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活性污泥數(shù)學(xué)模型有機(jī)物組分的測(cè)定研究AssessmentmethodsofCODfractionsformodelingwithASMs摘要:有機(jī)物組分是活性污泥數(shù)學(xué)模型(ASMs)正確模擬的關(guān)鍵因素之一。本研究在對(duì)不同的測(cè)試方法進(jìn)行比選的基礎(chǔ)上,提出了一套測(cè)定城市生活污水中有機(jī)物組分的方法。在對(duì)上海市各大生活污水處理廠的初沉池出水進(jìn)行測(cè)定后發(fā)現(xiàn):對(duì)于不同的生活污水處理廠,各有機(jī)物組分占進(jìn)水總COD的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有所差異,因此,在將活性污泥數(shù)學(xué)模型應(yīng)用到實(shí)際生活污水處理廠時(shí),首先要對(duì)該廠的廢水特性參數(shù)進(jìn)行分析,以便獲得準(zhǔn)確的模型輸入信息。在本文的最后,對(duì)污水的成分進(jìn)行了初步劃分,希望通過測(cè)定污水中的蛋白質(zhì)、糖類、脂肪以及其他物質(zhì),找到這些物質(zhì)與ASMs模型有機(jī)物組分之間的關(guān)系,并得到了一些初步性的結(jié)論。關(guān)鍵詞:活性污泥數(shù)學(xué)模型、水質(zhì)特性參數(shù)、測(cè)試方法水質(zhì)特性參數(shù)是活性污泥數(shù)學(xué)模型(ASMs)的輸入項(xiàng),它與城市生活污水的性質(zhì)有關(guān)。不同的城市排水管道系統(tǒng)、不同的生物預(yù)處理方式、不同的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、不同的生活習(xí)慣[1]等都會(huì)對(duì)其產(chǎn)生影響。對(duì)于某個(gè)被模擬對(duì)象,如果直接采用模型默認(rèn)的水質(zhì)特性參數(shù)進(jìn)行模擬是十分危險(xiǎn)的。而且,就目前來說,廢水水質(zhì)特性參數(shù)的測(cè)定并沒有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)方法可循,這也在一定程度上制約了活性污泥數(shù)學(xué)模型的進(jìn)一步發(fā)展與應(yīng)用[2]。為此,有必要對(duì)城市生活污水的組分進(jìn)行研究,建立一套完整、簡(jiǎn)便可行的測(cè)試方法,為ASM系列模型的研究與開發(fā)提供基礎(chǔ)。由于水質(zhì)特性參數(shù)中的氮組分、磷組分以及堿度等都可以用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行測(cè)定,因此,本研究主要以有機(jī)物組分(COD組分)的測(cè)定展開。有機(jī)物組分的測(cè)定研究根據(jù)ASM1對(duì)廢水中有機(jī)物質(zhì)的劃分標(biāo)準(zhǔn),以生物降解性為基礎(chǔ),將廢水中的有機(jī)物質(zhì)劃分為易生物降解有機(jī)物SS、慢速生物降解有機(jī)物XS、溶解惰性有機(jī)物SI、顆粒惰性有機(jī)物XI以及異養(yǎng)菌XBH、自養(yǎng)菌XBA等[2],相關(guān)的測(cè)定研究也是針對(duì)以上這些組分進(jìn)行的。易生物降解有機(jī)物SS的測(cè)定在傳統(tǒng)的間歇OUR呼吸計(jì)量法[3,4]的基礎(chǔ)上,甘立軍[5]對(duì)測(cè)試方法進(jìn)行了改進(jìn),提出了兩段式間歇OUR呼吸計(jì)量法:即通過選用不同的F/M值,在兩條曲線上分別測(cè)算易生物降解有機(jī)物SS與慢速生物降解有機(jī)物XS。1.1.1改進(jìn)間歇OUR呼吸計(jì)量法(高F/M值)測(cè)試原理取F/M偏大值(實(shí)驗(yàn)推薦值0.3~0.5,具體值由實(shí)際生活污水中的SS濃度決定),使由SS引起的高OUR響應(yīng)持續(xù)時(shí)間保持在30分鐘以上,當(dāng)出現(xiàn)突降時(shí),曲線轉(zhuǎn)為XS引起的水解代謝階段,由水解代謝曲線的延長線和高OUR曲線即可單獨(dú)求出SS,如圖1所示。圖SEQ表\*ARABIC1典型的改進(jìn)間歇OUR呼吸計(jì)量法測(cè)試曲線(高F/M值)F/M、ATU(硝化抑制劑)、溫度、污泥性質(zhì)等因素都會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響[5]。1.1.2不同測(cè)試方法之間的比較除了改進(jìn)間歇OUR呼吸計(jì)量法之外,其他常用的測(cè)試方法還包括single-OUR呼吸計(jì)量法[6]以及混凝過濾法[7]。圖2三種Ss測(cè)試方法測(cè)定結(jié)果的比較(單位:mgCOD/l)注:1)水樣取自上海市曲陽水質(zhì)凈化廠2)濾膜的型號(hào)為amcAccupor-450采用混凝+0.45濾膜過濾法測(cè)得的Ss值較其它兩種方法要稍高,這是因?yàn)槲鬯械囊恍┞倏缮锝到庥袡C(jī)物(如淀粉)不能吸附在進(jìn)水中的少量生物體上[2]。因此,在實(shí)際測(cè)試時(shí),并不推薦采用該方法。而Single-OUR法通常在水樣體積較小、SS濃度較低的場(chǎng)合下使用。1.1.3SA(揮發(fā)酸/發(fā)酵產(chǎn)物)與SF(可發(fā)酵生物降解基質(zhì))的測(cè)定在ASM2、ASM2D中,易生物降解有機(jī)物SS又可細(xì)分為SA和SF。城市生活污水中的SA主要是乙酸,它通常占這部分COD的60%~80%,這部分有機(jī)物可以通過蒸餾法[8]或滴定法[9]測(cè)得。而SF則可以通過生物法測(cè)得SS之后,由公式SF=SS-SA計(jì)算得到。采用化學(xué)分析法分別測(cè)定溶解性蛋白質(zhì)和碳水化合物,兩者之和也可以近似等于SF。但是研究發(fā)現(xiàn),用該法進(jìn)行測(cè)試會(huì)高估SF,從而引起測(cè)試偏差。1.2慢速生物降解有機(jī)物XS的測(cè)定采用改進(jìn)間歇OUR呼吸計(jì)量法(低F/M值,推薦取0.05-0.01)也可以對(duì)廢水中的XS進(jìn)行測(cè)定。但是由于水解過程的復(fù)雜性,利用該方法測(cè)得的結(jié)果較實(shí)際值要低[5],因此在實(shí)驗(yàn)中,采用以BOD實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的XS測(cè)定方法[1,10]。測(cè)定原理如下:借助于一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程,對(duì)每日監(jiān)測(cè)得到的BOD值(10天以上)進(jìn)行擬合,得到和,然后通過方程(取0.1~0.2)計(jì)算得到。在ASMs模型中,定義為SS和XS之和,因此,XS可以通過方程計(jì)算求得。研究結(jié)果表明:上海市城市生活污水的典型k值在0.3455~0.5984之間,這與國外文獻(xiàn)報(bào)道的0.1~0.8[1]是比較吻合的。然而,由于進(jìn)水中的微生物數(shù)量和活性的不同,k值的變化范圍比較大,即使是同一污水廠也是如此(如曲陽污水廠,測(cè)得的k值范圍在0.3455~0.5554之間),因此,[1]等人提出的利用長時(shí)間BOD實(shí)驗(yàn)測(cè)得的k值作為某一類污水的典型k值,然后用該k值與測(cè)得的來計(jì)算生活污水中的值是不可取的。ATU(硝化抑制劑)會(huì)影響B(tài)OD的測(cè)試,因此也會(huì)對(duì)XS的測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響,BOD測(cè)試瓶?jī)?nèi)加入的ATU應(yīng)保持在10~20mg/l。1.3溶解惰性有機(jī)物SI的測(cè)定如果反應(yīng)器具有比較長的SRT,那么出水的溶解性COD可以近似看作SI。因此,溶解惰性COD可以用以下方法進(jìn)行測(cè)定:取水樣用少量污泥接種,曝氣5天后,在pH=10.5的條件下,向水樣中投加硫酸鋅,形成Zn(OH)2絮體,去除水中的膠體,然后用孔徑為0.45的濾膜過濾水樣。絮凝方法可以有效地去除水中的膠體有機(jī)物,剩余的COD即為SI[2,11]。用此方法對(duì)曲陽、北郊、東區(qū)、泗塘、吳淞[5]、曹楊[5]等生活污水廠的初沉池出水進(jìn)行了測(cè)定,典型的SI值在16.0~56mgCOD/l之間,約占初沉池出水總COD的15%左右。1.4顆粒惰性有機(jī)物XI的測(cè)定惰性顆粒有機(jī)物XI的估測(cè)可用COD的物料平衡關(guān)系式計(jì)算。污水中SS、SI、XS、XBH及XBA(方法在后面介紹)通過不同方法測(cè)定后,根據(jù)污水總COD的濃度,利用方程可求得XI。由于該方法是建立在其他組分的測(cè)定基礎(chǔ)之上的,因此準(zhǔn)確性不高。D.Orthon[12,13]提出了一種直接測(cè)定XI的方法:在3個(gè)反應(yīng)器內(nèi)分別加入2升原污水、過濾后污水以及與過濾后污水COD值相同的葡萄糖溶液,然后在反應(yīng)器內(nèi)加入少量接種的活性污泥,間歇運(yùn)行反應(yīng)器,通過監(jiān)測(cè)每個(gè)反應(yīng)器內(nèi)的COD變化,可以最終測(cè)得SI和XI。由于該方法測(cè)試周期長(一般為40天,對(duì)于城市生活污水,由于COD值可以在較短時(shí)間內(nèi)達(dá)到恒定,因此測(cè)試周期可以縮短至20天左右),所以并不常用。表1XI的直接測(cè)定法與間接測(cè)定法測(cè)試結(jié)果的比較(單位:mgCOD/l)直接法間接法水樣133.148.0水樣287.4108.8考慮到方法的易操作性及COD組分的物料平衡,最終選用間接測(cè)定法作為XI測(cè)試的主要方法。1.5異養(yǎng)菌XBH、自養(yǎng)菌XBA的測(cè)定生活污水中的微生物量只能通過微生物的整體活性來估計(jì)[2]。在實(shí)驗(yàn)中采取一定措施抑制自養(yǎng)菌的活動(dòng)(投加硝化抑制劑ATU),測(cè)定初始時(shí)刻的呼吸速率r(t0)(此時(shí)污水中的異養(yǎng)菌濃度沒有顯著增長),利用式(1.5-1)可以計(jì)算廢水中的XBH:(1.5-1)測(cè)定加入硝化抑制劑與不加硝化抑制劑兩種情況下的起始耗氧速率,兩值之差可用來計(jì)算廢水中的XBA:(1.5-2)上海市城市生活污水中有機(jī)物組分的測(cè)定曲陽水質(zhì)凈化廠各構(gòu)筑物出水中的有機(jī)物組分的測(cè)定使用上述選定的測(cè)試方法,對(duì)曲陽污水廠各構(gòu)筑物出水中的有機(jī)物組分(ASM2中定義的有機(jī)物組分)進(jìn)行了測(cè)定。根據(jù)污水在各構(gòu)筑物內(nèi)的停留時(shí)間,依次取樣,以考察同一批進(jìn)水中的有機(jī)物組分在經(jīng)過各構(gòu)筑物之后的變化情況。表2.1.1曝氣沉砂池出水中有機(jī)物組分的測(cè)定結(jié)果(單位:mgCOD/l)組分總CODSASFXSSIXIXBHXBA水樣149218.331.6314.125.44854.50.07水樣266014.633.9436.019.4108.846.60.68水樣367215.138.6399.640109.569.10.1%-2.735.7763.124.6814.189.470.04注:%表示各組分占總COD比例的平均值表2.1.2初沉池出水中有機(jī)物組分的測(cè)定結(jié)果(單位:mgCOD/l)組分總CODSASFXSSIXIXBHXBA水樣11879.723.179.425.47.541.20.54水樣22408.524.8152.319.411.423.6未檢出水樣321410.821.3100.04010.531.4未檢出%-4.599.9546.7318.694.9114.670表2.1.3二沉池出水中有機(jī)物組分的測(cè)定結(jié)果(單位:mgCOD/l)組分總CODSASFXSSIXIXBHXBA水樣140未檢出未檢出9.925.44.7未檢出未檢出水樣236未檢出未檢出15.519.41.1未檢出未檢出水樣356未檢出未檢出22.140未檢出未檢出未檢出由于初沉池的沉降作用,曝氣沉砂池出水中的大部分XI、XS以及部分XBH在初沉池內(nèi)就由沉降作用去除;而由于曝氣沉砂池出水中的溶解氧濃度較高,因此在初沉池內(nèi),部分SA、SF以及Xs由生物反應(yīng)去除。二沉池出水中的有機(jī)物構(gòu)成相對(duì)簡(jiǎn)單,除了一些惰性有機(jī)物之外,還存在一些未被生物去除的慢速生物降解有機(jī)物。溶解惰性組分SI在整個(gè)反應(yīng)過程中保持不變。上海市各大生活污水處理廠進(jìn)水中有機(jī)物組分的測(cè)定上海市東區(qū)、北郊、泗塘、曲陽等水質(zhì)凈化廠初沉池出水中有機(jī)物組分的典型值如表2.2所示。表2.2四大生活污水處理廠初沉池出水中有機(jī)物組分的測(cè)定結(jié)果(單位:mgCOD/l)東區(qū)污水廠北郊污水廠泗塘污水廠曲陽污水廠典型值%典型值%典型值%典型值%總COD619.7-419.3-435.7-213.7-SA59.49.5820.74.9427.46.299.74.59SF96.915.622.25.2949.211.323.29.95XS241.939.0215.751.4205.547.2110.646.7SI57.29.2338.19.0947.510.928.318.7XI99.716.176.218.263.014.59.84.91XBH64.310.446.311.042.99.8532.114.7XBA0.340.050.120.030.250.060.180注:%表示各有機(jī)物組分占總COD的比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:東區(qū)、北郊、泗塘、曲陽等生活污水處理廠初沉池出水中各有機(jī)物組分占總COD的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不盡相同,與國內(nèi)[5,11]、國外的報(bào)道值之間也有所差異[2]。因此,在將活性污泥數(shù)學(xué)模型應(yīng)用到實(shí)際生活污水處理廠時(shí),首先要對(duì)該廠的廢水特性參數(shù)進(jìn)行分析,以便獲得準(zhǔn)確的模型輸入信息。有機(jī)物組分測(cè)定的新探索隨著活性污泥數(shù)學(xué)模型(ASMs)的發(fā)展,生活污水組分的劃分標(biāo)準(zhǔn)也逐漸細(xì)化,這在加深我們對(duì)污水處理過程的理解和認(rèn)識(shí)的同時(shí),也在一定程度上推動(dòng)著我們?nèi)ヌ剿鞲鼮椤拔⒂^”的物質(zhì)。因此,本研究也在這方面做了一些探索性的工作,從物質(zhì)層面上對(duì)污水成分進(jìn)行了初步地劃分。針對(duì)生活污水中的溶解性蛋白質(zhì)、溶解性糖類、脂肪等物質(zhì)進(jìn)行了測(cè)定,試圖找到這些物質(zhì)與ASMs組分之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,從而簡(jiǎn)化測(cè)試方法,提高測(cè)試精度,最終強(qiáng)化活性污泥數(shù)學(xué)模型的預(yù)測(cè)能力。表3.1溶解性蛋白質(zhì)、溶解性總糖、脂肪等物質(zhì)的測(cè)定方法物質(zhì)測(cè)試方法溶解性蛋白質(zhì)Folin-酚法法[14]溶解性總糖蒽酮比色法[144]脂肪索式抽提法[155]選用上述方法對(duì)曲陽水質(zhì)凈化廠各構(gòu)筑物的出水進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果如表3.2所示。表3.2曲陽水質(zhì)凈化廠各構(gòu)筑物出水中的溶解性蛋白質(zhì)、總糖和脂肪含量(單位:mg/l)曝氣沉砂池出水初沉池出水二沉池出水蛋白質(zhì)總糖脂肪蛋白質(zhì)總糖脂肪蛋白質(zhì)總糖脂肪水樣130.34.926.422.72.76.410.06.1未檢出水樣235.77.3830.925.75.0819.614.52.7未檢出水樣336.76.663424.71.071211.37.36未檢出結(jié)合表2.2.1~2.2.3與表3.2,可以得到以下結(jié)論:二沉池出水中的SI主要由溶解性的蛋白質(zhì)和總糖組成的,兩者占出水SI的60%以上。二沉池出水中殘留的溶解性蛋白質(zhì)可能是難降解的大分子蛋白質(zhì),而總糖的組成則比較復(fù)雜,可能是由微生物的代謝產(chǎn)物引起的。假定二沉池出水中的溶解性蛋白質(zhì)都屬于SI,那么,扣除這部分溶解性蛋白質(zhì),曝氣沉砂池出水、初沉池出水中的SF可以近似等于溶解性蛋白質(zhì)與總糖之和,見表3.3。表3.3溶解性蛋白質(zhì)SD、總糖ST(扣除二沉池出水中殘留的溶解性蛋白質(zhì))與SF的關(guān)系初沉池出水(mggCOD/ll)SFSD+ST水樣123.121.9水樣224.822.2水樣321.321.1由于生活污水的成分比較復(fù)雜,除了蛋白質(zhì)、總糖、脂肪之外,還包括一些纖維素、灰分等,因此,通過測(cè)定污水成分來表征ASMs模型組分還有待于進(jìn)一步地研究。結(jié)論通過綜合比較,推薦選用以下方法對(duì)生活污水中的有機(jī)物組分進(jìn)行測(cè)定:實(shí)驗(yàn)確定組分:SS:改進(jìn)間歇OUR呼吸計(jì)量法(高F/M值);SA:蒸餾法;XS:長時(shí)間BOD實(shí)驗(yàn)(T≧10d);SI:長時(shí)間(T>5d)曝氣反應(yīng),Zn(OH)2混凝后用0.45的濾膜過濾;XBH和XBA:整體活性估計(jì);計(jì)算確定組分:SF:SF=SS-SA;XI=CODt-SS-XS-XBA-XBH-SI;曲陽水質(zhì)凈化廠各構(gòu)筑物出水的測(cè)定結(jié)果表明:在初沉池中,大部分的XI、XS和部分XBH由沉淀作用去除,而部分SA、SF、XS由生物反應(yīng)去除。二沉池出水主要由惰性組分以及慢速生物降解有機(jī)物組成。溶解惰性組分SI在整個(gè)反應(yīng)過程中保持不變。對(duì)于不同的生活污水處理廠,各有機(jī)物組分占進(jìn)水總COD的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不盡相同。因此,在將活性污泥數(shù)學(xué)模型應(yīng)用到實(shí)際生活污水處理廠時(shí),首先要對(duì)該廠的廢水特性參數(shù)進(jìn)行分析,以便獲得準(zhǔn)確的模型輸入信息。通過測(cè)定初沉池及二沉池出水中的可溶性蛋白質(zhì)及可溶性糖類,在假定二沉池出水中的溶解性蛋白質(zhì)都屬于SI的基礎(chǔ)上,可以用來估計(jì)SF。參考文獻(xiàn):P.J.Roelevedld,M.C.M.vanLooddrecht,ExperiencewithguidelinesforwastewatercharacterizationintheNetherlands,.Vol.45,No.6,pp.77-87,2002;張亞雷、李詠梅譯,活性污泥數(shù)學(xué)模型,同濟(jì)大學(xué)出版社,2001;Sollfrank,U.W.Gujer,Characterizationofdomesticwastewaterformathematicalmodelingoftheactivatedsludgeprocess,Wat.Sci.Tech.Vol.45,pp:1057-1063,1991;HenriSpanjers,PeterVanrolleghem,Respirometryasatoolforrapidcharacterizationofwastewaterandactivatedsludge,Wat.Sci.Tech.vol.32,No.2,pp:105-114,1995;甘立軍,同濟(jì)大學(xué)碩士論文,2003;ShuLanXu,SerenaHasselblad,ASimpleBiologicalMethodtoEstimatetheReadilyBiodegradableOrganicMatterinWastewater,Wat.Sci.Tech.vol.30,No.4,pp:1023-1025,1996;D.Mamais.D.JenkinsP.Pitt,Arapidphysical-chemicalmethodforthedeterminationofreadilybiodegradablesolubleCODinmunicipalwastewater,Wat.Res.Vol.27,No.1,pp:195-197,1993;紐曉君、王萍,蒸餾法測(cè)定污水中脂肪酸方法的改進(jìn),環(huán)境技術(shù),2002,No.2,pp:33-35;韓潤平等,滴定法測(cè)定污水中的碳酸氫根和揮發(fā)性脂肪酸,河南科學(xué),21(3);10.StetanR.Weijers,OnBODTestsfortheDeterminationofBiodegradableCODforcalibratingActivatedSludgeModelNO.1,Wat.Res.Vol.39,No.4,pp:177-184,1999;11.劉芳,同濟(jì)大學(xué)博士論文,2004;12.D.Orhon,etal,TheEffectofResidualMicrobialProductsontheExperimentalAssessmentoftheParticulateInertCODinWastewater,Wat.Res.Vol.33,No.14,pp:3191-3203,1999;13.F.Germirli,etal,AssessmentoftheInitialInertSolubleCODinIndustrialWastewaters,.Vol.23,pp.1077-1086,2002;14.宋治軍、紀(jì)重光主編,現(xiàn)代分析儀器與測(cè)試方法,西安:西北大學(xué)出版社,1995;15.中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC613.2:543.85食品中脂肪的測(cè)定方法GB5009.6-85。AssessmentmethodsofCODfractionsformodelingwit
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