初級藥師2023年《相關(guān)專業(yè)知識》真題及答案

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的對應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1.目前市場上常用的藥品質(zhì)量期限標(biāo)明方式是藥品的A.負(fù)責(zé)期B.有效期C.失效期D.使用期E.儲存期2.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑3.研究藥物制劑的根本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱為A.藥劑學(xué)B.制劑學(xué)C.方劑學(xué)D.制劑工程學(xué)E.調(diào)劑學(xué)4.屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的是A.納米粒B.微囊C.前體藥物D.熱敏脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體5.將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為A.中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑6.借助手動泵的壓力，使藥液成霧狀的制劑A.氣霧劑B.粉物劑C.射流劑D.拋射劑E.噴霧劑7.臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具有的專業(yè)知識不包括A.根底醫(yī)學(xué)B.醫(yī)院藥學(xué)C.化學(xué)工程學(xué)D.臨床醫(yī)學(xué)E.臨床藥學(xué)8.合理用藥的首要原那么是A.平安性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.適用性E.便利性9.不屬于口服緩控釋制劑的是A.胃內(nèi)滯留片B.值入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E.腸溶膜控釋片10.在片劑處方中，粘合劑的作用是：A.減小沖頭，沖模的缺失B.促進(jìn)片劑在胃中的濕潤C(jī).使物料形成顆?；驂嚎s成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流動性11.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)參加：A.超純水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水12.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素：A.外表活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強度E.酸堿度13.泡沫型氣霧劑中拋射劑是A.連續(xù)相B.固相C.外相D.中間相E.內(nèi)相14.藥學(xué)含義包括：A.藥物和藥學(xué)科學(xué)B.藥物內(nèi)涵和藥物外延C.藥物科學(xué)和藥物職業(yè)D.藥物研制和藥物生產(chǎn)E.藥物研發(fā)和合理用藥15.有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的本卷須知，不正確的選項是:A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑B.應(yīng)在30℃以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產(chǎn)中需摘用蒸氣夾層鍋加熱E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理16.外表活性劑的作用不包括A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏17.60％司盤20〔HLB=8.6〕和40％吐溫20〔HLB=16.7〕混合后所得的外表活性劑的HLB值為A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.3018.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比A.置換價B.碘值C.堆密度E.皂化值19.高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性C.聚活性D.膠凝性E.高滲透性20.固體藥物微細(xì)粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系A(chǔ).溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑21.可以防止肝臟首過效應(yīng)的制劑是A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片22.根據(jù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事治理暫行規(guī)定?，可以不設(shè)藥事治理組織和藥學(xué)部門的是A.一級醫(yī)院B.二級醫(yī)院C.三級甲等D.三級乙等E.衛(wèi)生保健所23.藥物警衛(wèi)的概念為A.研究藥物的平安性、穩(wěn)定性和有效性B.定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告，促成臨床用藥平安性C.評判藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥平安D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學(xué)與活動E.對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險治理24.關(guān)于合理用藥的治理，不正確的選項是A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動機(jī)、心理因素等影響C.合理用藥僅需加強醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其到達(dá)國際水平D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事治理與藥物治療學(xué)委員會的職能E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進(jìn)行合理用藥研究25.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品是A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.新藥E.非處方藥26.欲使栓劑中藥物釋放快基質(zhì)選用原那么：A.水溶性藥物選用水溶性基質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì)C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì)D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)27.急診處方限量，正確的選項是A.一般不得超過1天B.一般不得超過2天C.一般不得超過3天D.一般不得超過4天E.一般不得超過5天28.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.枯燥失重B.粒重C.流動性D.熱源E.溶出度29.關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的選項是A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合C.凡士林中參加羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕30.藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原那么的應(yīng)該A.更改處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當(dāng)及時報告本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報31.能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于A.10nmB.50nmC.100nmD.1umE.10um32.主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括A.藥品調(diào)劑B.藥品制劑C.藥品摘購D.藥品檢驗E.臨床藥學(xué)33.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應(yīng)是A.藥品入庫檢驗藥B.醫(yī)院制劑治理C.庫存治理D.供應(yīng)和使用治理E.經(jīng)濟(jì)治理34.醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制，水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)至少多久全檢一次A.每周B.每月C.每季度D.每半年E.每年35.藥物治療治理的最終目的是A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質(zhì)量D.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥E.增加患者用藥依從性36.某藥物按一級反響分解，半衰期為1小時，反響2小時后，殘存率是A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%37.一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁锳.5日用藥量B.7日用藥量C.10日用藥量D.2周用藥量E.1月用藥量38.測定納米級的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸附法D.光學(xué)顯微鏡發(fā)E.算數(shù)均值法39.片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分缺失40.調(diào)配處方時必須做到“四查十對〞，其中查用藥合理性，須對A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷E.藥品性狀41.?醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證?的審核同意部門是A.國務(wù)院B.國家衛(wèi)生行政部門C.國家藥品監(jiān)督治理部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.省級藥品監(jiān)督治理部門42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事治理委員會主任委員一般由A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任B.藥劑部門科主任擔(dān)任C.重點科室主任擔(dān)任D.臨床科室主任擔(dān)任E.相關(guān)科室主任擔(dān)任43.第二類精神藥品處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗轆.1年B.2年C.3年D.4年E.5年44.羧甲基淀粉鈉〔CMS-Na〕在片劑中的作用時A.稀釋劑B.粘合劑C.潤滑劑D.崩解劑E.助流劑45.不屬于膜劑特點的是A.可控速釋藥B.生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少46.評判藥物制劑靶向性的參數(shù)是A.峰面積B.峰濃度C.相對攝取率D.血藥濃度時間曲線下面積E.達(dá)峰時47.處方的法律意義在于A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和平安有效D.作為追查調(diào)配過失事故的依據(jù)E.統(tǒng)計藥品消耗量48.要求在21攝氏度正負(fù)1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片49.關(guān)于微?！觌娢唬e誤的選項是A.從吸附層外表至反離子電荷為零處的電位差B.相同條件下微粒越小，￡電位越高C.參加絮凝劑可降卑微粒的f電位D.微粒f電位越高，越容易絮凝E.某些電解質(zhì)既可能降低￡電位，也可升高￡電位50.在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酐E.乙二胺四乙酸二鈉51.同一活性成分制成的水針、粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊申請，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗的病例數(shù)要求是A.18對-24對B.不少于50對C.不少于100對D.不少于200對E.可以免予進(jìn)行臨床試驗52.用于制備固體分散體的腸溶性載體材料A.聚乙二醇B.聚氧憶烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.羧甲乙纖維素53.有關(guān)膠囊劑特點的表達(dá)，錯誤的選項是A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑54.關(guān)于藥物劑型的表述，正確的選項是A.是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給形式B.是研究藥物根本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑55.預(yù)防藥品不良反響發(fā)生的措施不包括A.加強新藥上市前平安性研究B.加強藥品上市后評判C.開展藥品不良反響報告和監(jiān)測工作D.加強合理用藥治理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥56.負(fù)責(zé)規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是A.藥劑科B.藥事治理委員會C.業(yè)務(wù)院長D.院長E.藥庫57.聚山梨酯類的化學(xué)名稱為A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醚類C失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類58.常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類59.將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人效勞，其目的是A.減少對胃的刺激B.降低溶出度C.使藥物長效D.增加藥物穩(wěn)定性E.有利于吸取60.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有A.羥丙基纖維素藥B.脫乙酰殼酯糖C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯醇E.單硬脂酸甘油酯61.單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%62.對注射劑滲透壓的要求，錯誤的選項是A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5-3個等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好63.臨床藥學(xué)、藥學(xué)情報和處方調(diào)配等藥學(xué)活動主要表達(dá)了藥學(xué)部〔科〕工作性質(zhì)的A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟(jì)治理性D.咨詢指導(dǎo)性E.效勞保障性64.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個人手中購進(jìn)的藥品是A.新藥B.己有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.化學(xué)藥品D.未實施標(biāo)準(zhǔn)文號治理的中藥飲片E.未實施批準(zhǔn)文號治理的中藥材65.蔗糖的臨界相對濕度CRH-84.5％，乳糖的臨界相對濕度CRH-96.9％，蔗糖與乳糖混合物的CRH等于A.181.4％B.96.9％C.84.5％D.81.9％E.12.4％66.藥品穩(wěn)定性是指A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和平安性的能力B.每一單位藥品〔如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等〕都符合有效性，平安性的規(guī)定。C.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診燦人的疾病，有目的調(diào)劑人的生理機(jī)能的性能D.藥品生產(chǎn)，流通過程中形成的價格水平E.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、用法和用量使用情況下，對用藥生命平安的影響程度67.溶液劑的附加劑不包括A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤濕劑E.溜味劑68.糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過A.0.01％B.0.05％C.0.1％D.0.2％E.0.3％69.制備噴霧劑所用容器，須能抵抗表壓的內(nèi)壓為A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa70.麻醉藥品的“五專〞治理不包括A.專人保管B.專柜加鎖C.專冊登記D.專用賬冊E.專門供應(yīng)71.藥品臨床注冊中需要進(jìn)行臨床研究的情況不包括A.新藥的注冊申請B.進(jìn)口藥品的注冊申請C.己上市藥品增加新的適應(yīng)癥的注冊申請D.己上市藥品按照己有國家標(biāo)準(zhǔn)注冊申請E.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊申請72.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的選項是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度73.根據(jù)?處方藥與非處方藥分類治理方法?，普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營的商品業(yè)務(wù)是A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批方C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售74.按假藥論處的藥品是A.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包材B.變質(zhì)的和被污染的C.未規(guī)定有效期的D.更改生產(chǎn)批號的E.擅自添加防腐劑的75.關(guān)于影響藥物劑劑降解因素的表達(dá)，正確的選項是A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反響，而且影響藥物的氧化反響。B.摘用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度C.處方中的賦形劑不影響藥物降解D.外表活性劑的參加會增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.根據(jù)VantHoff規(guī)那么，溫度升高，反響速度不變化76.中藥飲片庫室內(nèi)濕度不得超過A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%77.可以用于除菌過濾的濾器是A.G6垂直玻漏斗B.G5垂直玻璃漏斗C.板框過濾器微孔濾膜E.砂濾棒78.用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準(zhǔn)的藥學(xué)研究治理手段是A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究B.運用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論和方法C.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事治理標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)化研究D.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究E.開展藥事治理法那么教育79.關(guān)于凝膠劑的表達(dá)，錯誤的選項是A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關(guān)C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度D.強酸也可，使卡波姆失去粘性E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的粘性降低80.藥品摘購中的“三無〞藥品除了指“無廠牌〞外。還指A.無批準(zhǔn)文號，無注冊商標(biāo)B.無生產(chǎn)批號、無注冊商標(biāo)C.無批準(zhǔn)文號、無商品名D.無批準(zhǔn)文號、無生產(chǎn)批號E.無通用名、無商品名81.國家實行特殊治理的藥品不包括A.長春新堿B.麻黃素C.派酸甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復(fù)方樟腦酊82.對己經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的療效不確定，不良反響大或者其他原因危害人體健康的藥品進(jìn)行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是A.國家衛(wèi)生行政部門B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督治理部門D.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督治理部門二、以下提供假設(shè)干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次，屢次或不被選擇?！?3-85題共用備選答案〕A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酐輸液D.甲硝唑輸液E.氧氟沙星輸液83.屬于營養(yǎng)輸液的是84.屬于膠體輸液的是85.屬于電解質(zhì)輸液的是〔86-87題共用備選答案〕A.硫酸化物B.磺酸化物C.季胺鹽類D.氨基酸類E.吐溫類86.具有起遇現(xiàn)像的外表活性劑是87.屬于陽離子型外表活性劑是〔88-90題共用備選答案〕A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP88.藥物非臨床研究質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的英文縮寫是89.藥物臨床試驗治理標(biāo)準(zhǔn)的英文縮寫是90.藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的英文縮寫是〔91-93題共用備選答案〕A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過濾滅菌法91.對熱不穩(wěn)定的藥物溶液最適合的滅菌方法是92.具有很強的滅