng)過充分協(xié)商，簽訂20xx年度協(xié)作件質(zhì)量保證協(xié)議，以確保乙方供應(yīng)給甲方的產(chǎn)品能夠滿意甲方的質(zhì)量要求，最終得到用戶的認(rèn)可。

二、協(xié)議內(nèi)容：

1、乙方必需按甲方供應(yīng)的圖樣、技術(shù)文件和有關(guān)協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量要求組織生產(chǎn)，滿意甲方對質(zhì)量的要求，按期保質(zhì)、保量、按時供應(yīng)給甲方。

2、甲方要求乙方按ISO9001：20xx要求建立質(zhì)量治理體系并在指定的時日內(nèi)通過第三方的審核認(rèn)證。

3、乙方提交產(chǎn)品時必需對合格品與工料廢進(jìn)展隔離并做好標(biāo)識，其加工的零件如有任何質(zhì)量問題應(yīng)通知主管檢驗(yàn)員；甲方在入庫檢驗(yàn)過程中發(fā)覺沒有區(qū)分開明顯的料廢和非料廢狀況下將由乙方進(jìn)展挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費(fèi)。

4、乙方在毛坯加工時如發(fā)覺毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應(yīng)馬上停頓加工，并準(zhǔn)時通報甲方，因沒有準(zhǔn)時溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方擔(dān)當(dāng)。

5、乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問題在我公司檢驗(yàn)中連續(xù)被發(fā)覺二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

6、乙方因零件質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時，乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)本批產(chǎn)品的全部損失。

7、甲方顧客處反應(yīng)的質(zhì)量問題是乙方責(zé)任的，假如顧客對我公司沒有進(jìn)展經(jīng)濟(jì)懲罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；假如顧客對我公司進(jìn)展了經(jīng)濟(jì)懲罰的，一切損失將由乙方擔(dān)當(dāng)。

8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗(yàn)過程中發(fā)覺A類工程100%合格，B、C類項(xiàng)≥95%的指標(biāo)未能到達(dá)，甲方將依據(jù)不合格品的嚴(yán)峻程度：

（1）乙方必需準(zhǔn)時對不合格產(chǎn)品進(jìn)展返工、返修，返工、返修后仍舊不合格的將作報廢處理一切損失由乙方擔(dān)當(dāng)；

（2）如有特別狀況，填寫讓步接收申請表，經(jīng)有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時本批產(chǎn)品的加工費(fèi)總額將下浮3~5%。

9、甲方對乙方產(chǎn)品的質(zhì)量狀況每月進(jìn)展統(tǒng)計考核，并開出訂正措施規(guī)劃工程，要求在肯定時間內(nèi)整改到位，假如在規(guī)定的時間內(nèi)沒有按要求整改到位的將對其進(jìn)展500~1000元不等的經(jīng)濟(jì)懲罰。假如在一年的質(zhì)量狀況統(tǒng)計中連續(xù)3個月排名在最終一名的將對生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)展減產(chǎn)，假如半年連續(xù)排名最終一名的將取消其合格供方的資格。

10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字（蓋章）后生效。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

三、本協(xié)議歸口部門為質(zhì)保部。

甲方：********************有限公司乙方：

代表：代表：

日期：日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇二)

甲方（托運(yùn)方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運(yùn)方）：

為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)GPS治理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方托付乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下全都意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、甲方責(zé)任：

1、甲方托付乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。

2、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁匦璺蠂乙?guī)定。

3、甲方托付乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。

4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。

5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。

二、乙方責(zé)任：

1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

2、乙方承受托付將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求愛護(hù)藥品質(zhì)量。

3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。

4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方根據(jù)甲方要求，在肯定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。

6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)運(yùn)輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復(fù)印件。

7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議說明：

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期：年月日

日期：年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇三)

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須供應(yīng)企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人托付書、托付人身份證復(fù)印件等。

二、甲方須供應(yīng)所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗(yàn)報告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。

三、甲方供應(yīng)的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

四、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、宣傳資料等必需符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

五、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔(dān)當(dāng)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政治理機(jī)關(guān)查處甲方所供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應(yīng)在有關(guān)行政治理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極幫助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參與訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥當(dāng)處理，乙方有權(quán)根據(jù)雙方商定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)準(zhǔn)時向甲方追償，甲方若拒不擔(dān)當(dāng)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等)。

八、甲方應(yīng)供應(yīng)合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部擔(dān)當(dāng)。若因儲存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)，責(zé)任由乙方擔(dān)當(dāng)。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇四)

甲方：

乙方：

甲、乙雙方在友好合作的根底上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關(guān)系，為到達(dá)長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經(jīng)雙方協(xié)商達(dá)成如下協(xié)議：

一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供給的合作伙伴。

二、甲方供應(yīng)的產(chǎn)品必需符合國家標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)合國家有關(guān)規(guī)定和要求；進(jìn)口產(chǎn)品供應(yīng)加蓋甲方質(zhì)檢部門原印章的進(jìn)口產(chǎn)品注冊證以及進(jìn)口產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書復(fù)印件，如屬于甲方質(zhì)量消失問題，責(zé)任由甲方全部擔(dān)當(dāng)。

三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必需適合產(chǎn)品質(zhì)量要求，包裝堅(jiān)固，符合儲存運(yùn)輸要求，而乙方儲存條件應(yīng)符合GSP所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

四、在簽定協(xié)議書前，甲、乙雙方相互供應(yīng)合法的證照復(fù)印件，并加蓋單位公章供雙方備案。

五、甲方業(yè)務(wù)托付人必需持有加蓋本單位公章的授權(quán)托付書以及身份證復(fù)印件，未經(jīng)甲方授權(quán)，甲方業(yè)務(wù)員不得從乙方借貨或換貨。

六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務(wù)發(fā)生次數(shù)頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據(jù)。

七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應(yīng)當(dāng)場驗(yàn)收，如發(fā)覺所收貨物缺少、破損時，有權(quán)拒收。根據(jù)甲方銷售出庫單所列內(nèi)容對產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀外形等內(nèi)容驗(yàn)收合格后，請?jiān)诩追戒N售出庫單上簽字。

本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方全部的購銷行為均以本協(xié)議為準(zhǔn)，本協(xié)議一式兩份，經(jīng)甲、乙雙方有關(guān)部門蓋章后生效，未盡事宜或有新的狀況消失，由雙方協(xié)商并簽定補(bǔ)充協(xié)議連同本協(xié)議一并執(zhí)行。

甲方：乙方：

簽字（蓋章）簽字（蓋章）

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇五)

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》及其實(shí)施細(xì)則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方責(zé)任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的托付授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方供應(yīng)的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方供應(yīng)進(jìn)口藥品時，同時供應(yīng)加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

3.甲方供應(yīng)的藥品是專利商品的，應(yīng)供應(yīng)加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應(yīng)藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質(zhì)量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復(fù)，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

7.甲方向乙方供應(yīng)的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應(yīng)相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應(yīng)的生物制